Yöntem makalesi

Hızlı Aktarım ve Lyme Hastalığı Patojenler lokalizasyonu için işaretleyin Gut içinde Yöntemleri

DOI:

10.3791/2544

⸱

14 Şubat 2011

 ,  ,  , 
1Department of Veterinary Medicine, University of Maryland, 2Department of Entomology, Connecticut Agricultural Experiment Station

Bu makalede

Özet

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Lyme hastalığı araştırma çalışmaları, genellikle bir süreç genellikle birkaç hafta sürer patojen Borrelia burgdorferi ile enfekte kenelerin nesil gerektirir. Burada saat içinde yapılabilir mikroenjeksiyon tabanlı bir kene enfeksiyonu prosedürü göstermektedir. Ayrıca keneler içinde B. burgdorferi in situ lokalizasyonu için immünofloresan yöntemi göstermektedir.

Özet

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Lyme hastalığı kene kemirgen enfeksiyon döngüsü 1 doğa korunur spirochete patojen Borrelia burgdorferi ile enfeksiyona neden olur. Kene kaynaklı bir fare modelinde 2 laboratuvar Lyme hastalığı araştırmak için geliştirilmiştir . Naif keneler B ile enfekte olabilir burgdorferi enfekte fareler üzerinde onları beslemek, döküm işlemi tamamlamak için ay birkaç hafta sürer. Bu nedenle, mikroenjeksiyon tabanlı bir prosedür olarak daha hızlı ve verimli bir kene enfeksiyonu teknikleri, geliştirme, Lyme hastalığı 3,4 çalışması için önemli bir araçtır. Bu prosedür, sadece saat keneler üretmek için gerektirir ve bir kohort keneler spiroketlerine eşit miktarlarda teslim üzerinde kontrol sağlar. Bu nesil olarak B. özellikle önemlidir fareler kullanarak doğal beslenme süreci burgdorferi keneler beslenen keneler arasında patojen yükünün değişimi% 100 enfeksiyon oranı ve potansiyel sonuçları sağlamak için başarısız olur. Ayrıca, mikroenjeksiyon, B ile keneler enfekte için kullanılabilir burgdorferi bir zayıflatılmış gerginlik farelerde enfeksiyon kuramadı ve böylece doğal keneler 5 tarafından elde edilemez durumlarda izole eder. Bu teknik aynı zamanda kenelerin diğer biyolojik malzemelerin çeşitli sunmak için kullanılabilir, örneğin, spesifik antikorlar veya çift RNA 6 telli . Bu makalede, B. in vitro yetiştirilen nymphal keneler mikroenjeksiyon gösterecektir burgdorferi. Biz de, Lyme hastalığı kene gut konfokal immünofloresan mikroskopi kullanılarak patojenlerin lokalizasyonu için bir yöntem anlatacağım.

Protokol

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

1. Nymphal Ixodes scapularis Keneler, Mikroenjeksiyon

1. Hazırlanması iğneler

  1. Isıtma ve bir cam mikropipet çektirmesi cihazı (Narishige) 1 mm cam kapiller tüplerin (Dünya Hassas Aletler) çekerek birkaç mikroenjeksiyon iğneler üretmektedirler. Kırılgan kılcal tüpler dikkatlice çıkarın.
  2. Mağaza bir Petri kabındaki, iğne ucu yukarı bakacak şekilde yapışkan bant çekti.

2. B. hazırlanması burgdorferi

  1. B. büyütün BSK kültür ortamı 7 ml başına yaklaşık 7 10 hücrelerinin bir konsantrasyon kadar burgdorferi. Spiroketler Petroff-Hausser sayma kamara (Hausser bilimsel) bir karanlık alan mikroskobu altında sayılır.
  2. Pelet B. oda sıcaklığında 10 dakika için 3000 xg'de santrifüj burgdorferi.
  3. Süpernatantı ve tamamen BSK medya pelet hafifçe ml başına 10 9 hücrelerinin nihai konsantrasyonu 200 mcL steril mikrotip geçerek tekrar süspansiyon haline getirin. Yüksek hücre yoğunluğu hücrelerinin yeniden süspanse hücre süspansiyonu, mikroenjeksiyon için hemen bir araya gelme olmalıdır olabilir göre.

3. Hazırlanması keneler

  1. Bir bardak slayt açık, çift taraflı yapışkan bant yerleştirin.
  2. Yapışkan bir minder üzerinde çalışarak, küçük bir fırça kullanarak kapsayıcı nymphal keneler dikkatlice çıkarın.
  3. Aynı yöne bakacak şekilde, yapışkan bant, ventral tarafta enjekte edilmek üzere gerekli sayıda kene yerleştirin.

4. Enjekte keneler

  1. Yük B. 5 mcL 20 mcL Microloader pipet (Eppendorf) kullanılarak çekilmiş kılcal iğne içine burgdorferi kültür. Hava kabarcığı için iğne kontrol edin ve gerekirse iğne, bakteri kültürü ile yeniden.
  2. Diseksiyon mikroskop altında kene ve kene anal açıklık alanı odaklanmak. Kılcal bir iğne ucu çapı mikroenjeksiyon iğne oluşturarak, kene anal diyafram biraz daha küçük tüp kırmak için hafifçe dokunun. Bu adım, uygun olmayan bir iğne ucu ile kene enjekte etmek için herhangi bir girişimde enjekte kene olası yaralanma ve ölüm nedenleri olarak kritik öneme sahiptir.
  3. Diseksiyon binoküler mikroskop altında immobilize keneler yerleştirin ve iki hareketli anal plakalar ile kaplıdır anal diyafram, odaklanmak. Ince forseps kullanarak, hafifçe dokunmak ve anal diyafram yakınında herhangi bir yerde çok hafif basınç uygulayın. Bu anal plakalar ve gut bağlanan anal gözenek açılması ayrılması sağlayacaktır. Zorla anal plakalar açıklıktan anal boşluğuna iğne ucu biraz dikkatlice yerleştirin. İğne ekleme cam ucu rektum bağlayan yarı saydam hindgut zarar verebilir minimum düzeyde tutulmalıdır. Otomatik ayak kontrolü (Eppendorf) ile donatılmış bir mikroenjektör kullanarak, B. enjekte 1,000 hectopascals (hPa) enjeksiyon basıncı, 0.2 saniye enjeksiyon süresi ve 8 inç tazminat basıncı: aşağıdaki parametreleri kullanarak burgdorferi çözüm. Her kene, tek bir enjeksiyon alır.
  4. Mikroenjeksiyon, keneler enjeksiyon öncesi durumuna benzer davranmalıdır. Örneğin, kene uyaranlara yanıt olarak tarama gerekir.
  5. Biz genellikle, keneler 24 yaşında bir çevre odasında 48 saat boyunca kurtarmak için izin ° C 16 saat / 8 saat aydınlık / karanlık fotoperiyodun rejimi ve% 95 nem. Bir oda mevcut değilse, enjekte keneler nemli koşullar, düzenli bir desikatöre odası gibi bir hava geçirmez bir kap içinde oda sıcaklığında saklanabilir. Gerekirse önce fareler üzerinde beslemek için kullanılır, keneler iyileşme süresi de bir kaç saat kısaltılmış olabilir.

2. B. Konfokal İmmünofloresan Mikroskopi burgdorferi Yerelleştirme

1. Diseksiyon keneler

  1. Damlacık fosfat tamponlu salin (PBS) mikroskopi için bir poli-L-lisin kaplı slayt (Sigma), diseksiyon ve başka bir temiz bir cam slayt . Çift taraflı yapışkan bant ile başka bir cam slayt hazırlayın.
  2. Kene küçük bir fırça kullanarak, çift taraflı yapışkan bant konteyner ve yerden çıkarın.
  3. Diseksiyon mikroskobu kene bakın ve odaklanın. Bacak birinci ve ikinci çiftleri arasındaki kene keskin bir jilet yerleştirin. Karın erişim sağlayan iki adet kesme kene sıkıca aşağı doğru bastırın. Hemen batığın PBS bir damlacık karın.
  4. Çok ince forseps kullanarak, kesme site çevresinde dorsal ve ventral Exoskeleton kapmak. Dorsal kalkan kahverengi renkli bağırsakta divertikül açığa kene dikkatlice yukarı çekin ve uzak. PBS kapsamında diseksiyon keneler her zaman tutmak için dikkatli olun.
  5. Yarı-saydam bir tükürük bezi topuzdles gut ön bölgenin her iki tarafında bulunmaktadır, ve eğer istenirse, bu noktada kaldırılabilir. Forseps ile yerde kalan dış iskelet Holding, bağırsak karın dikkatlice dışarı çekin.
  6. (Örneğin, trakea) sıkışan dokuları kaldırarak gut yavaşça temizleyin.
  7. Ucu ince forseps kullanarak, hızlı bir poli-L-lisin cam slayt PBS bir damlacık kene gut aktarın. Ince bıçakları kullanarak küçük parçalar halinde ayrı ayrı veya bağırsak, ince forseps ucu ile hafifçe basılarak. Dikkatlice bağırsak dokuların etrafında aşırı PBS aspirat.
  8. Bağırsak dokularında, oda sıcaklığında kurumaya bırakın.
  9. 10 dakika aseton daldırarak kene gut sabitleyin. Oda sıcaklığında kurumaya bırakın. Slaytlar ay boyunca hava geçirmez bir kap içinde -20 ° C'de bu aşamada depolanmış olabilir.

2. Boyanma

  1. Kağıt mendil kullanarak, doku çevresindeki aşırı neme kaldırın ve bir pap-kalem veya herhangi bir hidrofobik bariyer astar cihazı kuru kene bağırsak etrafında bir daire çizin. Bu sonraki İnkübasyon sırasında boyama çözümler korumak için yardımcı olacaktır.
  2. Oda sıcaklığında 30 dakika boyunca bir ya da birkaç damla engelleme tampon (PBS içinde Tween-20,% 5 keçi serumu% 0.05) ile kene gut örtün. Engellemek için kullanılan serum antikor konak hayvanın kaynağına bağlıdır. Slayt bu noktadan itibaren kurumasına izin vermeyin.
  3. Yavaş yavaş engelleme tampon aspirat. Bağırsak uygun birincil ve / veya sekonder antikor çözümleri ile inkübe edin. - Floresein izotiyosiyanat (FITC) anti-B etiketli burgdorferi antikor (Kirkegaard & Perry Laboratories), oda sıcaklığında 1 saat süreyle tampon engelleme 1:100 dilüsyon . Konteyner ışığa maruz kalma sınırı için alüminyum folyo ile örtün.
  4. Nazik aspirasyonu ile antikor çözüm çıkarın. 4 gibi etiket kene dokular, floresan boya ',6-diamidino-2-phenylindole (DAPI) veya propidium iyodür gut inkübe edin. Biz normalde 5 dakika süreyle PBS içinde 20 mcg / mL propidium iyodür (Sigma) kullanın. oda sıcaklığında.
  5. % 0.05 Tween-20 PBS içinde 3 kere yıkayın.
  6. Mount Slowfade (Invitrogen) gibi bir antifade reaktif içeren tamponlu gliserol slayt ve bir cam lamel dikkatlice ile kaplayın. Slaytlar hava geçirmez bir kap içinde, birkaç ay boyunca, 4 ° C bu adımı saklanabilir. Görüntü ve B. lokalize konfokal mikroskop altında burgdorferi.

3. Temsilcisi Sonuçlar

Pozisyon ve mikroenjeksiyon için nymphal kene B. temsil eden bir görüntü kene bağırsaktaki burgdorferi yerelleştirme Şekil 1'de sunulmaktadır.

figure-protocol-1
Şekil 1. B. Mikroenjeksiyon ve lokalizasyonu kene bağırsak içine burgdorferi.
Nymphal I. (A) Ventral scapularis kene mikroenjeksiyon için konumlandırılmış. Anal diyafram takılı mikroenjeksiyon iğnesi (ok) (ok ucu) içerlek büyütme altında gösterilir. Ince forsepsle anal plakalar ve mikroenjeksiyon için anal gözenek açılması ayrılması izin verilen gövde, hafif bir basınç uygulamak için kullanılır. (B) görünürlüğünü arttırmak Coomassie parlak mavi bir çözüm iğne ile doldurulur., B. konfokal immünofloresan görüntüleme Temsilcisi sonuçları kene bağırsak içinde burgdorferi. Bağırsak divertikülü ön bölge gösterilmiştir. Gut çekirdekleri ve spiroketlerine propidium iyodür (kırmızı) veya FITC-konjuge anti-B ile etiketlenir (ok) sırasıyla burgdorferi (yeşil renkli). Bar = 20 mikron.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Tartışma

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Burada bakteriyel patojen B. nymphal Ixodes keneler hızlı ve etkin enfeksiyon mikroenjeksiyon tabanlı bir prosedür göstermek burgdorferi. Ayrıca B. tespiti için bir konfokal immünofloresan prosedürü tarif in situ kene gut burgdorferi. Bizim gösteri nymphal gut ibaret olmasına rağmen, benzer prosedürler, larva veya yetişkin 8,9 olarak keneler diğer gelişim evreleri için de geçerlidir . Ancak, küçük boyutu nedeniyle, teknik larvaları kullanmak için nispeten zor olabi...

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Açıklamalar

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
Çıkar çatışması ilan etti.

Teşekkürler

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Biz içtenlikle Pal laboratuvar üyeleri bu gösteri hazırlığı ile ilgili yardım için teşekkür ederim. Bu çalışma NIH / NIAID PHS hibe AI076684 ve AI080615 tarafından desteklenmiştir.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Malzemeler

Bu makalede kullanılan malzemelerin listesi
AdŞirketKatalog numarasıYorumlar
Cam kılcal borularWorld Precision Instruments, Inc.TW100F-4
Dikey cam çektirmeNarishige InternationalPC-10
Petroff-Hausser sayma odasıHausser Scientific3900
Mikro yükleyici pipet uçlarıEppendorf930001007
Femtojet mikro enjektörEppendorf920010504
Ayak kumandası FemtJetEppendorf920005098
Fosfat tamponlu tuzlu suFisher ScientificBP665-1Filtre ile sterilize edilmiş

Kaynaklar

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Steere, A. C., Coburn, J., Glickstein, L. The emergence of Lyme disease. J Clin Invest. 113, 1093-1101 (2004).
  2. Barthold, S. W., Diego, C., Philipp, M. T. Borrelia, Molecular Biology, Host Interaction and Pathogenesis. Samuels, D. S., Radolf, J. D. , Caister Academic Press. Chapter 14 353-405 (2010).
  3. Pal, U. OspC facilitates Borrelia burgdorferi invasion of Ixodes scapularis salivary glands. J Clin Invest. 113, 220-230 (2004).
  4. Yang, X. F., Pal, U., Alani, S. M., Fikrig, E., Norgard, M. V. Essential role for OspA/B in the life cycle of the Lyme disease spirochete. J Exp Med. 199, 641-648 (2004).
  5. Zhang, X., Yang, X., Kumar, M., Pal, U. BB0323 function is essential for Borrelia burgdorferi virulence and persistence through tick-rodent transmission cycle. J Infect Dis. 200, 1318-1330 (2009).
  6. Pal, U. TROSPA, an Ixodes scapularis receptor for Borrelia burgdorferi. Cell. 119, 457-468 (2004).
  7. Barbour, A. G. Isolation and cultivation of Lyme disease spirochetes. Yale J Biol Med. 57, 521-525 (1984).
  8. Narasimhan, S. Disruption of Ixodes scapularis anticoagulation by using RNA interference. Proc Natl Acad Sci U S A. 101, 1141-1146 (2004).
  9. Narasimhan, S. A tick antioxidant facilitates the Lyme disease agent's successful migration from the mammalian host to the arthropod vector. Cell Host Microbe. 2, 7-18 (2007).
  10. Broadwater, A. H., Sonenshine, D. E., Hynes, W. L., Ceraul, S., DeSilva, A. Glass capillary tube feeding: a method for infecting nymphal Ixodes scapularis (Acari: Ixodidae) with the Lyme disease spirochete Borrelia burgdorferi. J Med Entomol. 39, 285-292 (2002).
  11. Policastro, P. F., Schwan, T. G. Experimental infection of Ixodes scapularis larvae (Acari: Ixodidae) by immersion in low passage cultures of Borrelia burgdorferi. J Med Entomol. 40, 364-370 (2003).
  12. Fuente, dela, Kocan, J., M, K., Almazan, C., Blouin, E. F. RNA interference for the study and genetic manipulation of ticks. Trends Parasitol. 23, 427-433 (2007).

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Yeniden basım ve izinler

Bu JoVE makalesinin metnini veya şekillerini yeniden kullanmak için izin iste

İzin iste

Etiketler

Lyme Disease PathogensTick Gut LocalizationMicroinjection ProcedureConfocal MicroscopyBorrelia BurgdorferiTick DissectionImmunofluorescence LabelingGlass Capillary NeedlesBacterial Culture PreparationAnal Aperture Access

İlgili makaleler