Yöntem makalesi

Bir Fare Modelinde Üveiti Değerlendirmek için Optik Koherens Tomografi Görüntüleme

8 Temmuz 2025

Bu makalede

Özet

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Kaynak: John, S., et al. Enfeksiyöz Üveit için Bir Model Olarak Primed Mikobakteriyel Üveit (PMU). J. Vis. Uzm. (2021)

Bu video, bir fare enfeksiyöz üveit fare modelinde göz iltihabını tespit etmek ve ölçmek için in vivo bir görüntüleme tekniğini göstermektedir. Optik koherens tomografi (OCT) olarak bilinen teknik, hastalığın ilerlemesini değerlendirmek için gözün yüksek çözünürlüklü kesitsel görüntülerini üretir.

Protokol

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Hayvan modellerini içeren tüm prosedürler, yerel kurumsal hayvan bakım komitesi ve JoVE veteriner inceleme kurulu tarafından gözden geçirilmiştir.

>1. Deri altı enjeksiyon için antijen preparasyonu

  1. Mycobacterium tuberculosis (Mtb) H37Ra tozunun solunmasını veya cilt temasını önlemek için bu bölümdeki tüm prosedürleri kimyasal bir çeker ocak içinde gerçekleştirin. Complete Freund's Adjuvant (tipik olarak BSL-1) için kurumsal politikalarınıza göre ele alın. Bu, kimyasallara dayanıklı eldivenler, koruyucu gözlükler ve koruyucu iş kıyafetleri (laboratuvar önlüğü) kullanmayı içerir.
  2. Deney hayvanlarına verilecek reaktiflerin kontaminasyonunu önlemek için iyi bir steril teknik kullanın.
  3. 5 mL'lik bir mikrosantrifüj tüpünde 5 mg liyofilize, ısıyla öldürülmüş M. tuberculosis H37Ra tozunu 2.5 mL soğuk PBS ile karıştırarak PBS'de Mtb süspansiyonunu yapın. 30 saniye boyunca bir kez girdap yapın ve ardından buzun üzerine yerleştirin.
  4. PBS'de H37Ra'nın ince bir süspansiyonunu oluşturmak için, süspansiyonu 5 dakika boyunca buz üzerinde sonikasyon yapın.
    1. Dönüştürücü ünitesinin gövdesini açınamp ve probu %70 (h/h) alkollü çubukla temizleyin.
    2. Sonikatörü açın, güç kontrol düğmesini çevirerek güç ayarını 4'e ayarlayın ve probun ucunu PBS içeren mikobakteriyel toza daldırın. Prob ucunun numunenin derinliğinin en az yarısına kadar daldırıldığından ve prob ucunun mikrosantrifüj tüpünün duvarına temas etmediğinden emin olun.
  5. Karışımı 30 saniye boyunca buz üzerinde sonikasyona tabi tutun, 30 saniye duraklayın ve sıvıyı ısıtmadan tozu eşit bir süspansiyona tamamen dağıtmak için toplam 5 dakika tekrarlayın.
  6. Karışıma 2.5 mL Freund'un Eksik Adjuvanı ekleyin ve emülsiyon diş macunu benzeri bir kıvam oluşturana kadar buz üzerinde sonikasyon işlemini tekrarlayın.
  7. Kontrol düğmesini kullanarak gücü 0'a ayarlayın ve sonikasyonu sonlandırmak için üniteyi kapatın. Ucu süspansiyondan çıkarın ve probu alkollü bir bezle silin.
  8. Antijen emülsiyonunu 4 °C'de saklayın. Emülsiyonun partilerini yapmak, deneyler arasında tutarlılığın sağlanmasına yardımcı olacaktır. Emülsiyon 4 °C'de 3 aya kadar saklanabilir.

2. Deri altı enjeksiyon

  1. İntravitreal enjeksiyondan bir hafta önce deri altı enjeksiyonu yapın (-7. gün olarak belirlenmiştir).
  2. Mikobakteriyel emülsiyonu ile 1 mL'lik bir şırınga (iğne takılı değil) yükleyin. Emülsiyonun viskozitesi ve opaklığı nedeniyle, görülmesi zor hava kabarcıkları şırıngayı doldurabilir.
    1. Şırıngadaki hava kabarcıklarını önlemek için, 0.2-0.3 mL emülsiyon yükledikten sonra, şırıngayı ters çevirin (ucu yukarı bakacak şekilde) ve kabarcıkları yüzeye çıkarmak için şırıngayı bir tezgahın kenarına tekrar tekrar hafifçe vurun.
  3. Şırıngadaki havayı boşaltın ve şırıngayı doldurmaya devam edin. Ters çevirin ve dolana kadar aralıklı olarak hafifçe vurun.
  4. Şırınganın üzerine 25 G'lik bir iğne yerleştirin ve iğneyi doldurmak için emülsiyonu ilerletin. Şırıngayı kullanılana kadar buz üzerinde saklayın.
  5. Deri altı enjeksiyonu güvenli bir şekilde gerçekleştirmek için, fareyi uyuşturun veya hayvanın arka kısmına kolay erişim sağlayan insancıl kısıtlama yöntemlerini kullanın.
  6. Deri altı enjeksiyon için anestezi yapmak için, hayvanı bir izofluran indüksiyon odasına yerleştirin (indüksiyon için% 3 -% 4 ve% 1 -% 3). Anestezi uygulandıktan sonra, farenin yavaş bir solunum hızına sahip olduğundan ve solunum sıkıntısı belirtisi göstermediğinden emin olun.
  7. Deri altı enjeksiyonları ya kalçaların dorsal yüzeyine ya da kasık lenf düğümlerinin bölgesine proksimal, bacakların ventral yüzeyine yerleştirin.
    1. Kas içine enjekte edilmesini önlemek için iğneyi dikkatlice yerleştirin. Deri altı boşluğa 0.05 mL Mtb emülsiyonu enjekte edin. Kalın emülsiyonun tam olarak enjekte edilmesini sağlamak için iğneyi hemen çıkarmayın.
    2. Hayvan başına toplam 0.1 mL olacak şekilde enjeksiyonu hem sol hem de sağ tarafta tekrarlayın.
  8. Anestezi uygulanırsa, tamamen iyileşene kadar fareyi ılık bir ısıtma yastığının üzerine yerleştirin. Sternal yaslanmayı sürdürmek için yeterli bilinci yeniden kazanana kadar fareyi gözetimsiz bırakmayın.
  9. Tamamen iyileştikten sonra fareyi kafesine geri koyun ve kafes kartını deri altı enjeksiyon tarihi ile etiketleyin.
  10. Oral asetaminofen (200 mg / kg / gün) ile analjezi sağlayın, ancak anti-enflamatuar ajanlar üveit indüksiyonunu etkileyebileceğinden NSAID'leri sağlamayın.

3. İntravitreal enjeksiyon için antijen stoğu hazırlama

  1. İntravitreal Mtb süspansiyonunun kontaminasyonunu önlemek için bu bölümdeki tüm prosedürleri uygun steril koşullar altında gerçekleştirin.
  2. İntravitreal süspansiyonları yapın.
    1. Hafif ila orta şiddette panüveit indüksiyonu için, 1 mL 1x PBS'ye 5 mg mikobakteri özü ekleyerek intravitreal süspansiyonu 5 mg / mL konsantrasyonda yapın.
    2. Orta ila şiddetli panüveit indüksiyonu için, 1 mL 1x PBS'ye 10 mg mikobakteri özütü ekleyerek intravitreal süspansiyonu 10 mg / mL konsantrasyonda yapın.
  3. 30 saniye boyunca bir kez girdap yapın ve ardından buzun üzerine yerleştirin.
  4. PBS'de H37Ra'nın ince bir süspansiyonunu oluşturmak için, süspansiyonu adım 1.4'te açıklandığı gibi 10 dakika boyunca buz üzerinde sonikasyon yapın. Bu stok çözeltisini 100 μL'lik hacimlerde alın ve -20 ° C'de saklayın.
  5. Kullanmadan önce oda sıcaklığında çözdürün ve 1 dakika yüksekte girdap yapın. Alikotları hayvan tesisine taşırken buz üzerinde tutun.

>4. 0. günde intravitreal enjeksiyon prosedürü

  1. Hayvan hazırlama
    1. Takılı muayene eldivenleri giyin ve ağırlığını gram cinsinden elde etmek için fareyi bir tartı terazisine yerleştirin.
    2. Hayvanı uyuşturmak için steril su ile karıştırılmış 100 mg / mL Ketamin ve 20 mg / mL Ksilazin içeren bir çözeltinin 0.02 mL / g vücut ağırlığının intraperitoneal enjeksiyonunu yapın. Alternatif bir yaklaşım, ~% 1.5 izofluran (solunan) kullanılarak indüksiyonu içerir.
    3. Farenin uyku moduna geçmesi için yaklaşık 2 dakika bekleyin ve ardından fareyi bir ısıtma kutusuna koyun ve kapağını kapatın. İşlem için anestezi derinliğini değerlendirmek için kulak, ayak parmağı ve kuyruk tutamağı gibi ağrı refleks testleri yapın.
    4. Uyuduktan sonra korneayı 1 damla %0,5 (h/h) tetrakain ile uyuşturun. Farenin burnuna veya ağzına yakın tetrakain almaktan kaçının. 10 saniye sonra fazla sıvıyı kurutun.
      not: Topikal anestezi uygulandığında, muhtemelen kombine sistemik ve topikal anestezi ile kornea refleks baskılanmasının iyileşmesine bağlı olarak, iris genişlemesi ve ön kamara (AC) görselleştirmesinin iyileştiği gözlenmiştir. Ancak, istenirse bu adım atlanabilir.
    5. Öğrenciyi 1 damla% 2.5 (h / h) fenilefrin ile genişletin. Burun veya ağza girebilecek fazla damlacıkları önlemek için dikkatli olun. 2-3 dakika sonra fazla sıvıyı alın.
    6. Endoftalmi riskini azaltmak için göz yüzeyine ve çevresindeki saça 1 damla %5 betadin ekleyin. Gözde 2-3 dk.
      bekletin. not: Endoftalmiyi önlemek için bu bölümdeki tüm prosedürleri uygun steril koşullar altında gerçekleştirin.
    7. Anestezi altında kuruluğu önlemek için betadini çıkarın ve gözü hipromelloz (% 0.3) veya karbomer göz jeli % 0.2 w/a) ile kapatın. Bu aynı zamanda katarakt oluşumunu önlemeye de yardımcı olacaktır.
  2. Mikroenjeksiyon sisteminin kurulması
    1. Bir mikroşırınga pompası kontrolörüne bağlı bir mikro pompa ve bir enjeksiyon şırıngası kullanarak intravitreal enjeksiyonu gerçekleştirin (Şekil 1A-C). Alternatif olarak, alt bölüm 4.4'te açıklandığı gibi bir Hamilton şırıngasına bağlı 33 G'lik bir iğne ile enjekte edin.
    2. Enjektörü monte etmek için enjeksiyon tutucuya 34 G'lik bir iğne bağlayın. Enjeksiyon tutucunun ön ucundaki gümüş vidalı kapağı gevşetin ve iğneyi tutucunun gövdesine yaklaşık yarıya kadar kaydırın. Gümüş vidalı kapağı parmağınızla sıkın.
    3. Hortumu 4.2.4-4.2.5 adımlarında belirtildiği gibi enjeksiyon tutucuya bağlayın.
    4. Boruyu enjeksiyon tutucuya takmak için, tutucunun arka ucundaki plastik vidayı gevşetin, boruyu içerideki contadan kaydırın ve vidayı sıkın.
    5. Enjeksiyon sırasında borunun hasar görmesini önlemek için borunun ucuyla hafif bir boşluk bırakın. Şekil 1C'ye bakın.
    6. Mikobakteri stok süspansiyonunun 100 μL'lik bir alikotunu çözün.
    7. 3 μL% 1'lik bir floresein sodyum (AK-Fluor) çözeltisi ekleyin ve iyice girdaplayın.
    8. 10 μL'lik bir şırıngaya herhangi bir hava kabarcığı eklemeden antijen ve floresein karışımı yükleyin.
    9. Yükleme iğnesini şırıngadan çıkarın ve uç şırınga gövdesindeki sıfır işaretine ulaşana kadar boruyu gümüş vidalı kapak contasından kaydırın.
    10. Borunun ucu istenen konuma doğru şekilde hizalandıktan sonra, vidalı kapağı parmakla sıkın.
    11. Sistemi tam olarak yüklemek için şırıngadaki çözeltiyi enjeksiyon tüpünden yıkayın. Ardından, şırıngayı enjeksiyon için yeniden doldurmak için 4.2.8-4.2.11 adımlarını tekrarlayın.
    12. Yüklenen şırıngayı mikro pompaya takmak için, şırınga kelepçelerini açmak için mikro pompanın ucundaki kelepçe serbest bırakma düğmesine basın.
    13. Pistonun kapağını mikro pompanın arka ucundaki piston kapağı tutucusuna yerleştirin.
    14. Ardından şırınga bileziğini yaka durdurucusuna ve şırınga gövdesini şırınga kelepçesine kaydırın.
    15. cl'yi serbest bırakınamp düğmesine basın ve piston tespit vidasını sıkın. Şekil 1D'ye bakın.
    16. Enjeksiyon tutucuyu ve iğneyi stereotaktik enjeksiyon aparatı üzerindeki o-kelepçeden kaydırın. Bu özel bir platformdur; Alternatif olarak, şırınga manuel olarak tutulabilir ve konumlandırılabilir.
    17. Mikro şırınga pompası kontrol cihazındaki infüzyon hacmini ve infüzyon hacmi hızını, sırasıyla 40 nL/s hızında döngü başına 500 nL enjekte edecek şekilde ayarlayın.
      not: Daha hızlı enjeksiyon oranları kullanılabilir, ancak iğnenin yeniden konumlandırılması sağlanmadan önce daha fazla reflü yaşanabilir.
    18. İntravitreal enjeksiyon yapmadan önce doğru çalıştığından emin olmak için sistemi test edin.
      not: Enjeksiyon sistemi doğru çalıştığında, ayak pedalı veya kontrol pedi kullanılarak bir enjeksiyon döngüsünün etkinleştirilmesi, piston kapağı tutucusunun görünür hareketini üretecek ve iğnenin ucunda küçük bir yeşilimsi sıvı damlası görülecektir. Sıvı üretilmemesi durumunda, ek döngüleri etkinleştirin veya şırıngayı yıkayın ve yeniden doldurun.
    19. Gözü enjekte etmeden önce, iğneyi %95 etanol ped ile nazikçe silin.
  3. İntravitreal enjeksiyon prosedürü
    1. Fare, enjeksiyon prosedürünü gerçekleştirmek için stereotaksik bir aparat üzerine yerleştirilir.
    2. Yüzeyine 2-3 adet kağıt havlu takarak mouse'un üzerinde durduğu sahneyi/platformu sıcak tutun.
    3. Fareyi platform üzerinde yüzüstü konuma getirin. Hayvanın kafasını nazikçe sabitlemek için sağ ve sol kulak bantlarını kullanın. Şekil 1E'ye bakın.
    4. Fareyi konumlandırın ve sağ gözün üst burun yönü görünecek şekilde dürbünün altına yönlendirin.
    5. Kirpikleri yerinden çıkarmak ve sklerayı ortaya çıkarmak için 30 G'lik bir iğne kullanın. Limbusu ve radyal kan damarını gözünüzde canlandırın.
    6. Sklerada limbusun 1-2 mm arkasında bir kılavuz delik açmak için steril bir 30 G iğne kullanın.
    7. Enjeksiyon tutucuya takılı 34 G iğneyi, lensten kaçınacak bir açıyla kılavuz delikten göze sokun, ancak iğne ucunu vitreus boşluğuna yerleştirin.
    8. Mikro şırınga pompası kontrolörünü kullanarak, 1 μL Mtb ekstraktını vitreus boşluğuna dikkatlice enjekte edin. Tutarlı reflü durumunda, yeterli doz verilmesini sağlamak için enjeksiyon hacmini 1,5 μL'ye yükseltin.
      not: Sahte kontroller için, hayvanın gözüne 1 μL PBS enjekte edin.
    9. Gözdeki yeşilimsi bir refleksin görselleştirilmesi ile intravitreal yerleşimi doğrulayın. Şekil 1F'ye bakın.
    10. 10 saniye sonra iğneyi gözden çekin. Herhangi bir reflüye dikkat edin.
    11. Fareyi platformdan çıkarın, kornea koruması için her iki gözünüze %0,3 hipromelloz veya %0,2 w/w karbomer göz merhemi yerleştirin ve toparlanma ısıtma kutusuna geçin.
    12. Sternal yaslanmayı sürdürmek için yeterli bilinci yeniden kazanana kadar fareyi gözetimsiz bırakmayın. Tamamen iyileşene kadar diğer hayvanların şirketine geri dönmeyin.
    13. Fare tamamen uyandığında, kafese geri dönün ve asetaminofen (200-300 mg / kg / gün) ilaçlı su şişesini ekleyin. Kafes kartını IVT enjeksiyon tarihi ile etiketleyin.
    14. İntravitreal enjeksiyonlar genellikle iyi tolere edilir. Ağrıyı ve çalışmadan çıkarılma ihtiyacını gösterebilecek klinik belirtiler arasında perioküler alopesi (kendi kendine travmanın göstergesi), kornea ülseri, kilo kaybı ve kambur duruş bulunur.
  4. İntravitreal enjeksiyon için alternatif yöntem
    not: Bu prosedür, bir ameliyat mikroskobu ve bir mikroşırınga üzerinde 33 G'lik bir iğne kullanılarak gerçekleştirilir.
    1. Gözü proptos yapın ve bir çift forseps ile yerinde tutun.
    2. Daha sonra %0,2 w/w veya %0,3 hipromelloz göz jeli karbomer göz jeli uygulayın ve gözün üzerine dairesel bir lakar (7 mm çapında) yerleştirin.
    3. 33 G'lik bir hipodermik iğneyi 5 μL'lik bir Hamilton şırıngaya monte edin ve ~ 2 ° enjeksiyon açısıyla kornea limpusuna yaklaşık 45 mm çevresel olarak yerleştirin.
    4. İğne eğimini vitreusun içine yönlendirin, lens ile optik disk arasında durun (cerrahın göreceli bakış açısından, bu optik diskin üzerinde/üzerini kaplar - yerleştirme yerinden yaklaşık 1,5 mm) ve 2 μL Mtb enjekte edin (PBS'de 2,5 ug / μL'de) yavaşça enjekte edin.
    5. İğneyi kısa bir süre yerinde tutun (enjekte edilen reflü miktarını azaltmak için) ve ardından çıkarın.
    6. Enjeksiyon sonrası, forsepsleri serbest bırakarak dünyayı yeniden yerleştirin. Enjeksiyon sonrası endoftalmiden ek koruma sağlamak için bu sırada göze ağırlıkça %1'lik bir damla kloramfenikol merhem uygulanabilir.
    7. Enjeksiyon sonrası, 4.3.11-4.3.13 adımlarında belirtildiği gibi toparlanma ısıtma kutusuna geçin.

5. Üveiti tespit etmek ve ölçmek için OCT görüntüleme

  1. Hayvan hazırlama
    1. Fareyi adım 4.1.2-4.1.4'te anlatıldığı gibi uyuşturun
    2. Öğrenciyi 1 damla% 2.5 fenilefrin ile genişletin. Burun veya ağza girebilecek fazla damlacıkları önlemek için dikkatli olun. 2-3 dakika sonra fazla sıvıyı alın.
    3. Anestezi altındayken kuruluğu önlemek için göze %0,3 hipromelloz veya %0,2 w/w karbomer jeli yerleştirin. Bu aynı zamanda katarakt oluşumunu önlemeye de yardımcı olacaktır.
    4. Vücut ısısını korumak için fareyi bir cerrahi gazlı bez tabakasına sarın ve hayvan kasetine yerleştirin. Kafayı ısırma çubuğu ile konumlandırın.
  2. Ön ve arka odaların OCT görüntülerini elde edin.
    not: Ön ve arka kamara görüntüleri elde ediliyorsa, katarakt oluşumunu takiben görüntü bozulmasını önlemek için önce arka kamara (PC) görüntülerini elde edin. Katarakt oluşumu sık yağlama ve %0.3 hipromelloz veya %0.2 w/w karbomer göz jeli uygulanarak önlenebilir. Uzun süreli görüntüleme için (>10 dakika), fareyi sıcak tutmak (bir ısıtma yastığı kullanarak) da yardımcı olur.
    1. OCT görüntüleme sistemini açtıktan sonra, doğru görüntüleme lensini sabitleyin ve referans kolu konumunu gerektiği gibi ayarlayın.
    2. Görüntüleme yazılımını açın, benzersiz fare kimliğini oluşturun ve OCT üreticisinin protokolüne göre görüntülemeye başlayın.
    3. Hızlı tarama protokolü ile Serbest Çalışma seçeneğini kullanarak, gözü optik sinir arka kamara görüntülerinde veya korneanın tepesi ön kamara görüntülerinde ortalanacak şekilde konumlandırın.
      NOT: Tablo 1, ticari olarak temin edilebilen iki küçük hayvan görüntüleme sistemi için görüntüleme protokolü parametrelerini içermektedir. Ürün özellikleri için Malzeme Tablosuna bakın.
    4. Arka oda görüntülemesi için OCT'yi göz yüzeyine yaklaştırın. Lensin yüzeyini gözle temas ettirmemek için dikkatli olun.
    5. Göz doğru şekilde yerleştirildikten sonra, hızlı taramayı durdurun, hacim tarama protokolünü seçin ve Amaç seçeneğiyle taramayı etkinleştirin.
    6. Arka segment görüntüleri için, optik sinir Yatay B-Tarama Hizalama görüntüsünde ortalanana ve retina Dikey Hizalama ekseni ile hizalanana kadar ayarlayın
    7. Ön segment görüntüleri için, konumu hem Yatay B-Tarama Hizalama görüntüsünde hem de Dikey Hizalama B-Tarama Hizalama görüntüsünde korneanın tepesini ortalayacak şekilde ayarlayın. Her iki görüntüde de bir yansıma artefaktının varlığı, doğru hizalamayı onaylayacaktır. Ardından, yansıma artefaktını kaldırmak için yatay görüntüyü yeterince kaydırın. Şekil 2'ye bakın.
    8. Birim tarama görüntüsünü yakalamak için Anlık Görüntü'ye tıklayın ve ardından Kaydet'e tıklayın.
    9. Ardından, ortalama merkezi hat taramasını elde edin. Tarama protokolünü açın ve Amaç'a ve ardından Anlık Görüntü'ye tıklayın. Aynı panele sağ tıklayın ve ardından Ortalama'ya tıklayın.
    10. Her iki lensle her göz için 5.2.1-5.2.9 adımlarını tekrarlayın.
    11. Tüm görüntüler toplandıktan sonra, fareyi kasetten çıkarın ve 4.3.11-4.3.13 adımlarında listelendiği gibi kurtarma sırasında kornea koruması sağlayın.

>6. OCT ile inflamasyon puanlaması

  1. Tedavi durumuna maskelenmiş not verenlerin yardımıyla OCT görüntülerini puanlayın.
    not: Fare modelindeki PMU için Tablo 2'de sağlanan puanlama sistemi önerilir.
  2. Hem ön kamara (AC) hem de arka kamara (PC) görüntüleri elde edilmişse, her bir göz için nihai puanı elde etmek için bu puanları birleştirin.
    not: Ön kamara iltihabı, arka kamara iltihabından önce düzelir.

Tablo 1: Tarama parametreleri. (A) OCT tarama parametreleri. (B) Fundus / retinal OCT tarama parametreleri

kalınlığındadır adet adet adet
Bir
Fare Ön KamarasıHızlı TaramaHacim TaramasıDoğrusal Tarama
Uzunluk x Genişlik4,0 mm x 4,0 mm3,6 mm x 3,6 mm3,6 mm
açı09090
A-tarama/B-Tarama80010001000
# B-taramaları504001
Çerçeveler / B-tarama1320
Fare Arka OdasıHızlı TaramaHacim TaramasıDoğrusal Tarama
Uzunluk x Genişlik1,6 mm x 1,6 mm1,6 mm x 1,6 mm1,6 Milimetre
açı000
A-tarama/B-Tarama80010001000
# B-taramaları502001
Çerçeveler / B-tarama1320
B
Fare Arka OdasıHacim TaramasıDoğrusal Tarama
Uzunluk x Genişlik0,9 mm x 0,9 mm1,8 mm
açı0Herhangi biri (genellikle 0 veya 90)
A-tarama/B-Tarama10241024
# B-taramaları5121
Çerçeveler / B-tarama130

Tablo 2: PMU OCT skor kriterleri: OCT görüntüleri tabloda listelenen kriterlere göre puanlanır. Gözün nihai skorunu elde etmek için AC ve PC skorları eklenir. Gözün net bir şekilde göremediği durumlarda, görüntülere NA skoru atandı ve bunlar çalışma dışı bırakıldı.

>OCT Puan açıklamaları
PuanÖn kamaraArka Oda
NaÖn korneanın ötesinde görüntü yokArka segmentin görünümü yok
0Enflamasyon yokEnflamasyon yok
0.5Sulu içinde 1-5 hücreVitreus alanının% 10'undan daha azını kaplayan az sayıda hücre
VEYA kornea ödemiSubretinal veya intraretinal infiltrat veya retina mimarisinde bozulma yok
1Sulu içinde 6-20 hücreDiffüz hücreler (yoğun kümeler yok) vitreus alanının% 10 ila% 50'sini kaplar.
VEYA ön lens kapsülünde tek bir hücre tabakasıSubretinal veya intraretinal infiltrat veya retina mimarisinde bozulma yok
2Sulu içinde 20-100 hücreVitreus alanının% 50'> kaplayan yaygın hücreler (yoğun kümeler yok)
VEYA 20'den az hücre ve bir hipopyon mevcutSubretinal veya intraretinal infiltrat veya retina mimarisinde bozulma yok
3Sulu içinde 20-100 hücre2. ve 1. derecelere eşit dağınık hücreler
VE bir hipopyon VEYA bir pupilla zarıVe vitreus alanının %10-20'sini kaplayan en az bir yoğun vitreus opaklığı VEYA derece 2'ye eşit vitreus hücrelerinin varlığı ve nadir (≤ 2) subretinal veya intraretinal opasiteler
4Herhangi bir sayıda sulu hücreCamsı alanın% 20'> kaplayan yoğun vitreus opaklığı.
VE büyük bir hipopion ve pupiller membran VEYA şiddetli iltihaplanma nedeniyle ön yapı kaybıVEYA büyük subretinal veya intraretinal opasitelere sahip yaygın vitreus hücreleri

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Sonuçlar

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

figure-results-1
Şekil 1: Fare intravitreal enjeksiyon kurulumu. İntravitreal enjeksiyon, (A) (B) Mikropompaya bağlı bir mikro şırınga pompası kontrolörü ve (C) bir enjeksiyon şırıngası kullanılarak fare gözü üzerinde gerçekleştirilir. Şırınga yüklenir ve (D) Mikro pompaya monte edilir. Fare kafası, intravitreal enjeksiyon prosedürü sırasında stabilit...

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Açıklamalar

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
Herhangi bir çıkar çatışması beyan edilmedi.

Malzemeler

Bu makalede kullanılan malzemelerin listesi
AdŞirketKatalog numarasıYorumlar
AK-FLÖRTAkorn İlaç, IL, ABD5 mL'lik şişede% 10 Floresein sodyum 100 mg / mL
AnaSedAkorn Hayvan Sağlığı, IL, ABDNDC 59399-110-20Ksilazin 20 mg / mL
Betadine% 5 Steril Oftalmik Hazırlık ÇözeltisiAlcon, Teksas, Amerika Birleşik Devletleri8007-1
B-D Hassas Kayma İğneleri -25 gBecton, Dickinson ve Şirketi, NJ, ABD305122
B-D Hassas Kayma iğnesi -30-GBecton, Dickinson ve Şirketi, NJ, ABD305106
Tahvil MAX, Tahvil RxLeica Biyosistemler, IL, ABDOtomatik IHC boyama sistemi
Kloramfenikol merhemMartindale Pharma, Romford, Birleşik Krallık%1 w/w Kloramfenikol
EG1150HLeica Biyosistemler, IL, ABDDoku Gömme
Envisu R2300Bioptigen/LeicaOCT Makinesi
Freund'un Tamamlanmamış AdjuvanıBD Difco, NJ, Amerika Birleşik Devletleri263910
GenTeal kayganlaştırıcı göz merhemiAlcon, Teksas, Amerika Birleşik Devletleri---
GenTeal kayganlaştırıcı göz jeliAlcon, Teksas, Amerika Birleşik Devletleri---
H37Ra liyofilize Mikobakteri özüBD Difco, NJ, Amerika Birleşik Devletleri231141
Hamilton RN İğnesi (33/12/2)SHamilton, Reno, NV7803-05(33/12/2)33 gr
Hamilton şırıngaHamilton, Reno, NVCAL7633-015 μL
İnsülin iğnesiExel Uluslararası, Amerika Birleşik Devletleri260291 mL
İzofluran
KetasetZoetis, Amerika Birleşik Devletleri377341Ketamin HCL 100 mg / mL
Mikroenjeksiyon Şırınga Pompası ve Micro4ControllerDünya Hassas Aletler, FL, ABDUMP3
Mikron IVPhoenix Araştırma Laboratuvarları, Pleasanton, CAAlternatif Görüntüleme/OCT Makinesi
Nanofil 10 μL şırıngaDünya Hassas Aletler, FL, ABDNANOFIL DOSYASI
Nanofil Göz İçi Enjeksiyon KitiDünya Hassas Aletler, FL, ABDIO-KIT
Olimpos SZX10OlympusDiseksiyon kapsamı
PbsGibco (Gibco)14190
Fenilefrin Hidroklorür Oftalmik Çözelti USP% 2.5 Steril 15 mLAkorn İlaç, IL, ABD17478020115
RM2255Leica Biyosistemler, IL, ABDDoku Kesit Alma
TB ŞırıngaBecton, Dickinson ve Şirketi, NJ, ABD3096021 mL
Tetrakain% 0.5Alcon, Teksas, Amerika Birleşik Devletleri1041544
Tissue Tek VIP serisiSakura Finetek Amerika Birleşik Devletleri, Inc., CA.Histoloji Doku İşleme
Tropikanit %1Chauvin İlaç, Romford, Birleşik KrallıkMinimler
TylenolJohnson & Johnson Tüketici A.Ş., PA, ABDNDC 50580-614-01Asetaminofen
ViskogözyaşıNovartis İlaç, Camberley, İngiltereKarbomer göz jeli %0,2 w/w
Serisi dijital fotoğraf makinesi Serisi

Yeniden basım ve izinler

Bu JoVE makalesinin metnini veya şekillerini yeniden kullanmak için izin iste

İzin iste

Etiketler

Optical Coherence TomographyUveitis Mouse ModelEye Inflammation ImagingAnterior Chamber ImagingPosterior Chamber ImagingPupil Dilation TechniqueVitreous Cavity InjectionInflammation Severity ScoringVolume Scan ProtocolB Scan Alignment

İlgili makaleler