$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
1. Çevre Odaları İnşaatı
- Projenizin kapsamı için gerekli odasının küçük makul ses seçin. Odası (O 2) gaz sızdırmaz malzemeden yapılmış olmalıdır. Pyrex kristalizasyon yemekleri, Anaeropack kutuları veya büyük dökme akrilik kutuları (Ellard Enstrümantasyon), kullanılabilir. Biz 9 50 mm levha 100 x 50 KIMEX kristalizasyon çanak sığabilecek bulduk. Cam levhalar Pyrex kristalizasyon yemekler için kapak olarak kullanılabilir.
- Seçilen odasında bir delik delin ve hortum barb uydurma (Cole Parmer) için Luer plastik bir erkek ile uyum. Parçaları boru bağlantı veya epoksi ile güvence altına alınabilir. Gaz odasının akan ve dışarı için izin kabın karşı tarafta benzer bir bağlantı kurun. Mümkünse, türbülans artırmak için delikler ofset.
- O 2 eş için standart sertifikalı tanımlanan O 2 konsantrasyonları (N 2 ile dengeli) ile sıkıştırılmış gaz tankları edininanoksi koşulları için ntent ya da saf N 2 (<10 ppm O 2). Odalarında oksijen seviyesi kesintiye önlemek için uzun vadeli çalışmalar için otomatik geçiş-over düzenleyiciler kullanın.
- Hipoksiye organizma tepkisi sıcaklığında 15 bağımlı olduğu gösterildi. Bir inkübatörde haznesi yerleştirerek, farklı sıcaklık muhafaza edilebilir. Bir inkübatör içinde Sıcaklıklar dengesiz ve gibi olabilir, bunu sürekli odasının içindeki sıcaklığı ölçmek için bir sıcaklık veri kayıt cihazı yararlanmak için isabetli olmuştur.
2. Çevre Odası Gaz Bağlantı
- Tüm bağlantıları için, çıt çıt bağlantı veya sıkıştırma parçaları ya bağlanmış sekizde biri-inç dış çaplı tüp kullanmayın. Boru gibi florinlenmiş etilen propilen olarak O 2, (FEP) veya naylon (Cole Parmer) ile sızdırmaz ve reaktif olmalıdır. Tamamlanmış kurulum şematik için, bakınız Şekil 1.
- Com bağlayınBöyle bir kütle akış kontrolörü (Sierra Instruments) veya rotametre (Aalborg) gibi bir akış kontrol cihazı için basılan gaz tankları,. Tanktan giriş basınç akış cihazın aralığı ve hortum barb parçaları içinde olduğundan emin olun. İki kademeli regülatörleri genellikle istenen basınç ayarlı ikinci aşamada, kullanılan [uygun akış hızı seçimi için üç bölüme bakınız]
- (Bkz. Şekil 1) egzoz gazı için ikinci uydurma açık bırakarak çevre bölmesi üzerindeki parçaları biri, sonra içine doğrudan fritli silindirli bir gaz yıkama şişesi kullanılarak saf su ile köpüren tarafından hidrat gazı. Kısa vadeli çalışmalar için, gaz hidrasyon plaka Kuraklığa karşı korur, ancak nem izleme uzun vadeli çalışmalar için gerekli olabilir.
- Dow Corning Vakum Yağ haznesi mühürlemek için kullanılabilir. Haznesinin kapağının üzerine koyun ağırlıkları hava geçirmez bir mühür sağlamak. Sıkı bir mühür ve yeterli akımı onaylamak için, y avuç su küçük bir havuz tutunBizim eldivenli odasında dışarı montaj için el ve kabarcıkları kontrol edin.
3. Debisi Seçimi
- Karıştırma mükemmel varsayarsak, gaz atmosferi% 90 gaz değişimi odasının hacmi (Fick Kanunu) yerine her zaman vardır. Örneğin, 100 ml / dak 'lık bir akış oranı ile bir 100 cc odasında, odacık içinde orijinal ev hava 1 dakika sonra arzu edilen gaz% 90 ile değiştirilir, ve asemptotik% 90 dakikada tarafından tam değişimi yaklaşacak bundan sonra.
- Yüksek debi ve küçük kaplarda daha hızlı istenen oksijen konsantrasyonu ulaşacak. 100 x 50 KIMEX kapları (400 cc), 120 ml / dak akış hızı 10 dakika (3 alışverişi) içinde% 99.9 değişimi ulaşacaktır. Bu akış hızı en oksijen koşulları için uygundur. Bildiğimiz kadarıyla O 2 konsantrasyonunun değişim oranı C. yanıtı nasıl etkilediğini sistematik bir soruşturma olmamıştır elegans.
- Hipoksik koşullarına maruz solucanlar yaygın agar plakalar yüzeyi atlanır. Bunun önlenmesi için, plakalar kenarı etrafında palmitik asit (etanol içinde 10 mg / ml) bir halka yerleştirin. Palmitik asit fiziksel bir bariyer oluşturarak, etanol buharlaşır gibi çözüm çıkacaktır. Palmitik asit engelleri yumurtlama, doğurganlık veya C. ömrü oranı etkilemez elegans 16,17. Sığıntı hipoksik koşullarda daha sık oluşmaz, bu nedenle ek önlemler genellikle gerekli değildir.
- Dereceye giremeyen nematod büyüme ortamı (NGM) plakaları 18 alkali çamaşır suyu küçük bir düşüş gravida yetişkin beyazlatma ile senkronize nüfus oluşturun. Standart büyük kesikli hipoklorit beyazlatma protokolleri aksine, bir NGM plakanın yüzeyinde ağartıcı çözeltinin bir düşüş 1-100 hayvanlar alma, sonra ağartıcı çözelti plakası içine emmek için izin
- Bu canlılık 13 azaltabilir olarak, hipoksi ağartılmış embriyolar maruz bırakmayın. Genç embriyoların (2-4 hücreleri) toplamak için, gravida yetişkin hipoksi sonraki poz için ağız pipeti plaklara taşınmış bir jilet ve embriyo su ile az miktarda kıyılmış edilebilir.
- Çevre odasında yüzeyleri. Kontrol hayvanlarına muamele solucanlar aynı sıcaklıkta normoksi (ev hava) içinde tutulmalıdır. Ev havada kaldı örnekleri ve ev havada üzerlerine akan özdeş bir odasında tutulan olanlar arasında hiçbir gözlemlenebilir bir fark yoktur. Gaz akışını başlatmak ve istenilen zaman için pozlama korumak. Rampa yeknesaklık sağlamak için, emin olunmaruz önce gaz yıkama şişe suyu değiştirin.
- Embriyoların test yaşam için, solucanlar oda havasına döndükten sonra 48 saat için geliştirmeye olanak hangi noktada onlar dördüncü dönem larva / gün bir yetişkin olmalıdır. Sağkalım, sansürlemek için izah edilemez bir solucan için Puan.
- , Hipoksiye maruz kalan hayvanlarda görselleştirmek ise 22 mm 2 coverslip üzerine M9 bir damla solucanlara taşıyın ve M9 18% 2 agaroz bir ped üzerine dönüştürmelidir. Gerektiğinde, levamisole (25 mM) ve sodyum azid (10 mM) anestezi olarak kullanılabilir Eğer. Sodyum azid ve levamizol toksisite nedeniyle bazı gözlemler yanıltabilecek ve mantıklı 19 kullanılmalıdır.
5.. Hipoksi maruz kalan Worms (: HIF-1 Batı Analizi için Numune Hazırlama Örneği) Rapid Harvest
Birçok hipoksi kaynaklı etkileri hızla yumurta üretimi 12, mitotik epitoplarının fosforilasyon yeniden başlaması da dahil olmak üzere, oda havasında dönmek üzerine iptal edilirembriyogenez 13 ve HIF-1 proteini 9,20 bozulması içinde. Hipoksi maruz kalan hayvanlarda, hızlı izolasyonu bu koşullarda tekrarlanabilir etkiler elde etmek için gereklidir. En az iki dakika bu ayarı ile, hayvanlar hasat edilebilir ve sıvı azot içinde dondurulur. Torpido gözü hipoksi odaları oksijensiz koşullarda numunelerin manipülasyon için izin verirken, anoksi haricindeki koşullar için maliyet ve pratiklik kullanışlılığını sınırlayan.
- Solucanlar çoğunluğu 18 gebe yetişkin olana kadar 4 10 cm yüksek büyüme (HG) plakalar üzerinde Bristol N2 solucanlar büyür. Bir 01:05 alkalin çamaşır suyu çözeltisi içeren bir 15 ml konik tüp solucanları yıkayın ve solucanlar 5 dakikadan fazla, 9 değil çözülmeye başlayana kadar rotasyon ile inkübe edin. Frenleme ile her yıkama arasında 1500 xg'de aşağı iplik, M9 ile solucanlar üç kez yıkayın.
- Plaka ağartılmış 8 150 mm NGM levhaları üzerine embriyo ve L4 larvaları (22 at Bristol N2 için ~ 48 saat ° C) geliştirmeye olanak sağlar.Çevresel odalarına plakalar taşımak ve hipoksik (1000 ppm, 5000 ppm) ve 4 saat boyunca anoksi (N2) koşullarına maruz bırakmaktadır. Pozlama süreleri deneysel tasarım bağlı olarak değişecektir. Hipoksiye maruz yumurtlama oranı üzerinde hemen bir etkisi olsa da, iki hücreli embriyo maruz 12 16-18 saat sonra ölür. Bu hipoksi odası kurulumu ile, pozlama alt limit denge ulaşmak için gerekli ortamı kur tarafından sınırlanır.
- Etiket biri 1.5 mL mikrofuge'de tüp ve her deneysel örnek için bir 15 ml konik boru. Hipoksi maruz solucanlar hasat sırasında boru tarafı sopa daha olasıdır. Bunu önlemek için, yerine her biri 15 ml konik tüp içinde% 1 sodyum dodesil sülfat (SDS) 100 mcL. SDS aşağı uygulamalar inhibe ise, sığır serum albümini (BSA) yapışmasını engellemek için de kullanılabilir. SDS veya BSA rutin kullanımı belirgin bir fark var gibi görünmüyor. 2x proteini yükleme boya (4% SDS,% 10 2-mercaptoethanol ile 50 ul ekleme1,5 mL mikrofüj tüpe% 30 gliserol (w / v)) içinde bromphenol mavi iz. Hazır sıvı nitrojen bir Dewar var.
- Hipoksi ve kayıttan solucanlar çıkardıktan sonra Zaman adımları. , Hipoksik odasına kapağını çıkarın ve tek bir numune levha alır ve odasına kapatın. 15 ml konik tüp içine dökün sonra bir naylon filtre üzerine solucanlar yıkayın ve distile su kullanın. Frenli 15-20 saniye için 1500 xg'de bir masaüstü santrifüj solucanlar aşağı Spin.
- Solucan pelet bakir bırakarak, tüpten en çıkarmak için bir vakum kullanın.
- Bir pipet kullanarak 1,5 mL mikrofuge'de tüpe 50 uL olarak solucan pelet taşıyın. Sıvı azot tüpü ve batırmayın Seal.
- Tüm örneklerde izole edilmiştir kadar tekrarlayın. Tutarlılığı için ev hava kontrol örnekleri için bu işlemleri takip edin. Numuneler -20 ° C'de saklanabilir
6. Temsilcisi Sonuçlar
Hipoksi organizma etkileri görülebileceğiC yetişkinliğe canlılığı inceleyerek elegans (Şekil 2). Vahşi tip Bristol (N2) ve HIF-1 (ia04) delesyon mutantlar tarafından döşenen Embriyolar evi havaya O 2 konsantrasyonları (210,000 ppm O 2) hayatta edilir. HIF-1 embriyoların canlı değildir iken N 2 solucanlar, 5.000 ppm O 2 yetişkinliğe uyum ve hayatta edebiliyoruz. Bu HIF-1 ortamında 10 mevcut oksijen değişen seviyelere adapte için elzem olduğunu gösterir. N2 ne hif-1 hayvanlar Ne 1.000 ppm O 2 maruz yaşayabilir.
Hipoksi doğrudan solucanı görselleme bir kesme kapsamı ve berrak kabın (Şekil 3) kullanımı ile mümkündür. Doğrudan kesme kapsamı üzerinde hipoksi haznesi yerleştirerek, organizma reaksiyonları gözlemlemek için hipoksi ile solucanların kaldırmak için gerek yoktur. Kapsamı (Şekil 3 'de olarak floresans illumation takılabilir

Şekil 1.. Gaz akış Hipoksi haznesi. Yönü Örneği oklarla gösterilmiştir. Gaz tanımlandığı O 2 konsantrasyonları (1) ve bir iki aşamalı regülatörü (2) bağlı olan sıkıştırılmış gaz tankları içinde saklanır. Gaz doğru akış hızında üst çıkmadan, akış tüp (3) alt girer. Gaz daha sonra gaz (baloncuklar gözlemleyerek kabarcık balonun doğru bağlantı sağlamak) nemlendirici, kabarcık balonuna (4) akar. Sönmüş gaz daha sonra hipoksiye örnekleri açığa giriş vanası (5) hipoksi odasına geçer. Odasında delinen bir egzoz deliğinden odasına gaz son delikleri.

Şekil 2. 1.000 ppm O 2, 5,000 ppm O maruz kalan embriyoların Canlılık 2). Embriyolar sürekli akış oksijen odacıklarda 24 saat boyunca, her bir oksijen embriyosu koşullarına maruz bırakıldı. Solucanlar 48 saat yetişkinliğe geliştirmek için izin normoksik koşullar, taşındı ve ardından yetişkinliğe canlılığı skorlandı. n> 50, N = 5.

Şekil 3. C. Görselleştirme mikroskobu ile hipoksi elegans. Worms açıklanan yöntemleri kullanarak hipoksi maruz kalmaktadır. Şeffaf çevre bölmesi (payreks bir kristalizasyon çanak ve cam plakası ile yapılmış) bir diseksiyon kapsamı sahnede doğrudan yerleştirilir. İki kez tüm gaz akışı da dahil olmak üzere bir mikroskop sahnede sadece oda ile, diğer kurmak, gösterilir.