Şu çalışmada bir düzeltme yapılmıştır: Preparation of 2-dGuo-Treated Thymus Organ Cultures. Bir yayıncı hatası nedeniyle gözden geçirilmiş bir özet yeniden yayımlanmıştır.
542 görüntülenme
⸱
1 Nisan 2012
Şu çalışmada bir düzeltme yapılmıştır: Preparation of 2-dGuo-Treated Thymus Organ Cultures. Bir yayıncı hatası nedeniyle gözden geçirilmiş bir özet yeniden yayımlanmıştır.
Preparation of 2-dGuo-Treated Thymus Organ Cultures başlıklı çalışmada bir düzeltme yapılmıştır. Bir yayıncı hatası nedeniyle revize edilmiş bir özet yeniden yayınlanmıştır. Özet şu şekilde düzeltilmiştir:
Timusta, gelişmekte olan T hücresi öncülleri ile kortikal ve medüller epitel hücrelerini içeren stromal hücreler arasındaki etkileşimlerin, fonksiyonel olarak yetkin bir T hücresi havuzunun gelişiminde kilit bir rol oynadığı bilinmektedir. Ancak, timustaki T hücresi gelişiminin in vivo karmaşıklığı, bireysel hücresel bileşenlerin ve belirli gelişim aşamalarının analizini sınırlayabilir. In vitro kültür sistemleri, çok sayıda karmaşık hücresel sürecin incelenmesi için kolayca erişilebilir bir yol sunar. Timus organ kültürü sistemleri, T hücrelerinin intratimik gelişimini in vitro tanımlanmış koşullar altında incelemek için yaygın olarak kullanılan bir yaklaşımı temsil eder. Burada, fare embriyonik timus loblarının, hemopoetik hücreler için seçici olarak toksik bir bileşik olan 2-deoksiguanozin ile ön organ kültürü yapılarak endojen hemopoetik elementlerden arındırılabildiği bir sistemi tanımlıyoruz. Bu teknik, timik mikroçevrelerin T hücrelerinin gelişimi ve seçlimindeki rolünü araştırmak için kolayca erişilebilir bir timik stromal hücre kaynağı sağlamanın yanı sıra, alimfoid timus loblarının tanımlanmış hemopoetik elementlerle in vitro yeniden yapılandırılması, alimfoid timusların alıcı farelere transplantasyonu ve reaggregate timus organ kültürlerinin oluşturulmasını içeren diğer deneysel yaklaşımlara da temel oluşturmaktadır. (Bu makale, ilk olarak Methods in Molecular Biology 2007, Cilt 380 sayfalar 185-196'da rapor edilen çalışmaya dayanmaktadır).
den
Timusta, rastgele yeniden düzenlenmiş T hücresi reseptörü α ve β zincir genlerini eksprese eden immatür CD4+8+ timositler, timik stromal hücreler tarafından eksprese edilen öz-peptit/majör histokompatibilite kompleksi (MHC) moleküllerini tanıma yeteneklerine göre pozitif ve negatif seçilim olaylarından geçerler. İntrathimik seçilim sırasında timik stromal hücrelerin rolünün in vivo analizi, dinlenim durumundaki yetişkin timusun timik mikroçevresinin hücresel karmaşıklığı ve belirli timik stromal kompartmanlarda gen ekspresyonunu manipüle etmek için uygun hedefleme stratejilerinin eksikliği nedeniyle zordur. Belirli stromal ve lenfoid hücrelerden üç boyutlu timus loblarının hazırlanmasına olanak tanıyan yeniden agregat timus organ kültürlerinin kullanımıyla, timik mikroçevrenin in vitro olarak kolayca manipüle edilebileceğini göstermiş bulunmaktayız. Diğer in vitro sistemler T hücresi gelişiminin bazı yönlerini desteklese de, yeniden agregat timus organ kültürü, MHC sınıf I ve II aracılı etkili timosit seçilim olaylarını destekleyebilen tek in vitro sistem olmaya devam etmektedir ve bu nedenle timustaki pozitif ve negatif seçilimin hücresel ve moleküler düzenlemesini incelemek için etkili bir araç olarak kullanılabilir.
2-dGuo ile İşlem Görmüş Timus Organ Kültürlerinin Hazırlanması başlıklı çalışmada bir düzeltme yapılmıştır. Yayıncı kaynaklı bir hata nedeniyle revize edilmiş bir özet yeniden yayınlanmıştır. Özet şu şekilde düzeltilmiştir:
Timusta, gelişmekte olan T hücresi öncülleri ile kortikal ve medüller epitelyal hücreleri içeren stromal hücreler arasındaki etkileşimlerin, fonksiyonel olarak yetkin bir T hücresi havuzunun gelişiminde kilit rol oynadığı bilinmektedir. Ancak, timustaki T hücresi gelişiminin in vivo karmaşıklığı, bireysel hülyer bileşenlerin ve belirli gelişim aşamalarının analizini sınırlayabilir. In vitro kültür sistemleri, birden fazla karmaşık hücresel süreci incelemek için kolayca erişilebilir bir araç sunar. Timus organ kültürü sistemleri, T hücrelerinin intratimik gelişimini in vitro tanımlanmış koşullar altında incelemek için yaygın olarak kullanılan bir yaklaşımı temsil eder. Burada, fare embriyonik timus loblarının, hematopoetik hücreler için seçici olarak toksik olan bir bileşik olan 2-deoksiguanozin ile önceden organ kültürü yapılarak endojen hematopoetik elementlerden arındırılabildiği bir sistemi tanımlıyoruz. Bu teknik, timik mikroçevrelerin T hücrelerinin gelişimi ve seçimi üzerindeki rolünü araştırmak için kolayca erişilebilir bir timik stromal hücre kaynağı sağlamanın yanı sıra; alimfoid timus loblarının tanımlanmış hematopoetik elementlerle in vitro yeniden yapılandırılmasını, alimfoid timusların alıcı farelere transplantasyonunu ve reaggregate timus organ kültürlerinin oluşturulmasını içeren diğer deneysel yaklaşımlara da temel oluşturmaktadır. (Bu makale, ilk olarak Methods in Molecular Biology 2007, Cilt 380, sayfalar 185-196'da rapor edilen çalışmaya dayanmaktadır).
den
Timusta, rastgele yeniden düzenlenmiş T-hücre reseptörü α- ve β-zincir genlerini eksprese eden olgunlaşmamış CD4+8+ timositler, timik stromal hücreler tarafından eksprese edilen öz-peptit/majör histokompatibilite kompleksi (MHC) moleküllerini tanıma yeteneklerine göre pozitif ve negatif seçilim olaylarından geçerler. İntratimik seçilim sırasında timik stromal hücrelerin rolünün in vivo analizi, yetişkin timusun kararlı durumundaki timik mikroçevrenin hücresel karmaşıklığı ve belirli timik stromal bölmelerde gen ekspresyonunu manipüle etmek için uygun hedefleme stratejilerinin eksikliği nedeniyle zorlaşmaktadır. Belirli stromal ve lenfoid hücrelerden üç boyutlu timus loblarının hazırlanmasına olanak tanıyan yeniden agregat timus organ kültürlerinin kullanımı yoluyla, timik mikroçevrenin in vitro ortamda kolayca manipüle edilebileceğini göstermiş bulunmaktayız. Diğer in vitro sistemler T-hücresi gelişiminin bazı yönlerini desteklese de, yeniden agregat timus organ kültürü, MHC sınıf I ve II aracılı etkin timosit seçilim olaylarını destekleyebilen tek in vitro sistem olmayı sürdürmektedir ve bu nedenle timustaki pozitif ve negatif seçilimin hücresel ve moleküler düzenlemesini incelemek için etkili bir araç olarak kullanılabilir.
Herhangi bir çıkar çatışması beyan edilmemiştir.