Yöntem makalesi

Murin Dişeti Hücre İzolasyonu, İşleme ve Analiz

19.1K görüntüleme

⸱

DOI:

10.3791/50388

⸱

2 Temmuz 2013

 ,  ,  , 
1Institute of Dental Sciences, Hebrew University - Hadassah Medical Center, 2Department of Periodontology, Hebrew University - Hadassah Medical Center

* These authors contributed equally

Bu makalede

Özet

Bu çalışma, bir tek hücre kültürü üretmek için fare ağız boşluğundan gingival dokular izole etmek ve işlemek için etkili bir yöntem açıklanır. Ortaya çıkan hücreler bir başka akış sitometri analizi ve klinik çalışmalar için kullanılabilir.

Özet

Biz tam olarak izole ve akım sitometri ve moleküler çalışmalar için fare dişeti doku işlemek için bir teknik geliştirdik. Dişeti bu periodontal hastalıklara neden olabilir sözlü biyofilm karşı konağın immün yanıtı yer olduğu için bağışıklık mekanizmaları incelemek için eşsiz ve önemli bir dokudur. Ayrıca, alveoler kemik dokusu için dişetinin yakın da enflamatuvar durumlarda kemik yeniden eğitim sağlayan. Bizim yöntemi daha önce 1 gösterdiği gibi Langerhans hücreleri ve T düzenleyici hücreleri gibi daha nadir hücre popülasyonlarının analizi sağlayan bağışıklık hücrelerinin büyük miktarda verir. Periodontal hastalıklar sırasında alveol kemik kaybı dahil yerel immün yanıtları incelemek için istihdam fareler nedeniyle çeşitli immünolojik ve deneysel araçların durumu avantajlıdır. Bununla birlikte, kendi küçük boyutu ve fare dişeti için nispeten uygunsuz erişim nedeniyle, birçok çalışma thi incelenmesi kaçınılmalıdırs kritik doku. Bu çalışmada açıklanan yöntemi umarım periodontal hastalıklar sırasında sözlü bağışıklık sistemi ve rolünü bizim understating artacak dişeti analizi, kolaylaştırabilir.

Giriş

Gingiva diş serviks kısmı çevreleyen yumuşak doku ve alveol (Şekil 1) kapsar. Dişeti daha mukozal epitel ve bağ dokusu (aynı zamanda submukozaya ya da lamina propria olarak da bilinir) ayrılabilir çiğneme mukoza türüdür. Dişeti ve komşu dişlerin anatomik yapısı bakteriler sürekli yerel bağışıklık sistemi meydan plak (biyofilm) ikamet ve geliştirmek için olanak sağlar. Periodontal hastalıkların 2 olarak adlandırılan bir durum - Sonuç olarak, enflamatuar yanıt, bazı durumlarda zararlı olur dişeti, gelişir. Temel olarak, plak indüklenen Periodontal patolojilerin gingivitis ve periodontitis ayrılabilir. Dişeti iltihabı dişeti ile sınırlı yerel inflamatuar yanıt bir geri durumu temsil eder. Periodontitis, diğer taraftan, geri dönüşü olmayan bir yıkıcı bir süreç olduğu bağlanma cihaz (alveol kemiği, periodontalbağ, sement ve diş eti) 3 yok edilir.

Dişeti periodontal hastalıklar 4 sırasında olduğu gibi efektör ve endüktif her iki site hizmet etmek için önerilmiştir. İnsan çalışmalar dental plak yanıt olarak, immün efektör hücreleri ve molekülleri dinamik sızmış veya kalkış dişeti 5-7 olduğunu ileri sürmüşlerdir. Bu aktivite, periodontal yıkım 8,9 önemli bir rol oynadığı gösterilmiştir. Insan dokuları ile çalışan, bu patolojik sürecin ilgili değerli bilgiler sağlanan çalışmalar tarafından oluşturulan veri büyük, etik, teknik ve deneysel sınırlamalar sahip ise. Transgenik fareler istihdam yoluyla ve in vivo müdahaleler 10 neden-sonuç deneylerine izin deneysel modellerin geliştirilmesi. Sonuç olarak, periodontal hastalık ile ilgili mekanizmalar bilgimizi son yirmi yılda önemli ölçüde artmıştır. Buna rağmen, periodontal hastalıkların karmaşıklığı nedeniyle, oradadoku yıkımı kolaylaştıran yerel immün yanıt niteliği ile ilgili devam eden bir tartışma. Periodontal hastalıklar sırasında dişeti merkezi bağışıklık hücrelerinin işlevini anlayışımızda eksikliği vardır. Bu hastalık, gingivanın hedef dokuda oluşan patolojik inflamatuar etkinliklerini inceleme amaçlı olarak bu nedenle çok önemlidir.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Protokol

Önceden hazırlayın:

  • PBS +% 2 FCS
  • Kollajenaz tip II ve DNAz Tip I, 1 mg / ml (örnek başına 1 mi) içinde 2 mg / ml 'si ile PBS +% 2 FCS
  • Steril cerrahi aletler
  • 0.5 M EDTA

1. Üst Dişeti Eksizyon Tekniği

  1. Onaylı IACUC rehberlik kullanarak fareler Euthanize.
  2. Yanaklar ve keskin / künt düz makas ile mandibula ramus dahil olmak üzere ağız boşluğunun her iki kesin.
  3. Çene aşağı çekin.
  4. Standart makas ile üçte azı dişleri arkasında hayali bir çizgi 1 mm yumuşak ve sert doku kesin. Makas damak kemiği (Şekil 2A, mavi çizgiler) düzlemine dik yönlendirin.
  5. Yumuşak ve sert doku kesici (Şekil 2A, mavi çizgiler) arkasında 2 mm insizyon.
  6. Ağız ön kısmını aşağı çekin. Burun boşluğu bu aşamadan sonra gözlemlenmiştir.
  7. Makas yerleştirindamak paralel, burun boşluğu içine bir bıçak koymak, diğer bıçak antre de insizyon gerekir. Posterior insizyon (Şekil 2A, yeşil hat) kadar kesin. Maksilla her iki tarafında bu adımı yineleyin. Sonunda maksilla kafatasının geri kalanı (Şekil 2B) ayrılır.
  8. , Maksilla çıkarın orta sütür (Şekil 2, siyah kesikli çizgi) olarak kesilmiş ve alveol kemiğinin ulaşana kadar her hemi-maksilla damak dokusu kırpın.
  9. Adson forseps (dişler olmadan) ile ön sınırından dişeti dokuları (iki hemi-üst çene) Peel.
  10. PBS +% 2 FCS ile bir tabak içinde çıkarıldı dişeti yerleştirin.

2. Dişeti İşleme

  1. 1 ml PBS ile bir doku kültürü kabı (35 x 10 mm) eksize dişeti koyun +% 2 FCS, kollajenaz tip II ve DNAz Tip I'in 1 mg / ml, 2 mg / ml '
  2. N ° 15 steril cerrahi bıçak ile de doku kıyma.
  3. Trplakadan 15 ml konik bir tüp için doku ansfer.
  4. 1 ml PBS +% 2 FCS ve aynı test tüpüne transfer ile plaka üzerinde kalan doku / hücre yıkayın.
  5. 37 az 20 dakika bir çalkalayıcı inkübatör inkübe ° C, 200 rpm (öneri: ön ısıtma inkübatör).
  6. 37 başka bir 10 dakika ° C, 200 rpm'de 20 EDTA, 0.5 M ul ve inkübe ekleyin.
  7. 12 PBS +% 2 FCS ile ml ve 4 santrifüj kadar test tüpüne doldurun ° C, 8 dakika boyunca 400 x g (öneri: ön soğuk santrifüj).
  8. 2 ml PBS +% 2 FCS ile süpernatant ve tekrar süspansiyon hücreleri çıkarın.
  9. 70 mikron hücre-süzgeç ile örnek filtre ve akışı kaydedin.
  10. 4 ° C, 5 dakika boyunca 320 x g'de santrifüjleyin.
  11. 300 ul PBS +% 2 FCS ile süpernatant ve tekrar süspansiyon hücreleri çıkarın.
  12. Hücreleri (yaklaşık 5-10 x 10 5 hücreleri, tek maksilla beklenen) sayın.

3. Hücre dışı ve Hücre içi AntikorSitometrisi Analiz Boyama

Bu ışıklar kapalı, bir başlık içinde çalışmak tavsiye edilir. Bu, sürekli olarak soğuk bir ortamda hücreler tutmak, hem de gerekli olan tüm malzemeleri için çok önemlidir.

  1. 100 ul toplam hacim içinde 1 x 10 6 hücre başına her seçilmiş bir antikorun 0.2-0.5 ug eklenmesi ile hücre-dışı moleküllere karşı hücre Leke.
  2. Vortex kısaca.
  3. 4 ° C de karanlıkta 15 dakika süreyle inkübe edin
  4. 2 ml PBS +% 2 FCS ile hücreleri yıkayın.
  5. 4 ° C, 5 dakika boyunca 320 x g'de santrifüjleyin.
  6. Ekleyerek süpernatant ve tekrar süspansiyon hücreleri aspire, bilge bırak, 500 ul soğuk BD Cytoperm / Cytofix vorteks ise.
  7. 4 ° C'de 40 dakika karanlıkta C inkübe edin.
  8. Vortex kısaca.
  9. 1 ml soğuk BD Perm hücreler iki kez yıkayın / 4, 7 dakika boyunca 800 xg'de Tampon ve sıkma yıkayın ° C
  10. 300 ul dışında süpernatant aspire.
  11. Tarafından hücre içinde hücre Leke100 ul toplam hacim içinde 1 x 10 6 hücre başına her seçilmiş bir antikorun 1 ug eklenmesi.
  12. Vortex kısaca.
  13. 4 ° C de karanlıkta 30 dakika boyunca inkübe
  14. 1 ml soğuk BD Perm hücreler iki kez yıkayın / 4, 7 dakika boyunca 800 xg'de Tampon ve sıkma yıkayın ° C
  15. 300 ul soğuk BD Perm / Yıkama Tamponu ekleyerek süpernatant ve tekrar süspansiyon hücreleri aspire.
  16. Vortex kısaca.
  17. FACS tüpler için filtreleme süre süspansiyonu aktarın.
  18. Analizi kadar karanlık ve soğuk bir ortamda tüpler tutun.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Sonuçlar

Dişeti hücreleri üzerinde akım sitometri analizi örnekleri sunulmaktadır. 2 farelerin toplanmış Dişeti hücreleri bir LSR II akış sitometresinde çalıştırın ve FlowJo yazılımı kullanılarak analiz edildi. Şekil 3A bir yan dağılım (SSC) karşı ileri dağılım (FSC) arsa içinde naif farelerden alınan dişeti hücrelerinin dağılımı göstermiştir. Tespit etmek Ayırıcı stratejisi, (i) lenfositler (ii) monositler / dendritik hücreler ve (iii) granülosit belirtilir. Karşılaştırma amaçla, biz de P. arınmış diş ...

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Tartışma

Tek bir fareden elde edilen üst çeneye gingival dokular, daha önce tarif edildiği gibi 1 hücre dışı ve hücre içi molekülleri ifade etmek için T ve B lenfositlerinin alt gruplar, hem de bunların özelliği analiz etmek için yeterlidir. Bununla birlikte, eğer nadir hücre popülasyonlarının (örneğin DC için) ilgilendiren, 2-3 fareler havuzu dokulara önerilir. Unutmayın ki, tercih, bu mümkündür sonra damak ve diş eti dokuları ve tüketim diş eti (adım 1.8-1.9 bir değişiklik) her iki kabuğu. Ayrıca çene diş eti de top...

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Açıklamalar

Yazarlar ifşa hiçbir şey yok.

Teşekkürler

Bu araştırma AW, AHH genç araştırmacılar (GIF Young) için Alman İsrail Vakfı ve Dr ben İsrail Bilim AHH için Vakfı (No 1418/11) ve (No 1933/12) hibe tarafından desteklenmiştir . AHH ve AW için Diş Hekimliği İbrani Üniversitesi-Hadassah Okulu'nda Cabakoff Araştırma Vakfı Fonu.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Malzemeler

Bu makalede kullanılan malzemelerin listesi
AdŞirketKatalog numarasıYorumlar
Kollajenaz Tip IIWorthington Biyokimya A.Ş.CLS-2
DNAse ISIGMADN25-1G
EDTASIGMAE6758-100G
Dulbecco'nun PBSSIGMAD8537
Fetal Sığır Serumu Biyolojik Endüstrileri04-121-1Isı ile Etkisiz
Vakum TahrikliFiltre Jeti BiofilFPE-204-500
5 ml Polistiren Yuvarlak Tabanlı TüpBD Falcon352052
Hücre Süzgeci 70 & mu; mSPL Yaşam Bilimleri93070
Doku Kültürü Kabı 35× 10 mmNUNC153066
BD Cytofix/CytopermBD554714
Anti-fare CD11c antikoruBiolegend117305Klon N418
Anti-fare CD45.2 antikoruBiolegend109819Klon 104
Anti-fare CD4 antikoruBiyoefsane100413Klon GK1.5
Anti-fare CD8aantikoru Biyoefsane100733Klon 53-6.7
Anti-fare CD3 antikoruBiolegend100214Klon 17A2
Anti-fare CD326 (Ep-CAM) antikoruBiolegend118219Klon G8.8
Anti-fare CD207 (Langerin) antikoruImgenexDDX0362DKlonu 929F3.01
Anti-fare IA d< / sup> (MHC-II) antobodyBiolegend115010Klonu 39-10-8
LSR II Akış SitometresiBD Biosciences
FlowJo Yazılımı V 7.6.5Ağaç Yıldızı

Kaynaklar

  1. Arizon, M., et al. Langerhans cells down-regulate inflammation-driven alveolar bone loss. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 109, 7043-7048 (2012).
  2. Listgarten, M. A. Pathogenesis of periodontitis. J. Clin. Periodontol. 13, 418-430 (1986).
  3. Kinane, D. F. Causation and pathogenesis of periodontal disease. Periodontol. 25, 8-20 (2000).
  4. Jotwani, R., et al. Mature dendritic cells infiltrate the T cell-rich region of oral mucosa in chronic periodontitis: in situ, in vivo, and in vitro studies. J. Immunol. 167, 4693-4700 (2001).
  5. Graves, D. T., et al. Interleukin-1 and tumor necrosis factor antagonists inhibit the progression of inflammatory cell infiltration toward alveolar bone in experimental periodontitis. J. Periodontol. 69, 1419-1425 (1998).
  6. Kabashima, H., Yoneda, M., Nagata, K., Hirofuji, T., Maeda, K. The presence of chemokine (MCP-1, MIP-1alpha, MIP-1beta, IP-10, RANTES)-positive cells and chemokine receptor (CCR5, CXCR3)-positive cells in inflamed human gingival tissues. Cytokine. 20, 70-77 (2002).
  7. Moughal, N. A., Adonogianaki, E., Kinane, D. F. Langerhans cell dynamics in human gingiva during experimentally induced inflammation. J. Biol. Buccale. 20, 163-167 (1992).
  8. Cochran, D. L. Inflammation and bone loss in periodontal disease. J. Periodontol. 79, 1569-1576 (2008).
  9. Taubman, M. A., Valverde, P., Han, X., Kawai, T. Immune response: the key to bone resorption in periodontal disease. J. Periodontol. 76, 2033-2041 (2005).
  10. Graves, D. T., Kang, J., Andriankaja, O., Wada, K., Rossa, C. Animal models to study host-bacteria interactions involved in periodontitis. Front Oral Biol. 15, 117-132 (2012).

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Yeniden basım ve izinler

Bu JoVE makalesinin metnini veya şekillerini yeniden kullanmak için izin iste

İzin iste

Etiketler

Di Eti Dokusu zolasyonuFare Di Eti lemeAk Sitometrisi AnaliziTek H cre S spansiyonuKollajenaz SindirimiH cre D BoyamaH cre i BoyamaH cre Y zey Markerlarmm n H cre Pop lasyonlarPeriodontitis Modeli

İlgili makaleler