$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
1.. Alg Yetiştiriciliği ve Ölçek-up
- 7H 2 O, 0.015 g / L -1 FeSO 4 · · 7H 0.55 g / L -1 üre, 0,1185 g / L -1 KH 2 PO 4, 0.102 g / L MgSO -1 4 ihtiva eden iyonu giderilmiş su kullanılarak kültür ortamı hazırlayın 2 O ve 22.5 ul mikro elementler (18.5 g / L -1 H 3 BO 3, 21.0 g / L -1 CuSO 4 · 5H 2 O, 73.2 g / L -1 MnCI2 · 4H 2 O, 13,7 g / L -1 COSO 4 · 7H 2 O, 59,5 g / L -1 ZnSO 4 · 5H 2 O, 3.8 g / L -1 (NH 4) 6 Mo 7 O 24 · 4H 2 O, 0.31 g / L -1 NH 4 VO 3 .) 7-8 orta pH ayarlayın. 0.22 um şırınga filtresi ile kültür ortamı sterilize edin.
- Chlorella sp aşılamak. Bir sarsıntı fla içine taze agar plaka üzerinde bir tek kolonidensk steril bir aşılama döngü ile 50 mL medyum ihtiva eden. Altı gün boyunca 150 rpm ve 30 ° C'nin altında Kültür algler (sürekli ışık durumu, foton akı = 40-50 ľmol m -2 sn -1). Bir spektrofotometre (OD 730) hücre yoğunluğunu izlemek.
- Aktarım 50 mL alg (~ 1 L steril kültür ortamı ile) 2-L bir cam şişe içine kültür (> 1, orta log büyüme fazı, OD 730). Pompa (5 gün) inkübasyon sırasında hava (ya da CO 2) kültür içine süzüldü.
- Adım 1.3 'de belirtildiği gibi aynı koşullar altında zaman (bu aşamada, mikrobiyal kirlenme riski küçük) sterilize kültür ortamı, kültür yosun 15 L ihtiva eden bir 20-L cam damacana içine aktarın 1 L algal kültürü.
- Işık yayan diyotlar, bilgisayar kontrollü, gaz karışımı, hücre optik yoğunluğu için analizörleri ile donatılmış düz bir plaka fotobiyoreaktör (içine 15 L taze alg kültürü (OD 730 = 2) ve 85 L non-steril ortam yerleştirin, pH, çözünmüş oksigen, sıcaklık ve çözünmüş CO 2). Biyoreaktör içine baca gazı / hava karışımı pompa.
- (OD 730> 20) biyokütle hasattan sonra% 70 etanol kullanılarak iyice kuru-temiz foto-biyo.
2. Küçük fotobiyoreaktörler kullanma Baca Gazı Arıtma Laboratuar Gösteri
- Cam şişelerde alg kültürleri (200 ml / dakika orta / şişe, ilk OD 730 ~ 0.3) inoküle.
- Doğal gazı yakmak ve bir huni, bir kondansatör tüpünün ve (su / kireçtaşı çamuru ihtiva eden) bir 0.5 L yıkama şişesi yoluyla baca gazı (~ 250 cm3 dk-1) pompa.
- Kütle akış kontrol alg kültürüne baca gazı akımı (Şekil 1) kontrol eder. Baca gaz ve baca gazı-off (yerine hava pompası): Baca gazı bakliyat iki modları içerir.
3. Kinetik Model Geliştirme
Kinetik model varsaymaktadır: (1) homojen kültürler sistemidirs. (2) kültürde CO2 konsantrasyonu ve ışık yoğunluğu yosun büyümesi için sınırlayıcı faktörler bulunmaktadır. , Ve CO 3 - 2 -) Henry Kanunu ile basitleştirilmiş H 2 CO 3, HCO 3 ile (3) CO 2 parsiyel basıncı ve sıvı faz dengesi. Model denklemleri:

X biyokütle (kg · m -3) 'dir. S çözünmüş CO2 (mol · m -3) 'dir. P, gaz fazında (Pa) 'de CO2 kısmi basıncıdır. p i i (örneğin, NO ve SO x x gibi) gaz toksik bir bileşim inci kısmi basıncıdır. P max.i biyokütle büyümesi tam inhibisyonu için zehirli gaz kısmi basıncıdır. η i ampirik katsayısıdır. K s, Michaelis-Menten sabitidirCO 2 (mol · m -3). K I CO 2 inhibisyon sabiti (mol · m -3) 'dir. K ışık yoğunluğu Michaelis-Menten sabiti (ľmol · m -2 · sn -1). H (m 3 · mol -1 · Pa) CO 2 için Henry'nin sabittir. K La CO 2 (saat -1) kütle aktarım hızıdır. I · aşağıdaki gibi 9 ((3) Denklem) hesaplanabilir m-2 sec · -1, ortalama ışık şiddeti, umol olduğunu.

Model parametrelerinin tanımı Tablo 1'de görülmektedir. Başlangıç koşulları biyokütle ve çözünmüş CO2 konsantrasyonları, sırasıyla, 100 mg / L ve 13 umol / L, olduğunu varsayalım. Hacimsel kütle transfer katsayısı ampirik ölçekler içsel tahmin edilebilirbiyoreaktöre tion 10 parametreleri:

P g / V biyoreaktörde havalandırılmış sistemin güç tüketimi (W / m 3) 'dir. u biyoreaktör (m / saniye) boyunca gaz akışının yüzeysel hızıdır gs. α, β ve γ karıştırma koşulları ile ilişkili sabitlerdir.
- Modeli simülasyon (Ekran görüntüleri Destekleyici Malzeme I verilmiştir) için bir Simulink dosyası oluşturun.
- Simulink modeli oluşturmak için MATLAB arabirimde Dosya / Yeni / Model seçin ve açık "Kütüphane Tarayıcısı" (screen shot 1).
- Denklem 1 ve 2 için Subsystems oluşturmak için kütüphane tarayıcı 'alt sistemi' bloğu seçin. , Simulink model dosyası için bir alt bloğu sürüklemek 'Denklem 1' adını değiştirin ve sonra Denklem 2 için aynı adımları tekrarlayın.
- her bir alt uygun blokları ve parametreleri oluşturma (screen shot 3). Çift çift parametrelerini ayarlamak için blokları tıklayın ve diğer alt sistem için bu adımları yineleyin kütüphane tarayıcıdan uygun blokları seçim ve hesaplama sırasını göstermek oklar, onlara bağlanmak, 'Denklem 1' blok tıklatın.
Not: 1) dizisi giriş blokları ile başlar ve çıkış blokları ile bitmelidir; 2) toplama, çıkarma, çarpma, bölme ve entegrasyon için operatör blokları tüm kütüphane tarayıcı bulunabilir, ve biz kullanıcıların yardım dosyaları keşfedilecek önermek Simulink bunları kullanmak nasıl anlamak için, 3) optimizasyonu çözücü araç çubuğunda yolu Simülasyonu / Konfigürasyon parametreleri ile ayarlanabilir. - Model denklemleri (1 ve 2) temsil etmek için iki alt sistemlere bağlantı. Gerekirse, ok ile diğer alt sisteminin girişine bir alt sisteminin çıkışını. Örneğin, çözünmüş CO2 konsantrasyonu, o olduğunuıkış Denklem 2 alt sistemi, ve aynı zamanda Denklem 1 alt sistemi giriş olarak.
- On-off CO 2 darbeleri simüle etmek 'Denklem 2' için girdi olarak blok 'Jeneratör' Darbe kullanın; yüzey ışık giriş değeri olarak 'Constant' bloğunu kullanın. Çift böyle süre süre ve genlik gibi parametreleri değiştirmek için blokları tıklayın.
- Kütüphane tarayıcı 'MUX' bloğu seçin. 'Mux' tüm çıkışlarını bağlayın ve sonra simüle sonuçları saklar blok 'Workspace'in için,' bağlayın.
- Üst araç çubuğunda 'Simülasyon durma zamanı' Define, "düğmesini tıklayın
"Simülasyonu başlatmak için, ve sonuçları (ekran görüntüsü 4) MATLAB çalışma alanında gösterilir.
- Optimum CO 2 koşulları profile dinamik optimizasyon yaklaşımı uygulayın.
Biyokütle üretimi 11, MATLAB 'fmincon' işlevi ve CVP (vektör kontrolü parametrelendirmesini) 12 kullanılır maksimize giriş girişi CO 2 profil (P opt) değişiklikleri bulmak için. 2. optimizasyon algoritması göstermektedir Şekil (Desteklenmesi MATLAB programlama kodlarını görmek Malzeme II).