$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
Optik doku dejenerasyonu ve onarım takibi için bir model olarak nevrit
Multipl skleroz (MS) merkezi sinir sistemi (MSS) bir kronik inflamatuvar, nörodejeneratif bir hastalıktır ve gelişmiş ülkelerde genç erişkinlerde nontravmatik nörolojik sakatlığın önde gelen nedenidir. Demiyelinizasyon MS en karakteristik histopatolojik özelliği olarak kabul edilir. Bununla birlikte yeni çalışmalar, MS erken nöroaksonal hasarı 1-3 bir nörodejeneratif bir hastalık olduğunu ortaya koydu.
Optik nörit (ON), optik sinirin iltihabı, başvuru MS hastalarının% 20'sinde belirti ve yaşamları boyunca 4 MS deneyimlerinden ON en az bir bölüm olanlara en az% 50'dir. Her zaman optik sinirin bölüm demiyelinizan, klinik bulgular arasında korelasyon olması gerekmez MS lezyonlarının diğer yerlerde aksine genellikle akut görme kaybı belirgin tezahürü sonuçlanır. GMS ve belirgin klinik özellikleri ile komorbidite Iven, ON tek bir MS lezyonu izleme doku dejenerasyonu ve onarım ve bunların sonuçları için eşsiz bir fırsat sunmaktadır.
In vivo izleme doku dejenerasyonu ve onarım için geliştirilmiş yöntemlere ihtiyaç
MS patolojik çalışmalar aksonal transection ve sonraki aksonal dejenerasyon bir temel nedeni olarak demiyelinizasyonu töhmet. Remiyelinizasyon bozulmalarını demiyelinize aksonlarını engelleyebilir; Ancak, etkili remiyelinizasyon tekrarlanan saldırılar sonucu olarak sınırlı olabilir. Bu nedenle, MS mevcut ve gelişen nöro-koruyucu ve rejeneratif tedavi stratejileri, yeni saldırıları önlemek ve MSS 5 remiyelinizasyon süreçleri teşvik etmek amaçlanmıştır.
Optik nevrit hastaları takip ve tedavi etkinliğini değerlendirmek amacıyla, MSS de miyelinasyonda değişiklikleri ölçmek için ince bir aracı gereklidir. Ancak, standıRutin görsel testleri ve MRI taramaları da dahil olmak üzere ard ölçümleri, bu amaç için yeterince duyarlı değildir. Rutin görsel testler (yani. Görme keskinliği, duyarlılık, görme alanı ve renk algılama kontrast) görsel yollar boyunca düşük giriş projeksiyon vakalarını ortaya ama liflere 6,7 rolü gecikmeli projeksiyon oranlarını belirlemek için duyarsız olabilir . Hastalığın bulgusu T2 hiperintens lezyonlar, ödem, inflamasyon, demiyelinizasyon, aksonal kayıp ve gliozis kalıntı karışımından kaynaklanan ve dolayısıyla demyelinizasyon ve diğer beyin patolojileri ayırt edemez. Ayrıca, standart MRI nitel doku kontrastı ortaya çıkarmak için tasarlanmıştır. Bu anormal doku konumunu tanımlamak için yeterli olsa da, niceliksel olarak doku özellikleri değerlendirmek için yetersizdir.
Dinamik görsel testler demyelinizasyon ve remyelinizasyon belirteçleri olarak kullanılabilir
Biz iddiadinamik görsel fonksiyonları görme yolları boyunca projeksiyon gecikmeleri değişiklikleri tanımlamak ve ölçmek için statik fonksiyonları daha uygundur. Statik ve dinamik hem de görsel işlevlerin başarı görsel girdi projeksiyon yeterli miktarda gerektirir iken, sadece dinamik görsel işlevler projeksiyon oranlarına bağlıdır. Optik sinir demiyelinizasyon böylece hareketini algılamak için görsel giriş hızlı iletimi için ihtiyaç karıştığı, oldukça statik görsel işlevlerin daha dinamik etkileyebilir.
Biz yakından görme yollarının üzerinde projeksiyon gecikmeleri ile ilişkilendirmek olabilir monoküler ve binoküler görme fonksiyonlarını değerlendirmek için iki davranış görevler geliştirdik. Bu Motion (OFM) çıkarma ve Zaman-kısıtlı stereo protokolleri itibaren nesne içerir.
OFM testte, noktaların bir dizi görüntü sola dışında ya da tam tersi noktalar hareket ederken görüntü sağa içindeki noktalar taşıyarak, bir nesne oluşturur. Nokta pattern noktalar sabit veya bir bütün olarak hareket olduğunda tespit edilemeyen bir kamufle nesnesi oluşturur. Önemlisi, nesne tanıma hareket algı bağlıdır. Standart görsel fonksiyonlar 8 kurtarıldı ederken OFM protokolü kullanarak, ON hastaların etkilenen gözünde sürekli açık, optik nevrit saldırının ardından belirgin hatta 12 ay göstermiştir. Ayrıca, bozulmuş performansı (demiyelinizasyonu yansıtan, gecikmeli P100) gecikmeli şartlarından ile ilişkili olduğu ve hareket algılama düzelme remiyelinizasyon yansıtan iletim oranları (kısalması ile korelasyon, korelasyon katsayısı F hesaplanması ile doğrusal en küçük kareler regresyon = 27.3, p = 0.0005; r = -0.87) 9.
Şu anda sunulan OFM protokol test kısalma içeren otomatik çıktı dosyasına sonuçlanması test yazılımı ayarlayarak, ve bir harekete neden klinik kullanım için testi, sığdırmak için güncellendi duyarlSığ puan.
Binoküler görme üzerine projeksiyon gecikmeleri etkisini değerlendirmek için, Zaman kısıtlı Stereo protokolü geliştirildi. Bu protokolde, mekansal farklı görüntüler sürede binoküler entegrasyonu zorlu, zaman sınırlı bir süre boyunca sunulmaktadır. Bu test sayesinde iki gözlerden etkilenen sinir, bilgilere demiyelinizasyon zaman binoküler entegrasyonunu bozan farklı zaman noktalarında korteksi ulaşacak hipotezi test etmek için tasarlanmıştır. Hastaların çoğu standart statik stereo görevi sağlam performans seviyelerini varken hasta (saldırısının ardından 1-2.5 yıl) ON kurtarılan bir grup test, biz göstermiştir ki; zaman kısıtlı stereo görev performansı çoğu durumda 10 bozuktu.
OFM ve zaman kısıtlı stereo protokoller, görsel yollar boyunca demyelinizasyon ve remyelinizasyon süreçlerini belirlemek ve ölçmek için basit, ama güçlü, yol sağlar. Bu protokoller may teşhis ve bilgisayar tabanlı bir protokol kullanımı kolay kullanarak bir maliyet etkin bir şekilde ON ve MS hastaları takip etmek verimli olabilir.