Yöntem makalesi

Çok ilaca dirençli Demonstrating Mycobacterium tuberculosis Amplifikasyon Microarray

DOI:

10.3791/51256

⸱

25 Nisan 2014

 ,  ,  ,  ,  ,  ,  , 
1Akonni Biosystems, Inc.

Bu makalede

Özet

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Bir amplifikasyon mikrodizi önemli ölçüde son kullanıcı için mikro-dizi iş akışını tek bir oda içine asimetrik PCR amplifikasyonu ve mikrodizi hibridizasyon birleştirir. Mikrodizi iş akışı basitleştirilmesi rutin alt-kaynak ortamlarda kullanılabilir mikroarray tabanlı tanı oluşturmak için gerekli bir ilk adımdır.

Özet

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Mikrodizi iş akışı basitleştirilmesi rutin alt-kaynak ortamlarda kullanılabilir ÇİD-TB mikroarray tabanlı tanı oluşturmak için gerekli bir ilk adımdır. Bir amplifikasyon mikroarray tek bir çözüm içinde ve tek bir mikroakışkan odasına asimetrik PCR, hedef boyutu seçimi, hedef etiketleme ve mikroarray hibridizasyon birleştirir. Bir toplu işleme yöntemi çoklu ilaca dirençli Mycobacterium tuberculosis (MDR-TB) genotiplemeye 9-karmaşık asimetrik ana karışımı ve düşük yoğunluklu jel elemanı mikrotertipte ile gösterilmiştir. Burada açıklanan protokol 6 saat içinde tamamlanmış ve genomik DNA'sının en az 1000 hücre eşdeğer doğru genotipleme temin edilebilir. Çip üzerinde yıkama adımları birleştirilerek tamamen kapalı bir amplikon, yöntem ve sistem ile sonuçlanır ki, mümkündür. Bir amplifikasyon mikroarray ile çoğullama ölçüde sonuçta tek bir ana m birleştirilebilir primer çiftlerinin sayısı ile kısıtlanırix ve hala oldukça dizide hareketsiz olan probların sayısından daha istenen duyarlılık ve özgüllük performans ölçümleri, başarmak. Aynı şekilde, toplam analiz süresi belirli bir kullanım amacı, araştırma sorusu ve tespiti istenen sınırları bağlı olarak kısaltılabilir veya uzatılabilir. Bununla birlikte, genel bir yaklaşım önemli ölçüde elle yoğun ve zaman alıcı bir işlem adımlarının sayısını azaltarak son kullanıcı için mikroarray iş akışını düzenler, ve rutin klinik uygulamaya mikroarray tabanlı tanı çeviri için basitleştirilmiş bir biyokimyasal ve mikroakışkan yolu sağlar.

Giriş

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Erken vaka tespiti ve hızlı tedavi Mycobacterium tuberculosis (MTB) iletim 1 azaltmak için en etkin kontrol stratejileri kabul ve bakım (POC) veya POC testinde yakın bir noktadan aynı anda TB teşhis TB toplumda geniş bir mutabakat bulunmaktadır vardır ve ilaç direnci (DR) gereklidir. Böyle Sefeid en GeneXpert ve diğer nükleik asit amplifikasyon testleri gibi teknolojiler birçok TBC hastaları için tanı süresini azaltmak, ve rifampin veya diğer birinci veya ikinci basamak ilaçlara 2 direnç kazandıran seçilen mutasyonlara karşı direnç gösteren bir hızlı okuma-çıkış sağlamak. Gerçek zamanlı ve izotermal nükleik asit amplifikasyon testleri MDR-TB yol açan ilaç direnç mutasyonları tanımlamak için tasarlanmış olsa da, bunlar tespit mutasyonların spektrumu, hastanın ilaç direnci profiline karşılık gelen kişiselleştirilmiş bir ilaç rejimi tasarımı genellikle yetersizdir ve ilgili teknik kısıtlarıoptik çapraz konuşma veya amplifikasyon ve raporlama kimyaları karmaşıklığına 3-7 loci veya tespit edildiği mutasyonların sayısını sınırlandırabilir. Böylece, yüksek çoklayıcı kapasiteli algılama teknolojileri ÇİD-TB POC teşhis bilinen boşlukları gidermek için gereklidir.

Mikroarray'ler ve WHO onaylı Hain hat prob deneyleri ÇİD-TB 8-29 teşhis "birden fazla gen, multipl mutasyonlar" aşabilirsiniz. Ne yazık ki, bu hibridizasyon temelli, mültipleksli algılama platformları çok adımlı, karmaşık ve moleküler teknikler önemli eğitim ve uzmanlık gerektiren açık Amplikon protokollerini kullanır. Amplifikasyon Mikrodizi 30 bu mikroarray iş akışı ve operasyonel bazı endişelerini gidermek için tasarlanmıştır. Basitleştirilmesi akışkan ilkeleri, yükseltmek hibridize olan ve tek bir mikroakışkan odası içinde nükleik asit hedefleri tespit etmek için bulunmaktadır. Kullanıcı, nükleik asit amplifikasyonu ve mas getirmektedirter bir pipet ile bir akışkan odasına karıştırın ve termal döngü protokolü başlar. Burada gösterilen toplu işlem yöntemi için, mikro sıraları, daha sonra, yığın solüsyonu ile yıkanır, kurutulur ve görüntülü. Bu çalışma rpoB için bir ÇİD-TB mikroarray test (30 mutasyon), katG (2 mutasyonları), Inha (4 mutasyonlar), rpsL (2 mutasyonları), embB (1 mutasyon), IS1245, IS6110 kullanarak bir amplifikasyon mikrotertibin işlevselliğini gösteriyor ve bir iç amplifikasyon ve hibridizasyon kontrolü. Mikrodizi sondalar (vahşi tip (WT) ve tek nükleotid mutant (MU)) en az bir çift eşleşen ilgi her mutasyon için dahil edilir. Çoklu ilaç dirençli M. saflaştırılmış nükleik asitleri tüberküloz TDR Verem Zorlanma Bankası 31 vardır. Başka bir yerde tarif edildiği gibi 32 Gel elemanı mikroarrayleri biz polymeriz her sonda% 4 monomer ve 0.05 mM kullanmak dışında, esas olarak kopolimerizasyonu ile, cam alt-tabakalar üzerinde üretilmektediration karışımı ile gerçekleştirilmektedir. Diziler, kullanımdan önce, 50 ml conta ile çevrilidir. Termal bisiklet, melezleme ve yıkama aşamalarından sonra, amplifikasyon mikroarray'ler bir Akonni taşınabilir analizörü ile görüntülenmiş. Background-düzeltilmiş, entegre sinyal yoğunlukları ham elde edilir. Sabit bir daire algoritma kullanarak tif görüntüler. Her jel elemanı için Gürültü yerel nokta kökenden üç kat standart sapma olarak hesaplanmıştır. Gürültü oranı (SNR) sinyal için ≥ 3 değerleri gen hedefleri tipik bir şekilde saptanabilir kabul edilir. Her bir gen ya da kodon belirgin bir mutasyonun varlığını veya yokluğunu belirlemek için, ayırt edici bir oranı (WT-MU) / (WT + MU) halinde SNR değerlerinden hesaplanır. Discriminant oranları 0, vahşi tip dizisinin göstergesidir .

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Protokol

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Evrensel PCR önlemleri takip laboratuarları için, birkaç amplifikasyon mikrodizinleri ve substrat başına contalar bulunmaktadır ve burada anlatıldığı gibi, bir toplu kapta aynı anda tüm büyütme mikrodizinleri yıkamak için operasyonel daha etkilidir. Başka yerde 30,33 bildirildiği gibi sarf biçimleri, tamamen kapalı, kapalı Amplikon testinde post-amplifikasyon mikroarray yıkama adımları gerçekleştirmek için kullanılabilir.

1.. Kurulum

  1. Özü ve tercih edilen bir yöntem ile, uygun koşullar altında biyo-güvenlik numuneden nükleik asitleri saflaştırmak. Gereksinimi nükleik asitler asimetrik, multipleks PCR amplifikasyonu için yeterli saflıkta olmasıdır.
  2. Dekontaminasyon çözümleri ile yüzeyleri ve ekipmanı silerek çalışma alanını hazırlayın.
  3. Buz veya soğuk blokta güçlendirme reaktifleri yerleştirin.
  4. Amplifikasyon ana karışımı için bir steril 1.5 ml mikrofuge'de tüp etiketleyin ve bir steril 0.2 ml mikrofuge'de tu etiketHer bir numune için olabilir.
  5. Reaktifler, kısa bir süre girdap çözülmüş ve mini santrifüjünde bir darbe spin tüpün dibine içeriğini toplamak sonra. Taq polimeraz vorteks etmeyin. Hafifçe karıştırın ve mini-santrifüj bir darbe spin ile takip tüp fiske.
  6. Tablo 1'de gösterilen başına örnek reaksiyon hacimleri kullanılarak amplifikasyon master karışımı hazırlayın. Olası pipetleme yanlışlıklar için hesap için, işlenen örneklerin toplam sayısından en az bir fazla reaksiyon hacmini hazırlamak. Ana karışım ilave Taq polimeraz, üzerinde ve muliplex PCR tampon maddesi ile sağlanmaktadır ne yukarıda içerdiğini unutmayın. Sadece diğer tüm maddeleri birleştirildikten sonra ana karıştırmak için amplifikasyon / inhibisyon denetimi ekleyin ve stok reaktif tüpler depolama döndü.
Reaktif Per-Numune Hacmi (ul) Final []
HotStar Taq Plus ile Mulitplex PCR Tampon 25 1x
Sığır serum albümini (BSA) 0.55 0.6 mg / ml
Formamide 3.8 7.6%
Ek Taq polimeraz 0.8 birim / ul (4 adet toplam)
MDR-TB primer karışımı 15.75 -
RNase içermeyen H2O 2.1 -
Amplifikasyon / önlenmesi, kontrol 1 5,0 fg / ul
Toplam 49

Tablo 1. ÇİD-TB amplifikasyon mikroarray master miks bileşimi.

  1. Vortex ana karışımı ve mini santrifüjünde bir darbe spin tüpün dibine içeriğini toplamak.
  2. Ana karışımı 49 ul ve M. 1 ul birleştirin yukarıdaki aşama 1.4 'den örnek tüplerinin her birine tüberküloz DNA. Bir dış, hiç şablon kontrol (NTC), M. yerine moleküler biyoloji dereceli su 1 ul kullanımı tüberküloz DNA örneği. Vortex ve darbe-spin bitmiş tüp (ler).

2.. Amplifikasyon mikrodizileri yükleyin

  1. Mikrotertibi kendisi dokunmayın dikkatli olmak, kendi microarrays merkezi üzerine her ana mix / numunenin 48 ul ekleyin.
  2. Mikroarray odasında herhangi bir hava kabarcığı değil tuzak için dikkatli olmak, mikroarray conta ve mühür üstüne bir kapak kayma yerleştirin. Hava kabarcıkları olumsuz amplifikasyon verimliliğini etkileyebilirve eserler veya sonraki mikroarray görüntüde gürültü yaratabilir.

3.. Termal Bisiklete binme

  1. Bir kez tüm mikroarray'ler düz blok termal döngü örnek, yer yüzeylerde yüklenir. Isıtmalı kapak seçeneği "Kapalı" açık olduğundan emin olun. Akonni Biyosistem elde Ekipmanları zaten kullanıma ölçütlere olacaktır. Aksi takdirde, düz blok termal döngü (ler) tüm mikrotertip yüzeyler üzerinde (ler) üniforma, tutarlı ısıtma sağlamak doğrulamak için çok önemlidir.
  2. , Termal döngü yazılımı açın uygun programı seçin, reaksiyon hacmi için "50 ul" girin ve Çalışmayı başlatmak. Burada anlatılan Termal döngü protokol oluşur:
    Termal Bisiklet Adımlar
    1 88 ° C 5 dakika
    2 88 ° C 30 sn
    3 55 ° C 1 dakika
    4 65 ° C 30 sn
    5 50 devir için adımlar (2-4) tekrarlayın
    6 65 ° C 3 dakika
    7 55 ° C 3 saat
  3. Toplam termal döngü sayısı ve 55 ° C amplifikasyon sonrası bekleme süresi gerekli ya da belirli bir deney için uygun kullanıcı, değiştirebilir ki bağımsız değişkenler. MDR-TB ana karışım, asimetrik (ağırlıklı olarak tek şeritli) amplikonları oluşturduğu için, başka türlü bir geleneksel, üslü PCR protokolü için kullanılan olabilir daha fazla ısı döngüsü dahil etmek genellikle yararlıdır.
  4. Termal bisiklet ve melezleme programı tamamlandığında, programını sona amplifikasyon mikrodizinleri kaldırmak, yazılımı kapatın ve termal döngü (ler) kapatın.

4.. Yıkama ve Kuru

  1. % 0.1 Triton X-100 yıkama tamponu, ve en az 250 ml deiyonize veya Milli-Q dereceli su her iki konteyner - aynı anda 24 alt tabakalara kadar yıkanması için, en az 250 ml 1x SSPE hazırlamak. Yıkama tamponu önceden hazırlanabilir.
  2. Dikkatle düz uç forseps kullanarak her amplifikasyon mikroarray odasından kapak kayma ve contayı çıkarın. Bu adım, fiziksel olarak zarar jel eleman dizilerin büyük risk var olduğu noktadır. Çoğaltılan nükleik asitlerin yayılmasını önlemek için uygun PCR kontaminasyonu denetimlerini kullanın çalışma ortamında.
  3. Bir histoloji slayt tutucu mikroküme yüzeylerde yerleştirin ve yıkama tamponu içeren yıkama kutusu içine tüm slaytlar yerleştirin. Bir kapak ile konteyner örtün.
  4. Yavaşça sallanarak, oda sıcaklığında 10 dakika boyunca mikrodizileri yıkayın.
  5. Microarrays üç deiyonize iki ardışık yıkar kez her veya DipMilli-Q kaliteli su ve hava kuru.

5.. Görüntüleme

Asimetrik MDR-TB primer karışımı Cy3-etiketli amplikonları oluşturur. Jel eleman mikroarrayler görüntüleme Cy3 yeteneğine sahip herhangi bir standart mikroarray görüntüleyicisi ile görüntülü olabilir. Aşağıdaki görüntüleme yöntemidir Akonni tarafından sağlanan ÇİD-TB ana karışımı, Dx2100 alan taşınabilir görüntüleme cihazı ve otomatik analiz yazılımı için özeldir.

  1. Görüntüleyici gelen ethernet kablosunun bilgisayara bağlı olduğundan emin olun.
  2. Görüntüleyici açın. Güç anahtarı cihazın arka panelinde yer almaktadır. Kamera açıkken görüntüleyici önündeki mavi LED yanacaktır.
  3. Bilgisayarı açın.
  4. Bilgisayar masaüstünde, çift otomatik görüntü analiz yazılımı başlatmak için yazılım simgesini tıklatın.
  5. Kamera kamera ile bağlantı kurmak için yazılım için bekleyin. Bağlantı kurulduktan sonra, analiz düğmesi kullanılabilir hale gelir, vemesajı "Başarılı Connection" ekranın sol alt köşesinde görünecektir.
  6. Mikrodizi kullanıcıdan uzağa bakan ve objektif lens doğru ile kurutuldu, amplifikasyon mikrodizisinin yerleştirin. Mikrodizi yanlış lens ve kamera ile ilgili yönde ise, otomatik analiz yazılımı floresan görüntü üzerinde bir ızgara yer başarısız olur.
  7. Erişim kapağını kapatın. Bir önizleme görüntüsü bilgisayar ekranında mevcut olacaktır.
  8. Açılır menüden ÇİD-TB analiz komut dosyası seçin ve (milisaniye) istenilen pozlama süresini girin. Jel eleman güçlendirme mikrodizilerde tipik bir başlangıç ​​noktası 100-500 msn.
  9. Doymuş piksel kırmızı Preview Image görüntülenir. Bireysel noktalar içinde doymuş piksel sayısını en aza indirmek için pozlama süresini ayarlayın.
  10. Floresan görüntü elde etmek ve analiz etmek için analiz tıklayın. Yazılım otomatik olarak yerleştirecektirGörüntü üzerine ÇİD-TB tahlil özgü ızgara, entegre yoğunluğu ve arka plan değerleri ayıklamak ve ilaç direnci ve genotip sonuçları rapor. Otomatik analizi, genellikle birkaç saniye sürer. Çizik, toz, floresan eserler veya mikroarray özellikleri fiziksel zarar içeren zorlu görüntülerde, yazılım analizi tamamlamak için 1 dakika kadar gerekebilir.
  11. Analiz tamamlandıktan sonra, Kaydet üzerine tıklayın bir dosya adı hedef klasör, türünü seçin ve Tamam 'ı tıklatın. İsterseniz yatan mikroarray veri bir. Xls dosyası olarak kaydedilir ve off-line için ihraç edilebilir, analiz eder.
  12. Analiz tamamlandıktan sonra, görüntüleyici gelen büyütme mikrotertibi kaldırmak ve sonraki analizi başlatmak için Yeni tıklayın.
  13. Veri toplama bittiğinde, yazılımı kapatın bilgisayarı kapatın ve görüntüleyici kapatın.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Sonuçlar

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Nitel görüntü analizi otomatik görüntü analiz yazılımı tarafından oluşturulan veri tabloları tanımlamak için zorlu deneysel gürültü veya değişkenlik kaynaklarını içgörü sağlayabilir. Böylece, 1) Tüm jel elemanları sağlam ve hasarsız olduğu, 2) Küresel plan gürültü oranı (SNR) değerleri tek bir sinyalin etkileyebilecek floresan eserler ücretsiz olduğunu tespit görsel olarak yararlı olabilir, 3) hiçbir kanıt yoktur kabarcık oluşumu ya da kuralsız amplifikasyon / melezleme dizi boyunca ve 4) yazılımı doğru mikroarray görün...

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Tartışma

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Bir amplifikasyon mikroarray ile çoğullama ölçüde sonuçta katlı asimetrik PCR verimi değil, mikrodizi tarafından belirlenir. Bizim tecrübelerimize göre, 10-12 benzersiz primer çiftleri kolaylıkla bir amplifikasyon mikroarray formatında çoğaltılmış olabilir. Geleneksel primer ve prob tasarım kriterleri, bu nedenle, bu çözelti, bir de-faz nükleik asitler ve hareketsiz mikrodizi prob, bir PCR tamponu içinde termal termal döngü verimliliği ve prob hibridizasyon davranış arasındaki olası etkileşimleri dikkate almak gerekir d...

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Açıklamalar

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Yazarlar herhangi bir mali çıkarlarını beyan.

Teşekkürler

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Bu çalışma hibe RC3 AI089106 altında Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH) tarafından desteklenmiştir.

MDR-TB nükleik asitler Tropikal Hastalıklar (TDR), Cenevre, İsviçre Araştırma ve Eğitim için Birleşmiş Milletler Çocuk Fonu / Birleşmiş Milletler Kalkınma Programı / Dünya Bankası / Dünya Sağlık Örgütü Özel Programı tarafından sağlanmıştır.

Biz prototip tahlilde dahil spesifik genlerin ve mutasyonların rehberlik için Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri ABD Dr Tom Shinnick teşekkür ederim.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Malzemeler

-1< / sup> amplifikasyon ve inhibisyon kontrolü Akonni Biosystems Inquire

Bu makalede kullanılan malzemelerin listesi
AdŞirketKatalog numarasıYorumlar
MDR-TB amplifikasyon mikrodizileri, uygulanmış conta ve önceden kesilmiş kapak kızaklarıile Akonni BiosystemsInquire
Multiplex PCR kiti, HotStar Taq artıQiagen# 206143
Taq polimerazQiagen# 201207
RNAse-less suQiagen# 206143 nbsp;
FormamidThermo Fisher Scientific, Inc.#BP227-500
20 mg mL-1< / sup> asetile edilmemiş sığır serum albümini (BSA)Sigma-Aldrich#3B6917
5X konsantre MDR-TB primer karışımıAkonni BiosystemsInquire
20X SSPEThermo Fisher Scientific, Inc. #BP1328-4
Triton X-100Thermo Fisher Scientific, Inc.#BP151-500
Dezenfektan Sprey Güncel Teknolojiler A.Ş.
#BRSPRAY128 %70 İzopropil AlkolDecon Labs, Inc.#8416
Otomatik görüntü ve veri analiz yazılımına sahip mikroarray görüntüleyiciAkonni Biosystems100-20011
Düz blok uçlu termal döngüleyiciAkonni Biosystems100-10021
Yüksek verimli yıkama istasyonu ve sürgü tutucuArrayItHTW
Diseksiyon forsepsThermo Fisher Scientific, Inc.# 10-300
Mini VortekserVWR# 3365040
Mini santrifüjVWR# 93000-196
Airbrush Kompresör KitiMerkezi Pnömatik# 95630
500 fg uL

Kaynaklar

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Lemaire, J. -F., Casenghi, M. New diagnostics for tuberculosis: fulfilling patient needs first. J. Int. AIDS Soc. 13, 40(2010).
  2. World Health Organization. Tuberculosis diagnostic technology landscape. 42, World Health Organization. Geneva, Switzerland. (2012).
  3. Notomi, T., Okayama, H., et al. Loop-mediated isothermal amplification of DNA. Nucl. Acids Res. 28, e63(2000).
  4. Vincent, M., Xu, Y., Kong, H. Helicase-dependent isothermal DNA amplification. EMBO Rep. 5, 795-800 (2004).
  5. Pritchard, C. G., Stefano, J. E. Amplified detection of viral nucleic acid at subattomole levels using Q beta replicase. Ann. Biol. Clin. 48, 492-497 (1990).
  6. Compton, J. Nucleic acid sequence-based amplification. Nature. 350, 91-92 (1991).
  7. Guatelli, J. C., Whitfield, K. M., et al. Isothermal, in vitro amplification of nucleic acids by a multienzyme reaction modeled after retroviral replication. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 87, 1874-1878 (1990).
  8. Shi, X. C., Liu, X. Q., Xie, X. L., Xu, Y. C., Zhao, Z. X. Gene chip array for differentiation of mycobacterial species and detection of drug resistance. Chin. Med. J. , 3292-3297 (2012).
  9. Troesch, A., Nguyen, H., et al. Mycobacterium species identification and rifampin resistance testing with high-density DNA probe arrays. J. Clin. Microbiol. 37, 49-55 (1999).
  10. Caoili, J. C., Mayorova, A., et al. Evaluation of the TB-biochip oligonucleotide microarray system for rapid detection of rifampin resistance in Mycobacterium tuberculosis. J. Clin. Microbiol. 44, 2378-2381 (2006).
  11. Waddell, S., Laing, K., Senner, C., Butcher, P. Microarray analysis of defined Mycobacterium tuberculosis populations using RNA amplification strategies. BMC Genomics. 9, 94(2008).
  12. Fukushima, M., Kakinuma, K., et al. Detection and identification of mycobacterium species isolates by DNA microarray. J. Clin. Microbiol. 41, 2605-2615 (2003).
  13. Park, H., Jang, H., et al. Detection and genotyping of Mycobacterium species from clinical isolates and specimens by oligonucleotide array. J. Clin. Microbiol. 43, 1782-1788 (2005).
  14. Yao, C., Zhu, T., et al. Detection of rpoB, katG and inhA gene mutations in Mycobacterium tuberculosis clinical isolates from Chongqing as determined by microarray. Clin. Microbiol. Infect. 16, 1639-1643 (2010).
  15. Sun, A. H., Fan, X. L., et al. Rapid detection of rpoB gene mutations in rif-resistant M. tuberculosis isolates by oligonucleotide microarray. Biomed. Environ. Sci. 22, 253-258 (2009).
  16. Volokhov, D. V., Chizhikov, V. E., Denkin, S., Zhang, Y. Molecular detection of drug-resistant Mycobacterium tuberculosis with a scanning-frame oligonucleotide microarray. Methods Mol. Biol. 465, 395-417 (2009).
  17. Fu, L., Shinnick, T. M. Understanding the action of INH on a highly INH-resistant Mycobacterium tuberculosis strain using Genechips. Tuberculosis. 87, 63-70 (2007).
  18. Fu, L. M., Shinnick, T. M. Genome-wide exploration of the drug action of capreomycin on Mycobacterium tuberculosis using Affymetrix oligonucleotide GeneChips. J. Infect. 54, 277-284 (2007).
  19. Denkin, S., Volokhov, D., Chizhikov, V., Zhang, Y. Microarray-based pncA genotyping of pyrazinamide-resistant strains of Mycobacterium tuberculosis. J. Med. Microbiol. 54, 1127-1131 (2005).
  20. Gryadunov, D. A., Mikhailovich, V., et al. Evaluation of hybridisation on oligonucleotide microarrays for analysis of drug-resistant Mycobacterium tuberculosis. Clin. Microbiol. Infect. 11, 531-539 (2005).
  21. Tang, X., Morrix, S. L., Langone, J. J., Bockstahler, L. E. Microarray and allele specific PCR detection of point mutations in Mycobacterium tuberculosis genes associated with drug resistance. J. Microbiol. Methods. 63, 318-330 (2005).
  22. Wade, M. M., Volokhov, D., Peredelchuk, M., Chizhikov, V., Zhang, Y. Accurate mapping of mutations of pyrazinamide-resistant Mycobacterium tuberculosis strains with a scanning-frame oligonucleotide microarray. Diagn. Microbiol. Infect. Dis. 49, 89-97 (2004).
  23. Yue, J., Shi, W., et al. Detection of rifampin-resistant Mycobacterium tuberculosis strains by using a specialized oligonucleotide microarray. Diagn. Microbiol. Infect. Dis. 48, 47-54 (2004).
  24. Kim, S. Y., Park, Y. K., et al. Evaluation of the CombiChip Mycobacteria Drug-Resistance detection DNA chip for identifying mutations associated with resistance to isoniazid and rifampin in Mycobacterium tuberculosis. Diagn. Microbiol. Infect. Dis. 54, 203-210 (2006).
  25. Brown, T. J., Herrera-Leon, L., Anthony, R. M., Drobniewski, F. A. The use of macroarrays for the identification of MDR Mycobacterium tuberculosis. J. Microbiol. Methods. 65, 294-300 (2006).
  26. Brossier, F., Veziris, N., Truffot-Pernot, C., Jarlier, V., Sougakoff, W. Performance of the genotype MTBDR line probe assay for detection of resistance to rifampin and isoniazid in strains of Mycobacterium tuberculosis with low- and high-level resistance. J. Clin. Microbiol. 44, 3659-3664 (2006).
  27. Padilla, E., Gonzalez, V., et al. Comparative evaluation of the new version of the INNO-LiPA Mycobacteria and GenoType Mycobacterium assays for identification of Mycobacterium species from MB/BacT liquid cultures artificially inoculated with mycobacterial strains. J. Clin. Microbiol. 42, 3083-3088 (2004).
  28. Barnard, M., Gey van Pittius, N. C., et al. The diagnostic performance of the GenoType MTBDRplus Version 2 line probe assay is equivalent to that of the Xpert MTB/RIF assay. J. Clin. Microbiol. 50, 3712-3716 (2012).
  29. Sekiguchi, J. -I., Nakamura, T., et al. Development and evaluation of a line probe assay for rapid identification of pncA mutations in pyrazinamide-resistant Mycobacterium tuberculosis strains. J. Clin. Microbiol. 45, 2802-2807 (2007).
  30. Chandler, D. P., Bryant, L., et al. Integrated amplification microarrays for infectious disease diagnostics. Microarrays. 1, 107-124 (2012).
  31. Vincent, V., Rigouts, L., et al. The TDR Tuberculosis Strain Bank: a resource for basic science, tool development and diagnostic services. Int. J. Tuberc. Lung Dis. 16, 24-31 (2012).
  32. Golova, J. B., Chernov, B. K., et al. Non-volatile copolymer compositions for fabricating gel element microarrays. Anal. Biochem. 421, 526-533 (2012).
  33. Cooney, C. G., Sipes, D., Thakore, N., Holmberg, R., Belgrader, P. A plastic, disposable microfluidic flow cell for coupled on-chip PCR and microarray detection of infectious agents. Biomed. Microdevices. 14, 45-53 (2012).
  34. Lane, S., Evermann, J., Loge, F., Call, D. R. Amplicon secondary structure prevents target hybridization to oligonucleotide microarrays. Biosens. Bioelectron. 20, 728-735 (2004).
  35. El-Hajj, H. H., Marras, S. A. E., et al. Use of sloppy molecular beacon probes for identification of Mycobacterial species. J. Clin. Microbiol. 47, 1190-1198 (2009).
  36. Boehme, C. C., Nabeta, P., et al. Rapid molecular detection of tuberculosis and rifampin resistance. N. Engl. J. Med. 363, 1005-1015 (2010).

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Yeniden basım ve izinler

Bu JoVE makalesinin metnini veya şekillerini yeniden kullanmak için izin iste

İzin iste

Etiketler

Asimetrik PCRMultiplex PCRMikroak kan OdaMDR TB GenotiplemesiDNA Mutasyon TespitiTermal D ng lemeMikroarray Hibridizasyonuip zerinde Y kamaEcon DX 2100 G r nt leyici

İlgili makaleler