Bu içeriği görüntülemek için JoVE aboneliğiniz gereklidir. Giriş yapın veya ücretsiz denemenizi bugün başlatın.

Yöntem makalesi

Sıçan Beyin Tek Taraflı Yarımküre için Transkraniyal Manyetik Uyarım

12.2K görüntülenme

⸱

DOI:

10.3791/54217

⸱

22 Ekim 2016

 ,  ,  ,  ,  , 
1Department of Rehabilitation Medicine, Chungnam National University Hospital, Daejeon, 2Department of Biomedical Engineering, Seoul National University College of Medicine, 3Institute of Medical and Biological Engineering, Medical Research Center, Seoul National University, 4Department of Biomedical Engineering, Seoul National University Hospital, 5Department of Nuclear Medicine, Seoul National University Hospital, Seoul National University College of Medicine, 6Department of Rehabilitation Medicine, Gangwon Do Rehabilitation Hospital, 7Department of Rehabilitation Medicine, Seoul National University Hospital, Seoul National University College of Medicine

Bu makalede

Özet

Sıçan beyninin tek taraflı hemisferine, biauriküler çizginin tepe noktasına 1 cm yanal 25 mm'lik şekil-8 bobini yerleştirerek ve bobini 45° açıyla açılandırarak tekrarlayan transkraniyal manyetik stimülasyon (rTMS) uyguladık. rTMS için 20 dakikadan fazla bir süre boyunca şirket içi bir su soğutma sistemi kullanıldı.

Özet

Tekrarlayan transkraniyal manyetik stimülasyonun (rTMS) önceki kemirgen modelleri, insan denekler için kullanılan protokollerden farklı olarak tek taraflı hemisferik rTMS yerine tüm beyin stimülasyonunu benimsemiştir. Bu çalışmada, rTMS'nin sıçan beyninin tek taraflı hemisferine başarılı bir şekilde uygulandığı bildirilmiştir. rTMS, düşük frekanslı (1 Hz), yüksek frekanslı (20 Hz) veya sahte bir stimülasyon protokolü ile beynin bir tarafına küçük bir 25 mm şekil-8 bobini kullanılarak verildi. Bobinin merkezini biauriküler çizgi üzerindeki tepe noktasının 1 cm lateraline yerleştirdik ve rTMS'nin kontralateral korteks üzerindeki potansiyel doğrudan etkisini en aza indirmek için bobini yere 45° açısallaştırdık. Ayrıca, 20 Hz stimülasyon frekansında bile 20 dakikadan fazla tekrarlayan manyetik stimülasyonu mümkün kılmak için şirket içi bir su soğutma sistemi kullandık. Anında erken genlerin (Arc, Junb ve Egr2) transkripsiyonlarındaki artışlar, rTMS'den sonra sahte stimülasyondan daha fazlaydı. Art arda 5 gün 20 dakikalık 1-Hz rTMS'den sonra, bdnf mRNA ekspresyonu uyarılmış kortekste karşı tarafa göre anlamlı derecede daha yüksekti. Burada sunulan model, etkisindeki hemisferler arası farkın analizine izin vererek rTMS'nin moleküler mekanizmalarını aydınlatacaktır.

Giriş

Tekrarlanan transkranial manyetik stimülasyon (TMU), non-invaziv beyin stimülasyonu ve nöromodülasyon için bir araç, bu tür santral ağrı 1,2, depresyon 3, migren 4, ve hatta 5-7 inme gibi çeşitli hastalıkların tedavisinde uygulanmaktadır. Baş serebral korteks ve sonuçtaki nöronal aktivasyon bir elektrik alanı oluşturur hızla bobinler aracılığıyla elektrik akımı değiştirerek. Serebral korteksin uyarılabilirliği stimülasyonu sona ermesinden sonra 30 dakika boyunca sürebilir rTMS'nin ile modüle edilebilir.

Sonra etkisi rTMS'nin önerilen mekanizmalar uzun vadeli potensiyalizasyon / depresyon benzeri etki 8, iyonik denge 9 geçici vardiya içerir ve metabolik 10 değiştirir. Buna ek olarak, Di Lazzaro ve diğ. aralıklı teta-burst stimülasyon uyarılmış, hem yolu nöronlar piramidal uyarıcı sinaptik girişi de etkiler düşündürmektedirve kontralateral hemisfer 11.

Önemli sınırlamalar, ancak klinik durumlara üzerinde tezgah kanıt çeviri araştırmacılar engellemiştir. İlk olarak, daha önceki hayvan çalışmalarında, TMU tüm beyin uyarımı 12 kullanılmıştır. Tüm beyin stimülasyonu insan çalışmalarında 9 kullanılan protokoller oldukça farklıdır. Diğer sorun stimülasyon süresi ile ilgilidir. Bu en azından kısmen atfedilebilir etkili bir soğutma sistemi geçmişte küçük bobinler için kullanılamaz olduğu gerçeği etmektir.

Son yıllarda, seminal makaleler küçük hayvan beyni üzerinde rTMS deneyde bu zorlukları aşmak için yollar düşündüren yayınlanmıştır. Bu hayvan modelleri ile, sıçan beyin de düşük frekanslı rTMS'nin 13 tepki olarak insan benzer kortikal uyarılma değişikliklerin varlığı ortaya çıktı. Daha da önemlisi, rTMS'nin hücresel ve moleküler mekanizmalar giderek bei olanng rTMS'nin hayvan modelleri kullanılarak incelenmiştir. Bir mesele inhibitör ayrı bir tip aralıklı teta patlama stimülasyonu 14 en hassas olduğu bilinen olmasıdır. rTMS'nin Kemirgen modelleri, böylece, rTMS kaynaklı değişimlerin moleküler temelleri çok aranan soruları keşfetmek için yeni fırsatlar sunuyor. rTMS'nin küçük hayvan modelleri daha laboratuvarlarda kullanılan edilebilir ise, büyük ölçüde hızlandırmak ve bu alandaki araştırmaları güçlendirebilir.

Biz şimdi sıçan beyninde, önceki çalışmaların 15 bir uzantısı tek taraflı yarımkürede shamı nasıl uygulanacağını açıklar. Uyarım kaynaklı değişiklikler uyarılmış serebral korteks rTMS kaynaklı değişiklikleri incelemek için mikro-pozitron emisyon tomografisi (PET) ve mRNA mikrodiziler kullanılarak değerlendirildi.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Protokol

hayvanları kullanarak prosedürlerin tamamı gözden geçirilmiş ve Seul Ulusal Üniversitesi Hastanesi Kurumsal Hayvan Bakım ve Kullanım Kurulu tarafından kabul edildi.

1. Deney Düzeneği

  1. Hayvan hazırlanması
    1. deney başlamadan önce yeni çevrelerine uyum erkek Sprague-Dawley sıçanlar 1 hafta izin verin.
      NOT: 8 haftalık sıçan bu çalışmada kullanılan olmasına rağmen, bir gelişmekte olan veya yetişkin beyin araştırma hipotezleri göre seçilebilir.
  2. indüksiyon İnhaler anestezisi
    1. Neden ve% 5 ve sırasıyla bir oda ve burun konisi yoluyla 40/60% ve% 25 /% 75,% oksijen / azot içinde çözünmüş izofluran% 2 ile anestezi korumak. Doğru anesthetization onaylamak için ayak tutam pedal çekme refleksi kaldırılması seviyesine anestezi derinliğini ayarlayın.
      NOT: uyandı hayvanların kullanılması öteleme açısından daha iyi bir seçim olabilir, ama rTMS ve t sırasında dizginlemek için zorluk vardır olabilirhey aşırı strese yatkındır.
    2. rektal prob ile vücut sıcaklığını izlemek ve bir homeotermik battaniye ile 37 ° C 'de muhafaza. pedal çekme refleksi, sıcaklık, solunum hızı ve kalp hızı kullanılarak anestezi derinliği izleyin.
  3. Anahtarı üzerinde bakım için intravenöz anestezi
    1. alkollü bir bezle kuyruk hazırlayın. IV anestezi (Şekil 1A) geçiş için 24 ayar venöz kateter ile yanal kuyruk ven kateter. Yük propofol intravenöz (1 mg / [kg min] 10 dakikada, 10 mg / ml emülsiyon kullanılarak) hayvanlara. Propofol yükleme başladıktan sonra izofluran 5 dakika durdurun.
    2. Bir önceki çalışmada 16 gibi deney boyunca 700 ug / (kg · dakika) - 500 infüzyon hızında propofol sedasyon koruyun. Bir burun konisi yoluyla 0,8 L / dk oksijen Supplement.
      NOT: propofol ile anestezi inhal kortikal eksitabilite potansiyel bastırılmasını azaltmaktırtirme ajan 17-19. Bununla birlikte, anestezinin TMU deneylerde zorunlu değildir ve uyandı hayvanlar da kullanılabilir. Anestezi yöntemleri araştırma hipotezleri göz önüne alınarak karar verilmelidir.
    3. anestezi altında iken kuruluğunu önlemek için gözleri veteriner merhem kullanın.
    4. Manyetik stimülasyon (section2 bakınız) iv anestezi tam geçişten sonra 10 dakika uygulayın.
  4. Düzeltme Koşulları
    1. kurtarma aşamasında vital bulguları izleyin. sternal yatma korumak için yeterli bilinci yerine kadar sahipsiz hayvan bırakmayın. Bir hayvan ameliyatı ise tamamen iyileşene kadar, diğer hayvanların şirkete geri değil.
      NOT: Bir hastalık modeli için ameliyat yapılırsa, ameliyat sonrası ağrı yönetimi gereklidir. Ancak, ağrı yönetimi bu rTMU deney için gerekli değildir.

2. Transkraniyal Manyetik Uyarım

  1. Stimülatörü ve bobin
    1. 25 mm şekil-8 bobin aracılığıyla bifazik uyaranlar sunan tekrarlayan stimülatörü kullanılarak uyarılmasını uygulayın. 0.5 cm'lik biauricular hattında vertexe yanal bobin merkezini bulun ve yere coil 45 ° angulate.
      NOT: bobin maksimal manyetik alan şiddeti, manyetik bobin yerleşik bir tutucuya sıkıca monte edilir 4,0 T. olduğunu.
  2. motor eşik
    1. bobin merkezi ile, sıcak nokta motor eşik (MT) belirlemek 0,5 cm biauricular satırda ve calvaria üzerine yüzey düz ile tepe lateral konumlandırılmış. Bu bir önceki çalışmada 20 kullanılan aynı yöntemdir.
      NOT: 10 ardışık uyaranlarla kontralateral forepaw üzerinde 5 ya da daha fazla aşikar kasılması asgari uyaran yoğunluğu olarak MT tanımlayın. stimülasyon öncelikle tek taraflı uyarılmasını sağlayın kontralateral kas kasılması neden olup olmadığını kontrol edin.
  3. rTMS'nin uygulanması
    1. Derin anestezi stabilize edildikten sonra rTMS 10 dakika uygulayın. araştırma soruları bağlı serebral korteks seçilen hedef rTMS yerinde bobin merkezi yerleştirin. Ardından, bobin merkezi ve stimülasyon noktasında kafatası yüzeyi arasındaki doğrudan temas sağlamak için bobin yatırın.
      NOT: Örneğin, yere angulate bobin 45 ° kontralateral korteks (Şekil 1B ve 1C) üzerindeki rTMS'nin potansiyel doğrudan etkisi en aza indirmek için.
    2. hemisfer 20 dk rTMS'nin bir oturuma hayvanları Konu. Yazılım konsolunu kullanarak, düşük frekanslı (1 Hz), yüksek frekanslı (20 Hz), ya da sahte stimülasyon protokolü ile shamı sunmak ve 100 uyarım yoğunluğunu ayarlayın - MT 110%.
    3. dinlenmeden 1 Hz uyarımı gerçekleştirin. yazılım konsol girişi "20" dakika) için "1200" çekim kullanma. 20 Hz uyarılması için, 28 takip stimülasyon 2 sn yapmakgeri kalan san. yazılım konsol girişi "20" dakika "1600" çekim kullanma.
    4. Plasebo uyarılması için, calvaria dik bobini (90 ° dönme) yatırın ve baş yüzey (Şekil 1D) 2 cm arayla bobin kenarı yerleştirin. Ana aparat sıkıca rulo tutucu Fix; Deney sırasında elle bobin tutmaya gerek yoktur.
      NOT: akustik ve diğer non-spesifik etkileri telafi etmek için, farklı sahte protokolleri farklı stimülasyon protokolleri için kullanılmalıdır. Örneğin, 1-Hz Sham stimülasyon 1 Hz TMU deneyler için de kullanılabilir.
  4. bobin soğutma
    1. 1- ve 20-Hz stimülasyon frekansları (Şekil 2) 'den fazla 20 dakika tekrarlayan manyetik stimülasyon etkinleştirmek için bir su soğutma sistemi kullanın. bobin veya stimülatör sıcaklığı izlenir olmamasına rağmen, aşırı ısınmayı önlemek için, deney sırasında bobinin tüm uzunluğu çevreleyen buzlu su dolaşır.
      Not: Ticari olarak mevcut bulunan soğutuldu sıçan bobinler de kullanılabilir.
    2. Mümkünse, rTMS makinenin ısıtma göstergesi görüntüleyerek bobin sıcaklığını izlemek. NOT: rTMS stimülasyon ile ilgili hiçbir olumsuz sonuçları vardı. Metal kulak kimlik etiketleri uyarıcı bobin yakın kullanılması durumunda potansiyel bir yanık riski, ancak var.

3. Mikro Pozitron Emisyon Tomografisi

  1. Hayvan hazırlanması
    1. bakım (bkz: adım 1.2.1 ve 1.3.1) için indüksiyon ve iv anestezi inhalasyon anestezi yapıyoruz. MT 100-110% bir stimülasyon yoğunluğu, 10 dakika boyunca bir hayvana 1 Hz shamı uygulanır.
    2. Beş dakika TMU uyarımı bittikten sonra, damar içine, bir kuyruk damarı kateteri kullanılarak serum fizyolojik 0.5 ml içinde çözüldü 2- [F-18] floro-deoksiglukoz (18 FDG) 1 mCi enjekte edilir. 18 FDG tutulumu için 30 dakika bekleyin. NOT: Tüm mikro-PE sırasında anestezi altında sıçan yerleştirinT deneyi.
  2. Görüntü analizi
    1. stimülasyon unilateralite teyit beyin görüntüleme için bir PET tarayıcı kullanın. 3-D iteratif bir algoritma ile resimleri yeniden. RTMU tarafından uyarılan metabolizma değişiklikleri değerlendirmek için, enine beyin bölümlerinin 21 görüntüleri ilgi (ROI) bölgelerini belirlemek.
  3. Ötenazi
    1. Mikro-PET görüntüleme yaptıktan sonra, sıçanlar derin anestezi iken karbondioksit ile doldurulmuş bir odasında sıçan euthanize.

4. mRNA Mikroarray

  1. Ötenazi
    1. Neden ve% 5 ve sırasıyla bir oda ve burun konisi yoluyla 40/60% ve% 25 /% 75,% oksijen / azot içinde çözünmüş izofluran% 2 ile anestezi korumak. decapitated önce ayak tutam pedal çekme refleksi kaldırılması seviyesine derinden uyutmak.
    2. 1-Hz rTMS'nin 1 oturumdan sonra ötenazi 5 dakika sıçan başını kesmek.
  2. doku hasat
    1. Katlanmış kağıt havlu, kemik rongeur, microscissors, büyük cerrahi makas, bir microforcep bir No 10 veya 11 bisturi, buz dolu bir kapaklı 10 cm'lik cam petri dahil olmak üzere, kullanım için malzeme ve cerrahi aletler Lay ve 1.5 ml tüpler. karkas imhası için plastik bir torba hazırlayın.
    2. kafatası anterioposteriorly bir orta hat cilt kesi olun. Açık açık cerrahi makas ile yumuşak doku ve çevresindeki kasları incelemek ve kemik rongeur kullanarak kafatası kemik parçası kaldırın. Hızla kafatası dikkatlice taze beyin teşrih. Sonra, microforceps ve Microscissors kullanarak buz üzerinde yatıyordu. buz soğukluğunda, normal tuzlu su içinde beyin dokusu durulayın.
    3. Hemen kuru buz beyin transferi ve daha sonra daha sonra işlenene kadar bir tüp -80 ° C'de saklayın.
    4. hasattan önce beyin dokusunu çözülme.
    5. Beyin dorsal tarafı yukarı bakacak şekilde yerleştirin ve st beyin dokusu hasatmicroforceps ve Microscissors kullanarak buz üzerinde (primer motor kortekste sıcak nokta etrafında) serebral korteks imulated. 1.5 ml bir tüp içinde toplanmıştır doku koyun.
  3. RNA hazırlanması
    1. Lizis reaktifi 22 kullanılarak doku homojenatlarında toplam RNA ayıklayın. DNaz sindirim ve temizlik prosedürleri ile süreç. RNA örnekleri ve alikotları sayısal olarak ve kullanılana kadar -80 ° C'de saklayın.
    2. Kalite kontrolü için, 260 OD oranı, denatüre edici jel elektroforezi RNA saflığı ve bütünlüğü değerlendirilmesi: 280, ve ticari olarak temin edilebilen analizöründe analiz eder.
  4. Etiketleme ve arıtma
    1. Yükseltmek ve biotinlenmiş cRNA elde etmek için piyasada mevcut olan RNA amplifikasyon kiti kullanılarak toplam RNA arındırmak. Kısaca, ters-transkribe bir T7 oligo (dT) primeri kullanılarak cDNA'ya toplam RNA 550 ng. Sentez ve in vitro ikinci iplikli cDNA uyarlamak ve daha sonra biyotin-NTP ile etiketleyin.
    2. pur sonraification, bir spektrofotometre kullanılarak cDNA ölçmek.
  5. Melezleme ve veri ihracat 23
    1. mRNA ekspresyon analizi için sentezleme beadchip kullanın. 58 ° C 'de, 18 saat - 16, her bir sıçan-12 ekspresyonu boncuk dizisine etiketlenmiş 750-ng cDNA numunesini melezleşme. streptavidin Cy3 kullanılarak dizi sinyal algılama yürütmek.
    2. Konfokal tarayıcı ile tarama diziler. piyasada bulunan bir yazılım kullanılarak dizi veri ihracat işleme ve analizi yapın.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Sonuçlar

Onbeş 8 haftalık erkek Sprague-Dawley sıçanları MT tayini ayrı bir arası güvenilirlik analizi için kullanıldı. kas seğirmesi palpe kullanarak, MTS iki bağımsız araştırmacı tarafından, tüm sıçanlarda elde sırasıyla 33.00 ± 4.21% maksimal stimülatör çıkışı (% MSO) ve 33.93 ± 0.88,% MSO olarak ölçülmüştür. Bland-Altman önyargı -0,93 oldu ve anlaşmanın% 95 limitleri 7.26% ile -9.13 idi.

(Plasebo rTMU grubunda, n = 1 Hz rTMS'ni...

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Tartışma

Bu çalışmanın temel amacı tek taraflı rTMS'nin bir hayvan modeli tanıtmak oldu. tek taraflı uyarım, insan rTMS araştırmanın en temel özelliklerinden biri olmakla birlikte, birçok çalışmada küçük hayvanlar bunu kabul değil. 112.5 ve% 133.3,% MT ile uyarılması aynı taraftaki hem de karşı taraftaki MEP'ler üretilen ise Ancak Rotenberg ve ark., 15, 20 mm'lik bir dış çapa sahip bir lob şekil-8 bobin kullanılarak% 100 MT stimülasyonu ile karşı MEP'ler kaydedildi. Büyük kaynaklı elektr...

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Açıklamalar

Yazarların açıklayacak hiçbir şeyi yoktur.

Teşekkürler

Bu çalışma, Kore Hükümeti tarafından finanse edilen Kore Araştırma Vakfı Hibesi tarafından desteklenmiştir (KRF-2008-313-E00458). Yazarlar teknik yardım için Jin-Joo Lee'ye teşekkür eder.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Malzemeler

Bu makalede kullanılan malzemelerin listesi
AdŞirketKatalog numarasıYorumlar
Rektal problu homeotermik battaniyeHarvard aparatı507222F
İzofluran (Forane sol.)Choongwae
Propofol (Provive Inj. %1 20 ml)Claris Lifesciences
Tekrarlayan manyetik stimülatör (Magstim Rapid2)Magstim Company Ltd
25 mm 8 bobin figürüMagstim Company Ltd1165-00
PET-CTGE Healthcare
QIAzol Lizis ReaktifiQiagen(ABD Patent No. 5,346,994)
RNeasy Lipid Doku Mini KitiQiagen74804
RNeasy Mini Döndürme SütunlarıQiagen(Mat No. 1011708)
Agilent 2100 BiyoanalizörAgilent Technologies
Ambion Illumina RNA amplifikasyon kitiAmbion
Nanodrop SpektrofotometreNanoDropND-1000
Illumina RatRef-12 İfade BeadChipIllumina, Inc.
Amersham fluorolink streptavidin-Cy3GE Sağlık Biyo-Bilimleri

Kaynaklar

  1. Lefaucheur, J. P., et al. Neurogenic pain relief by repetitive transcranial magnetic cortical stimulation depends on the origin and the site of pain. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 75 (4), 612-616 (2004).
  2. Hirayama, A., et al. Reduction of intractable deafferentation pain by navigation-guided repetitive transcranial magnetic stimulation of the primary motor cortex. Pain. 122 (1-2), 22-27 (2006).
  3. O'Reardon, J. P., et al. Efficacy and safety of transcranial magnetic stimulation in the acute treatment of major depression: a multisite randomized controlled trial. Biol Psychiatry. 62 (11), 1208-1216 (2007).
  4. Brighina, F., et al. Facilitatory effects of 1 Hz rTMS in motor cortex of patients affected by migraine with aura. Exp Brain Res. 161 (1), 34-38 (2005).
  5. Lefaucheur, J. P. Stroke recovery can be enhanced by using repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS). Neurophysiol Clin. 36 (3), 105-115 (2006).
  6. Khedr, E. M., Ahmed, M. A., Fathy, N., Rothwell, J. C. Therapeutic trial of repetitive transcranial magnetic stimulation after acute ischemic stroke. Neurology. 65 (3), 466-468 (2005).
  7. Fregni, F., et al. A sham-controlled trial of a 5-day course of repetitive transcranial magnetic stimulation of the unaffected hemisphere in stroke patients. Stroke. 37 (8), 2115-2122 (2006).
  8. Pascual-Leone, A., Valls-Sole, J., Wassermann, E. M., Hallett, M. Responses to rapid-rate transcranial magnetic stimulation of the human motor cortex. Brain. 117 (4), 847-858 (1994).
  9. Ridding, M. C., Rothwell, J. C. Is there a future for therapeutic use of transcranial magnetic stimulation). Nat Rev Neurosci. 8 (7), 559-567 (2007).
  10. Valero-Cabre, A., Payne, B. R., Pascual-Leone, A. Opposite impact on 14C-2-deoxyglucose brain metabolism following patterns of high and low frequency repetitive transcranial magnetic stimulation in the posterior parietal cortex. Exp Brain Res. 176 (4), 603-615 (2007).
  11. Di Lazzaro, V., et al. The physiological basis of the effects of intermittent theta burst stimulation of the human motor cortex. J Physiol. 586 (16), 3871-3879 (2008).
  12. Post, A., Keck, M. E. Transcranial magnetic stimulation as a therapeutic tool in psychiatry: what do we know about the neurobiological mechanisms. J Psychiatr Res. 35 (4), 193-215 (2001).
  13. Muller, P. A., Dhamne, S. C., Vahabzadeh-Hagh, A. M., Pascual-Leone, A., Jensen, F. E., Rotenberg, A. Suppression of motor cortical excitability in anesthetized rats by low frequency repetitive transcranial magnetic stimulation. PLoS One. 9 (3), 91065(2014).
  14. Funke, K., Benali, A. Modulation of cortical inhibition by rTMS - findings obtained from animal models. J Physiol. 589 (18), 4423-4435 (2011).
  15. Rotenberg, A., et al. Lateralization of forelimb motor evoked potentials by transcranial magnetic stimulation in rats. Clin Neurophysiol. 121 (1), 104-108 (2010).
  16. Beom, J., Kim, W., Han, T. R., Seo, K. S., Oh, B. M. Concurrent use of granulocyte-colony stimulating factor with repetitive transcranial magnetic stimulation did not enhance recovery of function in the early subacute stroke in rats. Neurol Sci. 36 (5), 771-777 (2015).
  17. Haghighi, S. S., Green, K. D., Oro, J. J., Drake, R. K., Kracke, G. R. Depressive effect of isoflurane anesthesia on motor evoked potentials. Neurosurgery. 26, 993-997 (1990).
  18. Fishback, A. S., Shields, C. B., Linden, R. D., Zhang, Y. P., Burke, D. The effects of propofol on rat transcranial magnetic motor evoked potentials. Neurosurgery. 37 (5), 969-974 (1995).
  19. Rohde, V., Krombach, G. A., Baumert, J. H., Kreitschmann-Andermahr, I., Weinzierl, M., Gilsbach, J. M. Measurement of motor evoked potentials following repetitive magnetic motor cortex stimulation during isoflurane or propofol anaesthesia. Br J Anaesth. 91 (4), 487-492 (2003).
  20. Lee, S. A., Oh, B. M., Kim, S. J., Paik, N. J. The molecular evidence of neural plasticity induced by cerebellar repetitive transcranial magnetic stimulation in the rat brain: a preliminary report. Neurosci Lett. 575, 47-52 (2014).
  21. Fu, Y. K., et al. Imaging of regional metabolic activity by (18)F-FDG/PET in rats with transient cerebral ischemia. Appl Radiat Isot. 67 (18), 1743-1747 (2009).
  22. Silveyra, P., Catalano, P. N., Lux-Lantos, V., Libertun, C. Impact of proestrous milieu on expression of orexin receptors and prepro-orexin in rat hypothalamus and hypophysis: actions of Cetrorelix and Nembutal. Am J Physiol Endocrinol Metab. 292 (3), 820-828 (2007).
  23. Zidek, N., Hellmann, J., Kramer, P. J., Hewitt, P. G. Acute hepatotoxicity: a predictive model based on focused illumina microarrays. Toxicol Sci. 99 (1), 289-302 (2007).
  24. Hsieh, T. H., Dhamne, S. C., Chen, J. J., Pascual-Leone, A., Jensen, F. E., Rotenberg, A. A new measure of cortical inhibition by mechanomyography and paired-pulse transcranial magnetic stimulation in unanesthetized rats. J Neurophysiol. 107 (3), 966-972 (2012).
  25. Salvador, R., Miranda, P. C. Transcranial magnetic stimulation of small animals: a modeling study of the influence of coil geometry, size and orientation. Conf Proc IEEE Eng Med Biol Soc. 2009, 674-677 (2009).
  26. Parthoens, J., Verhaeghe, J., Servaes, S., Miranda, A., Stroobants, S., Staelens, S. Performance Characterization of an Actively Cooled Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation Coil for the Rat. Neuromodulation. , (2016).
  27. Toro, R., et al. Brain size and folding of the human cerebral cortex. Cereb Cortex. 18 (10), 2352-2357 (2008).

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Yeniden basım ve izinler

Etiketler

Tek taraflı rTMSSıçan Beyin StimülasyonuSekizli BobinSu Soğutma SistemiMotor Eşik BelirlemeErken Dönem GenleriBDNF EkspresyonuGlikoz Metabolizmasıİnterhemisferik Farklar
Sıçan Beyin Tek Taraflı Yarımküre için Transkraniyal Manyetik Uyarım
Bize Ulaşın
Kütüphaneye Öner

Gizlilik

Kullanım Koşulları

Politikalar

Telif Hakkı © 2026 MyJoVE Corporation. Tüm hakları saklıdır.