Method Article

Sarmal polikarbodiimidden Kopolimer ve Bunların Triazole Türevleri elde edilen kendinden montaj morfolojileri

DOI:

10.3791/55124

⸱

February 7th, 2017

 ,  ,  ,  , 
1Department of Chemistry and Biochemistry, University of Texas at Dallas

In This Article

Summary

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Burada, biz hazırlamak ve ikincil yapılar görselleştirmek için bir protokol mevcut (örneğin, lifler, toroid mimariler ve nano-küreler) sarmal polikarbodiimidler türetilmiş. Her iki atomik kuvvet mikroskobu (AFM) ve taramalı elektron mikroskobu (SEM) ile karakterize morfoloji moleküler yapı, konsantrasyon ve seçim çözücü bağlı olduğu gösterilmiştir.

Abstract

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Polikarbodiimidden dayalı ikincil yapıların hazırlanması için kolay bir yöntem tarif edilmektedir (örneğin, nano-halkalar, "krater" lifler, lifler, lifli ağlar, şeritler, solucan gibi agrega toroidal yapıları ve küresel parçacıklar ilmekli). Atomik kuvvet mikroskobu (AFM) ve taramalı elektron mikroskobu (SEM) teknikleri ile anlaşılacağı gibi bu büyüklükler Morfolojik, tekil polikarbodiimidden şeritlerin geniş hidrofobik yan zincir yan zincir etkileşimleri etkilenmektedir. Polycarbodiimide- g polistiren kopolimerleri (PS-PCDs) azid alkin sikloadisyon (CuAAC), paladyum koordinasyon Ekleme polimerizasyon, bakır (I) 'de dahil olmak üzere sentetik yöntemler, bir kombinasyonu ile hazırlandı (ATRP kimya "klik" ve atom transferi radikal polimerizasyonu ). PS-PCDs CHCI3 düşük konsantrasyonlarda spesifik simit şekilli mimarileri oluşturulması olduğu bulunmuştur. (Daha polar bir çözücü ortamı etkisini belirlemek için, yani,

Introduction

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

sarmal Doğada görülen bir yerde kiral motiftir. Bu tür proteinler, polipeptitler ve DNA gibi kompleks biyolojik sistemler ve bunların parçaları, tüm bilgi depolama, doku moleküler ulaşım desteği ve lokalize kimyasal dönüşümler gibi uygulamalar için karmaşık görevleri yerine bir yolu olarak sarmal yapısını kullanmaktadır.

Sarmal polimerik makromoleküller 1 fonksiyonel materyallerin tasarımı için bir hedef olmuştur ve birçok alanda 2, 3, 4, 5 onların pratik kullanım özellikli ilginç özelliklere sahip kompozitler. Şu ana kadar, bir çok helezon iskeleleri 6, 7, 8, 9, ve bunların ikincil yapı motifleri, başarılı bir şekilde istismar edilmiş To Fiziksel ürünler 10, 11, 12 alanında, biyolojik uygulamalar 13, 14 her ikisi de, umut vaat eden sonuçlar elde edilmektedir. Mevcut çalışmalar optik tekrar birimi 15, 16, 17 başına bir ya da iki değiştirilebilir alkin grubu taşıyan aktif alkin polikarbodiimidleri sentezlemek için daha önceki çabaların mantıksal uzantısı temsil etmektedir.

(R) bir aile - - ve (S), bir CuAAC aracılığıyla daha işlevselleştirilmesini teklif modifiye asılı gruplar ile -polycarbodiimides protokolü "klik" Son zamanlarda, homo- ve kiral helezonî makromoleküllere gelen karbodiimid monomerlerin kopolimerizasyonu 22 bildirilmiştir. ilgili etinil ön maddelerinden yararlanılarak elde Br terminasyonlu polikarbodiimidler s idistiren 23 ile greft -polymerization olarak ATRP makrobaşlatıcılar olarak hareket etmek hown.

Bu yazıda özel amacı iyi bilinen bir tıklama protokolü 21 ile bunlara karşılık gelen etinil öncüleri sentezlenen PS-PCDs oluşan ikincil yapıların morfolojik karakterizasyon (AFM ölçümleri ve SEM muayene) için pratik bir rehber sunmaktır. Bu tür tercih edilen bir çözücü, sıcaklık, yerleştirme yöntemi, çöktürme için seçilen alt-tabaka, ve polimer yapısı, özellikle, deney detayları,, spesifik morfolojileri elde edilmesi için son derece önemli olduğu gösterilmiştir (örneğin, aşağıdakileri içeren elyaflar, sağ ve solak sarmal duyular, nano küreler ve nano-halkaları). Ayrıca, hassas bir şekilde kontrol şiral mimarisi ile polikarbodiimidler göre ayarlanabilir özelliklere sahip malzemelerin geliştirilmesi için yararlı olabilir.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Protocol

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

NOT: Tüm reaksiyonlar standart sintilasyon şişeleri kullanarak (not veya davlumbaz) bir torpido gözü yapıldı.

1. (R) Sentezi - ve Ethynylpolycarbodiimides (S) SERİSİ

  1. 1.0 g (0,00442 mol), N YERİ - (3-etinilfenil) - N, -hexylcarbodiimide monomer (Ph) şeffaf, yapışkan bir sıvı '-hexylcarbodiimide monomer (ET) ve N, 0.894 g (0,00442 mol), N -fenil' manyetik bir karıştırma çubuğu (torpido gözünde) ile temiz bir sintilasyon şişesi (20 ml), Örnek R -50-ET-50-Ph bileşim elde edildi.
    NOT: İlgili homopolimerler oluşturmak için tek bir monomer kullanın. Farklı oranlarda iki monomer öncüleri Karıştırma rastgele kopolimerleri 22 bir kütüphane elde edilmiştir.
  2. Bir kırmızı (bazen turuncu), ince pow olarak Binol® Ti (IV) diisopropoxide katalizör - out (R) 0.018 g (0.00004 mol) tartılırbir eldiven kutusu içinde der malzemesi (monomer-To-katalizör molar oranı 250: 1) ve sintilasyon şişesine ekleyin.
  3. Monomer ve katalizör hem de çözmek üzere susuz CHCI3 ~ 3-5 ml ekleyin. Hafif karıştırma başka bir malzeme parçalarını oluşturabilir katalizörü, çözünmesi için bu aşamada gerekli olabilir. 25 ° C'de inert bir atmosfer (eldiven kutusu) kapsamında reaktiflerle Bütün müdahaleler gerçekleştirin.
  4. tüm reaktifleri içeren sintilasyon kapatılır ve reaksiyon karışımı, bir eldiven kutusu içinde, 25 ° C'de gece boyunca karışmaya bırakın.
  5. Manyetik çubuğunu kaldırmak ve (torpido gözü dışında), koyu kırmızı, viskoz malzemeyi yeniden çözmek için ek CHCI3 5 ~ mL ekleyin.
  6. 1,8-diazabisiklo 0.5 mL içeren soğuk MeOH (250 mL) içine, önceki aşamada elde edilen çözelti enjekte [2.5.0] undek-7-en (DBU), sarımsı lifler gibi polimer malzeme çökeltildi.
  7. süzme (fritli huni, 15 mL, 4-8 um ile oluşturulan polimer toplamak) Ve MeOH (~ 10 mL, 3x) ile yıkayın.
  8. Yeniden çözülür CHCI3 ve içinde önceki aşamada elde edilen malzeme (IV) '-BINOL katalizör artık Ti kaldırmak için MeOH içinde yeniden çökeltilmesi. MeOH'nin çıkması için 24 saat boyunca yüksek vakum (200 mTorr) altında çökelti kurutulur. Elde edilen polimer saflığını sağlamak için bir kez bu işlemi tekrarlayın.

2. (R) Sentezi - ve (S) bir "Click" altında Triazole polikarbodiimidleri ve SERİSİ Protokol

  1. Temsili bir R -50-TRZ-50- sentez 5 ml anhidruz THF (eldiven kutusu) ve R -50-ET-50P sintilasyon şişesine (20 mL) ihtiva eden 0.25 gr (0.00117 mol), bir manyetik karıştırma çubuğu ilave edin Ph bileşim.
  2. Eldiven kutusu (3-azidopropil) -2-bromo-2-metilpropan amid 22 ve sintilasyon şişesine ekleyin N - 0.146 g (0.00059 mol) tartılır.
  3. (0.00012 0.022 gr tartılırCu mol), (I) iyodür eldivenli kutu içinde katalizörü ve sintilasyon şişesine içine yükleyin. 2 dakika homojen bir süspansiyon meydana getirmek üzere, çözelti kaynamaya bırakılır.
  4. , DBU 0.713 g (0,00468 mol), aynı şişeyi şarj flakon kapağı ve 25 ° C'de bir eldiven kutusu içinde 2 saat süre ile karıştırılmaya (sert jel oluşumunu önlemek için daha uzun bir reaksiyon süresi önlemek) için izin verir.
  5. (Torpido gözünde dışında) DBU, 0.5 mL içeren soğuk MeOH (250 mL) içine adım 2.4 'de elde edilen reaksiyon karışımı (yeşilimsi jel benzeri çözelti) manyetik bir çubuk çıkarın ve enjekte edilir.
  6. süzme (fritli huni, 15 mL, 10 um) ile oluşturulan triazol polimer toplamak ve MeOH ile yıkanır.
  7. Tekrarlayın arıtma aşaması 2.6 (MeOH, yani THF içinde çözünme ve çökelme) bir kez daha artık katalizörü uzaklaştırmak için.
  8. MeOH izlerini silmek için, 24 saat boyunca yüksek vakum (200 mTorr) kapsamında "klik" reaksiyon ürünü kurutun.

(R 3. Sentezi) - Polycarbodiimide- g polistiren Kopolimerlerin ve (S) SERİSİ

  1. N, N, sintilasyon şişesine R -50-TRZ-50P makroinisiyatörün 0.1 g (0.00029 mol), (20 mi) ihtiva eden 0.101 g (0.00058 mol) bakır (I) klorür katalizörün 0.029 gramını (0.00029 mol) karıştırın, N ', N', N '' -pentamethylenediethylenetriamine (PMDETA). Temsili bir R -50-TRZ-50Ph- aşı polistiren polimer elde etmek için şişe (torpido gözünde) bir manyetik karıştırma çubuğu yerleştirin.
  2. taze damıtılmış stiren 1.510 g (0.0145 mol) ile adım 3.1 bir şişe şarj edin.
  3. Ekle ~ reaktifler eritmek için adım 3.2 şişenin içine susuz toluen (veya DMF) 23 12 ml; sıkıca eldiven kutusundan çıkarmadan önce flakon mühür.
  4. Bir çeker ocak içinde, bir yağ banyosu içinde kapalı bir vial daldırın ve sıcaklık artışı. Sıcaklık t ulaştığındaO (sıcaklık özel kopolimere göre, 57 ila 100 ° C'ye kadar değişebilir) 23, 12 saat (Gerçek reaksiyon süresi deneye bağlı olarak, 6 saat ile 4 gün arasında değişebilir) için muhafaza değerini istenilen.
  5. Sıcak plaka şişe çıkarın ve 25 ° C'ye kadar, beyaz, viskoz malzeme soğutulur.
  6. torpido gözünün dışarı katı ortaya çıkan reaksiyon kabı alın.
  7. , Şişeyi sökerek karıştırma çubuğu kaldırmak ve DBU 0.5 mL içeren soğuk MeOH 250 mL içine reaksiyon karışımını dökün.
  8. süzme (fritli huni, 15 mi, 4-8 um) PS-PCDs oluşan pul toplayın ve soğuk MeOH ile malzeme yıkama (süzme sonrasında kalan süpernatan atılır).
  9. Tekrarlayın arıtma aşaması 3,8 (MeOH DMF ve yağış, yani çözünme) bir kez daha artık katalizörü uzaklaştırmak için.
  10. MeOH'nin çıkması için 24 saat boyunca yüksek vakum (200 mTorr) altında malzemeyi (beyaz toz), kuru.

4. İnce film hazırlanması Modu Atomik Kuvvet Mikroskobu (TMAFM) Ölçümleri dokunulduğunda için

  1. polimerik malzeme 10 mg tartılır ve 5 mL hacminde bir şişede yerleştirin.
  2. Tercih edilen çözücü (örneğin, CHCI3 veya THF) bir şişe içinde ve materyali çözmek için bir polimer süspansiyonu girdap 1 ml.
    NOT: Bazı polimer bileşimleri tamamen polimer eritmek için zaman (~ 6 saat) ayakta uzun bir dönemi gerektirir.
  3. Bir ardışık seyreltme gerçekleştirin (yani, "stok" olarak her aşamada çözümler sulandırmak daha fazlasını kullanarak) 5.0, 2.5, 1.25, 0.625, 0.313 ve 0.156 mg / mL konsantrasyonları stoklarının bir dizi hazırlamak.
  4. 100 ± 0,5 °; kalınlık: yönlendirme, aşağıdaki özellikleri (çap .: 25.4 ± 0.5 mm silikon (200 uL) üzerine birikmeden önce 0.45 um PTFE şırınga filtre ile stok solüsyonu filtre 250-300 um; yüzey: tek taraflı cilalı; tipi: N / Phos).
    NOT: To çözüm silikon yonga tüm alanını kapsaması gerekir yatırılır.
  5. hemen örnek (1 dak, 1,000 rpm) muntazam bir polimerik film ile tüm gofret yüzeyini kapsayacak şekilde) yatırma sonra bir spin-kaplama makinesi kullanın.
  6. 42 nominal yay sabitleri N / m, 320 kHz nominal rezonans frekanslarını silikon konsol kullanarak 25 ° C'de AFM görüntüler elde ve standart silikon OTESPA veya OTESPA-R3 ipuçları (örneğin, OTESPA-R3 malzemesi: 0,01-0,02 ohm- cm silikon, konsol: T: 3.7 mikron, f o: 300 kHz, L: 160 um, k: 26 N / m, W: 40 mikron). 0.99 ve 1.99 Hz, sırasıyla 22, 23 tarama oranları ile 425 den 273 mV genlik set-point değerlerini Vary.
    NOT: SEM numune hazırlama ve görüntü alımı için deneysel ayrıntılar 23 daha önce ele alındı.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Results

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Tekrar bir değiştiren oranı ile ethynylpolycarbodiimides (S) SERİSİ - ya da (R) giden, (S) -titanium (IV) katalizörü aracılı koordinasyon ekleme polimerizasyonu - Şekil 1 (üst panel) Binol® (R) göstermektedir birimleri (yani, aril- ve alkin aril). Başka bir yerde, 18 tarif edildiği gibi monomerler ve katalizörler elde edilir. Hem (R) - ve (S) -Family alkin rasgele kopolimerler N

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Discussion

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Özetle, spin-kaplama biriktirme yöntemi alkin polikarbodiimidler veya birinden lifsi agrega, şeritler, solucan benzeri yapılar, fibriler ağları, döngüye lifleri, toroids ve superhelices dahil tekrarlanabilir çoklu-tipi morfolojileri oluşturmak için uygun bir yol gösterir ilgili PS-türevleri (yani, polycarbodiimide- g -polystyrenes). Neredeyse kantitatif verimle ve omurgaları S-konfigürasyonunda - Böylece, ATRP tarafından izlenen bir "tık" reaksiyonu kullanılarak daha işlevsellik ile ...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Disclosures

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Yazarların açıklayacak hiçbir şeyi yoktur.

Acknowledgements

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Biz minnetle (CHE-1126177) Bruker Advance III 500 NMR cihazı satın almak için kullanılan NSF-MR hibe kabul.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Materials

List of materials used in this article
NameCompanyCatalog NumberComments
stirenSigma-AldrichS4972-1Lreaktifi
N, N, N&asal;,N′ &asal;,N&asal; &asal; - Pentametildietilentriamin (PMDETA)Sigma-Aldrich369497-250MLreaktif
Bakır(I) iyodürSigma-Aldrich215554-5Greaktifi
Bakır(I) klorürAlfa-Aesar14644, 5Greaktifi
1,8-Diazabisiklo[5.4.0]undec-7-ene (DBU)Sigma-Aldrich139009-100Greaktif
N,N- dimetilformamid (DMF)Sigma-Aldrich227056-100 mLçözücü
Tetrahidrofuran (THF)Akros-OrganiklerB0320346çözücü
KloroformSigma-Aldrich372978-100mLçözücü
MetanolFisher-ChemicalA411-20çözücü
20 mL cam sintilasyon şişeleriCole-PalmerUX-08918-03cam eşya
1-Dram şişeleri (15 x 45 mm)Kimble-ChaseKIM-60965D-1züccaciye
13 mm şırınga filtresi, 0,45 & m PTFE membranVWR International28145-493membran filtre
Silikon gofret diskleri (25,4 & plusmn; 0,5 mm)Wafer World, IncS076453AFM substratı
Corning Karıştırıcı/Sıcak PlakaSıcak PlakaPC-420ısıtma cihazı
tek kademeli Unilab mBraun torpido gözüUnilab12-109torpido gözü
Nanoscope IV-Çok Modlu Veeco AFM-makinesiVeeco3100 Dimension V Atomik Prob MikroskobuAFM cihazı

References

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Yashima, E., Maeda, K., Iida, H., Furusho, Y., Nagai, K. Helical Polymers: Synthesis, Structures, and Functions. Chem. Rev. 109, 6102-6211 (2009).
  2. Miyabe, T., Hase, Y., Iida, H., Maeda, K., Yashima, E. Synthesis of functional poly(phenyl isocyanide)s with macromolecular helicity memory and their use as asymmetric organocatalysts. Chirality. 21, 44-50 (2009).
  3. Iida, H., Iwahana, S., Mizoguchi, T., Yashima, E. Main-Chain Optically Active Riboflavin Polymer for Asymmetric Catalysis and Its Vapochromic Behavior. J. Am. Chem. Soc. 134, 15103-15113 (2012).
  4. Shimomura, K., Ikai, T., Kanoh, S., Yashima, E., Maeda, K. Switchable enantioseparation based on macromolecular memory of a helical polyacetylene in the solid state. Nat.Chem. 6, 429-434 (2014).
  5. Qi, S., et al. Electrical Switching Behavior of a [60]Fullerene-Based Molecular Wire Encapsulated in a Syndiotactic Poly(methyl methacrylate) Helical Cavity. Angew. Chem. Int. Ed. 52, 1049-1053 (2013).
  6. Maeda, K., Wakasone, S., Shimomura, K., Ikai, T., Kanoh, S. Chiral Amplification in Polymer Brushes Consisting of Dynamic Helical Polymer Chains through the Long-Range Communication of Stereochemical Information. Macromolecules. 47, 6540-6546 (2014).
  7. Kikuchi, M., et al. Conformational Properties of Cylindrical Rod Brushes Consisting of a Polystyrene Main Chain and Poly(n-hexyl isocyanate) Side Chains. Macromolecules. 41, 6564-6572 (2008).
  8. Banno, M., et al. Optically Active, Amphiphilic Poly(meta-phenylene ethynylene)s: Synthesis, Hydrogen-Bonding Enforced Helix Stability, and Direct AFM Observation of Their Helical Structures. J. Am. Chem. Soc. 134, 8718-8728 (2012).
  9. Jiang, Z., et al. One-Pot Synthesis of Brush Copolymers Bearing Stereoregular Helical Polyisocyanides as Side Chains through Tandem Catalysis. Macromolecules. 48, 81-89 (2015).
  10. Zhu, Y., et al. Synthesis and Chiroptical Properties of Helical Polyallenes Bearing Chiral Amide Pendants. Macromolecules. 47, 7021-7029 (2014).
  11. Kennemur, J. G., Novak, B. M. Advances in polycarbodiimide chemistry. Polymer. 52, 1693-1710 (2011).
  12. Arnold, L., Marx, A., Thiele, C. M., Reggelin, M. Polyguanidines as Chiral Orienting Media for Organic Compounds. Chem. Eur. J. 16, 10342-10346 (2010).
  13. Kennemur, J. G., Clark, J. B., Tian, G., Novak, B. M. A New, More Versatile, Optical Switching Helical Polycarbodiimide Capable of Thermally Tuning Polarizations ±359°. Macromolecules. 43, 1867-1873 (2010).
  14. Kim, J., Novak, B. M., Waddon, A. J. Liquid Crystalline Properties of Polyguanidines. Macromolecules. 37, 8286-8292 (2004).
  15. Budhathoki-Uprety, J., Peng, L., Melander, C., Novak, B. M. Synthesis of Guanidinium Functionalized Polycarbodiimides and Their Antibacterial Activities. ACS Macro Lett. 1, 370-374 (2012).
  16. Helical Polycarbodiimide Cloaking of Carbon Nanotubes Enables Inter-Nanotube Exciton Energy Transfer Modulation. PCT Int. Appl. , WO 2016028636 A1 20160225 (2016).
  17. Budhathoki-Uprety, J., Jena, P. V., Roxbury, D., Heller, D. A. Helical Polycarbodiimide Cloaking of Carbon Nanotubes Enables Inter-Nanotube Exciton Energy Transfer Modulation. J. Am. Chem. Soc. 136, 15545-15550 (2014).
  18. Budhathoki-Uprety, J., Reuther, J. F., Novak, B. M. Determining the Regioregularity in Alkyne Polycarbodiimides and Their Orthogonal Modification of Side Chains To Yield Perfectly Alternating Functional Polymers. Macromolecules. 45, 8155-8165 (2012).
  19. Budhathoki-Uprety, J., Novak, B. M. Synthesis of Alkyne-Functionalized Helical Polycarbodiimides and their Ligation to Small Molecules using Click and Sonogashira Reactions. Macromolecules. 44, 5947-5954 (2011).
  20. Wu, Z. -Q., et al. One pot synthesis of a poly(3-hexylthiophene)-b-poly(quinoxaline-2,3-diyl) rod-rod diblock copolymer and its tunable light emission properties. Polym. Chem. 4, 4588-4595 (2013).
  21. Barkey, N. M., et al. Development of Melanoma-Targeted Polymer Micelles by Conjugation of a Melanocortin 1 Receptor (MC1R) Specific Ligand. J. Med. Chem. 54, 8078-8084 (2011).
  22. Kulikov, O. V., et al. Characterization of Fibrous Aggregated Morphologies and Other Complex Architectures Self-Assembled from Helical Alkyne and Triazole Polycarbodiimides (R)- and (S)-Families in the Bulk and Thin Film. Macromolecules. 48, 4088-4103 (2015).
  23. Kulikov, O. V., Siriwardane, D. A., McCandless, G. T., Mahmood, S. F., Novak, B. M. Self-assembly studies on triazolepolycarbodiimide-g-polystyrene copolymers. Polymer. 92, 94-101 (2016).
  24. Min, N. G., et al. Anisotropic Microparticles Created by Phase Separation of Polymer Blends Confined in Monodisperse Emulsion Drops. Langmuir. 31, 937-943 (2015).
  25. Wang, B., Shum, H. C., Weitz, D. A. Fabrication of Monodisperse Toroidal Particles by Polymer Solidification in Microfluidics. ChemPhysChem. 10, 641-645 (2009).
  26. Gruber, J., et al. A conductive polymer based electronic nose for early detection of Penicillium digitatum in post-harvest oranges. Mater. Sci. Eng., C. 33, 2766-2769 (2013).
  27. Percec, V., et al. Self-Assembly of Janus Dendrimers into Uniform Dendrimersomes and Other Complex Architectures. Science. 328, 1009-1014 (2010).
  28. Pathiranage, T. M. S. K., et al. Synthesis and characterization of side-chain thermotropic liquid crystalline copolymers containing regioregular poly(3-hexylthiophene). Polymer. 72, 317-326 (2015).

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Reprints and Permissions

Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article

Request Permission

Tags

Polycarbodiimide CopolymersSelf assembling MorphologiesAtomic Force MicroscopyScanning Electron MicroscopyCoordination insertion PolymerizationCopper catalyzed Azide Alkyne CycloadditionAtom Transfer Radical PolymerizationToroidal ArchitecturesSpherical ParticlesSolvent dependent Aggregation

Related Articles