Not: Fluorochrome kuluçka ve confocal analiz en az 2-3 h bir kontrol ve bir tedavi örnek alacak. Veri işleme bu zaman hesaplamaya dahil değil. Gerekli malzemeler Malzemeler tablobulunabilir. Bu iletişim kuralı için taze veya cryopreserved sperm uygulanabilir. Solea senegalensis soğuk suda, iş her zaman soğuk koşullarda (4-7 ° C) olarak çoğaltılır bir balık türüdür. Protokol genel görebilmek için bkz: şekil 1 .
1. hazırlık çalışmaları daha önce deneme
- 1 bir mitokondri leke mM analitik sınıfta DMSO hisse senedi çözüm hazırlamak.
- 1 μg/mL ' 4, 6-diamidino-2-phenylindole dihydrochloride (DAPI) hisse senedi çözüm deiyonize su hazır olun.
- Bir 200 mOsm/kg zil çözüm (116 mM NaCl, 2,9 mM KCl, 1.8 mM CaCl2, 5 mM HEPES, pH 7,7) hazırlamak
- 4 mM 2 ', 7 '-dichlorodihydrofluorescein diacetate (DCFH-DA) hisse senedi çözüm analitik sınıf metanol içinde hazır olun.
Not: stok çözümleri-20 ° C de ihtiyaç kadar aliquots içinde tutun.
- 4-7 ° C'de microcentrifuge ayarla
2. numune hazırlama Fluorochrome kuluçka önce
Not: Pipetting ve resuspending nazik sperm kullanımı tercih edilir.
- Eğer cryopreserved hücrelerle çalışma, bir su banyosu Solea senegalensis sperm1040 ° C'de çözdürme için hazır olun. Su banyosu için 7 saman örneklerinde bırakın s.
- Kesmek için makas kullanırken, örnek bir microfuge tüp içine boşaltın ve vasıl 1000 x g, 4-7 ° C için 1 dk santrifüj kapasitesi.
- Seminal plazma veya cryoprotectants ile seminal plazma cryopreserved örnekten boyama protokolüyle engelleyebilir herhangi bir bileşeni atmak için pipetting tarafından kaldırın.
- 50-100 μL 4 ° C 200 mOsm/kg zil çözüm hücrelerde resuspend.
- Bir Neubauer veya bir stereoskopik mikroskop altında benzer bir sayım odası ile sperm konsantrasyonu belirlemek.
- 1-2 x 106 hücre/mL 0.5 mL 4 ° C'de zil çözüm son hacmi kadar hücre süspansiyon oranında seyreltin.
3. fluorochrome kuluçka
Not: Fluorochromes, düşük ışık koşullarında, çözümde özellikle ne zaman ele gerekir.
- DCFH-DA hisse senedi çözüm 3.125 μL ekleyin (örnekteki son konsantrasyonu: 25 mikron) çalışma Numune dilüsyonu için. 4-7 ° C'de karanlık1040 min için kuluçkaya.
- 30 dakika sonra 0.5 μL DAPI hisse senedi çözüm ekleyin (örnekteki son konsantrasyonu: 2 mikron) ve hisse senedi çözüm leke 0.5 μL mitokondri, (örnekteki son konsantrasyonu: 100 nM) örnek. Her iki fluorochromes 10 dk için karanlıkta kuluçkaya.
4. numune hazırlama için Confocal mikroskobu
- Kuluçka süresi sonra santrifüj kapasitesi 1000 x g, 4-7 ° C için 1 dk de hücre süspansiyon.
- Süpernatant dikkatle pipetting tarafından atmak.
- 10-20 μL 200 mOsm/kg zil çözüm ekleyin.
- Yer 5 μL konsantre hücre süspansiyon, bir slayt üzerinde bırakın.
- Dikkatle, hazırlık kapak slaytta koymak ve Lehçe ile kapatın. Lehçe kuru olduğunda, hazırlık confocal mikroskopi için hazırdır.
5. confocal Kur deneme önce
Not: mikroskop bağlı olarak DCFH-DA "yanmış". En iyi koşullarda bir sigara çok değerli örnek ile önce kurun.
- Mikroskop, lazerler, kamera ve mikroskop bilgisayarı açın.
- Her fluorochrome uyarma ve emisyon maximums dikkate alarak uyarma lazerler ayarlayın:
- Bir uyarma en çok 358 DAPI için kullanmak nm ve emisyon en fazla 465 nm.
- Mitokondrial leke için bir uyarma en çok 644 kullanmak nm ve emisyon en fazla 662 nm.
- DCFH-DA, bir uyarma en çok 504 kullanmak nm ve emisyon en fazla 525 nm.
- Sperm hücreleri üzerinde odaklanmak için 25 X amacı ile çalışmaya başlamak. Bu fluorochrome en yüksek yoğunluk raporları, çünkü odak DAPI kanala seçin. Hücreleri odaklandık sonra Solea senegalensis sperm hücreleri boyutu yaklaşık 2 mikron olduğundan, 63 X veya 100 X amacı ayrıntılı bir değerlendirme için kullanabilirsiniz.
- Her kanal için iğne deliği ve sondaj, kazanç ve gerilim en iyi duruma getirme. Aynı şekilde, arka plan azaltmak için dijital ofset ayarlayın. Bir kez tüm parametreleri kullanılan fluorochrome için optimize edilmiş, ayarları kaydedin. Tek bir için bir rutin deney Solea senegalensis sperm hücresi (Bu parametreler her deneyde değişebilir) aşağıdaki kullanılan: 1 ve kazanç gerilimi 750 V iğne deliği.
6. görüntüleri edinimi
- Resim alma için istenen kalite koşullarını seçin. Bit derinliği, görüntü biçimi, hafif levha kalınlığı gibi satın alma ayarlarını tanımlayın ve tek taraflı aydınlatma seçin. Tek bir için bir rutin deney Solea senegalensis sperm hücreleri (Bu parametreler her deneyde değişebilir) aşağıdaki kullandık: çerçeve boyutu 1024 piksel; 16 bit / piksel; tarama hızı 2-4).
- Açın ve başlamak ve alan görüntüsünü almak için tarama alanını Merkezi.
- Kırpma aracını kullanarak, ilgi bölge seçin ve canlı basın.
- Aralığı gösterge aracı yardımıyla arka plan azaltmak için dijital ofset ayarlayın. Her kanal için bunu ve görüntü al.
- Her fluorochrome ve onların birleştirme için bireysel kanalları kalitesini kontrol edin.
7. bir 3D görüntü Video oluşturma
- Z-yığın alma ayarları.
- Yazılımda Z-yığın seçeneği.
- Tek hücre, hücre grubunu veya bölge ilgi seçin ve odaklanır.
- Z-yığın 'First Slice' ve 'Son dilim' seçenekleri ile sınırlandırmak ve aralığı iyi odak yardımıyla 0.2 µm için z adıma kurmak. Bu fluorochrome en yüksek yoğunluk bildirebilir ve kolayca tüm sperm kafa seçebilirsiniz çünkü odaklanmaya DAPI kanalını seçin. Her kanal için en iyi satın alma parametrelerini seçin ve deneme çalıştırın.
- Z-yığın denemeyi çalıştırmak. Kanalları bölünmüş ve her sinyal hücrelerindeki lokalizasyonu gözlemlemek.
- Z-yığın işlemi.
- Birim render: deneme tamamlandığında, Z-yığın işleme yazılımı seçenekleri seçin ve toplu oluşturun seçeneğini seçin. Adımlar ve döndürme derece (360 °) sayısını seçin. Dosyayı bir video uzantısı ile kaydedin.
- Anaglify: anaglify seçeneği process penceresine. Bu araç bir 3D görüntü split kanallı video oluşturmanızı sağlar.