Yöntem makalesi

Bal Arıları İçin Ekran Koruma Kimyagerleri için Video İzleme Protokolü

6.3K görüntüleme

⸱

DOI:

10.3791/55603

⸱

12 Haziran 2017

 , 
1Entomology, Virginia Tech, 2Entomology, University of Nebraska-Lincoln

Bu makalede

Özet

Bal arısı kolonilerinin kaybı ekin tozlama hizmetleri için bir meydan okuma sunar. Günümüzdeki polinatör koruma uygulamaları, bal arılarının kovucu kimyaları kullanarak zararlı böcek ilacıyla temasını en aza indirmek için alternatif bir yaklaşım garanti etmektedir. Burada, arılar için caydırıcı maddeleri taramak için görsel izleme protokolü için ayrıntılı yöntemler sunuyoruz.

Özet

Avrupa bal arısı Apis mellifera L. , yılda milyarlarca dolar üreten ekonomik ve tarımsal açıdan önemli bir tozlaştırıcıdır. Bal arısı koloni sayıları, 1947'den beri Birleşik Devletler'de ve birçok Avrupa ülkesinde azalmaktadır. Bal arılarının böcek ilacına kasıtsız olarak maruz kalması da dahil olmak üzere, bu düşüşte bir takım faktörler rol oynamaktadır. Yeni yöntem ve düzenlemelerin geliştirilmesi, bu tozlayıcılara uygulanan pestisitlerin azaltılması için garanti altına alınmıştır. Bir yaklaşım, kısa süre önce pestisit ile işleme tabi tutulan bir bitkiden bal arılarını caydıran kovucu kimyasal maddelerin kullanılmasıdır. Burada, seçici itici kimyaları maruz bırakan bal arılarının caydırıcılığını ayırt etmek için bir protokolü açıklıyoruz. Bal arısı toplayıcıları, testten 15 saat önce toplanır ve gece boyunca bir inkübatörde aç bırakılır. Bireysel bal arıları şeker agarozu küpü (kontrol muamelesi) veya şeker agarozu bileşik küpü (itici muamele) bulunan Petri kaplarına yerleştirilirÇanağın ortasına kadar. Petri kabı, video izleme yazılımı kullanarak bal arısı lokomotif etkinliklerini kaydetmek için bir ışık kutusuna bir kameranın altına yerleştirilen arena görevini görür. Toplam 8 kontrol ve 8 itici tedavi, 10 dakika süreyle analiz edildi ve her bir tedavi yeni bal arısı ile tekrarlandı. Burada bal arılarının şeker agaroz küplerinden birleşik bir muamele ile caydırıldığını, arı arılarının şeker agaroz küplerine eklenen bir bileşik olmadan çekildiğini gösteriyoruz.

Giriş

Avrupa bal arısı Apis melliferaL. , Küresel olarak 200 milyar doların üzerinde değerinde polen servisleri sağlayan ekonomik ve tarımsal açıdan önemli bir böcektir. Amerika Birleşik Devletleri'nde ve Avrupa'da, bal arısı koloni sayıları azalmaktadır. Amerika Birleşik Devletleri ca kaybetti. 1947-2008 yılları arasında yönetilen bal arısı kolonilerinin% 60'ı Avrupa'yı kaybetti. 1961-2007 arası% 27 , 2 , 3 . Parazit enfestasyonları, patojen enfeksiyonları, arıcılık uygulamaları ve böcek ilacı kullanımı 2 - 4 de dahil olmak ancak bunlarla sınırlı kalmamak üzere koloni kayıplarının sayısının artmasından sorumlu olabilecek bir takım faktörler vardır.

Bal arıları pestisitlere iki ana yolla maruz kalabilir. Kovan dışına pestisit maruziyeti, bireyleri yemleme,Zararlılardan korunmak için kimyasallarla püskürtülmüştür. Kovanda pestisit maruz kalma arıcılar, akarlar, bakteriler ve mikrosporidya gibi haşere zararlılarını ve patojeni kontrol etmek için kimyasallar kullandığında ortaya çıkabilir 4 . Pestisit kalıntıları, Amerika Birleşik Devletleri ve Kanada'daki 24 apiaryardan balmumu, polen ve bal arısı örnekleri içerisinde tespit edilmiştir 5 , 6 . Pestisit ile bal arılarındaki etkiler akut toksisite yanı sıra paralizi, yönelim bozukluğu ve davranışsal ve sağlık değişiklikleri gibi ölümcül olmayan etkileri içerir 1 , 7 . Modern tarım, yüksek ürün verimi elde etmek için böcek ilacı kullanımını gerektirdiğinden, bu kimyasallar gelecekte kullanılmaya devam edecektir 2 . Bal arılarını pestisit maruziyetlerinden daha iyi korumak için yeni protokol ve düzenlemelerin geliştirilmesine ihtiyaç vardır 5 .Koruma için olası bir yaklaşım, bal arılarının pestisitlere maruz kalmasını azaltmak için kovucuların kullanılmasıdır.

Böcek iticileri (IR) genellikle eklem bacaklı hastalık vektörlerine karşı kişisel ısırık koruma önlemleri olarak kullanılmıştır 8 . 60 yıldan daha önce geliştirilen en yaygın kullanılan ve başarılı IR, DEET 8 , 9'dur . Böcek kovucu testlerin altın standartı olarak kabul edilir ve Dünya Sağlık Örgütü ve Çevre Koruma Ajansı tarafından yeni kovucuların taranması için olumlu bir kontrol olarak kullanılır 10 . Buna ek olarak, DEET'in bal arılarını sömürgelerine yönelik bir tehditten dağıttığı tespit edilmiştir 11 . Kişisel IR'lerle ilişkili güncel özellikler şunları içerir: (1) çok sayıda artropoda karşı sürekli etki; (2) cilde veya giysilere uygulandığında kullanıcıyı rahatsız etmeyen; (3) kokusuz veyaHoş koku; (4) kıyafet üzerinde herhangi bir etkisi yoktur; (5) cilde uygulandığında yağışsız görünme; kullanıcının terleme, yıkama ve silme işlemlerine dayanması; (6) yaygın olarak kullanılan plastikler üzerinde herhangi bir etkisi yoktur; Ve (7) kimyasal olarak istikrarlı ve yaygın kullanım için uygun fiyatlı 12 . Bal arılarında kullanılan bir kovucu, kalıcı etkiler, aplikatörler için tahriş edici olmayan, kokusuz veya hoş koku, kimyasal olarak kararlı ve yaygın kullanım için uygun ve bal arılarına toksik olmayan gibi bazı özelliklere ihtiyaç duyar. Bununla birlikte, bu nitelikleri derinlemesine araştırmadan önce, yüksek performanslı bir şekilde, iticilik / caydırıcılık için bileşikleri taramak için bir yöntem gereklidir. Burada, bal arılarının caydırılması için bileşikleri taramak için bir laboratuar tahlili için bir protokol açıklıyoruz, bu da iticiliğin belirlenmesinde önemli bir adımdır. Aşağıdaki protokol, pestisitlerin bal arılarında zehirli etkilerini değerlendirmek için görsel izleme yöntemini açıklayan önceki bir çalışmadan değiştirildi 13 . HoweVer, bu protokol, bal arılarını pestisit ile işleme tabi tutulan bitkilerden caydırabilecek aday iticilerin etkilerini ölçmek üzere tasarlandığından farklıdır. Bal arılarında kimyasal caydırıcıların laboratuar testleri için önerilen protokoller yoktur ve bu nedenle bu protokol bu tür bileşiklerin taranmasına basit bir yaklaşım sağlar.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Protokol

1. Şeker agaroz küpleri hazırlayın

  1. 8 g şekeri tartın ve 50 mL'lik bir Erlenmeyer şişeye yerleştirin.
  2. Erlenmeyer şişesini 20 mL deiyonize su ile doldurun. Şişeyi döndürerek şekeri çözün.
  3. 170 mg agaroz tartın ve şeker solüsyonuna ekleyin.
  4. Şeker-agaroz çözeltisini bir mikrodalga fırında 25 saniye süreyle yüksek ısıtın. Agarozu şeker çözeltisine çözün.
  5. Şişe ve şeker agaroz çözeltisinin soğumasına izin verin.
    NOT: Şişenin teması için serin olmalıdır, ancak çözeltinin katılaşmasına izin vermeyin.
    1. Kontrol işlemi için bir şeker agaroz küpü hazırlamak için, yarı soğutulmuş şeker-agaroz çözeltisini bir tartım teknesi kalıbına dökün.
      NOT: Ağırlık ölçüsü 1.5 x 1.5 x 0.3 cm 3 boyutundadır.
    2. Kovucu tedavi için bir şeker agarozu-bileşik küpü hazırlamak için istenen miktarda bileşiği yarı soğutulmuş çözeltiye ekleyin ( örn. ,% 1 DEETUgar-agaroz çözeltisi (hac / hac)). Bileşimi karıştırmak için şişeyi döndürünüz ve daha sonra çözelti bir tartım teknesi kalıbına dökün.
      NOT: Bu noktada sekiz kontrol kalıbı ve sekiz test kalıbı hazırlanacaktır. Kontrol kalıpları itici içermez.
  6. 5-10 dakika boyunca bir buzdolabında kalıplarda şeker agaroz küpleri soğutun. Katılaşmış şeker agaroz küplerini tartım teknesi kalıplarından çıkarın ve nemli bir kağıt havlu içeren plastik bir kap içine yerleştirin.
  7. Depolama için kapları bir buzdolabına yerleştirin. Şeker agaroz küpleri, hazırlandıktan sonraki 7 gün içinde kullanılmalıdır.

2. Video İzleme Yazılımının ve Deneysel Kurulumun Programlanması

  1. Ekranın sol tarafında bulunan Deneme Gezgini çubuğundaki (izleme yazılımında, Malzeme Tablosuna bakın) Deneme Ayarları altında, doğru kameranın seçili olduğundan ve video kaydının petri alanlarında ortalandığından emin olun.
    1. Video kaydı merkezileştirilmelidir, kameranın ayarlarına ve AOI kontrollerinin altına gidin ve merkez X ve orta Y seçeneklerini seçin.
  2. Deneme Ayarları'nın altında, arenaların sayısını 16 olarak değiştirin. İzlenen Özellikler altında Orta nokta tespiti'ni seçin.
  3. Test için arena ayarlamak için Arena Ayarları'nı seçin.
    1. 16 Petri kabını, kameranın altına yerleştirilmiş bir ışık kutusu üzerine 4 x 4 desen yerleştirin ( Şekil 1 ).
      NOT: Bu kaplar kayıt alanını oluşturmak için kullanılır ve boştur.

figure-protocol-1
Şekil 1: Işık kutusundaki petri tabağı düzenlemesi. Petri kapları, ışık kutusunun üstünde 4 x 4 blok halinde düzenlenmiştir. Bu düzenleme, v için kontrol ve itici işlemlerin kolaylıkla tanımlanmasını sağlarIz izleme protokolü. Bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen tıklayınız.

  1. Arena Ayarları'nda, 16 petri tabağının resmini çekmek için sağ taraftaki alet panelinde bulunan kapmak arka plan düğmesini kullanın. Bu, arena kurulması için şablon olarak kullanılacaktır.
  2. Arena Ayarları ekranının üst kısmındaki araç çubuğundan "Elips oluştur" u seçin ve yakalanan resimdeki petri kaplarından birinin çapıyla eşleşen bir daire oluşturun. Arena 1 işaretleyiciyi daireye yerleştirin ( Şekil 2 ).

figure-protocol-2
Şekil 2: Görsel İzleme Yazılımı Arena Ayarlarının Ekran Görüntüleri. Çember içinde diyagonal şeritlerin gözlemlenmesi, dairenin algılama alanının onaylanmasını sağlar. bir Her kare için Bölge 1 işaretleyici sağlanır ve her Petri kabının hedef bölgesini tanımlar. Bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen tıklayınız.

  1. Sağ taraf araç panelinde Arena 1'in altında yer alan "Bölge Grubu 1" i seçin. Ekranın üst kısmındaki araç çubuğundan "Dikdörtgen Oluştur" u seçin. Bunu kullanarak 30 x 30 piksellik bir kare oluşturun ve daha sonra önceki aşamada oluşturulan çemberin ortasına yerleştirin. Üst araç çubuğundan "Bölge Ekle" yi seçin ve ardından karenin ortasını tıklayın. Alan 1 işaretçisini kare içinde olacak şekilde taşıyın.
    NOT: Oluşturulan kare besleme bölgesidir ve besleme bölgesinin tam olarak şeker agaroz küpten biraz daha büyük olduğu sürece listelenen boyutla aynı olması şart değildir.

Les / ftp_upload / 55603 / 55603fig3.jpg "/>
Şekil 3: Tamamlanan Arena Ayarlarının Ekran Görüntüleri. Tamamlanmış saha ayarları bu örneğe benzetilmelidir. Bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen tıklayınız.

  1. Sağ taraftaki araç panelinde "Arena 1" i seçin ve ardından tüm arena kopyasını tıklayın. Açılır menüden "All Other Arenas" ı seçin ve ardından ok tıklayın. Kopyalanan arena ayarlarını, yakalanan resimdeki kalan petri kaplarına taşıyın (Şekil 3).
    1. "Arena 1" i seçin ve ardından üst araç çubuğunda "Ölçek Kalibrasyonu" nu seçin. Kalibrasyon çizgisini Arena 1 Petri kabının çapı boyunca çizin. Çap ölçümünü 9 cm'ye (kullanılan Petri kaplarının çapı) değiştirin. Sağ taraf araç panelinde "Arena Ayarlarını Doğrula" seçeneğini seçin.
  2. Seç "Algılama Ayarları "nı tıklayın.
  3. "Algılama Ayarları 1" i seçin ve ardından sağdaki alet kutusunda bulunan açılır menüden "Gri Ölçeklendirme" seçeneğini seçin. Algılama altında, aralığı 0 ila 83 olacak şekilde ayarlayın ( Şekil 4A ).
  4. "Tespit Ayarları" na sağ tıklayın ve "Algılama Ayarları 2" adlı yeni bir ayar yapın. "Gri Ölçeklendirme" hala seçili olduğundan emin olun, ancak diğer parametreleri değiştirmeyin.
    NOT: Alanlar üzerinde video penceresinde büyük sarı daireler olacaktır. Bu, kayıttan önce Petri kaplarının doğru pozisyonlara yerleştirilmesine yardımcı olacaktır ( Şekil 4B ).

figure-protocol-3
Şekil 4: Tespit Ayarları 1 ve 2'nin Ekran Görüntüsü. ( A ) Grafik ölçeklendirme için düzeltilmiş arena'nın nasıl olacağını gösterir.Bal arısı bir petri tablasına tabi tutulur. ( B ) Petri kaplarının konumlandırılması denemeler arasında yapılabilmesi için arena algılama alanını gösterir. Bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen tıklayınız.

  1. Deneysel Gezgini'nde "Deneme Listesi" ni seçin ve üst araç çubuğunda "Değişken Ekle" yi tıklayın. Kullanıcı tanımlı değişkeni "Tedavi" olarak adlandırın. Kullanıcı tanımlı Tedavi sütunundaki "Önceden Tanımlı Değerler" açılır çubuğunu seçin ve Önceden Tanımlı Değerler olarak C (kontrol) ve T (tedavi) değerlerini ekleyin. Üst araç çubuğunda bulunan "Denemeleri Ekle" düğmesini seçin. İki deneme yapın, sonra her arenada bir kontrol arenası (C) mi yoksa tedavi arenası mı (T) mi olduğunu seçin ( Şekil 5 ).

figure-protocol-4
FiGure 5: Deneme Listesinin Ekran Görüntüsü. Arenaları doğru etiketlemek burada önemlidir, çünkü burada veriyi istatistiksel olarak analiz etmek için verileri ayıran bilgiler kullanılıyor. Bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen tıklayınız.

  1. Deneme Gezgini panelinin altındaki "Veri Profili" ni seçin. Sol sütunda "Kullanıcı Tanımlı Bağımsız Değişkenler" başlığı altında bulunan "Tedavi" yi seçin. Bu, akış şeması bulunan bölgeye bir "Filtre" kutusu ekleyecektir. Açılan pencerede "C" yi seçin ve ardından yeni oluşturulan filtreyi "Başlat" kutusuyla "Sonuç 1" kutusu arasına yerleştirin. Akış şeması okları, başlangıç ​​kutusundan filtreye ve sonunda sonuç olarak işaret edecek şekilde ayarlanmalıdır 1.
    1. Adım 2.12'yi tekrarlayın, ancak bu sefer filtre için "T" seçin ve ardından"Ortak Elemanlar" bölümünün altındaki "Sonuç". Yeni oluşturulan kutuları akış şeması alanına taşıyın ve kutuları oklarla bağlayın ( Şekil 6 ).

figure-protocol-5
Şekil 6: Veri Profilinin Ekran Görüntüleri. Bu, istatistiksel analizde uygun ayrımı elde etmek için akış şemasının nasıl kurulması gerektiğini gösterir. Bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen tıklayınız.

  1. Dosyayı kaydedin.

3. Bal arısı bireyleri toplamak

  1. Koruyucu kıyafetler koyun ve arılar (çoğunlukla foragers) toplamak için bir kovan seçin.
  2. Kovanın dış ve iç kapağını çıkarın. Kovan içermeyen üst kovan gövdesinden bir çerçeve seçmek için bir kovan aracı kullanın.Çerçeveyi hafifçe kaldırma kutusundan çıkarın.
  3. Çerçeveyi bal arı kraliçesi için kontrol edin. Orada değilse, bal arısı işçilerini çerçeveden alıp nakliye için bir kapa yerleştirin. Test edilecek her bileşik için iki tam deneme yapabilmek için yeteri kadar kişi toplayın (kontrol grubu olan denek başına 16 kişi kullanılır).
    NOT: Toplanan bireyler öncelikli olarak hazırlayıcı olmalıdır; Bununla birlikte, koleksiyonda hemşire arıları gibi yaşlı kişiler de olabilir.
  4. Bal arılarının çıkarıldığı zamanı not edin. Hava delikleri içeren 9 cm x 7 cm x 9 cm'lik bir plastik kutuya aktarın ve 32 ° C'de ve% 70 bağıl nemdeki bir inkübatöre yerleştirin.
  5. Bal arılarını 15 saat boyunca aç bırakın.
    NOT: Bal arıları test edilmeden önce akşamlar toplanırsa genellikle iyi olur.

4. Görsel İzleme Testi Yapın

  1. Görsel izleme programını başlatın ve kaydetmeyi açın.Bu deney için yaratılan deney dosyası.
  2. "Tespit Ayarları 2" ni seçin.
  3. Kontrol şeker agaroz küpleri 16 Petri tabağının 8'inin merkezlerine yerleştirin. Kalan 8 yemekte şeker agaroz bileşiği (caydırıcılık) küpleri ile bu işlemi tekrarlayın.
  4. Tek bir bal arısını plastik kutusundan çıkarmak için forseps kullanın ve kontrol petri kaplarından birine yerleştirin.
  5. Geriye kalan 15 Petri tabağı için 4.4 adımını tekrarlayın.
  6. Tüm yemekleri ışık kutusunun üzerine yerleştirin ve arena algılama alanlarının (algılama ayarı 2 seçildiğinde bilgisayar ekranında gösterilen) her petri tablasına sığacak şekilde konumlandırın. Kırmızı spektruma ayarlanmış bir dizi LED ışığı altındaki ışık kutusunu alttan aydınlatın. Harici ışığı ortadan kaldırmak ve alanlardaki gölgeleri azaltmak için tüm kutuyu ve kamerayı siyah bir plastik tabaka ile çevreledi.
  7. Petri tabakları ayarlandıktan sonra, "Algılama Ayarları 1"Seçili ayar.
    NOT: Bu noktada, görsel izleme yazılımı yalnızca petri kabı arenalarında bal arılarını toplamalıdır.
  8. Deneme Gezgini'nden "Edinme" yi seçin. Kaydı başlatmak için sağdaki Acquisition Control açılır kutusunda bulunan yeşil "Start Trial" düğmesine basın.
  9. Testi 10 dakika boyunca çalıştırın ve kaydetmeyi durdurmak için Acquisition Control pop-up kutusunda kırmızı "Stop Trial" düğmesine tıklayın.
  10. Petri kaplarından kişileri çıkarın ve iki kez test edilmemeleri için ayrı bir kapta bırakın.
  11. Aynı bileşik üzerindeki ikinci deneme için 4.4-4.10 arasındaki adımları tekrarlayın.
    NOT: Bu yöntem kullanıcı başına ihtiyaç duyulan arı başına arıların arıtılması için değiştirilebilir.
  12. Deneme Gezgini'nde İstatistik'i seçin ve ardından hesapla'yı tıklayın.
  13. Verileri bir veri yöneticisi yazılımına dışa aktarın ve daha sonra bir-w kullanarak bir veri kullanarak önem derecesini analiz edinBir Tukey'nin post-testi ile varyans analizi ve tercih edilen istatistiksel yazılım programı kullanılarak bir eşleştirilmemiş t-testi.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Sonuçlar

Bal arılarının bir hedef bölgede harcanan zaman miktarını ya şeker agarozu (kontrol muamelesi) ya da şeker agarozu bileşik küpü (caydırıcılık tedavisi) ile kaydetmek için görsel izleme protokolü geliştirildi. Kaydedilen zaman, istatistiksel bir yazılım programı kullanılarak analiz edildi ve hedef bölgede harcanan ortalama ± standart hata çubuk grafik olarak rapor edildi. Bu protokole böcek kovucu / caydırıcılık testi için altın standart olan DEET, pozitif bir kontrol olarak kullanıldı. B...

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Tartışma

Bu görsel izleme protokolü, bal arılarında kimyasal koruyucu önlemleri nispeten hızlı ve kolay bir şekilde basit bir yaklaşım sağlar. Bal arılarında kimyasal caydırıcı maddelerin laboratuar testleri için önerilen protokoller yoktur. Önceki yarı ve tam saha çalışmaları bal arısı kovucularını incelemişlerdir 14 , 15 ; Ancak tarif edilen protokoller zaman alıcı, emek gerektiren ve genel laboratuvarın dışında ek tesis kaynaklarına ihtiyaç duyar. Bu protokol bal arıl...

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Açıklamalar

Yazarların açıklayacak bir şeyi yok.

Teşekkürler

Görsel takip yazılımı ve ekipmanının kullanımı için Dr. Thomas Kuhar'a teşekkür etmek isteriz. Teknik yardımları için James Wilson ve Scott O'Neal'a teşekkür ediyoruz.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Malzemeler

Bu makalede kullanılan malzemelerin listesi
AdŞirketKatalog numarasıYorumlar
50 mL Erlenmeyer şişesiKimax26500-50şeker/agaroz küplerini yapmak için kullanılır
SugarKrogerbenzer herhangi bir ürün yeterli olacaktır
Evde elde edilendeiyonize su
AgaroseApex20-102şeker/agaroz küpleri yapmak
için kullanılır Agaroz küpleri için kalıp (Weigh Boat)Araştırmacıya 1,5 cm x 1,5 cm x 0,3 cm boyutlarında şeker/agaroz küpü sağlayacak herhangi bir kalıp yeterli olacaktır
EthoVision XTNoldusgörsel takip yazılımı
633 nm LED'lerCyronHTP904EBu ışıklar, arenaları aşağıdan aydınlatmak için yapılmış bir ışık kutusuna yerleştirildi. Kutu, ışığın herhangi bir parlama olmadan yukarı doğru dağılmasına izin veren buzlu plastik/pleksi cam kapaklı basit bir ahşap yapıydı.
Dizüstü bilgisayar veya PC:DellInspiron One 2305video izleme yazılımı için gereklidir. Görsel izleme yazılımı çalıştırabilen herhangi bir bilgisayar cihazı yeterli olacaktır
Arı Tutma koruyucu giysiDadant & Sons IncV0126herhangi bir koruyucu başlık ve ceket yeterli olacaktır
Hive aletiDadant & Sons IncM00757bal arısı kovanını açmak için kullanılır
Bal arılarıarılarını barındırmak ve depolamak için uygun herhangi bir kap yeterli olacaktır
Tüy ağırlığı forseps dar uçBioquip4748tek tek bal arılarını seçmek için kullanılır
9 cm (çap) Petri kabıFisher Scientific S01778arena video takibi sırasında bal arılarını tek tek içermek için kullanılır
Kayıt Cihazı (Kamera)BasleracA-1300-60gmkonuyu net bir şekilde kaydedebilen ve dosyayı bir bilgisayara aktarabilen herhangi bir cihaz yeterli olacaktır
GraphPadPrism Graphpadherhangi bir istatistik yazılım paketi yeterli olacaktır
, için kap Bal

Kaynaklar

  1. Gallai, N., Salles, J. M., Settele, J., Vaissière, B. E. Economic valuation of the vulnerability of world agriculture confronted with pollinator decline. Ecol Econ. 68 (3), 810-821 (2009).
  2. van Engelsdorp, D., Meixner, M. D. A historical review of managed honey bee populations in Europe and the United States and the factors that may affect them. J Invertebr Pathol. 103, Suppl 1. S80-S95 (2010).
  3. Aizen, M. A., Harder, L. D. The Global Stock of Domesticated Honey Bees Is Growing Slower Than Agricultural Demand for Pollination. Current Biol. 19 (11), 915-918 (2009).
  4. Smith, K. M., Loh, E. H., Rostal, M. K., Zambrana-torrelio, C. M., Mendiola, L., Daszak, P. Pathogens, Pests, and Economics Drivers of Honey Bee Colony Declines and Losses. Ecohealth. 10, 434-445 (2014).
  5. Mullin, C. A., Frazier, M., et al. High Levels of Miticides and Agrochemicals in North American Apiaries: Implications for Honey Bee Health. PLoS ONE. 5 (3), (2010).
  6. Li, Y., Kelley, R. A., Anderson, T. D., Lydy, M. J. Development and comparison of two multi-residue methods for the analysis of select pesticides in honey bees, pollen, and wax by gas chromatography - quadrupole mass spectrometry. Talanta. 140, 81-87 (2015).
  7. Kakumanu, M. L., Reeves, A. M., Anderson, T. D., Rodrigues, R. R., Williams, M. A., Williams, M. A. Honey Bee Gut Microbiome Is Altered by In-Hive Pesticide Exposures. Front Microbiol. 7, 1-11 (2016).
  8. Katz, T. M., Miller, J. H., Hebert, A. A. Insect repellents: Historical perspectives and new developments. J Am Acad Dermatol. 58 (5), 865-871 (2008).
  9. Dickens, J. C., Bohbot, J. D. Mini review: Mode of action of mosquito repellents. Pestic Biochem Phys. 106 (3), 149-155 (2013).
  10. Lawrence, K. L., Achee, N. L., Bernier, U. R., Mundal, K. D., Benante, J. P. Field Evaluations of Topical Arthropod Repellents in North, Central, and South America. J Med Entomol. 51 (5), 980-988 (2014).
  11. Collins, A. M., Rubink, W. L., Cuadriello Aguilar,, I, J., Hellmich Ii,, L, R. Use of insect repellents for dispersing defending honey bees (Hymenoptera Apidae). J Econ Entomol. 89 (3), 608-613 (1996).
  12. Brown, M., Hebert, A. A. Insect repellents: An overview. J Am Acad Dermatol. 36 (2), 243-249 (1997).
  13. Teeters, B. S., Johnson, R. M., Ellis, M. D., Siegfried, B. D. Using video-tracking to assess sublethal effects of pesticides on honey bees (Apis mellifera L.). Environ Toxicol Chem. 31 (6), 1349-1354 (2012).
  14. Vallet, A., Cassier, P., Lensky, Y. Ontogeny of the fine structure of the honeybee (Apis mellifera L.) workers and the pheromonal activity of 2-heptanone. J Insect Physiol. 37 (11), 789-804 (1991).
  15. Free, J. B., Ja Pickett,, Ferguson, aW., Simpkins, J. R., Smith, M. C. Repelling foraging honeybees with alarm pheromones. J Agr Sci. 105 (2), 255(1985).

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Yeniden basım ve izinler

Bu JoVE makalesinin metnini veya şekillerini yeniden kullanmak için izin iste

İzin iste

Etiketler

Bal Ar s DavranKimyasal Cayd r c larKovucu KimyasallarBeslenme DavranPetri Kab Analiziekerli Agaroz K pLokomotor AktiviteDavran sal TaramaEntomoloji Y ntemleri

İlgili makaleler