Bu içeriği görüntülemek için JoVE aboneliğiniz gereklidir. Giriş yapın veya ücretsiz denemenizi bugün başlatın.

Yöntem makalesi

Ek Motor Alanında Fiber Bağlantıları Gözden Geçirildi: Fiber Disseksiyonu Metodolojisi, DTI ve Üç Boyutlu Dokümantasyon

11.2K görüntülenme

DOI:

10.3791/55681

23 Mayıs 2017

Bu makalede

Özet

Bu çalışmanın amacı, insan kadavra beyinleri üzerindeki lif disseksiyon tekniğinin her adımını, bu diseksiyonların 3D dokümantasyonunu ve anatomik olarak parçalanmış fiber yollarının difüzyon tensörü görüntüsünü göstermektir.

Özet

Bu çalışmanın amacı, kadavra örnekleri ve manyetik rezonans (MR) için bir fiber disseksiyon tekniği kombinasyonu kullanılarak ek motor alanı (SMA) kompleksinin (pre-SMA ve SMA uygun) beyaz cevher bağlantılarının incelenmesine ilişkin metodolojiyi göstermektir. ) Traktografi. Protokol aynı zamanda bir insan beyninin beyaz cevher parçalanması, difüzyon tensörü traktografi görüntüleme ve üç boyutlu dokümantasyon için prosedürü açıklayacak. İnsanın beyinleri üzerindeki lif disseksiyonları ve 3D dokümantasyon, Minnesota Üniversitesi, Mikrocerrahi ve Nöroanatomi Laboratuvarı, Nöroşirürji Bölümü'nde gerçekleştirildi. Beş postmortem insan beyni örneği ve iki kafa Klingler metoduna göre hazırlandı. Beyin hemisferleri, ameliyat mikroskopu altında lateralden mediale ve medialden laterale doğru adım adım disseke edildi ve her aşamada 3D görüntüler yakalandı. Tüm disseksiyon sonuçları difüzyon tensörü ile desteklendigörüntüleme. Bağlanma lifleri (kısa, üstün uzunlamasına fasikül I ve frontal eğik yollar), projeksiyon lifleri (corticospinal, claustrocortical, cingulum ve frontostatal yollar) ve komissural fiberler (callosal fiberler) dahil olmak üzere Meynert'in fiber yolu sınıflamasına göre bağlantılar üzerindeki araştırmalar Da gerçekleştirildi.

Giriş

Brodmann tarafından tanımlanan 14 frontal alan arasında, preintral motor korteksin önünde yer alan premotor ve prefrontal alan, frontal lobun, biliş, davranış, öğrenme ve öğrenmede önemli bir rol oynamasına rağmen uzun süredir sessiz modül olarak düşünülmüştür. Ve konuşma işlemi. Medikal olarak uzanan pre-SMA ve SMA uygun (Brodmann Alanı; BA 6) oluşan ek motor alanı (SMA) kompleksine ek olarak, ön motor / ön modül dorsolateral prefrontal (BA 46, 8, Ve 9), frontopolar (BA 10) ve ventrolateral prefrontal (BA 47) kortekslerin yanı sıra beynin lateral yüzeyindeki orbitofrontal korteksin (BA 11) bir kısmı 1 , 2 .

SMA kompleksi, fonksiyonları ve bağlantıları ile tanımlanan önemli bir anatomik alandır. Bu bölgenin rezeksiyonu ve hasarı, SMA olarak bilinen önemli klinik eksikliklere neden olmaktadırsendromu. SMA sendromu, özellikle SMA kompleksi 3 içeren frontal gliom vakalarında gözlemlenen önemli bir klinik durumdur. SMA kompleksi limbik sistem, bazal gangliyonlar, serebellum, talamus, kontralateral SMA, üstün parietal lob ve fiber kanallar yoluyla frontal lobların kısımları ile bağlantıları vardır. Bu beyaz cevher bağlantılarına hasarın klinik etkisi kortekse göre daha şiddetli olabilir. Bunun nedeni, kortekste hasarın sonuçları, yüksek kortikal plastisite 4 , 5 , 6 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , ... nedeniyle zamanla iyileştirilebilir olmasıdır. Bu nedenle, SMA bölgesel anatomisi ve beyaz cevher yolakları boşaltılmalıdırÖzellikle glioma cerrahisinde anlaşılmıştır.

Beyaz cevher yollarının anatomisinin kapsamlı bir şekilde anlaşılması, nörocerrahi lezyonların geniş spektrumlu tedavisi için önemlidir. Mikrocerrahite elde edilen anatomik sonuçların üç boyutlu dokümantasyonu ile ilgili son zamanlarda yapılan çalışmalar, topografik anatomi ve beyin beyaz cevher yolaklarının ilişkisi hakkında daha iyi bir bilgi edinmek için kullanılmıştır 13,14. Bu nedenle, bu çalışmanın amacı kadavra örnekleri ve manyetik rezonans görüntüleme (MRG) traktografisinde fiber disseksiyon teknikleri kullanılarak SMA kompleksinin (pre-SMA ve SMA uygun) beyaz cevher bağlantılarını incelemek ve tüm yöntemleri açıklamaktır Hem tekniklerin ilkeleri hem de ayrıntılı dokümantasyonu.

Araştırmanın Planlanması ve Stratejisi

Deneyleri gerçekleştirmeden önce, bir litreFiber disseksiyonların temel prensipleri, diseksiyon öncesi ve sırasında numunelere uygulanması gereken prosedürler ve diseksiyon ile DTI ile ortaya çıkan SMA bölgeleri arasındaki tüm bağlantılar araştırılmıştır. Pre-SMA ve SMA'ya uygun bölgelerin anatomik lokalizasyonu ve ayrılması ile bağlantılarının topografik anatomisi üzerine önceki çalışmalar gözden geçirildi.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Protokol

Ölen insanlar bir nufus olarak buraya dahil edilmişlerdir, ancak ölen insanlar teknik olarak insani konular değildir; Insan konuları 45 CF 46 tarafından "yaşayan insanlar 15 , 16 " olarak tanımlanmaktadır.

1. Numunelerin Hazırlanması

  1. 5 formalinle sabitlenmiş beyinleri (10 yarımkürede) ve 2 insan bütün kafasını inceleyin.
  2. Klingler'in yöntemine göre, numuneleri% 10 formalin solüsyonunda en az 2 ay süreyle fikse edin.
  3. Tüm numuneleri -16 ˚C'de Klinger metodu 17 uyarınca 2 hafta boyunca dondurun.
  4. Numuneleri musluk suyu altında çözdürün.
  5. Beyni ortaya çıkarmak için kadavra kafası üzerinde uzatılmış bir frontotemporal kraniotomi yapın.
    1. Kadavra başını üç pimli bir kafatası kelepçesine yerleştirin ( Malzeme Tablosu ).
    2. Bir neşterle frontotemporal deri insizyonu yapın.
    3. Deri ve kasları bir neşter, forseps ve makas kullanarak çıkarın.
    4. Dura materye ulaşıncaya kadar kafatasında bir veya birden fazla burun deliği açın; Kompakt bir hız düşürücü ve 79.000 dev / dak'da 14 mm kafa delici eki bulunan bir matkap kullanın ( Malzeme Tablosu ).
    5. Kemik kapağını kesin ve kafatasını, 2 mm x 15,6 mm oluklu bir yönlendirici kullanarak, 2,1 mm'lik pim biçimli çapak ataşmanı ile 80,000 dev / dak ( Malzeme Tablosu ) bir matkap hızıyla açın.
  6. Dura, arap noid ve pia mater'i çıkarın ve mikroskop altında mikroskop altında 40X büyütme 5 , 18 ( Malzeme Tablosu ) ile inceleyin.

2. Fiber Disseksiyon Tekniği

NOT: Cerrahi mikroskopta 6X ile 40X büyütme arasındaki tüm diseksiyonları gerçekleştirin.

  1. Her bir hemispede lif disseksiyonlarını adım adım uygulayınYeniden, lateralden mediale ve medialden laterale.
    1. Bir panfield ayırıcı ( Malzeme Tablosu ) kullanarak serebral korteksi dekortikletin ve komşu griyi 5 , 13 birbirine bağlayan çapraz lifler veya kısa lifli lif yollarını ortaya çıkarmak için tüm frontal korteks dokularını çıkarın.
    2. Aynı yarı küredeki uzak alanları birbirine bağlayan uzun birlikteliğe sahip elyaflara ulaşmak ve ortaya çıkarmak için mikroskop ( Malzeme Tablosu ) altında nazikçe kırparak bir panfield ayırıcı ve cerrahi bir mikro kanca ile kısa birleştirici lifleri çıkarın.
    3. Cerrahi mikro çengel ve panfield ayırıcı kullanarak yüzeysel birliktelik liflerini çıkarmak için uzun birliktelik liflerinin derinliklerine gidin; Projeksiyon komissural lifleri ortaya çıkarmak için her lif demetini bir mikroskop ( Malzeme Tablosu ) altına alın.
    4. SMA kompleksinin bağlantılarının her birini görüntülemeDaha önce literatürde tanımlanan topografik anatomiye göre 2 , 8 , 18 , 19 , 20 , 21 .
  2. Diseksiyon süresince kullanılan tüm numuneleri (tüm başları ve beyinleri) diseksiyon süreleri arasında% 10 formaldehit solüsyonunda ( Malzeme Tablosu ) saklayın.

3. 3D Fotoğrafçılık Tekniği

  1. Örneklerin fotoğraflanması sırasında siyah renkli bir platform kullanın.
  2. Bir 3B fotoğrafçılık tekniğini izleyin 22 .
    1. Her örneği, tasarlanmış bir siyah renkli platforma yerleştirin.
    2. Örneğe tam bakan bir manzarayı seçin ve kamerayı, kamera ekranında merkez noktasına yakın olan numunedeki herhangi bir noktaya odaklayarak tek bir atış yapın (alet sekmesile). 18-55 mm f / 3.5-5.6 SLR lens veya 100 mm f / 2.8L makro lens kullanın ve açıklığı F29, ISO 100 olarak ayarlayın.
    3. Fotoğraf makinesini ekrandaki en sağdaki nokta yukarıdaki odak noktasına gelene kadar hafifçe sola çevirin. Ekrandaki orta nokta örnek üzerindeki orijinal odak noktasına çakışana kadar kamerayı sağa kaydırın. Kamerayı bu noktaya odaklayın ve bir adım daha atın.
    4. Sabit değerlerde fotoğraflanan numuneye kameranın mesafesini ve eksenini koruyun.
  3. Bir 3B görüntü jeneratör programı (Malzeme Tablosu) kullanarak bir 3B görüntü oluşturun.
    1. 3D yazılım programını açın.
    2. "Dosya'dan stereo görüntüleri aç" ı seçin.
    3. İki görüntüyü (sol ve sağ) seçin ve sol görüntünün sol yuvada, sağdaki görüntünün de doğru yuvada olduğundan emin olun.
    4. "Yarım renk anaglif RL / 2" seçeneğini seçin ve anaglifi jpeg formatında oluşturun.

4. DTI Tekniği

  1. Referans edilen web sitesinden indirerek Human Connectome Project difüzyon verilerini 23 kullanarak önceden işlenmiş difüzyon verilerini edinin.
    NOT: Veriler önceden işlenmiş olarak indirilmiş ve aşağıdaki prosedürlerden oluşmaktadır: Difüzyon verileri, normal gönüllülerde, bir spin-yankı eko planar görüntüleme (EPI) sekansı kullanılarak modifiye 3 T MRI cihazı (alet tablosu) kullanılarak elde edilmiştir. Bant görüntü ivmesi 24 , 25 , 26 , 27 , 28 . İlgili dizi parametreleri şunları içerir: TR = 5,520 ms; TE = 89.5 ms; FOV = 210 x 180 mm; Matris = 168 x 144; Dilim kalınlığı = 1.25 mm (voksel boyut 1.25 x 1.25 x 1.25 mm); Çok bantlı faktör = 3; Ve b-değerleri = 1000 s / mm2 (95 yön), 2.000 s / mm2 (96 yön) ve 3.000 s / mm2 (97 yön). Veriler daha sonra FreeSurfer 29 ve FSL 30 kullanılarak işlendi; Süreci, girdap akımı düzeltme, hareket düzeltme, b0 yoğunluk normalleştirme, duyarlılık bozulma düzeltmesi ve degrade-doğrusal olmayan düzeltme 28 , 31 , 32 , 33 dahil edildi . Karşılık gelen T1 ağırlıklı MP-RAGE görüntüleri de indirme paketinde bulunmaktadır. Prosedürler Human Connectome Project prosedür el kitabında belgelenmiştir 23 .
  2. Genelleştirilmiş bir q-örnekleme görüntüleme (GQI) algoritması 35 kullanan tahmini bir voksel-yönlü difüzyon yönlendirme dağılım fonksiyonunu (ODF) oluşturmak için Difüzyon Spektrum Görüntüleme (DSI) Studio 34'ü kullanarak difüzyon verisini post-prosesleyin.
    1. İndirilen veri kümesini yazılıma yazılı olarak yükleyin"ADIM1: Açık kaynak görüntüleri" ni ve data.nii.gz dosyasını seçerek.
    2. "ADIM2: Yeniden yapılandırma" düğmesini seçin. Beyin maskesini doğruladıktan sonra, "Adım 2" ye gidin ve yeniden yapılandırma yöntemi olarak "GQI" seçin. "Uzunluk oranı" "1.0" olan "r ^ 2 ağırlıklandırma" yı seçin. Kalan seçimleri varsayılan olarak bırakın.
    3. "Yeniden yapılandırmayı çalıştır" ı seçin.
  3. Fiber izleme işlemlerini hızlandırmak için ilgi çekici alanlara uygun tohumları yerleştirin.
    1. "Bölge Penceresi" nde, üstün uzunlamasına fasikül (SLF) I. için tohum yerleştirmek için "Atlas" düğmesini tıklayın. "Brodmann" ı seçin ve "Bölge 6" ve "Bölge 7" ekleyin. Bölge penceresinde, "Bölge 6" türünü "tohum" ve "Bölge 7" türünü "kapsama bölgesi" (ROI) olarak ayarlayın.
      1. Bölge penceresinde "Yeni Bölge" yi seçin ve manüel ROI çizinKoronal planda üstün frontal girusun en posterior yönüdür. Fiber izleme işlemini adım 4.4'te açıklandığı gibi gerçekleştirin.
    2. Bölgesel pencerede "Yeni Bölge" kullanarak ve koronal planda orta frontal sakirin beyaz maddesinin posterior yönünde "tohum" bölgesini çizerek SLF II için tohumları benzer şekilde yerleştirin. "Atlas" (adım 4.3.1'deki gibi) ve Brodmann bölgeleri 9, 10, 46, 39 ve 19. kullanarak bir ROI seçin. 4.4 adımında anlatıldığı gibi fiber takibi gerçekleştirin.
    3. Bölge penceresinde "Atlas" (bölüm 4.3.1'deki gibi) kullanarak "tohum" bölgesi olan SLF III tohumlarını yerleştirin ve "Bölge 40" daki "Atlas ..." dan Brodmann atlas ve ROI "Bölge 40" ı seçerek "Ve" Bölge 44 " Fiber izleme işlemini adım 4.4'te açıklandığı gibi gerçekleştirin.
    4. Bölgesel pencerede "Yeni Bölge" kullanarak kallozal fiberler için tohumlar yerleştirin ve sajittal düzlemde "tohum" a çizerek inceltinKorpus kallozum. Fiber izleme işlemini adım 4.4'te açıklandığı gibi gerçekleştirin.
    5. Bölgesel pencerede "New Region" u kullanarak singulat lifler için tohumlar yerleştirin ve koronal görünüm üzerinde orta singulat dönüste bir "tohum" bölgesi çizin. Biri daha ön singulatta, diğeri de koronal görünüm altında posterior cingulate girus olmak üzere iki ROI çizmek için "Yeni Bölge" kullanın. Fiber izleme işlemini adım 4.4'te açıklandığı gibi gerçekleştirin.
    6. Bölge penceresinde "Yeni Bölge" kullanarak klostrokortikal lifler için tohumlar yerleştirin ve "Atlas ..." fonksiyonunu kullanarak korona radiata'da bir ROI'li claustrum'da bir "tohum" çizin. Atlas'ı "JHU-WhiteMatter-labels-1mm" olarak seçin.
      1. "Anterior_corona_radiata", "Posterior_corona_radiata" ve "Superior_corona_radiata" yı seçin ve ekleyin. Ekstrüzyon düzleminde claustrum seviyesinden daha düşük bir düzlemden geçen tüm elyaflar için "Yeni Bölge" kullanarak bir kaçınma bölgesini çizin"Bölümünde açıklandığı gibi fiber izleme gerçekleştirin.
    7. Bölge penceresinde "Atlas ..." fonksiyonundan "tohum" kullanarak kortikospinal bölge tohumları yerleştirin; "JHU-WhiteMatter-labels-1mm" yi seçin ve "Corticospinal_tract" bölgesini ekleyin. Fiber izleme işlemini adım 4.4'te açıklandığı gibi gerçekleştirin.
    8. Bölge penceresinde "Atlas ..." işlevinden bir "tohum" bölgesi kullanarak ve "Bölge 44" ve "Bölge 45" de Brodmann atlas ve "Bölge 6" ROI'leri seçerek frontal ekilen yol (FAT) için tohum yerleştirin. " Fiber izleme işlemini adım 4.4'te açıklandığı gibi gerçekleştirin.
    9. "Atlas ..." işlevini kullanarak frontostatal yol (FST) tohumlarını "Bölge 6" da "tohum" ile yerleştirin. HarvardOxfordSub atlasındaki "kaudate", "putamen" ve "globus pallidus" 'lara yeni bölgeler ekleyin ve bölge penceresindeki türünü "sonlandırın" ayarlayın."
      NOT: FST için Fiber takibi, Bölge 6 tohumunu ve izleme seansı başına subkortikal tohumlardan yalnızca birini seçerek gerçekleştirilir ( yani, bölge 6 ve kaudat, onu takip eden bölge 6 ve putlara ve son olarak bölge 6 ve globus pallidus).
      1. Fiber takibi, her kombinasyon için 4.4 adımında anlatıldığı gibi gerçekleştirin.
  4. Yukarıdaki kombinasyonların her biri için fiber izleme gerçekleştirin.
    1. "Seçenekler" penceresinde izleme parametrelerini şu şekilde ayarlayın: qa sonlandırma endeksi 0.08, açısal eşik 75, adım boyutu 0.675, düzeltme 0.2, minimum uzunluk 20 mm ve maksimum uzunluk 200 mm. Tohum yönünü "Tümü" olarak seçin, tohum pozisyonunu "Subvoxel" olarak seçin ve tohumlamayı "Açık" olarak rasgelele. Akıntı çizgisi (Euler) izleme algoritması ile üçlü yön enterpolasyonunu kullanın. Yukarıdaki bölgelerdeki her bir kombinasyon için, & #34; Fiber Tracts "penceresi.
      NOT: İzlemenin rasgele niteliği nedeniyle "kaçınılmaz" alanlar elle "Yeni Bölge" olarak çizilmiş net "sahte elyaf" tanımlanır ve seçici olarak kaldırılır.
  5. Affine, DSI-Studio'nun "Slices -> Insert T1 / T2 Images" fonksiyonunu kullanarak Human Connectome Project veri setinde sağlanan beyin-çıkartılmış T1 ağırlıklı 3D MP-RAGE taramasını difüzyon verilerine kaydeder. "Dilimler -> Isosurface Ekle" yi seçerek beyin yüzey oluşturma işlemi yapın. 665 "Eşik" kullanın.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Sonuçlar

SMA kompleksi, üst frontal girusun arka kısmında bulunmaktadır. SMA kompleksinin sınırları, posterior olarak precentral sulkus, inferior-lateral lateralde superior frontal sulkus ve inferior-medialde in venöz sulkusdur. SMA kompleksi iki kısımdan oluşur: pre-SMA anterior ve SMA posterior yönde 18 . Bu iki kısım 18 ( Şekil 1A ve B ) arasında beyaz cevher bağlantıları ve işlev açısından farklılıklar vardır. B...

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Tartışma

Beyaz Matter Yolları İçin Önemi ve Çalışma Teknikleri

Serebral korteks 2.5 milyon yıllık insan yaşamıyla ilişkili temel sinirsel yapı olarak kabul edilir. Yaklaşık 20 milyar nöron, morfolojik ve hücresel özelliklere dayalı olarak çeşitli kısımlara ayrılmıştır 40 . Bu kortikal parçaların her birinin mimarisi, algılayıcı motorotor duyu ve hareket, duygusal deneyim ve karmaşık muhakeme gibi işlevsel olarak alt gruplara ayrılmıştır. Primatların tüm davranışlarının benzersiz ...

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Açıklamalar

Yazarlar, ekipman ve ilaçlar da dahil olmak üzere rakip mali çıkarlar ve herhangi bir kaynak ve destek kaynağı olmadığını beyan ettiler.

Teşekkürler

Veriler kısmen, NIH Neuroscience Araştırma İçin Blueprint'i destekleyen 16 NIH Enstitüsü ve Merkezi tarafından finanse edilen Human Connectome Projesi, WU Minn Konsorsiyumu (Baş Araştırmacılar: David Van Essen ve Kamil Ugurbil; 1U54MH091657) tarafından sağlandı; Ve Washington Üniversitesindeki Systems Neuroscience için McDonnell Merkezi tarafından. Şekil 2A ve 2D, Rhoton koleksiyonunun 57 izniyle çoğaltıldı (http://rhoton.ineurodb.org/?page=21899).

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Malzemeler

Bu makalede kullanılan malzemelerin listesi
AdŞirketKatalog numarasıYorumlar
%4 Paraformaldehit ÇözeltisiAFFYMETRIX, Inc.2046C208sabitlemek için kullanılır
DondurucuINSIGNANS-CZ70WH6Panfield
Dissektörüdondurmak için kullanılır AESCULAPFD305diseksiyon için kullanılır
Cerrahi Mikro MakasW. Lorenz04-4238miskrodiseksiyon için kullanılır
Cerrahi Mikro KancaV. MuellerNL3785-009miskrodiseksiyon için kullanılır
MİKRO DAMAR SEDYESİ/ DİLATATÖRW. Lorenz04-4324miskrodiseksiyon için kullanılır
Emax2 SC 2000 Elektrikli KonsolAnspach CompaniesSC2102kraniatomi için kullanılır
Matkap SetiAnspach CompaniesNS-CZ70WH6kraniatomi için kullanılır
20-1000 ameliyat mikroskobuMoeller-Wedel, AlmanyaFS 4-20miskrodiseksiyon için kullanılır
Canon EOS 550D 18 MP CMOS APS-C Dijital SLR Kamera: Canon Inc.DS126271fotoğraf çekmek için kullanılır
EF 100 mm f/2.8L IS USM Makro LensCanon Inc.4657A006fotoğraf çekmek için kullanılır
MR-14EX II Macro Ring Lite (Flash)Canon Inc.9389B002fotoğraf çekmek için kullanılır
TripodLino Manfrotto322RC2fotoğraf çekmek için kullanılır
MAYFIELD Infinity Skull ClampIntegra Inc.A0077kafayı sabitlemek için kullanılır
Modifiye Skrya 3T "Connectome" TarayıcıSiemens Company, Inc.A911IM-MR-15773-P1-4A00DTI
XstereO Player'ıYury GolubinskySürüm 3.6(22)anaglif oluşturmak için kullanılır
EF-S 18-55mm f/3.5-5.6 IS II SLR LensCanon Inc.2042B002fotoğraf çekmek için kullanılır
Neşter6B INVENT7-104-Linsizyon yapmak için kullanılır
Kompakt Hız DüşürücüAnspach ŞirketlerCSR60çapak deliği yapmak için kullanılır
14 mm Kraniyal PerforatörAnspach ŞirketlerCPERF-14-11-3Fçapak deliği yapmak için kullanılır
2 mm x 15,6 mm Yivli YönlendiriciAnspach ŞirketleriA-CRN-Mkraniyotomi yapmak için kullanılır
2.1 mm Pim Şeklinde ÇapakAnspach Şirketleri03.000.130SKraniyotomi yapmak için kullanılır
taramak için kullanılır

Kaynaklar

  1. Nieuwenhuys, R., Voogd, J., Huijzen, C. V. The Human Central Nervous System. , 4th edi, 620-649 (2008).
  2. Catani, M., Acqua, F., Vergani, F., Malik, F., Hodge, H. Short frontal lobe connections of the human brain. Cortex. 48, 273-291 (2012).
  3. Duffau, H., Capelle, L. Preferential brain locations of low-grade gliomas. Cancer. 100 (12), 2622-2626 (2004).
  4. Yasargil, M. G., Türe, U., Yasargil, D. C. Impact of temporal lobe surgery. J Neurosurg. 101 (05), 725-738 (2004).
  5. Türe, U., Yasargil, M. G., Friedman, A. H., Al-Mefty, O. Fiber dissection technique: lateral aspect of the brain. Neurosurgery. 47 (2), 417-427 (2000).
  6. Burger, P. C., Heinz, E. R., Shibata, T., Kleihues, P. Topographic anatomy and CT correlations in the untreated glioblastoma multiforme. J Neurosurg. 68 (5), 698-704 (1998).
  7. New concepts in surgery of WHO grade II gliomas: Functional brain mapping, connectionism and plasticity-a review. J Neurooncol. 79 (1), 77-79 (2006).
  8. White matter connections of the supplementary motor area in humans. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 85 (12), 1377-1385 (2014).
  9. Luppino, G., Matelli, M., Camarda, R., Rizzolatti, G. Corticocortical connections of area F3(SMA-proper) and area F6(pre-SMA)in the macaque monkey. J. Comp.Neurol. 338, 114-140 (1993).
  10. Akkal, D., Dum, R. P., Strick, P. L. Supplementary motor area and presupplementary motor area: targets of basal ganglia and cerebellar output. J. Neurosci. 27, 10659-10673 (2007).
  11. Behrens, T. E. Non-invasive mapping of connections between human thalamus and cortex using diffusion imaging. Nat. Neurosci. 6, 750-757 (2003).
  12. Potgieser, A. R. E., de Jong, B. M., Wagemakers, M., Hoving, E. W., Groen, R. J. M. Insights from the supplementary motor area syndrome in balancing movement initiation and inhibition. Frontiers in Human Neuroscience. 28 (8), 960(2014).
  13. Yagmurlu, K., Vlasak, A. L., Rhoton Jr, A. L. Three-Dimensional Topographic Fiber Tract Anatomy of the Cerebrum. Neurosurgery. 2, epub 274-305 (2015).
  14. Fernández-Miranda, J. C., Rhoton Jr,, L, A., Álvarez-Linera, J., Kakizawa, Y., Choi, C., de Oliveira, E. P. Three-dimensional microsurgical and tractographic anatomy of the white matter of the human brain. Neurosurgery. 62 (6 Suppl 3), 989-1026 (2008).
  15. Couzin, J. Crossing a frontier: Research on the dead. Science. 299 (5603), 29-30 (2003).
  16. University of Minnesota. Research Ethics. , Available from: https://www.ahc.umn.edu/img/assets/26104/Research Ethics/pdf (2016).
  17. Ludwig, E., Klingler, J. Der innere Bau des Gehirns dargestellt auf Grund makroskopischer Präparate. The inner structure of the brain demonstrated on the basis of macroscopical preparations. Atlas cerebri humani. , 1-36 (1956).
  18. Bozkurt, B. The Microsurgical and Tractographic Anatomy of the Supplementary Motor Area Complex in Human. J World Neurosurg. 95, 99-107 (1956).
  19. Lehericy, S. 3-D diffusion tensor axonal tracking shows distinct SMA and pre-SMA projections to the human striatum. Cereb Cortex. 14, 1302-1309 (2004).
  20. Duffau, H. Intraoperative mapping of the cortical areas involved in multiplication and subtraction: an electrostimulation study in a patient with a left parietal glioma. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 73 (6), 733-738 (2002).
  21. Kinoshita, M. Role of fronto-striatal tract and frontal aslant tract in movement and speech: an axonal mapping study. Brain Struct Funct. 220 (6), 3399-3412 (2015).
  22. Shimizu, S. Anatomic dissection and classic three-dimensional documentation: a unit of education for neurosurgical anatomy revisited. Neurosurgery. 58 (5), E1000(2006).
  23. Connectome Database. , Available from: https://db.humanconnectome.org (2016).
  24. Moeller, S. Multiband multislice GE-EPI at 7 tesla, with 16-fold acceleration using partial parallel imaging with application to high spatial and temporal whole-brain fMRI. Magn Reson Med. 63 (5), 1144-1153 (2010).
  25. Feinberg, D. A. Multiplexed Echo Planar Imaging for sub-second whole brain fMRI and fast diffusion imaging. PLoS One. 5, e15710(2010).
  26. Setsompop, K. Blipped-controlled aliasing in parallel imaging for simultaneous multislice echo planar imaging with reduced g-factor penalty. Magn Reson Med. 67 (5), 1210-1224 (2012).
  27. Xu, J. Highly accelerated whole brain imaging using aligned-blipped-controlled-aliasing multiband EPI. In Proceedings of the 20th Annual Meeting of ISMRM. 20, 2306(2012).
  28. Glasser, M. F. The minimal preprocessing pipelines for the Human Connectome Project. Neuroimage. 80, 105-124 (2013).
  29. Free Surfer Software Suite. Harvard University. , Available from: http://surfer.nmr.mgh.harvard.edu (2016).
  30. FSL. Software Library. , Available from: http://fsl.fmrib.ox.ac.uk (2016).
  31. Jenkinson, M., Bannister, P. R., Brady, J. M., Smith, S. M. Improved optimization for the robust and accurate linear registration and motion correction of brain images. NeuroImage. 17 (2), 825-841 (2002).
  32. Andersson, J. L., Skare, S., Ashburner, J. How to correct susceptibility distortions in spin-echo echo-planar images: application to diffusion tensor imaging. NeuroImage. 20 (2), 870-888 (2003).
  33. Andersson, J., Xu, J., Yacoub, E., Auerbach, E., Moeller, S., Ugurbil, K. A comprehensive Gaussian process framework for correcting distortions and movements in diffusion images. In Proceedings of the 20th Annual Meeting of ISMRM. 20, 2426(2012).
  34. DSI Sudio. , Available from: http://dsi-studio.labsolver.org (2016).
  35. Yeh, F. C., Wedeen, V. J., Tseng, W. Y. Generalized q-sampling imaging. IEEE Trans Med Imaging. 29 (9), 1626-1635 (2010).
  36. Makris, N. Segmentation of subcomponents within the superior longitudinal fascicle in humans: a quantitative, in vivo DT-MRI study. Cereb Cortex. 15 (6), 854-869 (2005).
  37. Fernández-Miranda, J. C., Rhoton, A. L. Jr, Kakizawa, Y., Choi, C., Alvarez-Linera, J. The claustrum and its projection system in the human brain: a microsurgical and tractographic anatomical study. J Neurosurg. 108 (4), 764-774 (2008).
  38. Maier, M. A., Armand, J., Kirkwood, P. A., Yang, H. W., Davis, J. N., Lemon, R. N. Differences in the corticospinal projection from primary motor cortex and supplementary motor area to macaque upper limb motoneurons:an anatomical and electrophysiological study. Cereb. Cortex. 12, 281-296 (2002).
  39. Picard, N., Strick, P. L. Imaging the premotor areas. Curr. Opin. Neurobiol. 11, 663-672 (2001).
  40. Pakkenberg, B., Gundersen, H. J. G. Neocortical neuron number in humans: effect of sex and age. Journal of Comparative Neurology. 384 (2), 312-320 (1997).
  41. Geschwind, N. Disconnexion syndromes in animals and man. Brain. 88 (3), 237-294 (1965).
  42. Geschwind, N. Disconnexion syndromes in animals and man. Brain. 88 (3), 585-644 (1965).
  43. Goldman-Rakic, P. S. Topography of cognition: parallel distributed networks in primate association cortex. Annu Rev Neurosci. 11 (1), 137-156 (1988).
  44. Mesulam, M. M. From sensation to cognition. Brain. 121 (6), 1013-1052 (1998).
  45. Mesulam, M. Large-scale neurocognitive networks and distributed processing for attention, language, and memory. Ann Neurol. 28 (5), 597-613 (1990).
  46. Schmahmann, J. D., Pandya, D. N. Fiber pathways of the brain. 8, Oxford University Press. Oxford. 393-409 (2006).
  47. Bammer, R., Acar, B., Moseley, M. E. In vivo MR tractography using diffusion imaging. Eur J Radiol. 45 (3), 223-234 (2003).
  48. Catani, M., Howard, R. J., Pajevic, S., Jones, D. K. Virtual in vivo interactive dissection of white matter fasciculi in the human brain. Neuroimage. 17 (1), 77-94 (2002).
  49. Lin, C. P., Wedeen, V. J., Chen, J. H., Yao, C., Tseng, W. Y. I. Validation of diffusion spectrum magnetic resonance imaging with manganese-enhanced rat optic tracts and ex vivo phantoms. Neuroimage. 19 (3), 482-495 (2003).
  50. Bello, L., Acerbi, F., Giussani, C., Baratta, P., Taccone, P., Songa, V. Intraoperative language localization in multilingual patients with gliomas. Neurosurgery. 59 (1), 115-125 (2006).
  51. Bernstein, M. Subcortical stimulation mapping. J Neurosurg. 100 (3), 365(2004).
  52. Ackermann, H., Riecker, A. The contribution(s) of the insula to speech production: a review of the clinical and functional imaging literature. Brain Struct Funct. 214, 419-433 (2010).
  53. Krainik, A. Role of the healthy hemisphere in recovery after resection of the supplementary motor area. Neurology. 62, 1323-1332 (2004).
  54. Ford, A., McGregor, K. M., Case, K., Crosson, B., White, K. D. Structural connectivity of Broca's area and medial frontal cortex. Neuroimage. 52, 1230-1237 (2010).
  55. Catani, M., Mesulam, M. M., Jakobsen, E., Malik, F., Martersteck, A., Wieneke, C., Thompson, C. K., Thiebaut de Schotten, M., Dell'Acqua, F., Weintraub, S., Rogalski, E. A novel frontal pathway underlies verbal fluency in primary progressive aphasia. Brain. 136, 2619-2628 (2013).
  56. Rech, F., Herbet, G., Moritz-Gasser, S., Duffau, H. Disruption of bimanual movement by unilateral subcortical electrostimulation. Human Brain Mapping Annual Meeting. 35 (7), 3439-3445 (2014).
  57. The Rhoton Collection. Login page. , Available from: http://rhoton.ineurodb.org/?page=21899 (2016).

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Yeniden basım ve izinler

Etiketler

Dif zyon Tens r G r nt lemeBeyaz Cevher YolaklarFrontal Aslant TraktusS perior Longitudinal Fasik l sKomissural LiflerProjeksiyon LifleriMRG Fiber zleme