$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
İnsan yaşam beklentisi son yüzyılda üzerinde yaygınlık ve yaşlanma beynin demans ve diğer nörodejeneratif işlemler gibi hastalıkların görülme sıklığı giderek artan de büyümeye. Buna paralel olarak, bu nedenle bu hastalıkları tedavi etmek için yeni ilaçların geliştirilmesi genişletiyor. Ancak, birçok yeni ilaç CNS içinde etkin olması amaçlanmıştır merkezi etkileri ya da istenmeyen yan etkileri ilaç geliştirme1sonraki aşamalarını eksikliği nedeniyle pazara ulaşmak başarısız. Geleneksel aşamasında dozları, insan vücudu üzerinde uyuşturucu (örneğin metabolize tarafından), Emanet ve tolerabilite yeni ilacın yanı sıra, etkisini hakkında bilgi elde etmek için 1 çalışmalar hedefleri vardır. Erken kanıtı: Farmakodinamik etkisi (uyuşturucu vücut üzerinde etkisini), ancak, daha da ileriye yeni bir bileşik klinik geliştirme taşıma kararlarında önemli olabilir ve sonuçları ile daha sonra hatalı karar önlemek yardımcı olabilir geliştirme süreci2aşamaları.
Son yirmi yılda, Merkezi insan ilaç araştırma (CHDR) için bir bilgisayarlı test pil nöropsikolojik ve nörofizyolojik ölçüm CNS etkileri duyarlı ilaçların geliştirmiştir. Bu test pil art arda gün Farmakodinamik yeni bir bileşik etkilerini ölçmek için kullanılır. Böylece3ilacın kan - beyin bariyerini nüfuz ve beyin ya da yokluğundan girmek için istenen etkiyi yeteneği kanıt sağlar. Ayrıca, bireysel testleri belirli uyuşturucu duyarlı CNS adlarına karşılık olarak sonuçları test pil bir bileşik eylem mekanizması üzerinde bilgi sağlayabilir. Örneğin, yeni ilacın etkileri visuospatial çalışma bellek için bir test test öğrenme labirent görülürse bu ilaç visuospatial çalışma bellekte yer alan beyin bölgelerinde reseptörleri üzerinde hareket gösterebilir. Ayrıca, test pil kullanılır için CNS yan etkileri bu CNS içinde çalışmak için tasarlanmamıştır ve nerede CNS etkinleştirme ihtiyacı ekarte bileşikleri için ekran.
Test pil CNS etkin ilaçlar3,4,5,6Farmakodinamik etkileri algılamak için hassas olduğu gösterilmiştir bilişsel ve nörofizyolojik testler çok sayıda oluşur. Çekirdeği test pil altı nöropsikolojik etki alanları kapsar: executive işleyişi, dikkat, bellek, visuomotor işleyen veya koordinasyon, motor becerileri ve öznel uyuşturucu etkileri. Çekirdek testleri: sakkadik göz hareketi7, düzgün takip göz hareketi8, Bowdle VAS9, Bond ve Ladera VAS10, vücut sway, adaptif izlemeyi11, görsel sözel öğrenme12ve qEEG, hangi daha önce de belirttiğimiz ana bilişsel ve nörofizyolojik etki alanlarını kapsamaktadır. Bu testler sonucunda çeşitli türleri ve sınıfları (aşağıya bakın) ilaçların yönetimini CNS işlevlerindeki değişiklikler ölçmek mümkün olduğu gösterilmiştir. Pil sürekli olarak yönetilebilir (up için 12 kez ilaç idaresi) 30-min Toplam yönetim süresini nedeniyle olduğu bir ilacın konsantrasyonu-etkisi profil karakterize etmek için gerekli. Test pil genişletilmiş ve özel uyuşturucu sınıfları veya hatta belirli reseptörleri araştırmak için uygun farklı testlerle ayarlanır. Farklı CNS sistemlerinde (Örneğin, benzodiazepinler, antipsikotikler, etanol ve esrar12,13,14,15 oyunculuk uyuşturucu geniş bir alanda test pil doğrulandı ,16,17,18,19,20,21) güvenilir bir şekilde uyuşturucu ile ilgili CNS etkileri göstermek muktedir.
Diğer bilgisayara bağlı iken test piller (örneğin Egerhazi ve ark. bölümünde tanımlandığı var 22 ve Underwood vd. 23) ve yaygın olarak sadece VVLT ve VASs, aynı zamanda nörofizyolojik ölçüm (Örneğin, EEG, göz hareketi gibi nöropsikolojik testleri içerir klinik çalışmalarda kullanılan, bu makalede açıklanan test pil öne çıkmaktadır , böylece bir test batarya işleyişi ve daha iyi bilişsel davranış multimodal doğasını yansıtan beyin farklı yönlerini birleştirerek eder). Ayrıca, test pil bilgisayara bağlı olarak, test sonuçları elektronik olarak oluşturulur. Bu puanlama için el ile karşılaştırıldığında daha az hata eğilimli olan değerleri yanı sıra farklı çalışmalarda sonuçları, standardizasyonu için izin farklı araştırma personeli tarafından kullanıldığında aynı sonucu değerler olur. Sonuç dosyaları kolayca elektronik veritabanı sistemlerine yüklenebilir ve bir gün içinde yeni ilaçların farmakodinamik etkileri geçici raporlar üretmek için kullanılabilir.
İşte ilaçların en az bir sınıf nerede beyinde farmakolojik etkisi erken kanıtı zor oldu; (pro) kolinerjik uyuşturucu. Asetilkolin MSS ana nörotransmitter biridir ve biliş, öğrenme ve hafıza24,25gibi özellikle süreçlerinde önemli bir rol oynamak için gösterilmiştir. Sonuç olarak, kolinerjik disfonksiyon nörodejeneratif oluşum öyle aynı derecede Alzheimer hastalığı26altında yatan belirtilir. Yeni bileşikler belirli muscarinic ve nikotinik reseptör agonistleri gibi bilişsel işleyişini geliştirmek için tasarlanmış artık klinik çalışmalar giriyoruz.
Erken faz çalışmaları genellikle sağlıklı, genellikle genç bireylerde normal bir düzeyde bilişsel gerçekleştiren gerçekleştirilen çalışma veya bile kanıt Farmakodinamik bilişsel gerileme bir hastalığı olan hastalarda tedavi etmek amacıyla yeni bir ilaç etkisini göstermek zor olduğu beyin.
Grubumuz bu nedenle Farmakoloji yeni bir ilacın erken kanıtı gösteren için kullanılan bir araç geliştirmiştir: farmakolojik meydan modeli. Bir ilaç zaten onaylanmış ve pazarlanan yeni bileşiği göstergesi olarak hedeflenen hastalığı ile ilgili bir farmakolojik mekanizması yoluyla sağlıklı bireylerde geçici ve tersinir hastalığı benzeri belirtiler ikna etmek için kullanılır. Çoğu durumda bu ilacın aktivasyon reseptörlerinin farklı bir yerde nerede uyuşturucu çalışmak amacıyla siteye göre insan vücudunda kaynaklanan istenmeyen bir yan etkisi etkisidir. Örneğin, muscarinic asetilkolin reseptör antagonisti skopolamin mide bulantısı ve kusma tutması nedeniyle tedavisi için kullanılır. Yan etkiler beyinde muscarinic asetilkolin reseptörleri antagonizing kaynaklanan indirimli dikkat ve Alzheimer hastalığı27görülen açıkları benzeyen bellek gibi anti-bilişsel etkileri vardır.
Skopolamin, Alzheimer gibi henüz geçici ikna etmek için muscarinic asetilkolin challenge model olarak kullanıldığından, sağlıklı27, CHDR'deki bilişsel etkisi geliştirmiş ve farmakolojik challenge model mecamylamine ile doğrulanmış. Mecamylamine sonuçları kolinerjik disfonksiyon, yani, sağlıklı genç erkekler29,30geçici bilişsel açıkları bir rekabetçi olmayan nikotinik asetilkolin reseptör antagonisti28 olduğunu.
Yukarıda bilgisayarlı test pil nörofizyolojik ve bilişsel testler üzerindeki etkileri göstermek için mecamylamine düzeyde farklı doz potansiyelini araştırmak için kullanılan söz. Beklenti dozu artan ile farklı testler üzerindeki etkileri de artıracak yapıldı. Daha sonra bu etkiler mecamylamine29plazma konsantrasyon etkileri (Farmakodinamik farmakokinetik) ilişki içinde kaynaklanan uyuşturucu, plazma konsantrasyonları ile ilgili.
Bu çalışmada tasarımında dahil testler dayalı edebiyat ve farmakolojik etki mekanizması, mecamylamine nikotinik reseptörleri üzerinde bilinen beklenen etkileri olarak seçilmiştir:
Adaptif izleme testi:
Bu bir takip izleme ölçüm visuomotor koordinasyon ve sürekli dikkat için iş. Bir çember bilinen boyutlarının rastgele bir ekran hakkında taşır. Konu bir joystick çalıştırılarak hareketli daire içinde nokta tutmaya çalışın gerekir. Bu çaba başarılı olursa, hareketli daire hızını artırır. Diğer taraftan, denek daire içinde nokta sürdüremez hızı azalır. Adaptif olmayan izleme yöntemleri aksine, bu prosedür boyunca sürekli ve tek tek adapte zor yol açar. Kullanılan adaptif izleme testi Hobbs & Strutt, Borland ve Nicholson11özelliklerine göre geliştirilmiştir.
Düzgün takip ve sakkadik göz hareketi testleri:
Bilgisayarın kullanımı ölçüm sakkadik göz hareketleri ve düzgün takip için başlangıçta Baloh vd tarafından tanımlanmıştır 7ve Bittencourt ve ark tarafından düzgün takip için 8ve kapsamlı bir şekilde CHDR Van Steveninck vd tarafından doğrulandı 19 , 20 , 21 konu 58 cm mesafede bir ekranda yatay olarak hamle bir ışık kaynağı gözleri ile takip etmek gereklidir. Işık kaynağının düzgün takip ölçüm için sürekli hareket ve yan yana sakkadik göz hareketleri ölçüm için atlar.
VASs:
Değerlendirme uyanıklığı, ruh hali ve dinginlik öznel duyguları Norris (1971) ve Bond ve Ladera10tarafından açıklandığı gibi 16 görsel analog satır kümesi kullanılarak gerçekleştirildi. Görsel analog puanları öznel bir devlet konular yetenek yarı ölçmek için güveniyor. Görsel analog hatları 10 cm çizgi parçaları oluşur. Konu 16 satır, 1 bilgisayar ekranında bir anda sunulur. Yolun iki ucunda iki karşıt aklın temsil eden Birleşik kelimeler (Örneğin, mutlu-mutsuz, gergin-rahat) sunulmaktadır. Konularda öznel durumlarına karşılık gelen test durumuna en iyi temsil eden satırı üzerinde bir nokta işareti koyun. Mark'tan satırda hesaplanan bir mesafe (mm) sonucudur.
Vücut Sway:
Sınav pil bilgisayar dahil, bir potansiyometre kaynaklanan bir dize hala kapalı gözlerle konusunu duruyor iken tek bir düzlemde postural stabilite ölçmek için kullanılır (de Haas ve arkiçinde açıklanan. 12).
VVLT:
VVLT daha ayrıntılı olarak de Haas vd.'de açıklanan bir kelime öğrenme ve hafıza testtir 12 30 kelimelerin serisiyle konular sunulmaktadır teker teker bilgisayar ekranında. Kelimeleri telaffuz hatırladı ve olmak zorunda. Orada üç hemen geri denemeler, bir ücretsiz geri çağırma deneme (yani, yaklaşık 20 dk sonra kelimelerin sunum olmadan) ve tanıma deneme gecikmeli.
Pharmaco-EEG:
Standart pharmaco EEG için elektrotlar midsagittal yol açar (Fz, Cz, Pz ve Oz), göz hareketleri (dış canthi) kaydetmek için iki elektrot ve 2 cm yukarıda nasion yerleştirilen bir yere elektrot sınırlı olmalıdır. Değişiklikleri aşağıdaki frekans bantlarında genlik spektrum analizi tarafından (Örneğin, Hızlı Fourier dönüşümü) sayılabilir: ß-bant (13,5-35 Hz), γ-bant (35-48.9 Hz), α-bant (7,5-13,5 Hz) ve θ- ve δ-grup (7.5 Hz veya daha az).