Bu içeriği görüntülemek için JoVE aboneliğiniz gereklidir. Giriş yapın veya ücretsiz denemenizi bugün başlatın.

Yöntem makalesi

Eski Utero Elektroporasyon ve embriyonik fare beyni canlı görüntüleme, GABAergic Interneurons geçiş için Organotypic dilim kültürleri

9.9K görüntülenme

⸱

DOI:

10.3791/57526

⸱

20 Nisan 2018

 ,  ,  , 
1Centre de recherche du CHU Sainte-Justine, 2Department of Neuroscience, Université de Montréal, 3Department of pathology and cellular biology, Université de Montréal, 4Department of Pediatrics, Université de Montréal

Bu makalede

Özet

Burada, electroporated beyin organotypic dilim kültürler fare embriyo confocal mikroskobu ve canlı görüntüleme teknikleri için uygun oluşturmak için düşük maliyetli ve güvenilir bir yöntem sağlamak.

Özet

GABAergic interneurons (Ins) sürücü biliş ve davranış nöronal ağların önemli bileşenleridir. Korteks doldurmak için mukadder INs yüzeysel (medial ve Kaudal ganglionic efendiler (MGE, CGE) dorsal kortikal plaka yanıt olarak bir değişiklik de dahil olmak üzere) ventral telencephalon içsel ve dışsal kökenli yerden göç İpuçları. Genetik olarak belirli yolları değiştirmek ve nasıl onlar için uygun gerekli dinamik hücre iskeleti değişiklikleri düzenleyen araştırmak için yıl içinde farklı yöntemleri geliştirilmiştir geçiş içinde. Rahim içinde elektroporasyon yoğun gen baskı etkisini incelemek için kullanılan veya overexpression belirli inç içinde morfoloji ve son konumu üzerinde etki değerlendirme sırasında alt türlerinden. Bu yaklaşım kolayca Radyal geçirme piramit hücreleri değiştirmek için kullanılırken, İzo rahim içinde elektroporasyon hedefleme bir düşük verim azalmıştır sağkalım oranları ve yavrularını verilen oluşturduğunda ancak, bu teknik açıdan daha zorlu bir zaman elektroporasyon MGE kaynaklı INs okurken geleneksel olarak e14.5 önce yapılır. Alternatif bir yaklaşım, MGE explants MGE için kolay erişim sağlar ve görüntüleme genetiği değiştirilmiş ins kolaylaştırmak. Ancak, bu explants içinde endojen rehberlik ipuçları ve talamik girişleri yoksun yapay bir matris içine INs geçirin. Bu bize bir yöntem teknik zorluklar içinde utero yaklaşımların engellemeyi INs daha doğal bir ortamda nerede geçirebilirsiniz optimize etmek için istenir. Bu yazıda, biz eski utero elektroporasyon kolayca izlemek, görüntü ve genetiği değiştirilmiş INs yanıt olarak kendi doğal yolları boyunca göç yeniden oluşturmak için organotypic dilim kültürler tarafından takip embriyonik fare beyin kombinasyonu tanımlamak endojen ipuçları. Her iki miktar geçiş hızlandırılmış confocal görüntüleme ile dinamik açıdan, yanı sıra çeşitli morfolojik parametreleri nöronal rekonstrüksiyonlar sabit immunolabeled doku üzerinde kullanma ayrıntılı bir analiz için bu yaklaşım sağlar.

Giriş

Kortikal GABAergic interneurons (Ins) biyokimyasal özellikleri açısından, fizyolojik özellikleri ve bağlantı, çeşitli ve farklı işlevler olgun ağlar1,2,3 aracılık ,4,5. Kortikal ins farklı alt türlerinden tayini sıkıca kapsamlı eğitimi1,2olmuştur genetik cascades ile düzenlenir. Kortikal GABAergic INs çoğunluğu (% 70) ataları medial ganglionic hazretleri (MGE), ventrally bulunduğu bir embriyonik yapısı içinde kaynaklanan ve kortikal plaka1, ulaşmak için oldukça uzun mesafeler arasında geçirmeniz gerekir 2 , 6. kortikal piramit hücreleri Radyal Radyal glia iskele boyunca kortikal plaka (VZ) ventrikül bölgesinden göç ederken, böyle bir iskele bağlı değil, ins, teğet geçiş içsel çeşitli gerektirir ve uzak olmayan-kortikal yapılar2,7,8rehberlik ederken geçirme nöronlar kortikal plaka doğru çekmek için dış yardımlar. Hücre döngüsü çıktıktan sonra INs püskürtüldü MGE kemoterapi itici cues kortikal plaka9,10doğru teğet geçiş tetikleyen MGE VZ içinde ifade tarafından. INs geçirme striatum farklı itici ipuçları11 yardımı ile önlemek ve, kortikal plaka ulaşan sonra onlar bir teğet bir Radyal geçiş moduna geçin ve onların son Laminer pozisyonda, kısmen yanıt ipuçlarını piramit ulaşmak hücreler12 ve diğer hücresel nüfus13. Bileşenler, geçiş diğer nöron popülasyonları gelince nöron fiili hareketi izin vermek için çeşitli dinamik morfolojik değişiklikleri içerir. Bu sözde nöronal hareket üç ardışık adımlar tekrarlayan döngüleri tarafından karakterize: uzama önde gelen bir süreç, bir etkin anterograd hareket çekirdeği (nucleokinesis) ve retraksiyon izleyen süreç14. Geçiş sırasında sürücü dallanma ve etkin INs Yönlendirme ve geçiş14,15 hızını belirleme uygun yönde rehberlik için önde gelen süreç remodeling çok sayıda iç ve dış yardımlar tarafından düzenlenmiştir ,16.

Geçişinde kortikal düzenleyen belirleyici son yıllarda1,2,7,17,18,19,20içinde kapsamlı bir şekilde inceledik, ve bazı bu moleküler aktörler bozulma Pediatrik dirençli epilepsi veya otizm spektrum bozuklukları1,2,21, gibi nörogelişimsel bozukluklar için öne 22 , 23 , 24. bu nedenle, çeşitli vitro ve in vivo yaklaşımlar geliştirilmesi önemli ölçüde bu dinamik bir süreç, daha önce geçirilmiş25olarak çalışmaya yeteneğimizi ilerlemek için takip. Vitro yöntemleri Boyden odası tahlil ve şerit seçim tahlil de dahil olmak üzere, gereksinim ve belirli genler veya proteinler hücre özerk etkisini nöronal geçiş sırasında değerlendirilmesi en hızlı ve en tekrarlanabilir anlamına gelir sağlamak, diğer faktörler25etkisi. Canlı görüntüleme8,26,27ile birleştirildiğinde bu deneyleri özellikle yararlıdır. Bu teknikleri ile bileşenler kolayca e13.5 MGE alındı ve sonra farklı sinyal yolları ve rehberlik cues soruşturma olması, enzimatik ve mekanik ayrışma tarafından daha önce8,28 gösterildiği gibi izole . Ancak, bu deneyleri yokluğunda potansiyel olarak etkileyen hücre göç ve/veya hayatta kalma25nöronal davranış ve hücre özelliklerini değiştirebilir üç boyutlu doku mimarisi, yapay bir hücre dışı matriks yer almaktadır. Bu sınırlamaları aşmak için ex vivo MGE explants hızı ve yönü14gibi parametreleri ile birlikte taşıma sırasında meydana gelen dinamik morfolojik değişiklikleri ölçmek için alternatif bir araç olarak geliştirilmiştir, 29. MGE explants üreten nispeten basit ve kapsamlı olmuştur başka bir bölümünde30. İkinci isteğe bağlı31olmasına rağmen MGE monolayer karışık kortikal hücrelerinin veya matrigel ve kollajen çekici veya itici cues25, huzurunda karışımı üzerinde küçük bir özü kaplama üzerine kuruludur. MGE explants seyrek etiketli hücreleri görüntüleme, çalışma hücre iskeleti dallanma, önde gelen işlemi sırasında yeniden daha önce32,33 gösterildiği gibi hücre içi süreçlerin basitleştirilmesi yüksek çözünürlük için izin ver ,34 ve çalışmanın içinde. MGE explants başarıyla dinamik hücre iskeleti değişimler sırasında geçiş 2D bir ortamda, örneğin belirli farmakolojik veya kemotaktik manipülasyonlar sonra (bkz, örneğin, Tielens vd. 201633) değerlendirmek için kullanılan . Ancak, bu yaklaşım ile INs göç içinde yapay bir matris ve bu davranış ve tekrarlanabilirlik ve deneysel sonuçlar önemini değiştirebilir.

Buna karşılık, rahim içinde elektroporasyon INs genetik manipülasyon kendi doğal ortamlarında sağlar ve hızla ve verimli bir şekilde değerlendirmek kazanç etkisini ve gen fonksiyon kaybı sınırlamaları engellemeyi süre için yaygın olarak kullanılan bir yöntemdir pahalı ve zaman alıcı nakavt ve çakma stratejileri25,35. Rahim içinde elektroporasyon doğru ataları içinde hücre türü belirli Organizatör kullanarak ve elektrotlar MGE36dahil olmak üzere ventromedial yapılar doğru konumlandırma önyargılı. Ayrıca, rahim içinde adım 1-2 gün içinde deneysel yapıları, zamanında ifade sağlar yapı ifade viral kullanmak için gereken 7-10 gün ile karşılaştırıldığında25Vektörler. Ancak, rahim içinde çoğalmasıyla, ataları olarak düşük verimli olma eğilimindedir. Piramit hücre ataları dorsal ventrikül bölgede bulunan verimli bir şekilde transfected rağmen Nitekim, rahim içinde kullanarak elektroporasyon MGE gibi daha ventrally bulunduğu yapıların hedefleme, daha teknik meydan okuyor, özellikle küçük e13.5 embriyo ve embriyonik ölümcül daha da yüksek oranda deneysel verim25azaltır.

Bazı vitro ile ilişkili teknik sınırlamaları aşmak için MGE explant deneyleri ve vivo rahimde çoğalmasıyla, ex vivo organotypic dilim kültürler gelişmiş8,37edilmiştir, 38,39. Beyin organotypic dilim kültürler teklif vivo içinde taklit avantajı koşulları, daha az pahalı ve zaman alıcı üreten hayvan25modelleri daha olurken. Gerçekten de, bu ürünleri ile birlikte ins, belirli görselleştirme MGE kolay bir erişime ve bileşenler altında bir daha fizyolojik çevre8 ' geçiş belirli moleküler yolları araştırmak için odak elektroporasyon ile birlikte , 39 , 40 , 41. biz bu nedenle bir yaklaşım eski utero elektroporasyon ve hızlandırılmış confocal görüntüleme ile kombine organotypic kültürler için38, optimize, morfolojik ve dinamik bir süreç meydana gelen değerlendirmek için daha fazla MGE-ins teğet geçiş sırasında. Mevcut Protokolü uyarlanmış ve piramidal hücreleri42,43 geçiş çalışmaya eski rahim veya rahim içinde beyin elektroporasyon ve organotypic dilim kültürler kullanan diğerlerinden en iyi duruma getirilmiş ve kortikal INs36,39,44. Özellikle, fare embriyo kesti ve MGE electroporated ex vivo deneysel plazmid, İntraventriküler enjeksiyon sonra ne ile elde edilebilir daha MGE ataları daha verimli ve hassas hedefleme izin vermek olur rahim içinde adım. Beyin sonra ayıklanır ve bir kaç günlüğüne kültürlü bütün beyin koronal dilimler halinde kesitli, böylece sürekli izleme ve sağlar transfected INs görüntüleme. Bu yaklaşım, genellikle 5-20 yüzeysel geçirme INs kolay ayrılması emin olmak için yeterince seyrek nöronal Vaha'da etiketleme istatistiksel anlamlılık, ulaşmak için gerekli deneysel yineleme sayısını en aza indirme başına beyin dilim, etiketleri bireysel nöronlar imar ve iyi morfolojik değerlendirme. Ayrıca, organotypic kültürlerin bu geçirme sağlamak MGE explants için karşılaştırıldığında INs maruz kalmış yerel olarak salgılanan kemokinler ve talamik afferents girdileri de dahil olmak üzere daha doğal bir ortam. Bu yaklaşım böylece yön ve göç yolu önde gelen işlem dallanma gibi daha hassas dinamik süreçler karakterizasyonu izin vermek için yeterli anatomik bilgi sunarken transfected bileşenleri tarafından kabul ölçmek için de uygundur, nucleokinesis ve sondaki işlem geri çekilmesi.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Protokol

Tüm Deney hayvanları içeren Comité Institutionnel des Bonnes Pratiques avec les CHU Sainte-Justine araştırma Merkezi'nde Animaux de Recherche (CIBPAR) tarafından kabul edildi ve Kanada Konseyi hayvan bakım'ın rehberinde uygun olarak yapılmıştır Care and Use deneysel hayvan (Ed. 2).

Burada açıklanan protokol için embriyo elektroporasyon embriyonik gün (e) bir anda 13,5, ne zaman INs MGE kaynaklı aktif olarak oluşturulur, tepe CGE kaynaklı INs üretim45,46önce optimize edildi. Ayrıca, doğru GABAergic INs elektroporasyon önyargı için biz seçerek bileşenler (örneğin, en az artırıcı ile Dlx5/6 organizatörü)47yılında ifade bir organizatörü kullanın.

1. adım ve Organotypic dilim kültürler için çözümler hazırlanması

  1. 125 mL steril kültür ortamı hazırlamak.
    1. 125 mL normal nöron özel kültür ortamının ölçmek ( Tablo malzemeleri formülasyon için görmek) bir daha önce UV sterilize Biyogüvenlik kabini steril bir şişede % 70 etanol ile püskürtülür. 50 serum Ücretsiz Nöron özel ek, 1,75 mL 200 mM glutamin (son konsantrasyonu 0.5 mm) ve ısı inaktive at serum steril koşullar altında daha önce bölünmemeli 6.25 mL x 2,25 mL ekleyin. İyice, aliquot 15 ml steril konik tüpler karıştırın ve 4 ° C'de depolayın
      Not: Hazırlanan kültür orta 4 ° C'de 3 hafta kadar depolanabilir
    2. 150 µL aliquots steril koşullarda bir 100 hisse senedi çözüm Botteinstein'ın N-2 formülasyonu48 X böler ve kadar kullanmak-20 ° C'de dondurmak.
  2. Steril yapay serebrospinal sıvı (ACSF) 1 L hazırlayın.
    1. 800 mL distile su bir 1 L ölçek ölçmek. 25.67 g Sükroz, 5,08 g sodyum klorür (NaCl), sodyum bikarbonat (NaHCO3), 2.18 g glikoz, 0,19 g Potasyum klorür (KCl), 1.80 g yem mono susuz sodyum fosfat (NaH2PO4), 0.15 g 1 M stokunun CaCl2 1 mL ekleyin. .2H2O ve 1 m 2 mL stok MgSO4.7H2oda sıcaklığında çözülmeye O. heyecan. Toplam hacmi 1 L. ulaşmak için distile su ilave
    2. 0,22 µm filtresini kullanarak, steril şişede steril Biyogüvenlik kabini içine çözüm filtre ve 4 ° C'de 1 ay için saklayın.
  3. ACSF içinde % 4 özel her deneme önce taze bir çözüm hazırlamak.
    1. Önceden hazırlanmış ACSF 50 mL steril konik tüp içinde 25 mL ölçmek ve düşük erime noktası özel 1 g ekleyin.
    2. 45 için ısı fırın mikrodalga bir de s. Dökülmesini önlemek için ne zaman kaynama başlar her 3-4 s Isıtma kesme, tüp basıncı dışarı, tekrar kapatın ve el ile özel karıştırmak için kışkırtmak izin açın. Özel çözüm homojen gelene kadar bunu tekrarlayın. Özel çözüm 42 ° C'de katılaşma önlemek için deney sırasında geri kalanı tutmak.
      Not: Daha yüksek sıcaklıklarda beyin dokuları zarar verir.

2. enjeksiyon için plazmid hazırlanması

  1. Bir cam mikroenjeksiyon pipet çekin
    1. Micropipette çektirme uygun parametrelerle ayarla, cam kılcal sağlanan uzayda güvenli ve filaman ile merkezli olduğundan emin olun.
    2. Çekme düğmesine basın.
    3. Dikkatli bir şekilde yeni yapılan mikroenjeksiyon Pipetler ısı puller ve yerin kutusundaki veya temiz petri kabına ucu zarar görmesini önlemek için daha fazla kullanılmasını kadar kaldırın.
  2. Kurulum tüm aletleri ile kabine Biyogüvenlik bunun için (bkz. şekil 1A) deneme, cömertçe tüm araçları Biyogüvenlik kabini % 70 etanol ile sprey ve sterilize cihazları ve çevre için 15-20 dk UV ışığıyla.
  3. Sterilizasyon adımı sırasında plazmid buz (4 ° C) çözülme.
  4. Plazmid hisse senedi çözüm (4 µg/µL) üzerinden 10 µL temiz 1.5 mL santrifüj tüpüne ölçmek. Hızlı yeşil FCF % 0,01 ekleyin. Karışımı yavaşça, kısaca spin ve buz üzerinde kullanımda kadar devam.
    Not: Maxi-prep DNA bir endotoksin-Alerjik maxi-hazırlık seti üreticinin iletişim kuralı'nı göre hazırlanmalıdır. DNA TE arabellek veya nükleaz ücretsiz çözündürüldükten H2O ve boya çözüm olabilir, ama ile plazmid hazırlanması steril koşullarda gerçekleştirilmesi gerekir değil. Plazmid Maxi-hazırlık üzerinden birden çok donma-çözülme döngüsü önlemek için bölünmemeli olmalıdır. Bölünmemeli Plasmid'ler ile boya yok daha fazla o 2 h kullanmadan önce karışık olabilir ve daha fazla kullanım için refrozen değil.
  5. Sterilizasyon sonra aşağıdaki gibi nano-enjektör hazırlayın.
    1. Bir temiz kutusu veya petri kabına pipet ucu bir dış çapı yaklaşık 15 µm ulaşmak için eğimli bir şekilde kesmek için küçük cımbız kullanın saklanan önceden hazırlanmış cam mikroenjeksiyon pipet birini seçin.
      Not: Burada verilen dış çap kullanıcı bizim deneylerde kullandığımız bir fikir vermek için yaklaşık bir ölçüsüdür ve plazmid enjeksiyon için kafatasının piercing için sıvı izin verirken beynin zarar vermeden kolaylaştırmak için en iyi duruma getirilmiş Yükleme ve DNA'ın yayın. Dış çapı ölçmek kesme parlak alan mikroskop altında micrometric ölçek çubuğu için apposed cam mikroenjeksiyon pipet ucu bakarak.
    2. Bir şırınga ile madeni yağ (tüm havayı çıkarmak için) unpulled sonundan micropipette doldurmak için kullanın.
    3. Doldurulmuş cam micropipette nano-enjektör içinde üreticinin yönergeleri izleyerek ekleyin.
    4. Boş 2/3'ünü (Hava girişini engellemek için yeterli yağ tutma) cam micropipette.
  6. Dikkatle hazırlanmış micropipette plazmid/boya solüsyon içeren tüpe takın ve cam micropipette plazmid/boya çözüm ile doldurun.

3. fare embriyo gelen hamile kadın koleksiyonu

  1. Vajinal, tercihen aynı zamanda her gün (erken öğleden sonra) tanıttığım için değerlendirmek için üreme kadın her gün izlemek. Gün e0.5 ne zaman vajinal bir fiş gözlenen ilk gün karşılık gelir.
    Not: Burada açıklanan deneyler vahşi tipi fareler yapılabilir. Ancak, MGE tanımlaması kolaylaştırmak ve bütün GABAergic INs (veya belirli alt kümelerini MGE kaynaklı bileşenleri gibi) etiket Transjenik hayvanlar kullanılabilir (örneğin: GAD67EGFP; Dlx5/6Cre Cre-muhabir gen, vb47,49ile). Bu durumda, enjekte deneysel plazmid görselleştirme transfected ins (sarı) (yeşil) transfected INs ile karşılaştırılabilir izin vermek için başka bir fluorophore (örneğin mCherry veya TdTomato) hızlı.
  2. Erkek, embriyonik gün e13.5, boyun çıkığı tarafından kurban.
    Not: anestezik ajanların kurban anda verilen geçiş ve hayatta kalma50,51 de etkileyebilir ve kaçınılmalıdır.
  3. Embriyo sezaryen tarafından aşağıdaki gibi toplamak.
    1. Cömertçe kadın karın % 70 etanol ile sprey. Karın deri çift sterilize Forseps ile yukarı çekin ve diğer elini de steril Cerrahi makas karın derisini kesmek için kullanın.
    2. İkinci bir çift sterilize forseps ve makas ile karın fasya yukarı çekin ve dikkatli bir şekilde rahim kaçınırken kesti.
    3. Üçüncü çifti sterilize forseps ve makas kullanarak, rahim boynuzları çekin ve pelvik kavite dışında kesin. Disseke rahim boynuzları sinirsel tabanlı kültür amino asitler, vitaminler ve inorganik tuzları ( Tablo malzemeleri ticari ürün için görmek) ile takıma orta dolu steril 60 mm petri kabına yerleştirin.
  4. Kabine bir steril Biyogüvenlik içinde iyi cımbız (her biri elinde) iki çift embriyoların plasenta dışında incelemek ve başkanları tarafından işten çıkarma yalıtmak için kullanın.
  5. Eğik kesimli bir steril 3 mL plastik transfer pipet ucu Aspire edin kafaları ve onları yeni steril 60 mm petri kabına katılaşmış siyah balmumu ile katmanlı ve sinirsel tabanlı aynı ile dolu transfer kültür ortamı olarak yukarıdaki desteklenmiştir.
    Not: Bu adımı kirleticileri (fare saç, kan) transferi en aza indirir. Siyah mum baş diseksiyon sırasında stabilize etmek için kullanılır. Kültür medya bu işlemler sırasında oksijenli gerek yok.

4. İntraventriküler plazmid enjeksiyonları ve Ex Vivo elektroporasyon MGE

Not: Aşağıdaki adımları önceden hazırlanan Biyogüvenlik kabini steril koşullarda gerçekleştirilmesi gerekir.

  1. Yer 60 mm petri kabına siyah balmumu ile katmanlı ve kesik başları içeren sinirsel tabanlı kültür orta Biyogüvenlik kabini dürbün altında desteklenmiş.
  2. Baş, sağ, sol el ile sorun cımbız ile karşı karşıya rostral bölümü stabilize ve nano-enjektör sağ elinde 1-2 µL plazmid/boya çözüm sağ yanal ventrikül enjekte için kullanın.
    Not:-Ebilmek var olmak eş ifade deneyler her iki plazmid ekimolar konsantrasyonlarda karıştırılarak bir kurtarma Plazmid ve shRNA ifade plazmid co-electroporating tarafından yürütülen.
  3. Electroporate enjekte beyin.
    1. Başını elektrotlar ile negatif elektrot dorsally konumlandırılmış ve kafasına paralel ve ventral MGE hedeflemek için baş tarafına doğru pozitif elektrot arasına yerleştirin.
    2. Sonra elektrotlar iyi yerleştirilmiş, 4 kare bakliyat 40 V 500 ms 50 ms için arası darbe aralıkları teslim.
    3. Zaten içinde Biyogüvenlik kabini yerleştirilir cımbız kullanarak elektrotlar herhangi bir kalıntı dokuyu.
      Not: Bu parametreler özellikle bizim deneylerde kullanılan electroporator için optimize edilmiştir. Biz kullanıcıların en iyi duruma getirme testleri önceden electroporator farklı bir türünü kullanıyorsanız gerçekleştirmenizi öneririz.
    4. 4.1-4.3 tüm kalan beyin için yineleyin.
      Not: her ne kadar bu iletişim kuralı bir beyin için gerekli işlemler açıklanır, bu sırayla electroporating önce 4 beyin böylece verim artan her beyin enjekte etmek mümkündür. 2 veya daha fazla farklı plazmid sırayla (Denetim veya deneysel plazmid) (littermates arasında karşılaştırma için izin verir) aynı deneyi sırasında enjekte edilir bu strateji özellikle avantajlıdır. Buna ek olarak, bu enjekte etmek mümkün ve electroporate aynı anda 's elektrotlar tamamen beyin yüzeyine paralel getirerek verimi artırmak için beynin her iki taraf.

5. beyin diseksiyon ve Organotypic dilim kültürleri

  1. Hala Biyogüvenlik kabini steril ortamda manipüle ederken, kafatası dışında beynini incelememize.
    1. Siyah mum tabakası kafasına dikkatle beyin kaçınırken her gözün içine bir iğne ekleme tarafından stabilize.
    2. Bir çift güzel cımbız boynun sol tarafında ve kafatasından arka ön için deriden gözyaşı iyi cımbız ikinci bir çifti için kullanın.
    3. Baş yanal cımbız bir elinde tutarken, diğer elinde cımbız başka bir çifti dikkatle kafatası beyin düzeyinde kesin ve kafatası yavaşça çekin için kullanın. Her cımbız ile kafatası önüne doğru sagittal düzlemde (ortada) kesme ve kafatası parçasını kurtarmak için yanal deşmek.
    4. Beyin kaldırın ve kranial sinirler ve meninkslerde beyin tamamen dışarı kafatası kadar dikkatle kesin.
      Not: 5. 1'açıklanan tüm adımları bir biyogüvenlik kabini sıkı steril koşullarda gerçekleştirilmesi gerekiyor.
  2. Beyin düşük erime noktası özel kesit için % 4 katıştırın.
    1. 35-mm petri kabına (42 ° C'de sıvı tutulması) yukarıda hazırlanan özel çözüm ile doldurun.
    2. Hızlı bir electroporated beyin daha önce kesilmiş transfer pipet kullanarak özel dolu çanak aktarın. Yemek oda sıcaklığında tutmak.
    3. Özel (batan önlemek için) iyi ortasında beyin tutmak için metal bir sopa ile karıştırın ve beyin rostro Kaudal bir düzlemde paralel olarak çanak yerleştirin. Özel başladığında kuvvetlendirmek için herhangi bir beyin hasarı önlemek için karıştırma durdurmak.
    4. Beyin çevresinde 1-2 milimetre bir marj bırakarak dikdörtgen bir blok oluşturmak üzere beyin çevreleyen özel kesmek için jilet kullanın. Beyin rostral parçası sonraki parça adımları için yönlendirme kolaylaştırmak için bloğunun ön sınırlamak için dik olduğundan emin olun.
    5. Her beyin için yineleyin.
      Not: Birden fazla beyin ayrı özel bloklar her beynin farklı heights adlı ayarlanırken şekillendirme tarafından bir anda (en fazla 3) kesmek mümkündür.
  3. Vibratome koronal bölümleri ve dilim kültür.
    1. 100 X N-2 tezcan bir aliquot (150 µL) buz üzerinde ek ve steril koşullarda 15 mL bölünmemeli kültür Orta'ya ekleyin.
    2. Kültür orta (1 X N2 eki ile) 750 µL 6-şey kültür plaka her şey için transfer.
    3. Eğri cımbız ile bir hücre kültür Ekle (30 mm çap, 0.4 µm gözenek boyutu, PTFE) her orta-iyi doldurdu koyun.
    4. Vibratome banyo ile sürekli oksijenli ACSF doldurun. 4 ° C-banyo çevreleyen buz ile serin ya da soğuk hava vibratome kullanın.
    5. 0,150 mm/s ve 80 Hertz frekans vibratome hızını ayarlar.
    6. Vibratome platformu, aşağı bakacak şekilde rostral edge ve ventral özel blokta tutkal kenar kullanıcı karşı karşıya.
    7. 250 µm kalınlığında kesitler (4 ° C'de) elde etmek için koronal bölümleri beyinde kesti.
    8. Steril spatula ile tüm beyin bölümleri tek 30 mm membran üzerinde bir hayvan eklediğiniz, dikkatli bir şekilde bölümler arasında örtüşme kaçınırken yeri ve MGE içeren 2-3 bölümler toplamak. INSERT bir kuyu (yukarıda açıklandığı gibi ilave kültür ortamının 750 µL içeren) bir 6-şey kültür tabak yerleştirin. Alternatif olarak, her bölümün ayrı 13 mm çap membran ile 500 µl takıma kültür orta dolu bir 12-şey kültür plaka yerleştirilebilir. Kültür her şey için önerilen orta miktarda medya tarafından batık olmadan beslenmesi için beyin bölümleri sağlar.
      Not: vibratome sterilize ve bir biyogüvenlik kabini kullanılan sürece 5.3.6 ve 5.3.7 açıklanan adımları tam steril koşullarda gerçekleştirilir değil. Bu nedenle, dikkatli bir şekilde herhangi bir kirlenmesini önlemek için aşağıdaki adımları yapmak çok önemlidir. Saç, yüz ve eller, hiç geçmek gibi kültür plaka (varken veya yokken kültür orta) üzerinde uygun koruma araçlar (temiz maske, cerrahi eldiven ve önlük) tüm kez ve vücut parçaları hatta kaplı, giyilmelidir. Ayrıca % 70 etanol eldiven ve beyin bölümleri toplamak için kullanılan spatula üzerinde sık sık sprey için önerilir.
    9. 48 veya 72 s % 60 nem oranı ve % 5 CO2 37 ° C'de havalandırılmış bir steril kuluçka kültür tabak koyun.
      Not: Bu kuluçka kez MGE kaynaklı ins zaman hata görüntüleme ve sabit dilimleri, confocal görüntüleme için sırasıyla optimize. En uygun kuluçka kez önceden her deneysel tasarım için test edilmelidir. Buna ek olarak, seçilen kuluçka 72 h ve altında kültür ortamı değiştirmeye gerek yoktur. Uzun kuluçka süreleri için kültür orta 2-3 günde değiştirilmelidir.
    10. İstenen kuluçka süre sonra faiz bölümlerini bir 8 odalı coverslip transfer ve 3-5 µL kültür ortamının ekleyin. Coverslip (37 ° C, % 60 nem oranı, % 5 CO2) çevresel bir odasında bir ters bağlı yer disk confocal donatılmış bir edinme bilgisayar destekli yazılım kurulumu için hızlandırılmış görüntüleme oturum iplik.
      Not: Alternatif olarak, Bölüm %4 paraformaldehyde (gecede 4 ° C'de veya oda sıcaklığında 2 h) ve daha sonra immunostained electroporated INs altında bir confocal Morfolojik özellikleri görüntüleme için farklı antikorlar ile sabit olabilir mikroskop. Her ne kadar karşı boyama yordami olmadan confocal mikroskobu tarafından görüntülenmeyecektir eGFP ve mCherry, immünhistokimya GFP ve mCherry fiksasyon işlemi Floresan, azaltabilir beri sinyal artırmak için karşı yapmak tavsiye azaltılması öncü veya izleyen süreçlerde küçük dalları gibi embriyonik nöronların ince bileşenleri algılama.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Sonuçlar

Bu bölümde, biz temsilcisi sonuçları elde edilen denetim plazmid veya bir gen ilgi e13.5 fare embriyo organotypic dilim kültürler tarafından takip MGE hedefleme bir deneysel plazmid eski utero elektroporasyon takip sağlamak 37 ° C'de 48 h (için hızlandırılmış görüntüleme) veya (fiksasyon ve immunohistokimyasal etiketleme için) 72 saat inkübe (için şematik Protokolü Bkz: şekil 1B ). Temsilcisi bir MGE explant geçiş INs de resimli (bkz.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Tartışma

Bu makalede, biz rahim elektroporasyon e13.5, fare MGE gerçekleştirmek için ve embriyonik beyin dilimleri kültürleri organotypic nesil için güvenilir bir yöntem sağlar. Boyden odası tahlil gibi vitro yöntemleri gerçekleştirmek nispeten kolay ve farklı genler ve proteinler diğer faktörlere müdahale olmadan belirli rolleri değerlendirmek için kullanılabilir olsa da, onlar inç soruşturma engel geçiş dinamiği açısından doğrultu ve geçiş yolu25. MGE explants sırasında göç, biz burada ...

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Açıklamalar

Yazarlar ifşa gerek yok. Kez burada ifade Sağlık Bakanı veya Kanada hükümeti görüşlerini temsil etmemektedir.

Teşekkürler

Bu eser Savoy Vakfı ve tedavi epilepsi Vakfı'nın hibe işletim tarafından desteklendi ve ekipmanı tarafından yenilik için Kanada Vakfı E.R (confocal mikroskop) ve G.H (iplik disk confocal mikroskop) verir. Acil serviste bir kariyer ödülü alır Fonds de recherche du Québec-Santé (FRQ-S; Clinician-Scientist Ödülü) yanı sıra--dan Kanada Enstitüleri gibi Sağlık Araştırma (CIHR; Genç Araştırmacı Ödülü). G.H. FRQ-S. üst düzey bir bilim adamı olduğunu L.E Savoy temelden, CHU Sainte-Justine Vakfı doktora sonrası Eğitim Ödülü ve FRQ-S doktora sonrası Eğitim Ödülü, yıldız Vakfı ile ortaklaşa Steriade-Savoy doktora sonrası Eğitim Ödülü alıcı olduğunu. Beyin Kanada Kanada beyin araştırma fonu, sağlık Kanada, Le için verilen mali desteği ile yoluyla, mümkün yapılmış bu proje

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Malzemeler

Bu makalede kullanılan malzemelerin listesi
AdŞirketKatalog numarasıYorumlar
Neurobazal MediumThermoFisher Scientific21103049Ticari olarak temin edilebilen nörona özgü kültür ortamı. Bu web sitesinde bulunan tam formülasyon: https://www.thermofisher.com/ca/en/home/technical-resources/media-formulation.251.html
B-27 serumsuz takviyeThermoFisher Scientific1750404450X Serum içermeyen nöron spesifik takviye
15 mL steril santrifüj tüpleriSarstedt62.554.002
Leibovitz's (1X) L-15 Orta (+ L-Glutamin)ThermoFisher Scientific11415064Amino asitler, vitaminler ve inorganik tuzlarla desteklenmiş, ticari olarak temin edilebilen nöral bazlı kültür ortamı. Distribütörün web sitesinde bulunan eksiksiz formülasyon 
L-GlutaminInvitrogen25030-081
At serumu, ısıyla inaktive edilmişMillipore-SigmaH1138-500ML
Neurocell takviyesi N-2 100XWisent305-016Botteinstein'ın N-2 Formülasyonu
VWR Kare PETG Medya Şişeleri 125 mLVWR89132-062
Sınıf II Tip A Biyogüvenlik KabiniNuaireNU-540
SükrozBioShopSUC700.1
Sodyum KlorürBioShopSOD001.1
Sodyum bikarbonatThermoFisher ScientificS233-500
D+ glikozMillipore-SigmaG7528-250G
Potasyum KlorürThermoFisher ScientificP217-500
Sodyum fosfat monobazik susuzBioShopSPM400.500
Kalsiyum klorür dihidrat ThermoFisher ScientificC79-500
Magnezyum sülfat heptahidratBiosShopMAG522
AgaroseBioShopAGA002.500
50 mL steril santrifüj tüpleriSarstedt62.547.004
1.5 mL santrifüj tüpleriSarstedt72.690.001
P-97 Alevli/Kahverengi Mikropipet çektirmeSutter Enstrümanlar A.Ş.Model P-97
0,4 mm İç Çap x 75 mm Kılcal BoruDrummond scientific1-000-800/12
EtanolVWRE193
5 mL şırıngaBecton Dickinson & Co309646
Mineral Yağ (ağır)Rougier Pharma
WPI İsviçre Cımbızı #5Dünya Hassas Aletler50451111 cm, düz, 0,06x0,07 mm uçlar, antimanyetik. Bunlardan 2 tanesine ihtiyacınız olacak.
WPI İsviçre Cımbızı #7Dünya Hassas Aletler50450411,5 cm, 0,18x0,2 mm, kavisli uçlar
HTC CımbızDünya Hassas Aletler50461711 cm, Düz, düz
Çalıştırma makasıWorld Precision Instruments50122516 cm, Keskin/keskin, düz. Bunlardan 3 tanesine ihtiyacınız olacak.
Pansuman ForsepsDünyası Hassas Aletler50121712,5 cm, düz, tırtıklı
İris ForsepsDünyası Hassas Aletler50447810,2 cm, tam eğri, tırtıklı
DeBakey Doku ForsepsDünyası Hassas Aletler50199615 cm, 45 derece açı, Hassas Çene, 1,5 mm genişliğinde
Fisherbran Yuvarlak uçlu mikrospatulaFisherScientific21-401-5Bunlardan 2 tanesine ihtiyacınız olacak.
Nanoject II Otomatik Nanolitre EnjektörDrummond scientific3-000-204
TC Çanak 60, StandartSarstedt83.390160 mm çanak
Doku kültürü kabıSarstedt83.180035 mm çanak
Siyah BalmumuFisherScientificS17432
Transfer pipetleri Ultident170-CTB700-2123 mL, küçük ampul
Stereo MikroskopLeicaBiosystems Leica M80Üretici tarafından üretimi durdurulan stereomikroskobumuzun yerine (FisherScientific'ten StereoMaster)
Elektro Kare PoratorBTX Harvard AparatıECM 830
Cımbız, Platform Kaplama, 3mmBTX Harvard Aparatı45-0487
25G 1 1/2Becton Dickinson & Co305127
Leica VT1000S Titreşimli bıçak mikrotomuLeica BiosystemsVT1000S
GEM, Tek kenarlı tıraş bıçağıElektron Mikroskobu Bilimleri71952-10Vibratomun bıçak tarafından belirlenen alanına yerleştirmeden önce kör ucu çıkarın
ve mikro;-Kaydırın 8 kuyuluIbidi8082715
Milicell hücre kültürü ekipaketiMillipore-SigmaPICM0RG5030 mm, hidrofilik PTFE, 0.4 & m gözenek, 50'lik paket.
Leica DMi6000 mikroskopLeica MicrosystemsN/A
Dönen disk konfokal kafa Ultraview VoxPerkin ElmerN/A
Volocity 6.0 edinim yazılımıImprovision/Perkin ElmerN/A
LiveCell Stage üst inkübasyon sistemiPatoloji cihazlarıLC30030Sıcaklık, CO2 ve nem kontrolü sağlar.
SP8 konfokal mikroskopLeica
mCherry-Lifeact-7Addgene54491Michael Davidson'dan hediye
Fast Green FCFMillipore-SigmaF7258-25G 25Gşişe, Biyolojik Leke Komisyonu tarafından onaylanmıştır
:

Kaynaklar

  1. Rossignol, E. Genetics and function of neocortical GABAergic interneurons in neurodevelopmental disorders. Neural Plast. , 649325(2011).
  2. Jiang, X., Lachance, M., Rossignol, E. Involvement of cortical fast-spiking parvalbumin-positive basket cells in epilepsy. Prog Brain Res. 226, 81-126 (2016).
  3. Ascoli, G. A., et al. Petilla terminology: nomenclature of features of GABAergic interneurons of the cerebral cortex. Nature Reviews Neuroscience. 9, 557-568 (2008).
  4. Klausberger, T., Somogyi, P. Neuronal diversity and temporal dynamics: the unity of hippocampal circuit operations. Science. 321, 53-57 (2008).
  5. Somogyi, P., Klausberger, T. Defined types of cortical interneurone structure space and spike timing in the hippocampus. J Physiol. 562 (Pt 1), 9-26 (2005).
  6. Rudy, B., Fishell, G., Lee, S., Hjerling-Leffler, J. Three groups of interneurons account for nearly 100% of neocortical GABAergic neurons. Dev Neurobiol. 71 (1), 45-61 (2011).
  7. Marin, O. Cellular and molecular mechanisms controlling the migration of neocortical interneurons. Eur J Neurosci. 38 (1), 2019-2029 (2013).
  8. Flames, N., et al. Short- and long-range attraction of cortical GABAergic interneurons by neuregulin-1. Neuron. 44 (2), 251-261 (2004).
  9. Zhu, Y., Li, H. -S., Zhou, L., Wu, J. Y., Rao, Y. Cellular and molecular guidance of GABAergic neuronal migration from an extracortical origin to the neocortex. Neuron. 23, 473-485 (1999).
  10. Zimmer, G., et al. Ephrin-A5 acts as a repulsive cue for migrating cortical interneurons. Eur J Neurosci. 28 (1), 62-73 (2008).
  11. Nobrega-Pereira, S., et al. Postmitotic Nkx2-1 controls the migration of telencephalic interneurons by direct repression of guidance receptors. Neuron. 59 (5), 733-745 (2008).
  12. Lodato, S., et al. Excitatory projection neuron subtypes control the distribution of local inhibitory interneurons in the cerebral cortex. Neuron. 69 (4), 763-779 (2011).
  13. Elias, L. A., Turmaine, M., Parnavelas, J. G., Kriegstein, A. R. Connexin 43 mediates the tangential to radial migratory switch in ventrally derived cortical interneurons. J Neurosci. 30 (20), 7072-7077 (2010).
  14. Bellion, A., Baudoin, J. P., Alvarez, C., Bornens, M., Metin, C. Nucleokinesis in tangentially migrating neurons comprises two alternating phases: Forward migration of the Golgi/centrosome associated with centrosome splitting and myosin contraction at the rear. J Neurosci. 25 (24), 5691-5699 (2005).
  15. Marin, O., Valiente, M., Ge, X., Tsai, L. H. Guiding neuronal cell migrations. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2 (2), a001834(2010).
  16. Martini, F. J., Valdeolmillos, M. Actomyosin contraction at the cell rear drives nuclear translocation in migrating cortical interneurons. J Neurosci. 30 (25), 8660-8670 (2010).
  17. Wamsley, B., Fishell, G. Genetic and activity-dependent mechanisms underlying interneuron diversity. Nat Rev Neurosci. , (2017).
  18. Chu, J., Anderson, S. A. Development of cortical interneurons. Neuropsychopharmacology. 40 (1), 16-23 (2015).
  19. Metin, C., Baudoin, J. P., Rakic, S., Parnavelas, J. G. Cell and molecular mechanisms involved in the migration of cortical interneurons. Eur J Neurosci. 23 (4), 894-900 (2006).
  20. Hernandez-Miranda, L. R., Parnavelas, J. G., Chiara, F. Molecules and mechanisms involved in the generation and migration of cortical interneurons. ASN Neuro. 2 (2), e00031(2010).
  21. Batista-Brito, R., et al. The cell-intrinsic requirement of Sox6 for cortical interneuron development. Neuron. 63 (4), 466-481 (2009).
  22. Marcorelles, P., et al. Evidence for tangential migration disturbances in human lissencephaly resulting from a defect in LIS1, DCX and ARX genes. Acta Neuropathol. 120 (4), 503-535 (2010).
  23. McManus, M. F., Nasrallah, I. M., Pancoast, M. M., Wynshaw-Boris, A., Golden, J. A. Lis1 is necessary for normal non-radial migration of inhibitory interneurons. Am J Pathol. 165 (3), 775-784 (2004).
  24. Pancoast, M., Dobyns, W., Golden, J. A. Interneuron deficits in patients with the Miller-Dieker syndrome. Acta Neuropathol. 109 (4), 400-404 (2005).
  25. Azzarelli, R., Oleari, R., Lettieri, A., Andre, V., Cariboni, A. In Vitro, Ex Vivo and In Vivo Techniques to Study Neuronal Migration in the Developing Cerebral Cortex. Brain Sci. 7 (5), (2017).
  26. Wang, Z. Z., et al. Chemokine-like factor 1 promotes the migration of rat primary cortical neurons by the induction of actin polymerization. Neuroreport. 25 (15), 1221-1226 (2014).
  27. Zito, A., et al. Neuritin 1 promotes neuronal migration. Brain Structure and Function. 219 (1), 105-118 (2014).
  28. Rakic, S., et al. Cdk5 phosphorylation of ErbB4 is required for tangential migration of cortical interneurons. Cereb Cortex. 25 (4), 991-1003 (2015).
  29. van den Berghe, V., et al. Directed migration of cortical interneurons depends on the cell-autonomous action of Sip1. Neuron. 77 (1), 70-82 (2013).
  30. Nery, F. C., et al. New methods for investigation of neuronal migration in embryonic brain explants. J Neurosci Methods. 239, 80-84 (2015).
  31. Vidaki, M., et al. Rac1-dependent cell cycle exit of MGE precursors and GABAergic interneuron migration to the cortex. Cereb Cortex. 22 (3), 680-692 (2012).
  32. Lysko, D. E., Putt, M., Golden, J. A. SDF1 reduces interneuron leading process branching through dual regulation of actin and microtubules. J Neurosci. 34 (14), 4941-4962 (2014).
  33. Tielens, S., et al. Elongator controls cortical interneuron migration by regulating actomyosin dynamics. Cell Res. 26 (10), 1131-1148 (2016).
  34. Shinohara, R., et al. A role for mDia, a Rho-regulated actin nucleator, in tangential migration of interneuron precursors. Nat Neurosci. 15 (3), S371-372 373-380 (2012).
  35. LoTurco, J., Manent, J. B., Sidiqi, F. New and improved tools for in utero electroporation studies of developing cerebral cortex. Cereb Cortex. 19, Suppl 1. i120-i125 (2009).
  36. De Marco Garcia, N. V., Fishell, G. Subtype-selective electroporation of cortical interneurons. J Vis Exp. (90), e51518(2014).
  37. Tobet, S. A., Hanna, I. K., Schwarting, G. A. Migration of neurons containing gonadotropin releasing hormone (GnRH) in slices from embryonic nasal compartment and forebrain. Dev Brain Res. 97 (2), 287-292 (1997).
  38. Stoppini, L., Buchs, P. -A., Muller, D. A simple method for organotypic cultures of nervous tissue. J Neurosci Methods. 37, 173-182 (1991).
  39. Steinecke, A., Gampe, C., Valkova, C., Kaether, C., Bolz, J. Disrupted-in-Schizophrenia 1 (DISC1) is necessary for the correct migration of cortical interneurons. J Neurosci. 32 (2), 738-745 (2012).
  40. Friocourt, G., et al. Both doublecortin and doublecortin-like kinase play a role in cortical interneuron migration. J Neurosci. 27 (14), 3875-3883 (2007).
  41. Murthy, S., et al. Serotonin receptor 3A controls interneuron migration into the neocortex. Nat Commun. 5, 5524(2014).
  42. Nichols, A. J., O'Dell, R. S., Powrozek, T. A., Olson, E. C. Ex utero electroporation and whole hemisphere explants: a simple experimental method for studies of early cortical development. J Vis Exp. (74), (2013).
  43. Pacary, E., Guillemot, F. Cerebral cortex electroporation to study projection neuron migration. Curr Protoc Neurosci. 77, 2.26.21-22.26.18 (2016).
  44. Yozu, M., Tabata, H., Nakajima, K. The caudal migratory stream: A novel migratory stream of interneurons derived from the caudal ganglionic eminence in the developing mouse forebrain. J Neurosci. 25 (31), 7268-7277 (2005).
  45. Butt, S. J., et al. The requirement of Nkx2-1 in the temporal specification of cortical interneuron subtypes. Neuron. 59 (5), 722-732 (2008).
  46. Miyoshi, G., et al. Genetic fate mapping reveals that the caudal ganglionic eminence produces a large and diverse population of superficial cortical interneurons. J Neurosci. 30 (5), 1582-1594 (2010).
  47. Zerucha, T., et al. A highly conserved enhancer in the Dlx5/Dlx6 intergenic region is the site of cross-regulatory interactions between Dlx genes in the embryonic forebrain. J Neurosci. 20 (2), (2000).
  48. Bottenstein, J. E. Cell culture in the neurosciences. , Plenum Press. (1985).
  49. Wang, Y., et al. Dlx5 and Dlx6 regulate the development of parvalbumin-expressing cortical interneurons. J Neurosci. 30 (15), 5334-5345 (2010).
  50. Zheng, H., et al. Sevoflurane anesthesia in pregnant mice induces neurotoxicity in fetal and offspring mice. Anesthesiology. 118 (3), 516-526 (2013).
  51. Zhao, T., et al. Prenatal ketamine exposure causes abnormal development of prefrontal cortex in rat. Sci Rep. 6, 26865(2016).
  52. Timpe, J. M., Wang, C. Z., Kim, J., Johnson, K. M. Alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazoleproprionic acid receptor activation protects against phencyclidine-induced caspase-3 activity by activating voltage-gated calcium channels. J Neurosci Res. 92 (12), 1785-1791 (2014).
  53. Myers, A. K., Meechan, D. W., Adney, D. R., Tucker, E. S. Cortical interneurons require Jnk1 to enter and navigate the developing cerebral cortex. J Neurosci. 34 (23), 7787-7801 (2014).
  54. Lopez-Bendito, G., et al. Chemokine signaling controls intracortical migration and final distribution of GABAergic interneurons. J Neurosci. 28 (7), 1613-1624 (2008).
  55. Close, J., et al. Satb1 is an activity-modulated transcription factor required for the terminal differentiation and connectivity of medial ganglionic eminence-derived cortical interneurons. J Neurosci. 32 (49), 17690-17705 (2012).
  56. Anderson, S. A., et al. Mutations of the homeobox genes Dlx-1 and Dlx-2 disrupt the striatal subventricular zone and differentiation of late born striatal neurons. Neuron. 19 (1), 27-37 (1997).
  57. Stuhmer, T., Anderson, S. A., Ekker, M., Rubenstein, J. L. Ectopic expression of the Dlx genes induces glutamic acid decarboxylase and Dlx expression. Development. 129 (1), 245-252 (2002).
  58. Godin, J. D., et al. p27(Kip1) is a microtubule-associated protein that promotes microtubule polymerization during neuron migration. Dev Cell. 23 (4), 729-744 (2012).
  59. Rossokhin, A. V., Sharonova, I. N., Bukanova, J. V., Kolbaev, S. N., Skrebitsky, V. G. Block of GABA(A) receptor ion channel by penicillin: Electrophysiological and modeling insights toward the mechanism. Mol Cell Neurosci. 63, 72-82 (2014).
  60. Lindquist, C. E., Dalziel, J. E., Cromer, B. A., Birnir, B. Penicillin blocks human alpha 1 beta 1 and alpha 1 beta 1 gamma 2S GABAA channels that open spontaneously. Eur J Pharmacol. 496 (1-3), 23-32 (2004).
  61. Bortone, D., Polleux, F. KCC2 expression promotes the termination of cortical interneuron migration in a voltage-sensitive calcium-dependent manner. Neuron. 62 (1), 53-71 (2009).
  62. Lin-Hendel, E. G., McManus, M. J., Wallace, D. C., Anderson, S. A., Golden, J. A. Differential mitochondrial requirements for radially and non-radially migrating cortical neurons: Implications for mitochondrial disorders. Cell Rep. 15 (2), 229-237 (2016).
  63. Lourenco, M. R., Garcez, P. P., Lent, R., Uziel, D. Temporal and spatial regulation of interneuron distribution in the developing cerebral cortex--an in vitro study. Neuroscience. 201, 357-365 (2012).
  64. Mahajani, S., et al. Lamin B1 levels modulate differentiation into neurons during embryonic corticogenesis. Sci Rep. 7 (1), 4897(2017).
  65. Liodis, P., et al. Lhx6 activity is required for the normal migration and specification of cortical interneuron subtypes. J Neurosci. 27 (12), 3078-3089 (2007).
  66. Close, J. L., et al. Single-cell profiling of an in vitro model of human interneuron development reveals temporal dynamics of cell type production and maturation. Neuron. 93 (5), e1035 1035-1048 (2017).
  67. Chen, Y. J., et al. Single-cell RNA sequencing identifies distinct mouse medial ganglionic eminence cell types. Sci Rep. 7, 45656(2017).
  68. Michaud, J. L., et al. The genetic landscape of infantile spasms. Hum Mol Genet. 23 (18), 4846-4858 (2014).
  69. Allen, A. S., et al. De novo mutations in epileptic encephalopathies. Nature. 501 (7466), 217-221 (2013).
  70. Bery, A., Merot, Y., Retaux, S. Genes expressed in mouse cortical progenitors are enriched in Pax, Lhx, and Sox transcription factor putative binding sites. Brain Res. 1633, 37-51 (2016).
  71. Nelson, B. R., Hodge, R. D., Bedogni, F., Hevner, R. F. Dynamic interactions between intermediate neurogenic progenitors and radial glia in embryonic mouse neocortex: potential role in Dll1-Notch signaling. J Neurosci. 33 (21), 9122-9139 (2013).
  72. Simon, R., et al. A dual function of Bcl11b/Ctip2 in hippocampal neurogenesis. EMBO J. 31 (13), 2922-2936 (2012).
  73. Venkataramanappa, S., Simon, R., Britsch, S. Ex utero electroporation and organotypic slice culture of mouse hippocampal tissue. J Vis Exp. (97), (2015).
  74. Machacek, M., et al. Coordination of Rho GTPase activities during cell protrusion. Nature. 461 (7260), 99-103 (2009).

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Yeniden basım ve izinler

Etiketler

GABAergik İnternöron MigrasyonuEmbriyonik Fare BeyniZaman Atlamalı Konfokal GörüntülemeNöronal RekonstrüksiyonMedial Gangliyonik EminensKoronal Kesit AlmaAgaroz GömmeVibratom Kesit Alma
Eski Utero Elektroporasyon ve embriyonik fare beyni canlı görüntüleme, GABAergic Interneurons geçiş için Organotypic dilim kültürleri
Bize Ulaşın
Kütüphaneye Öner

Gizlilik

Kullanım Koşulları

Politikalar

Telif Hakkı © 2026 MyJoVE Corporation. Tüm hakları saklıdır.