An erratum was issued for Controlled Microfluidic Environment for Dynamic Investigation of Red Blood Cell Aggregation. The introduction section was updated.
449 görüntüleme
⸱
30 Kasım 2015
An erratum was issued for Controlled Microfluidic Environment for Dynamic Investigation of Red Blood Cell Aggregation. The introduction section was updated.
An erratum was issue for Controlled Microfluidic Environment for Dynamic Investigation of Red Blood Cell Aggregation. The introduction section was updated.
Controlled Microfluidic Environment for Dynamic Investigation of Red Blood Cell Aggregation için bir düzeltme yayımlanmıştır. Giriş bölümü güncellenmiştir.
Giriş bölümü şu şekilde güncellenmiştir:
Kontrollü akış koşullarında RBC agregasyonunu incelemeye ve agregasyon derecesini belirlemeye çalışan çalışma sayısı azdır15-17. Bununla birlikte, bu çalışmalar, mikroskobik kan görüntüleri üzerinden ölçülen bir kayma sistemindeki dolu alan oranını belirleyerek RBC agregat boyutlarını dolaylı yoldan araştırmakta ve hem agregasyon derecesi hem de yerel viskozite hakkında bilgi sağlamaktadır.
Bu nedenle, kontrol edilen ve sabit kayma hızları altında, mikrodolaşımda RBC agregatlarını dinamik olarak doğrudan nicelleştirmek için yeni bir prosedür sunuyoruz. RBC süspansiyonları, bir Fosfat Tamponlu Salin (PBS) çözeltisi ile çift Y-mikrokanalda (Şekil 1'de gösterildiği gibi) sürüklenerek kan tabakasında bir kayma akışı oluşturulur. Bu kan tabakası içerisinde sabit bir kayma hızı elde edilebilir. RBC süspansiyonları farklı hematokrit (H) seviyelerinde (%5, %10 ve %15) ve farklı kayma hızları altında (2-11 sec-1) test edilir. Kan hızı ve kayma hızı, bir mikro Parçacık Görüntüleme Velocimetrisi (µPIV) sistemi kullanılarak belirlenirken, akış yüksek hızlı bir kamera ile görselleştirilir. Elde edilen sonuçlar, RBC'leri tespit etmek ve agregat boyutlarını belirlemek amacıyla görüntü yoğunluklarına dayalı bir MATLAB kodu ile işlenir.
şuna:
Kontrollü akış koşullarında RBC agregasyonunu incelemeye ve agregasyon derecesini belirlemeye çalışan çalışma sayısı oldukça azdır15-17. Ancak bu çalışmalar, mikroskobik kan görüntüleri üzerinden ölçülen ve yerel viskozitenin yanı sıra agregasyon derecesi hakkında bilgi sağlayan, bir kayma sistemindeki işgal edilmiş alan oranını belirleyerek RBC agregat boyutlarını dolaylı olarak araştırmaktadır. Chen et al.18, RBC agregat boyutları için doğrudan bir ölçüm tekniği sunmuş ve bir akış odası boyunca basınç düşüşünü izlerken süspansiyonların akış hızını değiştirerek farklı kayma gerilmeleri için RBC agregat boyut dağılımını sağlamıştır. Kayma gerilmeleri, Stokes denklemi kullanılarak izlenen basınca göre hesaplanmaktadır18.
Bu nedenle, kontrollü bir mikroakışkan ortamda, spesifik, sabit ve ölçülebilir kayma hızları altında, RBC agregatlarını dinamik olarak doğrudan nicelleştirmek için yeni bir prosedür sunuyoruz. Kayma sistemindeki kan akışı (akış yönüne dik olarak) doğrudan gözlemlenerek, önceki çalışmalara15,18 kıyasla akış incelemesine farklı bir bakış açısı ve ilgi duyulan tüm alanın görselleştirilmesi sağlanır. RBC süspansiyonları, bir Fosfat Tamponlu Salin (PBS) çözeltisi ile çift Y-mikrokanalında (Şekil 1'de gösterildiği gibi) sürüklenerek kan tabakasında bir kayma akışı oluşturulur. Bu kan tabakası içinde sabit bir kayma hızı elde edilebilir. RBC süspansiyonları farklı hematokrit (H) seviyelerinde (%5, %10 ve %15) ve farklı kayma hızları (2-11 sec-1) altında test edilir. Akış yüksek hızlı bir kamera ile görselleştirilirken, kan hızı ve kayma hızı bir mikro Parçacık Görüntü Velocimetry (µPIV) sistemi kullanılarak belirlenir. Elde edilen sonuçlar, ardından RBC'leri tespit etmek ve agregat boyutlarını belirlemek amacıyla görüntü yoğunluklarına dayalı bir MATLAB kodu ile işlenir.
Referans 18 şu şekilde güncellendi:
18. Chen, S., Barshtein, G., Gavish, B., Mahler, Y., Yedgar, S. Bilgisayarlı görüntü analizi ile akış odasında kırmızı kan hücresi agregabilitesinin izlenmesi. Clin. Hemorhol. Microcirc. 14, (4), 497-508 (1994).
Sonraki tüm atıflar da güncellendi.