Antimikrobiyal Biyomühendislik uygulamalar için gelişmiş malzeme karakterizasyonu

Summary

İleri düzey malzemeler antimikrobiyal karakterizasyonu için bir protokol tanıtacağız. Burada, malzeme yüzeylerde Antimikrobiyal aktivite birbirini tamamlayan iki yöntemine göre ölçülür: bir agar disk difüzyon testi üzerinde dayanır, ve diğeri de ISO 22196:2007 norm dayalı standart bir prosedür.

Abstract

Gelişmiş özellikleri ile yeni ileri düzey malzemeler geliştirilmesi Biyomühendislik uygulamaları geniş bir daha fazla önem kazanmaktadır. Böylece, birçok roman Biyomalzeme doku mühendisliği ve kontrollü ilaç dağıtım gibi biyomedikal uygulamalar için gerekli belirli ortamlarda taklit edecek şekilde dizayn edilmektedir. Hücreleri veya enzim immobilizasyon için gelişmiş özelliklere sahip malzemeler de geçerli araştırma konusunun Biyoproses Mühendisliği gelişmedir. Ancak, bu uygulamalar bir malzemenin en çekici özelliklerinden biri istenmeyen bulaşmaları önlemek için antibiyotik kapasitesidir. Bunun için biz takip etmek kolay iletişim kuralları (i) agar disk difüzyon testi (difüzyon yöntemi) ve (ii) ISO 22196:2007 norm malzeme yüzeylerde (temas Antimikrobiyal aktivite ölçmek için temel malzemeleri antimikrobiyal karakterizasyonu için mevcut yöntemi). Bu iletişim kuralı mikroorganizmaların geniş bir kapsayacak şekilde gram pozitif ve gram-negatif bakteri ve Maya kullanılarak gerçekleştirilmelidir. Örnek olarak, Staphylococcus aureus, Escherichia colive Candida albicanskarşı bu protokol sonrası 4 malzeme farklı kimyasal doğa ile test edilir. Bu testlerin sonuçlarını ilk malzeme ve 3 diğer malzemeler için gram pozitif ve gram-negatif bakteri karşı antibakteriyel etkinliği artan için sigara Antimikrobiyal aktivite sergilemek. Ancak, 4 malzemelerin hiçbiri Candida albicansbüyümesini inhibe edebiliyoruz.

Introduction

İmplantın başarısızlık kez antimikrobiyal profilaksi ve aseptik çalışma koşulları rağmen oluşan mikrobiyal enfeksiyonlar bir sonucudur. Bu sorun çok yüksek sağlık maliyetleri neden ve hasta¹arasında üzücü olduğunu. Önemli bakteri Staphylococcus aureus gibi şu anda çok tehlikeli patojenler Nozokomiyal Enfeksiyonlar II kateterler ve diğer tıbbi implant ile ilişkili olduğu kabul edilir ve tıp aletleri²ana kirletici vardır. Bu nedenle, roman antimikrobiyal strateji geliştirme acilen günlük ve tıbbi kullanımlar için gereklidir.

Antimikrobiyal ajanlar antibiyotik³, kuaterner amonyum bileşikleri⁴, metal iyonları/oksitler⁵ve antimikrobiyal peptidler (amper)⁶içerir. Antibiyotik yavaş yavaş nedeniyle bakteri direnci⁷artış nedeniyle antibiyotik aşırı⁸olduğunu, daha az verimli hale gelmektedir. Kuaterner amonyum bileşikleri sadece nedeniyle⁹microbial direnci kısa süreli kullanım için çok etkilidir. Metal iyonları/oksitler uzun çok etkili antimikrobiyal ajanlar kullanılmaktadır ve bandaj, su filtreleri, boyalar, vb^10,11,12de dahil olmak üzere birçok ortak ticari ürünlerde kullanılır. Ancak, bu tür bileşikleri-ebilmek var olmak zehirli memeli hücreleri¹³bazı türleri için kanıtlanmıştır.

Mükemmel antimikrobiyal ve immunomodulatory özellikleri^14,15amper göstermek ve bakteri çok onlara karşı bir direnç geliştirmeye¹⁶zor görünmektedir. Ancak, saf amper üretmek için pahalı bir işlemdir; Bu nedenle, bir büyük ölçekli üretim uygun değildir. Böylece, stratejileri amper üreten sorunları olmuştur sayaç için (Örneğin, küçük moleküler antibakteriyel peptoid taklit eder¹⁷, peptoids¹⁸, α-peptidler¹⁹ ve β-peptidler²⁰) geliştirdi. Metakrilat sona erdi polipeptitler ve polypeptoids antimikrobiyal ve zehirli boya²¹için sentez.

Geliştirme gibi ileri düzey malzemeler içinde saf yeni antimikrobiyal ajanların veya melez formu, önlemek ve kökenlerinin dirençli enfeksiyonların tedavisinde giderek gereklidir. Doku ve Biyoproses mühendislik gibi birçok Biyomühendislik alanlar için yeni ileri düzey malzemeler çok çeşitli geliştirilmiştir geliştirilmiş kimyasal ve fiziksel özellikleri ile son on yıl içinde çeşitli yöntemlerle: plazma polimerizasyonu üzerine aşılama bir hidrofobik yüzey^22,23,24, crosslinking yoğunluk^25,26terzilik, polimerizasyon çözüm^{27,28,29 , 30}, porogen çözünme^31,32ve tarafından Nanomalzemeler grafen oksit (GO)^33,34,35,36 gibi birleşme ve karbon nanofibers (CNFs)³⁷.

Bu yeni malzemelerin antimikrobiyal kapasite, çalışma onların potansiyel Biyomühendislik uygulanabilirliği katlanarak artış olabilir ve bu nedenle, temel haline gelmiştir. Biz bu yeni gelişmiş materyalleri antimikrobiyal aktivitesini ölçmek için bir takip etmek kolay iletişim kuralı mevcut. Burada, numune hazırlama sonra iki tamamlayıcı yöntem takip edilmektedir: ilk agar disk difüzyon testi³⁸ (difüzyon yöntemi) dayanır ve ikinci üzerinde antimikrobiyal etkinliğini ölçmek için ISO 22196:2007 norm³⁹ temel alır malzeme yüzeyleri (iletişim yöntemi).

Protocol

1. numune hazırlama

1. Malzeme örnekleri 10 mm çaplı diskler 10 mm çapında silindirik yumruk kesilmiş.
   Not: Kırılgan malzeme uygun steril çözücüler, 1 h için yumuşadı ve sonra diskleri kesti. Örneğin, çinko aljinat gibi hidrofilik maddeler bu protokol sonrası test edildi ve autoclaved suda örnek kırma önlemek için kesmeden önce ıslatılmış. Ancak, poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate) gibi hidrofobik diğer malzemeler her türlü düzgün kesilmiş olduğu için önceki şişme gerek yoktur.
2. Örnek malzeme diskleri bir vakum fırında 60 ° C'de kuru (< 10^-2 Torr) 24 h için.
   Not: Bazı materyaller yüksek kurutma sıcaklığı gerekebilir. Ancak, Termal malzeme aşağılamak bir sıcaklık ulaşamadığı önemlidir.
3. Dijital kumpas ile malzeme film kalınlıkları ölçmek.
   Not: Bu iletişim kuralı kullanımı sürekli ve benzer kalınlıkları ile malzeme filmlerin Antimikrobiyal aktivite farklı malzemelerin karşılaştırırken önerir.
4. Her numune etanol p 10 dk ve sonraki ultraviyole (UV) radyasyon her yan başına 1 h için daldırma tarafından sterilize.
   Not: UV radyasyon UV-C radyasyon bir 12,0 W lamba ile steril Petri kabına bir laminar akış başlık içinde her numune yerleştirerek gerçekleştirilir.
   Dikkat: çünkü mutajenik araştırmacılar kendilerini UV radyasyon için açığa değil.
5. 1.1, 1.2, 1.3 ve 1.4 adımları gerçekleştirin. Denetim malzeme disklerle.
   Not: Denetim diskleri difüzyon ve iletişim yöntemi olarak polietilen tereftalat (PET) veya alternatif sigara antimikrobiyal malzemeler kullanılabilir. Ayrıca, nanokompozitlerin veya işlem görmüş malzemeler karakterize, ana malzeme kontrol malzemesi olarak kullanılmalıdır.

2. tavsiye edilen mikroorganizmalar

Not: Çok çeşitli mikroorganizmalar karşı test edilmiş malzeme antimikrobiyal kapasite çalışmaya 3 farklı mikroorganizmalar kullanımı önerilir.

1. 3 mikroorganizmaları saf kültürler: gram-pozitif bakteri Staphylococcus aureus, gram-negatif bakteri Escherichia colive Maya Candida albicans.
   Not: Diğer mikroorganizma türler de bu iletişim kuralıyla kuluçka koşulları gerekirse değiştirerek test edilebilir.
   Dikkat: Bu protokol için istihdam Mikroorganizma tipine göre gerekli Biyogüvenlik ölçümleri izlenmesi gerekir.
2. Önceden steril veya autoclaved malzeme ile çalışabilir ve Bunsen burner mikrobiyal manipülasyon veya biyolojik güvenlik kabini bütün işlemi sırasında (gerekirse) aseptik koşullar sağlamak için;
   Not: Önerilen otoklav 121 ° C 15dk sırasında kültür ortamlar için ve 121 ° C çalışma malzeme ve biyolojik artıkları için 20 min sırasında koşullardır.

3. agar Disk difüzyon testi (difüzyon yöntemi)

Not: bir sıvı difüzyon antimikrobiyal bileşiklerin ileri düzey malzemeler ana antimikrobiyal mekanizması olabilir durumlarda difüzyon yöntemi bu malzemelerin antimikrobiyal kapasitesi hakkında çok yararlı bilgiler sağlayabilir. Agar plaka merkezinde bulunan malzeme diske mikroorganizmaların büyüme inhibisyonu sonra 24 h kültürünün oluştuğu bir şeffaf halka bölgesi (halo) oluşabilir (bkz. Şekil 1).

1. Difüzyon testi prosedürü
   1. Hazırlama ve otoklav tryptic soya agar (TSA) üreticinin yönergeleri izleyin.
   2. TSA steril Petri yemekler Bunsen brülör veya laminar akış kukuIeta kullanarak aseptik koşullar altında içine dökün.
      Not: TSA plakaları 4-6 mm kalınlığında olmalıdır.
   3. TSA ile 18-24 h 37 ° C'de bir kuluçka-Petri yemeklerinde tükenmesiyle için test edilecek farklı mikroorganizmalar kültür
   4. Hazırlama ve otoklav tryptic soya suyu (TSB) üreticinin yönergeleri izleyin.
   5. Tekerlekli sandalye basketbolu aseptik şartlarda Bunsen brülör veya laminar akış kukuIeta kullanarak önceden sterilize edilmiş serolojik pipet ile 50 mL önceden sterilize santrifüj tüpü dökmek.
   6. Kimden adım 3.1.3 25 mL steril pamuklu çubukla ve girdap kullanarak bir steril santrifüj tüpü bulunan TSB birkaç koloniler resuspend onları karıştırma bir üniforma elde etmek 1 dakika.
   7. Absorbans ayarlamak (vasıl 540 nm) ile spektrofotometre birimleri (CFU) mL oluşturan colony uygun sayıda kültürünün: yaklaşık 1.5 x 10⁸ CFU/mL 1 x 10⁶ -5 x 10⁶ CFU/mL için mantar ve bakteri için.
      Not: Kültür ve küvet birimleri absorbans ölçmek için kullanılan spektrofotometre, türüne göre seçilmelidir.
   8. Girdap mikroorganizma dağılım geliştirmek ve kısaca bu mikrobiyal süspansiyon steril pamuklu çubukla daldırın için 5 saniye için mikrobiyal suyu. Sıvı fazlalığı kültür içeren tüp duvara basarak çubukla kaldırın.
   9. Mikrobiyal suyu süspansiyon ile steril pamuklu çubukla tüm yüzeyini mikroorganizma ile kapak ve 5 min için aşı sonra kuruması için 3 uçak TSA levha yüzeyine eşit olarak çizgi.
      Not: herhangi bir nem kaldırmak için TSA plakaları 10-15 dk önce aşılama için 37 ° C'de ters bir pozisyonda açık yerleştirilmesi gerekir.
   10. Onları bir ölçek etanol ile % 96 çeker ve sonra onları yanan Bunsen brülör veya alkol yazıcı ile bir çift cımbız sterilize.
   11. Test edilecek ve disk steril Cımbız kullanarak TSA plakaları ortasındaki denetlemek için örnek diskleri yerleştirebilirsiniz.
   12. Tükenmesiyle TSA tabak 24 h 37 ° C'de ters bir pozisyonda kuluçkaya.
       Not: herhangi bir kirlenme riski ortadan kaldırmak için bu ters bir pozisyonda TSA plakaları kuluçkaya için tavsiye edilir. Örnek disk TSA plakaları ayırır, ancak, bu adım ters bir pozisyonda gerçekleştirme. Bu durumda, bu tabakalar laminar akış başlıklı kuru için tavsiye edilir. Bu antimikrobiyal test tekrarlanabilirlik sağlamak için farklı günlerde en az quadriplicate içinde gerçekleştirilmelidir.
2. Mikrobiyal süspansiyon konsantrasyon ve saflık denetleme
   Not: Adım 3.1.7'Spektrofotometre ile belirlenen mikrobiyal konsantrasyon doğru olup olmadığını denetleyin ve mikrobiyal hiçbir çevresel bulaşma olduğunu emin olmak için aşağıdaki adımlar gereklidir. Mikrobiyal çevresel kirlenme mikrobiyal kolonileri çeşitli görünüm kültürünün 24 saat sonra tarafından kolayca tespit edilebilir. Ayrıca, Tekerlekli sandalye basketbolu orta yok mikrobiyal kirlenme ondalık seri dilutions onun manipülasyon sırasında bir negatif TSB kontrol plaka ile sağlanmış olur gerekir.
   1. (Adım 3.1.4 hazır) steril TSB aseptik şartlarda uygun autoclaved ipuçları ile bir micropipette kullanarak steril microcentrifuge tüpler içine dağıtmak. Bir tanesi bir negatif TSB kontrol kullanılacaktır.
   2. Ondalık seri dilutions adım 3.1.9 TSB içeren steril microcentrifuge tüpler'de kullanılan mikrobiyal suyu süspansiyon ile gerçekleştirin.
   3. Her seyreltme önceden sterilize Drigalski spatula ya da alternatif bir araç kullanarak TSA plakalar üzerinde 100 µL yayıldı. Ayrıca TSB orta 100 μL mikroorganizma (3.2.1. adımda hazırlanan) bir TSA plaka üzerinde olmadan bir negatif TSB kontrol plaka yayıldı.
   4. Tükenmesiyle TSA plakaları tükenmesiyle 37 ° C'de 24 h için kuluçkaya.
   5. Koloniler CFU/mL 3.1.7. adımda belirlenen benzer kontrol etmek saymak.
   6. Hiçbir mikrobiyal çevresel kirlenme ile tek tip kolonileri bir TSA tabaklarda olduğunu kontrol edin.
   7. Hiçbir mikrobiyal kirlenme yok kolonileri gösterilen TSB negatif kontrol plaka üzerinde olup olmadığını kontrol edin

4. malzeme yüzeyleri (iletişim yöntemi) üzerinde antimikrobiyal aktivitesi ölçümü

Not: Ana antimikrobiyal mekanizması gelişmiş bazı malzemelerin yüzey temas olabilir durumlarda iletişim yöntemi bu malzemelerin antimikrobiyal kapasitesi hakkında çok yararlı bilgiler sağlayabilir. Bu yöntemde, mikroorganizmaların doğrudan malzeme yüzeyine yerleştirilir ve onların büyüme inhibisyon belirli bir miktar sonra belirlenebilir.

1. İlk yordam
   1. Hazırlama ve otoklav TSB üreticinin yönergeleri izleyin.
   2. Tekerlekli sandalye basketbolu aseptik şartlarda Bunsen brülör veya laminar akış kukuIeta kullanarak önceden sterilize edilmiş serolojik pipet ile 50 mL önceden sterilize santrifüj tüpü dökmek.
   3. Tükenmesiyle test edilecek farklı mikroorganizmalar tüp TSB bir orbital Shaker (140 devir/dakika) ile 37 ° C'de bir gecede kültür
   4. Gecede kültür TSB 20 ml 50 mL önceden sterilize santrifüj tüp için yaklaşık 10 bir konsantrasyon içinde seyreltik⁶ CFU/mL (540, Spektrofotometre ile belirlenen nm).
      Not: Kültür ve küvet birimleri absorbans ölçmek için kullanılan spektrofotometre, türüne göre seçilmelidir.
   5. Bu kültürün ondalık seri dilutions TSB içeren steril microcentrifuge tüplerde gerçekleştirin. 100 µL TSA plakaları kültürünün yayılı ve tükenmesiyle 37 ° C'de 24 h için kuluçkaya.
   6. Koloniler yaklaşık 1 x 10⁶ CFU/mL bir ilk hücre konsantrasyonu sağlamak için sayma
   7. Sonra 24 saat ve 24 saat steril 48-şey plaka kuyu ayıran sonra mikrobiyal sayım için test edilmiş malzemelerin her türdeki 4 örnek diskleri mikrobiyal sayım için denetim diskler yer 4.
   8. Her disk yüzeyine mikrobiyal süspansiyon 150 µL pipet.
2. Mikrobiyal kontrol ve test malzemeleri (24 saat sonra) sayma
   1. 4.1.6 adımdan sonra tükenmesiyle 24 h 37 ° C'de 48-şey tabak içinde kalan 4 örnek diskleri kuluçkaya.
      Not: Bu 24 h kuluçka süresi daha kısa veya daha uzun zaman Büyüme inhibisyon çalışma için değiştirilebilir.
   2. 24 h, kuluçka sonra 4 örnek disk yüzeyine steril PBS 850 µL pipet ve mikrobiyal süspansiyon 150 µL ile karıştırın.
   3. PBS/mikrobiyal süspansiyon karışımı ve her disk 48-şey plaka toplamak ve bir 10 mL önceden steril tüp aktarabilirsiniz.
   4. Girdap PBS/mikrobiyal süspansiyon karışımı ve her disk için 1 dk, solüsyon içeren temizleyicide bu 50 Hz'de 5 min ve girdap bu hiç uygun mikroorganizmalar kalmasını sağlamak 1 dk için tekrar malzeme yüzeye yapıştırılır.
   5. Ondalık seri dilutions her sonicated kültür TSB içeren steril microcentrifuge tüplerde gerçekleştirmek ve TSA plakaları kültürünün 100 µL yaymak ve tükenmesiyle 37 ° C'de 24 h için kuluçkaya.
   6. Her örnek ve kontrol disk yüzeyi uygun mikroorganizmalar vardır kolonileri saymak. (CFU/ml) hücrelerin bu sayıda hızlı.
   7. Son mikrobiyal kültür örnek ve denetim diskler için bir fotoğraf çekmek.

5. antimikrobiyal sonuçları analiz

Şekil 1: antimikrobiyal "halo" normalleştirilmiş genişliği ölçülerini. Bu panel inhibisyon bölge (d_ız) çapı ve disk çapı (d) gösterir. Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.

1. Difüzyon yöntemi sonuçları analiz
   1. Disk çapı (d) ve (d_ız) inhibisyon bölgesinin çapı ölçmek (bkz. Şekil 1) bir dijital kumpas ile.
      Not: İnhibisyon bölge veya antimikrobiyal "halo" antimikrobiyal malzeme disk tarafından üretilen mikrobiyal Büyüme inhibisyon sonucu olarak oluşturulur (bkz. Şekil 1). Nerede mikroorganizmaların büyümüş düzgün bir şeffaf halka bölgeyi kapatmak için örnek plaka kalanı ile karşılaştırıldığında gözlemlemek mümkündür (opak bölge).
   2. Denklem (1) uygulayarak antimikrobiyal "halo" in her yuvarlak yüzey (Batı_halo) normalleştirilmiş genişliğini belirler.
      (1)
   3. Ortalama ve standart sapma her örnek "belirlenen antimikrobiyal halo" 4 KB_halo değerleri normalleştirilmiş genişliği belirleyin.
   4. Son mikrobiyal kültür malzemesi disk ile bir fotoğraf çekmek.
      Not: İnhibisyon bölge (d_ız) çapı ve disk çapı (d) Ayrıca uygun bir görüntü işleme yazılımı kullanarak 5.1.4. adımda alınan fotoğraf üzerinden ölçülebilir.
2. İletişim yöntemi sonuçları analiz
   1. Denklem (2) göre kurtarıldı canlı mikroorganizmaların sayısını belirleyin.
      (2)
      Not: Burada, N uygun mikroorganizmalar cm testi numune² başına kurtarılan sayısıdır; C plaka sayısıdır; D seyreltme faktörü olduğunu; A örnek disk çapı ile belirlenen cm² testi numune yüzey alanı olduğunu.
   2. Denklem (3) uygulayarak hücre büyüme inhibisyonu yansıtacak şekilde canlılık (LV) kaybı belirler.
      (3)
      Not: C uygun mikroorganizmalar (N) ortalama sayısı CFU/mL•cm²kontrol örnekler 24 saat sonra kurtarılan, burada; S uygun mikroorganizmalar (N) CFU/mL•cm²testi numune 24 saat sonra kurtarılan, sayısıdır.
   3. Ortalama ve standart sapma her örnek 4 kararlı LV(%) değerleri ile canlılık kaybı belirler.

Results

Bu iletişim kuralı, bir örnek olarak kullanıldı, mikroorganizmaların antimikrobiyal kapasitesi 3 karşı farklı kimyasal doğa'nın 4 malzemelerin test etmek için önerilen: Staphylococcus aureus, Escherichia colive Candida albicans . Kontrol disk (C, resim gösterilmez) oluştu olarak agar disk difüzyon testler (difüzyon yöntemi) Sigara Antimikrobiyal aktivite ilk malzeme (M1) için sergilenen ve gram-pozitif ve gram-negatif karşı antibakteriyel etkinliği artan bakteriler diğer 3 malzemeler için M2, M3 ve M4 (bkz. Şekil 2).

Şekil 2: antimikrobiyal difüzyon yöntemi sonuçları. Bu panel kuluçka 24 h sonra 4 malzeme (M1, M2, M3 ve M4) disklerin (10 mm çap x 1 mm kalınlık) S. aureus ve E. coli karşı antimikrobiyal difüzyon yöntemi gösterir. Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.

Şekil 3 antimikrobiyal "(1) denklemi ile hesaplanan halo" (Kuzey_halo) farklı örnek malzemeler için M1, M2, M3 ve M4 gram pozitif ve gram-negatif bakteri karşı farklı normalleştirilmiş genişlikleri gösterir. Ancak, 4 malzemelerin hiçbiri Maya Candida albicans (resimler gösterilmez) büyümesini inhibe başardık.

Şekil 3: antimikrobiyal difüzyon "halo" sonuçları. Bu panel normalleştirilmiş "halo" (Kuzey_halo) sonra 24 h, kuluçka her malzeme (M1, M2, M3 ve M4) disk için (10 mm çap x 1 mm kalınlık) S. aureus ve E. coli karşı gösterir. Farklılıklar istatistiksel olarak anlamlı (p < 0,01). Ancak, örnek M1 Antimikrobiyal aktivite sergiledi. Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.

Kontrol disk (C) ve Grampositive ve diğer 3 malzemeler (bkz: için gram-negatif bakteri karşı artan antibakteriyel etkinliği oluştu olarak iletişim yöntemi sonuçları da sigara Antimikrobiyal aktivite ilk malzeme (M1) için sergilenen Şekil 4).

Şekil 4: antimikrobiyal iletişim yöntemi sonuçları. Bu panel 4 malzeme (M1, M2, M3 ve M4) yüzey Antimikrobiyal aktivite assay ISO 22196:2007 göre ilgili 90 mm plakaları, kuluçka S. aureus ve E. coli (10^-4seyreltme faktörü) için 24 saat sonra gösterir. C denetim diskten kuluçka 24 saat sonra kurtarıldı canlı bakteri var. Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.

Canlılık (%) kaybı Denklem (2) ve (3) tarafından bu protokol için belirtildiği şekilde belirlendi (bkz Şekil 5).

Şekil 5: canlılık iletişim yöntemi tarafından kaybı. Bu panel malzeme yüzeylerde M1, M2, M3 ve M4 S. aureus ve E. coli karşı canlılık (%) kaybı gösterir. Örnek M1 Antimikrobiyal aktivite sergiledi. Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.

Ancak, 4 malzemelerin hiçbiri (ya da resimler gösterilmez) iletişim yöntemi tarafından Maya Candida albicans büyümesini inhibe başardık. Bu nedenle, bu 4 ileri düzey malzemeler 3 gram pozitif ve gram negatif bakterilere karşı olumlu antimikrobiyal sonuçlar gösterdi ve böylece yüksek antibakteriyel etkinliği gereksinimleri olan birçok Biyomühendislik uygulamalar için çok yararlı olabilir. Ancak, 4 malzemelerin hiçbiri Maya büyümesini inhibe başardık.

Discussion

Yeni ileri düzey malzemeler Antimikrobiyal aktivite üzerinde 2 mevcut yöntemleri temel 2 tamamlayıcı yordamlar oluşan bu takip etmek kolay iletişim kuralı tarafından çözümlenebilir: agar disk difüzyon testi³⁸ ve Antimikrobiyal aktivite üzerinde ölçülen ISO 22196:2007 norm³⁹göre malzeme yüzeyler.

Bu araştırma alanında birçok literatürde bildirilen antimikrobiyal test son derece tahlil bağımlıdır. Bu nedenle, çok ayrıntılı olması önemli ve tutarlı protokolleri laboratuvarlar arasında bir yerde. Bu makalede, bu yönde bir adımdır. Ayrıca, bu alanda daha az deneyimli ve ayrıntılı, adım adım yordamları takip etmek için doğru sonuçlar gerektiren pek çok araştırmacı için çok yararlı olabilir.

Bu iletişim kuralı malzemeler 10 mm çapında yuvarlak yüzey şekillerine kesme birçok türü ile kullanılabilir. Kırılgan malzeme kesim işlemi daha kolay işlemek 1 h için uygun bir çözücü içinde şişmiş. Böylece, Aljinatlar gibi hidrofilik maddeler autoclaved distile suda sulu. Etanol, keton ve diklorometan, gibi diğer solventler hidrofobik malzemeler 1 h için onları kesmeden önce şişmeye istihdam edilebilir. Ancak, bazı malzemeler poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate) gibi şişmiş gerekmez ve doğrudan kesilebilir. Bundan sonra bu örnek malzeme diskleri bir vakum fırında kuru ve herhangi bir kirlenme riski ortadan kaldırmak için her numune etanol ve 1 h için UV radyasyon ile sterilize etmek çok önemlidir.

Bu iletişim kuralı TSA ve tekerlekli sandalye basketbolu Kültür Medya ve çok çeşitli mikroorganizmalar ulaşmak için 3 mikroorganizmaları saf kültürler kullanımı önerir: gram pozitif bakteri Staphylococcus aureus, gram-negatif bakteri Escherichia coli, ve Maya Candida albicans. Ancak, alternatif kültür medya ve diğer mikroorganizmalar ihtiyacı farklı kuluçka koşulları da bu iletişim kuralı ile kullanılabilir. Bazen, sadece 1 mikroorganizma yeni bir malzeme antimikrobiyal aktivitesinin ilk bir fikrim var test edilmiştir.

Önerilen 3 karşı güçlü antimikrobiyal aktivite farklı türleri mikroorganizmaların Ayrıca test edilebilir gibi metisiline dirençli Staphylococcus epidermidis (MRSE), antibiyotik dirençli patojenlere karşı gösterilen malzemeleri hangi başarıyla bu iletişim kuralıyla kullanılmıştır. Gram-pozitif metisiline dirençli Staphylococcus aureus (MRSA) ve Vankomisin dirençli enterokoklar (VRE) ve gram-negatif çok endişe neden diğer önemli ilaca dirençli mikroorganizmaların çoğu Pseudomonas aeruginosa^40,41.

Biyofilm inhibisyonu ve Antimikrobiyal aktivite karşı diğer tip-in virüs ve parazitler gibi mikroorganizmaların malzemelerin bu iletişim kuralı ile sınanamıyor. Ancak, bu iletişim kuralı çok yararlı bir başlangıç noktası yeni bir antimikrobiyal bir incelenmesi için malzeme gelişmiş sağlar.

Antimikrobiyal agar disk difüzyon testinde önemli bir adım oluşur örnek disk agar medya ile temas alır almaz bazı malzemeleri kat çünkü plaka ortasına yerleştirilen gerekir. Bu durumda, bu örnek dikkatle açılmak için cımbız steril bir çift kullanmak için tavsiye edilir. Öte yandan, iletişim yöntemi, denetimin yıkamak için önemlidir ve örnek diskler çok iyi onları ardından dört kez bir dinç vortexing ve sonication hiçbir uygun mikroorganizmalar sağlamak amacıyla pipetting tarafından PBS ile malzeme yapıştırılır kalır yüzey.

Bu video iletişim kuralı-ebilmek var olmak kullanmak Biyoproses mühendislik, doku mühendisliği, kontrollü ilaç dağıtım, ambalaj malzemeleri, atıksu arıtma ve biyomalzeme ile kullanmak tarım gibi birçok Biyomühendislik uygulamada bir çok arzu antimikrobiyal kapasitesi.

Bu iletişim kuralı ile elde edilen sonuçları nitel (görüntüler) ve nicel (normalleştirilmiş genişliğini antibakteriyel "halo" ve canlılığı kaybı), tekrarlanabilirlik (ortalama ± standart sapma) iyi bir analiz ile. Farklı malzeme karşılaştırırken, difüzyon ve iletişim yöntemi sonuçları analiz ile elde edilen bu ortalama değerler, istatistiksel olarak önemli ölçüde Eğer onlar are çalışma için Türkiye nin analiz, özel mesaj takip tek yönlü ANOVA tarafından çözümlenmesi farklı (p < 0,01).

Materials

List of materials used in this article

Name	Company	Catalog Number	Comments
Silindirik zımba			10 mm çaplı
Petri kapları	soria genlab	P101	90 mm çap, steril
Triptik soya agar (TSA)	Liofilchem	610052	Susuz ortam 500 g (toz)
Triptik soya suyu (TSB)	Liofilchem	610053	Susuz ortam 500 g (toz)
Steril pamuklu çubuk	EUTOTUBO	300200
Santrifüj tüpler	VIDRA FOC, SA	429900	50 mL, steril
Etanol	VWR	83813360	Mutlak etanol
Steril 48 kuyucuklu plaka	COSTAR	3548	Kapaklı düz tabanlı, doku kültürü ile işlenmiş, pirojenik olmayan, polistiren
Bir cımbız	BRAUN	24612036	Dişsiz
Steril fosfat tamponlu salin (PBS).	VWR	E404-100TAPBS
Bağlı vakum pompalı vakumlu fırın	JP Selecta, SA	5900620
Laminer akış başlığı	TELSTAR Technologies, SL	TELSTAR AH-100	12.0 W UV-C radyasyon
lambası Sınıf II Biyolojik güvenlik kabini	LABOGENE	MARS 1200
İnkübatör	ASTEC CO, LTD	SCA-165DR
Vorteks karıştırıcı	Biosan	V-1 Plus
Spektrofotometre	Macherey-Nagel, Almanya	Nanocolor UV/VIS II
Bunsen brülör	JP Selecta, SA	7001539
Alkol brülörü	VIDRA FOC, SA	1658/20	Sınıf II biyolojik güvenlik kabini içinde sterilizasyon yapılması gerektiği durumlarda
Orbital çalkalayıcı	sartorius stedim	8864845
Sonikatör	SELECTA 3000617		50/60 Hz
Dijital kumpas	ACHA	17-260	0-150 mm
Serolojik pipet	Fisherbrand	13-678-11	25 mL, steril
Serolojik pipet	VWR	612-4950	5 mL, steril
Serolojik pipet	VWR	612-5541	10 mL, steril
Mikropipet	GILSON	FA10005P	Pipetman L P200L, plastik 20-200 ve mikro; L
Mikropipet	GILSON	F123602	Pipetman P1000, 200-1000 ve mikro; L Mikropipet
	GILSON	FA10016	Pipetman L P12X300L, 20-300 ve mikro; L
Mikropipet uçları	LABBOX	TIBP-200-960	2-200 & L
Mikropipet uçları	LABBOX	TIBP-1K0-480	100-1000 & L
Önceden sterilize edilmiş tüp	INSULAB	301402	10 mL
Fotoğraf makinesi	Canon EOS 5D		Yüksek çözünürlüğe sahip herhangi bir kamera da kullanılabilir
Gram pozitif bakteriler Staphylococcus aureus		suş V329	Cucarella ve ark. J Bacteriol< / em > < güçlü> 183 (9) < / güçlü >,   2888– 2896 (2001)
Gram negatif bakteriler Escherichia coli	Colecció n Españ ola de Cultivos Tipo CECT CECT	101
Maya Candida albicans	Colecció n Españ ola de Cultivos Tipo CECT CECT	1394
Mikrosantrifüj tüpleri	DASLAB	175508	1,5 mL
Otoklav	JP Selecta, SA	4002136
Spektrofotometre küvetleri	UVAT Bio CB	F-0902-02	4,5 mL
Drigalski spatula	LABBOX	SPRP-L05-1K0	Steril, tek kullanımlık
cam bilyeler (2 mm çap)	Hecht Karl	1401/2	Otoklavlanabilir, Drigalski spatula
Otoklav torbalarına	DELTALAB	200318	Mikrobiyolojik kalıntıları veya kontamine materyalleri sterilize etmek için
Elektronik pipet doldurma cihazı	JetPip	JET BIOFIL
ISO dişli, dereceli, borosilikat 3.3	LABBOX	laboratuvar şişesiSBG3-100-010	100 mL, otoklavlama kültür ortamı için
ISO dişli laboratuvar şişesi, dereceli, borosilikat 3.3	LABBOX	SBG3-250-010	250 mL, otoklavlama kültür ortamı için
ISO dişli laboratuvar şişesi, dereceli, borosilikat 3.3	LABBOX	SBG3-500-010	500 mL, otoklavlama kültür ortamı için
ISO dişli laboratuvar şişesi, dereceli, borosilikat 3.3	LABBOX	SBG3-1K0-010	1000 mL, otoklavlama kültür ortamı için
Lateks eldivenler	DENIA	2278000000
Sterilizasyon için gösterge bandı	LABBOX	STAP-A55-001	Sterilizasyon işlemine maruz kaldığında renge dönüşen emprenye edilmiş kağıda sahip kendinden yapışkanlı bant.
Üniversal test tüpü rafı	LABBOX	MTSP-001-001	Santrifüj tüplerini tutmak için Mikrosantrifüj
tüp rafı	VWR	211-0210	Mikrosantrifüj tüplerini tutmak için
Steril döngü	ACEFE SA	100140055	10 ve mikro; Mikrobiyal kültür için L kapasite
Malzeme: M1	Universidad Cat&oakut; lica de Valencia San Vicente Má rtir (UCV)		Malzeme türü 1
Malzeme: M2	Universidad Cató lica de Valencia San Vicente Má rtir (UCV)		Malzeme türü 2
Malzeme: M3	Universidad Cató lica de Valencia San Vicente Má rtir (UCV)		Malzeme türü3
Malzeme M4	Universidad Cató lica de Valencia San Vicente Má rtir (UCV)		Malzeme türü 4
Malzeme: C	: Universidad Cat&oakut; lica de Valencia San Vicente Má rtir (UCV)		Kontrol malzemesi