Yöntem makalesi

Biyomedikal Havacilik için refraktif Dizin eşleşen cihazların imalat

DOI:

10.3791/58296

⸱

10 Eylül 2018

 ,  , 
1Department of Chemical Engineering, University of Utah, 2Huntsman Cancer Institute, University of Utah

Bu makalede

Özet

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Bu iletişim kuralı kez mikro eşleşmeyen Kırılma endeksi nedeniyle microchannel yapıları ve sulu bir çözüm arasında ortaya çıkan eserler ortadan kaldırmak için MY133-V2000 mikrosıvısal cihazları imalatı açıklar. Bu iletişim kuralı bir akrilik sahibi yapışma kimyasal ve mekanik olarak iyileştirilmesi kapsüllenmiş aygıt sıkıştırmak için kullanır.

Özet

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Mikrosıvısal cihazların kullanımı biyomedikal uygulamalar için belirleyici bir araç olarak ortaya çıkmıştır. Modern mikroskobu teknikleri ile birleştiğinde, bu cihazlar sağlam bir platform eşzamanlı tamamlayıcı ölçümler yapabilen bir parçası olarak uygulanabilir. Bu iki teknik kombinasyonu tarafından oluşturulan birincil kırılma indisi mikrosıvısal cihazlar yapmak geleneksel olarak kullanılan malzemeler ve genellikle Biyomedikal içinde kullanılan sulu çözümler arasında uyuşmazlıkla bir mücadeledir. Bu uyuşmazlığı kanal veya aygıt kenarlarına yakın görme duyusuyla ilgili eserler oluşturabilirsiniz. Bir çözümdür flüorlu polimer MY133-V2000 kimin kırılma indisi su için benzer gibi kullanarak aygıt imal için kullanılan malzemenin kırılma indeksi azaltmak için (n = 1.33). Burada, dışarı MY133-V2000 yumuşak litografi teknikleri kullanılarak yapılmış bir mikrosıvısal alet inşaat, MY133-V2000 fabrikasyon aygıt arasındaki yapışma artırmak için akrilik bir sahibi ile birlikte O2 plazma ile gösterilmiştir ve POLYDİMETHYLSİLOXANE (PDMS) alt katman. Cihazın o zaman bu hücre kültür medya hücre kültür koşulları tipik bir görüntüleme deneyi boyunca korumak için aygıtın yeteneğini göstermek 24 h için dolu kuluçka tarafından test edilmiştir. Son olarak, nicel faz mikroskobu (QPM) kütle microchannel canlı yapışık hücreleri içinde dağılımını ölçmek için kullanılır. Bu şekilde PDMS gibi geleneksel yumuşak litografi malzemeler yerine MY133-V2000 gibi bir düşük dizin of kırılma polimer aygıttan imalatı tarafından etkin artan duyarlılık gösterdi. Genel olarak, bu yaklaşım mikrosıvısal cihazları imalatı için kolayca optik dışlayıcıları azaltmak ve ölçüm hassas artırın için varolan yumuşak litografi iş akışları entegre edilebilir.

Giriş

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Mikrosıvısal teknolojisinin gelişimini ölçek mikroskobik akar1,2benzersiz fizik kaldıraç Yeni Biyomedikal teknikleri çok çeşitli sağlamıştır. Bu klinik biyolojik hücre sertliği3, yüzey işaretleyicileri4ve büyüme5de dahil olmak üzere, ölçmek mikrosıvısal platformlarda yerleşik tanılama teknikleri içerir. Tek hücreleri manipüle ederek mikrosıvısal aygıtları biyomarker heterojenite, örneğin malignite6bir göstergesi olarak ölçmek için de kullanılabilir. Mikroskopi mikrosıvısal uygulamalarla birleştirme olanağını daha fazla aynı anda birden çok biyolojik ölçen cihazlar için izin vererek bu platformlar yarar artmıştır7.

QPM faz kayması gibi ışık geçer ve şeffaf örnekleri içinde madde ile etkileşim ölçen bir mikroskobu tekniktir. Tek tek hücreleri kütlesi QPM ölçümleri kırılma indisi ve biyokütle yoğunluğu8,9bilinen ilişkisi kullanılarak hesaplanabilir. Önceki çalışma QPM hücre büyüme10,11 ve hücre mekanik özellikleri üzerinden bozukluk gücü12gibi klinik parametreler ölçme yeteneğine sahip olduğunu göstermiştir. Havacilik ile birleştirildiğinde, QPM potansiyel olarak son derece kontrollü ortam vitrohücre davranışlara ölçmek için kullanılabilir. QPM Havacilik ile birleştirerek karşı karşıya olduğu birincil sorunları biridir yumuşak litografi üzerinden mikrosıvısal kanalları13oluşturmak için kullanılan çoğu polimerlerin yüksek kırılma indisi.

Havacilik çeşitli mikroskobu teknikleri ile kombinasyonu önündeki önemli bir sorunu su14,15kırılma indisini göre aygıt malzemenin kırılma indisi arasında uyumsuzluk var. Bu sorunu çözmek için bir düşük kırılma indisi polimer CYTOP16 veya MY133-V200013gibi kullanılarak yöntemidir. Fluorlu ultraviyole (UV) ikincisidir-su için benzer bir kırılma indisi vardır tedavi edilebilir akrilat polimer (n = 1.33) ve birçok kurulan mikrosıvısal pürüzsüz entegrasyon sağlayan yumuşak litografi teknikleri ile uyumlu Aygıt imalat iş akışları. Bu MY133-V2000 değil sadece uygun mikrosıvısal cihaz imalat için yapar, ama Ayrıca kolayca QPM ve diğer mikroskobu yaklaşımlar hücre davranış koloni hem tek hücreli ölçek ölçmek için ile kombine olarak sağlar. MY133-V2000 eserler su-MY133 arabirimi üzerinden ışık geçer olarak küçük, varsa, faz kayması üreterek unwrapping faz nedeniyle ortadan kaldırır.

Kırılma indisi uyuşmazlıkla ortadan kaldırarak rağmen cam veya PDMS gibi diğer malzemeler düşük bağlılığı flüorlu polimerler, MY133-V2000 gibi gelen fabrikasyon cihazlar ile ilişkili bir büyük sorun olduğunu. Mevcut çalışma yumuşak litografi kullanarak bir MY133-V2000 mikrosıvısal cihaz imalatı gösterir. Kanal ve PDMS yüzeyinin tedavi etmek için O2 plazma ile bir özel fabrikasyon akrilik sahibi ile birlikte substrat cihazın substrat mühürlü bir kanal oluşturmak için uygun sağlar. Bu aygıt için hücre kültürü ve QPM kitle her ikisi içinde tanı klinik önemi var canlı hücrelerinin büyümesini ve hücre biyokütle, hücre içi taşıma ölçmek için önemli uygulamalar vardır kanal hücrelerinin ölçmek için uygundur Tıp ve ilaç bir keşif.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Protokol

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

1. Polydimethylsiloxane negatif imalatı

  1. Polydimethylsiloxane hazırlanması
    1. 18 g PDMS silikon elastomer ve kür reaktif 1.8 g ölçmek. Kür reaktif elastomer içeren bir ölçüm tekne içine dökün.
    2. Mix elastomer ve 1 dk. için şiddetle kür reaktif ve 30 dk için bir vakum odası içine karışımı koyun.
    3. PDMS vakum kaldırmak için bir çerez kesici kullanarak negatif üzerine 15 g dökün (RADIUS = 3,8 cm) yan çalışmasını PDMS tutmak ve kalan PDMS karışımı kapak.
    4. 10 dakika vakum odasına PDMS içeren kalıp koymak.
    5. Vakum odası üzerinden PDMS içeren kalıp kaldırmak için tedavi ve alüminyum folyo ile kapatın 60 dk için 150 ° c ayarla sıcak bir tabak yerleştirin.
    6. Pour bir ters cam Petri kabına (10 cm çapında), üzerine kalan PDMS başka bir çerez kesici PDMS bir yastık oluşturmak için bir kalıp olarak kullanma. PDMS negatif tamamen tedavi kadar bu vakum odasına koy.
    7. Petri kabına PDMS ile 60 dk için 150 ° C'de tedavisi için önceden ısıtılmış sıcak plaka vakum aktarın.
  2. Polydimethylsiloxane plazma yüzey işleme
    1. Keskin bir ustura PDMS ve çerez kesici dikkatle PDMS negatif kaldırmak için altına yerleştirin.
    2. Bir keskin hobi bıçak negatif PDMS daha büyük parça--dan kesmek için kullanın; negatif tıkayan olmadan başka bir parça PDMS üstüne eklemek için yeterli arabellek alanı ile kesilmelidir.
    3. Dikkatle PDMS Petri kabına kaldırmak için negatif keskin bir ustura tedavi PDMS altına yerleştirin.
    4. Negatif için PDMS bir parça parça ile aynı boyutlara sahip panel üzerinden kesmek için bir hobi bıçak kesmek kullanın. Sonra bir dikdörtgen dışında PDMS yeni parça üstünde tepe-in negatif yerleştirildiğinde microchannel uyması için yeterli yer ile kesti.
    5. (Örneğin, cam, kuvars, polistiren veya diğer malzeme yapılmış bir slayt) düz bir yüzey üzerine PDMS (negatif ve dikdörtgeni) iki adet koyun ve bir radyo frekansı (RF) plazma temizleyici ekleyebilirsiniz. Kapıyı kapat ve bir vakum pompası kullanarak hava tahliye odası mühür. Hava basınç 400 mTorr bir dijital vakum basıncı denetleyicisi kullanarak kadar enjekte.
      Not: plazma temizlik için kullanılan substrat plazmada temizleyici kullanılmamış, plazma temizleyici tek başına 60 s rahip için akrilik temel katmanı için belgili tanımlık substrate yapışmasını önlemek için olumsuz, tedavi için koymak.
    6. Yüksek RF ayarı etkinleştirmek ve pembe hava plazma izleme penceresinde görüntülenir. Plazma-PDMS iki adet 30 için tedavi s, daha sonra RF ayarını devre dışı bırakmak. Hava yavaş yavaş odası odası içeriğini rahatsız edici bir çalkantılı hava akışı önlemek için yeniden girmek izin verir.
    7. PDMS plazma temizleyici çıkarın ve bir benchtop yerleştirin. Sonra dikkatle PDMS dikdörtgen üzerinde negatif ters çevir ve forseps ile bir çift aşağı bastırın. Bırak PDMS birbirine bağlı iki adet izin vermek 10 dakika bekletin.
  3. Negatif polydimethylsiloxane Fluorosilane yüzey işleme
    1. 2 koymak için bir damlalık trichloro (1 H, 1 H, 2 H, 2 H-Perfloro-Oktil) silane (PFOTS) küçük bir damla kullanımı tekne tartmak ve cam vakum odası yerleştirin.
    2. Böylece (karşı karşıya microchannel negatif yukarı doğru) bir parça alüminyum folyo üzerine PDMS ters çevir ve cam vakum odasına koy. O zaman, 24 h için sürekli odası tahliye edin.

2. MY133 Microchannel imalatı

  1. MY133-V2000 microchannel yapısını oluşturan
    1. Negatif PDMS MY133-V2000 400 µL ile doldurun.
      Not: Negatif biraz dolu olmalı.
    2. MY133 V2000 dolu PDMS negatif herhangi bir kabarcıklar kaldırmak 2 h için vakum odası içine koyun.
    3. MY133-V2000 vakum kaldırmak ve yavaş yavaş biraz overfilled olumsuz MY133-V2000 düz bir yüzey oluşturmak için ve oksijen polimerizasyon inhibe önlemek için üst karşı bir cam slayt tuşuna basın.
      Not: PDMS, kanal yüzeyde kısmen polimerizasyon bağ daha sonraki aşamalarında etkinleştirme yapılmasını engeller. Cam slayt herhangi bir tedavi cihaz sararma önlemeye yardımcı olur kuvars için karşılaştırıldığında bir biraz azaltılmış UV saydamlık (% 35) vardır.
    4. MY133-V2000 400 W UV fırın içine yerleştirin ve UV radyasyon 300 için maksimum yoğunluk % 50'ye ayarla MY133-V2000 microchannel tedavi için s.
      Not: cihazın tedavi etmek için kullanılan en yüksek dalga boyu yaklaşık 375 olduğunu nm ile bant genişliği 25 nm. Yaklaşık 4.500 mJ/cm2 güç çift güç üretici tarafından önerilen tedavi en az biraz daha fazla olduğu microchannel tedavisi için kullanıldı.
  2. Akrilik sahibi bina
    1. Bir vektör çizim yazılımı kullanarak akrilik temel katmanın çizin. Temel katmanın 1,5 mm kalınlığında, bir dikdörtgen 75 mm uzun ve 25 mm ölçü 25 mm x 11 mm ortalanmış bir dikdörtgen ile geniş olduğundan emin olun.
    2. Bir vektör çizim yazılımı kullanarak akrilik orta katmanı çizin. Orta katman iki daire 15 mm tarafından ayrılmış (3 mm çapında her ikisi de) ve ortalanmış Meydanı (5 x 5 mm) bir dikdörtgen (1,5 mm kalınlığında, 75 mm uzun ve 25 mm genişliğinde) olduğundan emin olun.
    3. Bir vektör çizim yazılımı kullanarak Akrilik üst tabaka çizin. Üst katmanı iki daire 15 mm tarafından ayrılmış (3 mm çapında her ikisi de) ve ortalanmış Meydanı (5 x 5 mm) bir dikdörtgen (3 mm kalınlığında, 30 mm uzun ve 25 mm genişliğinde) olduğundan emin olun.
    4. Vektör çizim yazılımı bir lazer kesici ile oluşturulan cihaz tasarımları kesip. % 100 güç ve % 30 hız, örnek ayarlarını kullanın. İki kez akrilik kesilir sağlamak için programı çalıştırın.
    5. Bir boyut M5 0,80 mm dokunarak aracını kullanarak Akrilik üst tabaka delik dokunun.
    6. Herhangi bir kalıntı işaretleri veya yanıklar kaldırmak için aseton ile akrilik parçaları silin.
  3. MY133-V2000 bağ akrilik tutucu
    1. Akrilik temel tabakası siyanoakrilat süper yapıştırıcı gibi bir yapıştırıcı kullanarak cam alt katman ekleyin. İki küçük damla akrilik kenarlarında ve sonra tutkal eşit şekilde yaymak için tek kullanımlık bir araç kullanın. Cam alt katman akrilik üzerine yerleştirin ve tutkal yerde tutmak için cam ağırlığını kullanarak kurumasını sağlar.
    2. Kat bir pozitif deplasmanlı pipet kullanarak PDMS maruz bardak 100 µL ile; sonra temel katmanın bir vakum spin coater yerleştirin ve eşit bir PDMS film yaklaşık 10 µm ile cam kat 2 min için 1500 devir/dakika kalın ayarlayın.
    3. Temel katmanın spin coater çıkarın ve dikkatli bir şekilde uzağa aseton ve kağıt havlu ile akrilik kaplı herhangi bir aşırı PDMS silin. İyileşmemiş PDMS bozmamaya dikkat edin.
    4. Temel katmanın PDMS tedavisi için PDMS 65 ° c 2 h için bir fırın ile pişirin.
    5. PDMS 1 mL Cam slayt üzerine pipet ve daha sonra taraf dışarı sızmak başlayana kadar PDMS eşit şekilde yaymak için başka bir cam slayt kullanın. Bu 10 min için 150 ° C'de sıcak tabakta tedavi.
    6. Tedavi PDMS MY133-V2000 aygıt aynı boyutlarda olan bir dikdörtgen kesilmiş ve sonra akrilik orta tabaka bir kalıp olarak kullanarak, havzanın için delikler ve pencere PDMS PDMS conta yapmak ile ilgilenen bir kare şeklinde bir kesik.
    7. MY133-V2000, kanal tarafı yukarı, aynı veya benzer bir düz yüzey plazma tedavisi-PDMS adım 1.2.5 için kullanılan olarak yerleştirin. O2 plazma MY133-V2000 kanalda yanında tedavi PDMS yüzey temizleyici içeren akrilik temel katman yer. Vakum basıncı 200 mTorr ve RF için yüksek düzey ayarla ve yüzey-30 kanal ve cam yüzey tedavi s.
    8. Öyle ki MY133 V2000 PDMS rehber forseps kullanarak, hemen yan aşağı temel katmanın akrilik dikdörtgen şalter içinde MY133-V2000 kanal yerleştirin.
    9. Conta delik içinde belgili tanımlık aygıt depolar ile sıraya MY133-V2000 cihazın üstüne PDMS conta yeri.
    10. Bitmemiş aygıtın aygıt montaj için sıkma bir yüzey sağlamak için tezgah üzerinde yükseltilmiş bir platform üzerine yerleştirin.
    11. 3 mL akrilik çimento kullanarak ayıklayın. İnce bir kaplama sağlamak için temel katmanın üzerine akrilik yeterli çimento dağıtın. Mümkün olduğunca hatta ve malzeme anlaşılmak kanal izin vermeyin kat olun.
    12. Orta katman akrilik parça üstünde tepe-in temel katmanın akrilik yerleştirin. Delikleri MY133-V2000 kanal Rezervuarlar ile sıraya emin olun.
    13. 3 küçük kelepçeler temel katmanın tutmak için kullanmak ve orta katman 2 dk süre akrilik çimento için mümkün olduğunca sıkı olarak hep birlikte, akrilik birlikte adet tahvil için sertleşir. Rezervuarlar MY133-V2000 cihazın altında sıkışmış hava önlemek için bu adımı sırasında tıkalı değil emin olun.
    14. Basınç aygıttan kaldırmak ve akrilik çimento Akrilik üst tabakası ile beklenen kişi yerlerde Orta katmana yerleştirin.
    15. Delikleri su depoları ile hizalanır sağlanması akrilik, orta katman parçasına Akrilik üst tabakası yerleştirin ve akrilik çimento kurur ise geri kalan 2 min için bankta sağlar.

3. test ve kullanmak MY133-V2000 cihazın

  1. Test sızıntı
    1. MY133-V2000 cihazın içine bir yapışma ve akış için test etmek için rezervuar delik 10 µL gıda boyası veya deiyonize su ekleyerek test.
    2. Göle (ile 1/8-inç dış çap) bir tüp takın ve bir vakum tuzak için diğer ucunu bağlayın. Vakum üstünde-e doğru çekme boya veya su kanalından başarılı bir cihaz oluşturulur emin olmak için açın.
    3. Kanal veya rezervuar hiçbir sızıntı olduğunu doğrulamak için mikroskop altında kontrol, havzanın ile etanol doldurmak ve oda sıcaklığında 10 dakika için oturup etanol izin. Sonra boya veya kanal sudan temizlemek için vakum kullanma yoluyla etanol çekin.
    4. Kanal etanol ile sprey ve bir steril polistren tabak içine koy. Parafilm ile sıkıca sarın ve ihtiyaç kadar steril bir ortamda saklayın.
      Not: Bu noktada, cihazın aseptik kontaminasyonu önlemek için ele alınması gerekir. Hazır olduğunuzda aygıtı kullanmak, dış kapsayıcı etanol kullanarak ve bir Biyogüvenlik kapsayıcısını açarken önce dolap getirilen sterilize.
  2. MY133-V2000 aygıt hücrelerde MCF7 kaplama
    1. 10 cm Petri yemekleri ile % 10 fetal Sığır serum, penisilin-streptomisin, glutamin ve non-gerekli amino asitler, bir hücre kültür kuluçka takıma Dulbecco'nın en az gerekli Orta (DMEM), oluşan tam bir medya MCF7 hücrelerin büyümesine bu %5 CO2 ve %20 O2 37 ° c sıcaklıkta içeren bir nemli ortam tutar Hücreleri yaklaşık % 80'i izdiham içinde microchannel tohum önce büyümek.
    2. İlk olarak, % 70 etanol ile microchannel içeren polistren yemek sprey. O zaman, Biyogüvenlik kanal ortam laboratuvar çevre koruma parafilm çıkarmadan önce kabine getirmek.
    3. İnsan plazma elde edilen fibronektin microchannel yüzeyinde 10 µg/mL Dulbecco'nın fosfat tamponlu tuz (DPBS) sulandrarak hareketsiz. Daha sonra bu çözümün 20 µL kanal enjekte ve 45 dakika için 20 ° C'de kuluçkaya.
    4. Fibronektin çözüm Kanal dışında hücre kültür medya enjekte ederek 20 µL tarafından bir kanala yıkama ve 10 dk 20 ° C'de kuluçkaya izin vermek.
    5. DPBS 10 mL hücrelerle yıkama ve hücreleri 1 mL 1 x tripsin ekleyerek trypsinize. 7 dk. nötrleştir tripsin 9 mL ile komple bir medya 37 ° C'de hücreler kuluçkaya.
    6. Hücrelerin 20 µL kanal enjekte edip onları 45-120 dk önce görüntüleme substrat eki izin vermek için 37 ° C'de kuluçkaya.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Sonuçlar

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Bu iletişim kuralı MY133-V2000, flüorlu Polimer su eşleşen bir düşük kırılma indisi ile imalatı açıklar. Nasıl oksijen plazma kullanarak ve cihazın içinde ekstra mekanik kuvvet Kanal mühürlemek için gerekli sağlamak için akrilik bir tutucu imalatı flüorlu polimerlerin karakteristiğidir yapışma eksikliği aşmak için ana özelliğidir bu iletişim kuralı PDMS substrat karşı (Şekil 1). Düşük kırılma indisi son cihazın açıkça bir makroskobik ölçekte (

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Tartışma

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

MY133-V2000 geleneksel yumuşak litografi imalat malzemeleri PDMS gibi alternatif olarak kullanılabilir. Önceki çalışma malzemeleri PDMS gibi yüksek bir dizin bir kırılma ile imalat malzeme ve kanal içinde sulu çözüm arasında eşleşmeyen endeksleri of kırılma nedeniyle kanal duvarları yakınında önemli eserler tanıtmak göstermiştir 13. MY133-V2000 sağlar uygun mikrosıvısal cihazın biyomedikal uygulamalarda yaygın olarak kullanılan sulu çözümler için kırılma indisi. Bu görüntüleme eserler Havacilik im...

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Açıklamalar

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Yazarlar ifşa gerek yok.

Teşekkürler

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Bu eser Ofisi Başkan Yardımcısı ile birlikte fon tarafından yanı sıra, araştırma için hibe P30 Huntsman Kanser Enstitüsü ve CRR Program Huntsman Kanser Enstitüsü'nde CA042014 Utah Üniversitesi tarafından desteklenmiştir.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Malzemeler

Bu makalede kullanılan malzemelerin listesi
AdŞirketKatalog numarasıYorumlar
MY133-V2000MY PolimerlerMY133-V2000
Sylgard 184Ellsworth Yapıştırıcılar184 SIL ELAST KİTİ 0.5KG
Fisher Premium mikroskop slaytlarıFisher Scientific12-544-4.118
"(3.0mm) x 12 "x 12" Akrilik LevhaAmerika Birleşik Devletleri Plastik A.Ş.44290.060
"(1.5mm) x 12 "x 12" Akrilik LevhaAmerika Birleşik Devletleri Plastik A.Ş44200
SCIGRIP 3 Çok Hızlı Set Akrilik ÇimentoAmerika Birleşik Devletleri Plastik A.Ş.45735
Standart Alüminyum Folyo (.6 mm kalınlığında)VWR89107-726
Kim MendilFisher Scientific06-666
Insta-Cure+ Süper YapıştırıcıBob Smith IndustriesBSI-109
1/8» PVC boruMcMaster Carr5231K55
McCormick Gıda BoyasıHedef13353207
X-Acto #1 Hassas BıçakX-ActoX3201
X-Acto #18 Ağır ahşap keskileme bıçağıX-ActoX218
VWR Tıraş BıçaklarıVWR55411-055
Yüzey İşlem Görmüş Hücre Kültürü YemekleriFisher BilimselFBO12922
Fibronektin İnsan PlazmasıSigma-AldritchF0895-1MG
Tripsin-EDTA 10xFisher Scientific15-400-054
Corning Dulbecco'nun Fosfat TamponluTuzlu Balık Fisher BilimselMT21030CM
Gibco Penisilin-StreptomisinFisher Bilimsel15-140-148
HyClone Esansiyel Olmayan Amino Asitler 100xFisher ScientificSH3023801
Fetal Sığır SerumuOmega ScientificFB-12
L-glutamin ve glikoz ile Corning DMEMFisher ScientificMT10013CV
Trikloro (1H, 1H, 2H, 2H-perflorooktil) silanSigma-Aldritch448931Su ile şiddetli reaksiyona girer
Etanol, 200 kanıt Decon LabsFisher Scientific04-355-223
AsetonFisher ScientificA18P-4
Bel-Art 42025 Plastik KurutucuCole-ParmerEW-06514-30
Epilog Fusion Lazer Kesici, 120 WEpilog LazerEpilog Fusion M2 32 Lazer
Isotemp Karıştırma Ocak GözüFisher ScientificSP88850200
Ateco 14111 1.5 inç paslanmaz çelik kesiciAteco14111
Pyrex Cam Hücre Kültürü KabıFisher Scientific08-747B
Radyo Frekansı Plazma TemizleyiciHarrick PlazmaPDC-32GOksijen gazı ile kullanılır
Kara Delik Laboratuvarları DigivacKara Delik LaboratuvarlarıModel 215
Intelli-Ray Ultraviyole FırınUvitronUVO338
Kompakt Spin KaplayıcıMTI CorporationVTC-100A
Fisher Marka Isotemp FırınFisher Scientific15-103-0510Cebri Hava Konveksiyonu
Gilson Pozitif Deplasmanlı Pipet P1000Fisher ScientificFD10006G
HeraCell VIOS 160iFisher Scientific13 998 212PM
.

Kaynaklar

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Zare, R. N., Kim, S. Microfluidic platforms for single-cell analysis. Annual Review Biomedical Engineering. 12, 187-201 (2010).
  2. Neuzi, P., Giselbrecht, S., Lange, K., Huang, T. J., Manz, A. Revisiting lab-on-a-chip technology for drug discovery. Nature Reviews Drug Discovery. 11 (8), 620-632 (2012).
  3. Xu, W., et al. Cell stiffness is a biomarker of the metastatic potential of ovarian cancer cells. PLoS ONE. 7 (10), 46609(2012).
  4. Karakas, H. E., et al. A microfluidic chip for screening individual cancer cells via eavesdropping on autophagy-inducing crosstalk in the stroma niche. Scientific Reports. 7 (1), 2050(2017).
  5. DeBerardinis, R. J., Lum, J. J., Hatzivassiliou, G., Thompson, C. B. The biology of cancer: metabolic reprogramming fuels cell growth and proliferation. Cell Metabolism. 7 (1), 11-20 (2008).
  6. Yin, H., Marshall, D. Microfluidics for single cell analysis. Current Opinion in Biotechnology. 23 (1), 110-119 (2012).
  7. Kemper, B., et al. Monitoring of laser micromanipulated optically trapped cells by digital holographic microscopy. Journal of Biophotonics. 3 (7), 425-431 (2010).
  8. Barer, R. Interference micorscopy and mass determination. Nature. 169 (4296), 366-367 (1952).
  9. Zangle, T. A., Teitell, M. A. Live-cell mass profiling: an emerging approach in quantitative biophysics. Nature Methods. 11 (12), 1221-1228 (2014).
  10. Chun, J., et al. Rapidly quantifying drug sensitivity of dispersed and clumped breast cancer cells by mass profiling. Analyst. 137 (23), 5495-5498 (2012).
  11. Reed, J., et al. Live cell interferometry reveals cellular dynamism during force propagation. Acs Nano. 2 (5), 841-846 (2011).
  12. Eldridge, W. J., Steelman, Z. A., Loomis, B., Wax, A. Optical Phase Measurements of Disorder Strength Link Microstructure to Cell Stiffness. Biophysical Journal. 112 (4), 692-702 (2017).
  13. Kim, D. N. H., Kim, K. T., Kim, C., Teitell, M. A., Zangle, T. A. Soft lithography fabrication of index-matched microfluidic devices for reducing artifacts in fluorescence and quantitative phase imaging. Microfluidics and Nanofluidics. 22 (1), 11(2018).
  14. Byron, M. L., Variano, E. A. Refractive-index-matched hydrogel materials for measuring flow-structure interactions. Experiments in Fluids. 54 (2), 6(2013).
  15. Ogawa, T., Hanada, Y. Microfabrication of the UV transparent polymer CYTOP using a conventional pulsed green laser. Applied Physics a-Materials Science & Processing. 122 (3), 6(2016).
  16. Hanada, Y., Ogawa, T., Koike, K., Sugioka, K. Making the invisible visible: a microfluidic chip using a low refractive index polymer. Lab on a Chip. 16 (13), 2481-2486 (2016).
  17. Zangle, T. A., Burnes, D., Mathis, C., Witte, O. N., Teitell, M. A. Quantifying biomass changes of single CD8+ T cells during antigen specific cytotoxicity. PLoS One. 8 (7), 68916(2013).
  18. Huang, D., et al. High Speed Live Cell Interferometry: A New Method for Rapidly Quantifying Tumor Drug Resistance and Heterogeneity. Analytical Chemistry. 90 (5), 3299-3306 (2018).
  19. Mir, M., Bergamaschi, A., Katzenellenbogen, B. S., Popescu, G. Highly sensitive quantitative imaging for monitoring single cancer cell growth kinetics and drug response. PLoS ONE. 9 (2), 89000(2014).

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Yeniden basım ve izinler

Bu JoVE makalesinin metnini veya şekillerini yeniden kullanmak için izin iste

İzin iste

Etiketler

K r lma ndisi E lemeMikroak kan Cihaz FabrikasyonuYumu ak Litografi TeknikleriMY133 V2000 PolimerOksijen Plazma lemiKantitatif Faz MikroskopisiPDMS Substrat Ba lamaAkrilik Tutucu MontajH cre K lt r Uyumlulu uOptik Artifakt Azaltma

İlgili makaleler