Bu içeriği görüntülemek için JoVE aboneliğiniz gereklidir. Giriş yapın veya ücretsiz denemenizi bugün başlatın.

Yöntem makalesi

Birincil fare tetkikine yalıtım doğmakta olan Protein sentez analiz radyoaktif L-azidohomoalanine etiketleme yöntemi tarafından için

18.9K görüntüleme

⸱

DOI:

10.3791/58323

⸱

23 Ekim 2018

 ,  ,  ,  ,  ,  , 
1Department of Pharmacology and Systems Physiology, College of Medicine, University of Cincinnati, 2Division of Endocrinology, Cincinnati Children's Hospital Medical Center, 3Division of Developmental Biology, Cincinnati Children's Hospital Medical Center, 4Department of Pediatrics, College of Medicine, University of Cincinnati

* These authors contributed equally

Bu makalede

Özet

Burada, sağlıklı ve fonksiyonel birincil fare tetkikine yalıtım için bir iletişim kuralı mevcut. Hepatik doğmakta olan protein sentezi tarafından radyoaktif olmayan etiketleme substrat algılamak için yönergeler protein sentezi karaciğer homeostazı enerji metabolizması bağlamında temel mekanizmaları anlamanıza yardımcı olmak için sağlanmıştır.

Özet

Hepatosit karaciğer parenkima hücrelerdir ve sentez ve sistemik enerji homeostazı için gerekli proteinlerin salgılanmasını da dahil olmak üzere birden fazla metabolik işlevleri meşgul. Birincil tetkikine fare karaciğer izole fonksiyonel özellikleri veya karaciğerde meydana gelen değişiklikleri anlamak için değerli bir biyolojik araç oluşturmaktadır. Burada bir iki adım collagenase perfüzyon teknik gerçekleştirerek yalıtım ve birincil fare tetkikine kültürü için bir yöntem tanımlamak ve protein metabolizması soruşturma için onların kullanımı tartışmak. Yetişkin bir fare karaciğer sırayla etilen glikol bis tetraacetic asit (EGTA) ve collagenase, hepatositlerin yoğunluk gradient arabelleği ile yalıtım ardından derin. Bu izole tetkikine kültür tabaklarda uygun ve donatılmış tetkikine özelliklerinin çoğunluğu korumak. Bu tetkikine doğmakta olan protein sentezi radyoaktif olmayan reaktifleri ile de dahil olmak üzere protein metabolizmasının değerlendirmeler için kullanılabilir. Biz izole tetkikine kolayca kontrol edilir ve daha yüksek bir kalite ve hacim istikrar enerji metabolizması için kemoterapi-seçici ligasyonu tepki Tetramethylrhodamine (TAMRA) protein ile kullanarak bağlı protein sentezi oluşturan göstermek algılama Yöntem ve western Blot analizi. Bu nedenle, bu yöntem hepatik doğmakta olan protein sentezi için enerji homeostazı bağlantılı soruşturma için değerlidir. Aşağıdaki iletişim kuralı malzeme ve Yöntemler yüksek kaliteli birincil fare tetkikine yalıtım ve algılama doğmakta olan protein sentezi için özetliyor.

Giriş

Protein önemli bir besin öğesidir ve insan vücudu kuru ağırlığının yaklaşık % 50 birkaç biyolojik özellikleri ve işlevleri1olan proteinlerin oluşmaktadır. Sonuç olarak, protein sentezi en enerji tüketen olaylardan biri ve bir değişiklik protein metabolizması hastalıkları, metabolik hastalıklar2,3,4de dahil olmak üzere gelişimi ile son derece ilişkilidir. Karaciğerde, protein sentezi için toplam enerji tüketimi5,6yaklaşık % 20-30 hesapları. Buna ek olarak, proteinlerin işlevi sadece pasif veya yapı taşları da etkin sinyal arabuluculuk faktörler ama karaciğer intracellularly veya extracellularly sistemik metabolizma7düzenleyecek. Örneğin, sentezlenmiş ve karaciğer ve plazma8en bol protein tarafından salgılanan, serum albümin düşük düzeyde artar tip 2 diyabet gelişimi9,10, riskini 11, oysa serum albümin daha yüksek bir konsantrasyon metabolik sendrom12geliştirme karşı koruyucudur. Ayrıca, rahatsız veya kesintileri kolesterol homeostazı, lipoproteinler, LDLR ve LRP1, gibi modüle salgı veya membran bağlı hepatik proteinler insülin direnci, hiperlipidemi veya ateroskleroz gelişimi için yol açabilir 13. bu nedenle, protein metabolizması bozukluğu karaciğer ve onun ilişkili metabolik komplikasyonlar katılmaktadırlar moleküler patofizyolojik mekanizmaları kimliği roman farmakolojik keşfetmek için yararlı olabilir başlangıçlı geciktirir veya insülin direnci, diyabet ve non alkolik yağlı karaciğer gibi metabolik hastalıkları tedavi etmek için yaklaşıyor.

Protein sentezi sıkıca bağlı hücresel enerji durumuna (Örneğin, bir peptit bağı oluşumu sırasında protein sentezi uzama adım gerektirir 4 fosfodiester bağları14) ve hissediyorum moleküler yolları tarafından düzenlenmiştir Inter - ve Intra-net - cellular besin durumu15,16. AMP-aktive protein kinaz (AMPK) enerji homeostazı17korumak hücre içi enerji sensörler biridir. Hücresel enerji düzeyleri daha düşük olunca AMPK etkinleştirildiğinde, AMPK ve onun hedeflenen yüzeylerde katabolik yolları teşvik etmek ve protein sentezi18,19gibi anabolik işlemlere inhibe işlev. Protein sentezi düzenlenmesi, birden fazla çeviri faktörleri ve ribozomal proteinler20fosforilasyon tarafından aracılık ettiği. Belirtmek gerekirse memeli rapamycin karmaşık 1 (mTORC1), protein sentezi, büyük bir sürücü AMPK21ana hedeflerinden biri hedeftir. MTORC1 aktivasyonu hücre büyümesi ve nükleer silahların yayılmasına karşı uyarıcı protein çeviri autophagy20,ve21tarafından artırır. Bu nedenle, harekete geçirmek-in AMPK mTORC1-aracılı protein sentezi22inhibe olabilir mantıklı olur. Nitekim, AMPK aktivasyonu çözdüğünü ve doğrudan mTORC1 inactivation23 ve protein biyosentezi24bastırılması için önde gelen treonin kalıntı 2446 (Thr2446) üzerinde phosphorylates. Ayrıca, AMPK dolaylı olarak mTORC1 işlev fosforilasyon ve mTORC1 sinyal art arda sıralı akış yukarı regülatör olan Tüberöz skleroz karmaşık 2 (TSC2)25 aktivasyonu tarafından inhibe olabilir. Kısacası, bu yollar karaciğerde bozukluk genellikle metabolik hastalıklar gelişimine bağlı ve bu nedenle çok enerji tür ile bu yollar rolünü araştırmak için etkili deneysel araçları kurmak için kritik bir ihtiyaç ve protein metabolizmasında tetkikine.

İzole birincil tetkikine fonksiyonel özelliklerini ve daha vivo hepatosit karaciğer kaynaklı vitro hücre hatları26,27,28ile arasında daha güçlü bir benzerlik yoktur. İyi farklılaşmış hepatik kanserli hücreleri ve karaciğer fonksiyonlarını araştırmak için yaygın olarak kullanılan, HepG2 hücreler daha az % 48 bağlamında görüntüler, ancak bu birincil insan hepatositlerin % 77 benzerlik Bu karaciğer biyopsi ile paylaşmak gösterilmiştir Gen ifadesinin29Tercihler. Bu nedenle, ölümsüzleştirdi kültür hücreleri, yerine birincil tetkikine kullanımı araştırma hepatik fonksiyon ve Fizyoloji içinde hayati önem taşımaktadır ve yalıtım ve birincil tetkikine kültürünün çeşitli protokolleri mevcuttur özellikle30,31sıçanlar. Sıçan tetkikine hücreleri nispeten daha yüksek bir verim ile yararlı olmakla birlikte, fare tetkikine genetik olarak modüle fareler geniş durumu nedeniyle birçok bilimsel açıdan büyük bir potansiyele sahiptir. Her nasıl, var birkaç teknik sorunlar üzerinden fareler hücresel ve moleküler-temelli değerlendirmeler için sağlıklı ve bol birincil tetkikine yalıtmaya: ilk olarak, kanül ekleme arabellek reaktifleri ile karaciğer sıvı işlemek çok zordur küçük ve ince fare portal ven veya inferior vena kava nedeniyle; İkinci olarak, daha uzun bir manipülasyon zaman hücre izolasyon sırasında azaltma hücre miktar ve kalite olarak neden olabilir; Üçüncüsü, enzimatik olmayan Mekanik ayırma yöntemleri ciddi zarar görmesine neden ve düşük verim uygun izole birincil tetkikine32,33üretmek. 1980'lerde, collagenase perfüzyon tekniği tetkikine hayvanlar34karaciğerleri üzerinden yalıtmak için kullanılmaya başlandı. Bu yöntem collagenase perfüzyon karaciğer35,36,37, infüzyon ile kalsiyum şelatör çözüm38,39, enzimatik sindirim karaciğer dayanır ve Mekanik ayrışma karaciğer parankimi35. İlk adımda, bir fare karaciğer [Ca2 +] şelatör (ethylenediamine tetraacetic asit, EDTA) içeren kalsiyum [Ca2 +] boş bir arabellek ile derin. İkinci adımda, fare karaciğer cep-hücre dışı matriks etkileşimleri hidrolize için collagenase içeren arabellek ile derin. Bir adımda kullanılan arabellek [Ca2 +] İkinci adım arabellek iyonu varlığı etkili collagenase etkinlik, sonra sindirilir karaciğer vardır daha fazla yavaşça ve mekanik arasında forseps kullanarak ayrı kalmak için gereklidir Hepatik kapsül ve parenchymatous doku. Son olarak, bağ dokusu süzerek kaldırılır ve sonraki Santrifüjü hem parenkima olmayan hücrelerden uygun tetkikine ve olmayan yaşam hepatosit ayıran yoğunluk gradient arabellek40,41 kullanımı ile ,42. Bu da çalışmanın, protein sentezi analizi için bir fare karaciğer üzerinden birincil tetkikine yalıtmak için değiştirilmiş iki adım collagenase perfüzyon tekniği gösteriyoruz.

Proteinlerin radiolabeling yaygın ifade düzeyleri, ciro oranları, ölçmek ve proteinler43 radyoaktivite44tespiti yüksek duyarlılık nedeniyle biyolojik dağılımını belirlemek için kullanılır. Ancak, radyoaktif izotoplar kullanımı son derece kontrollü araştırma45şartlar ve yordamlar gerektirir. Alternatif radyoaktif olmayan yöntemler geliştirilmiştir ve giderek popülerlik kazanmıştır. Bir Tetramethylrhodamine (TAMRA) protein algılama yöntemi ile kemoterapi-seçici ligasyonu reaksiyon onlardan biri ve hücresel olaylar gibi analiz etmek için kullanılan bir azid ve alkin grupları46arasında kemoterapi seçmeli reaksiyon temel alır yeni doğmakta olan protein sentezi ve bir azid grubuyla değiştiren glikoproteinlerin alt sınıflarını tespit. Yeni doğmakta olan protein sentezi için L-Azidohomoalanine (L-AHA, bir azid-modified amino asit) olabilir metabolik olarak proteinler dahil ve TAMRA protein algılama yöntemi47kullanarak algılandı. Bu tahlil birincil fare tetkikine kullanarak, biz yeni doğmakta olan protein sentez hızı sıkıca ATP kullanılabilirliğini üzerinden mitokondrial bağlantılı olduğunu göstermek ve AMPK harekete geçirmek (Şekil 1).

Özet olarak, birincil fare tetkikine kullanımı protein ve enerji metabolizması soruşturma için çok önemli ve doğmakta olan protein sentezi miktarının yolları geliştirme için ilgili fizyolojik rolü anlayışlar kazanmak için değerli ve hepatosit ile ilgili hastalıkların tedavisi.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Protokol

Bu iletişim kuralı laboratuvar fareler kullanımını içerir. Hayvan bakımı ve deneysel prosedürler Cincinnati Çocuk Hastanesi Tıp Merkezi hayvan bakımı komiteleri tarafından onaylanmış yordamlara göre yapıldı.

1. birincil fare tetkikine yalıtım

  1. Öncesi yalıtım ürünleri
    1. 450 mL % 40 yoğunluk gradient arabelleği Tablo 1 ve tutun 4 ° c (15 mL/fare) açıklandığı şekilde hazırlayın.
    2. Williams ın orta 500 mL Tablo 1 ' de açıklandığı şekilde hazırlayın ve 4 ° C'de tutmak
    3. DMEM 500 mL Tablo 1 ' de açıklandığı şekilde hazırlayın ve buz (30 mL/fare) tutun.
    4. HBSS (-) arabelleği 500 mL su banyosu (40 mL/fare) 42 ° C'de tutun ve Tablo 1 açıklandığı şekilde hazırlayın.
    5. HBSS (+) arabellek ile 0.3 mg/mL, 500 mL Collagenase tür X 42 ° c su banyosunda 30 dk kuluçka ile Tablo 1 ' deki açıklandığı şekilde hazırlayın (40 mL/fare).
    6. Perfüzyon pompa kadar intravenöz (I.V) yönetim boru Mandallama ayak pedalı arasında yerleştirerek ve çözüm olmadan hava kabarcıkları yıkama akışını denetleyerek ayarlayın.
    7. Sıcak tüp ısıtıcı 42° C.
    8. Santrifüj makinesi ile 4 ° c sakin
  2. Anestezi ve perfüzyon
    1. Çalışma alanları ve pompa temiz.
    2. Pompa bağlı IV tüpü çıkarmak % 70 etanol iyice 10 min için durulama.
    3. Artık etanol ile DDW tamamen 10 dakikadır durulama tarafından pompa bağlı IV tüpünden kaldırın.
    4. Makas ve forseps % 70 etanol ile silin.
    5. Plastik bir kap ile 2 mL isoflurane batırılmış gazlı bez altında doğrudan temas önlemek için kafes kafes alt ile içinde fareyi getirin.
    6. Eşek pedal refleks (firma ayak tutam) tarafından anestezi derinliği.
    7. Anestezi istenen derinliğe ulaştığında fareyi kaldırın.
      Not: Anestezi İndüksiyon zamanı 1 dk den fazla olmamalıdır.
    8. 15 mL konik tüp ile tüp sonuna kadar itti 1 mL isoflurane bulanmış yastık kullanarak bir burun konisi inşa.
    9. Anestezi derinliği daha yakın veya uzak fare burun deliklerini burun konisi hareket ettirerek kontrol.
    10. Fare çalışma platformu üzerinde ventral yüzü yukarı bakacak şekilde yerleştirin.
    11. % 70 etanol fare karın bölgesi sprey ve karın boşluğu keskin makas ve dişli forseps kullanarak DermIS ve karın zarını büyük bir enine kesi yaparak açın.
    12. Tüm karın organları tamamen keskin makas ve dişli forseps kullanarak maruz kadar sonra karın katmanların dikey bir kesim yapmak.
    13. Hareket küçük ve büyük bağırsak fare karaciğer, portal ven ve inferior vena kava (IVC) kadar autoclaved pamuk ipucu ile sol yana doğru açıkça maruz kalır.
    14. 24 G kateter IVC sadece sağ renal ven ile çatallanma dikkatle IVC ve kanama yaralanmayı önlemek için el sallayarak olmadan ekleyin.
      Not: kateter IVC eklediğiniz sırada kanama meydana gelirse, o zaman yeni kateter portal ven eklemek çalışmalısınız.
    15. İğne kateterin kaldırın ve dışarı IVC almamak için kanül konumunu kontrol sonra 24 G kanül ile perfüzyon tüp Bağlayıcısı'nı kullanarak bağlanın.
      Not: hava kabarcıkları varlığı perfüzyon başlamadan önce kaçının.
    16. 4 mL/dk debi perfüzyon karaciğer sıcak HBSS (-) ile başlatın ve hızlı bir şekilde makas kullanarak iç kan tahliye için splenik ven kesti.
      Not: cannulation başarılı olursa, karaciğer IVC arabelleğinden hepatik damarlar için geri tepme dağılımı nedeniyle beyazlatmak başlayacaktır. Portal ven dalak ve superior mezenterik damarların Birliği tarafından oluşturulur; Bu nedenle, ondan beri onun büyük ve karaciğer üzerinden distal splenik ven kesmek oldukça güvenlidir.
    17. Sıcak HBSS (-) 35 mL ile perfüzyon devam.
      Not: Karaciğer bu aşamada soluk perfüzyon yeterli ise renk ve fareyi anestezi altında yaşıyor olacak.
  3. Sindirim ve ayıklama
    1. Collagenase türü X 4 mL/dk debi dahil olmak üzere fare karaciğer ile HBSS (+) sıcak 35 mL sıvı.
    2. Birkaç dakikada kelepçe splenik ven ~ 10 için forseps kullanarak s birimin tümü HBSS (karaciğer tüm anatomik parçaları yaygın +) izin vermek için.
      Not: Karaciğer arabellek tıkanıklık nedeniyle splenik ven sıkma sonra şişmeye başlar.
    3. Hazırlanan sıcak HBSS (+) 5 mL Collagenase türü X ile 100 mm Petri kabına perfüzyon işleminin sonunda içine dökün.
    4. Pompa karaciğer kan geri tepme önlemek, safra kesesi forseps tarafından çıkarın ve sonra karaciğer kan kaldırmak için yavaşça bir kağıt havlu ile silin durdurmadan önce perfused Karaciğer vücudun geri kalanından kesilmiş.
    5. Karaciğer 5 mL hazırlanmış sıcak HBSS (+) de içeren Petri kabına aktarmak ve karaciğer kapsülü yavaşça düz uçlu forseps kullanarak kaldırın.
      Not: Karaciğer kapsülü karaciğer çevreleyen bağ dokusu ince bir tabaka olduğunu.
    6. Parenkima dokusu dikkatle forseps kullanarak dağıtmak. 15 mL eklemek için Petri kabına soğuk DMEM.
      Not: karaciğer iyi sindirmek Eğer orta parenkima hücreleri nedeniyle bulutlu dönecek.
    7. Yavaşça kalan parenkima hücreleri Orta serbest bırakmak ve başka bir 15 mL eklemek için yırtık karaciğer sallamak soğuk DMEM Petri kabına için hücreleri almak için.
    8. DMEM ile çözünmüş karaciğer 100 mikron hücre süzgeç aracılığıyla 50 mL konik tüp içine aktarmak ve buzun içinde tutmak.
  4. Arıtma
    1. Hücre süspansiyon 60 x g 4 ° C'de 2 min için de santrifüj kapasitesi, dikkatle süpernatant tarafından vakum aspirasyon kaldırmak ve Pelet 10 mL DMEM resuspend.
    2. % 40 yoğunluk gradient arabellek üstüne ince bir tabaka olarak resuspended Pelet ekleyin ve 4'te vasıl 800 g x fren olmadan 10 dk santrifüj kapasitesi° C.
    3. Dikkatli bir şekilde üst katmanı (DMEM) ve orta tabaka (ölü ya da parenkima olmayan hücreleri), dahil olmak üzere süpernatant değil alt tabaka çıkarın (Pelet: birincil parenkima tetkikine).
    4. 2-3 mL William'ın orta E ile primer hücre resuspend ve tüp duvardaki ölü hücrelerin kirlenmesini önlemek için yeni 50 mL tüp aktarın.
    5. 7-8 mL William'ın orta E ekleyin, karışımı yavaşça ve vasıl 800 x g 4 ° C'de 1 dk santrifüj kapasitesi
    6. Dikkatli bir şekilde süpernatant tarafından vakum aspirasyon çıkarın ve Öyleyse Pelet William'ın orta E (göre Pelet boyutu) 10, 20 veya 30 mL ile tekrar resuspend.
    7. Hücreleri saymak için bir otomatik hücre sayaç kullanma.
    8. Tohum ile William'ın orta E, plaka bir kuluçka makinesine 37, devam et° C için 2-3 h, sonra ölü veya ekli olmayan hücreleri kaldırmak için Anti-Anti ve 37 ° C'de gecede kuluçka için orta Tahrik tamburu %10 FBS DMEM orta yerine
    9. Ertesi gün, birincil fare tetkikine deneysel kullanım için hazır.

2. kemoterapi-seçici ligasyonu tepki tahlil doğmakta olan Protein sentezi tespiti için

  1. Metabolik etiketleme
    1. (Ön arıtma) Birincil tetkikine 37 ° C sıcak PBS ile iki kez yıkayın ve metionin ücretsiz DMEM orta sitoplazmik metiyonin tüketmek 30 dk için ayırır ekleyin.
      Not: L-Azidohomoalanine, bir amino asit ve metionin analog, bir protein proteinlerin sentezi sırasında dahil edilebilir, böylece sitoplazmik metiyonin tükenmesi beslenme artıracaktır azido yan ve birleşme içerir L-Azidohomoalanine kültürlü birincil tetkikine yeni sentezlenmiş protein içine.
    2. (Tedavi) Yıkama birincil tetkikine 37 ° C ile iki kez PBS sıcak ve metionin ücretsiz DMEM orta ile 25 mikron AHA (L-Azidohomoalanine) 4-6 h için ekleyin.
    3. Herhangi bir belirli kimyasal (yani 10 mikron Rotenon) 4-6 h için orta AHA huzurunda doğmakta olan protein ifade düzeyleri üzerindeki etkisini araştırmak için ekleyin.
    4. Kuluçka sonra orta tarafından vakum aspirasyon kaldırmak ve soğuk PBS ile birincil tetkikine üç kez yıkayın.
    5. 200 μL lizis arabellek plakasına eklemek ve için 15-30 dakika buz üzerinde kuluçkaya sonra plaka eğilme ve 1.7 mL tüp içine lysate bütün hücreye götürün.
      Not: Lysate hücre hücre hasat sırasında çok yapışkan olduğunu dikkat etmelisiniz.
    6. Buz 5 için cepten lysate solüsyon içeren temizleyicide üç kez bir sonda sonicator solubilize proteinler ve DNA'yı dağıtmak için kullanarak s.
    7. 5 min için lysate hücre hücre lysate, 21,130 x g 4 oC de 10 dakika santrifüj kapasitesi ve ardından açık süpernatant yeni bir tüp içine aktarın. Protein konsantrasyonu iki kez ölçmek.
      Not: hemen kullanılmayan bu aşamada protein örnekleri-20 ° C'de iki hafta boyunca saklanabilir.
  2. Azid-modified doğmakta olan protein etiketleme
    1. (A + B) bileşenleri, bileşen bileşeni (A) (B) 60 μL ekleyerek hazırlayın.
      Not: Çözüm parlak pembe renk bileşeni (B) (A) için ekledikten sonra döner.
    2. Arabellekleri (D) ve (E) göre hazırlamak için protokol.
    3. 20-40 μg hücre lysate alıp 50 μL 2 x reaksiyon arabellek ekleyin (bileşen A + B), sonra 80 μL için DDW ve 5 için girdap ekleyerek ses seviyesini s.
    4. 5 μL eklemek CuSO4 (bileşen C) ve 5 için girdap s.
    5. 5 μL tepki arabellek katkı 1 (taze hazırlanmış bileşeni D), o zaman 5 s için girdap ve 3 dk bekle ekleyin.
    6. 10 yeniden μL tepki arabellek katkı 2 (bileşen E), 5 s için sonra girdap ve döndürme örnekleri için 20 dk 4 ° C'de bir çok rotator makine kullanarak ekleyin.
      Not: Çözüm parlak turuncu renk bileşeni (E) ekledikten sonra döner. Örnekleri döndürme sırasında ışıktan korunmalıdır.
    7. 300 μL metanol ve 5 için girdap ekleyin s, 75 μL kloroform ve 5 için girdap eklemek s, daha sonra 200 μL DDW ve 5 için girdap ekleyin s.
    8. 21,130 g x ve 4 örnekler santrifüj kapasitesi° C 5 dk, sonra sulu süpernatant atın ve Pelet koruyun.
    9. Tüp, girdap ve spin 21,130 x g. , 5 min için tekrar 250 μL metanol ekleyin
    10. Süpernatant, atmak o zaman hav bırakmayan doku örnekleriyle kapsar ve oda sıcaklığında 15 dk kurumasını granül olanak sağlar.
  3. SAYFA analizi ve western Blot
    1. Arabellek olmadan β-mercaptoethanol, 10 min için girdap, 70 ° C ısıda ısı blok 10 dakikadır kullanarak yükleme 20 μL Pelet solubilize. O zaman örnekleri Tetramethylrhodamine (TAMRA) algılama için % 10 SDS jel (1.5 mm) yükleyin.
    2. Yeni doğmakta olan proteinler kesin Nefelometri için bir değişken modu lazer tarayıcı kullanarak AHA sinyali algılamak.
    3. Jel ile DDW için 15 dakika yıkayın.
    4. Sonra % 10 SDS jel ile hızlı ve hassas coomassie boya reaktifi 15-60 dk toplam protein bir denetim olarak tespit etmek için leke.
    5. Jel DDW ile 1-2 h için de-leke ve UV floresans Imager kullanarak görüntü elde etmek.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Sonuçlar

Birincil fare tetkikine yalıtım yaklaşık 20 x 106 toplam hücreleri/fare bir verim içinde sonuçlanır. Histolojik olarak, canlı ve iliştirilmiş birincil tetkikine poligonal görünür veya tipik altıgen şeklinde ile açıkça membranöz sınır 24 h kuluçka (Şekil 2) sonra belirtildiği.

İzole hücrelerdir birincil tetkikine olup olmadığını doğrulamak için albumin proteini izole birincil fare tetkikin...

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Tartışma

Her ne kadar birden fazla ölümsüzleştirdi karaciğer hücre satır önerilen ve karaciğer fonksiyonları49,50,51,52araştırmak için kullanılan, bu hücreler genellikle önemli ve temel eksikliği Albümin (Şekil 3) ifadesi gibi normal tetkikine fonksiyonları. Bu yaygın, bu nedenle, birincil tetkikine kullanan karaciğer fizyolojisi ve metabolizma kültür, kültür ve bu hücreler...

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Açıklamalar

Yazarlar onlar-si olmak hayır ç›kar çat›flmalar› gösteriyor.

Teşekkürler

Biz Drs. Joonbae Seo ve Vivian Hwa onların bilimsel girdi ve tartışma için teşekkür ederiz. Bu eser Ulusal Sağlık Enstitüsü tarafından (NIH) (R01DK107530) destek verdi. T.N. PRESTO Japonya bilim ve teknoloji ajansı tarafından desteklenmiştir. Bu çalışmanın bir parçası NIH (P30DK078392) sindirim hastalığı araştırma çekirdek merkezi Cincinnati için bir hibe tarafından desteklenmiştir.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Malzemeler

Bu makalede kullanılan malzemelerin listesi
AdŞirketKatalog numarasıYorumlar
HEPES tamponuFisher ScientificBP310-500
D-glikozFisher ScientificD16-500
Etilen glikol-bis (& beta; -aminoetil eter) -tetraasetik asitAmericanBioAB00505-00025
Antibiyotik-Antimikotik (100x)Gibco15240-062
HBSS (10x) kalsiyum yok, magnezyum, fenol kırmızısıGibco14185-052
Kalsiyum Klorür Dihidrat (CaCl2< / sub>.2H2< / sub>O)Fisher ScientificC79-500
Yoğunluk gradyan tamponuGE Healthcare17-0891-02
DMEM (Dulbecco'nun Modifiye Kartal Ortamı) düşük glikoz, piruvatGibco11885-084
Fetal Sığır SerumuHiklonuSH30910.03
Fosfat Tamponlu Tuzlu Su (PBS) (1x)Gibco1897141
Williams orta E, glutamin yokGibco12551-032
L-alanil-L-glutamin dipeptit takviyesiGibco35050-061
Kollajenaz Tip XWako Saf Kimya Endüstrileri039-17864
Perfüzyon pompasıCole-ParmerMasterflex L/S Ekipman
IV yönetim setiEXELINT29081Ekipman
A su banyosuREVSCIRS-PB-200
Ekipman Tüp ısıtıcıFisher ScientificIsotempEkipmanları
EtanolDecon Lab, Inc0-39613
İzofluranPHOENIX10250
Otoklavlanmış Pamuk UçlarıFisherbrand23-400-124
100 mm Petri KabıTPP93100
Konnektör (Erkek Luer Kilit Halkası)Cole-Parmer cihazıEW-4551807
24 G kateterlerTERUMOSurflo 24Gx3/4'100
μ m Filtre (HÜCRE SÜZGEÇLERİ)VWR10199-658
15 mL konik tabanlı santrifüj tüpleriVWR89039-666
50 mL konik tabanlı santrifüj tüpleriVWR89039-658
Kemoselektif ligasyon reaksiyonu PROTEİN ANALİZ TESPİT KİTİ, TAMRA ALKİNİnvitrojenC33370
AHA (L-azidohomoalanin)İnvitrojenC10102
DMEM (metiyonin içermez)Gibco21013024
L-Sistin DihidroklorürSIGMAC2526
Laemmli numune tamponuBioRad161-0737
Proteaz İnhibitörü KokteyliSIGMAP9599
SDS çözeltisi (%20)BioRad161-0418
Tris-HCL (1M)Amerikan BiyoanalitikAB14044-01000
Fosfataz İnhibitörü KokteyliSIGMAP5726
Protein konsantrasyonu ölçüm kiti (Bovin Serum Albümin-BSA)BioRad500-0207
6 oyuklu doku kültürü plakasıTPP92006
Dijital Isı BloğuVWR12621-092Ekipman
Çoklu DöndürücüHibe-bioPTR-60Ekipmanı
Ultrasonik SonikatörCole-ParmerGE130PBEkipmanı
Standart Ağır Hizmet Tipi Vorteks KarıştırıcıVWR97043-566
Ekipman Değişken modlu bir lazer tarayıcıGE Healthcare Life ScienceFLA 9500Ekipmanı
Coomassie-boya reaktifiThermo Scientific24594
Ters mikroskopOlympusCKX53Ekipmanları
Western Blotting aparatıBioRad1658004
Ekipmanları SantrifüjEppendorf5424REkipmanları
Otomatik hücre sayacıBioRadTC20Ekipmanları
FluorChem R sistemiproteinsimple-Ekipman
p-Ampka (T172) antikoruHücre sinyalizasyonu2535
Total-AMPK antikoruHücre sinyali5832
Albümin antikoruHücre sinyali4929
beta aktin antikoruSanta Cruzsc-130656
İnce makas ve forseps

Kaynaklar

  1. Forbes, R. M., Cooper, A. R., Mitchell, H. H. The composition of the adult human body as determined by chemical analysis. Journal of Biological Chemistry. 203, 359-366 (1953).
  2. Charlton, M. R. Protein metabolism and liver disease. Baillieres Clinical Endocrinology and Metabolism. 10, 617-635 (1996).
  3. De, F. P., Lucidi, P. Liver protein synthesis in physiology and in disease states. Current Opinion in Clinical Nutrition and Metabolic Care. 5, 47-50 (2002).
  4. Stoll, B., Gerok, W., Lang, F., Haussinger, D. Liver cell volume and protein synthesis. Biochemical Journal. 287 (Pt 1), 217-222 (1992).
  5. Brown, G. C. Control of respiration and ATP synthesis in mammalian mitochondria and cells. Biochemical Journal. 284 (Pt 1), 1-13 (1992).
  6. Buttgereit, F., Brand, M. D. A hierarchy of ATP-consuming processes in mammalian cells. Biochemical Journal. 312 (Pt 1), 163-167 (1995).
  7. Morrison, C. D., Laeger, T. Protein-dependent regulation of feeding and metabolism. Trends in Endocrinology and Metabolism. 26, 256-262 (2015).
  8. Bernardi, M., Ricci, C. S., Zaccherini, G. Role of human albumin in the management of complications of liver cirrhosis. Journal of Clinical and Experimental Hepatology. 4, 302-311 (2014).
  9. Abbasi, A., et al. Liver function tests and risk prediction of incident type 2 diabetes: evaluation in two independent cohorts. PLoS. One. 7, e51496(2012).
  10. Schmidt, M. I., et al. Markers of inflammation and prediction of diabetes mellitus in adults (Atherosclerosis Risk in Communities study): a cohort study. Lancet. 353, 1649-1652 (1999).
  11. Stranges, S., et al. Additional contribution of emerging risk factors to the prediction of the risk of type 2 diabetes: evidence from the Western New York Study. Obesity (Silver Spring). 16, 1370-1376 (2008).
  12. Jin, S. M., et al. Change in serum albumin concentration is inversely and independently associated with risk of incident metabolic syndrome. Metabolism. 65, 1629-1635 (2016).
  13. Sluis, B., Wijers, M., Herz, J. News on the molecular regulation and function of hepatic low-density lipoprotein receptor and LDLR-related protein 1. Current Opinion in Lipidology. 28, 241-247 (2017).
  14. Viollet, B., et al. Activation of AMP-activated protein kinase in the liver: a new strategy for the management of metabolic hepatic disorders. Journal of Physiology. 574, 41-53 (2006).
  15. Li, H., Lee, J., He, C., Zou, M. H., Xie, Z. Suppression of the mTORC1/STAT3/Notch1 pathway by activated AMPK prevents hepatic insulin resistance induced by excess amino acids. Amerian Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism. 306, E197-E209 (2014).
  16. Qian, S. B., et al. mTORC1 links protein quality and quantity control by sensing chaperone availability. The Journal of Biological Chemistry. 285, 27385-27395 (2010).
  17. Carling, D. The AMP-activated protein kinase cascade--a unifying system for energy control. Trends in Biochemical Sciences. 29, 18-24 (2004).
  18. Hardie, D. G., Scott, J. W., Pan, D. A., Hudson, E. R. Management of cellular energy by the AMP-activated protein kinase system. FEBS Letters. 546, 113-120 (2003).
  19. Li, H., et al. AMPK activation prevents excess nutrient-induced hepatic lipid accumulation by inhibiting mTORC1 signaling and endoplasmic reticulum stress response. Biochimica et Biophysica Acta. 1842, 1844-1854 (2014).
  20. Proud, C. G. Role of mTOR signalling in the control of translation initiation and elongation by nutrients. Current Topics in Microbiology and Immunology. 279, 215-244 (2004).
  21. Sarbassov, D. D., Ali, S. M., Sabatini, D. M. Growing roles for the mTOR pathway. Current Opinion in Cell Biology. 17, 596-603 (2005).
  22. Reiter, A. K., Bolster, D. R., Crozier, S. J., Kimball, S. R., Jefferson, L. S. Repression of protein synthesis and mTOR signaling in rat liver mediated by the AMPK activator aminoimidazole carboxamide ribonucleoside. American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism. 288, E980-E988 (2005).
  23. Cheng, S. W., Fryer, L. G., Carling, D., Shepherd, P. R. Thr2446 is a novel mammalian target of rapamycin (mTOR) phosphorylation site regulated by nutrient status. Journal of Biological Chemistry. 279, 15719-15722 (2004).
  24. Howell, J. J., et al. Metformin Inhibits Hepatic mTORC1 Signaling via Dose-Dependent Mechanisms Involving AMPK and the TSC Complex. Cell Metabolism. 25, 463-471 (2017).
  25. Inoki, K., Zhu, T., Guan, K. L. TSC2 mediates cellular energy response to control cell growth and survival. Cell. 115, 577-590 (2003).
  26. Wilkening, S., Stahl, F., Bader, A. Comparison of primary human hepatocytes and hepatoma cell line Hepg2 with regard to their biotransformation properties. Drug Metabolism Disposition. 31, 1035-1042 (2003).
  27. Li, A. P., et al. Present status of the application of cryopreserved hepatocytes in the evaluation of xenobiotics: consensus of an international expert panel. Chemico-Biology Interactaction. 121, 117-123 (1999).
  28. Hengstler, J. G., et al. Cryopreserved primary hepatocytes as a constantly available in vitro model for the evaluation of human and animal drug metabolism and enzyme induction. Drug Metabolism and Reviews. 32, 81-118 (2000).
  29. Olsavsky, K. M., et al. Gene expression profiling and differentiation assessment in primary human hepatocyte cultures, established hepatoma cell lines, and human liver tissues. Toxicology and Applied Pharmacology. 222, 42-56 (2007).
  30. Shen, L., Hillebrand, A., Wang, D. Q., Liu, M. Isolation and primary culture of rat hepatic cells. Journal of Visualized Experiments. , (2012).
  31. Li, Y., Cai, S., Zhang, L., Li, X. Simultaneous isolation and primary culture of rat hepatocytes, hepatic stellate cells, Kupffer's cells and hepatic sinus endothelial cells. Nan. Fang Yi. Ke. Da. Xue. Xue. Bao. 34, 532-537 (2014).
  32. Edwards, M., Houseman, L., Phillips, I. R., Shephard, E. A. Isolation of mouse hepatocytes. Methods in Molecular Biology. 987, 283-293 (2013).
  33. Schreiber, G., Schreiber, M. The preparation of single cell suspensions from liver and their use for the study of protein synthesis. Subcellular Biochemistry. 2, 307-353 (1973).
  34. Klaunig, J. E., Goldblatt, P. J., Hinton, D. E., Lipsky, M. M., Trump, B. F. Mouse liver cell culture. II. Primary culture. In Vitro. 17, 926-934 (1981).
  35. Puviani, A. C., Ottolenghi, C., Tassinari, B., Pazzi, P., Morsiani, E. An update on high-yield hepatocyte isolation methods and on the potential clinical use of isolated liver cells. Comparative Biochemistry and Physiology A Molecular and Integrative Physiology. 121, 99-109 (1998).
  36. Park, K. H., Song, S. C. Morphology of spheroidal hepatocytes within injectable, biodegradable, and thermosensitive poly(organophosphazene) hydrogel as cell delivery vehicle. Journal of Biosciences and Bioengineering. 101, 238-242 (2006).
  37. Li, K., et al. Improved performance of primary rat hepatocytes on blended natural polymers. Journal of Biomedicine and Material Research Part A. 75, 268-274 (2005).
  38. Battle, T., Stacey, G. Cell culture models for hepatotoxicology. Cell Biology Toxicology. 17, 287-299 (2001).
  39. Kravchenko, L., Petrenko, A., Shanina, I., Fuller, B. A simple non-enzymatic method for the isolation of high yields of functional rat hepatocytes. Cell Biology International. 26, 1003-1006 (2002).
  40. Berry, M. N., Grivell, A. R., Grivell, M. B., Phillips, J. W. Isolated hepatocytes--past, present and future. Cell Biology and Toxicology. 13, 223-233 (1997).
  41. Jiang, Q. D., et al. Isolation and identification of bovine primary hepatocytes. Genetics and Molecular Research. 12, 5186-5194 (2013).
  42. Pertoft, H., Laurent, T. C., Laas, T., Kagedal, L. Density gradients prepared from colloidal silica particles coated by polyvinylpyrrolidone (Percoll). Analytical Biochemistry. 88, 271-282 (1978).
  43. Lipford, G. B., Feng, Q., Wright, G. L. Jr A method for separating bound versus unbound label during radioiodination. Analytical Biochemistry. 187, 133-135 (1990).
  44. Mukai, T., et al. In-vivo evaluation of indium-111-diethylenetriaminepentaacetic acid-labelling for determining the sites and rates of protein catabolism in mice. Journal of Pharmacy and Pharmacology. 51, 15-20 (1999).
  45. Wilson, M. S. C., Saiardi, A. Importance of Radioactive Labelling to Elucidate Inositol Polyphosphate Signalling. Topics in Current Chemistry. 375, 14(2017).
  46. Rostovtsev, V. V., Green, L. G., Fokin, V. V., Sharpless, K. B. A stepwise huisgen cycloaddition process: copper(I)-catalyzed regioselective "ligation" of azides and terminal alkynes. Angewandte Chemie International Edition. 41, 2596-2599 (2002).
  47. Banerjee, P. S., Ostapchuk, P., Hearing, P., Carrico, I. S. Unnatural amino acid incorporation onto adenoviral (Ad) coat proteins facilitates chemoselective modification and retargeting of Ad type 5 vectors. Journal of Virology. 85, 7546-7554 (2011).
  48. Hou, W. L., et al. Inhibition of mitochondrial complex I improves glucose metabolism independently of AMPK activation. Journal of Cell Molecular Medicine. 22, 1316-1328 (2018).
  49. Davalos, A., et al. miR-33a/b contribute to the regulation of fatty acid metabolism and insulin signaling. Proceedings of the National Academy of Science. , 9232-9237 (2011).
  50. DiPersio, C. M., Jackson, D. A., Zaret, K. S. The extracellular matrix coordinately modulates liver transcription factors and hepatocyte morphology. Molecular and Cellular Biology. 11, 4405-4414 (1991).
  51. Xu, L., et al. Human hepatic stellate cell lines, LX-1 and LX-2: new tools for analysis of hepatic fibrosis. Gut. 54, 142-151 (2005).
  52. Yang, L., Li, P., Fu, S., Calay, E. S., Hotamisligil, G. S. Defective hepatic autophagy in obesity promotes ER stress and causes insulin resistance. Cell Metabolism. 11, 467-478 (2010).
  53. Heinz, S., et al. Mechanistic Investigations of the Mitochondrial Complex I Inhibitor Rotenone in the Context of Pharmacological and Safety Evaluation. Science Reports. 7, 45465(2017).

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Yeniden basım ve izinler

Etiketler

Hepatosit zolasyonuKollajenaz Perf zyonuYo unluk Gradyan ile Ay rmaRadyoaktif Olmayan aretlemeAHA TespitiWestern Blot AnaliziAlb min EkspresyonuAMP aktive Protein Kinaz
Birincil fare tetkikine yalıtım doğmakta olan Protein sentez analiz radyoaktif L-azidohomoalanine etiketleme yöntemi tarafından için
Bize ulaşın
Kütüphaneye tavsiye et

Gizlilik

Kullanım Şartları

İlkeler

Telif hakkı © 2026 MyJoVE Corporation. Tüm hakları saklıdır.