Bu içeriği görüntülemek için JoVE aboneliğiniz gereklidir. Giriş yapın veya ücretsiz denemenizi bugün başlatın.

Yöntem makalesi

Farelerde hyaloid damarlarının değerlendirilmesi ve karakterize edilmesi

9K görüntülenme

⸱

DOI:

10.3791/59222

⸱

15 Mayıs 2019

 ,  ,  , 
1Department of Ophthalmology, Boston Children's Hospital, Harvard Medical School, 2The Manton Center for Orphan Disease Research, Boston Children's Hospital, Harvard Medical School

Bu makalede

Özet

Bu protokol hem in vivo hem de ex vivo metotları, hiyoid damarların, fare gözlerindeki vasküler regresyon modeli, canlı görüntüleme ve ex vivo için optik uyum tomografi ve fundus florcein anjiyografi kullanılarak tam olarak görselleştirilmesi ve karakterize edilmesini tanımlar. izolasyon ve nicel analiz için hyaloid sonraki düz montaj.

Özet

Göz içinde, embriyonik hiyojenik damarlarda Retina damarların gelişmesinde gelişen objektif ve Retina ve gerileme besler. Hiyoid damarların kalıcı veya başarısız regresyon, kalıcı hiperplastik primer vitreus (PHPV) gibi hastalıklarda görülebilir, engel olan bir ışık yoluna ve görsel fonksiyona zarar verebilir. Hyaloid damar regresyon temel mekanizmaları anlamak vasküler regresyon sürecine yeni moleküler anlayışlar ve kalıcı hyaloid damarlarla hastalıkları yönetmek için potansiyel yeni yollar neden olabilir. Burada, optik uyum tomografi (OCT) ve fundus floresan anjiyografi (FFA) ile canlı farelerde görüntüleme hyaloidinin prosedürlerini ve nicel analiz için düz montaj hyaloid ex vivo ile izole edilen ayrıntılı bir teknik protokol açıklanmaktadır. Düşük yoğunluklu lipoprotein reseptör ile ilgili protein 5 (LRP5) nakavt fareler deneysel kalıcı hyaloid damarların modeli olarak kullanılan, teknikleri göstermek için. Bu teknikler birlikte, vasküler regresyon deneysel bir model olarak hyalooid damarların kapsamlı bir değerlendirme ve kalıcı hyaloid damarların mekanizması üzerinde çalışmalar kolaylaştırabilir.

Giriş

Göz kan kaynağı Retina ve çevredeki oküler dokularda normal gelişimini sağlamak ve uygun bir görsel fonksiyon donatmak için esastır. Göz üç vasküler yatak vardır: Retina damar, koroid, ve hyaloid damarların geçici embriyonik dolaşım ağı. Oküler damar gelişimi, embriyogenit ve doku olgunlaşma boyunca uzamsal ve temporal koordinasyon gerektirir. Üç vasküler yatak arasında, hyaloid damarsal yeni oluşturulan embriyonik objektif ve gelişmekte olan Retina beslenme ve oksijen sağlamak için ilk fonksiyonel kan kaynağı sistemidir. Hyaloid damarların aynı zamanda Retina vasculatures geliştirmek ve olgun1gerileme. Hyaloid damarsal regresyon görsel fonksiyon gelişimi için net bir görsel yol sağlamak için önemli olan; Bu nedenle, bu vasküler regresyon süreci Retina damarının büyümesi kadar önemlidir. Bozulmuş hyaloid regresyon göz hastalıklarına yol açabilir. Ayrıca, hyaloid damarların regresyon vasküler regresyon düzenlenmesi dahil hücresel ve moleküler mekanizmaları araştırmak için bir model sistemi sağlar, hangi de diğer organlarda anjiyojenik düzenleme için etkileri olabilir.

Hyaloid vasküler (ha), hiyoid damarsal, Vasa hyaloidea propria (vhp), tunika vaskas lentis (TVL) ve Pupiller membran (PM) oluşur. Bu gelişen retinaya beslenme sağlar, primer vitreus, ve embriyonik gelişim sırasında objektif2. Objektif vitreus aracılığıyla ha, vhp dalları anteriora kaynaklanan. TVL bardak lens kapsülünün posterior yüzeyi, ve anterior siliyer arterlere bağlanan PM anastomozlar, objektif anterior yüzeyi kapsayan2,3, PM gemiler bir ağ oluşumu sonuçlanan 3 ' ü , 4 , 5. ilginçtir, hyaloid damar içinde hiçbir damarlar vardır, ve sistem venöz drenajı gerçekleştirmek için koroid damarları kullanır.

İnsan embriyo, hyaloid damar neredeyse gebelikte yaklaşık dokuzuncu hafta içinde tamamlanmış ve ilk Retina damarların ortaya çıktığında gerileme başlar, gebelik dördüncü ayında2. Vhp atrofisi ile başlayan, TVL kapiller ağları regresyon, PM, ve son olarak, ha sonradan oluşur2,3. Bu arada, primer vitreus geri çeker ve ikincil vitreus forma başlar, kollajen lifleri de dahil olmak üzere, ekstrasellüler matris bileşenleri oluşur. Gebelik altıncı ay, primer vitreus lens için optik sinir diski uzanan küçük bir şeffaf kanala azalır, Cloquet kanalı veya hyaloid kanal denilen, ve ikincil vitreus posterior segmentin ana bileşeni haline gelir 2 , 3. hyaloid sirkülasyon çoğunlukla 35 kadar kaybolur 36 gebelik hafta, sadece Doğum3önce.

Insanlardan farklı olarak, kim hyaloid damar tamamen Doğum geriledi, fare hyaloid vasküler sistem doğumdan sonra gerileme başlar. Fare retinası doğduğunda avasküler ve Retina damarlarının postnatal gün (P) 4 ' ten aynı anda, hyaloid damarların gerileme ve çoğunlukla tamamen P216 (Şekil 1) tarafından gerilmiş. PM ilk P10 ve P12 arasında kaybolur ve VHP P12 ve P16 arasında kaybolur, TVL ve HA hücrelerin az sayıda bile P16 kalır, ve P21 hyaloid vasküler sistem regresyon neredeyse tam6. Bu arada, Retina damar doğduktan sonra gelişmeye başlar. Vasküler pleksakın yüzeysel tabakası P7 – P8 periferik retinaya tam olarak uzanır, derin tabaka (Outer pleksiform katmanında bulunur) P7 – P12 ' den gelişir ve son olarak, iç pleksiform katmanındaki ara plekbe P12 ile P15 7 arasında gelişir. . Retina damar gelişimi geliştikçe, gelişen gözle beslenmeyi ve oksijeni sağlayan hyalüroid damarların giderek gerilmesi fonksiyonunun yerini alır. Fareler içinde hyaloid damar regresyon postnatal oluşumu gözlemlemek ve hyaloid damarsal çalışma, hem fizyolojik ve altında vasküler regresyon süreçleri yöneten moleküler temelinde bir kolay erişilebilir deneysel model sağlar patolojik koşullar8.

Hyalüroid regresyon yetmezliği, embriyolojik, primer vitreus ve hyaloid damarsal9' da başarısız veya tamamlanmamış bir regresyon kaynaklanan göz nadir konjenital gelişimsel anomali olan PHPV gibi hastalıklarda görülebilir. Hyalüroid damarsal regresyon sürecini düzenleyen mekanizmalar karmaşık ve geniş bir şekilde incelenmiştir. Hiyoid damarların normal regresyon için gerekli olan bir büyük moleküler yol WNT sinyalizasyon yolu10, bu yol hem WNT ligand ve reseptörleri etkileyen genetik mutasyonlar Insanlar PHPV ile bağlantılı olduğu gibi9. Deneysel çalışmalar bir WNT ligand, Wnt7b, bu regresyon süreci aracılık için gelişmekte olan göz hyaloid damarların etrafında makrofajlar tarafından üretilen tespit. Wnt7b reseptörleri ile bağlama tarafından WNT sinyalizasyon etkinleştirir frizzled4 (FZD4)/LRP5 hücre apoptozis başlatmak için bitişik endotel hücrelerde, hyaloid damarların regresyon önde gelen10. Sonuç olarak, Wnt7b-eksikliği fareler hyaloid damarların bir kalıcılık göstermek10. Benzer şekilde, geleneksel olmayan bir WNT ligand, Norrin ( NDP geni ile kodlanmış), aynı zamanda FZD4/LRP5, geliştirme sırasında hyaloid damar regresyon neden bağlanır. NDPy/-, Lrp5-/-, ve Fzd4-/- fareler tüm ekran ertelendi hyaloid damar regresyon, WNT sinyalizasyon kritik bir düzenleyici rolünü destekleyen11,12, 13,14,15,16. Dahası, başka bir WNT coreceptor LRP6 hyaloid vasküler endotel hücrelerde WNT sinyalizasyon yolu modüle üzerindeki işlevlerinde LRP5 ile çakışıyor17. Hyaloid regresyon için de katkı sağlayan diğer faktörler arasında hypoxia-indüklenebilir faktör18,19, vasküler endotel büyüme faktörü20,21, kollajen-1822, 23, ARF24, angiopoietin-225, ve kemik morfogenetik protein-426. Bu yazıda, hiyoid damarların hem in vivo hem de ex vivo yöntemlerle değerlendirilmesi ve karakterize edilmesi tekniklerini göstermek için Lrp5-/- Mice ' i kalıcı hyalüroid damar modeli olarak kullanıyoruz.

Hyaloid damarsal in vivo ve ex vivo görselleştirme Hiyoid damar regresyon mekanizmaları incelemek için gereklidir. Hyaloid damarsal gözlemlemek için geçerli yöntemler özellikle görselleştirme ve VHP ve HA analiz odaklanmak, OCT ve FFA görüntüleri aracılığıyla, göz çapraz bölümler, ve hyaloid düz montaj. OCT ve FFA güçlü içinde vivo görüntüleme araçları, onlar gözlerini açtıktan sonra canlı hayvanların boyuna gözlem sağlar. Dahası, izole hyaloid düz montaj tüm hyaloid damar ölçünün görselleştirilmesini ve gemi numaralarının doğru bir şekilde ölçülmesini sağlamak için bir araç sağlar. Henüz hyaloid damarların hassas ve kırılgan doğası ve izolasyonlarının ortaya çıkan teknik zorluklarının göz araştırmalarında kullanımı biraz10,17,27sınırlı olabilir. Bu yazıda, bu tekniklerin fizibilitesini geliştirmek için hem in vivo canlı retina görüntüleme hem de ex vivo izole hyaloid düz montajı birleştiren hyaloid damarların görselleştirmesinde ayrıntılı bir protokol sağlıyoruz. Bu protokol, Live fundus ve OCT Imaging28 ' in In vivo yöntemi ve yalıtılmış hyaloid Flat Mount11' in ex vivo yöntemi ile önceki yayınlardan değişiklik ve genişleme ile adapte edilmiştir.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Protokol

Tüm hayvanlar, Ulusal Sağlık Enstitüleri 'nin yönergelerine uygun olarak, hayvan deneyleri için oftalmik ve vizyon araştırmalarında hayvanların kullanımı için vizyon ve Oftalmoloji Araştırma Derneği (ARVO) beyanı uyarınca tedavi edildi ( NıH), Boston Çocuk Hastanesi 'nde kurumsal hayvan bakımı ve kullanım Komitesi (ıanuc) tarafından belirlenen düzenlemeler ve deneysel prosedürler için hayvanların bakımı ve kullanımı ile ilgili. Lrp5-/- fareler (stok No. 005823; Jackson Laboratuvarı) ve vahşi tip (WT) kontrol C57BL/6J fareler (stok No. 000664; Jackson Laboratuvarı) Bu çalışmada kullanıldı.

1. Bölüm ı: Hiyoid damarların bir kemirgen Retina görüntüleme sistemi kullanarak In vivo görüntüleme

  1. Fareler anestezi ve öğrenci genişletmesi hazırlanması
    1. Fareler seçin.
      1. Retina görüntüleme için P12 'den eski (gözlerini açtıktan sonra) fareler kullanın; Her iki cinsiyeler de uygundur.
      2. İstenilen şekilde, erişkin boyunca gecikmeli hyaloid regresyon (ve WT kontrolleri) ile görüntü mutant fareler. WT fareler daha eski 3 hafta çok algılanabilir kalan hyaloid damarlarını sergiler olmayabilir, bu nedenle P12-P21 görünür WT hyaloid kalan görüntüleme için idealdir.
    2. Anestezi için bir ketamin/xylazine karışımı hazırlayın.
      1. 2,3 mL ketamin stok solüsyonu (100 mg/mL) ve 0,7 mL xylazine stok çözeltisi (20 mg/mL) alın ve bir ketamin/xylazine karışımı (10 mg/ml ketamin ve 0,6 mg/mL xylazine) çalışma çözümü yapmak için 20 mL steril tuz (% 0,9 sodyum klorür) ekleyin.
    3. İntraperitoneal tarafından fareler anestezize ketamin/xylazine karışımı 8X fare vücut ağırlığı bir hacminde enjekte (örneğin, bir 20 g fare ihtiyacı 160 μL ketamin/xylazine çalışma çözeltisi karışımı bir çalışma dozu elde etmek için ketamin [80 mg/kg vücut ağırlığı] ve xylazine [4,8 mg/kg vücut ağırlığı] karışımı).
    4. Bir damla uygulayın öğrenci-seyreltilme ilaç solüsyonu (bkz. malzeme tablosu) her göz için hemen anestezi aşağıdaki fare öğrencilerin dilate.
    5. Pedallı refleks ile anestezi seviyesini değerlendirmek (firma hindekstremite parmak tutam). Fare yeterli anestezize kadar bekleyin (hiçbir pedal refleks) ve öğrenciler yaygın olarak genişlemis.
  2. Hyaloid damarların optik kooyans tomografi görüntüleme
    1. Yapay gözyaşı ile fare korneas nemlendirin ve daha sonra konumlandırma aşamasında fareyi yerleştirin.
    2. Hafifçe OCT prob lens ile fare kornea temas. Optik sinir kafası fundus görüntüsünde görsel alanın merkezinde, böylece EKIM görüntüleme rehberlik fare ve prob ayarlayın.
      Not: bir kemirgen Retina Görüntüleme sisteminin genel kurulumu hakkında daha fazla bilgi için (bkz. malzeme tablosu) ve farenin konumunu ayarlayarak, lütfen Gong ve al.28' e bakın.
    3. OCT optimum görüntüleri elde etmek için odağı ayarlayın.
    4. EKIM görüntüleme yazılımında belirtilen çizginin açısını ayarlayın (bkz. malzeme tablosu) kalıcı hyaloid damarlarını ortaya çıkarmak ve sonra görüntü almak.
  3. F undus f luorescein bir ngiography hyaloid damarların görüntülenmesi
    1. Bir floresan solüsyonu hazırlayın: 1 mL floresan çözeltisine (stok konsantrasyonu: 100 mg/mL) 9 mL steril fosfat-tamponlu tuz (PBS) ekleyin. Son çalışma çözeltisi konsantrasyonu 10 mg/mL 'dir.
    2. İntraperitoneally Floresan çalışma çözeltisi enjekte (5 μL/g vücut ağırlığı).
    3. Yapay gözyaşı ile fare kornea nemlendirin ve daha sonra konumlandırma aşamasında fareyi yerleştirin.
    4. Fare kornea ile doğrudan nazik temas yapmak için micron IV Retina Görüntüleme mikroskop objektif konumlandırın. Optik sinir kafasını görünüm alanının ortasına yerleştirmek için hizalamayı hafifçe ayarlayın.
    5. Mikroskop filtresini yeşil floresan Kanala değiştirin.
    6. Görüntü almak için kalıcı hyaloid damarlara odaklanın.
    7. Hyalooid damarların gözlemlenmesi için en iyi zaman noktasını (sinyal-arka plan oranı) belirlemek için 1 dakika, 3 dakika, 5 dakika ve 10 dakika (10 dakikadan fazla değil) sonrası enjeksiyon sonrasında birden fazla görüntü alın. 10 dk içinde FFA prosedürü tamamlayın, sonra floresan çok dağınık hale gelebilir ve gemiler görünmez hale.
  4. Anesteziden fareler kurtarma
    1. Prosedürlerden sonra, fareleri sıcak bir ısıtma yastığı üzerinde tutun.
    2. Fareler tekrar fare kafesi onları dönmek için mobil olana kadar bekleyin.

2. Bölüm II: hyaloid damarların ex vivo görselleştirme

  1. Sabit fare gözleri hazırlanması
    1. Sağ yaşta fareler seçin.
      Not: neonatal fareler genellikle hyaloid diseksiyonu için P8 ' da feda edilir. Her iki cinsiyet de uygundur. Gecikmeli hyaloid regresyon (ve ilgili WT kontrolleri) ile mutant fareler disseke ve yetişkin boyunca analiz edilebilir.
    2. CO2' ye maruz kaldıktan sonra fareler öthanize.
    3. Fare gözleri künt diseksiyon ile enucleate.
    4. Göz topuna erişim sağlamak için mikrocerrahi forseps ile geniş gözkapaklarını açın. Göz topu sıkma olmadan optik sinir kavramak için yörüngede dünya altında kavisli mikrocerrahi forseps yerleştirin. Yavaşça çekin ve forseps ile göz topu çıkarın.
    5. Alternatif olarak, dikkatle yörünge arkasına doğru dört taraftan Dünya paralel kesmek ve çevreleyen bağ dokularından dünya ayıran mikrocerrahi makas kullanarak göz incelemek.
    6. PBS arabelleğinde% 4 civarında formaldehite içinde, sabitleme için oda sıcaklığında 30 dakika boyunca gözlerini batırın.
    7. Sabit gözbebekleri buz-soğuk PBS tampona aktarın.
      Not: göz topları 1 haftaya kadar 4 °C ' de PBS 'de depolanabilir.
  2. Jelatin enjeksiyonu ile hyaloid damarların gömülmesi
    1. % 5 (w/v) jelatin çözeltisi hazırlayın.
      1. 50 mg jelatin tartın.
      2. Jelatin 1 mL distile su içinde çözülür.
      3. Jelatin solüsyonu 37 °C ' lik su banyosuna tamamen çözünene kadar inküyin. Solüsyonu 37 °C ' de suya tutun.
        Not: daha büyük bir çözüm grubu, 4 °C ' de aliquots olarak hazırlanabilir ve depolanabilir. Kullanmadan önce her zaman, çözüm net bir tutarlılık elde etmek için 37 °C su banyosunda ısıtılması gerekir.
    2. Bir Diseksiyon mikroskobu altında, limbus 'ta vitreus gövdesine 50 μL jelatin çözeltisi enjekte; dört enjeksiyonları toplam yapmak için farklı sitelerde enjeksiyon 3x tekrarlayın, limbus etrafında eşit aralıklı (Şekil 2a).
    3. Gözbebekleri 4 °C ' lik bir buzdolabında veya buzda 30 dakika boyunca inküstir, vitreus alanında enjekte edilen jelatin.
  3. Hiyooid damarların diseksiyonu ve izolasyonu
    Not: bkz. Şekil 2B-E.
    1. Doku kurutma tutmak için PBS içeren bir petri tabak göz gözleri yerleştirin. Limbus mikrocerrahi makas ile bir kesi yapmak ve kornea çıkarın.
    2. Optik sinirleri kaldırın ve çıkarın.
    3. Bir diseksiyon mikroskop altında, soyma ve sklera, koroid ve retina pigment epiteli (RPE) katmanları atmak ve iris kaldırmak için iki çift forseps kullanın.
    4. Retina optik-sinir tarafı yukarı dönük ve objektif tarafı aşağı, enjekte 50 PTL PBS sadece Retina fincan altında jelatinleştirilmiş vitreus vücut ve retina arasında PBS tampon birikimi sağlamak için.
    5. Mikrocerrahi forseps ile vitreus gövdesinin Retina kupasını ve siliyer gövdesini yavaşça çıkartın ve çıkarın.
    6. Bir transfer pipet kullanarak, PBS içine daldırılmış hyaloid dokusu içeren jelatin bardağı mikroskop kaydırağa aktarın
    7. Doku geri kalanı çevirin (lens/hyaloid) üzerinde, objektif tarafı yukarı bakacak şekilde.
    8. Objektif kaldırın ve hafifçe lens/TVL ve VHP arasındaki bağlantıyı gevşetin ve sonra, lens-TVL kaldırmak için mikrocerrahi makas ile HA kesti. Düz montaj için hyaloid bardak VHP-parçası tutun.
  4. Hyaloid damarların düz montaj ve boyama
    1. Tüm diseksiyon enkaz kaldırmak için hafifçe slayt üzerinde PBS ile hyaloid fincan durulayın.
    2. Hiyoid bardak yeterli PBS çözüm slayt üzerinde yüzen emin olun.
    3. Erittikten sonra optimum görünüm elde etmek için, jelatinleştirilmiş hyalüroid kupasını mikrocerrahi forseps ile hafifçe yerleştirin ve kaydırağa bakan bardak kenarı ile ayarlayın.
    4. 37 ° c 'de bir slayt sıcak üzerine PBS batırılmış hyaloid fincan ile slayt yerleştirin, jelatin erimesi ve hyaloid düzleştirir kadar bekleyin, ve ancak kuru olduğunda slayt kaldırmak (aşırı kuru).
    5. Isteğe bağlı İmmunostain hyaloid damarlarda
      1. Engelleme ve penetran tampon yapın (örn.,% 5 Sığır serum albümin [BSA] ve 0,1% Triton X-100 PBS tampon). 50 μL 'i düz monte hyaloid izolasyona takın ve 30 dakika boyunca oda sıcaklığında inküyeyin.
      2. 50 μL primer antikor (örn. CD31) (blok tamponunun 1:100 seyreltme) ile hyaloid izolasyonuyla düz bir montaj üzerine uygulayın ve ardından bir gecede 4 °C ' de ıslak bir kutuda inküye edin.
      3. PBS ile her seferinde 5 dakika boyunca 3 kat hafifçe durulayın.
      4. 50 μL ikincil antikor (örneğin, keçi Anti-tavşan ikincil antikor-Alexa 488, 1:100 seyreltme) hyaloid düz montaj üzerine uygulayın ve oda sıcaklığında 1 h için inkük.
      5. PBS ile her seferinde 5 dakika boyunca 3 kat hafifçe durulayın.
    6. Hyaloid damarlarda çekirdekleri lekelemek için DAPI (4 ', 6-diamidino-2-phenylindole) ile Anti-Fade montaj orta bir damla ekleyin.
    7. Düz montaj tamamlamak için hyaloid üzerine hafifçe bir lamel magazini yerleştirin.
  5. Düz monte hyaloid damarların görüntüleme ve ölçümü
    1. Bir floresan mikroskop ile hyaloid damarların DAPı boyama görüntü ve merkezi HA görünür olduğundan emin olun (HA olmadan örnekleri hariç).
    2. Doğrudan HA 'dan elde edilen damar dalları tanımlayın ve miktar için damar dalları sayısını manuel olarak saymak.
  6. Gözler çapraz bölümünde hyaloid damarların görselleştirme
    1. Uygun bir doku kalıp içinde optimum kesme sıcaklığı bileşik içine sabit gözbebekleri embed, ve daha sonra, Kuru buz üzerinde gömülü gözleri dondurmak veya bir-20 °C dondurucu onları saklamak.
    2. Bir kriyostat mikrotome kullanın-20 °C ' de 12 μm kalınlığında bölümlere içine gömülü gözler bir kesit yapmak.
    3. Slayt uygun doku bölümleri, hafifçe dokunarak bir mikroskop slayt oda sıcaklığına göz çapraz bölümlerini toplayın.
    4. Hava-kurutmak için doku bölümleri ~ 30 dakika, daha sonra bir-20 °C dondurucu içinde boyama için hazır kadar depolanabilir.
    5. Slayt üzerinde kalan en uygun kesme sıcaklığı bileşiği kaldırmak için PBS ile 1x slaytı durulayın.
    6. Isteğe bağlı Gerekirse, ek sabitleme için oda sıcaklığında 15 dakika boyunca (örneğin, PBS 'de% 4 civarında formaldehite) uygun bir fikreatif tampona kaydırın.
    7. Oda sıcaklığında 30 dakika boyunca PBS 'de% 0,1 Triton X-100 ile dokusu geçirgen.
    8. Kan damar boyama için ısolectın-ıB4 boyama tamponu hazırlayın.
    9. 50 mL Santrifüjlü tüpte 50 mL PBS ile ısolectın-ıB4 (500 μg) tozu eritin ve yeniden oluşturur.
    10. Yavaşça 50 mL PBS/ısolectın-ıB4 karışımı içine, damla tarafından damla 1 M CaCl2 çözeltisi 50 μL ekleyin. Bu adımın yağış önlemek için yavaş yapılması gerekir. CaCl2 ' nin son konsantrasyonu 1 μM ' dir. Isolectın-ıB4 boyama için CA2 + varlığı gereklidir.
    11. Slayt üzerindeki göz kesitlerinden 30 μL ısolectın-ıB4 boyama tamponu uygulayın ve gece 4 °C ' de ıslak bir kutuda kulkayın.
    12. PBS ile her seferinde 5 dakika boyunca 3 kat durulayın.
    13. Bölümler çekirdekleri leke DAPı ile Anti-Fade montaj orta bir damla ekleyin.
    14. Düz montajı tamamlamak için doku bölümlerine yavaşça bir lamel magazini yerleştirin.
    15. Vizör adaptörü içinde hyaloid damarların varlığını görselleştirmek için bir mikroskop altında doku kontrol edin.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Sonuçlar

Canlı fareler içinde hyaloid damarların In vivo görüntüleme
Şekil 3 3 aylık WT ve Lrp5-/-fareler, kalıcı hyaloid ile bir hayvan modeli Retina ve hyaloid dokular için Oct görüntüleri çapraz kesit görünümleri ortaya çıkarır. WT gözü hyaloid dokusunun yokluğunda gösterir, ancak Lrp5-/-Eye optik sinir kafası türetilen iki kalıcı hyaloid damarlarını gösterir. Şekil 3 B 6 ha...

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Tartışma

Hiyoid damarların değerlendirilmesi ve karakterize edilmesi teknikleri, geliştirme sırasında vasküler regresyon temel mekanizmaları üzerinde çalışmalar sağlamak için, hayvansal modellerde hyaloid damar regresyon gözlemlemek için sezgisel ve gerekli prosedürler vardır. In vivo Retina Görüntüleme aynı hayvan içinde hyaloid regresyon uzunlamasına gözlem sağlar iken, OCT ve FFA için bir kemirgen fundus görüntüleme sistemine erişim sınırlayıcı bir faktör olabilir. Ayrıca, canlı fareler içinde vivo görüntüleme onların gözlerin...

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Açıklamalar

Yazarların ifşa etmesi gereken hiçbir şey yok.

Teşekkürler

Bu çalışma, National Institutes of Health (NıH) hibe (R01 EY024963 ve EY028100) için JC Z.W. tarafından desteklenen bir Knights Templar göz Vakfı kariyer Starter Grant tarafından desteklenmektedir. Bu çalışmada açıklanan hyaloid yalıtım prosedürü, yazarların minnettar olduğu DRS. Richard Lang, Toshihide Kurihara ve Lois Smith tarafından cömertçe paylaşılan protokollerden değişiklik ile adapte edildi.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Malzemeler

Bu makalede kullanılan malzemelerin listesi
AdŞirketKatalog numarasıYorumlar
AK-Fluor (floresein enjeksiyonu, USP)Akorn17478-253-10
Anti-CD31 antikoruAbcamab28364
Antifade montaj ortamıThermo FisherS2828
Vektör Laboratuvarlarıile Antifade Montaj OrtamıH-1200
Yapay gözyaşı damlasıSystaneN/A
Sığır serum albümini (BSA)Sigma-AldrichA2058
C57BL / 6Jfareler Jackson LaboratuvarıStok NO: 000664
Kalsiyum klorür (CaCl2)Sigma-AldrichC1016
KriyostatLeicaCM3050S
KriyostatLeicaCM3050 S
Siklopentolat hidroklorür ve fenilefrin hidroklorür göz damlasıSiklomidrilN/A
Jelatin Sigma-AldrichG9382
Keçi anti-Tavşan IgG (H + L) Çapraz Adsorbe Edilmiş İkincil Antikor, Alexa Fluor 488ThermoFisher ScientificA-11008
Isıtma panosuLab-Line Instruments Inc.N/A
İzolektin GS-IB4, 594 eşlenikThermoFisher ScientificI21413
Ketamin hidroklorür enjeksiyonuKetaVedNDC 50989-996-06
Lrp5-/- farelerJackson LaboratuvarıStok NO. 005823Deltagen Inc., San Mateo, CA
Micron IV ve OCTPhoenix Research LabsN/AGörüntüleme tarafından geliştirilmiştir. yazılım: InSight
MikroskopZeisskeşfi v8
Mikrocerrahi forsepsScanlan International4004-05
Mikrocerrahi makasıScanlan International6006-44
Optimum kesme sıcaklığı bileşiğiTissue-Tek4583
Optimum kesme sıcaklığı bileşiğiAgar Scientific
Paraformaldehit (%16)Elektron  Mikroskopi  Sciences15710
Peel-A-Way tek kullanımlık gömme kalıpları (doku kalıpları)Fisher Scientific12-20
Fosfat tamponlu salin (PBS) tamponu (10X)TeknovaP0496
Sürgülü kapak camıPremiere94-2222-10
Superfrost mikroskop slaytları Fisherbrand12-550-15
Triton X-100Sigma-AldrichX100
Ksilazin steril çözeltisiAkorn: AnaSedNDC: 59399-110-20
DAPI AGR1180

Kaynaklar

  1. Lutty, G. A., McLeod, D. S. Development of the hyaloid, choroidal and retinal vasculatures in the fetal human eye. Progress in Retinal and Eye Research. 62, 58-76 (2018).
  2. Anand-Apte, B., Hollyfield, J. Developmental anatomy of the retinal and choroidal vasculature. The Retina and its Disorders. Besharse, J., Bok, D. , Academic Press. Oxford, UK. (2011).
  3. Hobbs, R. P., Hartnett, M. E. Chapter 2: The hyaloidal vasculature and its role in development. Pediatric Retina: Second Edition. Hartnett, M. E. , Lippincott Williams & Wilkins. Philadelphia. (2013).
  4. Fruttiger, M. Development of the retinal vasculature. Angiogenesis. 10 (2), 77-88 (2007).
  5. Saint-Geniez, M., D'Amore, P. A. Development and pathology of the hyaloid, choroidal and retinal vasculature. The International Journal of Developmental Biology. 48 (8-9), 1045-1058 (2004).
  6. Ito, M., Yoshioka, M. Regression of the hyaloid vessels and pupillary membrane of the mouse. Anatomy and Embryology. 200 (4), 403-411 (1999).
  7. Stahl, A., et al. The mouse retina as an angiogenesis model. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 51 (6), 2813-2826 (2010).
  8. Liu, C. H., Wang, Z., Sun, Y., Chen, J. Animal models of ocular angiogenesis: from development to pathologies. FASEB Journal. 31 (11), 4665-4681 (2017).
  9. Shastry, B. S. Persistent hyperplastic primary vitreous: congenital malformation of the eye. Clinical & Experimental Ophthalmology. 37 (9), 884-890 (2009).
  10. Lobov, I. B., et al. WNT7b mediates macrophage-induced programmed cell death in patterning of the vasculature. Nature. 437 (7057), 417-421 (2005).
  11. Kato, M., et al. Cbfa1-independent decrease in osteoblast proliferation, osteopenia, and persistent embryonic eye vascularization in mice deficient in Lrp5, a Wnt coreceptor. The Journal of Cell Biology. 157 (2), 303-314 (2002).
  12. Xia, C. H., et al. A model for familial exudative vitreoretinopathy caused by LPR5 mutations. Human Molecular Genetics. 17 (11), 1605-1612 (2008).
  13. Xu, Q., et al. Vascular development in the retina and inner ear: control by Norrin and Frizzled-4, a high-affinity ligand-receptor pair. Cell. 116 (6), 883-895 (2004).
  14. Ye, X., et al. Norrin, frizzled-4, and Lrp5 signaling in endothelial cells controls a genetic program for retinal vascularization. Cell. 139 (2), 285-298 (2009).
  15. Ohlmann, A. V., Adamek, E., Ohlmann, A., Lutjen-Drecoll, E. Norrie gene product is necessary for regression of hyaloid vessels. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 45 (7), 2384-2390 (2004).
  16. Chen, J., et al. Retinal expression of Wnt-pathway mediated genes in low-density lipoprotein receptor-related protein 5 (Lrp5) knockout mice. PLoS One. 7 (1), 30203(2012).
  17. Nayak, G., et al. Developmental vascular regression is regulated by a Wnt/beta-catenin, MYC and CDKN1A pathway that controls cell proliferation and cell death. Development. 145 (12), (2018).
  18. Kurihara, T., et al. Astrocyte pVHL and HIF-alpha isoforms are required for embryonic-to-adult vascular transition in the eye. The Journal of Cell Biology. 195 (4), 689-701 (2011).
  19. Huang, T. Q., et al. Deletion of HIF-1alpha partially rescues the abnormal hyaloid vascular system in Cited2 conditional knockout mouse eyes. Molecular Vision. 18, 1260-1270 (2012).
  20. Yoshikawa, Y., et al. Developmental regression of hyaloid vasculature is triggered by neurons. The Journal of Experimental Medicine. 213 (7), 1175-1183 (2016).
  21. Garcia, C. M., et al. The function of VEGF-A in lens development: formation of the hyaloid capillary network and protection against transient nuclear cataracts. Experimental Eye Research. 88 (2), 270-276 (2009).
  22. Hurskainen, M., et al. Abnormal maturation of the retinal vasculature in type XVIII collagen/endostatin deficient mice and changes in retinal glial cells due to lack of collagen types XV and XVIII. FASEB journal. 19 (11), 1564-1566 (2005).
  23. Fukai, N., et al. Lack of collagen XVIII/endostatin results in eye abnormalities. The EMBO Journal. 21 (7), 1535-1544 (2002).
  24. McKeller, R. N., et al. The Arf tumor suppressor gene promotes hyaloid vascular regression during mouse eye development. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 99 (6), 3848-3853 (2002).
  25. Hackett, S. F., Wiegand, S., Yancopoulos, G., Campochiaro, P. A. Angiopoietin-2 plays an important role in retinal angiogenesis. Journal of Cellular Physiology. 192 (2), 182-187 (2002).
  26. Chang, B., et al. Haploinsufficient Bmp4 ocular phenotypes include anterior segment dysgenesis with elevated intraocular pressure. BMC Genetics. 2, 18(2001).
  27. Wang, Z., et al. Pharmacologic Activation of Wnt Signaling by Lithium Normalizes Retinal Vasculature in a Murine Model of Familial Exudative Vitreoretinopathy. The American Journal of Pathology. 186 (10), 2588-2600 (2016).
  28. Gong, Y., et al. Optimization of an Image-Guided Laser-Induced Choroidal Neovascularization Model in Mice. PLoS One. 10 (7), 0132643(2015).
  29. Kishimoto, A., et al. Histochemical characteristics of regressing vessels in the hyaloid vascular system of neonatal mice: Novel implication for vascular atrophy. Experimental Eye Research. 172, 1-9 (2018).
  30. Lang, R. A., Bishop, J. M. Macrophages are required for cell death and tissue remodeling in the developing mouse eye. Cell. 74 (3), 453-462 (1993).
  31. Riazifar, H., et al. Phenotypic and functional characterization of Bst+/- mouse retina. Disease Models & Mechanisms. 8 (8), 969-976 (2015).

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Yeniden basım ve izinler

Daha fazla makale keşfet

Optik Koherens TomografisiFundus Floresan AnjiyografisiLRP5 Nakavt FarelerVasküler RegresyonKalıcı Hyaloid DamarlarGöz GörüntülemeFare ModeliDamar İzolasyonuFlat-Mount Hazırlama
Farelerde hyaloid damarlarının değerlendirilmesi ve karakterize edilmesi
Bize Ulaşın
Kütüphaneye Öner

Gizlilik

Kullanım Koşulları

Politikalar

Telif Hakkı © 2026 MyJoVE Corporation. Tüm hakları saklıdır.