Biz bir yöntem büyük ölçekli enzimatik sentez ve spesifik enantiomerler ve arachidonik asit (AA), dokosahexaenoik asit (DHA) ve eicosapentaenoik asit (EPA) epoksitler regioisomers arıtma için yararlı bir bakteriyel sitokrom kullanımı ile P450 enzim (BM3).
Bu içeriği görüntülemek için JoVE aboneliğiniz gereklidir. Giriş yapın veya ücretsiz denemenizi bugün başlatın.
Yöntem makalesi
Dokosahexaenoic, eicosapentaenoic ve Arachidonik asitlerin Epoxilenmiş metabolitlerinin enzimatik sentezini
Bu makalede
Özet
Özet
Çeşitli çoklu doymamış yağ asitleri (PUFAs), epoksi yağ asitleri olarak adlandırılan, epifon metabolitleri, insan fizyolojisinde rolleri geniş bir yelpazede vardır. Bu metabolitler enzimlerin sitokrom P450 sınıfı ile Endogenously üretilmektedir. Onların farklı ve güçlü biyolojik etkileri nedeniyle, bu metabolitleri okumaya önemli ilgi vardır. Epoksi yağ asitleri ilk olarak önemli miktarlarda elde edilmelidir ve yüksek saflık ile vücutta bu metabolitlerin benzersiz rolleri belirlenmesi, zor bir iştir. Doğal kaynaklardan bileşikler elde genellikle emek yoğun, ve çözünür epokid Hidrolazlar (sEH) hızla metabolitleri hidrolize. Öte yandan, bu metabolitleri kimyasal reaksiyonlar yoluyla elde etmek, saf regioisomers ve enantiomers, düşük verim ve geniş (ve pahalı) arıtma alma zorluk nedeniyle çok verimsizdir. Burada, bir verimli enzimatik sentezi mevcut 19 (s), 20 (r)-ve 16 (s), 17 (r)-epoxydocosapentaenoic asitler (EDPS) DHA ile epizidasyon yoluyla bm3, bir bakteriyel CYP450 enzim orijinal Bacillus gelen izole megateryum (Bu kolayca Escherichia coliifade edilir). Karakteristik ve saflık belirlenmesi nükleer manyetik rezonans spektroskopisi (NMR), yüksek performanslı sıvı kromatografi (HPLC) ve kütle spektrometresi (MS) ile gerçekleştirilir. Bu prosedür, PUFA epoksi metabolitlerinin enzimatik sentezi yararları gösterir ve diğer yağ asitleri, arachidonik asit (AA) ve eicosapentaenoik asit (EPA) dahil olmak üzere, epoksitizi için uygulanabilir asitler (EETs) ve epoxyeicosatetraenoic asitler (EEQs), sırasıyla.
Giriş
İnsan biyolojisinde çok doymamış yağ asitleri (özellikle Omega-3 ve Omega-6 çoklu doymamış yağ asitleri) oynamak rol ilgi son yıllarda büyüdü, araştırmacılar çekici faydaları geniş haber aldı ki onların metabolitleri Sergi. Özellikle, sitokrom P450 enzimlerin sınıfı tarafından üretilen epoksi yağ asidi metabolitleri odak büyük bir noktası olmuştur. Örneğin, birçok PUFA epoxides, epoxyeicosatrienoic asitler (Eets) dahil olmak üzere, epoxydocosapentaenoic asitler (EDPS) ve epoxyeicosatetraenoic asitler (eeqs), kan basıncı ve inflamasyon düzenlenmesi kritik bir rol oynar1,2 , 3 ' ü , 4 , 5. ilginçtir, AA ve EPA epoksitler spesifik enantiomerler ve regioisomers vazokonstriksiyon üzerinde değişen etkileri olduğu bilinmektedir6,7. Enantiomerler ve EETs ve EEQs regioisomers fizyolojik etkileri belgelenmiş iken, az benzer epoxydocosapentaenoic asitler (EDPs) etki DHA oluşan etkisi hakkında bilinmektedir. Balık yağı yaygın kullanımı8, EPA ve DHA hem de zengin olan, ayrıca EDPS ilgi karıştırmıştır9. Bu takviyeleri faydaları kısmen aşağı DHA metabolitleri nedeniyle olduğuna inanılmaktadır (16, 17-EDP ve 19, 20-EDP en bol olmak) çünkü EDPs in vivo seviyeleri diyet DHA miktarı ile çok iyi koordine10, 11' den itibaren.
Bu epoksi yağ asitlerinin metabolomics, kimyasal biyoloji ve diğer yöntemlerin mekanizmalarını ve hedeflerini incelemek, kısmen, çünkü Regio-ve stereo-izomerlerin karışımları olarak var oldukları ve saf miktarlarda elde etmenin bir yöntemi olan zorlu kanıtlanmıştır enantiomerler ve regioisomers gereklidir. Bu bileşikler kimyasal sentezleme için konvansiyonel araçlar etkisiz olduğunu kanıtladı. Epasetatasyon için meta-chloroperoxybenzoic asit gibi perokasitlerin kullanımı birçok dezavantajları vardır, özellikle de bireysel regioisomers ve enantiomers pahalı ve titizlikle arıtılması gerektiren epidrasyon seçicilik, eksikliği. DHA ve EPA metabolitleri toplam sentezi mümkündür, ama aynı zamanda yüksek maliyetler ve düşük verim gibi büyük ölçekli sentez için pratik yapmak dezavantajları muzdarip12,13. Enzim reaksiyonu Regio-ve stereoseçici14olduğu için, enzimatik sentezle verimli genel üretim elde edilebilir. Çalışmalar, AA ve EPA enzimatik epizemasyon (bm3 ile) hem regioseçici ve enantioseçici15,16,17,18, ama bu prosedür DHA ile test edilmedi, ya da büyük bir gösterir Ölçek. Yöntemimizin genel hedefi, bireysel enantiomerler olarak hızla önemli miktarlarda saf epoksi yağ asitleri üretmek için bu kemoenzimatik epizatasyonu ölçeklendirmek ve optimize etmek oldu. Burada sunulan yöntemi kullanarak, araştırmacılar EDPs ve diğer PUFA epoksi metabolitleri sentezi için basit ve uygun maliyetli bir stratejiye erişebilir.
Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.
Protokol
DIKKAT: listelenen kimyasalları kullanmadan önce lütfen tüm ilgili malzeme güvenlik veri sayfalarına (MSDS) danışın.
1. vahşi tip BM3 ifadesi
- PBS-bm3 transfekte DH5α E. coli (Dr. F. Ann Walker 'dan cömert bir bağış) içinde 5 ml steril lb suyu ile 0,5 mg ampisilin 20 ml kültür tüpüne eklendi.
- 200 rpm 'de 24 saat için 37 °C ' de bir shaker içinde hücre kültürünü inkük. Gece marş kültürü (5 mL) ekleyin ve 100 bir FERNBACH veya Erlenmeyer Flask steril LB suyu 1 L ampisilin mg. 37 °C ' de 200 rpm 'de 6 saat, sonra da 30 °C ' de, 200 rpm 'de 18 saat sallayın.
- 1.000 x g'de 10 dakika boyunca 4 °c ' de hücre kültürünü toplayın ve santrifüjün. Süpernatant atın ve hücre Pelet at-78 °c enzim arıtma kadar saklayın.
Not: süpernatant ya kimyasal olarak çamaşır suyu ile tedavi ile sterilize veya bir otoklav kullanarak sterilize ve sonra drenaj aşağı dökmüş olabilir.
2. BM3 arıtma.
-
Hücre liziz
- Ice-Cold (4 °c) çözünme tampon (10 mm Tris, 0,01 mm phenylmethylsulfonyl fluorid (PMSF;), 0,01 mm EDTA; pH 7,8) 40 ml içinde buz ve pelletini üzerinde hücre Pelet çözüyor.
DIKKAT: PMSF temas ederek zehirlidir. - Buzda ise, hücreleri 1 dakika boyunca ultrasonik Homogenizer (çıkış güç ayarı 10, Duty 100%) ile sonikat, sonra da hücreleri Lyse için buzda 1 dakika mola. Bu prosedürü 6 kez tekrarlayın. Hücre lysate 4 °c ' de 30 dakika 11.000 x g 'de Pelet hücre kalıntısıiçin Santrifüjü.
- Ice-Cold (4 °c) çözünme tampon (10 mm Tris, 0,01 mm phenylmethylsulfonyl fluorid (PMSF;), 0,01 mm EDTA; pH 7,8) 40 ml içinde buz ve pelletini üzerinde hücre Pelet çözüyor.
-
Benzeşim Kromatografi
- 4 °C ' de yüksek tampon A (10 mM Tris, pH 7,8) 5 sütun hacmi (CV) ile yıkayarak güçlü bir aniyon değişimi Kromatografi sütunu (bkz. malzeme tablosu; çap: 2,8 cm x 6 cm, sütun hacmi: 37 ml) hazırlayın.
- Hücre endoglikozidazları dengelenmiş sütuna ekleyin ve soğuk tampon 3 CV ile sütun yıkayın A. soğuk tampon B (10 mm Tris, 600 mm NaCl, 6 CV) ile sütunu yıkayarak bm3 elute.
- Kırmızımsı-kahverengi akıtıcı fraksiyonu toplayın. Protein hemen kullanılırsa, sıvı nitrojen ile gliserol ve flaş dondurulması eşit hacimli ile karıştırın. Dondurulmuş solüsyonu-78 °C ' de saklayın.
3. BM3 tarafından DHA epoxidation
- 0,308 g (0,940 mmol) DHA ' nın 18,8 mL 'de dimethylsulfoxıde (DMSO) ile 2 L 'ye tepki tamponunu (0,12 M potasyum fosfat, 5 mM MgCl2, pH 7,4) ile birlikte, çözülmüş bm3 enziminin 20 Nm 'sini ekleyerek reaksiyonu hazırlayın. Enzim konsantrasyonu karbon monoksit/dithionite spektral assay yöntemi19tarafından belirlenebilir.
- Çözelti karıştırırken, tepki arabelleğinde çözülmüş NADPH 1 eşdeğeri (Nikotinamid adenin dinükleotid fosfat azaltılmış, tetrasodyum tuz, 0,808 g, 0,940 mmol) ekleyerek reaksiyona başlayın. Bir şırınga ve iğne bağlı bir hava dolu balon ile reaksiyon karışımı aracılığıyla hava kabarcıklanma iken 30 dakika için reaksiyon karıştırın.
- Bir spektrofotometre kullanarak ( malzeme tablosunabakın), NADPH tükenirse belirlemek için 340 Nm de reaksiyon karışımı emici kontrol edin. NADPH tüketimini gösteren kalan emici yoksa, reaksiyon tamamlanır.
Not: genellikle, reaksiyon 30 dakika sonra tamamlanır. - Çözüm pH 'Sı 4 ' e ulaşıncaya kadar, 1 M oksulik asit, dropwise ile yavaşça reaksiyon karışımından giderin.
4. EDPs ekstraksiyonu
- 3 kez dietil eter (susuz, peroksit içermeyen) 2 L ile sönüklenmiş tampon çözeltisi ayıklayın. Eter tabakasını (6 L) toplayın ve susuz magnezyum sülfat (MgSO4) ile kuru.
- MgSO4 ' ü çözümden filtreleyin ve ham EDP kalıntılarını vermek için bir döner buharlaştırıcı üzerinde kurutulmuş eter katmanını konsantre olun.
- Kalıntıyı flaş sütun Kromatografi ile arındırın (40 g silika kartuşu yeterlidir). Hekzanlar içinde% 10 etil asetat (EtOAc) başlayın ve 22 dk üzerinde hekzanlar% 60 EtOAc kadar rampa.
Not: üç büyük zirveler elde edilir ve toplanan, 1 sırasına göre el. tepki vermez DHA; 2. EDP isomers karışımı; ve 3. di-Epoxide (normal aşırı oksidasyon ürünleri (bkz. Şekil 1)). - Kesirleri birleştirin ve döner buharlaştırıcı üzerine konsantre olun. Bu örnekteki 0,074 g, (% 24) tepki vermez DHA, 0,151 g (47%) EDP ısomers ve 0,076 g, (% 22) di-Epoxide elde edildi.
5. EDPS esterleşme, 16 (s), 17 (r)-ve 19 (s), 20 (r)-EDP, ve esterlerin sabunlaşma ayrılması
DIKKAT: Trimethylsilyldiazomethane (TMS-diazomethane) hem temas hem de inhalasyon ile çok zehirlidir. Uygun kişisel koruyucu ekipmanlarla sadece bir duman kaputu içinde kullanın.
- Epoksitler seyreltmeli (0,151 g, 0,435 mmol) argon altında 2 ml susuz metanol (MeOH) ve 3 ml susuz Toluen ile yuvarlak dipli bir Flask veya küçük şişede, bir karıştırın-Bar ekleyin ve TMS-diazomethane (1,2 molar eşdeğerleri veya 0,26 ml, hexanes içinde 2 M çözeltisi) ekleyin.
- 10 dakika bekleyin ve soluk sarı renk kalana kadar ek TMS-diazomethane (0,050 mL) ekleyin.
- 30 dakika sonra, dikkatle döner buharlaştırıcı kullanarak karışımı konsantre ve flaş sütun Kromatografi ile kalıntı arındırmak. Elute ile 4% EtOAc hekzanlar (kullanarak bir 40 g silika jel sütun veya kartuş) için 22 dakika. Bu örnekte, 19, 20-EDP metil ester (0,116 g, 74%) ve 16, 17-EDP metil ester (0,029 g,% 19), net yağlar (toplam verim, 93%) olarak elde edildi.
- Saflaştırılmış EDP metil ester regioisomers içeren kesirler toplayın. 19 (lar), 20 (r)-EDP ilk metil ester elutes, ardından 16 (s), 17 (r)-EDP metil ester.
- Herhangi bir karışık fraksiyonları kalırsa (her iki izomerleri içeren; ince katmanlı Kromatografi (TLC) 8:1 hexane/EtOAc tarafından değerlendirilebilir ve potasyum permanganat (KMnO4) ile lekelenmiş), daha önce olduğu gibi aynı solvent sistemi ile yeniden Kromatograf.
- Bireysel regioisomers içeren kesirler konsantre.
Not: Bu noktada, kimlik ve saflık NMR (solvent olarak CDCl3 kullanarak; Şekil 2için göstergeye bakın) tarafından değerlendirilebilir. - Bireysel EDP metil ester regioisomers kendi asit formları dönüştürmek için, THF içinde EDP Ester seyreltilebilir: su (yaklaşık 0,7 mL/0.1 mmol ester). 2 M sulu LiOH (3 molar eşdeğerleri) ekleyin ve gece karıştırın.
Not: reaksiyon bütünlüğü TLC tarafından, 3:1 hexanes/EtOAc, KMnO4ile boyama kullanılarak değerlendirilebilir; ürün bir bekletme faktörü ~ 0,3 vardır. - Karışım pH 3-4 ulaştığında kadar, formik asit ile yavaşça reaksiyon Quench. Su ve etil asetat ekleyin (1-2 mL/0.100 mmol ester) ve katmanları ayırın. EtOAc (3 x 5 mL) ile su katmanını ayıklayın, doymuş salamura (NaCl) çözeltisi ile yıkayın ve EtOAc tabakasını susuz sodyum sülfat üzerine kurutun (na2so4).
- Bir döner evaporatör kullanarak etil asetat çözeltisi konsantre, hekzanlar ekleyin (10 ml) ve tekrar konsantre. İki kez azeotropically kalan formik asit kaldırmak için tekrarlayın. Kalıntıyı flaş sütun Kromatografi ile temizler, 15 dakika üzerinde 10-30% EtOAc ile salınımlı.
- Konsantre istenilen kesirler ve kuru vakum içinde arıtılmış asit göze.
Not: Bu aşamada, enantiomerik saflık (kiral HPLC tarafından, sütun ve koşullar için Şekil 3 - Şekil 4 için efsanelere bakın) değerlendirilebilir. Kimyasal saflık C18 (achiral) HPLC (bkz. malzeme tablosu ve referans 14) ile değerlendirilebilir.
Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.
Sonuçlar
Flaşlı kolon kromatogram (aşağıda açıklandığı gibi otomatik bir flaş arıtma sistemi kullanılarak gerçekleştirilir) enzimatik epoksifiden ham karışımın arıtılması üzerine elde edilen Şekil 1' de gösterilir. Esterleşme ve regioisomerlerin ayrılması sonrasında, Pure 16 (s), 17 (r)-EDP ve 19 (s), 20 (r)-EDP metil esterleri elde edildi. Genellikle, bunlar yaklaşık 1:4 için 1:5 oranı, 19 (S), 20 (R)-EDP olan ana...
Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.
Tartışma
Burada DHA-19, 20 ve 16, 17-EDP iki en bol epoksi metabolitleri hazırlamak için operasyonel olarak basit ve maliyet-etkili bir yöntem sunuyoruz. Bu epoksi yağ asitleri, vahşi tip bm3 enzim kullanarak yüksek enantiomer ( S, R-isomers gibi) şeklinde hazırlanabilir. Sorun giderme için kullanılan çeşitli kritik noktaları ve AA ve EPA enantiomer epoksi metabolitleri hazırlamak için bizim yöntemin uzantısı, aşağıda açıklanmıştır.
BM3 depolama yönergeleri
Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.
Açıklamalar
Yazarlar, ifşa etmek için ilgi çatışması yok.
Teşekkürler
Bu çalışma, R00 ES024806 (Ulusal Sağlık Enstitüleri), DMS-1761320 (Ulusal Bilim Vakfı) ve Michigan State University 'den başlangıç fonları tarafından finanse edilmektedir. Yazarlar, enzimatik reaksiyon optimizasyonu ve Dr. Tony Schilmiller (MSU Kütle Spektrometrisi ve Metabolomics tesisi) ile ilgili yardım için Dr. Jun Yang 'a (Davis 'de California Üniversitesi) ve Lalitha Karchalla 'ya (Michigan Devlet Üniversitesi) teşekkür etmek istiyor HRMS veri edinme ile ilgili yardım için.
Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.
Malzemeler
| Ad | Şirket | Katalog numarası | Yorumlar |
|---|---|---|---|
| Amonyum Bikarbonat | Sigma | 9830 | NA |
| Ampisilin | GoldBio | A30125 | NA |
| Susuz magnezyum sülfat | Fisher Scientific | M65-3 | NA |
| Susuz metanol | Sigma-Aldrich | 322515 | NA |
| Susuz sodyum sülfat | Fisher Scientific | S421-500 | NA |
| Susuz toluen | Sigma-Aldrich | 244511 | NA |
| Araşidonik Asit (AA) | Nu-Chek Prep | U-71A | Havaya duyarlı. |
| Dietil Eter | Sigma | 296082 | NA |
| DMSO (moleküler biyoloji sınıfı) | Sigma-Aldrich | D8418 | NA |
| Dokosaheksaenoik Asit (DHA) | Nu-Chek Hazırlık | U-84A | Havaya duyarlı. |
| EDTA (etilendiamintetraasetik asit) | İnvitrojen | 15576028 | NA |
| Eikosapentaenoik Asit (EPA) | Nu-Chek Hazırlığı | U-99A | Havaya duyarlı. |
| Etil asetat | Sigma | 34858 | NA |
| Flash sütun kartuşları 25, 40, 4, 12 g boyutları | Fisher Scientific | 145170203, 145154064, 5170200 | Alternatif olarak, geleneksel kolon kromatografisi kullanılabilir |
| Formik asit (HPLC Sınıfı) | JT Baker | 0128-01 | NA |
| Gliserol | Sigma | G7757 | NA |
| Hekzanlar | VWR | BDH24575 | NA |
| LB Suyu | Sigma | L3022 | NA |
| Lityum hidroksit | Sigma-Aldrich | 442410 | NA |
| Magnezyum klorür | Fisher Scientific | 2444-01 | NA |
| Metanol (HPLC sınıfı) | Sigma-Aldrich | 34860-41-R | NA |
| NADPH Tetrasodyum Tuzu | Sigma-Aldrich | 481973 | Havaya duyarlı. |
| Oksalik asit | Sigma-Aldrich | 194131 | NA |
| pBS-BM3 transfekte DH5 ve alfa; E. coli | NA | NA | |
| NA PMSF (fenilmetansülfonil florür) | Sigma | P7626 | Toksik! |
| TLC boyama için | Potasyum Permanganat | Sigma-Aldrich | 223468 |
| Potasyum fosfat dibazik | Sigma | 795496 | NA |
| Potasyum fosfat monobazik | Sigma | 795488 | NA |
| Q Sefaroz Hızlı Akış reçinesi (GE Healthcare yaşam bilimleri) | Fisher Scientific | 17-0515-01 | Sodyum Klorür enziminin anyon değişimi saflaştırılması için |
| Sigma | 71376 | NA | |
| Tetrahidrofuran, susuz | Sigma-Aldrich | 186562 | NA |
| TMS-Diazometan (hekzanlarda 2.0 M) | Sigma-Aldrich | 362832 | Çok toksiktir. |
| Tris-HCl | GoldBio | T-400 | NA |
| Ayrıca gerekli: < / güçlü> | |||
| Otomatik flaş arıtma sistemi (bir Buchi Reveleris X2 kullandık); | Buchi | ||
| C18 HPLC kolonu (Zorbax Eclipse XDB-C18) | |||
| Santrifüj | |||
| M, 1000 å) | Phenomenex | ||
| Genel kimya malzemeleri: 2 L'lik bir ayırma hunisi, 1000-2000 L kapasiteli beherler ve Erlenmeyer şişeleri, 20 mL'lik şişeler, HPLC şişeleri, küçük yuvarlak tabanlı şişeler ve karıştırma çubukları. | |||
| HPLC (Shimadzu Prominence LC-20AT analitik pompa ve SPD-20A UV-vis dedektörü | Shimadzu | ||
| Nanodrop 2000 Spektrofotometre kullanıyoruz ve nbsp; | Thermo-Fisher Scientific | ||
| NMR | NMR: Agilent DD2 spektrometresi (500 MHz) | ||
| Döner buharlaştırıcı | Buchi | ||
| Sonic dismembrator veya ultrasonik homojenizatör | Cole-Parmer |
Kaynaklar
- Campbell, W. B., Gebremedhin, D., Pratt, P. F., Harder, D. R. Identification of epoxyeicosatrienoic acids as endothelium-derived hyperpolarizing factors. Circulation Research. 78, 415-423 (1996).
- Ulu, A., et al. An omega-3 epoxide of docosahexaenoic acid lowers blood pressure in angiotensin-II-dependent hypertension. Journal of Cardiovascular Pharmacology. 64, 87-99 (2014).
- Ye, D., et al. Cytochrome p-450 epoxygenase metabolites of docosahexaenoate potently dilate coronary arterioles by activating large-conductance calcium-activated potassium channels. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 303, 768-776 (2002).
- Imig, J. D. Epoxyeicosatrienoic acids, hypertension, and kidney injury. Hypertension. 65, 476-682 (2015).
- Capozzi, M. E., Hammer, S. S., McCollum, G. W., Penn, J. S. Epoxygenated fatty acids inhibit retinal vascular inflammation. Scientific Reports. 6, 39211(2016).
- Zou, A. P., et al. Stereospecific effects of epoxyeicosatrienoic acids on renal vascular tone and K(+)-channel activity. American Journal of Physiology. 270, F822-F832 (1996).
- Lauterbach, B., et al. Cytochrome P450-dependent eicosapentaenoic acid metabolites are novel BK channel activators. Hypertension. 39, 609-613 (2002).
- Clarke, T. C., Black, T. I., Stussman, B. J., Barnes, P. M., Nahin, R. L. Trends in the use of complementary health approaches among adults: United States, 2002–2012. , National Center for Health Statistics. Hyattsville, MD. (2015).
- Mozaffarian, D., Wu, J. H. Y. Omega-3 fatty acids and cardiovascular disease. Journal of the American College of Cardiology. 58, 2047-2067 (2011).
- Shearer, G., Harris, W., Pederson, T., Newman, J. Detection of omega-3 oxylipins in human plasma in response to treatment with omega-3 acid ethyl esters. Journal of Lipid Research. 51, 2074-2081 (2010).
- Ostermann, A. I., Schebb, N. H. Effects of omega-3 fatty acid supplementation on the pattern of oxylipins: a short review about the modulation of hydroxy-, dihydroxy-, and epoxy-fatty acids. Food & Function. 8, 2355-2367 (2017).
- Khan, M. A., Wood, P. L. Method for the synthesis of DHA. , WO2012126088A1 (2012).
- Nanba, Y., Shinohara, R., Morita, M., Kobayashi, Y. Stereoselective synthesis of 17,18-epoxy derivative of EPA and stereoisomers of isoleukotoxin diol by ring-opening of TMS-substituted epoxide with dimsyl sodium. Organic and Biomolecular Chemistry. 15, 8614-8626 (2017).
- Cinelli, M. A., et al. Enzymatic synthesis and chemical inversion provide both enantiomers of bioactive epoxydocosapentaenoic acids. Journal of Lipid Research. 59, 2237-2252 (2018).
- Falck, J. R., et al. Practical, enantiospecific syntheses of 14,15-EET and leukotoxin B (vernolic acid). Tetrahedron Letters. 41, 4131-4133 (2001).
- Celik, A., Sperandio, D., Speight, R. E., Turner, N. Enantioselective epoxidation of linolenic acid catalyzed by cytochrome P450BM3 from Bacillus megaterium. Organic and Biomolecular Chemistry. 3, 1688-2690 (2005).
- Capdevila, J. H., et al. The highly stereoselective oxidation of polyunsaturated fatty acids by cytochrome P450BM-3. Journal of Biological Chemistry. 271, 22663-22671 (1996).
- Lucas, D., et al. Stereoselective epoxidation of the last double bond of polyunsaturated fatty acids by human cytochromes P450. Journal of Lipid Research. 51, 1125-1133 (2010).
- Guengerich, F. P., Martin, M. V., Sohl, C. D., Cheng, Q. Measurement of cytochrome P450 and NADPH-cytochrome P450 reductase. Nature Protocols. 4, 1245-1251 (2009).
- Cayman Chemical, 19,20-EpDPA. , https://www.caymanchem.com/product/10175 (2019).
- Graham-Lorence, S., et al. An active site substitution, F87V, converts cytochrome P450 BM-3 into a regio- and stereoselective (14S, 15R)-arachidonic acid epoxygenase. Journal of Biological Chemistry. 272, 1127-1135 (1996).
Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.
Yeniden basım ve izinler
