Yöntem makalesi

Bir besleyici içinde ınsan pluripotent kök hücrelerinden hemogenik endotelyum farklılaşma-ve Xeno-ücretsiz tanımlı koşul

DOI:

10.3791/59823

⸱

16 Haziran 2019

 ,  ,  , 
1Center for iPS cell research and application (CiRA)

* These authors contributed equally

Bu makalede

Özet

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Burada, bir besleyici ve Xeno-ücretsiz durumda insan pluripotent kök hücrelerinden hemogenik endotelyum tam olarak oluşturmak için bir protokol sunuyoruz. Bu yöntem hastalık modelleme ve terapötik bileşikler için tarama geniş uygulamalara sahip olacaktır.

Özet

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

İnsan pluripotent kök hücrelerinden (SCS) fonksiyonel hematopoetik kök ve progenitör hücreleri (hspcs) türeterek hematolojik ve malign bozuklukları tedavi etmek için otolog nakli için zor bir hedef olmuştur. Hemogenik endotel (HE), transkripsiyon faktörleri ile fonksiyonel HSPCs üretmek veya lenfositleri sağlam bir şekilde teşvik etmek için bir ayısit platformudur. Ancak, geçerli Yöntemler o türeyen maliyet ya da değişken verim. Bu protokolde, bir besleyici ve Xeno içermeyen tanımlı durumda 4 gün içinde She türetmek için uygun maliyetli ve hassas bir yöntem kurduk. Sonuç o bir endotel--hematopoetik geçiş yapıldı ve üretilen CD34+CD45+ clonogenic hematopoetik progenitors. Fonksiyonel HSPCs üretme platformumuzda potansiyel kapasite, terapötik bileşikler için hastalık modelleme ve taramasında geniş uygulamalara sahip olacaktır.

Giriş

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Hematolojik ve immünolojik bozukluklar için yeni terapinin geliştirilmesi, hastalık modelleme için sağlam platformların olmaması ve hastadan gelen Otolog hematopoetik kök hücreler (HSCs) ile yüksek verim ilaç taraması ile engellenmiştir. pluripotent kök hücreleri (PSC 'ler). İndüklenen (ı) PSC teknolojisinin atılım, hastaların hücrelerinden hastalık modeli vaat tutar, ancak hasta ıpscs fonksiyonel HSCs kurulması zor olmuştur. İnsan PSC 'lerden HSCs türetmek için, embriyonik desen ve transkripsiyonel programların uygun indüksiyon anahtar1,2,3,4,5,6, 7,8. Hematopoetik gelişiminde son ilerleme HSC gelişimi hemogenik endotelyum (HE) rolünü göstermiştir9. O, PSC 'den indüklenmiş olabilir ve gen transferi10,11,12,13gibi aşağı müdahale için imkan sağlar. HE 'yi bir platform olarak kullanarak, 5 transkripsiyon faktörlerinin (erg, HOXA5, HOXA9, LCOR, RUNX1) kombinasyonu, uzun vadeli bir engreft yapan ve14' ün birden fazla çizgiye farklılaştırılan işlevsel HSCs 'leri başarıyla indüklenmiş. Ancak, o, PSCs 'nin değişken ve verimsiz üretimi, hücrelerin sistematik manipülasyon ve analizini, off-the-raf üretim ve klinik kullanım için hematopoetik hücrelerin büyük ölçekli indüksiyon ile birlikte engellemis.

Burada, bir besleyici ve Xeno içermeyen tanımlı koşul ile 4 gün içinde She türetmek için uygun maliyetli ve hassas bir yöntem açıklanmaktadır. Bu yöntemle, küroid oluşumu ve Imarıx-511 üzerinde spontan yeniden düzleştirme, HE hücrelerinin verimli indüksiyonu için önemli olan PSC kolonilerinin tutarlı bir yoğunluğunu sağlar.

Protokol

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

1. reaktifler

  1. Hücre hatları (insan PSC 'Ler): embriyonik kök hücreleri (ESCs) veya IPSC hatları 409B2 ve 201B7 (317-9)) ve CBA11.
  2. Reakajın hazırlanması
    1. PSC kaplama ortamı: 10 μM Y-27632 ile PSC bakım ortamını karıştırın ve 4 °C ' de saklayın.
    2. PSC küre döşeme Orta: karışım PSC bakım orta ile 625 – 1250 ng/mL insan rekombinant laminin-511 E8 parça (LM511-E8) (hücre hattına bağlı olarak) hemen önce kullanmayın.
      Not: LM511-E8 medya15' te karıştırılabilir. Tam uzunluklu laminin-511 gibi diğer matris önceden kaplanmış olması gerekir, ve hatta bunu yaptı, onlar Farklılaşma süreci sırasında yapışmış Mezodermal organoids sürdüremez.
    3. Gün 0 farklılaşma Orta: Mix Mesodermal bazal Orta 2 μM CHIR99021, 80 ng/mL kemik morfogenetik protein 4 (BMP4) ve 80 ng/ml vasküler endotel büyüme faktörü (VEGF).
    4. 2. gün farklılaşma ortamı: 1 μM SB431542, 80 ng/mL VEGF ve 100 ng/mL kök hücre faktörü (SCF) ile Hemogenik bazal orta karışımı.
    5. Fosfat tampon tuz (PBS) kalsiyum veya magnezyum olmadan hazırlayın (bkz. malzeme tablosu).
    6. 1 mM etylenediaminetetraasetic asit (EDTA) tampon: 0,5 M EDTA 500 mL PBS için 1 mL ekleyin.
    7. EHT Orta: 50 ng/ml SCF ile karışım hematopoetik bazal orta, 20 ng/ml trombopoetine (TPO), 50 ng/ml FMS ile ilgili Tirozin kinaz 3 ligand (flt-3l), 20 ng/ml interlöin-6/interlökin-6 reseptör Alfa (IL-6/Il-6rα), insülin-transferrin-selenyum-etololin, L-glutamin ve penisilin/streptomisin/Amphotericin B.
    8. FACS tampon: 2% fetal buzağı serum ve 1 mM EDTA ile mix PBS.
    9. Manyetik ayırma tamponu hazırlayın (bkz. malzeme tablosu).
    10. Metilselüloz bazlı medyayı hazırlayın (bkz. malzeme tablosu).

2. PSC kolonisi oluşumu

  1. MTeSR1% 5 CO2' ye sahip bir 37 °c ' lik küvatör ile 0,5 μg cm-2 LM511-E8 kaplamalı 6-kuyu plakasında hpscs 'ye 70 – 80% konflukans büyütün.
  2. PSC ayrışma (gün-4)
    1. Orta aspirate ve iki kez PBS ile hücreleri yıkayın. Hücreleri ayrışma çözeltisi ile durulayın. 37 °C ' de 15 dakika (hücreler bu süre içinde kurutmaz) için Inküye yapın.
    2. PSC bakım ortamdaki hücreleri askıya alın, süspansiyonu uygun boyutta bir tüpe aktarın ve hücreleri 3 dakika boyunca 200 x g 'de santrifüjler, süpernatant aspirate ve PSC kaplama ortamdaki hücreleri askıya alın.
  3. PSC süspansiyonunu 48.000 – 70.000 hücreli cm-2 (hücre hattına bağlı olarak) bir yoğunlukta mikro fabrikasyon plastik bir damar üzerine yerleştirin ve bir gecede 37 °c kuluçkörü ile 5% Co2' ye
    Not: Biz 100 öneririz μL iyi-1 hücre süspansiyon bir 96-iyi mikro-fabrikasyon plastik gemi. Genellikle 20.000 hücreleri iyi-1 bir 96-iyi plaka yaklaşık 100 kürler verim için tohum olacaktır.
  4. Üzerinde karoseri PSC kürleri LM511-E8 (Gün-3)
    1. Bir 15 mL konik tüpteki PSC küroları, P1000 micropipetter kullanarak hafifçe pipetleme yaparak toplayın ve kürleri 2 dakika boyunca yerçekimi ile çöktmek için oda sıcaklığında bırakın. Süpernatant aspirate.
    2. Küratör kaplama ortamında askıya alma, süspansiyonu, 3 gün boyunca 5% CO2 Ile 37 °c ' deki 4-küre cm-2 ve kültürün yoğunluğu ile kaplı olmayan 6-kuyu kültürü plakasına dağıtın.

3. hemogenik Indüksiyon (gün 0)

  1. % 5 O2 ve 5% Co2 (hipoxik kuluçk) ile 37 °c ' de Day0 diferansiyel orta ve kültür ekleyin.
  2. Day0 farklılaşma ortamında iki gün kültür sonra, orta Aspire, daha sonra hipotatik inkükör day2 farklılaşma orta ve kültür ekleyin.

4. Hemogenik endotelyum izolasyonu (gün 4)

  1. İki gün sonra, orta Aspire ve hücreleri PBS ile iki kez yıkayın. Hücreleri ayrışma çözeltisi ile durulayın. 37 °C ' de 5% CO2 ile 30 dakika boyunca kuluçko.
  2. Tek hücreli seviyeye ayırmak için 1 mm EDTA hücrelerinde yavaşça askıya, süspansiyon bir 50 ml konik tüp içine aktarmak ve 3 dakika için 200 x g hücrelerde Santrifüjlü, süpernatant aspirate ve hücre Pelet askıya 300 μL manyetik ayırma ile Arabellek.
  3. 100 μL CD34+ mikroboncuk ve hafifçe pipet ekleyin. Oda sıcaklığında 30 dakika boyunca inküye yapın. 100 μL CD34+ boncuk başına 20.000.000 hücreye kadar kullanılabilir.
  4. 40 μm hücre süzgeci ile süspansiyonu filtreleyin.
  5. CD34+ hücrelerini manyetik ayırıcı kullanarak ayırın.

5. endotelial-hematopoetik geçiş İndüksiyon (EHT)

  1. Fibronektin kaplama
    1. PBS 'de 1 mg/mL fibronektin seyreltilerek 5 μg/mL fibronektin-kaplama çözeltisi gerekli hacmini hazırlayın.
    2. 24-Well kültür plakasının her bir kuyusu içine kaplama çözeltisi 0,5 mL dispense. Plakayı oda sıcaklığında 30 dakika boyunca kulküat.
  2. Sıralı CD34+ hücreleri at 200 x g Için 3 dk. resuspend 1 ml EHT ortamdaki hücre Pelet.
  3. Hücre sayacı ile uygun hücre yoğunluğunu belirleyin. 200.000 hücreleri mL-1 EHT orta ekleyerek hücre yoğunluğunu ayarlayın.
  4. Kaplama çözümünü fibronektin kaplı kuyunda aspirate ve atın. 0,5 mL CD34+ hücre süspansiyonu her fibronektin kaplı kuyunda dispense edilir.
  5. Bir hafta boyunca hipoktanli kuluçkan içinde inkük.

6. hematopoetik hücrelerin akış Cytometri Analizi

  1. Kayan hücre koleksiyonu: Kültür ortamını 15 mL Konik Tüpe aktarın. 3 dakika boyunca 200 x g 'de orta santrifüj yapın.
  2. Yapışıcı hücre koleksiyonu
    1. Hücreleri iki kez 0,5 mL PBS ile yıkayın.
    2. Hücreleri çözünerek durulayın ve fazlalığı sıvı Aspire.
    3. 37 °C ' deki plakayı 5 dakika boyunca kuluçat.
    4. Hücreleri 1 mL FACS arabelleğinde resuspend.
  3. Yüzen hücreleri ve yapışan hücreleri karıştırın.
  4. Hücre Santrifüjü 200 x g 'de 3 dk. supernatant aspirate. 50 μL FACS arabelleğinde resuspend. Karanlıkta oda sıcaklığında 1 saat için anti-CD34 ve anti-CD45 antikorları ile hücreleri kulyur.
  5. Hücreleri iki kez PBS ile yıkayın ve 3 dakika boyunca 200 x g 'de santrifüjün, 0,5 μg/ml 4 ', 6-diamidino-2-phenylindole ile 0,5 ml 'lik FACS tampon olarak süpernatant ve pelletini aspirate.
  6. Ölçüm CD34 ve CD45 ifade akış cytometer tarafından.

7. koloni şekillendirme ünitesi (CFU) hematopoetik hücrelerin tahlil

  1. Hematopoetik hücre koleksiyonu: Orta kültürden 15 mL konik tüp aktarın. PBS ile iyi iki kez yavaşça durulayın.
  2. Hücre Santrifüjü 200 x g 'de 3 dk. supernatant aspirate. 1 mL EHT orta resuspend. Hücre sayacı ile hücre numarasını belirleyin.
  3. 16 G veya 18 G şırınga ile 5 kez antibiyotik ve mix ile tamamlayıcı 3 mL metilselüloz tabanlı medya 10.000 hücreler için bir süspansiyon hacmi eşdeğer ekleyin.
  4. Tüm metilselüloz bazlı medya süspansiyonunu 6-kuyu plakasının her bir kuyusu içine dağıtın.
  5. 37 °C ' de iki hafta boyunca 5% CO2 ile kuluçko, nemli tutarken. Yemeği rahatsız etmeyin. Koloniler hareket duyarlı.
  6. İki hafta sonra, kolonileri mikroskop altında say.

Sonuçlar

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Şekil 1a'da form oluşturan PSC kolonilerinin şematiği tasvir edilir. PSC kürler bir gün için bir mikro-fabrikasyon plastik gemi üzerinde oluşturulur. Bir temsilci sonucu olarak, 20.000 409B2 hücre 96-iyi mikro-fabrikasyon plastik gemi başına ele olabilir, diğer hücre hatları daha yüksek bir yoğunluk gerektirebilir rağmen (30.000-40000 hücre 96 başına-iyi mikro-fabrikasyon plastik gemi). Bu küreler, LM511-E8 varlığında bir kültür çanak üzerine kaplamakta olan neredeyse iki boyutlu kültürlere kendiliğinden düzleştirilir.

Hemogenik indüksiyon şematik Şekil 1B'de gösterilmiştir. PSC kolonileri 750 μm çapına geliştiği zaman, orta sıralı olarak Mezodermal organoidleri ikna etmek için değiştirilir. PSC kolonileri kademeli olarak gün 4 kadar sıralı orta değişim ile Mezodermal organoids farklılaşma sırasında yapısı kadar güneşli bir yan haline gelecek. 4. gün, hemogenik endotelinde, manyetik sıralama ile Mezodermal organoidlerden belirtilir ve daha sonra EHT ortamında fibronektin üzerine kaplamadır. 5-10 milyon CD34+CD45- hücreler 1.000.000 PSC içeren Kürlerden bekleniyor (Şekil 1C).

Hücrelerin morfolojik olarak hematopoetik hücrelere endotelyal olarak değişdiği görülmektedir (ek video 1). 7. gün hematopoetik kokteyl ile stimülasyon üzerine hematopoetik progenitör hücrelerin temsili faz kontrast görüntüsü Şekil 2a' da gösterilir. Kültürde hematopoetik hücre kolonileri ortaya çıktı.

Şekil 2B'de bir temsilci akış sitometri Arsa gösterilir. Tüm kültür hematopoetik kokteyl ile uyarılır ve 7. gün CD34 ve CD45 tarafından Akış sitometrisi ifadesi için analiz edilir. Hematopoetik progenitör hücreleri ekspres CD34 ve CD45.

Bir CFU tahlil CD34+ CD45+ hematopoetik progenitör hücrelerden granülositler/makrophaj kolonileri nesil gösterdi (Şekil 2C). Tahmini koloni sayısı 38 CFU-G/M 10.000 hücreleri başına (Şekil 2D)

figure-results-1
Resim 1: hemogenik endothelia yoluyla karoseri PSC kolonileri ve sonraki hematopoetik farklılaşma şeması. (A) PSC kolonileri oluşturan şematik süreç. PSC 'lerin bakım ortamında LM511-E8 kaplı 6-kuyu plakasında SCS korunur. Gün-4, hücreler ayrılmış ve tek hücreli seviyeye bunalımları çözüm kullanarak, daha sonra Y-27632 ile PSC bakım ortamında mikro fabrikasyon plastik gemi üzerine kaplama ve kültürlülük gece küroidler oluşturmak için ayrılır. 3. gün, LM511-E8 ile PSC bakım ortamına kaplanır ve üç gün boyunca kültürlü olurlar. 0. güne kadar, küritler kendiliğinden neredeyse iki boyutlu bir kültüre düzleştirilir. Ölçek çubukları = 200 μm. (B) gün 0, orta Day0 farklılaşma ortamı ile değiştirilir ve hipoktik kuluçk kültürüdür. Farklılaşma 2. gün, orta day2 farklılaşma ortamı ile değiştirilir. Hemogenik endotel zenginleştirme 4 gün, CD34+ hücreler manyetik olarak sıralanır ve 6 gün boyunca EHT orta bir fibronektin-kaplı 12-kuyu plaka üzerinde kültürlü. (C) CD34 tarafından sıralanmış gün 4 hücrelerin CD45 ve CD34 ifadesinin temsilci flowsitometri arsa. Bu figürün daha büyük bir versiyonunu görmek Için lütfen tıklayınız.

figure-results-2
Şekil 2: hematopoetik özelliğin analizi. (A) 7. gün hematopoetik kokteyl ile stimülasyon sonrası hematopoetik progenitör hücrelerin temsili faz kontrast görüntüsü. Ölçek çubuğu = 200 μm. (B) 7. günde hematopoetik kokteyl ile stimülasyon üzerine tüm kültürün CD45 ve CD34 ifadesinin temsilci akış sitometri arsa. (C) gün 11 hematopoetik progenitör hücrelerden üretilen bir granülosit/makrophaj kolonisinin temsili faz kontrast görüntüsü. Ölçek çubuğu = 500 μm. (D) 10.000 hücre başına CFUs sayısı. Bu figürün daha büyük bir versiyonunu görmek Için lütfen tıklayınız.

figure-results-3
Ek video 1: EHT video. Bu dosyayı indirmek Için lütfen buraya tıklayın.

Tartışma

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Besleyici ve Xeno içermeyen tanımlı indüksiyon yöntemimiz, HE hücrelerini ölçeklenebilir bir şekilde teşvik etmek için hassas ve uygun maliyetli bir platform sunar. Geleneksel protokoller10,11,12,13,14 hemogenic endotel sadık oluşumu PSC kolonisi yoğunluğu ve büyüklüğü hassas kontrol eksikliği ile engel olmuştur, Hangi morphogen/sitokin tabanlı yönlendirilmiş farklılaşma verimliliğini etkiler. Biz geleneksel protokollerden her bağımsız toplu hemogenik endotelyum indüksiyonu tutarsızlık yaşadı. Yeni protokol PSC kolonisi yoğunluğu ve büyüklüğü sıkı düzenleme sağlar, böylece hemogenic endotel indüksiyon tutarsızlığı üstesinden gelir.

Biz, kürlerin üniformalı oluşumu sömürülür ve daha sonra bir besleyici ve Xeno-ücretsiz tanımlı koşulu toplam 4 gün içinde HE oluşturmak için iletti. Biz üç bağımsız hücre hatları kullanarak doğruladı, küroid oluşumu HE hücrelerinin tutarlı oluşumu sağlar. Temsili bir sonuç olarak, 409B2 hücre hatları% 12.7-23,6% CD34+ hücre verimliliği üç bağımsız deneyler dayalı vermiştir. PSC küroyla döşeme için kritik faktör LM511-E8 ' dir. Bunu, Matrigel veya tam uzunluklu laminin ürünleri gibi diğer matrislerle birlikte deneyimlerimizde yerine getirilmez. Mezodermal organoidlerin Matrigel 'den kolayca ayrıldıkları ve farklılaşma sürecinde kaybettiğimiz yaşamında yaşadık. Ve ne Matrigel ya da tam uzunlukta laminin ön kaplama olmadan hücreleri çapa yok.

Bu protokolün olası sınırlaması, PSC 'lerin korunması için PSC bakım ortamına bağlı olmamız. Biz StemFit gibi diğer medya test ettik, ama biz hemogenic indüksiyon tehlikeye. Muhtemelen hücreler kısa sürede (4 gün) indüksiyon protokolünde pluripotent devletten çıkmak için dayanıklıdır. Biri diğer medyada PSC 'leri korumasalar da, hücre ile ilgili hücreleri bağdaştırma ve farklılaşma öncesinde birkaç geçiş yapmak öneririz. Bu platform, hücrelerin sistematik manipülasyon ve analizini ve potansiyel klinik kullanım için kapalı-the-raf üretim ve büyük ölçekli indüksiyon hematopoetik hücrelerin sağlayacaktır. Bu sistemin uzun vadeli bir amacı, sorumlu hücresel ve moleküler mekanizmaları araştırmak ve uyuşturucu gösterimleri yürütmek için insanlaşmış fare modellerinde immünyetmezlik hastalıkları modellemek.

Açıklamalar

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Yazarlar hiç bir ilgi çatışması bildirmiyor.

Teşekkürler

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Alina Li ve Seiko Benno 'ya teknik yardımları için minnettarız. Ayrıca, Yönetici Yardımı ve Dr. Peter Karagiannis 'in gazeteyi düzenlemesini sağlayan Bayan Harumi Watanabe 'e teşekkür etmek istiyoruz. Bu çalışma, tıbbi araştırma ve geliştirme için Japonya ajansı rejeneratif tıp gerçekleştirilmesi için araştırma merkezi ağı IPS hücre araştırma için Core Center tarafından desteklenmektedir (AMED) [M.K.S.], ıntractable hastalıklar araştırma programı Kullanan. AMED 'in hastalığına özgü IPS hücreleri (17935423) [M.K.S.] ve Japonya bilim ve teknoloji Ajansı (JST) [ULı ve M.K.S.] Inovasyon programı merkezi.

Malzemeler

Bu makalede kullanılan malzemelerin listesi
AdŞirketKatalog numarasıYorumlar
0,5 M EDTAThermo Fisher Scientific155750,5 M EDTA
40 & mu; m hücreli süzgeçCorning35234040μ M hücre süzgeci
6 oyuklu plakaCorning3530466 oyuklu plaka
Antibiyotik-antimikotikThermo Fisher Scientific15240-112Penisilin / Streptomisin / Amfoterisin B
anti-CD34 antikoruBeckman CoulterA07776anti-CD34 antikoru anti-CD45
antikoruBiolegend304012anti-CD45 antikoru
BMP4Ar-Ge D Sistemleri314-BP-010BMP4
CD34 mikro boncuklarMiltenyi130-046-703CD34 mikro boncuklar
CHIR99021Wako038-23101CHIR99021
Temel 6Thermo Fisher ScientificA15165-01Heojenik bazal ortam
Esansiyel 8Thermo Fisher ScientificA15169-01Mezodermal bazal ortam
Ezsphere SP Mikroplaka 96wellAGC4860-900SPmikro fabrikasyon plastik kap ve nbsp;
FCSBioseraFB-1365/500FCS
FibronektinMilliporeFC010-100MGFibronektin
Flt-3LR& D Sistemleri308-FK-005Flt-3L
GlutamaxThermo Fisher Scientific35050-061L-Glutamin
IL-6 / IL-6R & alfa;Ar-Ge D Sistemleri8954-SRIL-6 / IL-6R ve alfa;
iMatrix-511 Matrixome892 001LM511-E8
ITS-XThermo Fisher Scientific51500-056İnsülin-Transferrin-Selenyum-Etanolamin
MACS tamponuMiltenyi130-091-221manyetik ayırma tamponu
Methocult 4435MethoCult ve ticaret; H4435 ZENGİNLEŞTİRİLMİŞKÖK HÜCRE TEKNOLOJİLERİ04435Metilselüloz bazlı ortam
mTeSR1KÖK HÜCRE TEKNOLOJİLERİ85850PSC bakım ortamı
PBSnacalai tesque14249-24PBS
SB431542Wako031-24291SB431542
SCFR& D Systems255-SC-010SCF
Stemline II Hematopoetik Kök Hücre Genişleme OrtamıSigma AldrichS0192-500MLHematopoetik bazal ortam
TPOR& D Systems288-TPNTPO
TrypLE ExpressThermo Fisher Scientific12604-021ayrışma çözümü
VEGFR& D Sistemleri293-VE-010VEGF
Y-27632Wako253-00513Y-27632

Kaynaklar

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Pereira, C. F., et al. Induction of a hemogenic program in mouse fibroblasts. Cell Stem Cell. 13, 205-218 (2013).
  2. Lancrin, C., et al. The haemangioblast generates haematopoietic cells through a haemogenic endothelium stage. Nature. 457, 892-895 (2009).
  3. Loh, K. M., et al. Mapping the Pairwise Choices Leading from Pluripotency to Human Bone, Heart, and Other Mesoderm Cell Types. Cell. , 451-467 (2016).
  4. Ng, E. S., et al. Differentiation of human embryonic stem cells to HOXA+ hemogenic vasculature that resembles the aorta-gonad-mesonephros. Nature Biotechnology. 34, 1168-1179 (2016).
  5. Batta, K., et al. Direct reprogramming of murine fibroblasts to hematopoietic progenitor cells. Cell Reports. 9, 1871-1884 (2014).
  6. Sturgeon, C. M., et al. Defining the path to hematopoietic stem cells. Nature Biotechnology. 31, 416-418 (2013).
  7. Ivanovs, A., et al. Human haematopoietic stem cell development: from the embryo to the dish. Development. 144, 2323-2337 (2017).
  8. Blaser, B. W., Zon, L. I. Making HSCs in vitro: don't forget the hemogenic endothelium. Blood. , (2018).
  9. Speck, N., Dzierzak, E. Of lineage and legacy: the development of mammalian hematopoietic stem cells. Nature imunology. , (2008).
  10. Niwa, A., et al. A novel serum-free monolayer culture for orderly hematopoietic differentiation of human pluripotent cells via mesodermal progenitors. PLoS One. 6, e22261(2011).
  11. Sturgeon, C. M., et al. Wnt signaling controls the specification of definitive and primitive hematopoiesis from human pluripotent stem cells. Nature Biotechnology. 32, 554-561 (2014).
  12. Ditadi, A., et al. Human definitive haemogenic endothelium and arterial vascular endothelium represent distinct lineages. Nature Cell Biology. 17, 580-591 (2015).
  13. Kennedy, M., et al. T lymphocyte potential marks the emergence of definitive hematopoietic progenitors in human pluripotent stem cell differentiation cultures. Cell Reports. 2, 1722-1735 (2012).
  14. Sugimura, R., et al. Haematopoietic stem and progenitor cells from human pluripotent stem cells. Nature. 545, 432-438 (2017).
  15. Miyazaki, T., et al. Efficient Adhesion Culture of Human Pluripotent Stem Cells Using Laminin Fragments in an Uncoated Manner. Scientific Reports. 7, 41165(2017).

Yeniden basım ve izinler

Bu JoVE makalesinin metnini veya şekillerini yeniden kullanmak için izin iste

İzin iste

Etiketler

Endotelyal Hematopoetik Ge iCD34 pozitif H crelerAk SitometrisiKoloni Olu turucu nite AnaliziLM511 E8 KaplamaManyetik H cre Ay rmaHipoksik nk bat rEHT Besiyeri

İlgili makaleler