$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
Travma sonrası stres bozukluğu (TSSB), özellikle gaziler arasında yaygın olan kronik ve devre dışı bırakma durumudur. Yaygınlığına ve yıkıcı etkisine rağmen, TSSB için kanıta dayalı psikoterapi alan birçok kişi önemli artık semptomlara sahiptir1. İstilacı olmayan beyin stimülasyonunun TSSB odaklı psikoterapi ilkeleri ile birlikte sinerjik uygulaması, terapötik kazanımları iyileştirmek ve TSSB ile ilgili yükleri azaltmak için bir fırsat sunmaktadır.
TSSB'nin temel bir bileşeni, maladaptif bir korku tepkisini inhibe edememedir2,3. Amigdala ve dorsal ön singulat kortekste patolojik olarak yüksek aktivite, korku yanıtını kolaylaştıran bölgeler, TSSB'de sürekli olarak bildirilmiştir. Bu, korku tepkisini aşağı düzenlediği düşünülen bir bölge olan ventromedial prefrontal kortekste (VMPFC) azaltılmış aktivitenin yanı sıra3, 4,5,6,7. Buna göre, korku uyandıran uyaranların işlenmesi sırasında endojen VMPFC aktivitesinin artırılması, korkunun inhibisyonunu ve maruziyete dayalı tedavilerin etkinliğini artırmak için umut verici bir yöntem olabilir.
TSSB için birinci basamak bir tedavi olan maruziyete dayalı psikoterapiler, hastalara mevcut ortamlarında tehlikeli deneyimin (yani TSSB'lerinin nedeninin) artık mevcut olmadığını veya tehdit edici olmadığını öğreterek düzeltici öğrenmeyi kolaylaştırmayı amaçlamaktadır8,9. TSSB terapisinde duygusal etkileşim başarı10'un önemli bir bileşenidir, ancak sıkıntılı duygular ve komorbid psikiyatrik bozuklukların varlığından kaçınmak isteyen hastalar tarafından engellenir. Oturumlar üzerinden duygusal etkileşimi en üst düzeye çıkarmak ve izlemek için çekici bir yaklaşım, sürükleyici ve bağlamsal olarak alakalı sanal gerçeklik (VR) ortamları11,12. VR uygulaması, VR'ın standart bilişsel davranışçı müdahalelerle gözlenenlerle karşılaştırılabilir etkinlik oranları oluşturabileceğini gösteren önceki verilerle desteklenir11,13,14. VR, spesifik hipotez testleri için tedavi gelişimi için standartlaştırılmış bir ortam sağlamanın ek avantajına sahiptir.
VR ortamı ayrıca transkraniyal doğru akım stimülasyonu (tDCS) gibi yardımcı non-invaziv beyin stimülasyon yöntemlerinin entegrasyonuna izin verir. tDCS, zayıf (tipik olarak 1 – 2 mA) sabit elektrik akımı15kullanarak nöronal istirahat membran potansiyellerinin subthreshold modülasyonu yoluyla kortikal uyarilebilirliği değiştirir. Stimülasyon genellikle 20 - 30 dakikalık bir süre boyunca sağlanır. tDCS'nin etkileri mevcut polariteye bağlıdır. Her ne kadar aşırı basitleştirme, teoride pozitif akım akışı (yani anodal stimülasyon) nöronal depolarizasyon olasılığını artırırken, negatif akım akışı (yani katodal stimülasyon) nöronal etki potansiyellerinin olasılığını azaltır16,17. Bu nedenle, tDCS öğrenmeyi ve hafızayı kolaylaştırmak için beyni dış uyaranlara sonraki yanıtlar için okur18.
tDCS, iyi tolere edilen ve minimum yan etkilerle ilişkili düşük riskli bir teknik olarak elverişli bir güvenlik profiline sahiptir19,20. tDCS de ucuzdur; tDCS cihazları, transkraniyal manyetik stimülasyon gibi klinik olarak mevcut invaziv olmayan beyin stimülasyon yöntemleri için > $ 70K ile karşılaştırıldığında yaklaşık 9.000 $ 'a mal olur. tDCS cihazları, özel bir elektrik devresine ihtiyaç duymanın aksine, pille çalıştıkları için taşınabilirdir. Bu taşınabilirlik, evde de dahil olmak üzere herhangi bir ofis konumunda veya odada kullanılmasına izin verir. Bu faktörler, tDCS'nin VR ve mevcut TSSB tedavisi modelleri de dahil olmak üzere terapötik müdahalelerle birlikte kullanılmasını sağlar. Esnek kullanım, COVID19 sonrası dünyada psikiyatrik bakım ve invaziv olmayan beyin stimülasyonu sağlayan yeni manzarada özellikle önemli olabilir.
Aşağıda ayrıntılı olarak açıklanan protokol, endişeli alışkanlığı artırmak için VR yönetimi (tDCS + VR) sırasında tDCS'yi savaş bölgesi ile ilgili TSSB'li bireylere entegre etmek için tasarlanmıştır. VR oturumları, travmayla ilgili olaylara maruz kalmanın katılımcılar arasında standart hale getirilerek bu alışkanlık için tutarlı bir içerik sağlanmasını sağlar. Katılımcılar, iki ila üç hafta boyunca altı seans tDCS + VR'dan geçer ve her oturum üç özdeş VR drive-through'dan oluşur. Rothbaum ve ark.14 ve Difede & Hoffman21'deVR süresini yaklaşık olarak iki seans seçti. Bu seans sayısı tipik, VR dışı tedavi çalışmalarında (örneğin Bryant veark. 22)etkinlik göstermiştir ve önceki pilot çalışmadan elde edilen fizibilite verileri ile daha fazla bilgilendirilmiştir23. Her seans boyunca psikofizyoloji (yani cilt iletimi) ölçülür. Bu, sanal gerçeklik olaylarına hiper uyarılmadaki oturum değişikliklerinin ve tDCS'nin yardımcı etkilerinin testine izin verir. tDCS yoğunluğu 2 mA olarak ayarlanır ve 1 (anot) x 1 (katot) tek taraflı elektrot kurulumu kullanılarak sabit, doğru akım sağlayan dahili şarj edilebilir pil tahrikli bir uyarıcı aracılığıyla teslim edilir. Her elektrot% 0.9 normal salin ile doymuş 3 x 3 cm (akım yoğunluğu2.22A/m 2) yeniden kullanılabilir sünger cebe yerleştirilir. Elektrotlu süngerler, prefrontal korteks üzerinde katodal stimülasyonu önlerken ventromedial prefrontal korteksi hedeflemek için Fp1 ve AF3 bölgelerinin üzerine yerleştirilen anot ve 10 – 20 EEG elektrot koordinasyon sisteminin PO8 üzerindeki katot ile kauçuk bir kafa bandı kullanılarak katılımcının kafatasına tutturulur. VMPFC'yi hedeflemeyi amaçlayan benzer elektrot montajları, laboratuvarımız24,25 ve diğerleri tarafından koşullandırılmış korku tepkilerinin yok olmasını modüle etmek için kullanılmıştır26. Sanal gerçeklik kulaklığı, tDCS montajının üzerine tDCS elektrotlarına müdahaleyi önleyecek şekilde yerleştirilir. tDCS, VR23'ün başlatılması sırasında başlamalı ve boyunca devam etmelidir. Katılımcılar, tDCS +VR'ın TSSB, depresyon, anksiyete ve öfke semptomlarındaki değişikliklerin yanı sıra uyku ve yaşam kalitesindeki iyileşmeler üzerindeki uzun vadeli etkilerini değerlendirmek için 1 ve 3 aylık tedavi sonrası değerlendirme ziyaretleri için geri dönerler. Test edilecek hipotezler 1A) aktif tDCS + VR tahmini, sham+VR ile karşılaştırıldığında, tedavi sonunda TSSB semptomlarında ve yaşam kalitesinde / sosyal işlevde daha fazla değişiklik ve 1B) tedavi sonrası 1 ve 3 aylıkken sürekli değişim ve 2) psikofizyolojik yanıtlardaki değişim, alışkanlık yansıtıcı, aktif tDCS + VR'a karşı sham + VR'dan sonra TSSB semptomlarındaki ve yaşam kalitesindeki / çalışma kalitesindeki değişikliklerle ilgilidir. Bu klinik çalışma ClinicalTrials.gov Tanımlayıcısı altında kayıtlıdır: NCT03372460.