Aşağıdaki makale, kardiyojenik şoklu hastalarda veno-arteriyel ekstrakorporeal membran oksijenasyonunun başlatılması ve sürdürülmesinde yer alan çeşitli adımları vurgulamaktadır.
Bu içeriği görüntülemek için JoVE aboneliğiniz gereklidir. Giriş yapın veya ücretsiz denemenizi bugün başlatın.
Yöntem makalesi
Aşağıdaki makale, kardiyojenik şoklu hastalarda veno-arteriyel ekstrakorporeal membran oksijenasyonunun başlatılması ve sürdürülmesinde yer alan çeşitli adımları vurgulamaktadır.
Kardiyojenik şok (CS), düşük kardiyak debi durumunda yetersiz doku perfüzyonu ile karakterize klinik bir durumdur. CS, akut miyokard enfarktüsünden () sonra önde gelen ölüm nedenidir. CS'de hemodinamik destek için klinik iyileşme gerçekleşene veya daha kesin cerrahi prosedürler uygulanana kadar çeşitli geçici mekanik destek cihazları mevcuttur. Veno-arteriyel (VA) ekstrakorporeal membran oksijenasyonu (ECMO), refrakter CS'de kısa süreli dolaşım desteği için güçlü bir tedavi seçeneği olarak gelişmiştir. Randomize klinik çalışmaların yokluğunda, ECMO'nun kullanımı klinik deneyimlerle yönlendirilmiştir ve kayıtlardan ve gözlemsel çalışmalardan elde edilen verilere dayanmaktadır. VA-ECMO kullanımı ile hastaneden taburcu olana kadar sağkalım% 28-67 arasında değişmektedir. ECMO'nun başlatılması, perkütan veya cerrahi kesme ile gerçekleştirilebilen venöz ve arteriyel kanülasyon gerektirir. Bir ECMO devresinin bileşenleri, venöz sistemden kan çeken bir giriş kanülü, bir pompa, bir oksijenatör ve kanı arteriyel sisteme geri döndüren bir çıkış kanülü içerir. ECMO başlatıldıktan sonra yönetimde dikkat edilmesi gereken hususlar arasında trombozu önlemek için sistemik antikoagülasyon, miyokardiyal iyileşmeyi artırmak için sol ventrikül boşaltma stratejileri, femoral arteriyel kanülasyon vakalarında distal perfüzyon kateteri ile ekstremite iskemisinin önlenmesi ve hemoliz, hava embolisi ve Harlequin sendromu gibi diğer komplikasyonların önlenmesi yer alır. ECMO, kontrolsüz kanaması, onarılmamış aort diseksiyonu, şiddetli aort yetmezliği olan hastalarda ve ciddi nörolojik yaralanma veya metastatik maligniteler gibi boşuna durumlarda kontrendikedir. ECMO için hastalar düşünülürken multidisipliner bir şok ekibi yaklaşımı önerilmektedir. Devam eden çalışmalar, revaskülarizasyon geçiren CS'li hastalarında rutin ECMO ilavesinin sağkalımı iyileştirip iyileştirmediğini değerlendirecektir.
Kardiyojenik şok (CS), düşük kardiyak debi durumunda yetersiz doku perfüzyonu ile karakterize klinik bir durumdur. Reperfüzyon tedavisindeki gelişmelere rağmen, akut miyokard infarktüsü (AMİ) CS'nin önde gelen nedeni olmaya devam etmektedir. Amerika Birleşik Devletleri'ndeki tüm hastaneye yatışların yaklaşık %20'sinden veri toplayan Ulusal Yatan Hasta Örneği (NIS) veritabanının analizine göre, 2005 ve 2014 yılları arasındaki 144.254 CS vakasının %55,4'ü1'e ikincildir. CS'nin diğer etiyolojileri arasında dekompanse kalp yetmezliği, fulminan miyokardit, kardiyotomi sonrası şok ve pulmoner emboli (PE) bulunur. CS, %45-65 arasında değişen yüksek hastane içi mortalite oranı ile ilişkilidir1,2. Bu nedenle, CS'nin hızlı bir şekilde tanımlanması ve geri dönüşümlü nedenlerin düzeltilmesi hasta sağkalımının iyileştirilmesinde kritik öneme sahiptir. Örneğin, Kardiyojenik Şok için Tıkalı Koronerleri Acil Olarak Revaskülarize Etmeli miyiz (SHOCK) çalışması, erken revaskülarizasyon stratejisinin,'yi komplike hale getiren CS'li hastalarda ilk tıbbi stabilizasyon stratejisine kıyasla 6 ay3 ve 1 yıl4'te daha iyi sağkalım ile ilişkili olduğunu göstermiştir.
Vazopresörler ve inotroplar, CS ile ilişkili hipotansiyonu düzeltmek için kullanılabilir, ancak hiçbirinin mortalite yararı olduğu gösterilmemiştir 5,6,7. Kısa süreli mekanik dolaşım desteği (MCS) cihazları ise refrakter CS'li hastalarda iyileşmeye köprü olarak veya daha kesin tedaviye köprü olarak hemodinamik destek sağlayabilir. MCS'nin kullanımı son on yılda bir artış gördü; bununla birlikte, CS hastaneye yatışlarının insidansı, MCS8'in kullanımını geride bırakmıştır. İntra-aortik balon pompalarının (IABP) kullanımındaki düşüş eğilimi, intravasküler mikroaksiyel sol ventrikül destek cihazlarının (LVAD) (örneğin, Impella ve TandemHeart) ve veno-arteriyel ekstrakorporeal membran oksijenasyonunun (VA-ECMO) uygulanmasında göreceli bir artışla karşılanmıştır.
VA-ECMO, 4-6 L/dk'ya kadar akış üretebilir ve CS'deki uygulaması önemli bir popülerlik kazanmıştır9. Ekstrakorporeal Yaşam Destek Organizasyonu (ELSO) tarafından tutulan küresel bir kayıt defterine göre, VA-ECMO kullanımı 2010'dan önce yılda 500'den az iken 2015'te 2.157 koşuya yükseldi10. Bununla birlikte, VA-ECMO kaynak yoğun bir yöntemdir ve özel ekipman ve eğitimli personelin günün her saati kullanılabilirliğini gerektirir. Bu nedenle, sonuçları iyileştirmek ve advers olayları en aza indirmek için ECMO'nun başlatılması ve sürdürülmesinden önce hasta seçimi kritik öneme sahiptir. Bu makale, VA-ECMO'nun başlatılmasında yer alan adımları, başlatma sonrası bakımı, kullanımının arkasındaki kanıtları ve ilişkili komplikasyonları tartışmaktadır.
Bir ECMO devresi, bir giriş kanülü, santrifüj pompa, oksijenatör ve çıkış kanülünden oluşur (Şekil 1)11. Giriş kanülü, boru aracılığıyla , dönen bir rotorun akış ve basınç ürettiği bir santrifüj pompaya bağlanır. Pompadan kan, gaz değişiminin gerçekleştiği bir membran oksijenatörüne akar12. Burada hemoglobin oksijenle doyurulur ve akış hızı değiştirilerek ve oksijenatöre verilen solunan oksijen (FiO2) fraksiyonu artırılarak veya azaltılarak oksijenasyon derecesi kontrol edilir. Karbondioksitin uzaklaştırılması, oksijenatörden geçen karşı akım gazının süpürme hızı ayarlanarak kontrol edilir. Oksijenatöre genellikle bir ısı eşanjörü takılır ve böylece vücuda geri dönen kanın sıcaklığı ayarlanabilir. Oksijenatörden kan, femoral arterde periferik olarak veya aortta merkezi olarak bir çıkış kanülü aracılığıyla hastaya geri verilir.
Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.
Bu protokol, Nebraska Üniversitesi Tıp Merkezi'ndeki kurumsal insan araştırmaları etik komitesinin yönergelerini takip eder.
1. Hasta seçimi
2. VA-ECMO'nun kanülasyonu ve başlatılması
3. Başlatma sonrası yönetim
4. Komplikasyonların önlenmesi ve yönetimi
5. ECMO'dan ayırma
Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.
Refrakter CS'de VA-ECMO kullanımından sonra hastaneden taburcu olana kadar sağkalım, çeşitli gözlemsel çalışmalarla bildirildiği üzere (-6713,15,52,53,54,55,56 arasında değişmektedir (Tablo 1). Sonuçlar CS'nin etiyolojisine bağlı olarak değişir. ELSO kayıt defterinde, 1990'd...
Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.
Bu protokolde, refrakter CS'li hastalarda VA-ECMO'nun başlatılması ve sürdürülmesinde yer alan çeşitli adımlar tanımlanmıştır. VA-ECMO kullanımı ile ilgili bazı önemli komplikasyonlar, sütten kesme parametreleri ve sonuçlar da tartışılmıştır.
VA-ECMO, CS'de diğer tedavi stratejilerinin yeterli hemodinamik destek sağlayamadığı durumlarda genellikle bir kurtarma tedavisi olarak kullanılır. Kanülasyon, vasküler yaralanma ve kanama riskini en aza indirmek için tit...
Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.
John Um, Abbott Laboratories için bir danışman ve Medtronic için bir danışmandır. Poonam Velagapudi, Abiomed, Medtronic, Opsens ve Shockwave Medical'den konuşma ücreti aldığını ve Abiomed ve Sanofi'deki danışma kurullarına katılma ücretini açıkladı. Diğer yazarların ifşa edecek hiçbir şeyi yok.
Hiç kimse.
Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.
| Ad | Şirket | Katalog numarası | Yorumlar |
|---|---|---|---|
| Amplatz Süper Sert kılavuz tel | Boston Scientific | 46-500, 46-501, 46-502. 46-503, 46-504, 46-517, 46-519, 46-520, 46-523, 46-525, 46-526, 46-563, 46-564, 46-509, 46-510, 46-518, 46-524 | Kateterlerin kıvrımlı anatomiler boyunca uygulanmasına izin verir |
| Impella | Abiomed | Impella 2.5, Impella CP, Impella 5.0, Impella 5.5, Impella RP | Kardiyojenik şokta hemodinamik destek sağlayan perkütan olarak yerleştirilen sol ventrikül destek cihazı |
| Giriş Kanülü | Dalgalanması Kardiyovasküler | FEM-V1020, FEM-V1022, FEM-V1024, FEM-V1026, FEM-V1028 | Oksijeni alınmış kanı merkezi venöz dolaşımdan ECMO devresine atar |
| Giriş Kanülü | Medtronic Kardiyopulmoner | Biomedicus 96600-019,021,023,025,027,029 | Oksijeni alınmış kanı merkezi venöz dolaşımdan ECMO devresine atar |
| Giriş Kanülü | Medtronic Kardiyopulmoner | Biomedicus Femoral Venöz 96670 - 017,019, 021, 023 | Oksijeni alınmış kanı merkezi venöz dolaşımdan ECMO devresine atar |
| Giriş Kanülü | Medtronic Kardiyopulmoner | Biomedicus Çok Aşamalı Femoral Venöz 96880-019,021,025 | Oksijeni alınmış kanı merkezi venöz dolaşımdan ECMO devresine atar |
| Giriş Kanülü | Medtronic Kardiyopulmoner | Biomedicus NextGen 96600 - 115, 117, 119, 121, 123, 125, 127, 129 | Oksijeni alınmış kanı merkezi venöz dolaşımdan ECMO devresine atar |
| Giriş Kanülü | Medtronic Kardiyopulmoner | Carmeda Biomedicus CB96605-015,017,019,021,023,025,29 | Oksijeni alınmış kanı merkezi venöz dolaşımdan ECMO devresine atar |
| Giriş Kanülü | Medtronic Kardiyopulmoner | Cortiva Biomedicus Femoral Venöz CB96670-015,017,019,021 | Oksijeni alınmış kanı merkezi venöz dolaşımdan ECMO devresine atar |
| Giriş Kanülü | Medtronic Kardiyopulmoner DLP | Carmeda Venöz CB75008, CB66112, CB66114, CB66116, CB66118, CB66120, CB66122,CB66124 | Oksijeni alınmış kanı merkezi venöz dolaşımdan ECMO devresine çıkarır |
| Giriş Kanülü | Getinge | Avalon Elite Bicaval - 10013, 10016, 10019, 10020, 10023, 10027, 10031 | Oksijeni alınmış kanı merkezi venöz dolaşımdan ECMO devresine atar |
| Giriş Kanülü | Getinge | HLS Kanülü Venöz Bioline - BE PVS 1938, 2138, 2155, 2338, 2355, 2538, 2555, 2955 | Oksijeni alınmış kanı merkezi venöz dolaşımdan ECMO devresine çıkarır |
| Giriş Kanülü | Getinge | HLS Kanül Venöz Softline - BO PVS 1938, 2138, 2155, 2338, 2355, 2538, 2555, 2955 | Oksijeni alınmış kanı merkezi venöz dolaşımdan ECMO devresine atar |
| Giriş Kanülü | Getinge | HLS Kanülü Venöz - PVS 1938, 2138, 2155, 2338, 2355, 2538, 2555, 2955 | Oksijeni alınmış kanı merkezi venöz dolaşımdan ECMO devresine çıkarır |
| Giriş Kanülü | Medtronic Kardiyopulmoner | Yaşam Desteği Bio-Medicus Drenaj Kateteri ve Tanıtıcıları - LS96218 - 015, 017, 019, 021, 023, 025 ; LS96438 - 021, 023, 025, LS 96555 - 019, 021, 023, 025, LS 96355 - 021, LS96360 -023, 025, 027, 029 | Oksijensiz kanı merkezi venöz dolaşımdan ECMO devresine atar |
| Giriş Kanülü | Fresenius | Medos Femoral Kanül MEFKV 18,20,22,24,26,28 | Oksijensiz kanı merkezi venöz dolaşımdan ECMO devresine atar |
| Giriş Kanülü | Medtronic Kardiyopulmoner | Medtronic 2 aşamalı venöz - 91228, 91240, 91246, 91236,91251 | Oksijeni alınmış kanı merkezi venöz dolaşımdan ECMO devresine atar |
| Giriş Kanülü | Senko/Mera | PCKC-V-24, PCKC-V2-18, PCKC-V-18, PCKC-V2-20, PCKC-V-20, PCKC-V-22, PCKC-V2-24, PCKC-V-24 | Oksijeni alınmış kanı merkezi venöz dolaşımdan ECMO devresine atar |
| Giriş Kanülü | TandemLife/Livanova | 29,31 Fr | Oksijeni alınmış kanı merkezi venöz dolaşımdan ECMO devresine atar |
| Giriş Kanülü | Freelife Medical | FLK V19 B18, FLK V19 B18R, FLK VV 19R, FLK V20 B20, FLK V20 B20R, FLK V19 B20, FLK V19 B20R, FLK V20 B22, FLK V20 B22R, FLK V10S B22, FLK V19 B22, FLK V19 B22R, FLK V10 B22, FLK V10 B22R, FLK V10S B22R, FLK VV 23R, FLK V10S B24, FLK V10S B24R, FLK V10 B24, FLK V10 B24R, FLK V10S B26, FLK V10S B26R, FLK V10 B26, FLK V10 B26R, FLK VV 27R, FLK VV 31R | Oksijeni alınmış kanı merkezi venöz dolaşımdan ECMO devresine çıkarır |
| Giriş Kanülü | LivaNova | Sorin dik açı venöz - 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 28 | Oksijeni alınmış kanı merkezi venöz dolaşımdan ECMO devresine çıkarır |
| Giriş Kanülü | Terumo | CX-EB18VLX, CX-EB21VLX | Oksijeni alınmış kanı merkezi venöz dolaşımdan ECMO devresine çıkarır |
| Çıkış Kanülü | Medtronic Kardiyopulmoner | Biomedicus Arteriyel 96530 - 015,017, 019, 021, 023, 025, | Oksijenli kanı vücuda geri verir |
| Çıkış Kanülü | Medtronic Kardiyopulmoner | Biomedicus Femoral Arteriyel 96570 - 015, 017, 019, 021 | Oksijenli kanı vücuda geri verir |
| Çıkış Kanülü | Medtronic Kardiyopulmoner | Biomedicus NextGen Arteriyel 96530 -115, 117, 119, 121, 123, 125, 96570 - 115, 117, 119, 121 | Oksijenli kanı vücuda geri verir |
| Çıkış Kanülü | Medtronic Kardiyopulmoner | Carmeda Biomedicus CB96535 - 015, 017, 019, 021, 023 | Oksijenli kanı vücuda geri verir |
| Çıkış Kanülü | Medtronic Kardiyopulmoner | Cortiva Biomedicus Femoral Arteriyel CB96570 -015, 017, 019, 021 | Oksijenli kanı vücuda geri verir |
| Çıkış Kanülü | Getinge | PAS 1315, PAS 1515, PAS 1523, PAS 1717, PAL 1723, PAL 1923, PAL 2115, PAL 2123, PAL 2315, PAL 2323 | Oksijenli kanı vücuda |
| geri verirÇıkış Kanülü | Getinge | Bioline BE PAS 1315, BE PAS 1515, BE PAL 1523, BE PAL 1723, BE PAS 1915, BE PAL 1923, BE PAS 2115, BE PAL 2123, BE PAS 2315, BE PAL 2323, | Oksijenli kanı vücuda geri verir |
| Çıkış Kanülü | Getinge | Softline BO PAS 1315, BO PAS 1515, BO PAL 1523, BO PAS 1715, BO PAL 1723, BO PAS 1915, BO PAL 1923, BO PAS 2115, BO PAL 2123, BO PAL 2323 | Oksijenli kanı vücuda geri verir |
| Çıkış Kanülü | Fresenius | Medos Femoral Arteriyel Kanül; MEFKA 16, 18, 20, 22,24 | Oksijenli kanı vücuda geri verir |
| Çıkış Kanülü | Senko/Mera | PCKC-A-20, PCKC-A-16, PCKC-A-18 | Oksijenli kanı vücuda geri verir |
| Çıkış Kanülü | Freelife Medical | FLK A18 D16, FLK A18L D16, FLK A18L D16R, FLK A18 D16R, FLK A44 D18, FLK A44 D18R, FLK A18 D18, FLK A18L D18, FLK A18L D18R, FLK A18 D18R, FLK A44 D20, FLK A44 D20R, FLK A18 D20, FLK A18L D20, FLK A18L D20R, FLK A18 D20R, FLK A18 D20R, FLK A18 D22, FLK A18L D22, FLK A18L D22R, FLK A18 D24, FLK A18L D24, FLK A18L D24R, FLK A18 D24R | Oksijenli kanı vücuda geri verir |
| Çıkış Kanülü | LivaNova | Sorin arteriyel - 14, 17, 19, 21, 23 Fr | Oksijenli kanı vücuda geri verir |
| Dış Akış Kanülü | Medtronic Kardiyopulmoner | Yaşam Desteği Bio-Medicus Dönüş Kateteri ve Tanıtıcıları - LS96010-009, LS96010-011, LS96010-013, LS96010-015, LS96218-015, LS96218-017, LS96218-019, LS96218-021, LS96218-023, LS96218-025 | Oksijenli kanı vücuda geri verir |
| Oksijenatör | Abbott | Eurosets | Giriş kanülünden gelen oksijensiz kan oksijenle doyurulur |
| Oksijenatör | Getinge | MaquetHLS Set Advanced v 5.0, v 7.0, Maquet Quadrox iD | Giriş kanülünden gelen oksijensiz kan oksijenle doyurulur |
| Oksijenatör | Medtronic | Nautilus | Giriş kanülünden gelen oksijensiz kan oksijenle doyurulur |
| Pompa | Abiomed | Breethe | Oksijenli kanı vücuda geri vermek için kuvvet üretir |
| Pompa | LivaNova | Alcard ALC 250 | Oksijenli kanı vücuda geri vermek için kuvvet üretir |
| Pompa | Baxter | Century Silindir Pompası | Oksijenli kanı vücuda geri vermek için kuvvet üretir |
| Pompa | Medtronic Kardiyopulmoner | Biomedicus BP50, BP80 Santrifüj | Oksijenli kanı vücuda geri vermek için kuvvet üretir |
| Pompa | Braile Biomedica | Safyre | Oksijenli kanı vücuda geri vermek için kuvvet üretir |
| Pompa | Getinge | CiSet | Oksijenli kanı vücuda geri vermek için kuvvet üretir |
| Abbott | CentriMag | pompasıOksijenli kanı vücuda geri vermek için kuvvet üretir | |
| Pompa | LivaNova | Cobe 6" Silindir | Oksijenli kanı vücuda geri vermek için kuvvet üretir |
| Pompa | Origen | FloPump 32 | Oksijenli kanı vücuda geri vermek için kuvvet üretir |
| Pompa | Getinge | HIT Set Advanced Softline 5.0 ve 7.0 | Oksijenli kanı vücuda geri vermek için kuvvet üretir |
| Pompa | LivaNova | LifeSPARC | Oksijenli kanı vücuda geri vermek için kuvvet üretir |
| Pompa | Senko/Mera | Santrifüj pompa kafası | Oksijenli kanı vücuda geri vermek için kuvvet üretir |
| Pompa | Getinge | HLS Set Advanced Bioline 5.0 ve 7.0 | Oksijenli kanı vücuda geri vermek için kuvvet üretir |
| Tandem Kalp | LivaNova | Tandem Kalp LS | Perkütan olarak yerleştirilen sol ventrikül destek cihazı |
Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.
Bu makale yayımlandı
Video yakında