Son çalışmalar, obstrüktif olmayan koroner arterler (INOCA) ile iskeminin esas olarak epikardiyal ve mikrovasküler spazmlar dahil olmak üzere fonksiyonel koroner vazomotion bozukluklarından kaynaklandığını göstermiştir1. Epikardiyal ve/veya mikrovasküler seviyelerde koroner vazokonstriktör disfonksiyonunun tanısı genellikle koroner anjiyografi sırasında asetilkolin (ACh) gibi farmakolojik vazoaktif bir ajanla intrakoroner provokasyon testi gerektirir2. INOCA'lı birçok hastada anjina atak gelişmesine ve intrakoroner ACh3'e yanıt olarak iskemik elektrokardiyografik (EKG) değişikliklere rağmen koroner arteriyografide epikardiyal spazm yoktur. Basınç hızı ürünü istirahatte ve bu hastalarda atak başlangıcında hemen hemen aynı olduğundan, artmış miyokardiyal oksijen tüketiminden ziyade koroner kan akışındaki azalmanın miyokardiyal iskemiyi açıklaması muhtemeldir, bu da koroner mikrovasküler spazm (MVS) ile önemli bir tutulumu gösterir. Ek olarak, MVS, epikardiyal koroner spazma bağlı vazopastik anjina (VSA) hastalarının dörtte birinde anjina ile ilgili görünmektedir4.
İnsanlarda koroner mikrodamarları in vivo olarak görüntülemek için herhangi bir teknik bulunmadığından, MVS, epikardiyal spazm (%90) intrakoroner provokasyon testiolmadığında olağan göğüs ağrısının üremesi ile ilişkili iskemik EKG değişiklikleri olarak tanımlanır 5. Genellikle, iskemi geliştikten sonra, miyokardiyal laktat tüketimi azalır ve miyokardiyal iskeminin şiddeti arttıkça laktat üretimine geçiş meydana gelir 6,7. Bu nedenle, provokasyon testi 3,4,8 sırasında ACh'nin neden olduğu mikrovasküler miyokard iskeminin doğrulanmasında ek bir miyokardiyal laktat üretim ölçümünün yararlı olduğu düşünülmektedir. Burada güncel protokolde MVS tanısı için koroner sinüs (CS) laktat ölçümleri sunulmaktadır.