Koroner Ateroskleroz İlerlemesinin Optik Koherens Tomografi Tabanlı Biyomekanik Akışkan-Yapı Etkileşim Analizi

Özet

Miyokard enfarktüsü oluşmadan önce müdahaleye rehberlik etmek için koroner vaskültürde hangi aterosklerotik lezyonların ilerleyeceğini belirlemeye ihtiyaç vardır. Bu makalede, bu ilerlemeyi tahmin etmeye yardımcı olmak için ticari bir sonlu eleman çözücüsünde akışkan yapısı etkileşim teknikleri kullanılarak Optik Koherens Tomografisinden arterlerin biyomekanik modellemesi özetilmektedir.

Özet

Bu yazıda koroner vaskültürdeki aterosklerotik plağın biyomekanik analizi için eksiksiz bir iş akışı sunuyoruz. Küresel ölüm, morbidite ve ekonomik yükün önde gelen nedenlerinden biri olarak ateroskleroz ile ilerlemesini analiz etmenin ve tahmin etmenin yeni yollarına ihtiyaç vardır. Bu hesaplama yöntemlerinden biri, kan akışı ile arter/plak etki alanları arasındaki etkileşimi analiz etmek için sıvı yapısı etkileşiminin (FSI) kullanılmasıdır. In vivo görüntüleme ile birleştiğinde, bu yaklaşım her hastaya uyarlanabilir ve kararlı ve kararsız plaklar arasında ayrım yapılmasına yardımcı olabilir. İntravasküler Optik Koherens Tomografi (OCT) ve invaziv koroner anjiyografiden (ICA) yararlanarak üç boyutlu rekonstrüksiyon sürecini özetliyoruz. Arterin üç boyutlu hareketini çoğaltmak da dahil olmak üzere simülasyon için sınır koşullarının çıkarılması, kurulum ve analiz ticari bir sonlu eleman çözücüde yapılmadan önce tartışılır. Arter duvarının ve pulsatil kan hızının/basıncının son derece doğrusal olmayan hiperelastik özelliklerini tanımlama prosedürü, iki alan adı arasındaki sistem bağlantının kurulmasıyla birlikte özetlenmiştir. Miyokard enfarktüsü takip eden bir hastada suçlu olmayan, hafif stenotik, lipit bakımından zengin bir plağını analiz ederek işlemi gösteriyoruz. Sırasıyla duvar kesme stresi ve lokal normalleştirilmiş heliklik gibi aterosklerotik plak ilerlemesi ile ilgili kurulan ve ortaya çıkan belirteçler tartışılır ve arter duvarı ve plaktaki yapısal yanıtla ilgilidir. Son olarak, sonuçları potansiyel klinik alaka düzeyine çeviriyor, sınırlamaları tartışıyor ve daha fazla gelişme için alanları özetliyoruz. Bu makalede açıklanan yöntem, aterosklerotik ilerleme riski altındaki bölgelerin belirlenmesine yardımcı olmak için umut vaat ettiğini ve bu nedenle aterosklerozun önemli ölüm, morbidite ve ekonomik yükünün yönetilmesinde yardımcı olabileceğini göstermektedir.

Giriş

Koroner arter hastalığı (CAD) en sık görülen kalp hastalığı türüdür ve küresel olarak önde gelen ölüm ve ekonomik yük nedenlerinden biridir^1,2. Amerika Birleşik Devletleri'nde, kabaca her sekiz ölümden biri CAD^3,4'e atfedilirken, CAD'den kaynaklanan küresel ölümlerin çoğu şimdi düşük ve orta gelirli ülkelerde görülmektedir⁵. Ateroskleroz, koroner arter tıkanıklığı ve akut miyokard enfarktüsüne (AMI) yol açan plak yırtılması veya erozyonu ile bu ölümlerin baskın sürücüsüdür^6. Suçlu koroner lezyonların revaskülarizasyonundan sonra bile, hastalar AMI'den sonra tekrarlayan majör majör ad kardiyovasküler olaylar (MACE) riskine sahiptir, büyük ölçüde yırtılmaya karşı savunmasız olan diğer suçlu olmayan plakların eşlik etmesi nedeniyle^7. İç görüntüleme, bu yüksek riskli plakları tespit etme fırsatı sağlar⁸. İntravasküler ultrason (IVUS) plak hacmini değerlendirmek için altın standart olmasına rağmen, optik koherens tomografisinin (OCT) yüksek çözünürlüğünün (10-20 μm) aksine savunmasız plasın mikroyapısal özelliklerini tanımlamak için sınırlı çözünürlüğe sahiptir. Büyük bir lipit havuzunun üzerinde bulunan ince ve iltihaplı lifli bir kapağın savunmasız bir plak^9'un en önemli imzası olduğu gösterilmiştir ve şu anda mevcut intrakoroner görüntüleme yöntemleri arasında OCT tarafından en iyi şekilde tanımlanır ve ölçülür¹⁰. Daha da önemlisi, OCT ayrıca lipid arkı da dahil olmak üzere diğer yüksek riskli plak özelliklerini de değerlendirebilir; makrofaj infiltrasyon; aşırı ince lifli kapaklı lipit bakımından zengin çekirdek (<65 μm) olarak tanımlanan ince kapak fibroteromunun (TCFA) varlığı; sivilceli kireçlenme; ve plak mikrokanelleri. AMI sonrası suçlu olmayan plaklarda bu yüksek riskli özelliklerin OCT tespiti, gelecekteki MACE¹¹riskinin 6 kata kadar artmasıyla ilişkilendirilmiştir. Bununla birlikte, buna rağmen, anjiyografi ve OCT görüntülemenin hangi koroner plakların ilerleyeceğini ve sonuçta yırtılma veya aşındırılacağını tahmin etme yeteneği sınırlıdır, pozitif tahmin değerleri sadece% 20-% 30⁸. Bu sınırlı tahmin yeteneği, hangi suçlu olmayan plakların tedavi etmek için klinik karar vermeyi engeller (örneğin, stenting ile)^7,12.

Hasta faktörlerine ve plakların biyolojik özelliklerine ek olarak, koroner arterlerdeki biyomekanik kuvvetler de plak ilerlemesi ve instabilitesinin önemli belirleyicileridir¹³. Bu kuvvetlerin kapsamlı bir şekilde değerlendirilmesine yardımcı olma sözünü gösteren bir teknik, akışkan yapısı etkileşimi (FSI)¹⁴ simülasyondur. Endotel kesme stresi olarak da adlandırılan duvar kesme stresi (WSS), koroner biyomekanik araştırması¹⁵için geleneksel bir odak noktası olmuştur WSS'nin ateroskleroz oluşumunda etiyolojik bir rol oynadığı genel bir anlayışla¹⁶. Ağırlıklı olarak hesaplamalı akışkan dinamiği (CFD) teknikleri kullanılarak simüle edilen düşük WSS bölgeleri, intimal kalınlaşma¹⁷, vasküler remodeling¹⁸ ve lezyon ilerlemesi tahmini¹⁹ ve gelecekteki MACE²⁰ile ilişkilendirilmiştir. Bu analizlerdeki son gelişmeler, alttaki WSS vektör alanı topolojisi²¹ve çok yönlü özellikleri²², ateroskleroz riskinin sadece WSS büyüklüğüne göre daha iyi bir tahmincisi olduğunu göstermektedir. Bununla birlikte, WSS sadece lümen duvarındaki genel biyomekanik sisteme bir bakış yakalar ve görüntüleme yöntemleri gibi, hiç kimse biyomekanik metrik yüksek riskli aterosklerotik özellikleri güvenilir bir şekilde ayırt edilemez.

Ateroskleroz oluşumunda potansiyel olarak önemli olan diğer metrikler ortaya çıkıyor. İntralüminal akış özellikleri^23, çeşitli endeksler²⁴ile ölçülen sarmal akış ile, rahatsız akış desenlerini bastırarak ateroprotektif bir rol oynadığı önerilen^25,26. CFD teknikleri bu akış özelliklerini analiz edebilir ve çok çeşitli yararlı sonuçlar sunabilirken, kan akışı, arter yapısı ve genel kalp hareketi arasındaki altta kalan etkileşimleri dikkate almaz. Dinamik sistemin sert bir duvara doğru basitleştirilmesi, lifli kapak stresi gibi potansiyel olarak kritik sonuçları kaçırır. CFD üzerinden FSI ihtiyacına karşı hem tartışma devam ederken^27,28,29, birçok karşılaştırma ventrikül fonksiyonunun etkisini dahil etmeyi ihmal ediyor. Bu sınırlama, ventrikül fonksiyonunun etkisiyle artere uygulanan dinamik bükülme ve sıkıştırmanın plak ve arter yapısal stresinin yanı sıra WSS^{30 , 31,32}gibi akış metriklerini önemli ölçüde etkileyebileceğini gösteren FSI ile aşılabilir. Yapısal gerilmeler ayrıca plak yırtığı^33,34'ü analiz etmek ve tahmin etmek için önemli bir metrik olduğundan ve plak artışı^14,35bölgeleriyle birlikte bulunması önerildi. Bu etkileşimleri yakalamak, koroner ortamın ve hastalığın ilerlemesinin potansiyel mekanizmalarının daha gerçekçi bir şekilde temsilini sağlar.

Bunu ele alarak, burada OCT görüntüleme^36'dan hastaya özgü bir geometri geliştirme ve ticari bir sonlu eleman çözücü kullanarak bir arter FSI simülasyonunun kurulması ve çalıştırlanması sürecini özetliyoruz. Lümen, lipit ve dış arter duvarını manuel olarak çıkarma işlemi, hastanın atardamarının üç boyutlu hesaplamalı rekonstrüksiyonundan önce ayrıntılı olarak detaylandırıldır. Lezyon ilerlemesini belirlemek için simülasyon kurulumunu, kavramayı ve taban çizgisini karşılaştırma sürecini ve OCT görüntüleme parametrelerini takip ediyoruz. Son olarak, biyomekanik sonuçları lezyon ilerlemesi/gerilemesi ile karşılaştırarak sayısal sonuçların işlenme sonrası işlenmesini ve bu verilerin klinik açıdan nasıl bir ilgisi olabileceğini tartışıyoruz. Genel yöntem suçlu olmayan, hafif stenotik, Hipertansiyon, tip 2 diabetes mellitus, obezite (VKİ 32.6) ve ailesinde prematüre CAD öyküsü olan akut non-ST yüksekliği miyokard infarktüsü ile başvuran 58 yaşındaki Kafkas erkek hastanın sağ koroner arterinde (RCA) lipid bakımından zengin plaklar ilk kabulü sırasında yapıldı, ve 12 ay sonra devam eden bir klinik çalışmanın bir parçası olarak (COCOMO-ACS denemesi ACTRN12618000809235). Bu tekniğin daha da rafine edilebileceğini ve ilerleme riski yüksek olan koroner plakların tanımlanmasında kullanılabileceğini öngörüyoruz.

Protokol

Aşağıdaki kodlanmış veriler, devam eden COCOMO-ACS randomize kontrollü denemeye (ACTRN12618000809235) alınan bir hastadan analiz edildi; Royal Adelaide Hastanesi HREC referans numarası: HREC/17/RAH/366), Merkezi Adelaide Yerel Sağlık Ağı (CALHN) Araştırma Hizmetleri tarafından biyomekanik simülasyon amacıyla verilen ek etik onayı ile (CALHN Referans Numarası 14179). Şekil 1, aşağıdaki protokolde özetlenen ve FSI özellikli herhangi bir yazılıma veya koda uygulanabilen iş akışının tamamını özetler.

1. Görüntü değerlendirmesi

1. Bifurkasyonlar gibi anatomik yer işaretlerini kullanarak ve görüntüleri distal çatallanma ile hemen proksimal ve distal olarak en proksimal çatallanma ile eşleştirin. Şekil 2A'daaçıklandığı gibi, bu yer işaretleri arasındaki eşleşen görüntüler analiz edilecektir.
2. OCT lümen kesiti
   1. Her OCT görüntüsünü görüntü sayısallaştırıcısına yükleyin ve kateter merkezi noktasındaki noktaları ve ölçeğin sınırlarını işaretlemek için tıklatın (Şekil 2B). Bu noktaları daha sonra kullanılmak üzere dışarı aktarın.
   2. Lümenin kenarını, her görüntüde aynı konumdan başlayarak, lümenin eğrilerini mümkün olduğunca doğru bir şekilde yakaladığından emin olarak manuel olarak işaretleyin. Yeniden inşa süreci daha sonraki bir aşamada bu bölgeye enterpolasyon yapacağından kateter eserinde bir boşluk bırakın. Bu dosyaları .dat biçimde dışa aktarın ve her görüntü için bunu tekrarlayın.
3. OCT dış duvar ve lipitler
   1. DICOM yazılımında, Şekil 3'teaçıklandığı gibi, dış duvarın konumunu tahmin etmek için bir elips takmak için dış elastik zarın görünür kısımlarını kullanarak dış duvarı yüksek zayıflama bölgelerindeki ayıklayın. Elips ve konumu uygun şekilde tanımlamak için sol fare düğmesini tıklatıp sürükleyin.
   2. Şekil 3'teaçıklandığı gibi lümen merkezkoidine hesaplanan lipid arkını ve lifli kapak kalınlığını sırasıyla açı ve mesafe ölçülerini tıklatıp sürükleyerek manuel olarak tanımlayın. Bunlar lümen bölgesi ile birlikte lezyon ilerlemesini analiz etmek için kullanılacaktır.
   3. Bu kaplanmış görüntüleri görüntü sayısallaştırıcısına içe aktarın ve dış elastik zarın görünmediği yüksek zayıflama bölgelerinde kılavuz olarak takılan elipsleri kullanarak dış duvar noktalarını manuel olarak seçin. Noktaları seçmek ve .dat bir biçime vermek için 1.2.2 adımını yineleyin.
   4. Benzer şekilde lipitler için, her durumda lipitin aynı ucundan başlayarak lipit yüzeyini manuel olarak seçin. Tutarlı bir arka yay için dış duvar elipsoidal kılavuzunu (adım 1.3.1) kullanın. .dat bir dosyaya işaret eder ve lipitlerin bulunduğu tüm görüntüler için tekrarlayın ve 1.2.2 adımında açıklandığı gibi kılavuz tel objesinde bir boşluk bırakın.
      NOT: Lezyon ilerlemesi, doğrudan DICOM görüntüleyiciden değerlendirilebilen lümen alanı, lipit arkı ve lifli kapak kalınlığı olmak üzere üç metrik karşılaştırılarak analiz edilir. Oct'un sınırlı penetrasyon derinliği nedeniyle dış duvarı ve lipid arka tarafını çıkarma tekniği gereklidir. OCT bu araştırmada plak bileşimi ve biyomekanik kuvvetler arasındaki ilişkiye odaklanılması nedeniyle kullanılmıştır.
4. Anjiyografi tabanlı merkez çizgisi
   1. İlk anjiyografik görüntüyü görüntü sayısallaştırıcısına yükleyin³⁷. Görüntüyü sonraki adımlarda ölçeklemek için kateterin kenarlarını seçin ve ardından kateter merkez çizgisini proksimal işaretleyiciden başlayarak ve Şekil 4A'dagösterildiği gibi eşit aralıklı noktalarla düzensiz bir şekilde hareket ederek manuel olarak işaretleyin. Verileri .dat biçime dışa aktarın ve ikinci anjiyografik düzlem için yineleyin.
      NOT: Genellikle, aralarında 20° daha büyük bir açıya sahip düzlemler üç boyutlu merkez çizgisi rekonstrüksiyon sağlamlığını artırır. Kateter ve OCT kılavuz tel her görüntüde görünür olmalıdır.

2. Üç boyutlu rekonstrüksiyon

1. Anjiyografi projeksiyonları
   1. 1.4. adımda verilen veri dosyalarını yükleyin. Verileri milimetreye ölçeklemek için ilk iki noktayı kullanın (ilk iki nokta bilinen kateter özellikleriyle kullanılır, bu durumda 6F). Eğrinin koordinat sisteminin kaynağından başlaması için her veri kümesindeki kalan noktalardan proksimal veri noktasını çıkarın.
   2. Her anjiyografik görünüm için dönüş matrisleri oluşturun; LAO ve CRA açılarını negatif olarak kullanıyoruz. Sırasıyla x ( Rot_x) ve y (Rot_y) yönlerindeki iki dönüş matrisleri şunlardır:
      (1)
   3. Döndürme matrislerini birlikte çarpın ve sonra 2.1.1 adımından her noktanın koordinatlarıyla çarpın. Sonuç denklemi:
      (2)
      kateter noktasının üç boyutlu konumunu, her anjiyografik görüntüden belirtilen iki boyutlu noktaları döndürerek ilgili anjiyogram düzleminde(Pt3D)verir.
   4. X ve y dönüş matrislerini z yönünde birim vektörüyle çarparak her anjiyografik düzleme normal vektörü hesaplayın. Proksimalden distal konuma kadar, her noktayı normal olarak kendi düzlemine yansıtın ve projeksiyonlar arasındaki en kısa mesafenin orta noktasını hesaplayın. Bu, uzaydaki OCT kılavuz telinde üç boyutlu nokta ile sonuçlanır.
   5. MATLAB merkezi dosya değişimi^38'denkullanılabilen 'interparc' işlevini kullanarak, üç boyutlu merkez çizgisini eşit aralıklı noktalara bölün. Noktalar arasındaki aralık, geri çekme hızı tarafından belirlenen OCT görüntüleri arasındaki boş boşluklara eşit olmalıdır. Bunlar OCT kesitlerinin yerleştirileceği konumlardır.
2. OCT kesit dönüşü
   1. Kateter merkezini ve ölçeğini içeren veri dosyasını kullanarak, ölçekleme dosyasındaki ikinci ve üçüncü noktaları kullanarak her kesiti piksellerden mm'ye dönüştürün. Kateter konumuyla ilgili kesiti ortalamak için, ölçekleme dosyasındaki ilk noktayı (kateter merkezi) tüm kesit noktalarından çıkarın. Üç boyutlu merkez çizgisi noktasını kateter eğrisi boyunca bir sonraki distal noktadan çıkararak kesite normal vektörü (arterdeki katetere paralel) hesaplayın.
   2. Ölçeklenmiş veri noktalarını döndürme matrisi ile çarparak kateter merkez çizgisine dik hizalamak için OCT kesitini döndürün:
      (3)
      nerede
      (4)
      ve N_X, _{N Y}ve _{N Z,} bölüm 2.1'de hesaplanan normal vektörün sırasıyla x, y ve z bileşenleridir. Üç boyutlu merkez çizgisi noktasını kesitteki tüm döndürülmüş noktalara ekleyin, bu da kesit konumunu üç boyutlu boşlukta elde edin (Şekil 4B).
   3. Her kesit (lümen, arter ve lipid) için 2.2.1-2.2.2 adımlarını yineleyin. Kesitleri, son katı gövde oluşturma için bilgisayar destekli tasarım (CAD) yazılımına alınabilen bir metin dosyasına dışa aktarın.
3. 3D katı model oluşturma
   1. 3B modelleme yazılımında, kesitleri birer birer içe aktarın ve oluşturun. Kavram açılan kutusuna(Şekil 5A-1)tıklayıp 3B eğriyi ( Şekil 5A-2)seçerek kesitleri içeren metin dosyalarını 3B modelleme yazılımına içeaktarın. Oluştur 'utıklatın.
   2. Katı bir bileşen oluşturmak için, tüm eğrileri sırayla seçin ve birlikte çatı katın (Şekil 5A-3), yeni bir katı oluşturmak için dondurulmuş eklemenin seçilmesini sağlayın. Lümen, lipitler ve dış duvarın ayrı katılar oluşturması için bu adımları gerçekleştirin ve birleştirme topolojisini etkinleştirin.
      NOT: Sorunlu geometri ortaya çıkarsa eğriyi atlamak gerekebilir. Bu rekonstrüksiyonda, boyutu ve dahil edilmesiyle ilişkili ek hesaplama maliyeti ve sayısal karmaşıklık nedeniyle küçük bir orta bölüm lipidini atlar.
   3. Lümen ve lipitleri arter duvarından çıkarmak için, oluşturma açılan listesinden bir Boole işlemi oluşturun ve arter duvarından lümen ve lipitleri çıkarmak için hedef gövdeyi duvar ve lipitleri / lümeni takım gövdesi olarak seçin (Şekil 5A-4).
   4. Mesh düğümlerinin gelecekteki adımlarda paylaşılmasını sağlamak için topolojiyi duvar ve lipitler arasında paylaşın. Bunu yapmak için, duvarı ve lipitleri manuel olarak vurgulayın ve yeni bir parça oluşturmak için sağ tıklayın (Şekil 5A-5).
      NOT: Bu adım, mesh düğümlerinin yüzeyler arasında paylaşılmasını sağlayarak yanlış temas bölgelerini veya iki katman arasındaki kafes penetrasyonunu önler ve çözüm aşamasında büyük ölçüde yardımcı olmasını sağlar. Kateter merkez çizgisi, lipitler, lümen ve arter duvarının son geometrisi Şekil 5B'degörselleştirilmiştir.
4. Ön işleme: Sınır koşulları
   NOT: Simülasyonun kurulmasından önce hastaya özel Sınır Koşullarına (BC'ler) ihtiyaç vardır. Burada insan hastalardan ölçülen simülasyon ve kan akış hızı/basıncının giriş ve çıkışına uygulanan ve literatürde açıklanan anjiyografiden çıkarılan yer değiştirme^{kullanılmıştır 39}.
   1. Yer değiştirme
      1. 1.4 ve 2.1. Bunu bir kalp döngüsü boyunca tüm anjiyografik görüntüler için yapın.
      2. Yumuşatma spline'larını iki nokta kümesinin x, yve z koordinatlarına sığdırın. Bu, giriş ve çıkış bölgelerinin yer değiştirmesiyle sonuçlanır. Hasta yer değiştirmeleri için temsili sonuçlar Şekil 6A'dagösterilmiştir.
         NOT: Deplasman analizi, son diastole'den önceki görüntüde, çıkarılan yer değiştirme ile sistolik fazı 0,1 sn'de başlayan bölüm 3.1.2'de bulunan uygulanan basınç ve hız profilleri arasındaki en iyi eşleşme aşamalarına (anjiyografik görüntüler arasındaki boşluğe karşılık gelir) başladı. Hareketi ayıklarken, görüntü kümesi boyunca tablo kaydırma/görüntü hareketi olmadığından emin olun.
   2. Kan hızı/basıncı
      1. Kullanıcı Tanımlı İşlevleri (UDF) derleyerek pulsatil kan hızını ve basıncını tanımlayan profiller oluşturun. Burada literatürdeki insan hastalardan ölçülen geçici profiller ^{uygulandı 39}, Bir Fourier serisi olarak modellendi, matematiksel olarak şöyle tanımlandı:
         ,     (5)
         burada t zaman, w₀ frekanstır, T sinyal periyodudur, n terim sayısıdır ve_0-11, b_1-11 literatürde açıklanan profillere takılan katsayılardır. Bu durumda, ilk 11 terimini kullanıyoruz.
      2. NOT: Bu profiller Şekil 6B'de açıklanmıştır ve Microsoft Visual Studio gibi tümleşik bir geliştirme ortamında C biçimli bir dosyaya yazılmalıdır. Çıkış basıncı düz bir profildir ve giriş hızı, gerçekçi koşulları yeniden üretmek için yeterli olarak tanımlanan tamamen gelişmiş, parabolik bir profil olarak uygulanır⁴⁰. Bu prosedürün daha da geliştirilmesi, hasta kan hızının (doppler ekokardiyografi⁴¹gibi) ve basıncın (basınç telleri kullanılarak) daha gerçekçi sınır koşulları olarak ölçülmesini içerebilir. Ayrıca, aynı anda yer değiştirme, kan hızı ve basıncın ölçülmesi, fazlarının doğru bir şekilde eşleşmesini sağlayacaktır.

3. Arter/yapısal

1. Arter ve lipit için malzeme özelliklerini ayarlamak için mühendislik verilerini girin ve arter adı verilen yeni bir malzeme ekleyin. Yoğunluğu ve 5 parametreli Mooney-Rivlin modelini yeni malzemeye sürükleyin ve parametrelerini ayarlayın. Literatürdeki intima 42 ve lipid⁴³ özelliklerine dayanarak Tablo 1'de açıklanan^1.000 kg/m³ yoğunluk ve hiperelastik katsayıları girin. Lipit için bunu tekrarlayın.
   NOT: Mooney-Rivlin modeli⁴⁴ile açıklanmıştır:
   (6)
   Burada c₁₀, c₀₁, c₂₀, c₁₁ve c₀₂ malzeme sabitleridir ve d sıkıştırılamazlık parametresidir (bu durumda sıkıştırılamaz malzeme için sıfır). Burada X, gerinim tensörünün x.
2. Model bileşenini girin, Lümen/Akışkan'a sağ tıklayarak ve Bastır 'ı (Şekil 7A) seçerek lümen/akışkan bileşenini bastırın. Daha önce tanımlanmış malzemeleri, malzeme açılan listesinden seçerek, ünitelerin uygun olup olmadığını kontrol ederek arter ve lipid katılarına atayın.
3. Geometrinin artık meshlenmesi gerekiyor. Mesh ' e tıklayın (Şekil 7B), fizik tercihini doğrusal olmayan mekanik olarak ayarlayın ve mesh boyutlandırmasını belirtin. Burada 0,14 mm hedef boyutu ile adaptif meshleme kullanılmıştır. Makul mesh eğriliği değerleri elde etmek için mesh tercihlerini gerektiği gibi ayarlayın ve lifli kapak gibi boşluklarda en az iki ila üç kafes elemanı hedefleyin. Karmaşık geometri nedeniyle ağın oluşturulması biraz zaman alabilir.
   NOT: Sonuçların mesh özellikleri tarafından etkilenmemesini sağlamak için bir mesh bağımsızlığı çalışması yapılmalıdır. Mesh boyutunu kademeli olarak azaltın ve varyasyon belirlenen sınırdan az olana kadar sonuçları karşılaştırın; Bu durumda% 2⁴⁵ kullanıyoruz (üçüncü plağın lifli kapağında ölçülür). Ayrıca, mesh kalitesini sağlamak için mesh eğriliğini kontrol edin; yüksek mesh eğriliği yakınsama veya yanlış sonuçlar sırasında sayısal zorluklara neden olur. Eğriliği azaltmak için kafes boyutunu küçültmeyi deneyin veya büyüme hızını, maksimum boyutu ve/veya eğrilik açısını ayarlayın. Mesh bağımsızlık testimizin sonuçları Tablo 2'de özetlenmiştir Bu analiz boyunca kullanılan orta ağ boyutlandırmasına kıyasla sonuçlarda yüzde değişim.
4. Analiz ayarlarına tıklayın (Şekil 7C). FSI simülasyonları için, otomatik zaman adımlarını kapatın ve alt adım sayısını bire ayarlayın (sistem bağlantısı alt adımları kontrol eder), simülasyon bitiş saatini ayarlayın, bu durumda 0,8 s (hasta kalp hızı 75 bpm). Sistem bağlantısı zamanı ve alt seviyeleri kontrol eder.
5. Çözücü denetimleri açılan listesinde, çözücü türünü doğrudan veya yinelemeli yöntemi kullanmak üzere program kontrollü olarak ayarlayın. Doğrudan yöntemler daha sağlamdır, ancak önemli miktarda daha fazla bellek kullanır. Newton-Raphson yöntemini tam olarak ayarlayın. (Simülasyondaki geometrinin karmaşıklığı ve doğrusal olmayanlığı nedeniyle, doğrudan yönteme ve tam Newton-Raphson yineleme yöntemine ihtiyaç duyulabilir; ancak bunlar hesaplama maliyetini önemli ölçüde artırır.)
6. Akışkan-katı bir arabirim ekleyerek sistem bağlantı etki alanını arterin iç duvarı olarak belirtin. Bunu sağ tıklayarak yapın ve Geçici sekmesi (Şekil 7D) altında akışkan-katı bir arayüziçine yumun. Arayüz için arter duvarının içini seçin. Bu, bu konumdaki yapı ve akışkan arasında veri geçirir.
7. Yer değiştirme sınır koşulları, giriş ve çıkışlara uygulanan x, yve z yönüne bir yer değiştirme işlevi olarak girilebilir. Bunu, Geçici sekmesinin altına sağ tıklayarak ve yer değiştirmeleri ekleyerek yapın (Şekil 7E). x, yve z yönleri için yer değiştirmeyi çoğaltın. Yön açılan listesinde, işlevi seçin ve 2.4.1 adımında ayıklanan yer değiştirmeleri kopyalayın.
   NOT: Yer değiştirme, tercihlere bağlı olarak bir işlev veya puan tablosu olarak girilebilir.
8. Hataların giderilmesine yardımcı olmak için, Çözüm sekmesinin altına dört Newton-Raphson kalıntısı ekleyin. Bunlar, sorunlu geometriyi veya kafes konumlarını bulmak için hatalar ortaya çıkarsa görüntülenebilir.
   NOT: Maksimum ana gerilim gibi işlem sonrası seçenekler eklemek için, Çözüm sekmesine sağ tıklayın ve uygun sonuçları ekleyin (Şekil 7F).

4. Kan/sıvı

1. Model sekmesine girin, birimleri kontrol edin ve arter ve lipit kısmını bastırın, sıvı etki alanını 3.2 adımına benzer şekilde bırakın.
2. Mesh metriklerini belirtin ve gerekirse eğriliği kontrol ederek ve ayarlayarak ağı oluşturun (maksimum duvar boyutu 0,12 mm olan 0,14 mm örgü boyutu uyguladık). Sıvı-katı etkileşimin meydana geldiği alanlarda yapısal kısımda olduğu gibi benzer ağ boyutu ve şekli kullanmak iyi bir uygulamadır.
   NOT: Adım 3.3'te olduğu gibi, sonuçların Tablo 2'de gösterildiği gibi mesh özelliklerinden bağımsız olduğundan emin olmak için bir kafes bağımsızlığı testi yapılmalıdır. Mesh'in kalitesini kontrol edin ve eğriliğin düşük kalmasını ve mesh bağımsızlığına ulaşılabilmesini sağlamak için eleman boyutunu, büyüme hızını, inceltmeyi veya eğriliği gerektiği gibi ayarlayın.
3. Akışkan kurulumuna girmeden önce, ilgili yüzeye sağ tıklayarak ve seçim adlı kesici ucu seçerek giriş, çıkış ve duvar için adlandırılmış seçimler oluşturun.
4. Kur sekmesini girin ve çift duyarlılığın etkinleştirildiğinden emin olun. Çözücü türünü Basınç Tabanlı olarak ayarlayın ve ilgili onay kutularını işaretleyerek Sürenin Geçici olarak ayarlanıp ayarlanmamasını sağlayın (Şekil 8A).
5. Vikoz Modeller sekmesine(Şekil 8B)girerek ve ilgili onay kutularını kontrol ederek k-omega Viskoz Türbülans modelini etkinleştirin ve Kesme Stres Taşıma ve Düşük Reynolds Düzeltmeleri'ni etkinleştirin.
6. Türbülanslı doğrusal olmayan viskozite modellerini etkinleştirmek için, komut konsoluna(Şekil 8C)'/define/models/viscous/turbulence-expert/turb-non-newtonian?' komutunu girin ve istendiğinde 'evet' girin.
7. Malzemeler (Şekil 8D) altında, viskozite açılır listesinde yoğunluk girerek ve Newton olmayan güç yasasını seçerek kan özelliklerini tanımlayın. Sıvıyı kan olarak yeniden adlandırarak bunu yapın, 1.050 kg/m³yoğunluk ayarlayın ve Newton olmayan Güç Kanunu tutarlılık indeksini, k, 0,035'e, güç yasası dizinini, n , 0,6'ya ayarlayın.
   NOT: Newton olmayan Güç Kanunu viskozite modeli, doğrusal olmayan kan viskozitesi⁴⁶, ηsıvı gerinim oranı açısından, olarak tanımlamak için literatüre göre seçilmiştir:
   (7)
   Kanın kesme inceltici doğasını yakalamak için Newton dışı çeşitli kan viskozite modelleri mevcuttur. Çeşitli yayınlar^46,47,48,49, uygun modeli seçerken daha fazla bilgi için danışılması gereken çeşitli viskozite modellerinin etkinliğini ve katsayılarını araştırmıştır.
8. Daha önce adım 2.4.2'de açıklanan, geçici kan hızını ve basıncını içeren, komut satırlarında herhangi bir hata meydana gelen herhangi bir hata meydana gelenleri kontrol eden kullanıcı tanımlı işlevimizi derleyin (Şekil 8C). Şimdi Kullanıcı Tanımlı sekmesine girerek UDF'yi yükleyin (Şekil 8E), Derlenmiş'i seçip ADF'yi almadan önce dizinine gidin ve Oluştur 'uve ardından Yükle 'yitıklatın.
   NOT: Metin konsolda görünecektir (Şekil 8C). Hata veya uyarı görünmemesi için bunu dikkatlice kontrol edin. UDF doğru yüklenirse, UDF adları konsolda görünür (Şekil 8C'devurgulanır).
9. Bunlar giriş ve çıkışa uygulanabilir. Bunu yapmak için Sınır Koşulları sekmesini seçin. Giriş ( Şekil8F) üzerine çift tıklayın ve profil açılan listesinden UDF girişini seçin. Çıkış basıncını da tanımlamak için bu adımı yineleyin.
10. Dinamik ağı etkinleştirin (Şekil 8G'degösterilen Dinamik Mesh sekmesinin altındaki onay kutusunu işaretleyerek), yumuşatma, yeniden bağlama ve 6° serbestlik çözücü onay kutuları, difüzyon parametresini 1,5'e ve ağınız için uygun maksimum ve minimum ölçeklere ayarlama dahil.
11. Maksimum ve minimum mesh ölçeklerinin mesh bölgesinin sınırları içinde olduğundan ve hedef eğriliğin 0,7 olarak ayarlı olduğundan emin olun. Kafes özellikleri, Kafes Özellikleri sekmesine tıklayarak gösterilebilir.
12. Oluştur düğmesine tıklayarak yeni bir dinamik ağ bölgesi oluşturun, Bölge açılan listesinde lümenin duvarını belirtin ve Sistem Bağlantısı 'nıseçin. Bu, simülasyonun arter bileşenine veri aktarmak için arayüzdür.
13. Kafes ölçeği için uygun değerlere sahip giriş, çıkış ve iç lümen için deforme edici kafes bölgeleri oluşturun. Bunu, Dinamik Ağ sekmesinde Oluştur 'u tıklatıp Deformasyon 'useçerek yapın. Yeniden işlemeyi ve yumuşatmayı etkinleştirin ve her bölgenin sınırlarına göre kafes ölçeklerini ayarlayın. Genellikle, negatif hücre hacmi hataları bu dinamik ağ ile ilişkilidir, bu nedenle dikkatlice kontrol edin ve her bölge için gerekirse kafes ölçeklerini ayarlayın.
14. Basınç hızı bağlantılarının birleştiğinden emin olun ve Yöntemler sekmesine (Şekil 8H)girerek ve ilgili açılan listelerden seçimler yaparak geçici formülasyon ve uzamsal ayrışma düzenlerini ikinci sıraya ayarlayın.
15. Kontrollerde (Şekil 8H), iki numaralı bir courant girin ve Monitörler sekmesinde artık yakınsama ölçütlerini ayarlayın (Şekil 8I). Süreklilik için 1e-5, geri kalanı için 1e-6 değerini kullandık.
    NOT: Courant sayısı mesh boyutuna, dx, zaman adımı boyutuna, dtve kanın hızına göre tahmin edilebilir, v, kullanarak:
    (8)
    Bu numarayı Kontroller sekmesindeki(Şekil 8H)kabadayı numarası bölümünün altına girin. Burada iki numaralı bir Courant uyguluyoruz. Courant sayısı genellikle birden azdır; ancak, örtük çözelti yöntemleri ile bağlantılı basınç hızı çözücü kullanıldığından, sonuç doğası gereği daha kararlı ve bu değere daha az duyarlıdır; bu nedenle, iki kabul edilebilir olarak kabul edilir.
16. Yerel normalleştirilmiş sarmalık (LNH) gibi sonuçlar için özel bir işlev tanımlamak üzere Parametreler ve Özelleştirme sekmesi(Şekil 8J)altında özel alan işlevlerini seçin ve sağ tıklatıp Yeni 'yi seçerek yenibir işlev ekleyin. Gerektiği gibi tanımlamak için açılır pencereyi kullanın. Çözücü değişkenlerinin açılan listesini kullanarak formülü girin. Temsili bir sonuç olarak, aşağıdakiler tarafından açıklanan özel bir işlev olarak LNH^50,51, hız ve vorticity, ω, vektörler arasındaki hizalamanın bir ölçüsünü kullanıyoruz:
    (9)
    NOT: Osilatör kesme indeksi (OSI)^{52 , 53}, akış ters çevrilmesinin bir ölçüsü gibi diğer özel değişkenler bu adımda tanımlanmalıdır.
17. Hesaplamayı Çalıştır sekmesinde (Şekil 8K), sonucun zamandan bağımsız olmasını sağlamak için zaman adımlarının sayısını 160 'a (0,005 sn adım boyutu ve 0,8 sn bitiş süresi), 5 ms zaman adım boyutunu ve yineleme sayısını 300 olarak ayarlayın.
    NOT: Simülasyonun karmaşıklığına bağlı olarak, adım başına daha fazla yineleme gerekebilir. Tam sayısal yakınsama için çoklu kardiyak döngüler gerekebilir, bu bir sınırlama olarak not ettiğimiz bir şey; bununla birlikte, bu simülasyonlarla ilişkili hesaplama maliyeti nedeniyle koroner biyomekanik simülasyonlarında sıklıkla uygulanır.
18. Zaman İstatistikleri için Veri Örneklemesi onay kutusunun etkin olup olmadığını denetleyin ve Duvar İstatistikleri ve Akış Kesme Gerilmelerinin yanı sıra önceden tanımlanmış özel işlevin seçili olduğundan emin olun.
19. İşlem sonrası için CFD-Post Uyumlu seçeneğini seçerek Hesaplama Aktiviteleri ve Otomatik Kaydetme sekmesinde ( Şekil8L)veri dışa aktarmayı oluşturun. Sonuçları ayrı bir yazılımla işlemek istiyorsanız, dışa aktarma türünü gerektiği gibi ayarlayın. Tüm bölgeleri (duvar, iç ağ, giriş, çıkış) ve dışa aktarılacak sonuçları seçin.
20. Son olarak, Başlatma sekmesine girerek (Şekil 8M), Karma düzeni seçerek, Ayarlar'ı tıklatarak ve yineleme sayısını 20'ye artırarak simülasyonu karma şemayla başlatın. Başlat'ı tıklatın.

5. Sistem bağlantısı

1. Hem yapısal hem de akışkan kurulumların sistem bağlantısına bağlı olduğundan ve güncel olduğundan emin olun. Şekil 9A'dagösterildiği gibi, yapısal ve akışkan kurulumu tıklatıp sistem bağlantısına sürükleyerek, her iki kurulumun da sağ tıklatıp Güncelleştir'i seçerek güncelleştirilmesini sağlayarak bunu yapın.
2. Sistem Bağlantısı'nda, bitiş saatini 0,8 sn ve zaman dilimini 0,005 s olarak ayarlayın. Bunu, Analiz Ayarları 'nı (Şekil 9B-1) seçip bitiş saati ve zaman adım boyutunu girerek yapın. En fazla yinelemeyi 10 olarak ayarlayın.
   NOT: Genellikle, hem yapısal hem de akışkan bileşenler iyi birleşiyorsa 10 ila 15 yineleme yeterlidir.
3. Sırasıyla akışkan ve yapısal bileşenlerden duvar ve katı arayüzü seçin ve Ctrl tuşunu basılı tutarak ve iki akışkan yapı arayüzünü seçerek bir veri aktarımı ekleyin (Şekil 9B-2); sağ tıklatın ve akışkan ve yapısal bileşenler arasında bir veri aktarımı oluşturun (Şekil 9B-3). Yakınsama yardımcı olmak için sıvıdan yapıya aktarılan kuvvetin az gevşemesini veya rampalanmasını ayarlayın.
   NOT: Modelin karmaşıklığına, sınır koşullarına ve malzeme özelliklerine bağlı olarak, sayısal yakınsama için veri aktarımı rampası veya az gevşeme gerekebilir. Bunlar sıvı veri aktarımı için uygulanabilir (yani, sıvı bileşeninden arter duvarına aktarılan kuvvet). Bu seçenekler oluşturulan veri aktarımları içinde mevcuttur (Şekil 9B-2).
4. Çalışmaya hazır olduğunuzda Güncelleştir'i tıklatın. Yapısal ve akışkan yakınsama ve ilgili veri aktarımı yakınsaması gibi simülasyon verileri konsola yazdırılır.
   NOT: FSI simülasyonlarının hesaplama açısından pahalı olduğunu ve bu simülasyonun 16 çekirdekli bir makinede (180 Gb fiziksel bellek (RAM) kullanarak 2,6 GHz Intel Xeon Gold) 11 gün süre aldığını ve donanım kurulumuna ve model karmaşıklığına bağlı olarak simülasyon sürelerinde daha fazla değişiklik olduğunu unutmayın. Temsili veri aktarımı artıkları grafikte gösterilmiştir (Şekil 9B-4) ve çözüm verileri konsola yazdırılır (Şekil 9B-5). İlk birkaç yinelemede, bir denge durumuna ulaşılana kadar veri aktarımı artıklarının yakınsaması tamamen elde edilemeyebilir. Bu, Şekil 9Biçin resim yazısının daha ayrıntılı olarak açıklanmıştır.
5. Simülasyon tamamlandığında, sonuçlar, 4.19 adımında açıklanan veri dışa aktarma türünüze bağlı olarak ticari yazılım içinde veya ayrı bir yazılımda işlenebilir.

Sonuçlar

Ateroskleroz ilerlemesinin hem yerleşik hem de gelişmekte olan biyomekanik belirteçleri için temsili sonuçlar sunulmuştur. WSS ve WSS türevi sonuçlar (zaman ortalamalı duvar kesme gerildirim (TAWSS) ve salınımlı kesme indeksi (OSI) dahil) gibi yerleşik ölçümler Şekil 10'dagörselleştirilmiştir. Kardiyak döngü üzerindeki duvar kesme stresi büyük ölçüde kan hızı tarafından yönlendirilir, ancak arter geometrisi ve hareketi / kasılması mekansal dağılımında önemli bir rol oynar. Bu, ATEROSKLEROZ o...

Tartışma

Koroner biyomekaniği analiz etmek için FSI yöntemlerinin kullanılması, hem sayısal modelleme hem de klinik sonuç açısından hala gelişmekte olan bir alandır. Burada, OCT ve anjiyografik görüntülemeden yararlanarak, sonlu eleman/ sonlu hacim yöntemlerine dayalı olarak hastaya özgü bir FSI analizi oluşturmanın ana hatlarını açıkladık. Burada tarif ettiğimiz yöntem ticari bir sonlu eleman çözücü kullanırken, prosedür herhangi bir FSI özellikli yazılıma uygulanabilir. Metodolojide hala iyileştirilmesi gereken birkaç sınırlama...

Malzemeler

Bu makalede kullanılan malzemelerin listesi

Ad	Şirket	Katalog numarası	Yorumlar
ANSYS Workbench (sürüm 19.0)	ANSYS		Ticari sonlu elemanlar çözücü
MATLAB (sürüm 2019b)	Mathworks		Ticari programlama platformu
MicroDicom/ImageJ MicroDicom	/ImageJ		Açık Kaynak DICOM okuyucu
Visual Studio (sürüm 2019)	Microsoft		Ticari Tümleşik Geliştirme Ortamı