Konjenital koledok dilatasyonları olarak da bilinen koledok kistleri (CC'ler), tek veya çoklu olabilir ve intrahepatik veya ekstrahepatik safra kanallarını tutabilir. Bu kistler en yaygın olarak, insidansın Avrupa ve Amerika Birleşik Devletleri'nden yaklaşık 100 kat daha yüksek olduğu ve yaklaşık 1.000 kişiden 1'ini etkileyen Asya'da bulunur1. CC'ler en sık çocuklarda teşhis edilir2. Bununla birlikte, CC tanısı konan yetişkin hastaların sayısı son yıllarda, özellikle erkeklerden dört kat daha fazla etkilenen genç kadınlar arasında artmıştır3. CC'lerin etiyolojisi belirsizliğini korumaktadır, ancak nedenin anormal pankreatikobiliyer duktal kaynamanın (APBDU) neden olduğu pankreas sıvısının koledok kanalına geri akışı olabileceği yaygın olarak kabul edilmektedir4,5. Yetişkinlerde CC'lerin spesifik semptomları yoktur ve sıklıkla kolanjit komplikasyonlarına bağlı olarak karın ağrısı, sarılık ve ateş ile ortaya çıkarlar. Kolanjite ek olarak, CC'lerin diğer komplikasyonları arasında safra kesesi taşları, pankreatit, safra kanalı taşları ve kolanjiokarsinombulunur 6. Kolanjiokarsinom ve diğer komplikasyon riski nedeniyle, koledok kistlerinin (CC'ler) çıkarılması önerilir2.
Todani sınıflaması koledok kistlerinin (CC) evrelendirilmesinde en sık kullanılan klinik kriterdir. CC'leri beş tipe ayırır, erişkin lezyonlarının %80'i tip I kistlerdir7. Tip I safra dilatasyonu tedavisi gelişmiştir; Başlangıçta kist-jejunostomi ile ilgiliydi, ancak kistin tamamen çıkarılmasına ve safra kanalının yeniden yapılandırılmasına kadar ilerlemiştir. Daha önce, tip I koledok kistlerinin (CC'ler) tedavisi kist enterostomi idi. Bununla birlikte, bu prosedürün daha sonra anastomoz darlığı, tekrarlayan kolanjit ve malignite 8 dahil olmak üzere uzun vadeli komplikasyonlarla ilişkili olduğubulunmuştur. Açık total kistin çıkarılması ve biliyer rekonstrüksiyon artık yaygındır9 ve koledok kistlerinintedavisinde baskın cerrahi prosedürler haline gelmiştir 10. Yüksek morbiditeye sahip bir grup olarak, genç kadınlar ameliyatlarından daha fazla kozmetik sonuç talep etmektedir ve bu talep koledok kistlerinin tedavisinde laparoskopi kullanımının artmasına neden olmuştur11. Birkaç çalışma, laparoskopik CC rezeksiyonunun etkinlik açısından açık cerrahi ile karşılaştırılabilir olduğunu, ancak daha az invaziv olduğunu göstermiştir, bu da onu koledok kistleri için belki de daha iyi bir seçenek haline getirmektedir 11,12,13.
Bu yazıda erişkin bir hastada laparoskopik eksizyon (CC, Todani tip I) ve kolon arkasında Roux-en-Y koledokojejunostomi olgusu sunulmuştur. CC'nin laparoskopik rezeksiyonu ve koledokal-jejunal Roux-en-Y anastomozunun tam prosedürünü tanımlar. CC diseke edilip eksize edildikten sonra safra kesesi çıkarıldı. Daha sonra jejunal loop hazırlandı ve gastrokolik ligament ve transvers mezokolon jejunal loop için bir kanal oluşturmak üzere kesildi. Jejunal loop daha sonra bu kanaldan hepatoduodenal ligamente getirilerek koledi kanalı ile uçtan uca anastomoz sağlandı. Mezokolik açıklık daha sonra kapatıldı. Jejunal anastomoz stomadan yaklaşık 45 cm uzakta jejunumun yan yana anastomozu yapıldı. Karın boşluğunun temizlenmesi ve hemostaz sağlandıktan sonra operasyon sonlandırıldı. Bu yaklaşım etkilidir, ameliyat sonrası hızlı iyileşmeye izin verir ve bağırsağın anatomik pozisyonunu koruyarak CC (Todani tip I) için tercih edilen bir tedavi seçeneği haline getirir.