Research Article

Nörojenik Mesane Rehabilitasyonunda Biofeedback Stimülatörü ile Birleştirilmiş Kapsamlı Mesane Yönetim Programı

DOI:

10.3791/67806

May 30th, 2025

In This Article

Summary

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Burada, nörojenik mesane rehabilitasyonu için biofeedback stimülatör tedavisi ile birlikte kapsamlı bir mesane yönetim programının fizibilitesini ve etkinliğini değerlendirmek için bir protokol sunuyoruz. Bu protokol, adım adım uygulamayı, sonuç değerlendirmelerini içerir ve mesane kapasitesinin iyileştirilmesinde, artık idrar hacminin azaltılmasında ve üriner inkontinans semptomlarının hafifletilmesinde uygulamasını vurgular.

Abstract

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Nörojenik Mesane (NB), idrara çıkmayı kontrol eden merkezi sinir sistemi veya periferik sinirlerin hasar görmesi sonucu oluşan idrar yolu fonksiyon bozukluğunu ifade eder. Kapsamlı Mesane Yönetimi (CBM) ve biofeedback stimülatörünün kombinasyonu, nörojenik mesaneli hastalar için yaşam kalitesini iyileştirmek ve idrara çıkma kalitesini artırmak için rehabilitasyon tedavilerinden biridir. Her ikisi de hastanın mesane kapasitesini artırmayı, artık idrar hacmini azaltmayı ve idrar kaçırma insidansını azaltmayı amaçlar. Bununla birlikte, nörojenik mesanesi olan hastalar için biofeedback stimülatörleri ile birlikte kapsamlı mesane yönetiminin terapötik etkisi konusunda bir fikir birliği yoktur.

Bu çalışma, nörojenik mesaneli hastalarda rehabilitasyon tedavisi için biofeedback stimülatörü ile birlikte mesane kapsamlı yönetiminin güvenliğini ve etkinliğini araştırmayı amaçlamaktadır. Bu çalışmada, deney grubuna biofeedback stimülatör tedavisi ile birlikte mesane kapsamlı yönetiminin adım adım uygulanması uygulanmıştır. Tedavi, mesane kapasitesindeki değişiklikler, üriner inkontinans insidansı, rezidüel idrar hacmi ve Uluslararası İnkontinans Konsültasyon Anketi - Kısa Form'a (ICIQ-SF) verilen yanıtlara göre değerlendirildi.

Sonuçlar, her iki grup için de tüm parametrelerde önemli iyileşmeler gösterdi ve tedavi grubu üstün sonuçlar elde etti. Mesane kapasitesi arttı (212.37 ± 45.56 mL'den 350.98'e ± 93.52 mL), üriner inkontinans insidansı azaldı (%46.43'ten %7.14'e), rezidüel idrar hacmi azaldı (149.25 ± 12.25 mL'den 49.63'e ± 6.96 mL) ve ICIQ-SF skorları iyileşti (14.12 ± 3.55'ten 5.95'e ± 2.26). Bu bulgular, kombine tedavinin mesane fonksiyonunu iyileştirmedeki ve inkontinansı azaltmadaki etkinliğini vurgulamaktadır.

Introduction

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Nörojenik Mesane (NB), kompleks bir ürolojik bozukluk olarak, merkezi veya periferik sinir sistemi patolojisi1 tarafından mesane fonksiyonunun bozulmasından kaynaklanır. Nörojenik mesanenin tehlikesi fiziksel seviyenin çok ötesine geçer; Daha çok, hastaların ruh sağlığını ve sosyal yaşamını ciddi şekilde aşındıran ve sonuçta yaşam kalitesinde ciddi bir azalmaya yol açan sessiz bir fırtına gibidir2. Halkın küresel yaşlanması ve inme ve diğer sinir sistemi hastalıklarının morbiditesindeki istikrarlı artışın, giderek hafife alınmaması gereken bir halk sağlığı sorununa dönüşen NB prevalansının yıllık artışına katkıda bulunduğu göz ardı edilmemelidir3.

Patofizyolojik bir bakış açısından, NB'nin mekanizması, sinir sinyali, kas kasılma koordinasyonu ve mesane basıncı hissi dahil olmak üzere işeme refleks arkı ve nöromodülasyon yollarındaki anormallikleri içeren karmaşık ve karmaşıktır. Duyusal reseptörleri, sinir liflerini ve efektör kasları içeren işeme refleks arkı, mesanenin kasılmasını ve boşalmasını sağlar. Omurilik yaralanması veya diyabetik nöropati gibi bu refleks yayının bozulması, idrar retansiyonuna veya idrar kaçırmaya neden olabilir. Omurilik yaralanması ve diyabetik nöropati gibi periferik sinir sistemi lezyonları, mesaneyi innerve eden sinir liflerine zarar vererek mesane hissi eksikliğine ve zorlanmış idrar kaslarının zayıf kasılmasına yol açarak sonuçta idrar zorluğuna veya idrar kaçırmaya neden olabilir4.

Nöromodülasyon, merkezi sinir sistemini, duyusal ve motor sinyallerin düzenlenmesini içerir. İnme, beyin tümörü ve multipl skleroz gibi merkezi sinir sistemi lezyonları, sinir merkezleri tarafından işeme refleksinin düzenlenmesinde bozukluklara yol açarak mesanenin aşırı aktivitesi veya detrusor güçsüzlüğü gibi sorunları tetikleyebilir5. Buna karşılık, NB'nin hastalar üzerindeki etkileri çok boyutlu ve geniş kapsamlıdır. Fizyolojik olarak, tekrarlayan idrar yolu enfeksiyonları, hidronefroz ve hatta böbrek fonksiyon bozukluğu gibi komplikasyon riski önemli ölçüde artar ve hastaların fiziksel sağlığını ciddi şekilde tehdit eder. Psikolojik olarak, hastalığın getirdiği utanç, kaygı ve depresyon gibi olumsuz duygulara uzun süre dayanmak, kolayca kendini izole etmeye, sosyal izolasyona ve hatta düşük benlik saygısı ve umutsuzluk gibi psikolojik sorunlara yol açabilir 6,7. Sosyal düzeyde, hastaların eğitim, çalışma ve sosyalleşme gibi aktiviteleri farklı derecelerde kısıtlanacak, yaşam kaliteleri ve sosyal katılımları önemli ölçüde azalacak, bu da bireylere, ailelere ve topluma ağır bir yük getirecektir8.

Şu anda, NB için tedavi yöntemleri esas olarak ilaç tedavisi, cerrahi ve rehabilitasyonu içermektedir. Farmakolojik tedavi, antikolinerjik ilaçlar ve α-blokerler gibi ajanlara dayanır ve hastaların enürezis ve diğer semptomların sıklığını ve aciliyetini hafifletmeyi amaçlar9. Bununla birlikte, ilaca genellikle ağız kuruluğu, sekresyon değişikliği ve bulanık görme gibi yan etkiler eşlik eder ve uzun süreli kullanım, terapötik etkinliğini azaltarak ilaç toleransına yol açabilir10. Mesane büyümesi ve üriner diversiyon dahil olmak üzere cerrahi tedavi, kötü ilaç yanıtı veya ciddi komplikasyonları olan hastalar için uygundur11. Bununla birlikte, cerrahi tedavi daha travmatiktir, iyileşme süresi daha uzundur ve bazı riskler ve komplikasyonlar vardır12.

Son yıllarda, rehabilitasyon NB tedavisinin önemli bir bileşeni olarak giderek artan bir ilgi görmektedir. Bunlar arasında, Kapsamlı Mesane Yönetimi (CBM), davranışsal müdahaleler, fizik tedavi ve ilaç yardımı gibi çeşitli yollarla mesane fonksiyonunu iyileştirmeyi ve hastaların yaşam kalitesini artırmayı amaçlayan hasta merkezli kapsamlı bir tedavi modelidir13. Biofeedback stimülatörleri, yeni bir rehabilitasyon tedavi ekipmanı türü olarak, son yıllarda NB tedavisinde iyi uygulama beklentileri göstermiştir14. Prensip, hastaların pelvik taban elektromiyografik aktivitelerini sensörler aracılığıyla gerçek zamanlı olarak izlemek ve pelvik taban kas gücünü artırma ve mesane fonksiyonunu iyileştirme amacına ulaşmak için pelvik taban kaslarını algılamalarına ve kontrol etmelerine yardımcı olmak için sinyalleri hastalara geri beslemektir15.

Geleneksel pelvik taban kas eğitimi ile karşılaştırıldığında, biofeedback stimülatörü daha sezgisel, kantitatif ve yüksek oranda tekrarlanabilir olma avantajlarına sahiptir, bu da hastaların aktif katılımını daha iyi teşvik edebilir ve eğitim verimliliğini artırabilir16. Şu anda, çalışmalar kapsamlı mesane yönetim programlarının veya biofeedback stimülatörlerinin NB rehabilitasyonunda önemli bir etkinliğe sahip olduğunu göstermiştir. Bununla birlikte, NB tedavisi için biofeedback stimülatörleri ile birlikte entegre mesane yönetim programı üzerine yapılan araştırmalar hala yüksek kaliteli klinik araştırma kanıtlarından yoksundur. Bu nedenle, bu terapötik yaklaşımın geçerliliğini ve güvenliğini tanımlamak, kanser bakımında pratik uygulama için daha güvenilir bir temel sağlamak ve hastalara daha fazla fayda sağlamak için daha büyük ölçekli, çok merkezli, randomize kontrollü çalışmalara ihtiyaç vardır.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Protocol

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Bu protokol Ningbo Yinzhou No.2 Hastanesi tarafından onaylanmıştır (proje numarası: 2023 Bilimsel Araştırma 002). Tüm hastalar, onaylanmış protokolde belirtilen etik yönergelere göre anonimleştirilmiş verilerinin kullanımı ve yayınlanması da dahil olmak üzere, bu çalışmaya katılım için yazılı bilgilendirilmiş onam verdiler. Biofeedback elektrik stimülasyonu için aletlerin ayrıntıları Malzeme Tablosunda bulunabilir.

1. Çalışma tasarımı

  1. Çalışmanın tek kör olduğundan emin olun: grup ödevlerinden yalnızca araştırmacılar haberdar olacaktır.
  2. Rastgele gruplama: Hastaları temel özelliklerine (yaş, cinsiyet ve NB disfonksiyonunun şiddeti) göre sınıflandırın. Araştırmacıların rastgele bir sayı tablosu kullanarak katılımcıları 1: 1 oranında rastgele iki gruba atamalarını sağlayın. Kontrol grubunun standart mesane rehabilitasyon bakımı aldığından, deney grubunun ise CBM ve biofeedback stimülatör tedavisinin bir kombinasyonunu aldığından emin olun.
  3. İstatistiksel analiz yapın.
    1. Veri analizi için ortalama ± standart sapma (x̄ ± s) kullanın ve iki ayrı grubun analizi için ayrı numunelerin t-testini ve iki ayrı grubun analizi öncesi/sonrası için eşleştirilmiş numunelerin t-testini uygulayın. Üriner inkontinans insidansı gibi kategorik verileri analiz etmek için ki-kare testleri (χ2) yapın.
    2. Sayım verilerini yüzde (%) olarak belirtin ve iki grubu karşılaştırmak için bir kalibrasyon testi uygulayın. P < 0.05'i istatistiksel olarak anlamlı olarak kabul edin.
    3. Hareketlilik, ilaç kullanımı, komorbiditeler ve ürolojik cerrahi öyküsünün etkilerini göz önünde bulundurarak başlangıç mesane kapasitesi, inkontinans oranı ve rezidüel idrar hacmindeki farklılıkları ayarlamak için kovaryans analizini kullanın.
    4. Yukarıdaki kafa karıştırıcı değişkenleri ve bu değişkenlerin puanlardaki değişiklikler üzerindeki etkisini değerlendirmek için çok değişkenli regresyon analizini kullanın. P < 0.05'i istatistiksel olarak anlamlı olarak kabul edin.

2. Katılımcı alımı

NOT: Bu çalışmada prospektif bir araştırma deseni benimsenmiş, Ocak 2022-Haziran 2023 tarihleri arasında hastanemize tedavi için gelen 56 NB hastası çalışma deneği olarak seçilmiş ve hastalar rastgele iki gruba ayrılmıştır.

  1. Aşağıdaki formüler'i kullanarak, numune boyutunun yeterli olduğundan emin olmak için bir güç analizi yapın.
    figure-protocol-1
    α anlamlılık düzeyi olduğunda, β test gücüdür ve N, her grupta ihtiyaç duyulan hasta sayısıdır.
    NOT: Üriner inkontinansı olan hasta sayısı: kontrol grubunda 4.15 ± 0.83 ve tedavi grubunda 5.57 ± 0.92; anlamlılık düzeyi α=0.05, test gücü β=0.80'dir. Hesaplamalarımız her grupta en az 20 hastaya ihtiyaç olduğunu gösterdi. Çalışmanın sağlamlığını ve güvenilirliğini artırmak için bu çalışmaya 28 hasta dahil edildi.
  2. Aşağıdaki dahil etme kriterlerini belirleyin: 18 ila 70 yaş arası; klinik semptomlar, fizik muayene ve ürodinamik muayene (hafif, orta, şiddetli) ve ayrıca altta yatan farklı nedenlerle (ör., omurilik yaralanması, diyabet, multipl skleroz), hastalık süresi ≥3 ay; diğer ciddi sistemik hastalıkların veya tedaviye kontrendikasyonların olmaması; tedavinin tamamlanmasını ve değerlendirme sürecini anlama ve işbirliği yapma yeteneği; ve bilgilendirilmiş onam formunun imzalanması ve bu çalışmaya gönüllü katılım.
  3. Aşağıdaki dışlama kriterlerini ayarlayın: son mesane ameliyatı; komorbid aktif idrar yolu enfeksiyonu veya diğer ciddi bulaşıcı hastalıklar; ciddi bilişsel bozukluk veya psikiyatrik hastalığın varlığı; biofeedback stimülatörlerine karşı kontrendikasyon veya alerji öyküsü; ve kalp, karaciğer ve böbreklerin komorbid ciddi organ disfonksiyonu.

3. Rehabilitasyon tedavi planı

  1. Mesane rehabilitasyon eğitimi.
    1. Mesane eğitimi
      1. Planlı idrara çıkma
        1. Hastanın ilk idrara çıkma aralığını kaydedin ve hastanın durumuna göre planlanmış bir idrara çıkma planı geliştirin, başlangıç aralığı 2-3 saat olarak ayarlanmıştır.
        2. Hastaya düzenli idrara çıkma planına sıkı sıkıya uymasını ve idrar yapmak istemese bile idrara çıkmaya çalışmasını söyleyin.
        3. İdrar yapma aralığını hastanın durumuna göre her hafta 3-4 saate ulaşana kadar kademeli olarak uzatın ve düzenli bir idrara çıkma alışkanlığı oluşturun.
      2. Gecikmiş idrara çıkma
        1. Hasta idrar yapmak istediğinde, hastayı idrara çıkmayı geciktirmeye çalışması için teşvik edin ve idrar tutma süresini uzatmak için hastayı dikkat dağıtma, derin nefes alma ve pelvik taban kas kasılması gibi yöntemleri kullanmaya yönlendirin.
        2. Her gecikmiş idrara çıkma zamanını kaydedin ve mesane kapasitesini artırmak için idrar tutma süresini kademeli olarak artırın.
        3. Gecikmiş idrara çıkma eğitimi sırasında hastanın sık idrara çıkma ve sıkışma semptomlarının hafifleyip hafiflemediğini gözlemleyin.
      3. Çift işeme
        1. Hastaya her idrara çıkmadan 1-2 dakika sonra tekrar idrara çıkmayı denemesini söyleyin.
        2. Hastanın ikinci idrar hacmini gözlemleyin ve her çift işemenin toplam idrar hacmini kaydedin.
        3. Kalan idrar hacmini azaltmak için çift işeme yöntemiyle mesaneyi mümkün olduğunca boşaltın.
        4. Pelvik taban kas eğitimi
          1. Hastayı pelvik taban kaslarını tanımlaması için yönlendirin, örneğin idrar yaparken idrar akışını kesmeye çalışın ve pelvik taban kas kasılması hissini yaşayın.
          2. Hastayı aktif pelvik taban kas kasılması ve gevşetme eğitimi yapması için yönlendirin, örneğin, bir tabureyi tutuyormuş gibi anüs çevresindeki kasları kasın, 5-10 saniye tutun ve ardından 5-10 saniye gevşeyin.
          3. Her seferinde günde 3-4 kez, seans başına 10-15 döngü olmak üzere pelvik taban kas antrenmanının zamanını ve sayısını kaydedin.
    2. Aralıklı temiz kateterizasyon
      1. Hastanın durumunun stabil olup olmadığını, çok miktarda infüzyon gerekip gerekmediğini, hastanın düzenli olarak su içip içmediğini ve idrar yolu enfeksiyonu olup olmadığını değerlendirin.
      2. Kateterizasyon aralığını hastanın kalan idrar hacmine göre ayarlayın.
        NOT: Genel olarak, aralık ~ 4-6 saattir. Sabah kalkmadan önce, yemeklerden önce ve yatmadan önce yapılabilir.
      3. Her kateterizasyonun idrar hacmini kaydedin, hastanın rezidüel idrar hacmindeki değişiklikleri gözlemleyin ve kateterizasyon aralığını duruma göre ayarlayın.
      4. Hastanın rezidüel idrar hacmi <100 mL olduğunda aralıklı temiz kateterizasyonu durdurun.
    3. Diyet ayarlaması
      1. Hastaya sıkı bir içme planı geliştirmeyi ve günlük su alımını kaydetmeyi öğretin.
      2. Hastanın sabahtan saat 20:00'ye kadar her 2-3 saatte bir su içmesini isteyin, saat 18:00'den sonra su içmekten kaçının ve saat 20:00'den sonra su içmekten kesinlikle kaçının.
      3. Hastanın sık idrara çıkma ve aciliyet gibi semptomlarının sıkı içme planı kapsamında hafifletilip hafifletilmediğini gözlemleyin.
      4. İdrar söktürücü içecekler veya çay, soda ve karpuz gibi yiyecekler almaktan kaçının.
    4. İlaç tedavisi
      1. Hastanın durumuna göre semptomatik tedavi için uygun ilaçları seçin. Antikolinerjik ilaçlar kullanın (ör., oksibutinin, tolterodin) aşırı aktif mesaneyi inhibe etmek ve sık idrara çıkma ve sıkışma gibi semptomları hafifletmek için. α reseptör blokerleri kullanın (ör., tamsulosin, doksazosin) mesane boynunu ve prostat düz kasını gevşetmek ve idrara çıkma zorluklarını iyileştirmek için.
      2. İlaç tedavisi altında hastanın semptomlarındaki değişiklikleri gözlemleyin ve ilacın kullanımını ve etkisini kaydedin.
      3. İlaç dozajını ayarlayın veya ilacı ilaç tedavisinin etkisine göre değiştirin.
  2. Biofeedback stimülatörü
    1. Tedavi öncesi hazırlık
      1. Hastanın durumunu değerlendirin ve hastanın bir biofeedback stimülatörü ile tedaviye uygun olup olmadığını belirleyin.
      2. Biofeedback stimülatörünün prensibini ve kullanımını ve tedavi sırasındaki olası reaksiyonları hastaya açıklayın ve hastanın bilgilendirilmiş onamını alın.
      3. Biofeedback terapi cihazları, yüzey elektromiyografi elektrotları ve temizlik malzemeleri gibi tedavi ekipmanı ve malzemelerini hazırlayın.
    2. Biofeedback stimülatörünü kullanma adımları
      1. Hastayı konumlandırın
        1. Hastanın rahat bir oturma veya yatma pozisyonu almasına izin verin, perianal cildi açığa çıkarın ve tedavi alanının temiz ve kuru olduğundan emin olun.
        2. Yüzey elektromiyografi elektrodunu hastanın anüsü etrafındaki cilde yerleştirin, elektrotun tipine ve özelliklerine göre uygun bir yapıştırma pozisyonu seçin ve elektrotun cilt ile yakın temas halinde olduğundan emin olun.
        3. Düşmeyi önlemek için bağlantının sağlam olduğundan emin olmak için elektrot kablosunu bağlayın.
      2. Terapi cihazını bağlayın.
        1. Elektrot telini biofeedback terapi cihazına bağlayın ve terapi cihazının kullanım talimatlarına göre ayarlayın.
        2. Elektromiyografi geri bildirim modu veya biofeedback modu gibi uygun bir tedavi modu seçin ve tedavi parametrelerini hassasiyet, eşik ve sinyal tipi gibi hastanın özel durumuna göre ayarlayın.
      3. İlk değerlendirme
        1. Tedaviye başlamadan önce, başlangıç parametrelerinin ayarlanmasına yardımcı olmak için hastanın pelvik taban kas gücü ve kontrolünün kapsamlı bir değerlendirmesini yapın.
        2. İlk değerlendirmeye dayanarak, kas aktivitesini doğru bir şekilde tespit edebildiklerinden emin olmak için elektrotların hassasiyetini ayarlayın. Hasta istenen kas aktivasyonu seviyesine ulaştığında geri bildirim sağlamak için eşik seviyelerini ayarlayın.
        3. Hastanın görsel veya işitsel geri bildirimi tercih edip etmediğini belirleyin. Hastanın katılımını ve geri bildirimi anlamasını geliştirmek için sinyal türünü buna göre ayarlayın.
        4. Egzersiz süresini ve dinlenme aralıklarını hastanın mevcut kas dayanıklılığına göre ayarlayın. Hasta ilerledikçe süreyi kademeli olarak artırın ve dinlenme aralıklarını azaltın.
        5. Tedavi seansları sırasında, hastanın ilerlemesini sürekli olarak izleyin ve tedavinin etkili kalmasını ve hastanın gelişen ihtiyaçlarına göre uyarlanmasını sağlamak için parametreleri gerektiği gibi ayarlayın.
          NOT: Bu bölüm, tedavi modlarının ve parametre ayarlamalarının ayrıntılı açıklamalarını sağlayarak, tedavi sürecinin açık, spesifik ve doğru olmasını sağlar ve biofeedback stimülatör tedavisinin etkili bir şekilde uygulanmasını ve belgelenmesini kolaylaştırır.
      4. Tedavi cihazını başlatın
        1. Tedavi cihazını açın ve tedavi öğelerinin seçilmesi ve tedavi süresinin ayarlanması gibi tedavi cihazının ekranındaki istemlere göre çalıştırın.
        2. Tedavi parametrelerinin doğru ayarlandığını onayladıktan sonra tedavi cihazını çalıştırın ve tedaviye başlayın.
      5. Tedaviyi uygulayın
        1. Tedavi sırasında, operatörün hastanın elektromiyografik sinyallerindeki değişiklikleri yakından gözlemlemesini sağlayın ve sinyallerdeki değişikliklere göre hastayı pelvik taban kaslarını aktif olarak kasılıp gevşetmesi için yönlendirin.
        2. Hastanın elektromiyografik sinyali arttığında, hastadan pelvik taban kaslarını kasmasını isteyin ve bir süre kasılma durumunu sürdürmeleri için onları teşvik edin.
        3. Hastanın elektromiyografik sinyali azaldığında, hastadan pelvik taban kaslarını tamamen gevşetmesini isteyin.
        4. Operatörden, kasılma süresini ve gevşeme süresini artırma veya azaltma gibi hastanın geri bildirimlerine göre tedavi parametrelerini ve eğitim yöntemlerini zamanında ayarlamasını isteyin.
      6. Tedaviyi sonlandırın.
        1. Tedaviden sonra, tedavi cihazını kapatın ve elektrot telini ayırın.
        2. Hastanın cildini temizleyin ve tedavi süresi, tedavi parametreleri ve hasta geri bildirimi gibi tedavi durumunu kaydedin.
    3. Tedavi planı
      1. Bu protokolü takip etmek için, 8 hafta boyunca haftada 3 kez, her seferinde 30 dakika biofeedback destekli pelvik taban kas antrenmanı yapın.
    4. Tedavi sırasında alınacak önlemler
      NOT: Klinisyenler hastanın durum değişikliklerine ve tedavi yanıtına çok dikkat etmeli ve tedavi planını zamanında ayarlamalıdır.
      1. Tedavi sürecinde hastalarla tüm iletişimi güçlendirin, hastaların ihtiyaçlarını ve duygularını zamanında anlayın. Hastaların tedavi uyumunu artırmak için psikolojik destek ve teşvik sağlayın.
      2. Tedaviden önce, hastaları cilt kızarıklığı ve kas ağrısı gibi olası yan etkiler hakkında bilgilendirin ve bunlarla nasıl başa çıkacakları konusunda onlara talimat verin.
      3. Tedavi işlemi sırasında, elektromanyetik paraziti önlemek için metal nesneleri tedavi cihazından uzak tutun.

4. Sonuç değerlendirmeleri

NOT: Değerlendirmeler ameliyattan sonraki 2., 7. ve 14. günlerde rehabilitasyon terapistleri tarafından tamamlanmalıdır.

  1. Birincil sonuçlar
    1. Tedaviden önce ve sonra, iki hasta grubunda ürodinamik muayene (mesane kapasitesi) yapın ve Maksimum Sistometrik Kapasiteyi (MCC) kaydedin. Bu, mesane fonksiyonundaki iyileşmeyi doğrudan yansıttığı için önemli bir sonuçtur.
    2. İki hasta grubunun tedavisinden önceki ve sonraki hafta içinde günlük kontinans sürelerinin sayısını kaydedin ve üriner inkontinans insidansını hesaplayın.
    3. Tedaviden önce ve sonra mesane kalıntı idrar hacmini belirlemek için her iki gruba da ultrasonografi yapın.
  2. İkincil sonuçlar
    1. Üriner inkontinansı olan hastaların yaşam kalitesini değerlendirmek için basit, geçerli ve güvenilir bir yöntem olan ICIQ-SF'yi kullanarak yaşam kalitesi skorlarını belirleyin. Ölçek, Uluslararası İnkontinans Danışma Komitesi (ICI) tarafından geliştirilmiştir ve inkontinans semptomları hakkında üç soru ve yaşam kalitesi hakkında bir soru içerir ve toplam puanı 0 ile 21 arasında değişir ve daha büyük puanlar inkontinansın yaşam kalitesi üzerindeki daha büyük etkisini temsil eder17.
    2. Bir hastanın sağlığını yönetmeye katılma konusundaki bilgi, beceri ve güvenini değerlendiren bir araç olan Hasta Aktivasyon Ölçüsü'nü (PAM) kullanarak tedaviden önce ve sonra öz yönetim becerilerini değerlendirin. Ölçek, Hibbard ve ark.18 tarafından geliştirilmiştir ve hastaların sağlıkları hakkındaki bilgilerini, tedaviye katılma istekliliklerini ve eylemlerini ve doktor-hasta iletişimini anlamalarını kapsayan 13 madde içerir ve toplam puanı 0 ile 52 puan arasında değişir.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Results

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Bu çalışmaya, her grupta 28 vaka olmak üzere 56 hasta dahil edildi. Kontrol grubu (standart mesane rehabilitasyon bakımı aldı) 15 erkek ve 13 kadından oluşmakta olup, yaş ortalaması 56.32 ± 13.52 yıl ve hastalık süresi 42.62 ± 18.54 aydır. Tedavi grubunda (CBM ve biofeedback stimülatör tedavisinin bir kombinasyonunu aldı), ortalama yaş 57.36 ila 12.5±2 yıl ve hastalık süresi 45.65 ± 17.74 ay olan 16 erkek ve 12 kadın olmak üzere 28 vaka vardı (Şekil 1). İ...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Discussion

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Nörojenik mesane (NB) ve kapsamlı tedavi: Biofeedback stimülatörü ile birleştirilmiş bir CBM programı, NB rehabilitasyonunda çok yönlü bir terapötik mekanizma sunar.

Mesane yönetiminde çoklu yaklaşımlar

Bir CBM programı, ilaç tedavisi, mesane eğitimi ve aralıklı kateterizasyon kullanarak mesane fonksiyonunu geliştirir. Antikolinerjik ilaçlar ve alfa blokerler gibi ilaçlar aşırı aktif mesane semptomlarını hafifletmey...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Disclosures

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Yazarlar herhangi bir çıkar çatışması beyan etmemektedir.

Materials

List of materials used in this article
NameCompanyCatalog NumberComments
Biofeedback StimülatörüSuji Enjeksiyon Standardı 20030029Biofeedback stimülatörü tedavi mekanizması: Kas kasılmasını indükleyebilen, sinir fonksiyonunun geri kazanılmasını teşvik edebilen ve fizyolojik işlevi iyileştirmek için bir dizi fizyolojik ve biyokimyasal reaksiyon üretebilen aksiyon potansiyelleri üretmek için hücreleri depolarize etmek için dokularda indüklenmiş akımlar oluşturmak için zamanla değişen manyetik alanların kullanılması.
Pelvik tabanın iyileştirilmesi biofeedback stimülatörü ile kas fonksiyonu.
Terminal motor sinir liflerini ve motor uç plakasını tekrar tekrar aktive ederek, pelvik taban kasları kasılır ve aynı zamanda pelvik taban kan dolaşımını teşvik eder ve lif alım sayısını artırır. Derin pelvik taban kaslarının daha etkili bir şekilde uyarılması, böylece pelvik taban kaslarının iyileştirilmesi.
Biofeedback stimülatörü, doğum sonrası pelvik taban rehabilitasyonu, pelvik organ prolapsusu, stres üriner inkontinans, dışkılama disfonksiyonu, karışık üriner inkontinans, cinsel disfonksiyon, kronik pelvik ağrı vb. için uygulanabilir.
Fen Bilimleri İçin İstatistik Paketi(SPSS)26.0IBM
Corporation
t-testleri, çok açılı regresyon ve kovaryans analizi dahil olmak üzere istatistiksel analiz için kullanılır

References

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Xiang, L., et al. Rehabilitation care of patients with neurogenic bladder after spinal cord injury: A literature review. World J Clin Cases. 11 (1), 57-64 (2023).
  2. Bapir, R., et al. Efficacy of overactive neurogenic bladder treatment: A systematic review of randomized controlled trials. Arch Ital Urol Androl. 94 (4), 492-506 (2022).
  3. Zeng, L., et al. Application of motor imagery training combined with bladder function training in the rehabilitation treatment of patients with neurogenic bladder after stroke. Journal of North Sichuan Medical College. 39 (2), 186-189 (2024).
  4. Akkoç, Y., Ersöz, M., Çınar, E., Gök, H. Evaluation and management of neurogenic bladder after spinal cord injury: Current practice among physical medicine and rehabilitation specialists in turkey. Turk J Phys Med Rehabil. 67 (2), 225-232 (2021).
  5. Erden, E., Ersöz, M., Tiftik, T., Erden, E. The neurogenic bladder characteristics and treatment approaches in the patients with multiple sclerosis. Mult Scler Relat Disord. 58, 103439(2022).
  6. Wang, F., Mi, S. B., Guo, H. P. Exploring the effect of bladder functional training combined with repetitive sacral root magnetic stimulation in the treatment of neurogenic bladder. World Neurosurg. , (2023).
  7. Vecchio, M., Chiaramonte, R., Benedetto, P. D. I. Management of bladder dysfunction in multiple sclerosis: A systematic review and meta-analysis of studies regarding bladder rehabilitation. Eur J Phys Rehabil Med. 58 (3), 387-396 (2022).
  8. Wang, S., Zhao, J., Liu, Y. Effect of comprehensive rehabilitation nursing combined with psychological intervention on patients with neurogenic bladder after spinal cord injury. International Journal of Psychiatry. 51 (1), 310-313 (2024).
  9. Sager, C., Barroso, U., Bastos, J. M. N., Retamal, G., Ormaechea, E. Management of neurogenic bladder dysfunction in children update and recommendations on medical treatment. Int Braz J Urol. 48 (1), 31-51 (2022).
  10. Stein, R., et al. Eau/espu guidelines on the management of neurogenic bladder in children and adolescent part i diagnostics and conservative treatment. Neurourol Urodyn. 39 (1), 45-57 (2020).
  11. Perez, N. E., Godbole, N. P., Amin, K., Syan, R., Gater, D. R. Jr Neurogenic bladder physiology, pathogenesis, and management after spinal cord injury. J Pers Med. 12 (6), (2022).
  12. Stein, R., et al. Eau/espu guidelines on the management of neurogenic bladder in children and adolescent part ii operative management. Neurourol Urodyn. 39 (2), 498-506 (2020).
  13. Joshi, A. D., Shukla, A., Chawathe, V., Gaur, A. K. Clean intermittent catheterization in long-term management of neurogenic bladder in spinal cord injury: Patient perspective and experiences. Int J Urol. 29 (4), 317-323 (2022).
  14. Xu, L., et al. Efficacy of biofeedback, repetitive transcranial magnetic stimulation and pelvic floor muscle training for female neurogenic bladder dysfunction after spinal cord injury: A study protocol for a randomised controlled trial. BMJ Open. 10 (8), e034582(2020).
  15. Firinci, S., Yildiz, N., Alkan, H., Aybek, Z. Which combination is most effective in women with idiopathic overactive bladder, including bladder training, biofeedback, and electrical stimulation? A prospective randomized controlled trial. Neurourol Urodyn. 39 (8), 2498-2508 (2020).
  16. Polat Dunya, C., Tulek, Z., Kürtüncü, M., Panicker, J. N., Eraksoy, M. Effectiveness of the transcutaneous tibial nerve stimulation and pelvic floor muscle training with biofeedback in women with multiple sclerosis for the management of overactive bladder. Mult Scler. 27 (4), 621-629 (2021).
  17. Avery, K., et al. Iciq: A brief and robust measure for evaluating the symptoms and impact of urinary incontinence. Neurourol Urodyn. 23 (4), 322-330 (2004).
  18. Hibbard, J. H., Stockard, J., Mahoney, E. R., Tusler, M. Development of the patient activation measure (pam): Conceptualizing and measuring activation in patients and consumers. Health Serv Res. 39 (4 Pt 1), 1005-1026 (2004).
  19. Mostafaei, H., et al. The clinical pharmacology of the medical treatment for overactive bladder in adults. Expert Rev Clin Pharmacol. 13 (7), 707-720 (2020).
  20. Herrity, A. N., et al. Improvements in bladder function following activity-based recovery training with epidural stimulation after chronic spinal cord injury. Front Syst Neurosci. 14, 614691(2020).
  21. Pickard, R., et al. Types of urethral catheter for reducing symptomatic urinary tract infections in hospitalised adults requiring short-term catheterisation: Multicentre randomised controlled trial and economic evaluation of antimicrobial- and antiseptic-impregnated urethral catheters (the catheter trial). Health Technol Assess. 16 (47), 1-197 (2012).
  22. Keskin Paker, M., et al. Comparison of the effectiveness of pelvic floor muscle training, biofeedback, and tibial nerve stimulation in overactive bladder syndrome: A prospective randomized controlled study. J Clin Obstet Gynecol. 33 (4), 236-244 (2023).
  23. Chu, X. L., et al. Basic mechanisms of peripheral nerve injury and treatment via electrical stimulation. Neural Regen Res. 17 (10), 2185-2193 (2022).
  24. Zhang, J. -J., et al. Clinical effect of repetitive functional magnetic stimulation of sacral nerve roots on urinary retention after spinal cord injury: A case-control study. Brain Network and Modulation. 1 (1), 31-38 (2022).
  25. Dengler, K. L., et al. Overactive bladder and cognitive impairment: The american urogynecologic society and pelvic floor disorders research foundation state-of-the-science conference summary report. Urogynecology (Phila). 29 (1S Suppl 1), S1-S19 (2023).
  26. Nambiar, A. K., et al. European association of urology guidelines on the diagnosis and management of female non-neurogenic lower urinary tract symptoms. Part 1: Diagnostics, overactive bladder, stress urinary incontinence, and mixed urinary incontinence. Eur Urol. 82 (1), 49-59 (2022).
  27. Królicki, T., et al. Acute kidney injury secondary to urinary tract infection in kidney transplant recipients. Sci Rep. 12 (1), 10858(2022).
  28. Scherberich, J. E., Fünfstück, R., Naber, K. G. Urinary tract infections in patients with renal insufficiency and dialysis - epidemiology, pathogenesis, clinical symptoms, diagnosis and treatment. GMS Infect Dis. 9, Doc07(2021).
  29. Maeda, N., et al. Cross-sectional study of the prevalence and symptoms of urinary incontinence among japanese older adults: Associations with physical activity, health-related quality of life, and well-being. Int J Environ Res Public Health. 18 (2), 360(2021).

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Reprints and Permissions

Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article

Request Permission

Tags

Neurogenic BladderBladder ManagementBiofeedback StimulatorBladder RehabilitationUrinary IncontinenceBladder CapacityResidual Urine VolumeIncontinence QuestionnaireBladder FunctionRehabilitation Treatment
Video Coming Soon

Related Articles