$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
Bildiğimiz kadarıyla, bu, canlı hastalarda pratik olarak elde edilebilir elektrot yerleştirme derinliğini tanımlamayı amaçlayan ve ameliyat eden cerrahın yerleştirme yeteneklerini hesaba katan bir yerleştirme test elektrodunun uygulanmasını bildiren ilk prospektif çalışmadır. Seçilen elektrot dizisinin tam olarak yerleştirilmesini sağlama hedefi, renkli işaretleyicilere sahip önerilen yerleştirme derinliği cihazı kullanılarak gerçekleştirildi. Bu yenilikçi yerleştirme test cihazı, türünün ilk örneğidir ve iki renkte beş farklı yerleştirme derinliği işaretleyicisine sahiptir. Bu çalışmada, cerrahi mikroskop altında kesin yerleştirme derinliğini belirlemek için hastalarda kullanılan renkli belirteçleri izlemek, elektrot dizisinin parlak platin temas pedlerinden çok daha basitti. Bu, CI operasyonları sırasında elektrot yerleştirme derinliklerine karar verirken cerrahi doğruluğun ve kontrolün iyileştirilmesine yardımcı olabilir.
Yerleştirme test elektrodu için renk kodlaması, intraoperatif görünürlüğü ve derinlik tahmini kolaylığını en üst düzeye çıkarmak için tasarlanmıştır. Beş farklı derinlik işaretçisi, her bir derinlik aralığını ayırt etmek için alternatif renklerle (örneğin, mavi ve kırmızı) test elektrodunun şaftı boyunca renkli halkalar olarak dahil edildi. Her renkli halka, elektrot ucundan belirli bir mesafeye (örn. 19 mm, 24 mm, 26 mm, 28 mm ve 31,5 mm) karşılık gelir ve cerrahın cerrahi mikroskop altında elde edilen yerleştirme derinliğini hızlı ve güvenilir bir şekilde tanımlamasına olanak tanır. Bu sistematik renk düzenlemesi, tipik koklear anatomi ve ortak elektrot dizisi uzunluklarına dayalı olarak üretici (MED-EL) ile işbirliği içinde belirlendi ve hem standardizasyon hem de ameliyat sırasında pratik fayda sağlandı.
Koklear yapının korunması, herhangi bir koklear implant ameliyatının başarısı için çok önemlidir. Test cihazının gerçek implant elektrot yerleştirilmesinden önce yerleştirilmesi önemli bir husustu. Ayrıntılı tartışmalar ve özel dahil etme kriterleri belirleyerek, gerçek bir implant elektrodunun mekanik özelliklerini taklit eden yerleştirme derinliği işaretleyicilerine sahip bir test elektrodu geliştirmek için değişken uzunluklu esnek elektrotlarıyla tanınan bir CI üreticisi olan MED-EL ile işbirliği yaptık. Bu işbirliği, yalnızca ameliyat öncesi koklear kanal uzunluğu (CDL) değerlendirmelerine güvenmek yerine, cihazı skala timpaniye (ST) nazikçe yerleştirme ve elektrot dizisinin kokleaya ne kadar uzağa yerleştirilebileceğini değerlendirme becerisine güven aşıladı. Bununla birlikte, elektriksel olarak uyarılmış bileşik aksiyon potansiyeli (ECAP) ölçümleri, çift yerleştirme girişimlerini takiben koklear işlevselliği doğrulasa da, fonksiyonel düşük frekanslı rezidüel işitmesi olan hastalar için bu yaklaşım önerilmez.
Ameliyat öncesi CDL değerlendirmeleri teorik olarak elektrot seçimine ve ameliyat sonrası ses işlemcisi takılmasına yardımcı olurken, her durumda seçilen elektrotun tam olarak yerleştirilmesini sağlamaz. Çeşitli matematiksel modellere dayalı olarak tahmin edilen yerleştirme derinliklerinin doğruluğu ile ilgili cesaret verici literatür vardır 19,20,21. Bununla birlikte, gerçek elektrot yerleştirmeleri yoluyla doğrulamalar sınırlı kalmaktadır. Bu sınırlama bizi, ulaşılabilir yerleştirme derinliklerini belirlemek için belirli anatomik özelliklere sahip hastalara bir test cihazının yerleştirildiği pratik bir yaklaşımı düşünmeye sevk etti. Bu yaklaşım, implante edilen elektrotun tüm deneklerde tüm yerleştirilmesini mümkün kılmıştır. Özellikle, tüm CDL tahmin formülleri, yalnızca 2.5 tur ile karakterize edilen normal anatomiye sahip koklealar için doğrulanmıştır ve henüz anatomik anomaliler için test edilmemiştir. Son zamanlarda yapılan çalışmalar, koklear uzunluğu tahmin etmek için sadece hatalı biçimlendirilmiş koklealarda 360° yerleştirme derinliklerini dikkate alan yöntemler önermiştir, 450° veya 540°'lik daha rezonanslı eklemeleri hesaplamak için formüller yoktur, bu da özellikle eksik bölme tip II ve genişlemiş vestibüler su kemeri sendromu vakaları için geçerlidir. Tam elektrot yerleştirilmesini engelleyebilecek faktörler arasında cerrahın cihazı kullanma konusundaki yeterliliği, cerrahi manevra kabiliyeti ile ilgili kısıtlamalar ve bazal dönüş22'deki anatomik varyasyonlar yer alır.
Amaç, koklea içindeki uyarıcı kanalların sayısını en üst düzeye çıkarmak tercih edildiğinden, tüm ileri derecede sağır hastalar için maksimum elektrot yerleştirilmesini sağlamaktır. Ne yazık ki, kısmi elektrot yerleştirme, özellikle çeşitli CI markalarının esnek, serbest oturan elektrotları ile CI alanında hafife alınan bir zorluk olmaya devam etmektedir. Bu konu, literatürde kapsamlı bir şekilde belgelenmemiş olsa da, konferanslar ve çalıştaylar sırasında Koklear İmplant cerrahları arasında sıklıkla tartışılmaktadır. Sonuç olarak, CI implant elektrodunu yerleştirmeden önce sahte bir elektrot kullanmanın pratik yöntemini seçtik. Hasta grubumuzun işitme sonuçları uygun Kİ kullanım periyoduna ulaştıktan sonra takip edilecek ve raporlanacaktır. Uygun Koklear İmplant kullanım süresi tipik olarak koklear implant aktivasyonundan sonra en az 6 ila 12 aylık bir takip süresini ifade eder ve bu, klinik çalışmalarda stabil işitme sonuçlarını ve cihaz performansını değerlendirmek için gereken minimum süre olarak yaygın olarak kabul edilir. Bu zaman dilimi, yeterli işitsel rehabilitasyona, cihaz programlamasına (haritalama) ve hasta tarafından adaptasyona izin verir23,24. Bu devam eden değerlendirme, yerleştirme test elektrodunun etkinliği ve cerrahi sonuçları optimize etmedeki potansiyel rolü hakkında daha fazla bilgi sağlayacaktır.
Çalışmanın küçük örneklem boyutunun, renkli yerleştirme elektrodunun faydasını doğrulama yeteneğini sınırladığına dikkat etmek önemlidir. Ek olarak, mevcut bulgular pre-kavisli elektrot uygulamalarına genelleştirilmemelidir, çünkü yerleştirme ve ekplantasyon önemli intrakoklear yapısal hasara yol açabilir. Bu tekniğin daha geniş uygulanabilirliğini ve CI sonuçları üzerindeki etkisini değerlendirmek için daha geniş hasta kohortları ve çeşitli elektrot tasarımları ile gelecekteki çalışmalar gereklidir.
Bildiğimiz kadarıyla, bu çalışma, implant elektrot dizisinin yerleştirilmesinden önce pratik olarak elde edilebilir elektrot yerleştirme derinliğini belirlemek için bir yerleştirme test elektrot dizisinin kullanılmasının ilk örneğini temsil etmektedir. Yerleştirme test elektrodunun uygulanması, hem normal koklear anatomisi olan hem de eksik bölme tip II malformasyonları olan hastalarda seçilen elektrotun başarılı bir şekilde tam olarak yerleştirilmesini kolaylaştırmıştır. Bu yaklaşım, belirli durumlarda üreticilerden serbest oturan elektrot türleriyle kısmi elektrot yerleştirme ile ilgili zorluklarla karşılaşan Kİ merkezleri için değerli bir kaynaktır. Ayrıca, bu bulgular, CDL tahmin tekniklerini iyileştirmek ve değişen anatomik koşullarda elektrot yerleştirme derinliklerini belirlemek için gelişmiş metodolojiler oluşturmak için daha fazla araştırmaya ilham verebilir.