Bu içeriği görüntülemek için JoVE aboneliğiniz gereklidir. Giriş yapın veya ücretsiz denemenizi bugün başlatın.

Yöntem makalesi

Enzimatik Olmayan Amperometrik Glukoz Tespiti İçin NiO Nanoçiçekleri

608 görüntülenme

⸱

DOI:

10.3791/68896

⸱

30 Aralık 2025

 ,  ,  , 
1A-MAD Laboratory, Department of Physics, Indian Institute of Technology, Jodhpur, 2Department of Physics, Indian Institute of Technology, Ropar, 3Rishabh Centre for Research and Innovation in Clean Energy, Indian Institute of Technology, Jodhpur

Bu makalede

Özet

Bu makalenin temel amacı, araştırmacılar ve bilim insanları elektrokimya kullanarak glikoz algılama sürecini anlamalarına yardımcı olmak ve parametreleri en üst düzeye çıkarmak için glikoz algılama yanıtını en üst düzeye çıkarmaktır. Bir glukoz sensörünün üretim süreci, en iyi kronoamperometrik yanıtını elde etmek için rehberliklerle ayrıntılı şekilde anlatılır.

Özet

Nanoyapılandırılmış metal oksit malzemeleri kullanan enzimatik olmayan glukoz sensörleri şu anda en kapsamlı araştırılan konular arasındadır. Demir oksitler (α-Fe2O3, γ-Fe 2O3, Fe3O4 vb.), nikel oksit (NiO), bakır oksit (CuO), krom trioksit (CrO3) gibi çeşitli geçiş metal oksitleri (TMO), glikoz oksidasyonu için enzim taklit eden katalizörler olarak kullanılmıştır. Farklı TMO malzemelerinin kullanımıyla birlikte, bu malzemelerin farklı morfolojilerinin etkisini incelemek için önemli çabalar harcanmıştır. Literatür, çiçek ve tel şeklindeki katalizörlerin geniş yüzey alanları sayesinde daha iyi performans gösterdiğini göstermektedir.

Bu çalışma, NiO nanoçiçeği süslü cam gibi karbon elektrotlarının (NiO NF@GCE) enzimatik olmayan glikoz algılama özelliklerini sunmaktadır. Bu çalışmanın temel amacı, GCE üzerinde glikoz sensatorlu NiO nanoçiçeklerinin üretimi ve karakterizasyonundaki süreçlere ışık tutmaktır. Glikozun amperometrik tespiti, fizyolojik olarak ilgili glukoz konsantrasyonlarına göre 0 mM ile 15 mM arasında doğrusal bir akım artışı gösterir. Elektrotlar 281,69 μA mM-1·cm-2 hassasiyet ve 10 μM tespit sınırı sunar. Sonuçlar, belirli bir yükleme konsantrasyonundan sonra nanomateryalin yükleme kütlesi arttıkça doğrusal tespit aralığının arttığını ve hassasiyetin azaldığını göstermektedir. Ayrıca, elektrotlar askorbin asit, fruktoz, sukroz ve NaCl gibi diğer interferantif türlerin varlığında glikoza karşı yüksek seçicilik göstermiştir. NiO NF modifiye elektrotların seçiciliği üzerindeki yükleme konsantrasyonu üzerindeki etkisi, belirli bir optimal yükleme kütlesinden sonra nanomateryalin yüklenmesinin artmasıyla birlikte seçiciliğin azaldığını gösterir.

Giriş

Tıbbi teknolojiler son yirmi yılda hızlı bir gelişme gösterdi. Gerçek zamanlı hastalık izleme imkanı sağlayan biyosensör cihazları, glikoz sensörlerinin geliştirilmesiyle öncülük edilen önemli birilerlemeyi temsil eder 1. Clark'ın glikozelektrotları 2'nin icadından bu yana, glikoz sensörleri önemli ölçüde ilerledi. Hâlâ biyosensörde en yaygın olanlardır ve tüm biyosensör pazarında cömertçe %80 payınasahiptirler 3. Ancak, ticari glikoz sensörlerinin çoğu enzimatik bir algılama yöntemi kullanır. Enzimatik sensörlerin yüksek performans gösterişi, sıcaklık, analitik çözeltinin pH'sı, depolama süresi vesıcaklık 4. Bu dezavantajlar nedeniyle, enzimatik olmayan glukoz sensörleri glikoz algılamada yeni bir eğilim haline gelmektedir.

Mevcut nesil glikozsensörleri 5 , glikoz algılama için metal ve metal oksit nanopartikülleri kullanır. Bu metal oksitler ortam koşullarında oldukça stabildir, bu nedenle enzimlere göre ideal bir seçimdir. Bir malzemenin glikoz için dönüştürücü olarak kullanılabilmesi için dört önemli özelliğe sahip olması gerekir. İlk özellik yüksek elektrokatalitik aktivite6 olup, TMO'ları bu amaç için ideal tercih haline getirir. Elektrokimyasal geçiş sürecinde glikozu oksitlemek için kullanılabilen birden fazla stabil oksidasyon durumunun varlığı, onları uygun bir aday yapar. İkincisi ise glukoz oksidasyonu için maksimum alanlar sağlamak amacıyla yüksek bir yüzey alanıdır. Bu metal oksitlerin nano-yapılandırılması ve morfolojilerin manipülasyonu, onları kendi hacimli muadillerine göre avantaj sağlar. Üçüncüsü, glukoz oksidasyonu nedeniyle elektron transferinde verimli değişiklikler için yüksek elektrik iletkenliğidir. Son olarak, dördüncü faktör, elektrotun etkili geri dönüşü ve antifouling için iyi redoks yeteneğidir. Metal oksitler için tamamen geri dönebilir bir geçiş bulmak zordur. Ancak, yarı-geri dönüşebilir süreçler iyi bir alternatif olabilir. NiO NF'ler, dört kriterin tamamında mükemmel şekilde yeterli olduğu için enzimatik olmayan glikoz algılama için en iyi seçeneklerden biridir. NiO, hassasiyet açısından diğer TMO'lardan daha iyi performans gösterir; sadece CuO benzer performans gösterir. Diğer TMO'lar, çoklu oksidatif duruma sahip olmalarına rağmen, bu performansı göstermemiştir. Literatürde en yüksek bildirilen glikoz hassasiyeti, Ni-doped edilmiş Co3O4 içeren Ni bazlı bir elektrottadır. Yukarıda belirtilen tüm avantajların yanı sıra, NiO nanopartikülleri kolayca sentezlenir, maliyet ekilidir, ölçeklenebilir vealkalin ortamda yüksek stabiliteye sahiptir 8. Alkalin stabilitesi göz önüne alındığında, NaOH NiO bazlı enzimatik olmayan glukoz algılama deneyleri için tercih edilen elektrolittir.

Bu nedenle makale, NiO NF'yi bir glukoz algılayıcı malzeme olarak kullanmayı amaçlamaktadır. Seçilen temel elektrot, en standart elektrotlardan biri olan cam gibi karbon elektrottur (GCE). Ancak, metal köpük elektrotlar (Ni ve Cu Köpük), İndium Kalay Oksit (ITO) kaplı cam, Flüor Kalay Oksit (FTO) kaplı cam, metal elektrotlar (Au, Ag, Cu vb.) ve serigrafi çaplı elektrotlar gibi diğer substratlara da benzer şekilde uygulanabilir. GCE, bahsedilen diğer elektrotlarla değiştirilebilir ve süreçler onlara eşdeğer olarak aktarılabilir. Daha da önemlisi, bu askorbin asit, ürik asit gibi diğer analitlere de çevrilebilir. Glikozun kronoamperometrik tespitiyle ilgili deneyler için adım adım bir rehber sunulmakta olup, sensörün algılama performans metriklerini en üst düzeye çıkaran parametrelerin optimizasyonuna odaklanmaktadır.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Protokol

1. NiO nanoyapılı çiçek sentezi

  1. İlk olarak, 10 mL etanol içinde 6 mM NiCl2·2H2O çözeltisi hazırlayın.
  2. Ayrı bir beakerde, 10 mL %3 Polivinilpirrolidon (PVP) çözeltisi deiyonize (DI) suda hazırlayın. Çözeltiyi 40 kHz (50 W) frekansında 5 dakika ultrasonla geçirin ve mekanik olarak ek 5 dakika karıştırın. Katı PVP'yi tamamen çözmek için döngüyü iki kez tekrarlayın.
    NOT: PVP kalırsa, başka bir sonikasyon ve karıştırma döngüsü yapın.
  3. PVP tamamen çözündüğünde, 10 mL PVP çözeltisini pipet ile damla olarak 10 mL Ni öncül çözeltisine yoğun karıştırma altında ekleyin. PVP eklendikten sonra karışımı 30 dakika boyunca karıştırmaya devam edin.
    NOT: PVP'nin eklenmesi, istenen morfolojiye ulaşmak için kritik bir adımdır.
  4. Hazırlanan karışıma 18 mM üre çözeltisi (1:1 DI: etanol karışımı 10 mL) damla olarak ekleyin ve çözeltinin toplam hacmi 30 mL'ye ulaşır.
  5. Çözeltiyi 10 dakika karıştırın, politetrafloroetilen bir kaba aktarın ve paslanmaz çelik otoklavın içine kapatın.
  6. Düzgün şekilde mühürlendikten sonra, otoklavı elektrikli fırında 160 °C'de 6-8 saat boyunca tutun. Otoklavladıktan sonra, doğal olarak oda sıcaklığına soğumasına izin verin.
  7. Ortaya çıkan ürünü 26,88 x g ile santrifüjle yapın ve çökeltiyi daha fazla kullanım için toplayın. Toplanan yeşil renkli çökelti Ni(OH)2 jelatinimsi bir özelliktedir ve üst yüzey şeffaf çözücüden oluşur. Çözücüyü boşaltın ve çökeltiyi etanol veya DI ile en az 2-3 kez yıkayın. Yıkanmış çökeltiyi 70 °C'de 10 saat boyunca elektrikli fırında kurutun.
  8. Kurutulmuş tozu 450 °C'de bir kutu fırına 4 saat koyarak tavlama ve gri renkte saf faz NiO NF elde edin.

2. Elektrot üretimi

  1. Polonya GCE, 8 numaralı şekilli hareketlerle temiz bir elektrot parlatma pedinde 0,05 μm alümina nanopartikül bulaç ile kullanıldı. Hemen DI suyu ile durulayın ve 40 kHz (50 W) frekansında IPA ve DI ile banyo sonikatörü ile 2 dakika boyunca ultrason yapın.
    NOT: GCE parlatma, Grafitin yüzeyinin ince toz bulucuya mekanik olarak sürtülerek temizlendiği basit bir işlemdir. Yaygın temizlik için en yaygın parçacık boyutu 0,05 μm'dir.
  2. Bilinen bir kütleyle (3-15 mg) NiO NF tozu 3 mL DI'ye eklenir; böylece nanopartikül konsantrasyonu 1-5 mg/mL arasında değişecek şekilde nanoparçacık süspansiyonu hazırlanır.
  3. Karışımı 10-20 dakika boyunca bir banyo ultrasonikatoruna koyarak eşit bir dispersyon elde edin. Sonikasyondan sonra çökelti veya yerleşmiş parçacık olmadığından emin olun.
    NOT: Daha kısa ultrasonik sürelerle stabil süspansiyonlar sağlanırsa, aşırı sonikasyondan kaçının.
  4. 10 μL alikotu GCE elektrotlarının temizlenmiş yüzeyine bırakarak dökün. Daha sonra, yükleme çözeltisi konsantrasyonuna bağlı olarak, elektrotlara sırasıyla NiO NF 1, NiO NF 2, NiO NF 3, NiO NF 4, NiO NF 5 adını verin.
    NOT: Tutarlı sonuçlar için damlayı dikkatlice cam gibi karbonun yüzeyine yerleştirin, polimer elektrot gövdesine değil. 10 μL düşüşü aşırı görünüyorsa, süspansiyonun daha küçük bir hacmini kullanarak sadece GCE yüzeyini kapatın.
  5. Elektrotların oda sıcaklığında gece boyunca (10-12 saat) kurumasına izin verin.
  6. Son olarak, nanopartiküllerin elektrot yüzeyine kompakt bağlanması için seyreltilmiş bir bağlayıcı çözeltisi (%0,5 etanol) kullanılır. Bunun için, modifiye elektrotlara dikkatlice 6 μL çözelti dökün ve oda sıcaklığında havada 30 dakika kurumasına izin verin.
  7. Elektrotları daha fazla kullanılana kadar bir kurutucuda sakla.
    NOT: Uzun süre ortam koşullarına maruz kalmaktan kaçının, çünkü nafion değişiklikleri nedeniyle elektrotun tepkilerini değiştirebilir.

3. Elektrokimyasal tespit süreci

  1. Elektroanalitik çözelti için, elektrokimyasal hücrede 20 mL 0,1 M NaOH çözeltisi alın.
  2. Glikoz konsantrasyonunu analiz etmek için üç elektrotlu bir kurulum kullanın. Ag/AgCl (3 M KCl) ve Pt teli sırasıyla referans ve karşı elektrottur.
  3. NiO NF@GCE elektrotunu 15 döngü döngüsel voltamtri (CV) ile stabilize ederek aktive edin. CV'nin potansiyel penceresi 0-0.8 V arasında, hızlı tarama hızı ise 200 mV/s olarak değişir. Ni+3/Ni+2 indirgeme zirve potansiyeli genellikle 0,4-0,6 V civarındadır.
  4. Stabilizasyondan sonra, NiO NF@GCE elektrodu kullanılarak glukozun gerçek zamanlı tespiti için kronoamperometri çalıştırın.
    1. İlk olarak, 100 saniye boyunca Ni indirgeme potansiyeli veya glukoz oksidasyon potansiyeli (CV'den elde edildiği gibi) üzerinde kronoamperometri yaparak temel çizgiyi belirleyin.
      NOT: Stabilite, akımın en az 10 saniye boyunca sabit kaldığı ve temel akımın belirlendiği zamana kadar farklı bir şekilde seçilebilir.
    2. Baz akımı kurulduktan sonra, yazılımdaki Duraklatma butonu kullanarak kronoamperometrik deneyi duraklatın.
  5. Analiz için, 2 M stok glikoz çözeltisi hazırlayın.
  6. Elektrot standını kaldırın ve elektroanalitik çözeltiye 10 μL glukoz stok çözeltisi ekleyin; böylece tam elektroanalitik çözeltinin glikoz konsantrasyonu 1 mM olur ve toplam hacimde önemsiz bir değişiklik olur. Çözeltiyi 30 saniye karıştırarak homojenlik elde edin.
  7. Sonra, elektrotları önceki haline geri getirin ve 5 saniye sonra yazılımda bulunan Devam butonuna basarak kronoamperometrik ölçüme devam edin.
  8. Çeşitli glukoz konsantrasyonlarının kronoamperometrik tespiti için 30 saniyelik bir analiz penceresi seçin.
  9. Süreç 3.6'dan 3.8'e kadar tekrarlanarak glikoz konsantrasyonunu 15 mM'ye çıkarır ve kronoamperometrik yanıtı kaydeder.

4. Elektrokimyasal süreç parametrelerinin optimizasyonu

NOT: Elektrokimyasal tespit süreci, potansiyel pencere belirleme, kronoamperometrik tespit potansiyelinin en iyi belirlenmesi, konsantrasyon belirleme süresi, malzemenin yük konsantrasyonu gibi birkaç parametreye sahiptir. Bu parametreleri optimize etmek için sabit bir yöntem veya iş akışı sırası olmasa da, aşağıdaki adımlar onları en iyi şekilde optimize etmeye yardımcı olabilir.

  1. Tipik bir ilk deneyde, düşük yüklü nanomateryal konsantrasyonu (~1 mg/mL) ile başlayın.
    NOT: Süreç parametrelerini optimize etmek için iki önemli sensör özelliği akılda tutulur. İlk olarak, analite (bu durumda glikoza) karşı duyarlılık veya duyarlılık. Birincil amaç, hassasiyeti veya sorumluluğu (eklenen birim glikoz başına akım yanıtındaki değişim) maksimize etmektir. İkinci olarak, ancak aynı öneme sahip olan, doğrusal tespit aralığıdır. Glikoz tespiti için dinamik olarak geniş bir doğrusal davranış aralığı gereklidir.
  2. Faradaik reaksiyonun gerçekleştiği potansiyel pencereyi optimize edin.
  3. Başlangıçta, döngüsel voltametri kullanarak -1 V'den +1 V'ye kadar geniş bir tarama yapılabilir.
  4. Şimdi, elektrokimyasal sürecin indirgeme ve oksidlenme zirvelerini kullanarak Faradaik reaksiyonun gerçekleştiği küçük bir potansiyel aralığı belirleyin. Örneğin, 0.1-0.8 V penceresi, 0.1 M NaOH'da NiO NF@GCE bazlı elektrotlar için yeterlidir.
  5. O potansiyel pencerede elektrokimyasal süreç için döngüsel voltammogramları toplayın.
  6. Çözeltiye az miktarda glikoz (genellikle 1 mM) ekleyin; böylece redoks pikleri döngüsel voltammogramda (CV) ortaya çıkabilir ve birden fazla zirveyi glikoz oksidasyonuna karşılık gelen zirve artırarak çözülür.
  7. Glukoz konsantrasyonuna göre değişen anodik zirve potansiyelini, glikozun oksitlendiği elektrokimyasal potansiyel olarak tanımlayın. Bu potansiyelin biraz üzerinde kronoamperometrik yanıtları ölçin.
  8. Potansiyel penceresi ve glukoz oksidlenme potansiyeli belirlendikten sonra, nanomateryal süspansiyon konsantrasyonunu elektrot üzerine düşürerek optimal yükleme konsantrasyonunu öğrenin. Mevcut durumda, 4 mg/mL optimal yük konsantrasyonudur.
    NOT: Genel olarak, literatürde tanımlanan çoğu NiO bazlı elektrotta, yük süspansiyon konsantrasyonu 3 mg/mL'ye kadar arttıkça hassasiyet artar ve sonrasında azalır. Genellikle, 3 mg/mL süspansiyon en yüksek hassasiyeti ve en büyük doğrusal aralığı gösterir. Bu nedenle, her glikoz artışında akımda daha büyük değişiklikler gösteren en iyi olanıdır.
  9. Analiz penceresi ve analitik potansiyel gibi diğer parametreleri incele, elde edilen sonuçların hassasiyetini, doğrusal aralığını ve tutarlılığını maksimize ederek ince ayar yapın.
    1. Glikoz eklemeden bile tekrarlanabilir sonuçlar elde etmek için 30 saniyelik bir analiz penceresi kullanın.
    2. Kronoamperometrik eğride görsel ipuçları gözlemleyin, böylece akım 30 saniye sonra stabil hale gelir.
      NOT: Akort parametreleri için, daha önce maksimizasyon sağlandığı için ölçümün tutarlılığını artırmaya odaklanmak önemlidir. Kronoamperometrik eğride görsel ipuçları arayın. Mevcut artış, glikoz eklenmediğinde neredeyse aynı değere döner. Ayrıca, her artışta eşzamanlı ekleme durumunda akım değişimi (ΔI) de oldukça sabit kalır. Daha uzun analiz sürelerinden kaçının ve tutarlılık ile hassasiyet arasında bir denge kurun.
  10. Tüm parametreler optimize edildikten sonra, optimize edilmiş deneysel koşullarda en az on elektrodu karakterize ederek kalibrasyon eğrisini, tüm on elektrot için 30 saniye sonra farklı konsantrasyonlarda çıkarılan verilerin doğrusal uyumlarıyla çizilmelidir.
    NOT: Bu çalışmada 5 elektrottan oluşan daha küçük bir set seçilmiştir.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Sonuçlar

NiO nanoçiçeklerinin karakterizasyonu, yapısal ve morfolojik özelliklerini doğrulamak için yapılmıştır. Yapısal özellikler X-ışını kırınımı (XRD) ve Raman spektroskopik yöntemleriyle incelendi. Öte yandan, morfoloji Taramalı Elektron Mikroskopi kullanılarak doğrulandı.

NiO nanoçiçeklerinin XRD deseni 20-80° aralığı için Şekil 1A'da gösterilmiştir. Adım boyutu 0.02626°/step olarak ayarlandı ve deney için tarama hızı 12°/dakika idi....

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Tartışma

Biyoanalizlerin amperometrik tespiti, glikoz algılamasında yaygın kullanılan bir yöntemdir. Bu süreç, ZnO, CuO, Fe2O3, CrO3, MnO2 gibi diğer metal oksitlerle tam olarak transpoze edilebilir. Süreç, askorbin asit, ürik asit gibi farklı analitler için bile aynı kalır. Ancak, süreç parametreleri ve optimizasyon sistemden sisteme değişir. Bu prosedür, aşağıda belirtilen iki parametreye büyük ölçüde bağlıdır.

Optimum nano...

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Açıklamalar

Yazarların mevcut literatürle çelişkili bir açıklaması yoktur

Teşekkürler

Ambesh Dixit, Hindistan Hükümeti, proje numarasıyla DST'yi onaylıyor. DST/TTI/BDTD/08/2024. Vijay Kumar Singh, Hindistan Hükümeti'ne mali yardım için teşekkür ediyor. Yazarlar ayrıca bu çalışmada kullanılan karakterizasyon tesisleri için Bilimsel Yenilik Araştırma ve Geliştirme Merkezi (CRDS), IIT Jodhpur'u da takdir etmektedir. Piyush Choudhary, Hindistan Savunma Bakanlığı, MSME ve Hindistan Hükümeti'ne fon ve burs için teşekkür etmektedir. Tüm yazarlar, Raman karakterizasyonuna yardımcı olan kıdemli bilim insanı Akhilesh Pandey'i (Katı Hal Fizik Laboratuvarı, Yeni Delhi) ve A-MAD grubu, IIT Jodhpur'u bu konudaki destek ve destekleri için teşekkür etmek ister.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Malzemeler

Bu makalede kullanılan malzemelerin listesi
AdŞirketKatalog numarasıYorumlar
Ag/AgCl (3M KCl) referans elektrotları ve PalmsensPS111
DI suYokYok
Elektrokimyasal iş istasyonuPalmsens  Palmsens4
Etanol (%99,9)Changshu Song Sheng İnce Kimyasalları64-17-5
Camsı Karbon ElektrotlarPalmsensPS103
Micropippete 1 mLThermofischer4642090
Micropippete 20 µ LThermofischer4642060
Nafion Kanopy Techno Pvt. LtdKA06
NaOH Elemeler1310-73-2
Nikel klorür dihidrat (NiCl2· 2H2O)   Sigma Aldrich69098-15-3
Polivinil Pirrolidinon (PVP)Thermofischer227470025
Pt Tel Karşı ElektrotPalmsensMW1032
UreaElemeler57-13-6

Kaynaklar

  1. Mansour, M., Saeed Darweesh, M., Soltan, A. Wearable devices for glucose monitoring: A review of state-of-the-art technologies and emerging trends. Alex Eng J. 89, 224-243 (2024).
  2. Clark, L. C., Lyons, C. Electrode systems for continuous monitoring in cardiovascular surgery. Ann N Y Acad Sci. 102 (1), 29-45 (1962).
  3. Newman, J. D., Turner, A. P. F. Home blood glucose biosensors: a commercial perspective. Biosens Bioelectron. 20 (12), 2435-2453 (2005).
  4. Mohamad Nor, N., Ridhuan, N. S., Abdul Razak, K. Progress of enzymatic and non-enzymatic electrochemical glucose biosensor based on nanomaterial-modified electrode. Biosensors. 12 (12), 1136(2022).
  5. Jing, Y., Chang, S. J., Chen, C. -J., Liu, J. -T. Review-Glucose monitoring sensors: history, principle, and challenges. J Electrochem Soc. 169 (5), 57514(2022).
  6. He, G., Tian, L., Cai, Y., Wu, S., Su, Y., Yan, H., Pu, W., Zhang, J., Li, L. Sensitive non-enzymatic electrochemical glucose detection based on hollow porous NiO. Nanoscale Res Lett. 13 (1), 3(2018).
  7. Xu, H., Xia, C., Wang, S., Han, F., Karbalaei Akbari, M., Hai, Z., Zhuiykov, S. Electrochemical non-enzymatic glucose sensor based on hierarchical 3D Co3O4/Ni heterostructure electrode for pushing sensitivity boundary to a new limit. Sens Actuators B Chem. 267, 93-103 (2018).
  8. Zhang, M., Wang, Y., Qi, Z., You, B., Wang, B., Wu, Y., Wang, Y., Zhang, Z. Non-invasive salivary glucose sensing technology and performance study based on NiO/multi-walled carbon nanotube composite structures. Microchem J. 215, 114491(2025).
  9. Bonomo, M. Synthesis and characterization of NiO nanostructures: a review. J Nanopart Res. 20 (8), 222(2018).
  10. Loock, H. -P., Wentzell, P. D. Detection limits of chemical sensors: applications and misapplications. Sens Actuators B Chem. 173, 157-163 (2012).
  11. Lavín, Á, de Vicente, J., Holgado, M., Laguna, M. F., Casquel, R., Santamaría, B., Victoria Maigler, M., Hernández, A. L., Ramírez, Y. On the determination of uncertainty and limit of detection in label-free biosensors. Sensors. 18 (7), 2038(2018).
  12. Xing, Y., Gao, G., Zhu, G., Gao, J., Ge, Z., Yang, H. A non-enzymatic electrochemical glucose sensor based on Ni(OH)2-CNT-PVDF composite and its application in measuring serum glucose. J Electrochem Soc. 161 (5), B106(2014).
  13. Batool, R., Akhtar, M. A., Nawaz, M. H. A nanocomposite prepared from magnetite nanoparticles, polyaniline and carboxy-modified graphene oxide for non-enzymatic sensing of glucose. Mikrochim Acta. 186 (5), 267(2019).
  14. Sanaeifar, N., Rabiee, M., Abdolrahim, M., Tahriri, M., Vashaee, D., Tayebi, L. A novel electrochemical biosensor based on Fe3O4 nanoparticles-polyvinyl alcohol composite for sensitive detection of glucose. Anal Biochem. 519, 19-26 (2017).
  15. Abdul, A. M. A., Al-Mokaram, A., Yahya, R., Abdi, M. M., Nabi, H., Ekramul, M. One-step electrochemical deposition of polypyrrole-chitosan-iron oxide nanocomposite films for non-enzymatic glucose biosensor. Mater Lett. 183, 90-93 (2016).
  16. Suyanta,, Yazid, S. N. A. M., Isa, I. M., Hashim, N., Ahmad, M. S. Novel one-pot synthesis of alkaline-reduced iron oxide/graphene nanocomposites for amperometric non-enzymatic glucose sensor. Int J Electrochem Sci. 13 (9), 9200-9213 (2018).

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Yeniden basım ve izinler

Daha fazla makale keşfet

Enzimsiz Glukoz TespitiAmperometrik Glukoz AlgılamaNikel Oksit ElektrotGeçiş Metali OksitleriSiklik VoltametriKronoamperometriCamsı Karbon ElektrotGlukoz OksidasyonuNanoyapılı Metal Oksitler
Enzimatik Olmayan Amperometrik Glukoz Tespiti İçin NiO Nanoçiçekleri
Bize Ulaşın
Kütüphaneye Öner

Gizlilik

Kullanım Koşulları

Politikalar

Telif Hakkı © 2026 MyJoVE Corporation. Tüm hakları saklıdır.