Çalışma kaydı
Bu sistematik inceleme ve meta-analiz protokolü, CRD 42024610457 kayıt numarasıyla PROSPERO'da kaydedilmiştir. Bu çalışma, Sistematik İnceleme ve Meta-Analizler için Tercih Edilen Raporlama Maddeleri (PRISMA)yönergelerine uygun olarak tasarlandı ve yürütüldü 19.
Arama stratejisi
İki yazar (XXZ ve JZ) tarafından kapsamlı bir literatür incelemesi yapıldı; Cochrane Kütüphanesi, Ovid Embase, Ovid MEDLINE, PubMed, Scopus ve Web of Science Core Collection veritabanlarında arama yapıldı. Aramaları, her veritabanının kapsamının başlangıcından 30 Haziran 2024'e kadar olan tüm ilgili kayıtları kapsıyordu.
Arama stratejisi, dijital sağlık müdahaleleri, depresyon, kaygı ve stresle ilgili kontrollü kelime dağarcığı (örneğin MeSH) ve serbest metin terimlerinin birleşimini kullandı. İlgili çalışmaların en üst düzeye ulaşmasını sağlamak için Boolean operatörleri (AND, OR) kullanıldı. Arama sadece İngilizce yayınlarla sınırlıydı. Tam arama stratejisi, Ek 1'deki eTablo 1'de detaylandırılmıştır. Citation Chaser, dahil edilen çalışmaların referans listelerinde arama yapmak ve dahil edilen çalışmalara atıfta bulunan makaleleri geri getirerek ek ilgili çalışmaları bulmakiçin kullanılmıştır 20.
Çalışma seçimi ve dahil etme kriterleri
Bu sistematik derlemenin dahil etme ve dışlama kriterleri, Nüfus, Müdahale, Karşılaştırma, Sonuçlar, Çalışma Tasarımı (PICOS)19 çerçevesine göre tanımlanmıştır: Nüfus (P): Yaş, cinsiyet veya çalışma alanına bakılmaksızın üniversite öğrencilerini içeren çalışmalar. Müdahale (I): Öncelikle internet veya mobil cihaz aracılığıyla sunulan ve stres, anksiyete veya depresyon belirtilerini hafifletmeye yönelik herhangi bir dijital sağlık müdahalesi. Bu, web tabanlı programlar, mobil uygulamalar ve sohbet sohbeti yoluyla sunulan terapileri içeriyordu ama bunlarla sınırlı değildi. Karşılaştırma (C): Bekleme listesi kontrolleri, aktif kontroller (örneğin, dijital olmayan psikoeğitim alanlar), olağan tedavi veya diğer dijital sağlık müdahaleleri dahil olmak üzere kontrol grupları. Sonuçlar (O): Çalışmalar, doğrulanmış bir ölçekle ölçülen en az aşağıdakilerden birinde sonuç raporlamak zorundaydı: stres (ör. Algılanan Stres Ölçeği, PSS), anksiyete (ör. GAD-7) veya depresyon (ör. PHQ). Çalışma Tasarımı (S): En yüksek kanıt kalitesini sağlamak için yalnızca randomize kontrollü çalışmalar (RCT) dahil edildi.
Veritabanı araması ve tekrarların kaldırılması tamamlandıktan sonra, tanımlanan kayıtların başlıkları ve özetleri iki yazar (XXZ ve JZ) tarafından bağımsız olarak taranmıştır. Karşılaşılan tutarsızlıklar üçüncü bir hakem (DZ) tarafından değerlendirildi. Daha sonra, kalan makalelerin tam metinleri iki bağımsız hakem (DZ ve YFC) tarafından uygunluk açısından değerlendirildi; üçüncü bir hakem (JZ) ise nihai dahil konusunda uzlaşmaya varmak için hakem olarak görev yaptı.
Dahil etme kriterleri, teknolojik modaliteler arasında kapsamlı analiz ve doğrudan karşılaştırma sağlamak için tüm dijital sağlık müdahale türlerini (örneğin, web tabanlı programlar, mobil uygulamalar) kapsıyordu. Çalışmalar, stres, anksiyete veya depresyonla ilgili sonuçları doğrulanmış ölçüm ölçekleri kullanarak raporlamaları zorunlu kılmıştır. Çalışmalar, ilgili değişkenlerin değerlendirilmemesi, amaçlanan kapsamın dışındaki nüfus, inceleme makaleleri, özetler, editoryal yazılar veya mektuplar, hayvan çalışmaları veya vaka raporları gibi özelliklere sahipse hariç tutuldu. Etki boyutlarını hesaplamak için yeterli veri olmadığını, yazarlardan almaya çalışsa bile, meta-analizden çıkarıldı. Konferans özetleri, kaliteli ve veri çıkarımının sağlam bir değerlendirmesi için gerekli olan ayrıntılı bilgi ve derinlemesine metodolojinin eksikliği nedeniyle dışlandı. Tüm veritabanlarından alınan atıflar EndNote X21 kütüphanesine (Clarivate Analytics) aktarıldı.
Metodik Kalitenin Değerlendirilmesi
Dahil edilen RCT'lerin kalitesi, Cochrane incelemelerinin21 yönergelerine uygun olarak iki yazar (DZ ve YFC) tarafından bağımsız olarak değerlendirildi. Değerlendirme içerikleri (1) rastgele dizi üretimi, (2) tahsis gizleme, (3) katılımcıların ve personelin kör edilmesi, (4) sonuç değerlendirmesinin kör edilmesi, (5) eksik sonuç verileri, (6) seçici raporlama ve (7) diğer önyargı türlerini içerir. Her dahil edilen çalışma, her alan için "düşük", "yüksek" veya "belirsiz" bir önyargı riski taşıdı. Araştırmacılar dört kriterin "düşük" olarak puanlandığını ve ciddi bir kusur tespit edilmediyse, çalışma düşük önyargı riskine sahip olarak değerlendirildi.
Verilerin çıkarılması
Uygun çalışmalardan aşağıdaki veriler iki yazar (JZ ve DZ) tarafından bağımsız olarak alındı: yazarlar, yayın yılı, ülke, katılımcı özellikleri (yaş, örneklem büyüklüğü ve grup dağılımı dahil), depresyon, anksiyete ve stres için kullanılan değerlendirme araçları, dijital sağlık müdahaleleri (doğum şekli, tedavi süresi, kontrol grubu, tedavi niyeti, kayıp oranı) ve ilgili istatistiksel veriler. Eksik verilerin (örneğin standart sapmalar) ele alınması prosedürü, dört hafta içinde ilgili yazarlarla iki kez iletişime geçmeye çalışmayı içeriyordu. Yanıt alınmazsa, SD'ler Cochrane Handbook21'de belirtilen yöntemlere uygun olarak çalışmalarda verilen standart hatalar, güven aralıkları veya P değerleri kullanılarak hesaplanacaktır. Çıkarılan verilerdeki herhangi bir tutarsızlık veya tutarsızlık, iki hakem (JZ ve DZ) arasındaki tartışmayla çözüldü. Eğer bir uzlaşmaya varılamazsa, nihai karar için üçüncü bir hakeme (XXZ) danışılırdı.
Veri sentezi
Her sonuç için nicel veriler sentezlenmiş ve %95 güven aralığı (CI) ile ağırlıklı ortalama fark (WMD) olarak sunulur. KİSİN Silahları, her uygun çalışmadan çıkarılan pre-post değişim puanlarının (ortalama ve SD) birleştirilmesiyle hesaplandı. Çalışmalar arasında heterojenlik, doğrudan karşılaştırmalarda I2 istatistiği kullanılarak değerlendirildi; geleneksel olarak %25, %50 ve %75 değerleri sırasıyla düşük, orta ve yüksek heterojenliği gösterdi. Heterojenlik anlamlı olmadığında sabit bir etki modeli uygulandı (I2< %50 ve P > 0.1); aksi takdirde, rastgele etki modeli kullanıldı.
Sonuçlar, ilk yazarın adı, yayın yılı, örneklem büyüklüğü, %95 CI ile etki tahmini ve her çalışma için ilgili P değeri gösterilen orman alanları kullanılarak görselleştirildi. Alt grup analizleri her birincil sonuç (stres, anksiyete ve depresyon) için ayrı ayrı yapıldı. Her sonuç için, analizler kullanılan özel ölçüm aracına göre sınıflandırıldı (örneğin, stres için: Connor-Davidson Dayanıklılık Ölçeği (CD-RISC)22, Kısa Dayanıklılık Ölçeği (BRS)23, Algılanan Stres Ölçeği (PSS)24, Depresyon Anksiyete Stres Ölçeği (DASS)-Stres altskala 25,26,27; anksiyete için: Genelleştirilmiş Anksiyete Bozukluğu Ölçeği (GAD)28, Durum-Özellik Anksiyete Envanteri (STAI), DASS-Anksiyete altölçeği 27,29; depresyon için: Hasta Sağlık Anketi (PHQ)30, Beck Depresyon Envanteri (BDI)31, DASS-Depresyon altölçeği 26,27). Diğer alt grup değişkenleri şunları içeriyordu: (1) müdahale tekniği: web veya uygulama tabanlı bilişsel-davranışçı terapi (BDT), farkındalık temelli müdahale (MBI), fiziksel aktivite müdahalesi (PAI) ve BDT, MBI ve PAI hariç diğer psikolojik müdahaleler (OPI); (2) rehberlik formatı: sadece hatırlatıcı, sadece geri bildirim, karışık (hatırlatma + geri bildirim) veya hiç yok; (3) teslimat modu: akıllı telefon uygulaması, web tabanlı platform/program veya başka bir yöntem; (4) tedavi süresi: ≤ 4 hafta, > 4 ila < 8 hafta veya ≥ 8 hafta; (5) işe alım yolu: çevrimiçi, karma, kampüs içi veya belirsiz; ve (6) kontrol grubu tipi: aktif veya pasif. Pasif kontroller, durumun doğal geçmişini ve plasebo etkilerini kontrol etmek için kullanıldığı için müdahale edilmez. Buna karşılık, aktif kontroller müdahale sürecinin spesifik olmayan etkilerini kontrol etmek için alternatif, standart veya plasebo müdahalesi alır. Yayın yanlılığının değerlendirilmesi, huni grafik asimetrisinin incelenmesini ve Egger'in regresyon testini yapmayı içeriyordu. Görsel asimetri önemli bir Egger test sonucu ile eşlik edilirse yanlılık (P < 0.05) vardı. Egger testi, yalnızca 10 veya daha fazla çalışmanın sonucuna ulaşmak için yapıldı ve testin32 gücünü kesin hale getirdi. Orman ve huni alanlarının oluşturulması dahil olmak üzere birincil veri analizi, Review Manager (RevMan) sürüm 5.3 yazılımı kullanılarak gerçekleştirildi. Ayrıca, Stata versiyonu 18, yayın yanlılığı için istatistiksel değerlendirme yapmak için kullanılmıştır (Egger testi).