Bu retrospektif gözlemsel kohort çalışması, Helsinki Deklarasyonu'na17 uygun olarak yürütülmüş ve Linyi Halk Hastanesi Etik Kurulu tarafından onaylanmıştır (Onay No. 202512-H-030). Arşivlenmiş klinik verilerin retrospektif bir analizi olduğu için, bilgilendirilmiş onam gerekliliği kaldırılmıştır. Katılımcı gizliliğini sağlamak amacıyla tüm veriler anonim hale getirilmiştir. Bu çalışma, retrospektif kohort çalışmaları için Epidemiyolojide Gözlemsel Çalışmaların Raporlanmasının Güçlendirilmesi (STROBE) kılavuzlarına uygun olarak raporlanmıştır. Tamamlanmış STROBE kontrol listesi Ek Dosya 1 olarak sunulmuştur. Protokolde kullanılan araştırma araçları Materyaller Tablosu'nda listelenmiştir.
1. Çalışma Ortamı
Bu retrospektif çalışma, Çin'in Tianjin şehrindeki tek bir spor hekimliği kliniğinde yürütülmüştür. Ocak 2023 ile Ocak 2025 tarihleri arasında spor yaralanmaları teşhisi konulan hastaların tıbbi kayıtları incelenmiştir.
2. Katılımcı Seçimi ve Örnekleme
Hastalar, diz ligaman yaralanmaları, ayak bileği burkulmaları veya kas zorlanmaları gibi durumlar dahil olmak üzere, spor yaralanması tanısı görüntüleme ve klinik muayene ile doğrulanmışsa çalışmaya dahil edilmeye uygun kabul edildi. Ek dahil etme kriterleri arasında yaralanmadan sonraki 72 h içinde başvuru, 18 ile 50 yaş arasında olmak, osteoporoz veya nöropati gibi ciddi altta yatan durumların bulunmaması ve eksiksiz klinik kayıtların mevcut olması yer aldı. Yaralanmaların kırık veya çıkıkları içermesi, aynı anatomik bölgede daha önce yaralanma olması, fizik tedavi yöntemlerine karşı alerji bulunması veya egzersiz terapisine uyum sağlayamama durumunda hastalar çalışma dışı bırakıldı18.
Başlangıçta spor yaralanmaları olan toplam 192 hasta taranmıştır. Bunlardan 7 hasta şu nedenlerle hariç tutulmuştur: eksik klinik kayıtlar (n = 3), yaralanmadan 72 saatten fazla süre sonra başvurma (n = 2), yaşın 18–50 yıl aralığının dışında olması (n = 1) ve aynı anatomik bölgede daha önce yaralanma öyküsü (n = 1). Sonuç olarak, tüm uygunluk kriterlerini karşılayan 185 hasta analize dahil edilmiştir. Çalışma tasarımı, grup dağılımının rutin klinik uygulamada alınan tedaviye göre belirlendiği retrospektif gözlemsel bir kohort çalışmasıdır. Hastalar Fizyoterapi grubu (n = 90) ve Kapsamlı Terapi grubu (n = 95) olarak kategorize edilmiştir. Bu randomize edilmemiş tasarım, seçim yanlılığına ve endikasyona bağlı karıştırıcı faktörlere açıktır. Gruplar arasında başlangıç özellikleri karşılaştırılmış (Tablo 1) ve yaş, cinsiyet, BMI, sigara kullanımı, alkol kullanımı, etkilenen taraf veya yaralanma yeri açısından anlamlı bir fark gözlemlenmemiştir (tüm P > 0.05). Çalışmanın keşifsel doğası ve başlangıç özelliklerinde anlamlı dengesizliklerin olmaması nedeniyle eğilim puanı eşleştirmesi veya çok değişkenli düzeltme yapılmamıştır. Değerlendirmeler, başlangıçta ve tedavinin başlanmasından sonraki 2, 4 ve 8. haftalarda gerçekleştirilmiştir. Çalışma iş akışı Şekil 1'de sunulmuştur.
| Değişkenler | Fizyoterapi grubu | Kapsamlı grup | %95 GA | Etki büyüklüğü | p-değeri |
| (n = 90) | (n = 95) |
| Cinsiyet | | | | | |
| Erkek | 47 (52.22) | 50 (52.63) | - | 0.003 | 0.956 |
| Dişi | 43 (47.78) | 45 (47.37) |
| Yaş (yıl) | 33.60 ± 5.72 | 34.29 ± 5.52 | -2.325,0.940 | -0.084 | 0.402 |
| VKI (kg/m²)2) | 22.06 ± 1.35 | 22.11 ± 1.31 | -0.444,0.327 | -0.3 | 0.764 |
| Etkilenen taraf | | | | | |
| Sol | 42 (46.67) | 46 (48.42) | - | 0.057 | 0.811 |
| Doğru | 48 (53.33) | 49 (51.58) |
| Yaralanma bölgesi | | | | | |
| Diz | 38 (42.22) | 40 (42.11) | - | 0.215 | 0.898 |
| Ayak bileği | 35 (38.89) | 38 (40.00) |
| Diğer (kas zorlanması vb.) | 17 (18.89) | 17 (17.89) |
| Sigara kullanımı öyküsü | 35 (38.89) | 43 (45.26) | - | 0.77 | 0.38 |
| İçme tarihçesi | 21 (23.33) | 27 (28.42) | - | 0.623 | 0.43 |
Tablo 1: Çalışma katılımcılarının temel özellikleri. Cinsiyet, yaş, vücut kitle indeksi (VKİ), sigara öyküsü, alkol öyküsü, etkilenen taraf ve yaralanma yeri dahil olmak üzere, Fizyoterapi grubu ile Kapsamlı Terapi grubu arasındaki demografik ve klinik özelliklerin karşılaştırılması. Veriler ortalama olarak sunulmuştur ± standart sapmaaracılığıylaveya sayı (yüzde). BMI, vücut kitle indeksi; CI, güven aralığı.

Şekil 1: Araştırma akış şeması. Hasta seçimini, grup tahsisini ve takip değerlendirme zaman noktalarını gösteren akış diyagramı. Bu şeklin daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.
3. Örneklem Büyüklüğü Hesaplaması
Örneklem büyüklüğü tahmini; 0,5 etki büyüklüğü, 0,05 anlamlılık düzeyi (çift kuyruklu) ve 0,90 istatistiksel güç varsayılarak istatistiksel yazılım kullanılarak gerçekleştirilmiştir. Hesaplanan minimum örneklem büyüklüğü, grup başına 70 katılımcı olmak üzere toplam 140 katılımcı olarak belirlenmiştir. 185 kişiden oluşan nihai örneklem büyüklüğü bu gereksinimi karşılamıştır19.
4. Tedavi Yöntemleri
Çalışmada yer alan tüm fizyoterapistler beş yılı aşkın klinik deneyime sahipti ve ulusal sertifikalı yeterliliklere sahipti. Tedavi, haftada beş seans sıklığında 8 haftalık bir süre boyunca uygulandı20,21,22.
Tüm tedavi protokolleri; yaralanma türüne ve şiddetine, ağrı seviyesine, eklem hareket açıklığına, kas gücüne ve fonksiyonel kapasiteye göre kişiye özel olarak düzenlenmiştir. Aşağıda açıklanan standardize rehabilitasyon çerçevesi genel tedavi yapısını sağlarken; egzersiz seçimi, direnç seviyesi ve ilerleme, her seansta klinik yeniden değerlendirme ve hasta toleransına göre ayarlanmıştır.
Fizyoterapi grubunda tedavi, ardışık aşamalar halinde uygulanmıştır. Spesifik fizik tedavi modalitelerinin seçimi, doku iyileşme aşamasına ve hastanın klinik prezentasyonuna göre belirlenmiştir. Akut aşamada (1–7. günler), akut ağrıyı ve inflamasyonu azaltmak için soğuk kompres tedavisi (günde iki kez 15 dk) ve düşük frekanslı puls elektroterapi (bifazik puls akımı, 50 Hz, 200 µs puls süresi, şiddeti görünür kas kontraksiyonuna göre ayarlanmış; seans başına 20 dk) uygulanmıştır. Subakut aşamada (8–21. günler), doku onarımını desteklemek, adezyonları azaltmak ve doku esnekliğini artırmak amacıyla ultrason tedavisi (1 MHz, 1.0 W/cm2, sürekli mod, 5 cm2 tedavi başlığı; seans başına 10 dk) ile manuel yumuşak doku ve eklem mobilizasyonu (seans başına 15 dk) kombine edilmiştir. İyileşme aşamasında (22–56. günler), lokal kan dolaşımını artırmak için kızılötesi ısı tedavisi (30 cm mesafeden, cilt sıcaklığı 40–43 °C düzeyinde tutularak) seans başına 20 dk uygulanmıştır. Tedavi parametreleri, bireysel tolerans ve yanıta göre ayarlanmış olup, ilerleme her seanstaki klinik yeniden değerlendirmelerle belirlenmiştir.
Kapsamlı Terapi grubunda, aynı fizik tedavi rejimi aşamalı egzersiz terapisi ile birleştirilmiştir. Egzersiz reçetesi FITT ilkelerine (Frekans, Şiddet, Zaman, Tip) uygun olarak hazırlanmış ve her hasta için bireyselleştirilmiştir. Seanslar haftada beş kez gerçekleştirilmiştir. Egzersiz şiddeti, Borg CR-10 Algılanan Zorluk Derecesi (RPE) kullanılarak izlenmiş; erken aşamalarda 3–4 ("orta"), sonraki aşamalarda ise 5–6 ("biraz zor ile zor arası") skorlar hedeflenmiştir. Egzersiz tipi, direnç seviyesi, seans süresi, setler ve tekrarlar; yaralanma türüne, fonksiyonel eksikliklere, bazal kuvvete, hasta toleransına ve yorgunluk seviyesine göre seçilmiş ve klinik yeniden değerlendirme temelinde haftalık olarak gözden geçirilmiştir. Egzersiz tipi, hastanın spesifik yaralanmasına ve fonksiyonel eksikliklerine göre belirlenmiş ve standart seçenekler menüsünden aşamaya uygun egzersizler seçilmiştir. Tüm egzersiz parametreleri, klinik yeniden değerlendirmeye göre haftalık olarak gözden geçirilmiş ve ayarlanmıştır. Başlangıç aşamasında (1–7. günler), aktif yük binmesinden kaçınılırken, seans başına 10 dk pasif eklem hareket açıklığı egzersizleri ve izometrik kontraksiyonlar uygulanmıştır. İkinci aşamada (8–21. günler), ağrısız bir aralıkta aktif hareket açıklığı egzersizleri ile birlikte, genellikle 20 tekrardan oluşan üç set şeklinde uygulanan elastik bantlarla düşük yükte direnç eğitimleri başlatılmıştır. Direnç şiddeti, her hastanın bazal kuvvetine ve toleransına göre seçilen renk kodlu elastik bantlar kullanılarak standartlaştırılmış ve kuvvet arttıkça daha yüksek direnç seviyelerine geçilmiştir. Egzersiz şiddeti, Borg CR-10 Algılanan Zorluk Derecesi (RPE) ile izlenmiş ve bu aşamada 3–4 ("orta") hedeflemiştir. Hastalar, farklı ağrı seviyelerinde olan subakut aşamada oldukları için, bu tür bir testin klinik olarak pratik olmaması ve potansiyel olarak güvenli olmaması nedeniyle bu evrede resmi % 1RM testi yapılmamıştır. Üçüncü aşamada (22–35. günler), 3 kez tekrarlanan 30 s tek ayak üzerinde durmayı içeren denge eğitimleri ve merdiven eğitimi gibi koordinasyon egzersizleri uygulanmıştır. Final aşamasında (36–56. günler), atletik fonksiyonu kademeli olarak geri kazanmak için 10–20 dk hafif tempo koşu ve beş adet 10 metrelik tekrarlardan oluşan mekik koşularını içeren fonksiyonel eğitimler başlatılmıştır.
Evreler arası geçiş; istirahat halindeki Sayısal Derecelendirme Ölçeği (NRS) skorunun 3'ün altında olması, yeni veya kötüleşen bir ağrının olmaması ve belirli fonksiyonel dönüm noktalarının başarılması gibi önceden tanımlanmış klinik kriterlere dayandırılmıştır. Evre 1, 7 gün olarak sabitlenmiştir. Sonraki evreler için aşağıdaki objektif fonksiyonel kriterler aranmıştır: 1. evreden 2. evreye geçiş için ağrısız düz bacak kaldırma yeteneği; 2. evreden 3. evreye geçiş için minimal ağrı ile ≥ 90° diz fleksiyonu ve denge kaybı olmadan 10 kez tek bacak üzerinde durabilme yeteneği; 3. evreden 4. evreye geçiş için tek bacak sıçrama testinde ≥ %90 ekstremite simetri indeksi ve aktivite sırasında NRS skorunun < 2 olması. Evre 1 dışındaki her bir evre, bireyin iyileşme durumuna bağlı olarak genellikle 10–14 gün boyunca sürdürülmüştür. Hareket kalitesi, deneyimli fizyoterapistler tarafından (>5 yıllık klinik deneyim), aşağıdaki belirteçlerin standardize gözlemleri kullanılarak değerlendirilmiştir: tek bacak üzerinde duruş ve squat sırasında nötral diz diziliminin korunması, tek bacak üzerinde duruş sırasında pelvik düşmenin (Trendelenburg belirtisi) olmaması ve bilateral squat sırasında simetrik ağırlık dağılımı. Onay için gerektiğinde video kayıtları incelenmiş ve rastgele seçilen 20 video değerlendirmesi üzerinden değerlendiriciler arası güvenirlik (κ = 0.82) saptanmıştır.
Müdahaleye uyum, terapist tarafından kaydedilen katılım ve hastaların tuttuğu ev egzersiz günlükleri aracılığıyla izlendi. Uyum, planlanan seansların %80 veya daha fazlasına katılım ve reçete edilen ev egzersizlerinin en az %70'inin tamamlanması olarak tanımlandı. Tüm katılımcılar, "as-treated" (uygulandığı haliyle) prensibi uyarınca, uyum düzeyinden bağımsız olarak analize dahil edildi. Tekrarlanabilirliği sağlamak için terapistler, öğretici materyallerle desteklenmiş standart bir tedavi kılavuzunu takip etti ve egzersiz parametreleri FITT ilkelerine göre belirlendi.
5. Gözlem Göstergeleri
Birincil sonuç, 0–100 arasında değişen ve yüksek skorların daha iyi fonksiyonu belirttiği Lysholm skoru23 kullanılarak değerlendirilen 8. haftadaki motor fonksiyondur. Lysholm skoru yalnızca diz yaralanması olan hastalarda analiz edilmiştir.
İkincil sonuçlar arasında, başlangıçta ve 2, 4 ve 8. haftalarda 0–10 Sayısal Derecelendirme Ölçeği kullanılarak değerlendirilen ağrı24; ayak bileği yaralanması olan hastalarda fonksiyonel iyileşme, Amerikan Ortopedik Ayak ve Ayak Bileği Derneği (AOFAS) skoru; Star Excursion Denge Testi ile ölçülen dinamik denge25 ve fiziksel ve ruhsal sağlığı kapsayan sekiz alanı içeren Kısa Form-36 anketiyle değerlendirilen yaşam kalitesi26 yer almıştır. Güvenlik sonuçları, klinik kayıtlar ve hasta öz bildirimlerine dayanarak lokal şişme, kas ağrısı ve cilt irritasyonu dahil olmak üzere advers reaksiyonlar kaydedilerek değerlendirilmiştir.
6. İstatistiksel Analiz
Veriler istatistiksel yazılımlar kullanılarak analiz edildi. Sürekli değişkenler ortalama olarak ifade edildi. ± standart sapmaaracılığıylaNRS ve AOFAS skorları dahil olmak üzere dört zaman noktasındaki (başlangıç, 2, 4 ve 8. haftalar) tekrarlanan ölçüm sonuçları için; grup, zaman ve grup-zaman etkileşimi sabit etkiler, katılımcıya özgü rastgele kesişimler olarak belirlenerek doğrusal karma etkiler modelleri kurulmuştur. Lysholm skoru, Yıldız Denge Testi (Star Excursion Balance Test) ve Kısa Form-36 (Short Form-36) alanları dahil olmak üzere iki zaman noktasında (başlangıç ve 8. hafta) değerlendirilen sonuçlar için, grup ve zaman sabit faktörler olarak alınarak iki yönlü tekrarlanan ölçümler varyans analizi uygulanmıştır. Bölgeye özgü sonuç ölçümleri için (Lysholm ve AOFAS), analizler ilgili yaralanma alt gruplarıyla sınırlandırılmıştır (Lysholm için diz; AOFAS için ayak bileği). Post hoc karşılaştırmalar Bonferroni düzeltmesi kullanılarak ayarlanmıştır. Kategorik değişkenler ki-kare testi veya Fisher'ın kesin testi kullanılarak analiz edilmiştir. Etki büyüklükleri Cohen’s d olarak raporlanmıştır. Yıldız Denge Testi için, sağlamlığı doğrulamak amacıyla ek olarak Mann-Whitney U testi uygulanmıştır. Çift yönlü P değeri 0,05'ten küçük olduğunda istatistiksel olarak anlamlı kabul edilmiştir. Arşivlenmiş klinik kayıtların kullanıldığı bu retrospektif çalışmaya, uygunluk kriteri uyarınca sadece tıbbi kayıtları eksiksiz olan hastalar dahil edilmiştir. "eksiksiz klinik kayıtların mevcudiyeti"Bu nedenle, herhangi bir zaman noktasında birincil veya ikincil sonuçlar için eksik veri bulunmamaktaydı.