Yöntem makalesi

Yerel Neotropikal Savanna Bitkilerinden Alınan Magnezyum Nanopartiküllerinin Yeşil Sentezi, Ölçeklenebilir Nanofitokozmetik Formülasyonlar İçin

DOI:

10.3791/70521

⸱

29 Mayıs 2026

 ,  ,  ,  ,  ,  ,  , 
1S-Inova Biotech, Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia, Universidade Católica Dom Bosco, 2Centro de Análises Proteômicas e Bioquímicas, Programa de Pós-graduação em Ciências Genômicas e Biotecnologia, Universidade Católica de Brasília

* These authors contributed equally

Bu makalede

Özet

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Bu çalışma, Yerli Neotropikal Savanna'dan Stryphnodendron adstringens bitki özeti kullanılarak magnezyum nanopartiküllerinin yeşil sentezi protokolünü ve ardından bunların kozmetik serum formülasyonuna dahil edilip değerlendirilmesini açıklamaktadır.

Özet

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Bu çalışma, Neotropikal savanna'ya özgü bir bitki türü olan Stryphnodendron adstringens'in etanol özleri kullanılarak magnezyum bazlı nanopartiküllerin yeşil sentezi protokolünü ve bunların nanofitokozmetik formülasyonlara dahil edilmesini açıklıyor. Bu prosedür, bitki materyalinin toplanması ve hazırlanmasını içerir; ardından etanol çıkarımı yapılır; bu süreçte fitokimyasallar magnezyum iyonları için indirgenceli ve stabilize edici ajanlar olarak görev yapar. Nanopartiküller, magnezyum klorür ve bitki özleri kullanılarak kontrollü koşullarda sentezlenir; böylece toksik indirgentici maddeler kullanılmadan çevre dostu bir süreç sağlanır. Nanopartikül özellikleri, boyut dağılışı, morfolojisi ve kolloidal davranışı değerlendirmek için dinamik ışık saçılması ve atomik kuvvet mikroskobu kullanılarak karakterize edilir. Protokol, sentezlenen nanopartiküllerin kozmetik serum formülasyonuna dahil edilmesini de tanımlar. Kontrollü depolama koşullarında stabilite, organoleptik özellikler, pH ve viskozite izlenerek değerlendirilir. Bu yöntem, bitki aracılı magnezyum nanopartiküllerinin üretimi ve kozmetik formülasyonlarda uygulanan uygulamalarının değerlendirilmesi için tekrarlanabilir ve sürdürülebilir bir yaklaşım sunar.

Giriş

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Güney Amerika'nın en büyük Neotropikal savanna oluşumunu oluşturan Cerrado fitocoğrafik alanı, dünyadaki en biyoçeşitli tropikal savana bölgesini temsil eder. Bu ekosistem, flavonoidler, polifenoller, terpenler ve fenolik asitler gibi ikincil metabolitler açısından zengin binlerce bitki türünü barındırır ve bunların birçoğu kozmetik ve ilaç endüstrileri için ilgi çekici belgelenmiş antioksidan, anti-enflamatuar ve fotoprotektif faaliyetler sergiler 1,2,3,4 . Bu fitokimyasallar, fonksiyonel kozmetik formülasyonlarda yüksek değerli aktif bileşenler olarak yaygın olarak kullanılmaktadır. Biyolojik aktivitelerine ek olarak, birçok polifenol ve flavonoidde bulunan hidroksil ve karbonil fonksiyonel grupları, 5,6 çözeltisindeki metal iyonları için doğal indirgeme ve stabilize edici ajan olarak işlev görmelerini sağlar. Bu kimyasal özellik, metal nanopartiküllerin sentezi için yeşil nanoteknolojide giderek daha fazla araştırılmış olup, Neotropikal biyolojikçeşitlilik 2,3,4,5,6'dan türetilen sürdürülebilir kozmetik formülasyonların geliştirilmesi için umut verici ve az keşfedilmiş bir fırsat sunmaktadır.

Geleneksel olarak, nanopartiküller (NP'ler) toptan aşağıya yaklaşımlarla üretilmiştir; burada toplu malzemeler lazer ablasyon veya sputtering gibi fiziksel yöntemlerle nanoboyutlu parçacıklara parçalanır ve NP'ler daha küçük birimlerden kimyasal veya biyolojik yollarla inşa edilir7. Kimyasal ve fiziksel yöntemler etkili olsa da, genellikle toksik reaktifler, yüksek enerji tüketimi ve karmaşık ekipmanlar kullanırlar. Bu durum, nanomateryal üretiminde sürdürülebilirlik, çevre dostu ve güvenliği vurgulayan yeşil kimya yaklaşımlarının yükselişineyol açmıştır 6.

Bu çerçevede, NP'lerin yeşil sentezi önemli bir ilgi görmüştür. Bitki fitokimyasallarının aynı anda azaltan, stabilize eden ve kaplayan ajanlar olarak hareket edebilme kapasitesi, metal ve metal oksit NP'lerin verimli sentezini mümkün kılarken, özel ekipman, aşırı koşullar gerektiren ve toksik atık üreten geleneksel yöntemlerin sınırlamalarıyla birleşerek, orta koşullarda çalışan ve ölçeklenebilir yeşil bir sentez protokolünün geliştirilmesini haklı çıkarır. ve tehlikeli yan ürünüretmez 6,7,8,9. Bu strateji kapsamında incelenen metal oksit nanopartiküller (MgNP'ler), gümüş nanopartikülleri (AgNP'ler) ve çinko oksit nanopartikülleri (ZnO NP'ler) üzerinde önemli avantajlar sunar; çünkü MgNP'ler biyobirim eğilimi göstermez, insan hücrelerinde daha düşük sitotoksisite gösterir ve Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından insan uygulamaları için genel olarak güvenli maddeler olarak kabuledilir 10, 11. Ayrıca, Cerrado bitki özleri kullanılarak sentezlenen MgNP'lerin, magnezyumun antioksidan ve antibakteriyel özelliklerini ekstrakttaki biyoaktif fitokimyasallarla birleştirmesi beklenmektedir; böylece geleneksel sentezlenen muadillere kıyasla kozmetik fonksiyonel değerleriniartırırlar 10.

Kozmetik endüstrisinde nanoteknolojinin uygulanması, aktif bileşenlerin teslimatını, stabilitesini ve etkinliğini artırarak ürün geliştirmede devrim niteliğindebir hal yaratmıştır 11. NP'ler deride daha derin nüfuz edebilir, kontrollü salınım sağlayabilir ve hassas bileşikleri bozulmadan koruyabilir; bu da onları cilt yaşlanması, pigmentasyon, akne ve güneş koruması için hedefleyen formülasyonlarda son derece değerlikılar. Bu belgelenmiş avantajlara rağmen, Neotropikal savannalardan gelen yerli bitkileri kozmetik uygulamalar için indirgeme ajanı olarak kullanan MgNP'lerin yeşil sentezi büyük ölçüde keşfedilmemiş ve metodolojik standartlaştırmadan yoksundur; Asya, Afrika ve Avrupa bitkileri için yaygın olarak bildirilenduruma kıyasla 11,12,13,14. Mevcut çalışmaların çoğu, NP'lerin fonksiyonel kozmetik formülasyonlara dahil edilmesine ve kontrollü depolama koşullarında stabilitelerine sınırlı önemverir. 11,14,15. Mevcut protokol, Neotropikal floradan MgNP'lerin yeşil sentezini, nanofitokozmetik yüz serumuna entegrasyonunu ve fizikokimyasal ile fonksiyonel stabilitelerinin kapsamlı değerlendirilmesini tek ve tekrarlanabilir bir metodolojide bu metodolojik boşluğu doldurmaya yardımcı olmaktadır.

Bu protokolün genel amacı, Cerrado Neotropikal savannalarına özgü bir bitki olan Stryphnodendron adstringens'i hem indirgeci hem de stabilize edici olarak kullanarak, MgNP'lerin yeşil sentezi için standartlaştırılmış, tekrarlanabilir ve ölçeklenebilir bir metodolojiyi tanımlamak; böylece yüz serumunda içsel biyoaktif özelliklerinden yararlanmaktır. S. adstringens'ten topikal insan uygulamaları için sentezlenen MgNP'lerin geliştirilmesi, Brezilya patent başvurusu kapsamında korunan yeni bir nanoformülasyonu oluşturur (BR 10 2025 015416 1). Önerilen deneysel tasarım, NP üretiminde sürdürülebilir ve biyouyumlu bir yaklaşımı temsil eder; geleneksel NP sentezinde yaygın kullanılan toksik indirgençlerin kullanımından kaçınırken, potansiyel biyolojik aktiviteye sahip fitokimyasalların dahil edilmesini kolaylaştırır. Bu protokol, özellikle flavonoidler ve polifenoller açısından zengin bitki özleri mevcut olduğunda, kozmetik, ilaç veya biyomedikal uygulamalar için nanoparçacık üretimi için çevre dostu yöntemler arayan araştırmacılar için özellikle uygundur. Bu bileşikler doğal indirgeci ve stabilize edici madde olarak görev yaptıkları için, protokol benzer fitokimyasal profillere sahip diğer bitki türlerine kolayca uyarlanabilir ve farklı biyocoğrafik bölgelerden yerli floralara yerel bitki materyali bulunabilirliğine göre uygulanabilir.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Protokol

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

1. Bitki malzemesi

  1. Seçim ve dokümantasyon
    1. Kabuk toplamak için doğal ortamın temsilci alanlarında yetişen sağlıklı S. adstringens bitkilerini seçin. Örnekleme yerini, toplama tarihini, coğrafi koordinatları GPS cihazı ile ve toplama sırasında yerel çevresel koşulları kaydedin.
    2. Neotropikal Savanna türleri için özel taksonomik literatür kullanarak botanik tanımlama yapmak. Kimliği doğrulamak için nitelikli bir taksonomist17.
    3. Herbaryum dokümantasyonu için temsil eden bitki materyalini toplayın ve ayırın; vejetatif ve üreme yapıları (örneğin, yapraklar, çiçekler, meyveler ve küçük dallar) dahil.
      NOT: Deneysel işlemler için kullanılan kabuktan ayrı herbaryum materyali toplayın. Bitki materyalini standart herbaryum teknikleriyle presleyip kurutabilir, kupon örnekleri monte edilir ve izlenebilirliği sağlamak için tanınmış bir herbaryuma yerleştirir.
  2. Kabuk koleksiyonu
    1. S. adstringens ağacının gövdesinden kabuğu, BBCH (Biologische Bundesanstalt, Bundessortenamt ve Chemische Industrie) evreleri 31–39'da toplanın; bu aşamalar önceki fenolojik çalışmalarda tanımlandığı vejetatif büyümeevresine karşılık gelir 16,17.
      NOT: Toplanan materyali, ikincil metabolitlerin bozulmasını ve ikincil metabolitlerin bozulmasını önlemek için koyu bir torbada saklayın.
  3. Nem belirleme
    1. Kabuk örneklerini analitik bir teraziyle tartın. Malzemeyi üç kopyaya ayırın ve başlangıç ağırlıklarını kaydedin.
    2. Kabuk örneklerini 105 °C sıcaklıkta fırına koyun. Numuneleri sabit bir ağırlık elde edene kadar kurutun.
      NOT: Sabit ağırlık, ardışık iki ölçüm 1 mg'dan fazla fark göstermediğinde elde edilir; bu da tam nem uzaklaştırılmasını gösterir.
    3. Numuneleri fırından çıkarın, oda sıcaklığına soğumasına izin verin ve son ağırlığı kaydedin. Nem içeriği ve kuru maddeyi aşağıdaki denklemlerle hesaplayın:
      figure-protocol-1
      Kuru madde (%) = 100 - Nem (%)
      Burada:
      W1 = boş kabın ağırlığı
      W2 = kurutmadan önce kabın ağırlığı + numune
      W3 = kuruduktan sonra kabın ağırlığı + örnek

2. Ekstrakt hazırlama

NOT: Tehlikeli maddelerle ilgili tüm işlemler, uluslararası tanınmış kimyasal güvenlikyönergelerine uygun olarak yürütülmüştür 18.

  1. Taze toplanan kabuğu akan suyla durulayarak toprak, toz ve yüzey kirlerini temizleyin.
  2. Kabuk örneklerini 36 °C'de fırına 72 saat koyun. Kurumuş kabuğu bıçak değirmeniyle öğüterek ince bir toz elde edin.
  3. 200 g toz kabuğu tartın ve Erlenmeyer şişesine aktarın. 1000 ml %98 etanol ekleyin.
    DIKKAT: Etanol son derece yanıcıdır. Ateşleme kaynaklarından uzak tutun ve iyi havalandırılan bir alanda çalışın.
  4. Termosunu mühürleyin ve ışıktan korunarak 72 saat oda sıcaklığında tutun. Karışımı her 24 saatte bir karıştırın.
  5. Ekstraktı önce metal bir ağdan, ardından bir huni kullanarak pamuktan filtreleyin; kalan kalıntıları temizleyin.

3. Antioksidan aktivitenin değerlendirilmesi

  1. Metanolde 100 mM DPPH (2,2-difenil-1-pikrilhidrazil) çözeltisi hazırlayın.
    DIKKAT: Metanol toksiktir ve son derece yanıcıdır. Bir duman kaputu takın ve uygun kişisel koruyucu ekipman kullanın. DPPH tahriş edicidir ve solulursa veya yutulduğunda zararlı olabilir. Doğrudan temas ve solumaktan kaçının.
    NOT: Düşük ışık koşullarında analiz yaparak çözeltiyi ışıktan koruyun ve metanol ile DPPH kullanımında dikkatli olun, her zaman eldivenle yapın.
  2. Etanolik S. adstringens kabuk ekstraktını metanolde seyreltirerek %0,1 ile %5 (v/v) arasında konsantrasyon elde edinin. Pozitif kontrol ile aynı konsantrasyonlarda C vitamini çözeltileri hazırlayın.
  3. 96 kuyuluğa ait bir plakanın her kuyusuna 100 μL DPPH çözeltisi dağıtın.
  4. Her kuyuya 50 μL ekstrakt veya C vitamini çözeltisi ekleyin.
    NOT: Negatif kontrol olarak DPPH + metanol, boşluk olarak ise sadece metanol kullanın. Tüm ölçümleri dört kez yapın.
  5. Tabağı oda sıcaklığında karanlıkta 30 dakika kuluçka altına alın.
  6. 515 nm'de bir spektrofotometre kullanarak absorbansı ölçün.
  7. Aşağıdaki denklemi kullanarak radikal toplama etkinliği hesaplayın:
    figure-protocol-2
    Burada:
    ABS kontrolü = DPPH + metanol emilimi
    ABS örneği = DPPH + ekstrakt emilimi

4. Hücre yaşamlılık analizi

  1. RPMI-1640 ortamında %10 fetal sığır serumu ve %1 penisillin-streptomisin takviyesi olan normal insan dermal fibroblastları (NHDF) kültürlenmelidir. Hücreleri %5 CO₂ ile 37 °C'de tutun.
  2. Tohum hücrelerini 3 × 10-4 hücre/kuyu içinde 96 kuyruklu plakalara yerleştirin ve 24 saat kuluçka yapın.
  3. Ortamı 100 μL taze ortamla değiştirin ve 50 μL ekstra çözeltisi ekleyin. 24 saat kuluçka yapın.
  4. Ortamı çıkarın ve her kuyuya 10 μL MTT çözeltisi ekleyin. Formazan oluşumu için 4 saat kuluçka yapın.
    DIKKAT: MTT reaktifi zehirlidir ve eldiven ile uygun koruyucu ekipmanla ele alınmalıdır. Cilt ve göz temasından kaçının.
  5. Kristalleri çözündürmek için 60 μL çözünürme çözeltisi (izopropanolde HCl) ekleyin.
    DIKKAT: Hidroklorik asit aşındırıcı ve ciddi yanıklara neden olabilir. Uygun koruyucu ekipmanla kullanın ve buharlı bir davlumbazda çalışın. İzopropanol yanıcıdır ve iyi havalandırılan bir alanda ateşleme kaynaklarından uzakta tutulmalıdır.
  6. 540 nm'de bir spektrofotometre kullanarak absorbansı ölçin.
    NOT: Hücre canlılığı testleri, tedavi edilen ve tedavi edilmemiş kontrol gruplarıyla yapıldı ve her durum dört çift kuyularda analiz edildi.
  7. Hücre yaşamlılığını şu yöntemlerle hesaplayın:
    Hücre Yaşamı (%) = (ABS Örnek Ekstraktı/ABS Hücre Kontrolü) x 100
    Burada:
    ABS Hücre Kontrolü = sadece hücreler ve kültür ortamı içeren tedavi edilmemiş kontrol kuyularının emilimidir.
    ABS Örnek Ekstraktı = bitki özetiyle işlenmiş hücreleri içeren kuyunun emilimidir.

5. Magnezyum nanopartiküllerinin yeşil sentezi

  1. Steril bir reaksiyon tüpüne 9890 μL damıtılmış su ekleyin.
  2. 100 μL bitki özlü ekleyin.
  3. 10 μL 1 M MgCl₂ ekleyerek nihai konsantrasyon 10 mM elde edilir.
    DIKKAT: Magnezyum klorür tahrişe neden olabilir. Uygun koruyucu ekipmanla tutun ve gözlerle ve ciltle temas kurmaktan kaçının.
    NOT: Baz reaksiyonu, toplam hacimde %1 (v/v) ekstrakt + 10 mM MgCl₂ içerir. NP oluşumunu optimize etmek için, ekstrakt konsantrasyonu nihai hacim ve MgCl₂ konsantrasyonunu koruyarak ayarlanabilir.
  4. Çözeltiyi homojenleştirmek için iyice karıştırın.
  5. 75 °C'de 18 saat kuluçka yapın.
    DIKKAT: Yüksek sıcaklıklar yanıklara neden olabilir. Isıtılmış örnekleri taşırken uygun koruyucu ekipman kullanın.
    NOT: Renk değişikliği nanoparçacık oluşumunu gösterebilir.
  6. Karışımın karakterizasyondan önce oda sıcaklığına soğumasına izin verin.

6. Nanopartikül karakterizasyonu

  1. Dinamik ışık saçılması (DLS)
    1. ~750 μL nanoparçacık süspansiyonunu ölçüm hücresine aktarın.
    2. Hücreyi cihazın içine yerleştirin ve 25 °C'de ölçümler yapın.
    3. Uygun bir algılama modunu kullanarak parçacık boyutu verilerini edinin.
    4. Her örneği üç kat analiz ederek her ölçüm başına beş alt deneme yapıldı.
  2. Atomik kuvvet mikroskobu (AFM)
    1. Taze kesilen mika üzerine 10 μL nanopartikül süspansiyonu biriktirin.
    2. Örneği kurutucuda 2 saat kurutun.
    3. Mika tabakasını 20 μL filtrelenmiş damıtılmış suyla üç kez nazikçe durulayın. Örneği kurutucuya geri getirin ve oda sıcaklığında ek 2 saat kurumasına izin verin.
      NOT: Durulama fazla tuzları giderir ve görüntü kalitesini artırır.
    4. Üreticinin talimatlarına göre enstrüman kurulumu ve lazer hizalanması yaparak atomik kuvvet mikroskobu yapılandırın. NP'lerin tarama alanı 500 × 500 nm olan yüzey görüntülerini alın.
      NOT: AFM, yüzey pürüzlülüğünü niteliksel olarak değerlendirmek ve S. adstringens'ten sentezlenen MgNP'lerin morfolojik özelliklerini görselleştirmek için kullanılır; böylece yüksek çözünürlüklü üç boyutlu yüzey görüntüleri elde edilir.

7. Nano-fitokozmetik formülasyonu

  1. Isıtılmış faz
    1. 29,7 g arıtılmış su, 0,50 g hidroksietilselüloz (HEC) ve 3 g gliserin ayrı kaplara alın.
    2. Suyu manyetik bir karıştırıcıya koyun ve hafifçe karıştırarak 70–75 °C'ye ısıtın.
    3. Karışım yaparken HEC'yi yavaşça ısıtılmış suya ekleyin, böylece topaklanma.
      NOT: Hidrasyon 15–30 dakika sürebilir.
    4. Gliserin ekleyin ve homojen olana kadar karıştırın.
  2. Soğuma aşaması
    1. Ayrı beakerlerde, 30 g saflaştırılmış su, 3 g niasinamide, S. adstringens'ten sentezlenen 33,3 g MgNP, 0,3 g düşük moleküler ağırlıklı hyaluronik asit ve 0,2 g benzil alkol ile dehidroasetik asit soğuma aşamasını oluşturun.
    2. Niasinamidi tamamen oda sıcaklığında suda çöz.
    3. Hyaluronik asit ekleyin ve eşit olana kadar karıştırın.
    4. S. adstringens MgNP'leri ekleyin ve hafifçe karıştırın.
    5. Koruyucu ekleyin ve karıştırın.
  3. Miks
    1. Isıtılan fazı ~40 °C'ye kadar soğutun.
    2. Soğutma fazını yavaşça ısıtılan faza ekleyin ve karıştırın.
    3. Formülasyonun pH değerini ölç. Niacinamide içeren serum formülasyonları için hedef pH 5.0–6.5 olarak uygundur.
      NOT: Niacinamide nötr ila hafif asidik pH civarında stabildir. Gerekirse pH ayarlamak için az miktarda sitrik asit veya sodyum hidroksit kullanın.

8. Kozmetik stabilite değerlendirmesi

  1. Ön stabillik (12 gün)
    1. Kapatılmış kaplarda kozmetik serumun dört kopya örneğini hazırlayın.
    2. Örnekleri ardışık altı donma–erime döngüsüne tabi tutun. Örnekleri 50 °C'de 24 saat, ardından −5 °C'de 24 saat boyunca saklarak her 48 saatte bir tam döngü tamamlanır.
    3. Her döngüden sonra, formülasyonun görünüm, renk, koku ve faz ayrımı değişiklikleri açısından görsel olarak inceleyerek organoleptik özellikleri kaydedin.
    4. Dört örneğin pH pH'ını oda sıcaklığında, kalibre edilmiş dijital pH ölçer kullanarak ölçün. Viskozite, ekipman üreticisinin talimatlarına göre döner viskozimetre ile belirlenir.
      NOT: Varyasyonlar ≤%10 kabul edilebilir. Bu eşiği aşan değişiklikler formülasyon kararsızlığını gösterebilir ve daha fazla araştırılmalıdır. Formülasyon ön çalışmayı geçerse, hızlandırılmış bir stabilite testi yapın.
  2. Hızlandırılmış stabilite (90 gün)
    1. Kozmetik formülasyondan sekiz numune hazırlayın. Dört numuneyi 50 °C'de, dört örneği ise 4 °C'de sakla.
    2. 0, 1, 7, 15, 30, 60 ve 90 gün içinde değerlendirin.
    3. Formülasyonun görünüm, renk, koku ve faz ayrımı değişiklikleri açısından görsel olarak inceleyerek organoleptik özellikleri değerlendirin ve kaydedin.
    4. Numunelerin pH değerini kalibre edilmiş dijital pH metre kullanarak oda sıcaklığında ölçün. Viskozite, ekipman üreticisinin talimatlarına göre döner viskozimetre ile belirlenir.
      NOT: Stabilite değerlendirmesi, Brezilya Sağlık Gözetim Ajansı19 tarafından belirlenen yönergeler doğrultusunda gerçekleştirildi. Amerika Birleşik Devletleri'nde stabilite testi FDA'nın önerilerini takipeder 20. Avrupa Birliği'nde istikrar değerlendirmesi, Kozmetik Ürün Güvenlik Raporu'nun (CPSR) dahil edilmesini zorunlu kılan (EC) No 1223/200921 Yönetmeliği ile uyumludur. Bu yönetmeliğin I. Eki, kozmetik formülasyonun güvenliği ve raf ömrünü desteklemek için belgelenmiş stabilite verilerini gerektirir; testler genellikle uyumlu ISO/TR 18811:201822 "Kozmetik ürünlerin stabilite testleri üzerine yönergeler" uyarınca yapılır.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Sonuçlar

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Bitki kabuğunun kurutma süreci, biyoaktif bileşiklerin korunmasında ve gıda, ilaç ve kozmetik endüstrilerinde uygulanabilirliğinin sağlanmasında kritik bir adımdır. Buna karşılık, yetersiz kurutma aşırı kararmaya, aroma kaybına, mikrobiyal kontaminasyona ve biyoaktif bileşiklerin bozulmasına yol açabilir ve böylece ham kabuğun kalitesi zarar görebilir. Tablo 1, uygun ve yanlış kurutulmuş bitki materyalini ayırt etmek için kullanılan kriterler özetlemektedir.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Tartışma

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Burada sunulan protokol, S. adstringens ekstraktı kullanılarak MgNP'lerin yeşil sentezi ve bunların nanofitokozmetik serum formülasyonuna dahil edilmesi için tekrarlanabilir bir iş akışını tanımlar. Güvenilir sonuçlar sağlamak için birkaç adım kritik öneme sahiptir. İlk olarak, bitki materyalinin toplanması ve dokümantasyonu dikkatlice standartlaştırılmalıdır; coğrafi koordinatlar, çevresel koşullar ve fenolojik aşamanın doğru kaydı da dahil olmak üzere, bitki fizyolojisi ve iki...

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Açıklamalar

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Yazarlar çıkar çatışması belirtmemektedir. Yatırım kaynakları, çalışmanın tasarımı, veri toplama, analiz, yorumlama veya sonuçların yayımlanması kararında hiçbir rol oynamadı.

Teşekkürler

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Yazarlar, bu çalışmanın inşasında verdikleri destek için Universidade Católica Dom Bosco ve Universidade Católica Brasília'ya teşekkür etmek isterler. Bu çalışma, Conselho Nacional de Pesquisa (CNPq), Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES), Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal (FAPDF), Financiadora de Estudos e Projetos (FINEP) ve Fundação de Apoio à Pesquisa do Mato Grosso do Sul (FUNDECT) tarafından desteklendi.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Malzemeler

Bu makalede kullanılan malzemelerin listesi
AdŞirketKatalog numarasıYorumlar
96 kuyuyla levhalarSigma-AldrichM0812Hücre testleri
Benzil alkol & Dehidroasetik asitSigma-Aldrich1,09,626Koruyucu
Santrifüj tüpleri (15 mL / 50 mL)Falcon (Corning)430766Örnek kullanımı
Sitrik asitSigma-AldrichC0759pH ayarlaması
CO2 kuluçka makinesiThermoFisher Scientific3110Hücre kültürü için kullanılan CO2 kuluçka makinesi
Pamuk filtresi malzemesiYerel tedarikçiLH R/260Filtreleme
Kurutucumerck BAF424002141Kurutma
DPPH (2,2-difenil-1-pikrilhidrazil)Sigma-AldrichD9132Antioksidan test
Kurutma fırınıNovaÉ tica400/5NDRBitki malzemesinin kurutulması için fırın
Kolay fırınSolidSteelSSE-85LKozmetik stabilite testleri için kullanılan fırın
Erlenmeyer şişeleri 1000 mLVIDROLABOR76200B01000Çıkarım
Etanol (%98)Dinamica-Quimica contemporaneaP.10.0051.015.36Ekstraksiyon çözücüsü
Fetal sığır serumu (FBS)Gibco (Termo Balıkçı)ES-009-CEk
DondurucuGeloparGTPC-575Stabilite testleri için kullanılan dondurucu
GliserinBottica botanikaTBV084.003904.086Nemlendirici
Hyaluronik asit (düşük molekül ağırlıklı)Bottica botanikaJ201220136Nemlendirici madde
Hidroklorik asit (HCl)Sigma-Aldrich1,00,317MTT çözünürtülmesi
Hidroksietilselüloz (HEC)Bottica botanikaAH230641697Koylaştırıcı
İzopropanolSigma-Aldrich100995 MTT çözünürtülmesi
Bıçak Fabrikası7LAB920Willye 4& kez; 4 BıçakYaprakların, köklerin, tohumların ve köklerin öğütülmesi
Magnezyum klorür (MgCl2)Sigma-Aldrich1,01,872Nanopartikül sentezi
Manyetik karıştırma/dash; Sıcak plakaIKA5030000Miks
MetanolSigma-Aldrich900641DPPH testi
Mika levhalarıThermoFisher ScientificNC9655733AFM hazırlığı
Microplate okuyucuThermoFisher ScientificMultiskan GO 1510-03581Microplate okuyucu
MTT reaktifiSigma-AldrichCT01-5Hücre canlılık testi
NHDF hücreleriBCRJ0089İnsan dermal fibroblastları
NiasinamideBottica botanika211847Aktif madde
FırınTermo ScientificPR305225MKurutma
Penisilin ve dash; StreptomisinGibco (Termo Balıkçı)15140122Antibiyotik
pHmeterDigimedDM-220Stabilite testlerinde pH'ın monotorlanması için kullanılır
Pipetler ve uçlar Eppendorf30078551Sıvı taşıma
Arıtılmış / damıtılmış suMerck (Milli-Q)ZIX7010T0CGenel kullanım
BuzdolabıMetalfrioVB40W Stabilite testleri için kullanılan buzdolabı
Döner viskometreNovotestVISC-5SAStabilite testlerinde visozite ölçülmesi için kullanılır
RPMI-1640 ortaGibco (Termo Balıkçı)  11875093Hücre kültürü
ÖlçekBEL EngeneeringHPBG-2285Malzemelerin tartılması için terazi
Taramalı Prob MikroskobuSHIMADZUSPM-9700HTAFM, Taramalı prob mikroskopu
Sodyum hidroksit (NaOH)Dinamica-Quimica contemporaneaP.10.0594.024.00pH ayarlaması
SpektrofotometreThermoFisher ScientificA51119700CSoğurma
C vitamini (askorbin asit)Sigma-AldrichPHR1008Pozitif kontrol
Zetasizer ProMalvern PanalyticalZetasizer ProDinamik ışık saçılması ve zeta boyutu için

Yeniden basım ve izinler

Bu JoVE makalesinin metnini veya şekillerini yeniden kullanmak için izin iste

İzin iste

Etiketler

Plant ExtractsEthanol ExtractionStryphnodendron AdstringensDynamic Light ScatteringAtomic Force MicroscopyColloidal StabilityCosmetic Serum
Video yakında

İlgili makaleler