$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
Bu retrospektif kohort çalışması, Helsinki Bildirgesi'ne uygun olarak yürütüldü ve Suzhou Hastanesi, Nanjing Üniversitesi Tıp Fakültesi Bağlı Hastanesi Etik Komitesi tarafından onaylandı (Onay No. IRB2025091). Makale, kohort çalışmaları için Epidemiyolojide Gözlemsel Çalışmaların Raporlanmasını Güçlendirme (STROBE) açıklamasına uygun olarak revize edildi. Çalışma, rutin olarak toplanmış, anonimleştirilmiş klinik veriler kullandı; Onay süreci, geriye dönük araştırma için kurumsal etik gerekliliklerine uydu.
1. Çalışma tasarımı, ortam ve kohort montajı
Bu tek merkezli retrospektif kohort çalışması, Ocak 2020 ile Mayıs 2025 arasında ardışık olarak kabul edilen yetişkin hastaları içermektedir. Uygunluk kriterleri yaş ≥18, BT veya MRI ile doğrulanan inme, yatak başı su yutma testi ve/veya videofloroskopik yutma çalışması (VFSS) ile tespit edilen disfaji ve indeks hastaneye yatış sırasında tam tıbbi ve hemşirelik kayıtları idi. Dışlama kriterleri ise, felçle ilişkisi olmayan önceden var olan yutma bozuklukları (örneğin özofagus hastalığı veya baş ve boyun tümörleri), ciddi bilişsel bozukluk veya yutma değerlendirmesinde işbirliği yapamama, eşlik eden ilerleyici nörolojik hastalık (örneğin Parkinson hastalığı) ve eksik hastane takipleri verileriydi. 247 taranan hastadan 37'si hariç tutulmuş, 210'u nihai analiz için kalmıştır (Şekil 1). Hastalar, indeks kabul sırasında tıbbi kayıtta belgelenen hemşirelik modeline göre geleneksel bakım veya klinik yol grubuna atandı.
2. Başlangıç ve takip yutma değerlendirmesi
Başlangıç yutma değerlendirmesi, disfaji tanımından sonraki 24 saat içinde tamamlandı. Yatak başı taraması, hastanın oturmuş veya yarı yatan pozisyonda olduğu 30 mL su yutma testi kullanılarak gerçekleştirildi. Sonuçlar şu şekilde kaydedildi: Grade I, öksürmeden kesintisiz bir yutma; II derece, birden fazla yutma öksürük; III derece, bir yutkunma ile öksürük, boğaz temizliği veya ıslak ses; IV. derece, birden fazla yutkunma, öksürük, boğaz temizleme veya ıslak ses; ve V derece, sınavı güvenli bir şekildetamamlayamamak 5,6. Aspirasyon riski belirsiz kaldığında, sessiz aspirasyon şüphesi olduğunda veya diyet ilerleme kararları görüntüleme onayını gerektirdiğinde, rehabilitasyon ekibi sıvı ve yarı katı bolusların standart lateral floroskopik gözlemi kullanarak VFSS uyguladı. Yutulma durumu, hastaneye yatış sırasında ve taburcu sırasında aynı klinik iş akışı kullanılarak yeniden değerlendirildi. Yutma fonksiyonundaki iyileşme, yatış ile taburcu arasında disfaji şiddetinde en az bir derece azalma ve/veya VFSS'de belgelenmiş iyileşme olarak tanımlandı.
3. Geleneksel hemşirelik bakımı
Geleneksel hemşirelik bakımı, hastanede tedavi sırasında uygulanan rutin disfaji yönetiminden oluşuyordu; temel diyet dokusu değişikliği, genel beslenme önlemleri, basit duruş rehberliği ve standart olmayan yutma egzersizleri dahil. Bu müdahalelerin sıklığı ve yoğunluğu, rutin servisler uygulamasına ve hastanın klinik durumuna bağlıydı, ancak önceden tanımlanmış çok disiplinli bir yol içinde uygulanmadı.
4. Klinik yol tabanlı rehabilitasyon hemşireliği
Klinik yol grubu, nörologlar, rehabilitasyon hekimleri, rehabilitasyon hemşireleri ve diyetetik destek personeli tarafından ortaklaşa uygulanan standart bir hemşirelik programı aldı (Şekil 2).
- İlk değerlendirme aşaması (0-1. gün)
Disfaji teşhisinden sonraki 24 saat içinde hemşireler su yutma testi derecesini, bilinç seviyesini, öksürük gücünü, solunum durumunu, beslenme güvenliğini, beslenme riskini ve aspirasyon öyküsünü belgelemiştir. Açık aspirasyon riski olan hastalarda oral alım ekip incelemesine kadar ertelendi veya kısıtlandı.
- Erken müdahale aşaması (1-3. gün)
Hastalara beslenme sırasında dik pozisyon, ağız hijyeni, bireysel diyet dokusu ayarlaması, beslenme hızı kontrolü ve telafi edici yutma duruşları verildi. Oral beslenme desteği güvenli olmadığı düşünüldüğünde sürdürüldü.
- Günlük rehabilitasyon aşaması
Orofaringeal kas güçlendirme ve dil-dudak hareketliliği egzersizleri, tolere edildiğinde günde iki kez 15-20 dakika uygulandı. Günde yaklaşık 10-15 dakika boyunca nefes alma-yutma koordinasyon eğitimi verildi. Her gözetimli öğünde güvenli beslenme eğitimi ve telafi duruş uygulamaları pekiştirildi. Hemşireler, her beslenme seansından sonra öksürük, ıslak ses, oksijen desatürasyonu, balgam yükü ve alım toleransını izlediler.
- Yeniden değerlendirme ve yol ayarlaması
Klinik bozulma varsa her 48-72 saatte bir veya daha erken bir multidisipliner inceleme yapıldı. Diyet dokusu ancak hasta mevcut diyeti belirgin boğulma veya desatürasyon olmadan 24-48 saat boyunca tolere ettiğinde ilerledi ve yeniden değerlendirme ilerlemeyi destekledi. VFSS, yatak başı bulguları klinik semptomlarla tutarsız olduğunda veya aspirasyon riski belirsiz kalınca tekrarlandı.
- Boşaltma hazırlığı
Taburcu edilmeden önce hemşireler yutma değerlendirmesini tekrarladı, aspirasyon önlemlerini gözden geçirdi, bakım verenlere beslenme duruşu ve evde egzersizler konusunda talimat verdi ve evde rehabilitasyon planı belgeledi.
5. Sonuç ölçütleri ve değişken tanımları
Başlıca sonuçlar, taburcu sırasında yutma fonksiyonunda iyileşme ve hastanede aspirasyon pnömonisinin olmamasıydı. Aspirasyon zatürresi, klinik semptomlar, radyografik bulgular ve mevcut olduğunda mikrobiyolojik verilere dayanarak teşhis edilmiştir. İkincil sonuçlar arasında taburcu serum albümini (≥35 g/ L vs . <35 g/L), taburcu fonksiyonel iyileşme (Barthel Index ≥70), yoğun bakımda kaldılma süresi, toplam hastanede komplikasyon oranı ve hastanede kalıyor süresi yer aldı. Demografik ve klinik değişkenler arasında yaş, cinsiyet, inme tipi, sigara geçmişi, alkol tüketimi, hipertansiyon, diyabet, dislipidemi, vücut kitle indeksi (BMI), ailede inme öyküsü ve başlangıçta disfaji şiddeti yer almaktadır.
6. İstatistiksel analiz
Veriler SPSS sürüm 25.0 (IBM Corp., Armonk, NY, ABD) kullanılarak analiz edildi. Kolmogorov–Smirnov testi kullanılarak sürekli değişkenler normallik açısından test edildi. Normalde dağılımlı sürekli değişkenler ortalama ± standart sapma olarak ifade edildi ve bağımsız örneklemler t testi kullanılarak karşılaştırıldı; normalde dağılım olmayan veriler medyan (çeyreklerarası aralık) olarak özetlendi ve Mann–Whitney U testi kullanılarak karşılaştırıldı. Kategorik değişkenler n (%) olarak ifade edildi ve uygun olduğunda ki-kare testi veya Fisher'ın tam testi kullanılarak karşılaştırıldı. Çok değişkenli lojistik regresyon, yutma iyileşmesiyle bağımsız olarak ilişkili faktörleri belirlemek için kullanıldı; düzeltilmiş modeller tıbbi kayıtta önceden belirlenmiş demografik ve klinik kovaryantları da içeriyordu. Tüm testler iki taraflıydı ve P < 0.05 istatistiksel olarak anlamlı kabul edildi.