Bu çalışma, Dalian Tıp Üniversitesi Birinci Bağlı Hastanesi Etik Komitesi tarafından onaylandı (etik onay numarası: PJ-KS-KY-2-25-1247, onay numarası: 2025.12.25). Bu çalışma geriye dönük bir çalışma olduğundan, bilgilendirilmiş rıza muaftır. Reaktifler ve kullanılan ekipmanlar Malzeme Tablosu'nda listelenmiştir.
1. Araştırma nesnesi
Bu çalışma için OSAHS tanısı konmuş ve Ocak 2023 ile Aralık 2025 arasında hastaneye yatırılan 381 hasta seçildi. Hastalar, hipertansiyon (n = 161) ve hipertansif olmayan (n = 220) gruplarına göre sınıflandırıldı; bu gruplar7 ile tanımlandı: antihipertansif ilaçlar kullanılmadığı durumlarda, sistolik kan basıncı (SBP) 140 mmHg ≥ ve/veya diyastolik tansiyon (DBP) 90 mmHg ≥ üç ayrı ofis ölçümüyle farklı günlerde belirlendi. Kan basıncı, hasta en az 5 dakika oturur pozisyonda dinlendikten sonra, kol kalp seviyesinde desteklendikten sonra doğrulanmış otomatik osilometrik cihazla ölçüldü. 1 dakikalık aralıklarla üç ölçüm alındı ve ortalama kaydedildi. Önceden hipertansiyon tanısı olan ve şu anda antihipertansif ilaç kullanan hastalar da, mevcut kan basıncı değerleri ne olursa olsun dahil edildi.
Dahil etme kriterleri
(1) OSAHS tanı kriterlerini karşılayan hastalar, tam gece polisomnografisi (PSG) ile apne-hipopne indeksi (AHI) saat başına 5 olay ≥8; (2) Tam klinik verilere sahip hastalar; (3) >18 yaşındaki hastalar.
Dışlama kriterleri
(1) Şiddetli kalp yetmezliği: New York Kalp Derneği (NYHA) fonksiyonel sınıf III-IV; (2) Şiddetli karaciğer veya böbrek işlev bozukluğu; (3) Kötü huylu tümörlü hastalar; (4)Hastaneye yatıştan önceki 3 ay içinde lipid düşüren ilaçların (statinler ve fibratlar dahil) kullanımı.
2. Genel veri toplama
Bu çalışmada, ilgili bilgileri toplamak için kapsamlı bir yaklaşım kullanılmıştır. Buna cinsiyet, yaş, koroner kalp hastalığı, kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH), astım, tiroid hastalığı, Mide yanması, kronik rinit, kronik farenjit, üst hava yolu ameliyatı, alkol tüketimi, sigara, sedatif kullanım, güçlü çay tüketimi gibi hasta demleri dahildir. [Güçlü çay tüketimi, 200 ml suya ≥3 g çay yaprağı (veya ≥5 dakika demlenmiş çay poşetleri) dahil olmak üzere her türlü çay tüketimi olarak tanımlanmıştır. haftada en az 5 gün tüketilmiş ve günlük alış ≥500 mL), kahve tüketimi, aile öyküsü (OSAHS aile öyküsü), vücut kitle indeksi (BMI), boyun çevresi, bel çevresi, kalça çevresi, AHI, OSAHS şiddeti, Apnea–Hipopnea İndeksi (AHI)(REM), AHI (NREM), minimum oksijen doygunluğu, hipoksemi, ortalama oksijen doygunluğu, oksijen desatürasyon indeksi, solunum uyarılma indeksi, uyarılma indeksi, T90 yüzdesi, en uzun apne süresi, yavaş dalga uyku yüzdesi, kan basıncı kalıpları gibi birçok konuda bilgi verilebilir.
3. Laboratuvarla ilgili göstergelerin toplanması
Ayrıca, sabah açlık durumunda laboratuvar verileri toplandı ve ölçüldü; bunlar arasında beyaz kan hücresi sayısı (WBC), hemoglobin (Hb), trombosit sayısı (PLT), nötrofil sayısı (NEU), lenfosit sayısı (LYM), kırmızı kan hücresi sayısı (RBC), hematokrit (HCT), kırmızı hücre dağılımı genişlik-standart sapma (RDW-SD), ortalama krosküler hacmi (MCV), trombosit dağılım genişliği (PDW), ortalama trombosit hacmi (MPV) yer alıyordu. monosit sayısı (MONO), trombosit (PCT), alanin aminotransferaz (ALT), aspartat aminotransferaz (AST), gama-glutamil transferaz (γ-GT), kan üre azotu (BUN), ürik asit (UA), kreatinin (Cr), toplam kolesterol (TC), trigliseridler (TG), yüksek yoğunluklu lipoprotein kolesterol (HDL-C), düşük yoğunluklu lipoprotein kolesterol (LDL-C), açlık kan şekeri (GLU) ve diğerleri.
4. Kalite kontrolü
Tüm göstergeler, standart laboratuvar süreçleridir; bunlar arasında kapalı kalite kontrolü (yüksek ve düşük değerli kalite kontrollerinin günlük testi) ve laboratuvarlar arası kalite değerlendirmesi (dış yeterlilik testlerine düzenli katılım) bulunur; böylece testlerin doğruluğu ve güvenilirliği sağlanır.
5. Biyogüvenlik ve atık yönetimi
Tüm kan örnekleri kurumsal biyogüvenlik yönergelerine uygun olarak toplandı ve işlendi. Venipunktör, steril, tek kullanımlık iğneler ve vakum tüpleri kullanılarak gerçekleştirildi. Numune toplandıktan sonra, iğneler hemen delinmeye dayanıklı keskin kaplara atıldı. Tüm kirlenmiş malzemeler (örneğin eldiven, gazlı bez, kullanılmış tüpler, pipet uçları) etiketli, sızdırmaz poşetlerde klinik biyotehlike atıkları olarak bertaraf edildi. Atık konteynerleri, yetkili bir biyomedikal atık şirketi tarafından mühürlenip yakıldı. İş yüzeyleri, her işlemden önce ve sonra %70 etanol veya %0,5 sodyum hipoklorit çözeltisi ile dezinasyon edildi. Yanlışlıkla dökülen kan veya vücut sıvısı emici malzemeyle kaplanmış, %1 sodyum hipoklorit ile 30 dakika dezenfekte edilmiş ve tek kullanımlık forseps ile emici pedlerle temizlenmişti; Tüm temizlik malzemeleri biyotehlike atıkları olarak atıldı. Laboratuvar personeli, tüm örnek işleme aşamalarında tek kullanımlık eldivenler, laboratuvar önlükleri ve yüz kalkanları dahil olmak üzere uygun kişisel koruyucu ekipman (PPE) giydi. Eldivenler çıkarıldıktan hemen sonra el hijyeni yapıldı.
6. AIP için hesaplama yöntemi
AIP = log10(TG/HDL-C), TG ve HDL-C değerleri mmol/L 9 cinsinden kullanılarak.
7. İstatistiksel analiz
Toplanan deneysel veriler SPSS yazılımı kullanılarak analiz edildi. Normallik Shapiro-Wilk testi kullanılarak değerlendirildi. Normalde dağılımlı sürekli veriler, bağımsız örnek t-testleri kullanılarak karşılaştırıldığında EQUATION ± S olarak sunuldu. Normalde dağıtılmayan veriler MQ2 (Q1, Q3) ile temsil edildi ve Mann-Whitney U testi kullanılarak analiz edildi. Kategorik veriler sayım veya yüzdeler olarak ifade edildi ve χ2 testi veya Fisher'ın tam testi kullanılarak karşılaştırıldı. Hipertansiyonu etkileyen faktörler, tek değişkenli ve ikili lojistik regresyon kullanılarak analiz edildi. OSAHS hastalarında hipertansiyon göstergelerinin tanımlanma yeteneği, alıcı operasyonel karakteristik (ROC) eğrileri kullanılarak değerlendirildi ve P < 0.05 istatistiksel olarak anlamlı farklar olarak değerlendirildi.