$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
Bu çalışma, Zhejiang Üniversitesi Tıp Fakültesi Etik Komitesi tarafından onaylandı. Çalışmada yalnızca anonimleştirilmiş retrospektif veriler ve doğrudan hasta teması olmadığı için bilgilendirilmiş rıza muaf edildi. Reaktifler ve kullanılan ekipmanlar Malzeme Tablosu'nda listelenmiştir.
Çalışma tasarımı ve hasta taraması
Bu çalışma, tek merkezli retrospektif kohort tasarımı kullandı; Ocak 2022 ile Kasım 2025 arasında Zhejiang Üniversitesi Tıp Fakültesi'nde tedavi gören DN hastaları da dahil edildi. Aday kayıtları önce yaş, kabul tarihi ve taburcu teşhisine göre hastane bilgi sistemi aracılığıyla tespit edilmiştir. Uygunluk, önceden tanımlanmış dahil etme ve hariç tutma kriterlerine göre iki araştırmacı tarafından kontrol edildi ve eksik hastaneye yatış bilgisi, eksik temel laboratuvar göstergeleri veya mevcut olmayan üç aylık takip verileri olan kayıtlar hariç tutuldu.
Dahil etme ve dışlama kriterleri
Dahil etme kriterleri: yaş ≥60; her iki cinsiyet; standart klinik, laboratuvar ve böbrek hastalıkları yönetim kriterlerine dayalı tip 2 diyabet ve diyabetik nefropatinintanısı 13; hastaneye yatış, tedavi ve hemşirelik kayıtlarını tamamlamak; taburcu olduktan üç ay sonra tam takip verilerini; ve izlenebilir çekirdek laboratuvar sonuçları.
Dışlama kriterler: son evre böbrek hastalığı, kronik böbrek hastalığı (CKD) evre 5 olarak tanımlanır; düzenli hemodiyaliz veya peritoneal diyaliz; önceki böbrek nakli; şiddetli karaciğer yetmezliği (Child-Pugh grade B veya üzeri); kötü huylu tümör; aktif otoimmün hastalık; ağır hematolojik hastalık; kayıttan üç ay önce akut miyokard enfarktüs, beyin enfarktüsü ve beyin kanaması gibi büyük kardiyo-serebrovasküler olaylar; ağır sistemik enfeksiyon, septik şok, büyük travma veya yatışta büyük cerrahi stres; standart hemşirelik ve takibi etkileyen ağır bilişsel bozukluk veya psikiyatrik hastalık; veya temel klinik verilerin eksik oranı %10'un üzerinde bir oran var.
Grup dağılımı
Toplamda 66 uygun hasta dahil edildi. Retrospektif kohort tasarımı nedeniyle, önceden örneklem büyüklüğü hesaplaması yapılmadı. Nihai örneklem büyüklüğü, dahil etme ve hariç tutma kriterlerinin uygulanması ve tam hastaneye yatış kayıtlarının ve üç aylık takip verilerinin onaylanmasından sonra, önceden belirlenmiş çalışma döneminde tedavi edilen ardışık tüm uygun hastaları temsil etmiştir. Hastanemiz, bu çalışmada incelenen entegre hemşirelik protokolünü Ocak 2024'te resmen uyguladı ve bu zaman aralığı gruplama için kullanıldı. Ocak 2022'den Aralık 2023'e kadar kabul edilen 31 hasta, hastanede rutin hemşirelik aldı ve kontrol grubuna atandı. Ocak 2024'ten Kasım 2025'e kadar kabul edilen 35 hasta entegre hemşirelik müdahalesi aldı ve gözlem grubuna atandı. İki grup farklı dönemlerde kabul edildiği için hemşirelik müdahalelerinin kesişmesi olasılığı düşüktü. Ancak, bu önce-sonrası gruplama stratejisi, hastane uygulamaları, ilaç bulunabilirliği, diyabet yönetimi, taburcu planlaması, personel, takip prosedürleri ve maliyet yapılarındaki değişiklikler nedeniyle 2022 ile 2025 arasında gözlemlenen sonuçları etkilemiş olabileceği için potansiyel zamansal yanlılık getirdi.
Geleneksel hemşirelik protokolü
Rutin hemşirelik ağırlıklı olarak standart hastalık yönetimine dayanıyordu. Bu süreç, günlük açlık ve 2 saat sonrası kan şekeri, kan basıncı, kalp atış hızı, oksijen doygunluğu ve diğer hayati belirtilerin izlenmesini içeriyordu; hipoglisemik ilaçlar, renin-anjiyotensin-aldosteron sistemi (RAAS) inhibitörleri, lipid düşürücü ajanlar ve renoprotektif tedavi için tıbbi emirlere göre ilaç ile ilgili hemşirelik, yan ilaç reaksiyonlarının izlenmesi; düşük proteinli diyet eğitimi, protein alımı günlük ideal vücut ağırlığı 0,8 g/kg ve yüksek kaliteli hayvansal protein en az %50 olarak belirlenmiş, ayrıca tuz ve sıvı kısıtlaması; 24 saat alım ve çıkışın günlük kaydı; haftalık böbrek fonksiyonu ve serum elektrolitlerinin değerlendirilmesi; ödem ve idrar çıkışının gözlemlenmesi; ve anormalliklerin zamanında bildirilmesi. Taburcu olduktan sonra, hastalar sözlü sağlık eğitimi ve ayda bir kez telefon takibi aldı; evde ilaç kullanımı, diyet kontrolü ve planlı takibe uyum değerlendirildi. Her telefon takipi hemşire takip günlüğüne kaydedildi ve ilaç uyumu, diyet uygulaması, ödem belirtileri, idrar çıkışı değişiklikleri, hipoglisemik semptomlar ve ayaktan tedavi değerlendirme durumunu içeriyordu.
Trinity entegre hemşirelik protokolü
Gözlem grubunda kullanılan entegre hemşirelik protokolü, rutin bakımın parçalı yaklaşımının yerini almak üzere tasarlandı. İş akışı beş ardışık adımdan oluşuyordu: yatıştan sonraki 24 saat içinde başlangıç değerlendirmesi, bireysel beslenme hacmi elektrolit planlaması, günlük yatarak izleme ve ayarlama, taburcu eğitimi ve taburcu sonrası üç aylık takip. Başlangıçta, hemşireler vücut kitle indeksi, CKD evresi, iştah, diyet alımı, ödem derecesi, 24 saat alım-çıktı dengesi, idrar çıkışı, ilaç kullanımı ve temel laboratuvar göstergeleri kaydetti. Hastanede yatışı sırasında, diyet kayıtları, sıvı alımı, çıkış, ödem, kan basıncı, idrar çıkışı ve elektrolit sonuçları hemşirelik kontrol listesine göre incelendi. Kalıcı pozitif sıvı dengesi, kötüleşen ödem, azalan idrar çıkışı, yetersiz beslenme alımı, hipoalbuminemi veya elektrolit anormalliği gibi anormal bulgular, düzeltme için tedavi eden doktora veya klinik beslenme servisine bildirildi. Taburcu edilmeden önce, hastalar ve bakım verenler protein alımı, düşük fosforlu gıda seçimleri, tuz ve sıvı kısıtlaması, vücut ağırlığı izleme, uyarı semptomları, ilaç uyumu ve takip randevuları hakkında yazılı talimatlar aldı ve taburcu olduktan sonraki üç ay boyunca takip kayıtları tutuldu. Bu, bireysel beslenme rehberliği, hacim yönetimi, elektrolit izleme, takip eğitimi ve evde bakım desteğini birleştiren çok bileşenli bir hemşirelik paketiydi. Beslenme bileşeni, hastalarda kötü alım, belirgin yeterli yeter, belirgin hipoalbuminemi, kontrolsüz ödem veya tekrarlayan elektrolit bozukluğu olduğunda, klinik beslenme servisi tarafından danışmanlık alınarak servîs hemşireleri tarafından nefrolog onaylı diyet reçeteleri altında gerçekleştirildi. Hastaneye kabul sırasında hemşireler vücut kitle indeksi, kronik böbrek hastalığı evresi, iştah, normal beslenme, serum albümini, prealbumin, hemoglobin, transferrin, idrar proteini, ödem derecesi, 24 saatlik alım-çıkış dengesi ve serum elektrolit seviyelerini değerlendirdi. Günlük hemşirelik görevleri arasında diyet kaydının incelenmesi, protein-enerji hedeflerinin pekiştirilmesi, yüksek kaliteli düşük fosforlu protein seçimleri hakkında eğitim, sıvı ve sodyum rehberliği, ödem ve idrar çıkışının izlenmesi ve tıbbi veya beslenme ayarlaması için anormal beslenme veya elektrolit sonuçlarının zamanında raporlanması yer alıyordu. Protokolün şematik bir özeti Şekil 1'de gösterilmiştir. Müdahale, yatıştan sonraki 24 saat içinde başlatıldı, hastanede yatışı boyunca devam etti ve taburcu olduktan sonra üç ay sürdürdü. Protokole uyumluluk, kabul değerlendirme formları, günlük hemşirelik kontrol listeleri, taburcu eğitim formları ve takip kayıtları kullanılarak kontrol edildi. Üç aylık son nokta, beslenme düzeltmesi, hacim stabilizasyonu, elektrolit ayarlaması, böbrek fonksiyonu izleme, yan etkiler, yaşam kalitesi ve tıbbi maliyetlerin taburcu edildikten sonra tekrar değerlendirilmesi gerektiği için seçildi. Bu zaman dilimi, yaklaşık on iki hafta veya üç ayın kısa vadeli klinik ve beslenme yanıtlarını değerlendirmek için yaygın olarak kullanılan güncel beslenme ve kronik böbrek hastalığı yönetimi literatürünle de tutarlıdır.
Sonuç değerlendirmesi
Değerlendirmeler müdahaleden önce (yatışta) ve müdahaleden üç ay sonra tekrar yapıldı. Birincil sonuçlar, üç ayda serum albümini, prealbumin, hemoglobin ve transferrin gibi besin proteiniyle ilgili göstergelerdi. İkincil sonuçlar arasında hacim yüküyle ilgili göstergeler, elektrolit hedefi ulaşımı, böbrek fonksiyonuyla ilgili göstergeler, advers etkiler, tüm nedenlerle yeniden yatma, yaşam kalitesi puanları ve sağlık ekonomik göstergeleri yer aldı. Sabah kubital venden üç mililitre açlık venöz kan toplandı ve serum, analiz öncesinde oda sıcaklığında 10 dakika boyunca 1505 × g. santrifüjle ayrıldı. Ölçülen göstergeler arasında serum albümini (ALB), prealbumin (PA), hemoglobin (HGB) ve transferrin (TRF) yer aldı. Hacim yüküyle ilgili göstergeler arasında 24 saatlik sıvı alım-çıkış farkı, BNP seviyesi ve ödem şiddet puanı bulunuyordu. 24 saatlik alım-çıkış farkı, aynı 24 saatlik sürede toplam kaydedilen sıvı alımından toplam kaydedilen çıktı olarak hesaplandı. Ödem şiddeti ödemsiz için 0, hafif ayak bileği veya pedal ödemi için 1, alt bacakta uzanan ödem için 2 ve genel ödem veya belirgin sakral ödem için 3 olarak puanlandı. Elektrolitle ilgili göstergeler, hastane laboratuvarı tarafından kullanılan referans aralıklarına göre üç aylık müdahale döneminde serum potasyum, sodyum, kalsiyum, fosfor ve bikarbonat hedef değerlerine ulaşma oranları olarak tanımlanmıştır. Böbrek fonksiyonuna bağlı göstergeler, tahmini glomerüler filtrasyon oranı (eGFR), serum kreatinin (Scr) ve 24 saat toplam ürer protein (24 saat UTP), müdahaleden önce ve takip noktasında ölçüldü.
Güvenlik değerlendirmesi
Müdahaleden sonraki üç ay içinde ortaya çıkan klinik yan olaylar, tedavi eden doktor tarafından tıbbi kayıtta kaydedildiğinde kaydedildi; bunlar arasında akut sol kalp yetmezliği, hiperkalemi, akut böbrek hasarı, akciğer enfeksiyonu ve şiddetli hipoglisemi bulundu. Tüm nedenlere yönelik tekrar yatış oranıda 14 olarak belgelendi.
Yaşam kalitesi değerlendirmesi
Müdahaleden önce yaşam kalitesi ve tekrar takip noktasında 36 Maddelik Kısa Form Sağlık Anketi (SF-36)15 kullanılarak değerlendirildi. Ölçek sekiz boyuttan oluşur: fiziksel işlevsellik, fiziksel rol, bedensel ağrı, genel sağlık, canlılık, sosyal işlevsellik, duygusal rol ve zihinsel sağlık. Her boyut 0–100 aralığında puanlanır; daha yüksek puanlar daha iyi yaşam kalitesini gösterir.
Sağlık ekonomik değerlendirmesi
İlgili veriler, hastane bilgi sistemi (HIS) ve takip kayıtlarından alındı; bunlar arasında endeks başvuru sırasında hastanede kalıyorluk süresi, toplam hastaneye yatış maliyeti ve üç aylık takip döneminde ayaktan tedavi maliyeti yer aldı. Bu verilere dayanarak, kişi başı toplam tıbbi maliyet her grup için hesaplandı (kişi başına toplam tıbbi maliyet, her hasta için üç aylık takip döneminde hastaneye yatış maliyeti ve ayaktan tedavi maliyetinin toplamı olarak hesaplandı). Maliyet-etkinlik oranı (CER), müdahale öncesi ve sonrası ALB'deki değişim etki göstergesi olarak hesaplandı.
İstatistiksel analiz
Tüm veriler SPSS 26.0 kullanılarak analiz edildi. Normal dağılıma sahip nicel veriler ortalama ± standart sapma (χ ± s) olarak ifade edilir; Gruplar arası karşılaştırmalar bağımsız örneklemler T-testi kullanılarak yapıldı ve müdahale öncesi ve sonrası grup içi karşılaştırmalar eşleştirilmiş T-testi kullanılarak gerçekleştirildi. Normal dağılım olmayan nicel veriler medyan (çeyreklerarası aralık) olarak ifade edilir [M (P25, P75)] ve Mann-Whitney U testi kullanılarak karşılaştırılır. Kategorik veriler, vaka sayısı (yüzde olarak) [n (%)] olarak ifade edilir ve uygun olduğunda χ2 testi veya Fisher'ın tam testi kullanılarak karşılaştırılır. Tüm testler iki taraflıydı; α = 0.05 istatistiksel olarak anlamlı olarak kabul edildi.