Bu içeriği görüntülemek için JoVE aboneliğiniz gereklidir. Giriş yapın veya ücretsiz denemenizi bugün başlatın.

Araştırma makalesi

Ülseratif Kolit için Tongxie Yaofang Klinik Kanıtları ve Mekanik Araştırmaların Bilgi Haritalanması: Bibliyometrik Analiz

80 görüntülenme

DOI:

10.3791/72094

11 Ağustos 2026

Bu makalede

Özet

Bu bibliyometrik çalışma, Tongxie Yaofang (TXYF) üzerindeki ülseratif kolit için İngilizce Web of Science Core Collection kanıtlarını haritalandırır ve klinik, mekanistik ve translasyonel araştırma akımlarını ayırır. Analiz, ağ farmakolojisi, hayvan modelleri, mikrobiyota ve inflamatuar sinyal araştırmalarının standartlaştırılmış klinik son nokta çalışmalarını geride bıraktığı, hızla genişleyen Çin öncülüğündeki bir alanı tanımlıyor.

Özet

Ülseratif kolit (UC) için Tongxie Yaofang (TXYF) klinik kanıt ve mekanik araştırmaların bilgi alanını sistematik olarak haritalamak amacıyla, Web of Science Core Collection'dan 31 Aralık 2025'e kadar alınan İngilizce makale ve incelemelerin bibliyometrik ve bilgi grafiği analizini gerçekleştirdik. Taramadan sonra, 133 kayıt yayın eğilimleri, iş birliği ağları, dergi dağıtımı, ortak kaynak kümeleri, anahtar kelime ortak karşılaşması ve klinik ile mekanik tematik yapı açısından analiz edildi. Kayıtları klinik kanıt, mekanik araştırma veya translasyonal/köprü çalışmaları olarak sınıflandırmak için operasyonel kriterler kullanıldı. Alan 2020'den sonra belirgin şekilde genişledi; Çin kurumları hakim oldu, ancak uluslararası ve ekipler arası iş birliği sınırlı kaldı. Mekanik araştırmalar, nükleer faktör kappa B (NF-κB)/NOD benzeri reseptör protein 3 (NLRP3), mitogen-aktive protein kinaz (MAPK)/AKT (protein kinaz B), bağırsak mikrobiyotası, kısa zincirli yağlı asit metabolizması, bağırsak bariyeri onarımı, makrofaj polarizasyonu ve hesaplamalı farmakoloji etrafında güçlü bir aktivite gösterdi. İngilizce WoSCC korpusundaki klinik kanıtlar nispeten seyrekti ve genellikle hasta tarafından bildirilen, endoskopik, histolojik ve biyomarker sonuc noktaları yerine geniş semptom veya hastalık aktivite sonuçlarına dayanıyordu. Bu bulgular, mekanistik keşif ile klinik değerlendirme arasında translasyonel bir kopukluğu göstermekte olup, önceden tanımlanmış biyolojik okumalara sahip mekanizma destekli, çok merkezli klinik çalışmaların geliştirilmesini desteklemektedir.

Giriş

Ülseratif kolit (KK), çevresel, genetik, mikrobiyal, epitel bariyeri ve bağışıklık faktörleri tarafından şekillendirilen kolonun kronik bir inflamatuarhastalığıdır 1. Mevcut yönetim, semptomları hafifletmekten öteye geçip, mukozal iyileşmeyi, kalıcı remisyonu ve komplikasyonların önlenmesini vurgulayan tedavi-hedefe yönelik stratejilere doğru ilerledi. 5-aminosalisilik asit, kortikosteroidler, immünomodülatörler, biyolojik ilaçlar, küçük molekül inhibitörler ve interlökin hedefli tedaviler birçok hasta için sonuçları iyileştirmiş olsa da, birincil yanıt vermeme, ikincil yanıt kaybı, enfeksiyon riski, maliyet ve tedavi yükü klinik olarak önemli zorluklar olmaya devam etmektedir 2,3,4. Bu karşılanmamış ihtiyaçlar, koordineli mekanizmalarla iltihap, bariyer hasarı, mikrobiyota bozgunluğu ve bağışıklık dengesizliğini düzenleyebilen çok bileşenli yardımcı yaklaşımlara ilgi göstermektedir.

Tongxie Yaofang (TXYF), ahşabı ve toprağı destekleme ilkesiyle ilişkilendirilen klasik geleneksel Çin tıbbı (TCM) formülü olup, karaciğer durgunluğu ve dalak eksikliği ile ilgili ishal ve karın ağrısı için yaygın olaraktartışılmaktadır. Günümüz klinik uygulamalarında, ülseratif kolit ve ilgili inflamatuar bağırsak hastalıkları için sıkça reçete edilen bir tedavi haline gelmiştir. Tongxieyao Formülü üzerine yapılan son bilimsel araştırmalar, klinik ampirik doğrulamadan derinlemesine moleküler mekanizma analizine doğruilerlemiştir 6,7. Modern farmakolojik çalışmalar, bu formülün tek bir anti-inflamatuar ajan olarak işlev görmediğini, birden fazla yol aracılığıyla etkigösterdiğini göstermektedir 8. İltihap düzenlemesi açısından araştırmalar, ilgili sinyal yollarının ve inflamatuar mikrozomların aşırı aktivasyonunu engelleme konusunda önemli bir yeteneğini göstermektedir. Bağırsak mukoza bariyeri onarımına ilişkin olarak, formül sıkı birleşim proteini ekspresyonunu artırır ve bağırsak geçirgenliğiniazaltır 9. Ayrıca, bağırsak mikrobiyotası dengesinin restorasyonu ve bağırsak-beyin ekseninin nöroendokrin-immün ağının modülasyonu, Tongxieyao Formülünün terapötik mekanizmalarını aydınlatmak için yeni odak noktaları olarak ortaya çıkmaktadır. Son temel deneyler, formülün triptofan metabolizması ve reseptör aktivitesini düzenleyerek bağışıklık düzensizliğini iyileştirdiğini ve ülseratif kolitte terapötik etkinliğinin bilimsel gerekçesini desteklediğinigöstermektedir 10.

Artan yayın faaliyetlerine rağmen, kanıt ortamı parçalı kalmaya devam etmektedir. Mevcut çalışmalar ağırlıklı olarak tek perspektif yaklaşımlarını benimsemektedir: ya küçük örneklemli randomize kontrollü çalışmalar aracılığıyla klinik etkinlik göstergelerine odaklanmak ya da belirli sinyal yolu müdahalelerini inceleyen tamamen temel deneyleryürütmek 11,12. Klinik kanıt ile mekanistik çalışmalar arasında önemli bir kopukluk vardır; etkileşimli ilişkileri yetersiz şekilde entegre edilmektedir. Ayrıca, temel araştırma ekip dağılımı, kurumlar arası iş birliği yoğunluğu, temel literatürün temel rolü ve araştırma temalarının zamansal evrim kalıpları hakkında sistematik analiz henüz yapılmamıştır. Örneğin, ağ farmakolojisi, bağırsak mikrobiyotası ve sinyal yolları gibi anahtar kelimeler anahtar kelime kümelenmesinde yüksek sıklık gösterirken, nicel büyük veri analizi, bu araştırma noktalarının geleneksel semptom değerlendirme yöntemlerinden nasıl evrildiğini açıklamak ve gelecekteki gelişim yörüngelerini belirlemek için eksiktir13. UC ile ilgili araştırmalarda, TXYF incelemeler, ağ farmakolojisi, moleküler kenetlenme, hastalık modelleri, mikrobiyota analizleri, transkriptomik, makrofaj-polarizasyon deneyleri ve fekal mikrobiyota nakli doğrulama 2,14,15,16,17,18,19,20 yoluyla incelenmiştir . Mevcut kanıtlar, TXYF araştırmalarının ampirik semptom odaklı yorumlamadan, nükleer faktör kappa B (NF-κB)/NOD benzeri reseptör protein 3 (NLRP3), mitogen-aktifasyona sahip protein kinaz (MAPK)/AKT (protein kinaz B), IL-10RA/NF-kB sinyalizasyonu, epitelyal bariyer koruması, mikrobiyal yeniden modelleme ve mitofagi içeren hipotezlere kaydığını göstermektedir. Klinik çalışmalar ve protokoller genellikle semptom hafiflemesi, hastalık aktivitesi, nükleme, güvenlik ve TCM sendromu farklılaşmasına vurgu yaparken, mekanik çalışmalar genellikle hesaplamalı hedef tahmini, inflamatuar sinyal, hayvan veya hücresel doğrulama, mikrobiyota modülasyonu ve epitelyal bariyeronarımı 2,14,15,16,17,18,19 gibi konuları inceler.,20. Bu akışlar henüz iyi entegre edilmemiştir: mekanik bulgular nadiren klinik deneme sonlanış noktalarına perspektif olarak yerleştirilir ve klinik çalışmalar nadiren preklinik çalışmaların önerdiği biyolojik yolları test edebilen standartlaştırılmış biyobelirteç panellerini içerir.

Bu çalışma, UC için TXYF üzerine İngilizce WoSCC araştırma alanını haritalamayı, ana katkı sağlayıcıları ve bilim yapılarını belirlemeyi ve klinik kanıt ile mekanik araştırmaların olgunluğunu ve translasyonel bağlantısını karşılaştırmayı amaçladı. Amaç, tüm Çin ve uluslararası TXYF çalışmalarının kapsamlı kapsamını iddia etmek değil, uluslararası indekslenmiş İngilizce dil korpusunu karakterize etmek ve gelecekteki çalışmaların tekrarlanabilirliği, iş birliği, uç noktası standartlaştırması ve mekanizmadan kliniğe çalışma tasarımını nerede güçlendirmesi gerektiğini belirlemekti.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Protokol

Çalışma tasarımı

Bu çalışma, UC için TXYF üzerine klinik kanıtlar ve mekanik araştırmalara odaklanan bibliyometrik ve bilgi grafiği tasarımı kullandı. İş akışı Şekil 1'de gösterilmiştir ve altı bağlantılı aşamayı içerir: veritabanı erişimi, tekrarların çıkarılması, başlık/soyut taraması, tam metin uygunluk değerlendirmesi, yapılandırılmış veri çıkarma ve görselleştirme/sentez. Son analitik örneklem ise 133 İngilizce makale ve incelemeden oluşuyordu. Tablo 1 arama stratejisi ve uygunluk kriterlerini özetler; Materyaller Tablosu ise bibliyografik platform, dışa aktarılan veri türü, yazılım araçları ve tekrarlanabilirlik notlarını listeler.

Tasarım, bibliyografik meta verileri, yazar ve kurumsal bilgileri, ülkeler/bölgeler, kaynak dergileri, kaynak kaynakları, anahtar kelimeleri, özetleri ve manuel kodlanmış tematik özellikleri entegre eder. Bu yaklaşım, makalenin yayın büyüme ve iş birliği kalıplarını tanımlamasına olanak tanırken, aynı zamanda klinik kanıtların ve mekanistik araştırmaların bağlantılı çeviri akımları olarak mı yoksa paralel, zayıf bağlantılı çalışma yapıları olarak mı geliştiğini inceler.

Veri kaynağı ve arama stratejisi

Veri kaynağı, standart atıf kayıtları, yazar anahtar kelimeleri, kurumsal bağlantılar, ülke/bölge alanları, atıf referansları ve VOSviewer ile CiteSpace ile uyumlu dışa aktarma formatları sağladığı için seçilen Web of Science Core Collection (WoSCC) idi. Arama, 31 Aralık 2025'e kadar mevcut kayıtları kapsadı. Veritabanı güncellemelerinden kaynaklanan istikrarsızlığı azaltmak için hem alım hem de veri ihracatı tek bir zaman noktasında gerçekleştirildi.

WoSCC'de yürütülen tam konu-arama sorgusu şuydu:

TS=(("Tongxie Yaofang" VEYA "Tong Xie Yao Fang" YA da "Tongxie-Yaofang" YA YA da "Tongxie formülü" YA DA "TXYF") ve ("ülseratif kolit" YA da "UC"))

Arama sonuçları sadece İngilizce makaleler ve incelemelerle sınırlıydı. Konferans özetleri, editoryaller, mektuplar, düzeltmeler, kitap incelemeleri ve yeterli bibliyografik bilgiye sahip kayıtlar hariç tutuldu. Bu kısıtlamalar, ağ inşası için meta veri tutarlılığını korumak amacıyla uygulanmıştır; ancak yalnızca İngilizce olan WoSCC tasarımı, Çince klinik çalışmanın yokluğuna dair kanıt olmaktan ziyade önemli bir geri alım kısıtlaması olarak kabul edilmektedir.

Tekrarlanabilirlik için, tüm uygun WoSCC kayıtları referanslarla tam kayıt olarak ihraç edildi. Klinik, mekanizma, ağ farmakolojisi, sinyal yolu, mikrobiyota veya deneme gibi kısıtlayıcı tanımlayıcılar ilk sorguya eklenmedi. Alındıktan sonra, kayıtlar başlık, özet ve gerektiğinde tam metin ile manuel olarak taranır ve kodlanırdı. Coğrafi alanlar görselleştirmeden önce standartlaştırıldı: Tayvan, Hong Kong ve Makao'dan gelen üyelik kayıtları, ülke düzeyinde sayımda Çin bölgesel kayıtları olarak kabul edildi ve ayrı egemen ülkeler olarak yorumlanmadı.

Uygunluk kriterleri ve literatür taraması

Dahil edilen literatür ile araştırma konusu arasında yüksek alaka sağlamak ve sonraki bilgi grafiği analizi sonuçlarının doğruluğunu ve yorumlanabilirliğini artırmak için, bu çalışma resmi analizden önce açık dahil etme ve dışlama kriterleri belirlemiş ve alınan literatürün standart prosedürler kullanılarak aşamalı taraması yapılmıştır. Genel tarama süreci dört aşamadan oluşuyordu: belge deduplication, başlık ve özetlerin ilk taraması, tam metin yeniden tarama ve nihai dahil etme belirleme (ayrıntılı iş akışı için Şekil 1'e bakınız). Sistematik geri bildirim ve aşamalı taramanın ardından, bu çalışmanın bibliyometrik analizine toplam 133 makale dahil edilmiştir.

Dahil etme kriterleri açısından, bu çalışma öncelikle aşağıdaki gereksinimleri karşılayan literatürü seçmiştir: Birincisi, araştırma konusu açıkça Tongxie Yaofang ve ülseratif koliti içermelidir; yani hem Tongxie Yaofang hem de ülseratif kolit sadece arka plan veya tartışma bölümlerinde bahsedilmez ve temel araştırma konuları olarak hizmet etmelidir. İkinci olarak, literatür türü kesinlikle resmi olarak yayımlanmış makaleler veya incelemelerle sınırlı olmalıdır ki bibliyografik bilgilerin ve kaynak verilerinin tamlığını sağlasın. Üçüncüsü, veri kaynağı tutarlılığını artırmak ve uluslararası bibliyometrik analizin temel gereksinimlerini karşılamak için literatürün dili İngilizce ile sınırlı olmalıdır. Dördüncü olarak, literatür kayıtları başlık, yazar, kaynak dergi, özet, anahtar kelimeler ve kaynak bilgileri dahil olmak üzere nispeten kapsamlı meta veri bilgisi içermelidir; böylece sonrasında ortak ağ analizi, anahtar kelime ortak rastlanma analizi ve ortak kaynak analizi yapılabilir.

Dışlama kriterleri öncelikle aşağıdaki kategorileri içerir: Birincisi, tekrarlanan literatür kayıtları; İkincisi, Tongxie Yaofang (Ağrı Kesici Mama) veya ülseratif kolit temalarıyla doğrudan ilgili olmayan, örneğin yalnızca diğer geleneksel Çin tıp formülasyonlarını tartışan veya Tongxie Yaofang'a açıkça atıfta bulunmadan genel inflamatuar bağırsak hastalıklarına odaklanan çalışmalar; Üçüncüsü, konferans özetleri, editoryaller, okuyucu mektupları, errata, kitap incelemeleri ve tam araştırma yapılarından yoksun diğer gayri resmi akademik belgeler; Dördüncüsü, eksik bibliyografik bilgiye sahip veya geçerli özetler ve temel kaynak detayları bulunmayan kayıtlar; Beşincisi, Tongxie Yaofang'ın arama terimi eşleşmelerine rağmen birincil araştırma konusu olmadığı veya ülseratif kolitin ana hastalık odağı olmadığı literatür. Bu kriterler aracılığıyla çalışma, hedef dışı literatür ve düşük bilgi içerikli materyallerin araştırma sonuçlarına müdahalesini en aza indirmeyi amaçlamaktadır.

Literatür tarama süreci, hiyerarşik ilerici bir yaklaşımla gerçekleştirildi. İlk olarak, veritabanlarından ithal edilen tüm orijinal kayıtlar literatür yönetim yazılımına ve elektronik tablolara aktarıldı; burada başlık, yazar, yıl ve dergi bilgileri doğrulandı ve tekrarlanan kayıtlar kaldırıldı. Daha sonra, başlıklar ve özetler için ilk tarama aşaması başlatıldı; her kaydın başlığı ve özeti önceden tanımlanmış dahil etme/dışlama kriterlerine göre bağımsız olarak incelenerek tematik gereksinimleri açıkça karşılamayan belgeler ön eleme olarak hariç tutuldu. Bunun ardından, tutulan belgeler, araştırma konularının, içeriğinin ve temel temalarının gerçekten "Ülseratif Kolitin Tedavisi için Ağrı Azaltma Formülü" üzerine odaklanıp odaklanmadığını değerlendirmek için tam metin yeniden incelendi; ayrıca literatür tür sınıflandırması ve meta veri tamlığı gereksinimlerine uyumluluğu doğrulandı.

Kodlamadan önce operasyonel tanımlar uygulanmıştır. Klinik kanıt çalışmaları, birincil amacı hasta düzeyinde etkinlik, güvenlik, tekrar, semptom değişimi, hastalık aktivitesi, yaşam kalitesi, TCM sendromu sonuçları, inflamatuar belirteçler, endoskopik sonuçlar, histolojik sonuçlar veya diğer klinik sonuc noktalarını değerlendirmek olan kayıtlar olarak tanımlandı. Mekanik çalışmalar, ana amacı ağ farmakolojisi, moleküler kenetleme, moleküler dinamik, hedef tahmini, hayvan modelleri, hücresel doğrulama, mikrobiyota analizi, multi-omik, inflamatuar sinyal, bağışıklık regülasyonu, epitelyal bariyer onarımı, oksidatif stres, apoptoz, mitofaji veya ilgili yollar aracılığıyla TXYF etkisini açıklamak olan kayıtlar olarak tanımlandı. Translasyonel veya köprü çalışmaları, klinik değerlendirmeyi mekanik ölçüm, kanıt sentezi, biyobelirteç haritalama veya deneysel doğrulama ile ilişkilendiren kayıtlar olarak tanımlanmıştır; böylece klinik çalışma tasarımı şekillendirilebilir.

Veri çıkarımı ve tematik sınıflandırma

Literatür taraması tamamlandıktan ve nihayetinde 133 hedef yayın seçildikten sonra, bu çalışma ilgili bibliyografik bilgilerin yapılandırılmış çıkarımı ve organizasyonu ile sonraki bilgi grafiği analizi için veri temelini oluşturdu. Veri çıkarımı esas olarak üç bileşeni kapsıyordu: temel literatür bilgileri, kaynak detayları ve tematik özellik verileri. Temel literatür bilgileri arasında başlık, yazar, yayın yılı, kaynak dergi, ülke/bölge, kurum, belge türü ve özet yer alıyordu. Atıf verileri ise atıf sıklığı, referanslar, anahtar kelimeler ve yazar anahtar kelimelerini içeriyordu. Tematik özellik bilgisi, araştırma içeriği tabakalanması ve karşılaştırmalı analiz için kullanıldı; araştırma konuları, metodolojiler, modeller ve temel tematik yönleri kapsadı.

Standart bibliyometrik alanlara ek olarak tematik özellikler çıkarıldı. Her kayıt için yazarlar, baskın çalışma türünü, ana model veya yöntemi, ana klinik veya mekanik odağı ve çalışmanın mekanizma düzeyindeki bulguları klinik sonuc noktalarıyla doğrudan ilişkilendirip bağlamadığını kodladılar. Belirsiz kayıtlar, başlıkta, özette ve yöntemlerde belirtilen birincil amaca göre sınıflandırıldı, kısa spekülatif tartışma ifadeleriyle değil.

Klinik son nokta kodlaması, hasta tarafından bildirilen sonuçlar (PRO'lar) ve objektif son noktalar olarak geliştirildi. PRO'lar arasında ishal, karın ağrısı, dışkı sıklığı, küresel semptom iyileşmesi, yaşam kalitesi ve TCM sendromu puanları bulunuyordu. Hedef son noktalar arasında hastalık aktivite indeksleri, inflamatuar belirteçler, endoskopik veya mukozal iyileşme önlemleri, histoloji, tekrarlama, güvenlik olayları, mikrobiyota profilleri, epitelyal bariyer göstergeleri, sitokinler, bağışıklık hücresi fenotipleri ve yol biyobelirteçleri yer almaktadır.

Ağ farmakolojisi tahminini hayvan, hücresel, mikrobiyota veya moleküler doğrulama ile birleştiren çalışmalar, mekanizma açıklaması birincil amaç ise mekanik çalışmalar olarak kodlanmıştır. Etkinlik gözlemine odaklanan ancak yalnızca Tartışmada olası mekanizmalardan bahsedilen çalışmalar klinik kanıt çalışmaları olarak kodlandı. Klinik etki değerlendirmesini mekanizma keşfiyle açıkça entegre etmeye çalışan protokoller veya kanıt sentezi kayıtları, translasyonal/köprü çalışmaları olarak kodlanmıştır.

Bibliyometrik analiz ve görselleştirme

Bibliyometrik analiz tablo yazılımı, VOSviewer ve CiteSpace ile gerçekleştirildi; Materyaller Tablosu sürüm/tanımlayıcı alanlarını bildirir ve orijinal analiz günlüklerinden yazar onayı gerektiren öğeleri işaretler. Tablo yazılımı, tekrarlayıcı kontroller, tanımlayıcı istatistikler, yıllık yayın sayıları, araştırma türü sınıflandırma ve kaynak tabloların hazırlanması için kullanıldı. VOSviewer, ortak yazarlık, kurumsal, ülke/bölge, dergi ve anahtar kelime ortak oluşum ağları oluşturmak için kullanıldı. CiteSpace, ortak kaynak analizi, küme tespiti, zaman çizelgesi yorumu ve patlama anahtar kelime tespiti için kullanıldı.

Ortak kaynak analizi, TXYF-UC çalışmaları tarafından tekrar tekrar atıfta edilen bilgi tabanı modüllerini tanımlamak için kullanılmıştır. Kümeler, temsil başlıklar, özetler ve kaynak bağlamları okunarak manuel olarak yorumlandı; UC inflamatuar mekanizmaları, TCM bileşik müdahale kanıtları, bağırsak mikrobiyotası ve mukozal bariyer çalışmaları ile hesaplamalı farmakoloji yöntemlerine dikkat edildi.

Anahtar kelime ön işleme, eşanlamlı birleştirme, yazım standartlaştırılması, harf normalizasyonu, bilgilendirici olmayan terimlerin kaldırılması ve eşdeğer biyolojik kavramların uyumlaştırılmasını içeriyordu. Anahtar kelime ortak oluşumu ve zaman analizleri, inflamatuar sinyal, TCM klinik kanıtları, mikrobiyota-metabolizma etkileşimleri, hesaplamalı farmakoloji ve bariyer bağışıklık düzenlemesi gibi önemli araştırma noktaları ve gelişmekte olan sınırlar için kullanıldı.

Klinik ve mekanistik eşleme, tematik sınıflandırmayı anahtar kelime kümeleri ve kodlanmış uç nokta alanlarıyla birleştirdi. Karşılaştırmada altı alan incelendi: semptom kontrolü, inflamatuar yanıt, bağırsak bariyeri onarımı, bağırsak mikrobiyotosu, bağışıklık regülasyonu ve hastalık ilerlemesi.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Sonuçlar

Literatür taraması ve genel yayın özellikleri

Yerleşik arama stratejileri ve tarama kriterlerine dayanarak, bu çalışma nihayetinde ülseratif kolit tedavisinde Tongxieyao Formülü kullanımıyla ilgili 133 İngilizce makaleyi içererek sonraki bilgi grafiği analizi için temel örneği oluşturdu. Genel olarak, bu alan erken aralıklı araştırmalardan önemli ölçek ve sürekliliğe sahip bir araştırma yönüne evrilmiş, yayın eğilimlerinde, araştırma türlerind...

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Tartışma

Bu çalışma, UC için TXYF üzerine İngilizce WoSCC literatürünün yapılandırılmış bir haritasını sunar ve alanın 2020'den bu yana hızla genişlediğini göstermektedir. Haritalanan korpus Çin liderliğinde, kurumsal olarak yoğunlaşmış ve giderek mekanizm odaklıdır. Klinik kanıtlar görünür olmaya devam ediyor ancak nispeten daha az standartlaştırılmışken, mekanistik çalışmalar NF-kB/NLRP3, MAPK/AKT, IL-10RA/NF-kB sinyalizasyonu, mikrobiyota yeniden yapılanma, epitelyal bariyer koruması, makrofag...

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Açıklamalar

Yazarların açıklayacak hiçbir şeyi yok.

Teşekkürler

Yazarlar, bu bibliyometrik çalışmaya kurumsal destek ve akademik bir ortam sağladığı için Dongtai Halk Hastanesi Eczacılık Bölümü'ne içtenlikle teşekkür etmektedir. Yazarlar ayrıca literatür erişimi, veri kontrolü ve el yazması tartışmasında yardımcı olan meslektaşlarına teşekkür etmektedir. Bu çalışma için özel bir dış finansman veya hibe desteği bildirilmemiştir.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Malzemeler

Bu makalede kullanılan malzemelerin listesi
AdŞirketKatalog numarasıYorumlar
CiteSpaceChaomei Chen, Drexel Universityhttps://citespace.podia.com/Ortak atıf analizi, küme analizi, zaman çizelgesi görselleştirme ve patlama anahtar kelime tespiti.
Microsoft ExcelMicrosoft Corporationhttps://www.microsoft.com/en-in/microsoft-365/ExcelVeri temizleme, yinelenen kayıt kontrolü, betimleyici istatistikler, yıllık yayın sayıları, araştırma tipi sınıflandırması ve tablo hazırlama.
VOSviewerCentre for Science and Technology Studies, Leiden Universityhttps://www.vosviewer.com/Yazar, kurum, ülke, dergi ve anahtar kelime eş oluşum ağlarının oluşturulması ve görselleştirilmesi.
Web of Science Core CollectionClarivate Analyticshttps://clarivate.com/academia-government/scientific-and-academic-research/research-discovery-and-referencing/web-of-science/web-of-science-core-collection/Tongxie Yaofang ve ülseratif kolit üzerine İngilizce dilindeki makaleleri ve incelemeleri geri çağırmak için kullanılan birincil bibliyografik veri tabanı.

Kaynaklar

  1. Zhang A, et al. Emerging insights into inflammatory bowel disease from the intestinal microbiota perspective: A bibliometric analysis. Front Immunol. 2023;14:1264705.
  2. Liu X, et al. Investigation of Tongxie-Yaofang formula in treating ulcerative colitis based on network pharmacology via regulating MAPK/AKT signaling pathway. Aging (Albany NY). 2024;16(2):1911-1924.
  3. Yang Y, Liu Z, Lyu H. Traditional Chinese medicine-induced treatment in colitis-associated colorectal cancer. Chin Med J. 2023;136(10):1249-1250.
  4. Allegretti JR, Bordeianou LG, Damas OM. Challenges in IBD research 2024: Pragmatic clinical research. Inflamm Bowel Dis. 2024;30(Suppl 2):S55-S66.
  5. Hao WR, Cheng CY, Cheng TH. Enhancing ulcerative colitis treatment with traditional Chinese medicine. World J Clin Cases. 2024;12(30):6358-6360.
  6. Hu Y, Chen LL, Ye Z. Indigo naturalis as a potential drug in the treatment of ulcerative colitis: A comprehensive review of current evidence. Pharm Biol. 2024;62(1):818-832.
  7. Li J, Dan W, Zhang C. Exploration of berberine against ulcerative colitis via TLR4/NF-kB/HIF-1alpha pathway by bioinformatics and experimental validation. Drug Des Devel Ther. 2024;18:2847-2868.
  8. Wang Y, et al. Ferroptosis: A new mechanism of traditional Chinese medicine for treating ulcerative colitis. Front Pharmacol. 2024;15:1379058.
  9. Liang Y, et al. Ulcerative colitis: Molecular insights and intervention therapy. Mol Biomed. 2024;5(1):42.
  10. Zhao ZH, Dong YH, Jiang XQ. Five commonly used traditional Chinese medicine formulas in the treatment of ulcerative colitis: A network meta-analysis. World J Clin Cases. 2024;12(22):5067-5082.
  11. Wang T, Liu X, Zhang W. Traditional Chinese medicine treats ulcerative colitis by regulating gut microbiota, signaling pathway and cytokine: Future novel method option for pharmacotherapy. Heliyon. 2024;10(6):e27530.
  12. Ekstedt N, Jamiol-Milc D, Pieczynska J. Importance of gut microbiota in patients with inflammatory bowel disease. Nutrients. 2024;16(13):2092.
  13. Qu F, Xu B, Kang H. The role of macrophage polarization in ulcerative colitis and its treatment. Microb Pathog. 2025;199:107227.
  14. Chen Z, et al. Tong Xie Yao Fang: A classic Chinese medicine prescription with potential for the treatment of ulcerative colitis. Evid Based Complement Alternat Med. 2021;2021:5512220.
  15. Zou H, et al. Exploring the molecular mechanism of Tong Xie Yao Fang in treating ulcerative colitis using network pharmacology and molecular docking. Evid Based Complement Alternat Med. 2022;2022:9038222.
  16. Zhang Y, et al. Tongxie-Yaofang formula regulated macrophage polarization to ameliorate DSS-induced colitis via NF-kB/NLRP3 signaling pathway. Phytomedicine. 2022;106:154432.
  17. Tang L, Liu Y, Tao H, Feng W, Ren C. Network pharmacology integrated with molecular docking and molecular dynamics simulations to explore the mechanism of Tongxie Yaofang in the treatment of ulcerative colitis. Medicine (Baltimore). 2024;103(36):e39569.
  18. Xu Z, et al. Tong-Xie-Yao-Fang induces mitophagy in colonic epithelial cells to inhibit colitis-associated colorectal cancer. J Ethnopharmacol. 2024;334:118541.
  19. Shang Z, Zhou L, Liu Y, Yi B. Tongxie Yaofang attenuates ulcerative colitis by modulating gut microbiota and IL-10RA/NF-kB-mediated macrophage polarization. Phytomedicine. 2025;148:157459.
  20. INPLASY. Protocol record for meta-analysis and network pharmacology related to Tongxie Yaofang and ulcerative colitis. INPLASY. 2024;20240001.
  21. Chen B, Dong X, Zhang JL. Natural compounds target programmed cell death signaling mechanism to treat ulcerative colitis: A review. Front Pharmacol. 2024;15:1333657.
  22. Guo J, Li L, Cai Y. Correction: The development of probiotics and prebiotics therapy to ulcerative colitis: A therapy that has gained considerable momentum. Cell Commun Signal. 2024;22:294.
  23. Wang X, Peng J, Cai P. The emerging role of the gut microbiota and its application in inflammatory bowel disease. Biomed Pharmacother. 2024;179:117302.
  24. Zhang W, Zou M, Fu J, Xu Y, Zhu Y. Autophagy: A potential target for natural products in the treatment of ulcerative colitis. Biomed Pharmacother. 2024;176:116891.
  25. Chen S, et al. Macrophages: Emerging targets for ulcerative colitis. Front Immunol. 2025;16:1623491.
  26. Wang J, Chen X, Yuan M. Bibliometric analysis of traditional Chinese medicine in the treatment of inflammatory bowel disease. Allergol Immunopathol. 2024;52(3):31-41.
  27. Meade S, et al. Gut microbiome-associated predictors as biomarkers of response to advanced therapies in inflammatory bowel disease: A systematic review. Gut Microbes. 2023;15(2):2287073.
  28. Wang C, et al. Gut microbiota and metabolites as predictors of biologics response in inflammatory bowel disease: A comprehensive systematic review. Microbiol Res. 2024;282:127660.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Yeniden basım ve izinler

Etiketler

Ba rsak MikrobiyotasBa rsak BariyeriMakrofaj PolarizasyonuHesaplamal Farmakoloji