Çalışma, Anhui Eyalet Çocuk Hastanesi Etik Kurulu tarafından onaylanmıştır (Onay No. EYLL-2023-017). Tüm yöntemler, ilgili kurumsal kılavuz ve yönetmeliklere uygun olarak gerçekleştirilmiştir. Katılan tüm çocukların ebeveyninden veya yasal vasisinden yazılı bilgilendirilmiş onam alınmıştır; katılımcılar istedikleri zaman çalışmadan çekilebilmiş ve veriler gizlilik içinde işlenmiştir.
Çalışma Tasarımı ve Katılımcılar
Bu çalışma, davranışsal müdahalenin gruplar arası kontaminasyonunu en aza indirmek için senkronize olmayan (ardışık, tarihsel kontrollü) bir tasarım kullanan, tek merkezli, yarı deneysel bir çalışmadır. Müdahalenin uygulanması personel eğitimini, standardize oyun materyallerini ve servis bazlı rehabilitasyon prosedürlerinde değişiklikleri gerektirdiğinden, aynı pediatrik ortopedi ünitesinde eş zamanlı olarak yönetilen müdahale ve kontrol katılımcıları arasında kontaminasyon oluşabileceği için eş zamanlı randomize bir tasarım seçilmemiştir. Nisan 2025 ile Mart 2026 tarihleri arasında Çin'in Anhui Eyaleti'ndeki A sınıfı üçüncü basamak uzmanlaşmış bir çocuk hastanesinin Pediatrik Ortopedi Bölümüne kabul edilen dirsek kırığı olan toplam 151 okul çağındaki çocuk, kolayda örnekleme yöntemiyle çalışmaya dahil edilmiştir. Nisan'dan Eylül 2025'e kadar kabul edilen 75 çocuk kontrol grubuna, Ekim 2025'ten Mart 2026'ya kadar kabul edilen 76 çocuk ise gözlem grubuna atanmıştır.
Katılımcı Alımı
Görüntüleme ile doğrulanmış izole dirsek kırığı olan ve cerrahi tedavi için yatırılan okul çağındaki çocuklar çalışmaya dahil edildi. Uygun çocuklar 6–12 yaş aralığında olup, talimatları anlayabilecek ve rehabilitasyon etkinliklerine katılabilecek yeterli sözel iletişim ve okuma anlama yeteneklerine sahipti. Dahil edilen tüm çocuklar genel anestezi altında cerrahi tedavi gördü.
Hemorajik şok, kalp yetmezliği, karaciğer yetmezliği veya çoklu organ disfonksiyonu dahil olmak üzere şiddetli eşlik eden durumları olan çocuklar çalışma dışı bırakılmıştır. Patolojik, çoklu veya açık kırıkları olan çocukların yanı sıra bilişsel bozukluğu olan veya iletişim, değerlendirme ya da rehabilitasyon programına katılımı etkileyebilecek belgelenmiş bir psikiyatrik bozukluğu olan çocuklar da çalışma dışı bırakılmıştır. Yasal vasileri, bilgilendirilmiş onam vermelerini veya çalışma prosedürlerine iş birliği yapmalarını engelleyen şiddetli bilişsel bozukluğa veya aktif bir psikiyatrik bozukluğa sahip olan çocuklar dışlanmıştır. Ayrıca, çalışma sonuçlarını etkileyebilecek diğer klinik araştırmalara veya müdahale çalışmalarına eş zamanlı olarak katılan çocuklar da çalışma dışı bırakılmıştır.
Kayıt öncesinde, çalışmanın amacı, prosedürleri, potansiyel faydaları ve olası riskleri çocuklara ve yasal vasilerine açıklanmıştır. Katılım öncesinde, yasal vasilerden yazılı bilgilendirilmiş onam, çocuklardan ise uygun olan durumlarda onay alınmıştır. Genel çalışma tasarımı ve iş akışı Şekil 1'de gösterilmiştir.

Şekil 1. Genel çalışma tasarımı ve iş akışı. Yarı deneysel, eş zamanlı olmayan kontrollü çalışmadaki katılımcı uygunluğu ve kaydı, ardışık tarihsel kontrol grubu ataması, müdahale prosedürleri, değerlendirme zaman noktaları, sonuç ölçümleri ve istatistiksel analizin şeması. Kontrol grubu Nisan'dan Eylül 2025'e kadar kabul edilen çocukları (n = 75), gözlem grubu ise Ekim 2025'ten Mart 2026'ya kadar kabul edilen çocukları (n = 76) içermektedir. Sonuçlar kabulde, postoperatif 1. günde ve taburculukta değerlendirilmiştir. FAM, korku-kaçınma modeli; TSK-17, Tampa Kinezyofobi Ölçeği; SAI, Durumluk Kaygı Envanteri; GSES, Genel Öz-Yeterlilik Ölçeği; ANOVA, varyans analizi. Bu şeklin daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.
Senkron Olmayan Tasarımda Yanlılığın Kontrolü
Sıralı tarihsel kontrol tasarımı zamansal karıştırıcı faktörlere karşı duyarlı olduğundan, iç geçerliliği korumak için çeşitli önlemler alınmıştır. İki alım dönemi aynı cerrahi ve hemşirelik ekipleri tarafından yönetilmiş, aynı rutin bakım protokolü takip edilmiş ve aynı servis imkanları kullanılmıştır; böylece personel ve rutin klinik bakımla ilgili olası farklılıklar minimize edilmiştir. İki alım dönemi farklı mevsimleri kapsamıştır ve potansiyel mevsimsel etkiler bulguların yorumlanmasında dikkate alınmıştır. Kırık tipi, yaş, cinsiyet ve bakım veren özelliklerinin başlangıçtaki karşılaştırılabilirliği doğrulanmıştır (Tablo 1). Uygulama ve tespit yanlılığını sınırlamak için tüm sonuç ölçekleri, müdahale uygulama ekibinin üyesi olmayan eğitimli değerlendiriciler tarafından standart bir metin kullanılarak uygulanmıştır. Buna rağmen, oyun tabanlı müdahalenin açık doğası gereği, değerlendiricilerin grup tahsisine karşı tamamen körlenmesi mümkün olmamıştır; bu kalıntı risk Kısıtlamalar bölümünde kabul edilmiştir.
Tablo 1: Kontrol ve gözlem grupları arasındaki bazal özelliklerin karşılaştırılması. Veriler, sürekli değişkenler için ortalama ± standart sapma ve kategorik değişkenler için n (%) olarak sunulmuştur. Sürekli değişkenler için bağımsız örneklemler t-testi; kategorik değişkenler için ise uygun şekilde χ2 testi veya Fisher-Freeman-Halton kesin testi kullanılmıştır. *Kırık tipi ve bakıcı ilişkisi için Fisher-Freeman-Halton kesin testi kullanılmıştır. Lütfen bu dosyayı indirmek için buraya tıklayın.
Örneklem Büyüklüğü
Örneklem büyüklüğü, birincil sonuç (TSK-17) için iki örneklemli bağımsız t-testi kullanılarak tahmin edilmiştir. İki yönlü α = 0.05 ve güç (1 − β) = 0.80, beklenen minimum klinik olarak önemli gruplar arası fark (δ) 5 puan ve birleştirilmiş standart sapma (σ) 10 puan ile grup başına 63 katılımcı gerekmiştir. %10'luk bir kaybın öngörülmesiyle, hedef örneklem büyüklüğü grup başına ≥70 katılımcı olarak belirlenmiştir. Bu nedenle, ulaşılan 75 ve 76 katılımcı ile oluşan örneklem büyüklükleri yeterli istatistiksel gücü sağlamıştır. Temel demografik ve klinik özellikler Tablo 1'de sunulmuştur.
Müdahaleler
Kontrol Grubu:
Kontrol grubundaki katılımcılar, serviste kullanılan standart pediatrik ortopedik bakım protokolüne uygun olarak rutin hemşirelik bakımı ve ameliyat sonrası rehabilitasyon rehberliği aldılar. Yatış sırasında çocuk ve ebeveynlere; dirsek kırığının nedeni ve klinik belirtileri, perioperatif önlemler, ameliyat sonrası ekstremite koruması ve erken fonksiyonel egzersizin önemi hakkında sözlü açıklama ve standart bir yatış eğitimi slayt sunumu aracılığıyla eğitim verildi.
Ameliyat sonrası, venöz dönüşü kolaylaştırmak ve postoperatif ödemi azaltmak için etkilenen üst ekstremite, bir üst ekstremite destekleyici kullanılarak kalp seviyesinin üzerine kaldırıldı. Rutin hemşirelik bakımı sırasında ekstremite pozisyonu, distal dolaşım, cilt durumu ve ödem değerlendirildi. Postoperatif ağrı değerlendirildi ve rutin ağrı yönetimi önlemleri uygulandı. Müzik dinlemek veya yaşa uygun videolar izlemek gibi dikkat dağıtma stratejileri teşvik edildi. Klinik olarak endike olduğunda lokal soğuk kompresler veya reçete edilen analjezik tedavi uygulandı.
Çocuğa ve ebeveynlere psikolojik destek sağlandı. Beklenen ameliyat sonrası rahatsızlıklar ve fonksiyonel egzersizlerin amacı yaşa uygun bir dil kullanılarak açıklandı ve rehabilitasyona aktif katılım teşvik edildi. Fonksiyonel egzersiz rehberliği; çocuğun anesteziden uyandığı, vital bulguların stabil olduğu, etkilenen ekstremitenin distal dolaşımı ve nörolojik durumunun korunduğu, progresif şişlik veya yara kanamasının bulunmadığı ve ağrının egzersize katılımı mümkün kılacak düzeyde kontrol altına alındığı ameliyat sonrası 1. günde başlatıldı. Reçete edilen üst ekstremite ve dirsek egzersizleri çocuğa ve bakıcıya gösterildi ve çocuğa, belirgin bir ağrıya yol açmadan, izin verilen eklem hareket açıklığı dahilinde hareketleri kademeli olarak gerçekleştirmesi talimatı verildi. Reçete edilen egzersizler; aktif parmak fleksiyonu ve ekstansiyonu, el açma ve kapama, omuz hareketi ve immobilizasyon ile kısıtlanmadığı durumlarda el bileği hareketi ile ön kol pronasyonu ve supinasyonunu içeriyordu. Dirsek hareketine izin verildiğinde, aktif dirsek fleksiyonu ve ekstansiyonu eklendi. Her egzersiz, set başına 10 tekrar, seans başına 2 set şeklinde günde iki kez uygulandı ve her seans yaklaşık 10–15 min sürdü. Hareketler, zorlamalı pasif germe veya belirgin ağrıya ya da artmış şişliğe yol açan hareketler yapılmadan, cerrah tarafından reçete edilen güvenli hareket açıklığı veya alçı ya da breys tarafından belirlenen sınırlar dahilinde kademeli olarak gerçekleştirildi.
Egzersiz yoğunluğu, çocuğun ameliyat sonrası durumuna, ağrı toleransına, şişliğe ve hekim tarafından reçete edilen aktivite kısıtlamalarına göre ayarlanmıştır. Belirgin ağrı, gözle görülür şişlik, baş dönmesi, mide bulantısı veya diğer klinik olarak anlamlı rahatsızlıkların ortaya çıkması durumunda egzersiz durdurulmuş veya ertelenmiştir.
Postoperatif ağrı, standardize ağrı değerlendirme prosedürü kullanılarak değerlendirildi. Uygun olduğunda, müzik veya videolarla dikkat dağıtma ve soğuk kompresler gibi farmakolojik olmayan önlemler uygulandı. Farmakolojik analjezi için, ibuprofen oral süspansiyon (Motrin; 10 mg/5 mL), ağrının şiddetine göre her 6–8 saatte bir doz başına 5–10 mg/kg şeklinde uygulandı. Ameliyat sonrası ilk 24–48 saat boyunca, ağrının daha belirgin olduğu durumlarda düzenli dozaj kullanıldı; sonrasında uygulama, ihtiyaç halinde dozajlama şeklinde değiştirildi. Doz, uygulama başına 40 mg'ı veya 24 saat içinde toplam 40 mg/kg dozu aşmadı. Çalışma süresi boyunca her iki gruba da aynı postoperatif analjezik protokol uygulandı.
Gözlem Grubu:
Gözlem grubundaki katılımcılar, kontrol grubu için açıklanan tüm rutin hemşirelik bakımını, ağrı yönetimini, psikolojik desteği ve ameliyat sonrası rehabilitasyon rehberliğini almışlardır. Buna ek olarak, FAM tabanlı yapılandırılmış, oyun temelli bir rehabilitasyon programı uygulanmıştır. Müdahale bileşenleri dört FAM ile ilgili hedefe göre eşleştirilmiştir: uyumsuz biliş, ağrı ile ilişkili deneyim, kaçınma davranışı ve öz yeterlilik. Tablo 2'de gösterilen evreye özgü müdahale içeriği ve oyun prosedürleri izlenmiştir. Müdahale, günde iki kez, her seans yaklaşık 10 dk sürecek şekilde uygulanmış ve taburcu edilmeden 1 gün öncesine kadar devam etmiştir. Son evre, hastanede yatışın son döneminde taburculuk öncesi pekiştirme olarak uygulanmıştır; mevcut çalışmaya taburculuk sonrası herhangi bir oyun temelli rehabilitasyon müdahalesi dahil edilmemiştir.
Tablo 2: FAM rehberliğinde oyun tabanlı rehabilitasyon müdahale programı. Müdahale, FAM ile ilgili dört hedefe göre yapılandırılmıştır: uyum bozucu biliş, ağrı ile ilişkili deneyim, kaçınma davranışı ve öz yeterlilik. Dört aşama; bilişsel yeniden yapılandırma, ağrı kontrolü, dereceli eğlenceli egzersiz ve güven oluşturmadan oluşmuştur. Son aşama, taburculuk öncesi pekiştirme olarak hastanede yatışın son döneminde uygulanmış ve taburculuktan 1 gün önce tamamlanmıştır; taburculuk sonrası herhangi bir oyun tabanlı rehabilitasyon müdahalesi uygulanmamıştır. FAM, korku-kaçınma modeli; IV, intravenöz. Lütfen bu dosyayı indirmek için buraya tıklayın.
Bir yardımcı ortopedi şefi, bir ortopedi uzmanı, bir rehabilitasyon hekimi, bir ortopedi hemşireliği uzmanı, iki ortopedi uzman hemşiresi ve bir hemşirelik lisansüstü öğrencisinden oluşan yedi üyeli multidisipliner bir müdahale ekibi kurulmuştur. Hemşirelik uzmanı protokol incelemesi ve kalite kontrolünden; hekimler klinik ve rehabilitasyon rehberliğinden; uzman hemşireler müdahalenin uygulanmasından; lisansüstü öğrenci ise çalışma dokümantasyonu ve veri toplama süreçlerine yardımcı olmaktan sorumlu tutulmuştur. Çalışmanın uygulanmasından önce, müdahaleyi gerçekleştiren tüm hemşireler; FAM mantığı, müdahale prosedürleri, okul çağındaki çocuklara yönelik iletişim stratejileri, oyun prosedürleri, güvenlik önlemleri ve müdahale dokümantasyonunu kapsayan 8 saatlik standart bir eğitim programını tamamlamıştır. Müdahale personeline, müdahaleyi bağımsız olarak uygulamadan önce bir yetkinlik değerlendirmesini geçme şartı getirilmiştir. Yetkinlik; protokol bilgisi, seans öncesi değerlendirme, oyun görevinin doğru şekilde uygulanması, iletişim ve pekiştirme teknikleri, güvenlik izlemi, durdurma kriterleri ve dokümantasyonu kapsayan standart bir kontrol listesi kullanılarak değerlendirilmiştir. Her hemşire, müdahaleyi bağımsız olarak uygulamadan önce simüle edilmiş bir müdahale seansını tamamlamış ve tüm güvenlikle ilgili maddeleri doğru şekilde yerine getirerek kontrol listesinden ≥%90 puan alma şartını karşılamıştır. Eşik değeri karşılayamayan hemşireler ek eğitim almış ve kriterler karşılanana kadar yeniden değerlendirilmiştir.
FAM rehberliğinde oyun tabanlı rehabilitasyon programı, ameliyat sonrası fonksiyonel egzersizlere klinik olarak izin verildikten sonra başlatılmıştır. Müdahale, günde iki kez, her seans yaklaşık 10 dk sürecek şekilde uygulanmış ve taburculuktan 1 gün öncesine kadar devam etmiştir. Her seans öncesinde çocuğun genel durumu, ağrı düzeyi, duygusal durumu, katılım isteği, etkilenen uzvun şişliği ve öngörülen hareketleri güvenli bir şekilde gerçekleştirme yeteneği değerlendirilmiştir. Seçilen oyunun amacı ve kuralları, basit ve yaşa uygun bir dil kullanılarak açıklanmıştır. Ağrıya veya yeniden yaralanma olasılığına vurgu yapmaktan kaçınılmış ve çocuğun dikkati oyun görevini tamamlamaya yönlendirilmiştir.
İlgili oyun aktivitesi; önceden tanımlanmış FAM kılavuzlu oyun tabanlı rehabilitasyon protokolü, postoperatif rehabilitasyon aşaması, reçete edilen eklem hareket açıklığı, ağrı toleransı, korku yanıtı ve katılım yeteneğine göre seçilmiştir. Reçete edilen dirsek veya üst ekstremite hareketleri oyun aktivitesine entegre edilmiştir. Çocuk, belirgin ağrı ile hareketi zorlamadan, klinik olarak izin verilen aralıkta gerekli hareketleri aktif ve progresif bir şekilde tamamlamaya teşvik edilmiştir. Aktivite sırasında ağrı ile ilişkili ifadeler, hareket tereddütü, kaçınma davranışı, görevin tamamlanma durumu ve duygusal tepkiler gözlemlenmiştir. Hareket denemeleri ve görevin başarıyla tamamlanmasının ardından sözel teşvik ve pozitif pekiştireçler sağlanmıştır. Korku veya kaçınma davranışı geliştiğinde, postoperatif güvenliği korurken katılımın devam etmesini teşvik etmek amacıyla açıklama, demonstrasyon, görevin basitleştirilmesi ve tekrarlanan başarılı hareket deneyimleri kullanılmıştır.
Oyun zorluğu; çocuğun hareket performansı, ağrı toleransı, özgüveni ve rehabilitasyon aşamasına göre kademeli olarak ayarlanmıştır. Çocuğun; izin verilen eklem hareket açıklığı dahilinde, ardışık iki seansta belirlenen oyun görevinin en az %80'ini; güvensiz kompanse hareketler, belirgin korku veya kaçınma olmaksızın ve Wong-Baker FACES Ağrı Derecelendirme Ölçeği'nde seans öncesi seviyeye kıyasla ≥2 puanlık bir artış yaşamadan tamamlaması durumunda görev zorluğu artırılmıştır. Bir sonraki müdahale aşamasına geçiş için, bu kriterlerin karşılanmasının yanı sıra ilgili rehabilitasyon aktivitesi için klinik hazırlığın tamamlanmış olması gerekmiştir. Görev tamamlama oranı [eksik/yetersiz] olduğunda, görev zorluğu düşürülmüş veya çocuk mevcut aşamada tutulmuştur. <%80, ağrı ≥2 puan arttıysa, belirgin korku veya kaçınma meydana geldiyse veya hareket reçete edilen aralıkta güvenli bir şekilde gerçekleştirilemediyse. Belirgin ağrı artışı, artan şişlik, baş dönmesi, bulantı veya diğer klinik olarak anlamlı rahatsızlıklar ortaya çıktığında müdahale geçici olarak durduruldu. Her seansın sonunda, tamamlanan hareketler ve rehabilitasyon ilerlemesiyle ilgili olumlu geri bildirim verildi, başarılı hareket deneyimleri pekiştirildi ve bir sonraki seansa katılım teşvik edildi.
Belirgin ağrı artışı, gözle görülür şişlik, baş dönmesi, mide bulantısı, ciddi duygusal sıkıntı veya egzersize devam etmek için uygun olmayan başka bir durum geliştiğinde müdahale durduruldu veya ertelendi. Müdahale yeniden başlatılmadan önce çocuk yeniden değerlendirildi ve gerektiğinde görev zorluğu veya hareket talebi modifiye edildi. Müdahale ancak ağrı seans öncesi seviyenin 2 puanı içine döndüğünde, şişlik artık ilerlemediğinde, distal dolaşım ve nörolojik durum bozulmadığında ve çocuk klinik olarak stabil olup devam etmeye istekli olduğunda yeniden başlatıldı. Gerektiğinde görev zorluğu veya hareket talebi azaltıldı. Aynı ağrı, şişlik ve güvenlik kriterleri her iki gruptaki rutin postoperatif rehabilitasyon için de uygulandı. Her seans sonunda seansın tamamlanma durumu, yaklaşık süresi, müdahale aşaması, oyun aktivitesi, çocuğun katılımı, ağrı veya korku yanıtı ve herhangi bir protokol sapması veya yan etki kaydedildi.
Müdahale sadakati standartlaştırılmış bir kontrol listesi kullanılarak izlendi. Ortopedi hemşireliği uzmanı, tüm oturum günlüklerine dayalı olarak bilgisayar tarafından oluşturulan rastgele sayı dizisini kullanarak, tüm müdahale oturumlarının %20'sini rastgele değerlendirdi. Protokol uyumu, doğru tamamlanan kontrol listesi maddelerinin sayısının, uygulanabilir toplam kontrol listesi maddelerinin sayısına bölünmesi ve %10 ile çarpılmasıyla hesaplandı. Örneklenen oturumlar genelindeki ortalama uyum %90'ın üzerinde tutuldu. Tespit edilen tüm sapmalar, zamanında geri bildirim ve gerektiğinde yeniden eğitim yoluyla düzeltildi.
Sonuç Ölçütleri
Tüm çalışma sonuçları önceden belirlenmiş üç zaman noktasında değerlendirildi: yatış, postoperatif 1. gün ve taburculuk. Eğitimli değerlendiriciler, her değerlendirmede standardize edilmiş talimatlar kullanarak sonuç ölçümlerini uyguladı. Postoperatif 1. gün değerlendirmesi, o günkü planlanmış rehabilitasyon seanslarının tamamlanmasının ardından gerçekleştirilirken; taburculuk değerlendirmesi, taburculuk gününde, bir önceki gün son oyun tabanlı rehabilitasyon seansı tamamlandıktan sonra yapıldı. Her iki grup için de aynı değerlendirme zamanlaması uygulandı.
Kinezyofobi ve Ağrı:
Kineziyofobi, 17 maddelik Tampa Kineziyofobi Ölçeği (TSK-17) kullanılarak değerlendirilmiştir. TSK-17'nin Basitleştirilmiş Çince versiyonunun kabul edilebilir güvenilirlik ve geçerliliğe sahip olduğu kanıtlanmıştır17. Her madde 4 puanlık Likert ölçeği üzerinden puanlanmış ve 17 ile 68 arasında değişen bir toplam puan hesaplanmıştır; yüksek puanlar daha fazla kineziyofobiye işaret etmektedir. ≥38 puan, kineziyofobi varlığını göstermiştir. Basitleştirilmiş Çince TSK-17 için bildirilen Cronbach's α değeri 0,74 ve test-retest güvenilirliği 0,86'dır17. Ana çalışmadan önce, hedef popülasyondaki dirsek kırığı olan çocuklarda Basitleştirilmiş Çince TSK-17'nin öncül küçük örneklemli psikometrik değerlendirmesi yapılmıştır. Ölçek, bu ön değerlendirmede tatmin edici güvenilirlik ve geçerlilik göstermiş ve mevcut çalışmadaki sonuç değerlendirmesi için uygulanabilirliğini desteklemiştir. Ağrı, Wong-Baker FACES Ağrı Derecelendirme Ölçeği kullanılarak değerlendirilmiştir18. Çocuğa, artan ağrı seviyelerini temsil eden altı yüz ifadesi sunulmuş ve mevcut ağrı deneyimini en iyi temsil eden yüzü seçmesi istenmiştir. Ağrı yok anlamına gelen 0'dan, en şiddetli ağrıyı belirten 10'a kadar olan ilgili puan kaydedilmiştir.
Anksiyete ve Öz-Yeterlilik:
Durumluk kaygı, okul çağındaki çocuklarda valide edilmiş revize edilmiş Çince versiyonu20 kullanılarak Durumluk Kaygı Envanteri (SAI)19 ile değerlendirilmiştir. SAI, 4'lü Likert ölçeği üzerinden puanlanan 20 maddeden oluşmakta olup 20 ile 80 arasında bir toplam puan vermektedir. Daha yüksek puanlar, daha yüksek durumluk kaygıyı göstermektedir. Öz yeterlilik, Genel Öz Yeterlilik Ölçeği'nin (GSES) Çince versiyonu21 kullanılarak değerlendirilmiştir. Ölçek, 4'lü bir ölçek üzerinden puanlanan 10 maddeden oluşmakta olup 10 ile 40 arasında bir toplam puan vermektedir. Daha yüksek puanlar, daha yüksek genel öz yeterliliği göstermektedir. Çince versiyon, bildirilen 0,87 Cronbach's α değeri ile21 tatmin edici güvenilirlik ve geçerlilik göstermiştir.
İstatistiksel Analiz
Demografik özellikler ve sonuç değerlendirme verileri, analiz için istatistiksel yazılıma girildi. Normal dağılım gösteren sürekli değişkenler ortalama ± standart sapma (SD) olarak, kategorik değişkenler ise sayı ve yüzde, n (%) olarak ifade edildi. Sürekli değişkenlerin normalliği Shapiro–Wilk testi ile, varyans homojenliği ise Levene testi ile değerlendirildi. Bazal sürekli değişkenler, normallik ve varyans homojenliği varsayımları karşılandığında, iki grup arasında bağımsız örneklemler t-testi kullanılarak karşılaştırıldı. Kategorik değişkenler, uygun olduğu şekilde χ2 testi veya Fisher'ın kesin testi kullanılarak analiz edildi. Kinezyofobi, ağrı, anksiyete ve öz-yeterliliğin tekrarlanan ölçümleri; zaman denek içi faktör, grup ise denekler arası faktör olacak şekilde tekrarlanan ölçümler varyans analizi kullanılarak analiz edildi. Grubun ve zamanın ana etkileri ile grup × zaman etkileşimi değerlendirildi. Küresellik varsayımı Mauchly testi ile değerlendirildi ve küresellik varsayımı ihlal edildiğinde Greenhouse–Geisser düzeltmesi uygulandı. Anlamlı bir grup × zaman etkileşimi tespit edildiğinde, her bir değerlendirme zaman noktasında gruplar arası karşılaştırmalar bağımsız örneklemler t-testleri kullanılarak gerçekleştirildi. Üç değerlendirme zaman noktası boyunca yapılan çoklu karşılaştırmaları hesaba katmak için Bonferroni düzeltmesi uygulandı ve düzeltilmiş anlamlılık düzeyi P < 0.0167 (0.05/3) olarak belirlendi. Etki büyüklükleri, etkileşim etkileri için kısmi η2, gruplar arası farklar için ise %95 güven aralıkları ile Cohen’s d olarak raporlandı. Uygun olduğunda Wong-Baker FACES Ağrı Derecelendirme Ölçeği puanları da dahil olmak üzere, normal dağılım göstermeyen veya sıralı değişkenler, gruplar arası karşılaştırmalar için Mann–Whitney U testi kullanılarak analiz edildi. Wong-Baker FACES Ağrı Derecelendirme Ölçeği puanları için, üç değerlendirme zaman noktası boyunca boylamsal değişimleri değerlendirmek amacıyla tekrarlanan ölçümler varyans analizi önceden belirlenmişti. Mann–Whitney U testi, yalnızca normallik varsayımı karşılanmadığında kesitsel gruplar arası karşılaştırmalar için kullanıldı ve ağrı puanlarının boylamsal analizi için kullanılmadı. Önceden belirlenmiş dört sonuç için birincil grup × zaman etkileşim testlerine P < 0.0125 (0.05/4) değerinde Bonferroni-düzeltmeli bir anlamlılık eşiği uygulandı.