1. ArN(H)C(H)NAr ligandının sentezi, burada Ar = p-(MeO)C6H4 (Şekil 5)2
- 6.0 g (0.050 mol) p-anisidin ve 4.2 mL (0.025 mol) trietilortoformatı 100 mL'lik yuvarlak tabanlı bir şişede manyetik bir karıştırma çubuğu ile birleştirin.
- Reaksiyon şişesine bir damıtma kafası takın.
- Karıştırarak, reaksiyonu bir yağ banyosunda geri akışa (120 °C) ısıtın. Geri akış elde edildiğinde, yan ürün etanol reaksiyondan damıtılmaya başlamalıdır. Etanolü damıtma kafasının ucuna yerleştirilmiş bir beherde toplayın.
- Etanolün damıtılması durana kadar reaksiyonu ısıtın (en az 1.5 saat).
- Şişeyi yağ banyosundan çıkarın ve reaksiyon karışımının oda sıcaklığına soğumasını bekleyin. Bir çökelti oluşmalıdır. Ürün çökelmezse, şişeyi bir buz banyosuna koyun ve kristalleşmeyi teşvik etmek için şişenin altını bir spatula ile çizin.
- Ürünü minimum miktarda kaynar toluenden yeniden kristalleştirin (daha ayrıntılı bir prosedür için lütfen Organik Kimyanın Temelleri serisindeki "Yeniden Kristalleştirme ile Bileşiklerin Saflaştırılması" videosunu inceleyin).
- Ürünü, fritlenmiş bir huniden süzülerek toplayın ve 10 mL hekzan ile yıkayın.
- Beyaz ürünü izole edin ve havada kurumasını bekleyin.
- CDCl3 kullanarak katının 1H NMR'sini toplayın.

Şekil 5. ArN(H)C(H)NAr sentezi, burada Ar = p-MeOC 6H4.
2. Schlenk Hattının Kurulumu
NOT: Daha ayrıntılı bir prosedür için lütfen Essentials of Organic Chemistry serisindeki "Schlenk Lines Çözücü Transferi" videosunu inceleyin. Bu deney yapılmadan önce Schlenk hattı güvenliği gözden geçirilmelidir. Cam eşyalar kullanılmadan önce yıldız çatlakları açısından kontrol edilmelidir. Sıvı N2 kullanılıyorsa, O2'nin Schlenk hat tuzağında yoğunlaşmamasına dikkat edilmelidir. SıvıN2 sıcaklığında,O2 yoğunlaşır ve organik çözücülerin varlığında patlayıcıdır. Soğuk tuzakta O2'nin yoğunlaştığından veya mavi bir sıvı görüldüğünden şüpheleniliyorsa, kapanı dinamik vakum altında soğuk bırakın. Sıvı N2 kapanını ÇIKARMAYIN veya vakum pompasını kapatmayın. Zamanla, sıvı O2 pompanın içine süblimleşecektir; sıvı N2 tuzağını ancak O2'nin tamamı süblimleştikten sonra çıkarmak güvenlidir.
- Basınç tahliye vanasını kapatın.
- N2 gazını ve vakum pompasını açın.
- Schlenk hattı vakumu minimum basıncına ulaştığında, soğuk tuzağı sıvı N2 veya kuru buz/aseton ile hazırlayın.
- Soğuk tuzağı monte edin.
3. Mo2(ArNC(H)NAr)4 (Şekil 6)2'nin sentezi
DİKKAT: Mo2(ArNC(H)NAr)4'ün sentezinde kullanılan molibden kaynağı, oldukça toksik olan ve solunduğunda, deriden emildiğinde veya yutulduğunda ölümcül olabilen Mo(CO)6'dır. Reaksiyon sırasında CO üretilir. Bu nedenle, sentez iyi havalandırılan bir davlumbazda yapılmalıdır.
- Mo2(ArNC(H)NAr)4 sentezi için standart Schlenk hattı tekniklerini kullanın ("Schlenk hattı Tekniği Kullanılarak bir Ti(III) Metallocene Sentezi" videosuna bakın).
- 100 mL'lik bir Schlenk şişesine 0,34 g (1,3 mmol) Mo(CO)6 ve 1,0 g (3,9 mmol) ArN(H)C(H)NAr ekleyin ve Schlenk şişesini çözücünün kanül transferi için hazırlayın.
- Kanül transferi yoluyla Schlenk şişesine 20 mL gazı alınmış o-diklorobenzen ekleyin.
- Schlenk şişesini N2 gaz hattına bağlı bir kondansatör ile takın.
- Reaksiyonu silikon yağı banyosunda 2 saat (180 °C) geri akıtın.
NOT: Mo(CO)6 uçucudur ve reaksiyon sırasında Schlenk şişesinin yanlarında yoğunlaşacaktır. Daha yüksek verim elde etmek için, şişeyi yağ banyosundan çekerek ve çözücüyü şişede hafifçe döndürerek herhangi bir süblime Mo(CO)6'yı periyodik olarak yeniden çözün.
- Schlenk şişesini yağ banyosundan çıkarın ve karışımın oda sıcaklığına soğumasını bekleyin.
- Kahverengi çözeltiyi fritlenmiş bir huniden süzün ve sarı çökeltiyi 10 mL heksan, ardından 5 mL reaktif sınıfı aseton ile yıkayın. Mo2(ArNC(H)NAr)4, O2 mevcut olduğunda çözelti içinde yavaş yavaş ayrışır. Bu nedenle, reaksiyonN2'den çıkarıldıktan sonra filtrasyon derhal yapılmalıdır.
- Katı sarı Mo2(ArNC(H)NAr)4'ü toplayın ve kurumaya bırakın.
- CDCl3 kullanarak, ürünün 1H NMR spektrumunu ölçün.

Şekil 6. Mo2(ArNC(H)NAr)4'ün sentezi, burada Ar = p-MeOC 6H4.
4. Tek Kristal Büyümesi
NOT: Mo2(ArNC(H)NAr)4 çözelti içinde yavaş oksitlenir. Kristalizasyon çözücüsü kullanımdan önce gazdan arındırılmalıdır, ancak tek kristal X-ışını kırınımı için X-ışını kalitesinde kristaller elde etmek için katı havasız koşullar gerekli değildir.
- N2 gazını çözelti boyunca 10 dakika köpürterek 10 mL diklorometan (CH2Cl2) gazını giderin (sıvıların temizlenmesi hakkında daha ayrıntılı bir prosedür için "Schlenk hattı Tekniği Kullanılarak bir Ti (III) Metalosen Sentezi" videosuna bakın).
- 20 mg katıyı gazı alınmışCH2 Cl2'nin 2 mL'sinde çözerek doymuş bir Mo2(ArNC(H)NAr)4 çözeltisi yapın.
- Bir pipete küçük bir parça Kimwipe sokarak bir pipet Celite tıkacı yapın. Pipete az miktarda Celite ekleyin.
- CH2Cl2 çözeltisini pipet Celite tapasından 5 mL'lik küçük bir şişeye süzün. Bir pipet ampulü kullanarak çözeltiyi Celite'ten geçirmeye yardımcı olun.
- Cımbız kullanarak, 5 mL'lik şişeyi 10 mL'lik bir sintilasyon şişesine yerleştirin.
- Dış sintilasyon şişesine 2 mL hekzan ekleyin.
- Parıldama şişesini sıkıca kapatın ve rahatsız edilmeyeceği bir rafa yerleştirin.
- Tek kristal büyümesi için en az 24 saat bekleyin (tek kristallerin nasıl yetiştirileceğine dair daha ayrıntılı bir prosedür için Essentials of Organic Chemistry serisindeki "X-ışını Kristalografisi" videosuna bakın).
- Numune üzerinde tek kristal X-ışını verilerini toplayın (X-ışını verilerinin nasıl toplanacağına ilişkin daha ayrıntılı bir prosedür için "Tek Kristal ve Toz X-ışını Kırınımı" videosuna bakın).