Name: Bir In vitro FluoroBlok Tümör Invasion Testi (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2009-07-20T13:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 53 s
Description: Keşfedin FluoroBlok tümör invazyon testi ile kanser hücrelerinin matrigel bariyerini parçalama ve göç etme yeteneğini ölçme yöntemini. Bu prosedür invaziv ve non-invaziv hücre hatlarını karşılaştırarak güvenilir veri sağlar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

BD Calcein kullanarak Post-etiketleme ve ölçüm Floresan Boya Hücreler, BD Matrigel Matrix aracılığıyla işgal ve BD FluoroBlok zarından geçtikten sonra kantitatif için etiketlenir. Sonuç olarak, hücre işgalinin sadece uç nokta ölçümü elde edilebilir. <ol><li> ~ 80% izdiham hücrelerin büyümesine. </li><li> Hazırlayın ve ekleme sistemi rehidrate. <ol style="list-style-type:lower-alpha;"><li> -20 ° C depolama paketi çıkartın ve oda sıcaklığına gelmesine izin. </li><li> Folyo paketi açın ve ekleme kuyu iç 500 mcL sıcak (37 ° C) medya ekleyin. İzin plaka 37 az 2 saat rehidrate ° C, 5% CO 2. Not: kaplanmamış BD Falcon FluoroBlok bir hücre göçü kontrol olarak kullanılan 24-multiwell Ekle Sistemi rehidrate için gerekli değildir. </li><li> Rehidrasyon sonra, membran BD Matrigel Matrix katmanı bozmadan özenle ekleme kuyulardan orta kaldırmak. Sistemi artık kullanıma hazırdır. </li></ol></li><li> Hücre mono tabakaları trypsinizing ve 5 x 10 4 hücre / ml serum serbest DMEM hücreleri resuspending hücre süspansiyonları hazırlayın. Not: Eğer farklı bir hücre tipi kullanıyorsanız, en uygun ekim yoğunluğu belirlemek gerekir. , Gözenekli bir büyüme yüzey üzerinde hücre tipi için en uygun ekim yoğunluğu belirlemek için bir dizi ekim yoğunlukları (hücre / cm 2) parantez gözeneksiz yüzeylerde kullanılan tohum yoğunluğu (yani matara, yemekler ve plakalar) . Örneğin, çeşitli hücre konsantrasyonlarda arasında 2.5 x 10 5 hücre / cm 2, tohum henüz tohum 5 x 10 4 ve 5 x 10 5 hücre / cm 2 optimal ilk tohumlama yoğunluğunu belirlemek için. </li><li> Apikal odalarına hücre süspansiyonu (2.5 x 10 4 hücre) 500 mcL ekleyin. </li><li> Erişim için örnek bağlantı noktalarını kullanarak, bazal odalarının her biri 750 mcL kemoatraktan (DMEM içinde% 5 FBS) ekleyin. </li><li> BD BioCoat Tümör Invasion Sistemi ve kaplanmamış BD Falcon FluoroBlok, 37 ° C&#39;de% 5 CO 2 atmosfer 20-22 saat süreyle 24-multiwell Ekle Plaka inkübe edin . </li><li> Inkübasyon sonrasında dikkatle apikal odalarından orta çıkarın. Bu, bir atık kabı içine içeriğini Flicking tarafından yapılabilir. Ekleme sistemi alt yüzeyine dokunmayın. </li><li> / Iyi 4 mikrogram / ml Calcein PM HBSS içinde 500 mcL içeren ikinci bir 24 plaka ekleme sistemi aktarın. 1 saat 37 ° ° C&#39;de,% 5 CO 2. Sitozolik esterazlar yeşil flüoresan Calcein dönüştürülür nonfluorescent hayati boya çünkü Calcein AM çözüm floresan okumadan önce alt kamara kaldırılmaz. </li><li> Işgal hücreleri Floresans bir alt okuma floresan plak okuyucu (Ex / Em) 494/517 nm dalga boylarında okunur. Kazanç ayarı ampirik olarak tespit edilmesi gerekebilir, ancak bir orta nokta kazancı yeterli bir başlangıç ​​noktası olmalıdır. Çok yüksek bir kazanç ayarı yüksek floresan örneği ile dedektör doygunluk yol açabilir, bu anlamlı sonuçlar elde önleyebilir. Autogain (okuyucu desteklenmesi halinde) kullanımı tavsiye edilmez. Ters bir floresan mikroskop sonuçları doğrulamak için kullanılabilir; bu testte ilk kez çalıştırdığınızda yapmak için özellikle yararlı. Not: Ekle Sistemleri doğru plaka haritası kullanılarak okunur olduğunu büyük önem taşımaktadır. Www.bdbiosciences.com veya iletişim BD Teknik Destek (labware@bd.com) BD Teknik Bülten No 436 yükleme plakası haritalar hakkında daha fazla bilgi için bkz. Plaka okuyucu eklenir Uygun plaka yönü sağa yönelik sol üst köşesinde ve BD Flakon logosu A1 kuyusunda. </li></ol> Veri İndirgeme Veri aşağıdaki denklemle ifade edilir: <img src="/files/ftp_upload/1475/1475eqa.jpg" alt="Denklem" /> Arka Plan hesaplama yüzde hücre işgali öncesinde çıkarılmalıdır RFU = göreceli floresan birimleri.

<ol><li>Sethi, G., Ahn, K. S., Pandey, M. K., Aggarwal, B. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Celastrol%2C+a+novel+triterpene%2C+potentiates+TNF-induced+apoptosis+and+suppresses+invasion+of+tumor+cells+by+inhibiting+NF-%CE%BAB-regulated+gene+products+and+TAK1-mediated+NF-%CE%9AB+activation%5BTitle%5D)+AND+%22Blood%22%5BJournal%5D)">Celastrol, a novel triterpene, potentiates TNF-induced apoptosis and suppresses invasion of tumor cells by inhibiting NF-κB-regulated gene products and TAK1-mediated NF-ΚB activation.</a> Blood. 109, 2727-2735 (2007).</li>
<li>Takada, Y., Kobayashi, Y., Aggarwal, B. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Evodiamine+Aboloishes+Constitutive+and+Inducible+NF-%CE%BAB+Activation+by+Inhibiting+I%CE%BAB%CE%B1+Kinase+Activation%2C+Thereby+Suppressing+NF-%CE%BAB-regulated+Antiapoptotic+and+Metastatic+Gene+Expression%2C+Up-regulating+Apoptosis%2C+and+Inhibiting+Invasion%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Biol.+Chem%22%5BJournal%5D)">Evodiamine Aboloishes Constitutive and Inducible NF-κB Activation by Inhibiting IκBα Kinase Activation, Thereby Suppressing NF-κB-regulated Antiapoptotic and Metastatic Gene Expression, Up-regulating Apoptosis, and Inhibiting Invasion.</a> J. Biol. Chem. 280, 17203-17212 (2005).</li>
<li>Harikumar, K. B., Kunnumakkara, A. B., Ahn, K. S., Anand, P., Krishnan, S., Guha, S., Aggarwal, B. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Modification+of+the+cysteini+residues+in+I%CE%BAB%CE%B1+kinase+and+NF-%CE%BAB+%28p65%29+by+xanthohumol+leads+to+suppression+of+NF-%CE%BAB-regulated+gene+products+and+potentiation+of+apoptosis+in+leukemia+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Blood%22%5BJournal%5D)">Modification of the cysteini residues in IκBα kinase and NF-κB (p65) by xanthohumol leads to suppression of NF-κB-regulated gene products and potentiation of apoptosis in leukemia cells.</a> Blood. , 113-2003 (2009).</li>
<li>Nair, A. S., Sishodia, S., Ahn, K. S., Kunnumakkara, A. B., Sethi, G., Aggarwal, B. B. D. eguelin <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((an+Akt+Inhibitor%2C+Suppresses+I%CE%9AB%CE%B1+Kinase+Activation+Leading+to+Suppression+of+NF-%CE%BAB-Regulated+Gene+Expression%2C+Potentiation+of+Apoptosis%2C+and+Inhibition+of+Cellular+Invasion%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Immunol%22%5BJournal%5D)">an Akt Inhibitor, Suppresses IΚBα Kinase Activation Leading to Suppression of NF-κB-Regulated Gene Expression, Potentiation of Apoptosis, and Inhibition of Cellular Invasion.</a> J. Immunol. , 177-5612 (2006).</li>
<li>Partridge, J., Qian, S. Quantitative and High-Throughput Screening of Tumor Cell Invasion using a Cell-based Model. Society for Biomolecular Screening 2005 Conference. 2005 Sept 11-15, Geneva, Switzerland, , (2005).</li>
<li>An Improved In Vitro Device For Measuring Cell Invasion and Method for its Formation. US patent. , 6,740,501,B2 (2004).</li>
<li>Flaherty, P., Goldberger, A., Dery, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effect+of+Fluorescent+Cell+Labeling+on+Tumor+Invasion+and+Screening+of+Anti-Metastatic+Compounds%5BTitle%5D)+AND+%22Mole.+Biol.+Cell%22%5BJournal%5D)">Effect of Fluorescent Cell Labeling on Tumor Invasion and Screening of Anti-Metastatic Compounds.</a> Mole. Biol. Cell. 12, 46a-46a (2001).</li>
<li>Flaherty, P., Mannuzza, F., Ilsley, S., Maliakal, J., Wu, M. Screening of Anti-Metastatic Compounds by a Fluorescence Based Tumor Invasion Assay. Screentech 2001 Conference. 2005 Mar 12-16, San Diego, CA, , (2005).</li>
<li>Mannuzza, F., Flaherty, P., Wu, M., Ilsley, S. Development of a Quantitative, High-Throughput Assay System for the Discovery of Anti-Cancer Drugs. Proceedings of the Society for Biomolecular Screening. 1999 Sept 13-16, Edinburgh, SC, UK, , (1999).</li>
</ol>

Yazarlar bu makalede kullanılan reaktifler ve araçları üreten BD Biosciences çalışanları.

<table><tbody><tr><td>BD BioCoat Tümör İnvazyon Sistemi</td><td>BD Biosciences</td><td>354165 veya 354166</td><td></td></tr><tr><td>HT-1080 ve NIH/3T3 hücreleri</td><td>ATCC</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Dulbecco&amp;rsquo;s Modifiyeli Eagle Besiyeri (DMEM; serumsuz)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>kalsiyum ve magnezyum içermeyen Dulbecco&amp;rsquo;s Fosfat Tamponlu Tuzlu Çözeltisi (DPBS)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>hücre migrasyon kontrolü olarak kullanılacak BD Falcon FluoroBlok 24-Çoklu Kuyuya Yerleştirme Sistemi</td><td>BD Biosciences</td><td>351157 veya 351158</td><td></td></tr><tr><td>DMEM içinde %5 Fetal Bovin Serum</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>BD Calcein AM Floresan Boyası</td><td>BD Biosciences</td><td>354216 veya 354217</td><td></td></tr><tr><td>Hanks&amp;rsquo; Dengeli Tuz Çözeltisi (HBSS)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>hücre invazyonu sonrası etiketleme için BD Falcon 24 kuyucuklu plakalar</td><td>BD Biosciences</td><td>351147</td><td></td></tr><tr><td>alttan okuma özellikli floresan plaka okuyucu</td><td>PerkinElmer EnVision (R), TECAN Infinite (R), Molecular Devices SpectraMax (R), BioTek Synergy (TM), BMG LABTECH PHERAstar.</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

bir in vitro fluoroblok tümör invasion testi

An In vitro FluoroBlok Tumor Invasion Assay

Damgasını metastatik hücreler bazal membran ile istila ve vücudun diğer bölgelerine göç etmek yeteneğine sahip olmalarıdır. Hücreler, invaziv olması için bazal membran parçalayan yanı sıra göç hem salgılar proteazlar gerekir. BD BioCoat Tümör Invasion Sistem kendi invaziv mülkiyet değerlendirilmesine olanak koşulları ile hücreleri sağlar.<em&gt; In vitro</em<sup&gt; 1,2</sup&gt;. BD Falcon FluoroBlok 24-multiwell düzgün BD Matrigel Matrix ile kaplanmış bir 8.0 mikron gözenek boyutu PET membran Ekle Plaka oluşur. Bu tek tip BD Matrigel Matrix katmanı sulandırılmış bir bazal membran olarak hizmet vermektedir<em&gt; In vitro</emIşgali çalışma için uygun bir protein yapısı sunarken&gt; non-invaziv hücreler gerçek bir bariyer sağlar. Kaplama işlemi, non-invaziv hücre zarından göç engelleme, membran gözenekleri tıkar. Buna karşılık, invaziv hücreler kendilerini ayırmak ve kaplamalı zarından göç etmek mümkün. Hücre işgali kantitasyonu ya önceden ya da post-hücre işgali etiketleme gibi DiIC olarak floresan boya ile elde edilebilir<sub&gt; 12</sub&gt; (3) veya Calcein sırasıyla, AM ve ölçüm hücreleri istila floresan. BD FluoroBlok membran etkin&gt;% 99 oranında verim 490-700 nm ışık geçişini engeller, floresan etiketli işgal değil hücrelerin bir alt okuma floresan plaka okuyucu tarafından algılanmaz. Ancak, membran alt işgal hücrelerin ışık kaynağı korumalı artık ve ilgili plaka okuyucu ile tespit edilir. Bu video Calcein işgal hücreleri tespit AM kullanarak, bir son nokta hücre işgali tahlil göstermektedir.

Bu video ile hücre işgali bir floresan tabanlı bir metodoloji kullanarak hücre kültürü ekler nasıl ölçüleceğini gösteriyor.

Bir In vitro FluoroBlok Tümör Invasion Testi

Metastatik hücrelerin karakteristik özelliği, bazal membranı aşarak istila etme ve vücudun diğer bölgelerine göç etme yetenekleridir. Hücrelerin ... yapabilmesi gerekir.

Hücre invazyonu, kanser ilerlemesi ve anjiyogenezde önemli bir adımdır. In vitro invazyon analizleri tipik olarak hücrelerin BD matriks ve jel matriks gibi yeniden oluşturulmuş bazal membranı parçalama ve hücre kültürü insertleri üzerinden göç etme yeteneğini değerlendirir. Tümör invazyon analizi, hücrelerin matrigel kaplı Fluor blok insertlere eklenmesiyle başlar.Bazal bölmeye yeniden oluşturulmuş bir bazal membran kemo atraktanı eklenir ve sistem inkübe edilir. Gecelik süre sonunda, invaziv hücreler matri gel bariyerini degrade ederek Flor'u ortam ışığından koruyan özel bir membran olan flora blok membranından geçebileceklerdir. Apikal bölmenin içeriği atılır ve çok kuyucuklu insert, Flor içeren ikinci bir plakaya eklenir.İnkübasyon sonrası, canlı hücreler boyanır ve hem görsel olarak hem de bir mikroplaka okuyucu ile tespit edilebilir. Merhaba, ben BD Biosciences Discovery LabWare'den Jeff Partridge. Bugün size flor blok tümör invazyon analizi prosedürünü göstereceğiz.Bu prosedürü, tümör hücrelerinin bir bazal membrandan geçerek kemoatraktana doğru olan invazyonunu incelemek için kullanıyoruz. Öyleyse başlayalım. Tümör invazyon deneyi için hücreleri yaklaşık %80 konfluense ulaşana kadar büyütün.Bu deneyde, HT 10 80 ve NIH 3T3 hücre hatlarını kullanacağız. HT 10 80 hücrelerinin sistemdeki matrigel bariyerini aşarak göç ettiği ve invaze olduğu kanıtlanmıştır; bu nedenle analiz için iyi pozitif kontroller olarak hizmet ederler. NIH 3T3 hücreleri invaziv değildir ancak göç ederler, bu nedenle bu prosedür için iyi negatif kontroller olarak hizmet ederler.Başlamak için, BD bio coat tümör invazyon sistem paketini -20 °C saklama alanından çıkarıp oda sıcaklığına gelmesini sağlayarak deneyi yeniden hidrate edin. Deney steril teknik gerektirdiğinden, insertin oda sıcaklığına gelmesini doku kültürü kabininde bekleyin. Paketler oda sıcaklığına ulaştığında, ilgilenilen hücrelerin geçebileceği bazal membranı yeniden hidrate etmek için paketi açın.İnsert kuyucuklarının içine 500 µL ılık besiyeri ekleyin ve plağı 37 °C'de, %5 CO₂ ortamında iki saat boyunca rehidrasyona bırakın. Kaplamasız BD Falcon Flora Block 24 çok kuyucuklu insert plağının, hücreleri invazyon analizi için hazırlamak amacıyla hücre migrasyon kontrolü olarak kullanılacağı için rehidre edilmesine gerek yoktur. Hücre tek tabakalarını tripsinize edin ve hücreleri serumsuz DMEM içerisinde 5 × 10⁴ hücre/mL konsantrasyonda resüspande edin.Farklı bir hücre tipi kullanılıyorsa, optimal ekim yoğunluğu ampirik olarak belirlenmelidir. Kaplanmış plağın rehidrasyonundan sonra, membran üzerindeki MA jel tabakasını bozmadan, eklem kuyucuklarındaki besiyerini dikkatlice uzaklaştırın. Sistem artık kullanıma hazırdır.MA jel tabakasının kurumasına izin vermeyin. Hücre invazyon analizine başlamak için, hem matrigel kaplı hem de kaplanmamış konfigürasyonlardaki tümör invazyon sisteminin apikal odacıklarına her bir hücre süspansiyonundan 500 µL ekleyin. Ardından, erişim için örnek portlarını kullanarak, hem kaplı hem de kaplanmamış plakaların bazal odacıklarına 750 µL kemo atraktan ekleyin.Bazal odacıklar doldurulurken herhangi bir hava kabarcığı oluşmamasına azami özen gösterilmelidir. Migrasyon kontrolü olarak, her bir hücre süspansiyonunu ve kemoatraktantı kaplanmamış BD Falcon Flora Block 24 Multi WA insert plakasına ekleyin. Tümör invazyon sistemini ve kaplanmamış Falcon Flora Block 24 Multi WA insert plakasını ertesi güne kadar 37 °C'de, %5 karbondioksit atmosferinde 20 ila 22 saat boyunca inkübe edin.İnkübasyon tamamlandığında, hücreler floresan boya calcium am ile işaretlenmeye hazır hale gelir. Apikal odalardaki besiyerini, içeriği bir atık kabına boşaltarak dikkatlice uzaklaştırın. Ardından, insert sistemini, her kuyucuğunda 500 µL dört µg/mL bulunan ikinci bir 24 kuyucuklu plakaya hemen aktarın.Hank dengeli tuz çözeltisi içinde kalsiyum am. Bu adımları göç kontrolü ile tekrarlayın. Plakaları 37 °C'de, %5 karbondioksit ortamında bir saat boyunca inkübe edin.İnsert sisteminin alt yüzeyine dokunmayın. Kalsiyum ile yapılan bir saatlik inkübasyonun sonunda, istila eden hücrelerin floresansı ölçülebilir. İnsert sistemlerinin doğru plaka haritası kullanılarak okunması büyük önem taşımaktadır.Doğru plaka yönlendirmesinde, kuyucuk A1 sol üst köşede ve plaka okuyucuya yerleştirilirken BD falcon logosu sağa bakacak şekilde olmalıdır; floresan okuma, alt okuma yapan bir floresan plaka okuyucuda 494 517 nanometre dalga boylarında gerçekleştirilir. Plaka okuyucu verilerinin görsel sonuçlarla eşleştiğinden emin olmak için sonuçlarınızı ters floresan mikroskobu ile doğrulamalısınız. Bunlar, HT 10 80 ve NIH three T three adlı iki hücre hattının hücre istilası deneylerinden elde edilen, kaplanmış bir plaka ve kaplanmamış bir kontrol plakasına ait tipik plaka okuyucu verileridir.Hücre içermeyen kuyucuklardan elde edilen veriler, yüzde hücre invazyonu hesaplamasından önce çıkarılabilecek arka planı temsil eder. Yüzde invazyonu aşağıdaki denklemle hesaplayın. Yüzde invazyon, kemoatraktana doğru matrigel kaplı membrandan geçmiş hücrelerin ortalama göreceli floresan birimleri veya rfu değerine eşittir.Bu değer, kaplanmamış VD flua blok membranı üzerinden kemoatraktan yönünde göç etmiş hücrelerin ortalama RFU değerine bölünür. Ardından bu değer 100 ile çarpılır. Bu grafik, HT 10 80 ve NIH 3T3 hücreleri arasındaki yüzde hücre invazyonunun karşılaştırmasını göstermektedir ve görülebileceği üzere, HT 10 80 hücreleri invaziv özellik gösterirken NIH 3T3 hücreleri göstermemektedir.Hücreler ters floresan mikroskop altında incelendiğinde, sonuçların plaka okuyucudan elde edilenlerle tutarlı olduğu görülür. İnvaziv HT 10 80 hücreleri matrigelden geçerek invazyon yapmış ve kaplanmamış membran boyunca migrasyon göstermiştir. Buna karşılık, invaziv olmayan NIH three T three hücreleri matrigelden geçerek invazyon yapmamış, ancak kaplanmamış membran boyunca migrasyon göstermiştir.Az önce size floral blok tümör invazyon testi işleminin nasıl gerçekleştirileceğini gösterdik. Bu prosedürü uygularken, plakaları yatay tutmak ve kabarcık oluşumunu en aza indirmek önemlidir. Bunlar sonuçlarınızı etkileyebilir.İşte her şey bu kadar. İzlediğiniz için teşekkürler ve deneylerinizde başarılar dileriz.

an-in-vitro-fluoroblok-tumor-invasion-assay

Research

JoVE Journal

Biology

Biyoloji

Burada anlatılan mezotel klirensi tayini floresan ile işaretlenmiş hücreler ve zaman atlamalı video mikroskopi görselleştirmek ve kantitatif yumurtalık kanseri çok hücreli sferoidler ve mezotel hücre tek katmanlarının etkileşimleri ölçmek için yararlanır. Bu test yumurtalık kanseri metastaz erken adımları modeller.

In vitro Mezotelyal Gümrükleme Assay o Yumurtalık Kanseri Metastaz Erken Adımlar modeller

İnterstisyel sıvı akışı solid tümörler yüksek olan ve tümör hücre invazyonu modüle olabilir. Burada bir matris içinde gömülü hücrelere interstisyel sıvı akışı uygulayıp sonra hücre işgali üzerine etkilerini ölçmek için bir tekniği açıklar. Bu teknik, kolayca diğer sistemlerle çalışmaya adapte edilebilir.

Tümör Hücre Invasion üzerine İnterstisyel Akışkan Etkilerinin Ölçülmesi için üç boyutlu Hücre Kültürü Modeli

Bu videoda, tümör hücresi istilasını incelemek için doğal bir matris kullanma tekniği açıklanmaktadır. Bu tahlilde kullanılan teknik, epitelyal-mezenkimal hücre etkileşimlerini sentetik veya yabancı bir matrise ihtiyaç duymadan 3 boyutlu bir ortamda değerlendirme yeteneği sağlar.

Tümör Hücresi İnvazyon Testi: Epitelyal-mezenkimal Hücre Etkileşimlerini Değerlendirmek için 3D İn Vitro Native Matris Tabanlı Bir Yöntem

Yaygın olarak kullanılan, in vitro olarak hücre göçü ve işgali incelenmesi için oldukça erişilebilir yöntemler tarif edilmiştir. Birinci yöntem, hücre motilitesini büyüklüğüne hücre yara kapatma deneyidir. İkinci yöntem kemotaktik ve hücrelerin invaziv kapasitesini değerlendirir transwell göç ve istila testtir.

Vitro Hücre Göç ve Invasion Tahliller

Bu video makalesinde, kanser hücresi istilasını yönlendirmede hormonların, sitokinlerin ve/veya büyüme faktörlerinin rolünü incelemek için modifiye edilmiş bir in vitro yöntem açıklanmaktadır.

Bir Modifiye<em&gt; In vitro</em&gt; Invasion Deneyi Hormonlar, Açan Kanser Hücre Invasion Sitokinlerin ve / veya Büyüme Faktörleri Potansiyel Rolü belirlemek için

Çevredeki normal dokuların invazyonu, malign tümörlerin tanımlayıcı bir özelliğidir. Burada, bir dizi ileri insan kanseri modeliyle örneklenmiş doğal bir 3D biyomatrise basit, yarı otomatik bir mikro plaka istila testi sunuyoruz.

Üç boyutlu (3D) Tümör Sfero Yayılması deneyindeki

Orthotopic kafa içi enjeksiyon tümör hücrelerinin Beyin tümör biyolojisi, ilerleme, evrim ve terapötik yanıt çalışmaya kanser araştırmalarında kullanılmıştır. Burada gerçek zamanlı intravital görüntüleme ve miktar tümör preklinik glioblastoma modellerinde kitle sağlayan Floresans moleküler tomografi, tümör xenografts, mevcut.

Floresans moleküler tomografi Glioblastoma Xenografts in Vivo içinde görüntüleme için

Burada, kantitatif geçiş ve zamanla ve birden fazla tedavi koşullar altında işgal glioblastoma Beyin tümör kök hücrelerin ölçmek için canlı hücre görüntüleme teknikleri açıklar.

Canlı hücre görüntüleme deneyleri için çalışma Glioblastoma Beyin tümör kök hücre göç ve işgali

Mesane kanseri istila yönetim süreçleri biyomarker ve terapötik geliştirme fırsatları temsil eder. Burada hangi 3-b kültür tümör pulcuklarının, hızlandırılmış görüntüleme ve confocal mikroskobu birleştirmek bir mesane kanseri istila modeli mevcut. Bu teknik invaziv işlem özelliklerini tanımlamak için ve terapötik ajanlar süzmek için yararlıdır.

3-b hücre kültür sistemi istila eğitim ve Mesane kanserinde tedavi değerlendirmek için

İn vitro hücre invazyonu assay, protein matrisini içeren hücre kültürü eklemlerini kullanarak invazyon ve göç için hücresel potansiyelin ölçülmesi ile kanser metastifinin potansiyelini ölçmek için kullanılır. Hücreler protein matrisinde ve gözenekli membrandan, bir kemoçekiciye doğru göç etmek ve sonra ışık mikroskobu ile ölçülebilir.

Onkojenik hücre davranışının bir ölçüsü olarak bir In vitro Invazif tahlil içinde Mouse mammary tümör hücrelerinin kullanımı

Bu protokol, Çift Bioluminesans görüntüleme ile tümör ilerlemesini ve anjiyogenezi gerçek zamanlı olarak izlemek için tümör taşıyan bir fare modelinin kurulması açıklanmaktadır.

Tümör Ilerlemesi ve anjiyogenezinin çift Bioluminescence görüntülenmesi

Keşfedin FluoroBlok tümör invazyon testi ile kanser hücrelerinin matrigel bariyerini parçalama ve göç etme yeteneğini ölçme yöntemini. Bu prosedür invaziv ve non-invaziv hücre hatlarını karşılaştırarak güvenilir veri sağlar.

Bir In vitro FluoroBlok Tümör Invasion Testi

Daha fazla video keşfet