16 Aralık 2009
Son plağın potansiyeli (EPP) bileşeni yüzey EMG dijital filtre kullanılarak elde edilebilir. Çıkarılan EPP yaklaşık 30 Hz frekansta salınım gösterir.
İyonik bir sinaps mekanizması için, post-sinaptik zar, depolarize edici potansiyelin akımı için lavaboyu oluşturur. Monopolar yüzey EMG'sinden tespit edilebilecek uzak bir noktaya atıfta bulunarak, uç plakanın etrafındaki dış ortamda bir negatif potansiyel alan üretilmelidir. Uç plaka potansiyeline veya EPP'ye karşılık gelen potansiyel cilt yüzeyinden tespit edilebilirse, çeşitli tıbbi alanlar için faydalı bilgiler sağlayacaktır.
Merhaba, ben Mass Üniversitesi Ağız Tıbbı Anabilim Dalı'nda Max Maksillofasiyal Laboratuvarı'ndan Kuma'yım. Bugün size EPP bileşenini yüzey EMG'sinden çıkarmak için bir prosedür göstereceğim. EPP geleceklerini incelemek için laboratuvarımızda bu prosedürü kullanıyoruz.
Öyleyse başlayalım. Dokuz elektrot hazırlayarak başlayın. Bunları amplifikatöre uygun konumlarında bağlayın.
Bunlardan sekizi kas üzerindeki bölgelerden gelen sinyalleri kaydetmek için kullanılır ve biri referans elektrottur. Kayıt ve referans elektrotlarını amplifikatöre bağladıktan sonra, diskleri elektrik iletkenlik macunu ile doldurun, her türlü macun işe yarayacaktır. Ancak düşük sıvı türü daha iyidir.
Elektrotları cilde takmadan önce, deneğin sıkıca ısırmasını sağlayın ve masseter kasının yüzdeki yaklaşık yerini belirleyin. Masseter kasının üst tendonu, uzun bir yapışkan bant parçası kullanılarak elmacık kemerine ve alt tendonu mandibula açısına bağlanır. Elmacık kemeri ve mandibula açısı için sekiz kayıt bölgesini işaretleyin.
Şimdi sekiz kayıt elektrodunu elektrotlar arası eşit mesafede bant üzerine yerleştirin ve diziyi cilt yüzeyine yapıştırın. İlk kayıt elektrodu elmacık kemerine ve sonuncusu mandibula açısına yerleştirilir. Son olarak, referans elektrodu burun ucuna takın.
Elektrotlar yerleştirildiğinde, kayda başlamak için ELEKTROMİYOGRAM veya EMG kaydı başlayabilir. İlk olarak, çok kanallı analog amplifikatörün parametrelerini ayarlayın. Kazancı X 500'e, alçak geçiren filtreyi 0,5 hertz'e ve yüksek geçiren filtreyi 10 kilohertz'e ayarlayın.
Analog amplifikatörün a çıkışlarını bir analog dijital dönüştürücüye bağlayın. Dijital sinyal, her şey bağlandığında 20 kilohertz örnekleme hızına sahip LabVIEW yazılımı ile işlenir. Hızlı sakız sıkma sırasında ipsilateral tarafta EMG'leri kaydedin.
Sekiz kanaldan gelen izler, kayıt işlemi tamamlandıktan hemen sonra laboratuvar görünümü ekranında sunulur. Şimdi EPP bileşenini çıkarmak için sinyalin uç plaka potansiyel bileşeninin nasıl çıkarılacağını görelim. İlk olarak, aksiyon potansiyeli bileşenini ham EMG'lerden çıkarın.
Yüksek kesimli bir dijital filtre kullanarak, filtreyi 10 hertz'lik bir kesme frekansı ile uygulamaya başlayın. Pozitif veya negatif yönde sapan yavaş bir dalga görünmelidir. Bu dalga EPP'ye karşılık gelir ve polaritedeki fark, uç plaka akımının senkronizasyon kaynağı ilişkisini yansıtır.
Masseter kasından kayıt yaparken, dalganın en negatif sapması, en alt kayıt bölgesinden gelen izde beklenir ve polaritenin bu bölgeden yaklaşık üç bölge uzağa kayması gerekir. EPP bileşeninin büyüklüğü, sapmanın tepe noktası veya sapma sırasındaki bir alan olarak ölçülebilir. Her kanaldan gelen EPP dalgasını en negatif sapmayı gösteren bir referans kanalına karşı çizerek, EPP bileşeninin polarite değişimi belirlenebilir.
Şimdi uygulanan filtrenin kesme frekansını artırarak, yavaş dalga salınımlı hale gelecektir. Salınım, artan kesme frekansı ile artacak ve genellikle 30 hertz'lik bir kesme frekansında belirgin hale gelecektir. Dalganın fazı, 10 hertz filtrelenmiş EPP dalgasının polaritesinin bir tersine dönme gösterdiği iz boyunca tersine dönecektir.
Salınımın faz kayması, salınımın komşu pozitif ve/veya negatif tepe noktaları arasındaki aralıktan 10 hertz filtrelenmiş EPP dalgasına uygulanan aynı grafiklerle kontrol edilebilir. Burada gösterilen salınım frekansının yaklaşık bir tahminini, masser kası boyunca kaydedilen sekiz bölgenin bir şeması elde edebiliriz. Şimdi, masseter kası üzerindeki bölgelerden eş zamanlı olarak kaydedilen monopolar EMG'lerin bir örneğini görüyoruz.
İpsilateral taraftaki hızlı diş eti sıkmaya yanıt olarak, EPP bileşeni, her ham EMG'nin üzerine bindirilen 10 hertz'lik bir kesme frekansına sahip yüksek kesimli bir dijital filtre kullanılarak ekstrakte edildi. Bu denemede, en negatif sapma eksi beş ve eksi altı izlerinde gözlendi ve yüksek kesimli dijital filtrenin kesme frekansı 30 hertz'e ayarlandığında polarite eksi üç iz boyunca değişti. Yavaş dalga bir salınım sergiledi.
Fazı ayrıca, 10 hertz filtrelenmiş EPP dalgasının polaritesinin değiştiği üçüncü iz boyunca da değişti. Bu denekte salınımın komşu pozitif tepe noktaları arasındaki aralık ölçüldü. Ortalama zirveler arası aralık, 16 kayıtta 31,7 milisaniye idi.
EPP bileşenini yüzey EMG kaydından nasıl çıkaracağınızı az önce gösterdik. Bu işlemi yaparken, EPP sinyaline uygun çeşitli kayıt parametrelerini ayarlamayı ve EMG'leri monopolar bir şekilde kaydetmeyi unutmamak önemlidir. İşte bu kadar.
İzlediğiniz için teşekkürler ve deneylerinizi iyi takip edin.
Tam transkripti görüntüleyin ve binlerce bilimsel videoya erişin
Bu çalışma, yüzey elektromiyografisinden (EMG) son plak potansiyeli (EPP) bileşenini çıkarma prosedürünü göstermektedir. Çıkarılan EPP, çeşitli tıbbi alanlarda değerli bilgiler sağlayabilecek yaklaşık 30 Hz'lik osilasyonlar sergilemektedir.
Yüzey elektromiyografisinden (EMG) son plak potansiyeli (EPP) bileşeninin çıkarılması, nöromüsküler kavşak aktivitesinin doğrudan ve invaziv olmayan şekilde değerlendirilmesine olanak tanıyarak nöromüsküler ilaç keşfinde hedef doğrulamasını destekler. Bu yöntem, sinaptik iletim dinamiklerini yansıtan kantitatif ve osilatör okumalar sağlayarak, nöromüsküler fonksiyonu etkileyen bileşikler için mekanistik risk azaltma imkanı sunar. Bu yaklaşım, elektrofizyolojik keşfi, anormal kas aktivasyonu veya tremor içeren hastalıklar için translasyonel biyobelirteç geliştirme süreçleriyle birbirine bağlar.
EPP ekstraksiyon yöntemi, özellikle nöromüsküler ve hareket bozukluğu endikasyonları için, hedef doğrulamadan öncü bileşik belirlemeye ve preklinik fenotipik değerlendirmeye kadar uzanan keşif sürekliliğine uygundur.