JoVE Deneyler Ansiklopedisi
Sinirbilim
0 görüntülenme • 2:09 dk. • July 8th, 2025
Besinler içeren bir toplama şişesinde taze kapatılmış Drosophila melanogaster sinekleri ile başlayın.
Bu şişeleri şeffaf bir akrilik rafa yerleştirin.
Rafı, tek tip ve istenen ışığa maruz kalma sağlamak için dahili bir ışık kaynağıyla donatılmış bir inkübatörün içine belirli bir mesafede yerleştirin.
Sinekleri bu ışık koşulları altında uzun süre koruyun.
Drosophila gözlerinde, fotoreseptör hücreler duyusal nöronlar gibi davranır, ışığı algılar ve onu elektrik sinyallerine dönüştürür.
Bu sinyaller akson boyunca hareket eder ve diğer nöronlarla bağlantı kurdukları sinaptik terminallere ulaşır.
Bu terminaller, nörotransmitter taşıyan veziküllerin hücre zarına füzyonunu kolaylaştıran ve nörotransmitter salınımına izin veren Bruchpilot proteinlerine sahiptir.
Serbest bırakılan nörotransmiterler, elektrik sinyalini iletmek için postsinaptik nöronlar üzerindeki reseptörlere bağlanır ve sinaptik aktiviteye yol açar.
Işığa sürekli maruz kaldığında, Bruchpilot protein seviyesi azalır, nörotransmitter salınımını azaltır ve sinaptik aktivitenin plastisitesi veya modülasyonu ile sonuçlanır.
Bu deney için, sinekleri tıkandıktan sonraki altı saat içinde normal şişelere toplayın. Toplama şişelerini şeffaf bir akrilik rafa yükleyin. 25 santigrat dereceye ayarlanmış küçük bir inkübatörde, rafı, ışığa maruz kalmanın ortalama 1.000 lüks olduğu bir LED panelden belirli bir mesafeye yerleştirin. Ardından, aşağıdaki koşullardan birini kullanarak, sabit karanlık, 12 saat ışık ve ardından 12 saat karanlık veya sabit ışık kullanarak bir ila üç gün boyunca arkadan uçar.