Name: Fare Akciğer Protein Transfeksiyon (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-05-15T12:00:00.000+00:00
Duration: 4 min 21 s
Description: Öğrenin fare akciğer protein transfeksiyon yöntemini, lipit bazlı reaktif ve ultrafine mikrosprey kullanarak. Bu teknik, akciğer hücrelerinde artmış protein seviyeleri sağlar ve geleneksel yöntemlere göre hedef dışı etkileri azaltır.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Bu çalışma, Ulusal Sağlık Enstitüleri (7R01HL098528-03) ve FAMRI Klinik Yenilikçi Ödülü ile desteklenmiştir.

1. Protein Transfeksiyon Reaktif hazırlanması <ol><li> Kuru film içeren tüp metanol ya da kloroform içinde 250 ul ekleyerek Pro-Ject Reaktif çözülür. </li><li> En yüksek hızda 10-20 saniye girdap. </li><li> Ayrı bir mikrosantrifüj tüpü içine Pro-Ject reaktif Pipet 20 ul. </li><li> Oda sıcaklığında 6 saat arasında, en az bir laminar akış başlığı altında Pro-Ject Reaktif içeren mikrosantrifüj tüpleri yerleştirerek çözücü buharlaşır. Bu tamamen kuru olmalıdır. Alternatif olarak, vakum kurutma cihazı kullanılarak Pro-Ject reaktif kurutun. </li><li> -20 ° C&#39;de saklayın tüpleri Bunlar, bu sıcaklıkta bir yıl için iyidir. </li></ol> 2. Pro-Ject Reaktif Protein ekleme <ol><li> Kurutuldu Pro-Ject transfeksiyon reaktifi 20 ul içeren bir tüp içine, ilgilenilen proteinin 2.0 mg ihtiva eden PBS Pipet 50 ul. </li><li> Protein ilave edildikten sonra, düşük hızda F vorteks çözüm karıştırmakya da 3-5 saniye oda sıcaklığında 30 dakika boyunca kuluçkaya izledi. </li></ol> 3. Protein içine tatbik <ol><li> Ketamin / ksilazin intraperitoneal (100 mg / kg ve 10 mg / kg) ile farenin anestezisi. </li><li> Sedasyon elde edildikten sonra, fareler, özel olarak tasarlanmış bir platform (Şekil 1) kullanılarak üst kesici dişler asılmıştır. </li><li> Forseps ve bir laringoskop gibi bir ataş kullanarak, orofarenks kateter (Şekil 2) tanıtılacak böylece açılır. Ses telleri fare trakea karşı bir ışık kaynağı koyarak görüntülenmiştir. </li><li> Protein / ProJect reaktif karışımı (50 ul) bir Penn Yüzyıl Micro kullanarak trakea yoluyla enjekte edilir. </li></ol>

<ol><li>Glasser, S. W., Korfhagen, T. R., Wert, S. E., Whitsett, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transgenic+models+for+study+of+pulmonary+development+and+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Am.+J.+Physiol%22%5BJournal%5D)">Transgenic models for study of pulmonary development and disease.</a> Am. J. Physiol. 267, 489-497 (1994).</li>
<li>D'Armiento, J., Dalal, S. S., Okada, Y., Berg, R. A., Chada, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Collagenase+expression+in+the+lungs+of+transgenic+mice+causes+pulmonary+emphysema%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Collagenase expression in the lungs of transgenic mice causes pulmonary emphysema.</a> Cell. 71, 955-961 (1992).</li>
<li>Foronjy, R. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Superoxide+dismutase+expression+attenuates+cigarette+smoke-+or+elastase-generated+emphysema+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Am.+J.+Respir+Crit.+Care+Med%22%5BJournal%5D)">Superoxide dismutase expression attenuates cigarette smoke- or elastase-generated emphysema in mice.</a> Am. J. Respir Crit. Care Med. 173, 623-631 (2006).</li>
<li>Foronjy, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+divergent+roles+of+secreted+frizzled+related+protein-1+%28SFRP1%29+in+lung+morphogenesis+and+emphysema%5BTitle%5D)+AND+%22Am.+J.+Pathol%22%5BJournal%5D)">The divergent roles of secreted frizzled related protein-1 (SFRP1) in lung morphogenesis and emphysema.</a> Am. J. Pathol. 177, 598-607 (2010).</li>
<li>Costa, R. H., Kalinichenko, V. V., Lim, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transcription+factors+in+mouse+lung+development+and+function%5BTitle%5D)+AND+%22Am.+J.+Physiol.+Lung+Cell+Mol.+Physiol%22%5BJournal%5D)">Transcription factors in mouse lung development and function.</a> Am. J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol. 280, 823-838 (2001).</li>
<li>Perl, A. K., Tichelaar, J. W., Whitsett, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Conditional+gene+expression+in+the+respiratory+epithelium+of+the+mouse%5BTitle%5D)+AND+%22Transgenic+Research%22%5BJournal%5D)">Conditional gene expression in the respiratory epithelium of the mouse.</a> Transgenic Research. 11, 21-29 (2002).</li>
<li>Morimoto, M., Kopan, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((rtTA+toxicity+limits+the+usefulness+of+the+SP-C-rtTA+transgenic+mouse%5BTitle%5D)+AND+%22Dev.+Biol%22%5BJournal%5D)">rtTA toxicity limits the usefulness of the SP-C-rtTA transgenic mouse.</a> Dev. Biol. 325, 171-178 (2009).</li>
<li>Waehler, R., Russell, S. J., Curiel, D. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Engineering+targeted+viral+vectors+for+gene+therapy%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+reviews.+Genetics%22%5BJournal%5D)">Engineering targeted viral vectors for gene therapy.</a> Nature reviews. Genetics. 8, 573-587 (2007).</li>
<li>Crystal, R. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Administration+of+an+adenovirus+containing+the+human+CFTR+cDNA+to+the+respiratory+tract+of+individuals+with+cystic+fibrosis%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Genet%22%5BJournal%5D)">Administration of an adenovirus containing the human CFTR cDNA to the respiratory tract of individuals with cystic fibrosis.</a> Nat. Genet. 8, 42-51 (1994).</li>
<li>Merkel, O. M., Zheng, M., Debus, H., Kissel, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pulmonary+gene+delivery+using+polymeric+nonviral+vectors%5BTitle%5D)+AND+%22Bioconjugate+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Pulmonary gene delivery using polymeric nonviral vectors.</a> Bioconjugate Chemistry. 23, 3-20 (2012).</li>
<li>Yang, Y., Li, Q., Ertl, H. C., Wilson, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cellular+and+humoral+immune+responses+to+viral+antigens+create+barriers+to+lung-directed+gene+therapy+with+recombinant+adenoviruses%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Virol%22%5BJournal%5D)">Cellular and humoral immune responses to viral antigens create barriers to lung-directed gene therapy with recombinant adenoviruses.</a> J. Virol. 69, 2004-2015 (1995).</li>
<li>Liu, Q., Muruve, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+basis+of+the+inflammatory+response+to+adenovirus+vectors%5BTitle%5D)+AND+%22Gene+Ther%22%5BJournal%5D)">Molecular basis of the inflammatory response to adenovirus vectors.</a> Gene Ther. 10, 935-940 (2003).</li>
<li>Pfeifer, C., Aneja, M. K., Hasenpusch, G., Rudolph, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Adeno-associated+virus+serotype+9-mediated+pulmonary+transgene+expression%3A+effect+of+mouse+strain%2C+animal+gender+and+lung+inflammation%5BTitle%5D)+AND+%22Gene+Ther%22%5BJournal%5D)">Adeno-associated virus serotype 9-mediated pulmonary transgene expression: effect of mouse strain, animal gender and lung inflammation.</a> Gene Ther. 18, 1034-1042 (2011).</li>
<li>Wallace, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Protein+phosphatase+2A+regulates+innate+immune+and+proteolytic+responses+to+cigarette+smoke+exposure+in+the+lung%5BTitle%5D)+AND+%22Toxicol.+Sci%22%5BJournal%5D)">Protein phosphatase 2A regulates innate immune and proteolytic responses to cigarette smoke exposure in the lung.</a> Toxicol. Sci. 126, 589-599 (2012).</li>
<li>Wallace, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Protein+Phosphatase+2a+%28Pp2a%29+Regulates+Innate+Immune+and+Proteolytic+Responses+to+Cigarette+Smoke+Exposure+in+the+Lung%5BTitle%5D)+AND+%22Toxicol.+Sci%22%5BJournal%5D)">Protein Phosphatase 2a (Pp2a) Regulates Innate Immune and Proteolytic Responses to Cigarette Smoke Exposure in the Lung.</a> Toxicol. Sci. , (2012).</li>
<li>Brown, R. H., Walters, D. M., Greenberg, R. S., Mitzner, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+method+of+endotracheal+intubation+and+pulmonary+functional+assessment+for+repeated+studies+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Appl.+Physiol%22%5BJournal%5D)">A method of endotracheal intubation and pulmonary functional assessment for repeated studies in mice.</a> J. Appl. Physiol. 87, 2362-2365 (1999).</li>
</ol>

Yazarlar ifşa etmek hiçbir çıkar çatışması var.

Diğer yöntemler üzerinde bu tekniğin avantajı, akciğer dokusunun kendisi içinde protein seviyeleri ve aktivite artışı, üretmesidir. Ayrıca, bu sadece hava yolları içinde kalan karşıt olarak akciğerin en uzak bölgelere nüfuz eder. Hatta tuzlu 15 ile hava lavaging sonra enjektat artan protein aktivitesi ölçüldü. Doku etkinlik analizleri protein hücreleri giriyor ve sadece fare hava boşlukları kalır olmadığını göstermektedir. Bu da fare alveoller ve hava yolları (Şekil 3) içinde bizim enjekte pr...

<table><tbody><tr><td>Pro-Ject</td><td>Pierce Bio</td><td>89850</td><td></td></tr><tr><td>Mikro Püskürtücü</td><td>Penn Century</td><td>FMJ-250</td><td></td></tr><tr><td>Beta-galaktosidaz</td><td>Pierce Bio</td><td>89850</td><td></td></tr><tr><td>Beta-galaktosidaz antikoru</td><td>Santa Cruz Bio</td><td>SC-19119</td><td></td></tr><tr><td>Fare serum albümini</td><td>Sigma Aldrich</td><td>A3139</td><td></td></tr><tr><td>Ketamin / ksilazin</td><td>Sigma Aldrich</td><td>K113</td><td></td></tr></tbody></table> Serisi

fare akciğer protein transfeksiyon

Protein Transfection of Mouse Lung

Protein ekspresyonu arttırmak araştırmacılar daha önemli biyolojik süreçlerin düzenlenmesinde 1 o proteinin fonksiyonel rolünü anlamak için olanak sağlar. Akciğerde, bu artan gen ekspresyonu 4 ile proteini düzeylerini yükselten transgenik farenin 2,3 veya viral veya non-viral vektörlerin kullanmaktadır genetik yaklaşımlar, genellikle aracılığıyla elde edilmiştir. Transgenik farenin oluşturmak için pahalı ve zaman alıcıdır ve bir transgen ya da kronik gen ifadesinin rastgele yerleştirilmesi, normal akciğer gelişimi değişmesine neden olur ve bu nedenle modelin 5 yardımcı sınırlayabilir. Koşullu ifade oluşturmak için kullanılır kronik gen 6, ters tetrasiklin kontrollü transaktivatör (rtTA) fareler ile ilişkili sorunları ortadan koşullu transgenik, kendiliğinden hava sahası genişleme 7 geliştirmek iken. Transgenik olduğu gibi, viral ve non-viral vektörlerin kullanımı 8 pahalı ve doz-D provoke edebilirBu ependent inflamatuar yanıtları sonuçları 9 yıkmak ve ifade 10 engel. Ayrıca, tekrarlı dozların etkinlik vektör 11,12 geliştirilmiş bağışıklık tepkileri ile sınırlıdır. Araştırmacılar daha az inflamasyon kışkırtmak ve akciğer 13 içinde uzun ifade var adeno-ilişkili viral (AAV) vektörleri geliştiriyoruz. Β-galaktosidaz kullanarak, doğrudan bir proteini transfeksiyon tekniği kullanılarak, akciğer içinde hızla ve etkin biçimde artıran protein ekspresyonu için bir yöntem sunulmaktadır. Bu protokol, akciğer dokusu, kendisi içine penetrasyon sağlamak için, bir lipid-bazlı transfeksiyon reaktifi 20 ul (Pro-Ject, Bio Pierce) ile saflaştırılmış protein sabit tutar karışımları. Lipozomal proteini karışımı daha sonra, bir Micro (Penn Century, Philadelphia, PA) kullanılarak, trakea ile farelerin akciğerleri içine enjekte edilir. Micro akciğerler boyunca sıvı aerosol güzel bir tüy üretir. Tekniği kullanarakBu hava ve fareler 14. alveoller boyunca enjekte proteinin homojen birikimi göstermiştir. Lipid transfeksiyon teknik etki elde etmek için protein küçük bir miktarının kullanımına olanak sağlamaktadır. Bu aksi takdirde yüksek protein idare tarafından provoke olacağını inflamatuvar yanıt sınırlar. Gerçekten de, bu tekniği kullanarak biz önemli ölçüde akciğer lavajı hücreli 15 etkilemeden akciğerde PP2A etkinliği artırmak mümkün olduğunu yayınladı. Cebine 24 saat sonra alınan hücreli akciğer lavaj kontroller ile karşılaştırılabilir olmuştur (27 ± 31 genel 4 kontrol ± 5 albümin transfekte edilmiş, her grupta N = 6). Ayrıca, transgenik bir model oluşabilir akciğer gelişimsel değişimlerin veya yapısal değişiklikler neden olmadan proteini düzeylerini artırır. Ancak, tekrar yönetimlerin ihtiyacını protein ifadesinde uzun vadeli artar etkilerini inceleyen çalışmalar için bu tekniği daha az elverişli hale getirebilir. Bu durum, özellikle tru olacaktırkısa yarı ömürlü proteinler için e.

<html> Bizim tekniğin etkinliğini göstermek amacıyla Pro-Ject transfeksiyon reaktifi 20 ul PBS içeren 50 ul içinde eritildi fare 2 ug albümini (Sigma) ile farelerin trakea enjekte etmek için bir Micro (Penn Century) kullanılmıştır. Albümin tedavi edilen fareler bir beta-galaktosidaz protein 2 ug (Pierce Biyo) ile benzer bir şekilde muamele edilmiştir farenin ile karşılaştırıldı. Yirmi dört saat sonra, fareler kurban edildi ve akciğerler histolojik analiz için hazırlandı. Bir beta-galaktosidaz için İmmünohistokimya albümi...

Transgenik farenin ya da viral vektörler, akciğer içinde protein ekspresyonu artırmak için kullanılmıştır. Ancak, bu teknikler teknik olarak zor, zaman alıcı ve sonuçları etkilemesi hedef dışı etkileri vardır. Bizim protein transfeksiyon protokolü bir lipid tabanlı transfeksiyon reaktif ve düzgün akciğer hücrelerine aktif bir protein sunmak için bir ultra ince Micro kullanır.

Fare Akciğer Protein Transfeksiyon

Increasing protein expression enables researchers to  better understand the functional role of that protein in regulating key  biological processes1. In ...

Bu prosedürün genel amacı, fare akciğerine protein transfekte etmektir. Bu işlem, öncelikle ilgili proteinin proje transfeksiyon reaktifi içerisinde süspansiyon haline getirilmesiyle gerçekleştirilir. Ardından, bir fare anestezi altına alınır ve enjeksiyon için özel bir platforma yerleştirilir.Mikro püskürtücünün trakeaya yerleştirilmesine yardımcı olmak için bir ışık kaynağı kullanılır. Son olarak, ilgilenilen proteini içeren 50 µL sıvı enjekte edilir. Nihayetinde, bu protein transfeksiyon tekniği, farelerin akciğerlerindeki protein seviyelerindeki artışı göstermek için kullanılır.Bu yöntem kronik obstrüktif akciğer hastalığında kullanılmak üzere tasarlanmış olsa da, astım veya pulmoner fibrozis gibi diğer hastalık durumlarında da kullanılabilir. Bu yöntemin görsel olarak gösterilmesi kritiktir. İntratrakeal enjeksiyon basamaklarının öğrenilmesi zor olduğundan, fare hava yolunun uygun şekilde konumlandırılmasını ve ses tellerinin transilüminasyonla aydınlatılmasını gerektirir.İlk olarak protein transfeksiyon reaktifi hazırlayarak başlayın. Kuru proje filmini içeren tüpe 250 µL metanol veya kloroform ekleyin. Ardından, tüpü en yüksek hızda 10 ila 20 saniye boyunca vorteksleyin.Çözü

Research

JoVE Journal

Biology

Biyoloji

Bu video, immün yetmezliği olan bir farenin göğüs boşluğuna akciğer kanseri hücresi süspansiyonu enjekte ederek plevral yayılımın bir fare modelini oluşturmak için bir yöntem göstermektedir.

Plevral Dissemine Akciğer Kanserinin Fare Modelinin Oluşturulması

Testis fare hücreleri için bir transfeksiyon tekniği Spermatogenezisin benzersiz süreçleri incelemek için bu makalede, in vivo mikroenjeksiyon ve fare testis Elektroporasvon açıklar. Sunulan protokol, elektroporasyon ile cam kılcal hazırlanması götürücü kanalı yoluyla mikro-enjeksiyon, ve transfeksiyon adımlar içerir.

Fare Testis İn Vivo Mikroenjeksiyon ve Elektroporasyon

Primer insan bronşiyal epitel hücrelerinin transdüle edilmesi zordur. Bu protokol, lentivirüslerin üretimini ve konsantrasyonlarını ve ayrıca psödostratifiye bir epitele farklılaşma boyunca bu hücrelerde yüksek verimli transdüksiyonlar elde etmek için gerekli olan optimal kültür koşullarını tanımlar.

Optimal lentivirüs üretimi ve Hücre Kültürü Koşullar Gerekli Başarıyla transduce İlköğretim İnsan Bronş Epitel Hücreleri

Bu protokol, vakumla stabilize edilmiş bir görüntüleme penceresi kullanarak sağlam akciğerin gerçek zamanlı olarak uzun süreli yüksek çözünürlüklü, tek hücreli görüntülemesini gerçekleştirmek için çoklu foton mikroskobunun kullanımını açıklar.

Bir Vakum Stabilize Görüntüleme Penceresi ile Akciğer uzun vadeli Yüksek Çözünürlüklü Intravital Mikroskopi

Bu el yazması, transdüksiyon-transplantasyon fare modelleri oluşturmak için kullanılan metodolojinin bir tanımını sağlar. Kemik iliği nakli yapılırken kaçınılması gereken teknik hataların ayrıntılı bir açıklaması yapılır. Yüksek viral titre, transfeksiyon / transdüksiyon ve ışınlamanın önemi hakkında net bir anlayış kazanılmalıdır.

Myeloproliferatif tümörün İletimi-Transplantasyon Fare Modeli

Burada, lentiviral bir vektör perivitelline alanda bir döllenmiş yumurta, basit bir iğne ile transgene entegrasyon ve kurucusu transgenik fareler ile yüksek etkinlik üretimini teşvik için bir protokol mevcut.

Lentiviral aracılı transgenik fareler üretimi: doğrudan eğitim kurucuları basit ve son derece etkili bir yöntem

Bu protokol, farelerde KRAS akciğer tümörlerini indüklemek için atılan adımları ve ultrason görüntüleme ile oluşan tümörlerin sayısallaştırılmasını açıklamaktadır. Küçük tümörler erken zaman noktalarında B-çizgileri olarak görselleştirilir. Daha sonraki zaman noktalarında ultrason yazılımında ölçüm aracı ile nispi tümör hacmi ölçümleri yapılır.

Ultrason Görüntüleme ile Farelerde Akciğer Tümörü İlerlemesinin Saptanması

Periton dokusunda yerleşik makrofajlarda gen fonksiyonunun araştırılması için in vivo, lentiviral vektörler kullanılarak adım adım bir protokol gösteriyoruz.

Farelerde İn Vivo Periton Boşluğu Dokusunda Yerleşik Makrofajların Verimli Gen ve MikroRNA Modülasyonu için Lentiviral Vektör Hazırlığı

Burada, bir süspansiyon HEK293 hücre tabanlı AAV üretim protokolü sunulmakta olup, ticari satıcılardan araştırma amacıyla temin edilebilen bileşenleri kullanarak vektör üretimi için gereken zaman ve işçiliğin azaltılmasına neden olmaktadır.

HEK293 Süspansiyon Hücreleri Kullanılarak Yüksek Verimli Adeno İlişkili Vektör Partilerinin Üretimi

Bu protokol, fare meme bezinde paralel in vivo gen nakavt ve aktivasyon çalışmalarını mümkün kılan ölçeklenebilir bir intraduktal CRISPR tarama yaklaşımını tanımlar.

Fare Meme Bezinde Gen Nakavt ve Aktivasyonun Paraleli In Vivo Taraması

Öğrenin fare akciğer protein transfeksiyon yöntemini, lipit bazlı reaktif ve ultrafine mikrosprey kullanarak. Bu teknik, akciğer hücrelerinde artmış protein seviyeleri sağlar ve geleneksel yöntemlere göre hedef dışı etkileri azaltır.

Fare Akciğer Protein Transfeksiyon

Daha fazla video keşfet