Name: Kayma Tahliller kullanma Biyopolimerler eğilme Katılığı Ölçümleri (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2012-11-09T13:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 55 s
Description: Öğrenin mikrotübüllerin eğilme katılığını kinesin motor proteinleri kullanarak kayma tahlilleriyle ölçme yöntemini. Bu teknik sitoskelet mekaniği araştırmalarında biyopolimer özelliklerini belirlemeye yardımcı olur.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Biz yardım protokolü göstermek için Şekil 1 ve Anna Ratliff hazırlamak için Melissa Klocke ederim. Bu çalışma Bilim İlerlemesi için Araştırma Kurumu tarafından desteklenmiştir.

1. Mikrotubul Kayma Testi Stok Çözümleri Öncesinde kayma testin hazırlayın. <ol><li> Seyrek parlak organik fluorofor 22 ile etiketlenmiş 0.5 mg mikrotübüller Polimerize. Hedef etiketi konsantrasyonu 1 mikrotübülün mikrometre başına fluorofor veya 1.500 tübülin dimerleri başına yaklaşık 1 fluorofor bir etiketleme yoğunluğudur. Oda sıcaklığında, ışık saklayın kadar iki hafta için alüminyum folyo ile korunmaktadır. </li><li> Yaklaşık 1 mcM az biotin kinesin 21 arındırın. -80 ° C&#39;de saklayın ayrı deneylerde kullanılmak için 5 ul alikotları. </li><li> 50 mM imidiazole ve deney tamponu (AB), 50 mM potasyum klorid (KCl), 4 mM magnezyum klorür (MgCI2), 2 mM etilen glikol tetraasetik asit (EGTA), pH 6.7 hazırlayın. 4 at Steril filtre ve mağaza ° C </li><li> 2 mg / AB içinde ml biotinlenmiş sığır serum albumini (biotin-BSA) çözülür. 0.2 mikron şırınga filtresi ile filtre.-80 Store 4 de uzun süreler için 100 ul alikotları ° C, ° C kadar bir ay için. </li><li> 10 mg / AB ml için streptavidin (SA) çözülür. 0.2 mikron şırınga filtresi ile filtre. -80 Mağazası kadar iki hafta için 4 ° de uzun süreler için 20 ul alikotları C, ° C. </li><li> 5 AB mg / ml &#39;ye α-kazein eritilir. 0.2 mikron şırınga filtresi ile filtre. -80 Store 4 de uzun süreler için 100 ul alikotları ° C, ° C iki hafta için. </li><li> 200 mM deiyonize su ditiyotretol (DTT) çözülür. 100 ul alikotları -20 ° C&#39;de saklayın, çözdürme 8 saat içerisinde tüketilmelidir. Tekrar dondurulmamalıdır olabilir. </li><li> 4 mM HPLC-grade dimetil sülfoksit (DMSO) içinde paklitaksel (PT) eritilir. -80 10 ul alikotları Mağaza ° C Uzun süreli, -20 ° C kısa süreli. Çözdürme 8 saat içinde kullanın. Tekrar dondurulmamalıdır olabilir. </li><li> 120 mg / ml &#39;de deiyonize su içinde çözülür glikoz. -20 ° C&#39;de 100 ul alikotları Mağazası Tekrar dondurulmamalıdır olabilir. </li><li> Dis150 mM, pH 7.0 deiyonize su adenozin trifosfat (ATP) çözmek. -80 5 ul alikotları Mağaza ° C, çözdürme 8 saat içerisinde tüketilmelidir. </li><li> 600 ul toplam analiz tampon katalaz 10.000 adet glukoz oksidaz ve 156,000 adet eriterek 100x oksijen süpürücü stokta 25 hazırlayın. Pelet katı bir mikrosantrifüj kısaca santrifüjleyin; 0,2 mikron şırınga filtresi ile filtre süpernatant. -80 Deposu 4 de uzun bir süre için 10 ul hacimde ° C, ° C ila bir hafta için. </li></ol> 2. Mikrotubul Kayma Testi, Aynı Gün Çözelti Hazırlama Deney gününde 2,1-2,6 içinde çözüm hazırlayın. Birlikte uygulama, çözeltiler 2,2-2,6 akış hücresi yıkama sırasında hazırlanabilir. Aksi belirtilmediği sürece, buz üzerinde stok solüsyonları tutmak. <ol><li> DTT stok 10 ul (2 mM DTT ile AB) ile AB, tahlil tampon 1 ml hazırlayın. Oda sıcaklığında saklayınız. </li><li> Biyo-BSA tampon, 40 &amp; Mu hazırlayın, Biyotin-BSA stok ve AB bir 1:1 karışımından l. Oda sıcaklığında saklayınız. </li><li> 5.5 ul BSA (AB içinde 1 mg / ml BSA) ile AB 645 ul karıştırma BSA tamponu hazırlayın. Oda sıcaklığında saklayınız. </li><li> 3 ul streptavidin stoku (AB içinde 0.5 mg / ml streptavidin) ile AB arasında 57 ul karıştırma, SA tamponu hazırlayın. Oda sıcaklığında saklayınız. </li><li> BSA tamponu, 50 ul stok kazein, 15 uM ATP (1 mg / ml α-kazein, 0.8 mg / ml BSA, AB içinde 50 nM ATP) 0.8 ul 200 ul, karıştırma, α-kazein tampon hazırlayın. Oda sıcaklığında saklayınız. </li><li> 95 ul α-kazein tampon, 2.5 ul glukoz stok, 1 ul 100x oksijen süpürücü karışımı, 1 ul paklitaksel stok, 1 ul 2-merkaptoetanol (βME) karıştırılması, floresan anti-bleach tamponu hazırlayın. Davlumbaz altında βME ekleyin. Hazırlık 1 saat içinde floresan anti-bleach tampon kullanın DİKKAT:. ΒME son derece zehirlidir ve kötü kokuyor. Sadece davlumbaz altında açmak için emin olun. Mağaza şişeışığın olmaması; ışık βME ve photobleaching azaltmak kabiliyetini düşürür. </li></ol> 3. Mikrotubul Gliding Assay <ol><li> Bir boşluk gibi bir pipet ile bir şırınga sıkılan vakum yağ kullanarak 24 x 60 mm lamel ve 22 x 22 mm lamel arasında dört akışı şerit, yaklaşık Construct. Her akış şeritte hacmi yaklaşık 10 ul (ölçek izleyen birimler buna göre) olmalıdır. </li><li> Her şeride biyo-BSA tampon 10 ul yıkayın. BSA kat cam yüzeyleri sağlamak için 5 dakika inkübe edin. </li><li> Kızak yüzeyi bloke etmeye devam ederken, biyotin-BSA ücretsiz kaldırmak için 15 ul BSA tamponu ile her kulvarın üç kez yıkayın. Hava kabarcıkları akışı odasına gitmek için izin vermemek için emin olmak, akış odasının ters tarafına tampon kaldırmak için bir Kimwipe veya filtre kağıdı kullanın. </li><li> Her şeride 15 ul SA-tampon yıkayın. 10 dakika, ya da en fazla 2 saat bekleyin. Streptavidin yüzey-bağlı biyotin-BSA bağlanır. </li><li> Kızak yüzeyi bloke etmeye devam ederken serbest SA kaldırmak için 15 ul BSA tamponu ile her kulvarın üç kez yıkayın. </li><li> 15 ul α-kazein tamponu ile her kulvarın yıkayın. α-kazein daha cama spesifik olmayan kinesin bağlayıcı ve mikrotübüller engellenmesine yardımcı olur. </li><li> Α-kazein tamponunda 10 nM kinesin seyreltin ve bu kinesin 15 ul her kulvarın yıkayın - α-kazein çözüm. Yüzeye bağlı streptavidin özellikle bağlamak biotinlenmiş kinesin için 15 dakika (veya bir saat kadar) bekleyin. Kinesin motor alanlarla bind mikrotübüle serbest kalacak. </li><li> Oda sıcaklığında 40 uM α-kazein arabelleğe paklitaksel seyreltin ve ücretsiz kinesin yıkayın ve depolimerizasyon gelen mikrotübüller önlemek için paklitaksel çözümü ile her bir akış odasının ön-yüklemek için bu çözüm 15 ul her kulvarın yıkayın. Soğuk ayrıca mikrotübüller depolymerizes, böylece oda sıcaklıkları ile oda sıcaklığında bu adımları ortaya emin olunçözümleri yeniden. </li><li> Floresan 1 mM ATP ile floresan anti-bleach tampon mikrotübüllerinde 1:100-1:1,000 etiketli seyreltin. Tek şeride 15 ul yıkayın ve 30 dakika içinde gözlemlemek. </li></ol> 4. Veri Toplama <ol><li> Floresan mikroskobu kullanarak mikrotübül kayma gözlemleyin; böyle bir ticari veya ev-yapı TIRF ayar olarak tek floroforlar çözebileceklerdirler mikroskop 26 (Şekil 2) gereklidir. Mikrotübüller sıcaklığına bağlı olarak, yaklaşık 0.5 um / s de alt tabaka üzerinde kinesin motoru tarafından tahrik edilebilir olmalıdır. Mikroskop alanında-of-view 50 mikron ise, bireysel mikrotübüller yaklaşık 100 saniye boyunca görünür olmalıdır. Tek floroforlar daha hızlı 100 sn&#39;den photobleach kalmamak aydınlatma yoğunluğunu ayarlayın. Lazer uyarma kullanıyorsanız, yaklaşık 3-5 mW güç ayarı uygundur. </li><li> Analiz için görüntü dizilerini toplayın. 600 görüntüleri5 Hz (2 dk toplam) iyi çalışıyor. Yeterince uzun mikrotübüller tüm alan-of-view geçiş olduğunu dizilerini kullanın. </li></ol> 5. Veri Analizi Bir IDL rutin <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/50117/50117IDL_Routines.zip" target="_blank">get_lp.pro</a> ektedir. Bu rutin belirli bir görüntü dizisi tüm mikrotübüller kayma dayalı bir sebat uzunluğu değeri döndürür. Ya sizin özel mikroskop kurulum bağlı olarak yoğunluğu parametrelerini değiştirerek, her bir görüntü dizisi bu rutin çalıştırmak veya aşağıdakileri yapın: <ol><li> Fluorofor yörüngeleri oluşturmak için bir mikrotübül bağlı her fluorofor izleyin. </li><li> Görüntü dizisi içinde her bir mikrotübül (Şekil 3) için tekrar; genel bir mikrotübül yörünge içine belirli bir mikrotübül üzerinde florofor tüm yörüngeleri birleştirin. </li><li> Yörünge boyunca her noktasına teğet açısı (Şekil 4) hesaplayınVe hesaplama &lt;cos θ s&gt; Denk. (Şekil 5) bir yol uzunluğu s noktalar ile ayrılan her çifti için açı farkı kosinüs ortalaması alınarak 1. Θ s&gt; Eşitlik uydurma &lt;cos tarafından mikrotübül tek mikrotübül veya grup için sebat uzunluğu bulun. 1, ağırlık ortalama hesaplamak için kullanılır çünkü θ s, bağımsız değerlerin sayısı ile uyum içinde ayrı veri noktaları. </li></ol>

<ol><li>Hawkins, T., Mirigian, M., Selcuk Yasar, M., Ross, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mechanics+of+microtubules%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+biomechanics%22%5BJournal%5D)">Mechanics of microtubules.</a> Journal of biomechanics. 43, 23-30 (2010).</li>
<li>Pampaloni, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Thermal+fluctuations+of+grafted+microtubules+provide+evidence+of+a+length-dependent+persistence+length%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+national+academy+of+sciences+U+S+A%22%5BJournal%5D)">Thermal fluctuations of grafted microtubules provide evidence of a length-dependent persistence length.</a> Proceedings of the national academy of sciences U S A. 103, 10248-10253 (2006).</li>
<li>Taute, K. M., Pampaloni, F., Frey, E., Florin, E. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microtubule+dynamics+depart+from+the+wormlike+chain+model%5BTitle%5D)+AND+%22Physical+review+letters%22%5BJournal%5D)">Microtubule dynamics depart from the wormlike chain model.</a> Physical review letters. 100, 028102(2008).</li>
<li>Van den Heuvel, M. G., de Graaff, M. P., Dekker, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microtubule+curvatures+under+perpendicular+electric+forces+reveal+a+low+persistence+length%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+national+academy+of+sciences+U.S.A%22%5BJournal%5D)">Microtubule curvatures under perpendicular electric forces reveal a low persistence length.</a> Proceedings of the national academy of sciences U.S.A. 105, 7941-7946 (2008).</li>
<li>Gittes, F., Mickey, B., Nettleton, J., Howard, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Flexural+rigidity+of+microtubules+and+actin+filaments+measured+from+thermal+fluctuations+in+shape%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+cell+biology%22%5BJournal%5D)">Flexural rigidity of microtubules and actin filaments measured from thermal fluctuations in shape.</a> Journal of cell biology. 120, 923-934 (1993).</li>
<li>Brangwynne, C. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bending+dynamics+of+fluctuating+biopolymers+probed+by+automated+high-resolution+filament+tracking%5BTitle%5D)+AND+%22Biophysical+journal%22%5BJournal%5D)">Bending dynamics of fluctuating biopolymers probed by automated high-resolution filament tracking.</a> Biophysical journal. 93, 346-359 (2007).</li>
<li>Cassimeris, L., Gard, D., Tran, P. T., Erickson, H. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((XMAP215+is+a+long+thin+molecule+that+does+not+increase+microtubule+stiffness%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+cell+science%22%5BJournal%5D)">XMAP215 is a long thin molecule that does not increase microtubule stiffness.</a> Journal of cell science. 114, 3025-3033 (2001).</li>
<li>Valdman, D., Atzberger, P. J., Yu, D., Kuei, S., Valentine, M. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Spectral+analysis+methods+for+the+robust+measurement+of+the+flexural+rigidity+of+biopolymers%5BTitle%5D)+AND+%22Biophysical%22%5BJournal%5D)">Spectral analysis methods for the robust measurement of the flexural rigidity of biopolymers.</a> Biophysical. 102, 1144-1153 (2012).</li>
<li>van Mameren, J., Vermeulen, K. C., Gittes, F., Schmidt, C. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Leveraging+single+protein+polymers+to+measure+flexural+rigidity%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+physical+chemistry+b%22%5BJournal%5D)">Leveraging single protein polymers to measure flexural rigidity.</a> Journal of physical chemistry b. 113, 3837-3844 (2009).</li>
<li>Hua, W., Chung, J., Gelles, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Distinguishing+inchworm+and+hand-over-hand+processive+kinesin+movement+by+neck+rotation+measurements%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Distinguishing inchworm and hand-over-hand processive kinesin movement by neck rotation measurements.</a> Science. 295, 844-848 (2002).</li>
<li>Duke, T., Holy, T. E., Leibler, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((%22Gliding+assays%22+for+motor+proteins%3A+A+theoretical+analysis%5BTitle%5D)+AND+%22Physical+review+letters%22%5BJournal%5D)">"Gliding assays" for motor proteins: A theoretical analysis.</a> Physical review letters. 74, 330-333 (1995).</li>
<li>Mehrbod, M., Mofrad, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((On+the+significance+of+microtubule+flexural+behavior+in+cytoskeletal+mechanics%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+one%22%5BJournal%5D)">On the significance of microtubule flexural behavior in cytoskeletal mechanics.</a> PLoS one. 6, e25627(2011).</li>
<li>Szarama, K. B., Gavara, N., Petralia, R. S., Kelley, M. W., Chadwick, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cytoskeletal+changes+in+actin+and+microtubules+underlie+the+developing+surface+mechanical+properties+of+sensory+and+supporting+cells+in+the+mouse+cochlea%5BTitle%5D)+AND+%22Development%22%5BJournal%5D)">Cytoskeletal changes in actin and microtubules underlie the developing surface mechanical properties of sensory and supporting cells in the mouse cochlea.</a> Development. 139, 2187-2197 (2012).</li>
<li>Gal, N., Weihs, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intracellular+Mechanics+and+Activity+of+Breast+Cancer+Cells+Correlate+with+Metastatic+Potential%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+biochemistry+and+biophysics%22%5BJournal%5D)">Intracellular Mechanics and Activity of Breast Cancer Cells Correlate with Metastatic Potential.</a> Cell biochemistry and biophysics. , (2012).</li>
<li>Volokh, K. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((On+tensegrity+in+cell+mechanics%5BTitle%5D)+AND+%22Mol.+Cell+Biomech%22%5BJournal%5D)">On tensegrity in cell mechanics.</a> Mol. Cell Biomech. 8, 195-214 (2011).</li>
<li>Kasas, S., Dietler, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Techniques+for+measuring+microtubule+stiffness%5BTitle%5D)+AND+%22Current+nanoscience%22%5BJournal%5D)">Techniques for measuring microtubule stiffness.</a> Current nanoscience. 3, 85-96 (2007).</li>
<li>Kikumoto, M., Kurachi, M., Tosa, V., Tashiro, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Flexural+rigidity+of+individual+microtubules+measured+by+a+buckling+force+with+optical+traps%5BTitle%5D)+AND+%22Biophysical+journal%22%5BJournal%5D)">Flexural rigidity of individual microtubules measured by a buckling force with optical traps.</a> Biophysical journal. 90, 1687-1696 (2006).</li>
<li>Venier, P., Maggs, A. C., Carlier, M. F., Pantaloni, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Analysis+of+microtubule+rigidity+using+hydrodynamic+flow+and+thermal+fluctuations%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+biological+chemistry%22%5BJournal%5D)">Analysis of microtubule rigidity using hydrodynamic flow and thermal fluctuations.</a> Journal of biological chemistry. 269, 13353-13360 (1994).</li>
<li>van den Heuvel, M. G., Bolhuis, S., Dekker, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Persistence+length+measurements+from+stochastic+single-microtubule+trajectories%5BTitle%5D)+AND+%22Nano+letters%22%5BJournal%5D)">Persistence length measurements from stochastic single-microtubule trajectories.</a> Nano letters. 7, 3138-3144 (2007).</li>
<li>Phillips, R., Kondev, J., Theriot, J. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aPhillips%2C+R+%22Physical+biology+of+the+cell%22">Physical biology of the cell</a>. , Garland Science. (2008).</li>
<li>Berliner, E., Young, E. C., Anderson, K., Mahtani, H. K., Gelles, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Failure+of+a+single-headed+kinesin+to+track+parallel+to+microtubule+protofilaments%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Failure of a single-headed kinesin to track parallel to microtubule protofilaments.</a> Nature. 373, 718-721 (1995).</li>
<li>Anderson, E. K., Martin, D. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+fluorescent+GTP+analog+as+a+specific%2C+high-precision+label+of+microtubules%5BTitle%5D)+AND+%22Biotechniques%22%5BJournal%5D)">A fluorescent GTP analog as a specific, high-precision label of microtubules.</a> Biotechniques. 51, 43-48 (2011).</li>
<li>Hyman, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Preparation+of+modified+tubulins%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+in+enzymology%22%5BJournal%5D)">Preparation of modified tubulins.</a> Methods in enzymology. 196, 478-485 (1991).</li>
<li>Lee, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Curve+reconstruction+from+unorganized+points%5BTitle%5D)+AND+%22Computer+aded+geometric+design%22%5BJournal%5D)">Curve reconstruction from unorganized points.</a> Computer aded geometric design. 17, 161-177 (2000).</li>
<li>Yildiz, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Myosin+V+walks+hand-over-hand%3A+Single+fluorophore+imaging+with+1.5-nm+localization%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Myosin V walks hand-over-hand: Single fluorophore imaging with 1.5-nm localization.</a> Science. 300, 2061-2065 (2003).</li>
<li>Friedman, L. J., Chung, J., Gelles, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Viewing+dynamic+assembly+of+molecular+complexes+by+multi-wavelength+single-molecule+fluorescence%5BTitle%5D)+AND+%22Biophysical%22%5BJournal%5D)">Viewing dynamic assembly of molecular complexes by multi-wavelength single-molecule fluorescence.</a> Biophysical. 91, 1023-1031 (2006).</li>
<li>Smith, C. S., Joseph, N., Rieger, B., Lidke, K. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fast%2C+single-molecule+localization+that+achieves+theoretically+minimum+uncertainty%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Methods%22%5BJournal%5D)">Fast, single-molecule localization that achieves theoretically minimum uncertainty.</a> Nature Methods. 7, 373-375 (2010).</li>
<li>Nitzsche, B., Ruhnow, F., Diez, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quantum-dot-assisted+characterization+of+microtubule+rotations+during+cargo+transport%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Quantum-dot-assisted characterization of microtubule rotations during cargo transport.</a> Nature. 3, 552-556 (2008).</li>
</ol>

Yazarlar hiçbir rakip mali çıkarlarının olmadığını beyan ederim.

Sebat uzunluk ölçümleri bireysel biyopolimerlerin mekanik özelliklerinin iyi bir karakterizasyon vardır. Bu yazıda, mikrotübül sebat uzunluk ölçüm yöntemi tanımlamışlardır. Girişte belirtildiği gibi, bu yöntem, sadece kolayca kayma deneyi, 3.9, en son adım olarak, reaktiflerin, sıcaklık veya viskozite değiştirmek sureti ile polimerize etmek veya mikrotübüller, adım 1.1, tarafından çeşitli koşullar mikrotübül mekanik özelliklerinin incelenmesi için genişletilmiştir farklı koşullar altında. Te...

Hücre iskeleti, çoğu ökaryotik hücrelerde bulunan biyopolimerlerin bir ağ, hücresel organizasyon, hücre içi ulaşım, ve hücre mekaniği bir rol oynar. Hücre iskeleti (öncelikle aktin ve mikrotübüller) ve biyopolimerlerin mekanik özellikleri de, bir bütün olarak 12 hücre mekanik özelliklerini belirlemede önemli bir rol oynamaktadır. Tüm hücre mekaniği, sağlıklı ve hastalıklı hücrelerin 13,14 karakterize edebilir ve hücresel motilite 15 dahil olduğundan, altta yatan sitoskeletal bileşenlerin mekanik özellikleri son yirmi yılda 1 için çalışma aktif alan olmuştur. Biyopolimerlerin esneklik (veya sertliği) kalıcılığı uzunluğu, ortam sıcaklığında, ısı dalgalanmaları altında yaklaşık bir radyan tarafından eğilir polimer uzunluğu ile karakterize edilir. Bir dizi teknik examp için sebat uzunluğu 16, ölçmek için geliştirilmiştirhidrodinamik akış, optik tuzakları, ya da elektrik alanları 4,17,18, ve çözüm 5,6 ücretsiz polimerlerin dalgalanmaları ölçmek pasif teknikleri kullanarak polimer bükme içeren le aktif teknikleri. Aktif ölçümler, ancak özel kurulumları mikrometre ölçekte bilinen kuvvetler uygulamak gerektirir ve serbest dalgalanma ölçümleri kullanılan mikroskop odak düzlemi difüzyon dışarı nedeniyle zor olabilir. Bu yazıda, mikrotübül sebat uzunluğu, sitoskeletal polimer ölçmek için tamamlayıcı, pasif, tekniği açıklar. Tekniği polimer daima 19 odak düzlemi kalmasını sağlamak kayma testleri, içerir. Ayrıca, polimer boyunca belirli yerlerde de karakterize edilir, böylece ilgi polimer ile kalıcı olarak bağlanmış tek bir izleme floroforlar, içerir. Yöntemin özel bir çizgi Figür gösterilire 1. Kinesin mikrotübül + sonuna doğru özellikle hareket, yani bir kayma tayininde mikrotübül tek yönlü tahrikli. Mikrotübül yapının önde gelen ucunu, ekli son kinesin ötesinde, çevreleyen bir çözelti termal kuvvetler altında dalgalanma serbesttir. Mikrotübül ileri itilir gibi, uç cam slayt üzerinde daha ileri bir yeni kinesin molekül bağlama kadar belirli bir dalgalanma, donar dalgalanır. Kinesin çok güçlü mikrotübüller ekler Çünkü, mikrotübül lider sonu yolunu takip sınırlıdır. Bu nedenle, mikrotübül yörünge donmuş istatistiksel dalgalanmalar mikrotübüllerin 11 serbest uç bölgesinin istatistiksel dalgalanmalar aynıdır, ve bu yüzden 20 göre süreklilik uzunluk hesaplamak için de kullanılabilir <img alt="Denklem 1" fo:content-width="1in" fo:src="/files/ftp_upload/50117/50117eq1highres.jpg" src = &quot;/ files/ftp_upload/50117/50117eq1.jpg&quot; /&gt; l p mikrotübülün sebat uzunluğu nerede, θ s kontur uzunluğu s ayrılmış yörünge için teğet arasındaki açı olup, &lt;&gt; temsil eder bir kontur uzunluğu s ile ayrılmış pozisyonları tüm çiftleri üzerinde bir ortalama. Kayma testi kendisi özel bir streptavidin biotin bağlantı yoluyla cam slayt bağlı coiled coil 21&#39;de kinesin biotinlenmiş kullanır. Bu eki motora etki bağlamak ve mikrotübüller itmek için ücretsiz sağlar. Mikrotübül yörüngeleri takip etmek için, mikrotübüller seyrek organik floroforlar 22,23 ile etiketlenir - etiketler tek floroforlar tek bir molekül floresan mikroskobu kullanılarak çözülebilir olması yeterli seyrek olmalıdır. Tek floroforlar IDL yazılmış görüntü analiz rutinleri kullanılarak izlenir. Her fluorofor yörüngeleri belirli bir mikrofon bağlırotubule otomatik 24 bileşik mikrotübül yörünge birleştirilir. Bir yörünge boyunca her noktasına θ teğet açıları hesaplanır; bu teğet açılardan &lt;cosθ s&gt; değeri, her kontur uzunluğu ler için hesaplanır. Son olarak, bu veriler Denk sığdırılır. 1. Belirli bir mikrotübül için bir kalıcılık uzunluk elde etmek için, ya da aynı kayma tahlil içinde çok mikrotübüller için. Yöntem koşullarının geniş bir çeşitliliği (bağlı mikrotübül ilişkili protein (MAP), ya da viskoz bir dizi çözüm ile, mikrotübül bağlı farklı stabilizasyon ajanları ya da diğer küçük moleküllerin) &#39;de hazırlanan mikrotübüller birlikte çalışmak için yeterince sağlamdır. Bizim laboratuvarda, teknik farklı dengeleyici maddeler ile mikrotübüllerin ve mikrotübüller boyunca uzunluğunun bir fonksiyonu olarak mikrotübül kalıcılığı uzunluk karakterize etmek için kullanılmaktadır. Ana sınırlamadır mikrotübül hala zorunluluk olduğunuupport kinesin motilitesi. Kinesin bir sağlam motor enzim olduğundan, bu oldukça gevşek bir sınırlamadır. Bir miyozin aile enzimi ile aktin ve kinesin ile mikrotübüller değiştirerek, aktin sebat uzunluğu aynı tekniği kullanılarak ölçülebilir.

<table border="1"&gt;<tbody&gt;<tr&gt;<td</td&gt;<td</td&gt;<td</td&gt;<td<strong&gt; Reaktifler</strong</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; Imidazol</td&gt;<td&gt; Sigma-Aldrich</td&gt;<td&gt; I2399</td&gt;<td</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; Potasyum klorür</td&gt;<td&gt; Sigma-Aldrich</td&gt;<td&gt; P9541</td&gt;<td</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; Magnezyum klorid</td&gt;<td&gt; Sigma-Aldrich</td&gt;<td&gt; M8266</td&gt;<td</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; EGTA</td&gt;<td&gt; Sigma-Aldrich</td&gt;<td&gt; E3889</td&gt;<td</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; BSA</td&gt;<td&gt; Calbiochem</td&gt;<td&gt; 126.615</td&gt;<td</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; Biotinlenmiş BSA</td&gt;<td&gt; Thermo Scientific</td&gt;<td&gt; 29130</td&gt;<td</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; Α-kazein</td&gt;<td&gt; Sigma-Aldrich</td&gt;<td&gt; C6780</td&gt;<td</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; Streptavidin</td&gt;<td&gt; Thermo Scientific</td&gt;<td&gt; 21125</td&gt;<td</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; Ditiyotretol</td&gt;<td&gt; Sigma-Aldrich</td&gt;<td&gt; D0632</td&gt;<td</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; Paklitaksel</td&gt;<td&gt; LC Laboratuvarları</td&gt;<td&gt; P-9600</td&gt;<td</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; Glukoz oksidaz</td&gt;<td&gt; Sigma-Aldrich</td&gt;<td&gt; G2133</td&gt;<td</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; Katalaz</td&gt;<td&gt; Sigma-Aldrich</td&gt;<td&gt; C100</td&gt;<td</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; Glukoz</td&gt;<td&gt; Sigma-Aldrich</td&gt;<td&gt; G8270</td&gt;<td</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; ATP</td&gt;<td&gt; Sigma-Aldrich</td&gt;<td&gt; A2383</td&gt;<td</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; 2-merkaptoetanol</td&gt;<td&gt; Sigma-Aldrich</td&gt;<td&gt; M3148</td&gt;<td&gt; Zehirlidir. Az miktarda satın alın.</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; 24X60 mm No 1 1/2 cam kapak</td&gt;<td&gt; VWR</td&gt;<td&gt; 48393-252</td&gt;<td</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; 22x22 mm No 1 cam kapak</td&gt;<td&gt; Altın Mühür</td&gt;<td&gt; 3306</td&gt;<td</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; Yüksek Vakum Gresi</td&gt;<td&gt; Dow-Corning</td&gt;<td&gt; NA</td&gt;<td</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td</td&gt;<td</td&gt;<td</td&gt;<td<strong&gt; Ekipman</strong&gt;</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; TIRF mikroskop</td&gt;<td&gt; Birçok</td&gt;<td&gt; NA</td&gt;<td&gt; Bu yöntemde kullanılan TIRF mikroskop ev yapımı.</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; IDL (yazılım)</td&gt;<td&gt; Exelis</td&gt;<td&gt; NA</td&gt;<td&gt; MATLAB, ImageJ veya diğer görüntü analiz yazılımı yerine olabilir.</td&gt;</tr&gt;</tbody&gt;</table

kayma tahliller kullanma biyopolimerler eğilme katılığı Ölçümleri

Flexural Rigidity Measurements of Biopolymers Using Gliding Assays

Mikrotübüller sitoskeletal hücre bölünmesinde rol polimerler, hücre mekaniği, ve hücre içi taşıma vardır. Bu fonksiyonların her biri sert ve hücre çapı önemli bir kısmını kapsayan düz yeterli mikrotübüller gerektirir. Sonuç olarak, mikrotübül kalıcılık uzunluğu, sertlik ölçüsü, aktif son yirmi yılda 1 için incelenmiştir. Kısa mikrotübüller uzun mikrotübüller 2-4 den 10-50 kat daha sert, ve hatta uzun mikrotübüller büyüklükte 5-9 sipariş göre farklılık sebat uzunlukları ölçüldü: Bununla birlikte, açık sorular kalır. Burada, mikrotübül sebat uzunluğunu ölçmek için bir yöntem mevcut. Yöntem bir kinesin tahrik mikrotübül kayma deneyi 10 dayanır. Mikrotübül bağlı bireysel floroforlar tek parçacık izleme, glidin bireysel mikrotübül seyrek floresan etiketleme birleştirerekTek mikrotübüller g yörüngeleri nanometre seviyesinde hassasiyet ile izlenir. Yörüngesel süreklilik uzunluğu 11 kullanılan şartlar altında mikrotübülün kalıcılığı uzunluğu ile aynıdır. Bir otomatik izleme rutin bireysel mikrotübüller bağlı floroforlar gelen mikrotübül yörüngeleri oluşturmak için kullanılır ve bu yörünge sebat uzunluğu IDL yazılmış rutinleri kullanılarak hesaplanır. Bu teknik hızla uygulanabilir, ve deney bir gün içinde 100 mikrotübül sebat uzunluğu ölçme yeteneğine sahiptir. Yöntem mikrotübüller boyunca uzunluğunun bir fonksiyonu olarak süreklilik uzunluk dahil çeşitli koşullar altında kalıcılık uzunluğunu ölçmek için genişletilebilir. Ayrıca, kullanılan analiz rutinleri yanı aktin filamentler sebat uzunluğunu ölçmek için, miyozin tabanlı etkili kayma deneyleri için uzatılabilir.

Bir kayma testte bir anlık Şekil 2 &#39;de gösterilmiştir. İyi bir mikrotübül yoğunluk görüş alanı başına 1-10 mikrotübüller olduğunu; mikrotübüller birbirlerine çapraz olarak önemli ölçüde daha mistracking neden olacaktır. Şekil 2 &#39;de kayma testte 11 mikrotübül yörüngesel bir grafiği Şekil 3&#39; de gösterilmiştir. Tipik yörüngeleri 10 ila 30 mikron uzunluğunda; tek mikrotübül başka kestiği yerlerde bazı yörüngeleri boşluklar var. Bu yörüngeleri analizi atılabilir....

Sebat uzunluğu veya biyopolimerlerin eğilme rijitliği ölçmek için bir yöntem tarif edilmiştir. Yöntem deneysel olarak bireysel mikrotübül kalıcılığı uzunluğunu belirlemek için bir kinesin tahrik mikrotübül kayma deneyi kullanmaktadır ve aktin bazlı kayma deneyleri için uyarlanabilir.

Kayma Tahliller kullanma Biyopolimerler eğilme Katılığı Ölçümleri

Microtubules are cytoskeletal polymers which  play a role in cell division, cell mechanics, and intracellular transport. Each of these functions requires ...

Bu prosedürün genel amacı, mikrotübüllerin UAL sertliğini ölçmek için bir kayma testi kullanmaktır. Bu, ilk önce motor protein kinesini, mikrotübülleri bağlamak için serbest motor alanlara sahip bir mikroskop lamına spesifik olarak bağlayarak gerçekleştirilir. İkinci adım, kinesin tarafından çevrilen numuneye floresan etiketli mikrotübüllerin eklenmesidir.Kayan mikrotübüllerin sonraki videoları floresan mikroskobu kullanılarak toplanır. Son adım, mikro tübül eğilme sertliğini hesaplamak için kayma tahlil videolarını analiz etmektir. Sonuç olarak, kayma deneyleri, tek mikrotübüllerin eğilme sertliğini belirlemek için kullanılır.Bu yöntem, tek tek hücre iskeleti polimerlerinin bükülme sertliği gibi hücre iskeleti mekaniği alanındaki temel soruların yanıtlanmasına yardımcı olabilir. Bu prosedürü göstermek, laboratuvarımdan bir öğrenci olan Anna Ratliff olacak. Bu prosedüre başlamak için, bir mililitre stok tahlil tampon çözeltisine 10 mikrolitre 200 mili mol DIO üç atol veya DTT ekleyerek çalışma tahlil tamponunu hazırlayın ve karıştırın.İşlem sırasında bunu ve diğer tüm çalışma solüsyonlarını oda sıcaklığında tutun. Daha sonra, çalışma tahlil tamponunu kullanarak, steril filtrelenmiş biyotinile edilmiş sığır serum albüminini mililitre başına iki miligramda bire bir oranında çalışma tahlil tamponu ile birleştirerek ve çözeltiyi karıştırarak 40 mikrolitre biyotin BSA tamponu hazırlayın. Daha sonra 645 mikrolitre tahlil tamponunu mililitre BSA başına 5.5 mikrolitre 117 miligram ile birleştirerek ve çözeltiyi karıştırarak BSA tamponunu hazırlayın.Ayrıca, tahlil tamponunda 57 mikrolitre tahlil tamponunu mililitre başına 10 miligramda üç mikrolitre steril filtreli strep din ile karıştırarak tritin tamponunu hazırlayın. Daha sonra, akış şeritlerini 24 x 60 milimetrelik bir kapak kızağı üzerinde oluşturun, 10 mililitrelik bir şırıngadan beş ince çizgi vakum gresi sıkın. Akışı düzenlemek için 200 mikrolitrelik bir pipet ucu kullanarak, hatlar yaklaşık dört milimetre aralıklı olmalıdır.Vakum yağının üzerine 22 x 22 milimetrelik bir kapak fişi yerleştirin ve kanalları oluşturmak için hafifçe bastırın. Yaklaşık 10 mikrolitrelik bir hacimle, vakumlu gres hatları orijinal genişliğin yaklaşık iki katına kadar yayılmalıdır. Bir sonraki adım, oda sıcaklığında beş dakika boyunca tampon inkübatını çekmek için kılcal kuvvet kullanarak her bir akış şeridine 10 mikrolitre bioTE BSA tamponu pipetleyerek şeritleri biyotinile sığır serum albümini ile preco etmektir.Ardından, her şeridin bir tarafına 15 mikrolitre BSA tamponu enjekte ederek her şeridi üç kez durulayın ve solüsyonu bir Kim mendili veya filtre kağıdı kullanarak diğer taraftan çekin. Şeritlere hava kabarcıkları sokmamaya dikkat edin. Bir sonraki akış, her şeride 15 mikrolitre streptavidin tamponu yerleştirilir ve en az 10 dakika olmak üzere iki saate kadar inkübe edilir.İnkübasyon sırasında, 200 mikrolitre BSA tamponu, 50 mikrolitre steril filtrelenmiş alfa KC'yi test tamponunda mililitre başına beş miligram ve pH yedide 0.8 mikrolitre 15 mikromolar bir TP karıştırarak alfa KC'yi tamponda hazırlayın. Ayrıca, alfa KCM tamponunu yeni bir tüpe pipetleyerek ve biyotin kinesini 10 nano molara ekleyerek ve ardından streptavidin tamponu ile inkübasyonu takiben karıştırarak kinesin çözeltisini hazırlayın. Her şeridi 15 mikrolitre BSA tamponu ile üç kez durulayın.Ardından, kinesin ve mikrotübüllerin cama spesifik olmayan bağlanmasını azaltmak için her şeridi 15 mikrolitre alfa kcn tamponu ile durulayın. Daha sonra, her şeride 15 mikrolitre kinesin çözeltisi ekleyin ve 15 dakika ila bir saat arasında inkübe edin. Bu süre zarfında, biyotin kinesin, yüzeye bağlı streptavidin ile güçlü bir bağ oluşturacak ve kinesin motor alanlarının mikrotübülleri bağlamak için erişilebilir olmasını sağlayacaktır.Bu arada, 40 mikromolar paklitaksel ve alfa KC çözeltisi hazırlayın ve tamponlayın. Paklitaksel, mikrotübüllerin depolimerize olmasını önlemek için önemlidir. Bir çeker ocakta, 95 mikrolitre alfa KCM tamponu, 2.5 mikrolitre glikoz stoğu, bir mikrolitre 100 x oksijen süpürücüyü karıştırarak floresan ağartma önleyici tamponu hazırlayın.Bir mikrolitre Paklitaksel ve DMSO'yu dört milimolar kuvvette karıştırın. Ve son olarak, bir mikrolitre beta me capto etanol. İnkübasyondan sonra, her şeridi 15 mikrolitre oda sıcaklığında yıkayarak serbest biyotin kinesini durulayın.Soğuk tampon kullanan alfa Kian çözeltisindeki paklitaksel, mikrotübülleri depolimerize edebilir. Son olarak, floresan ağartıcı önleyici tamponu yeni bir tüpe sıkın ve floresan etiketli mikrotübülleri bir ila 100 ila 1000 arasında bir seyreltmeye ekleyin. Sonra bir milimolar bir TP ekleyin ve karıştırın.15 mikrolitre mikro tübül solüsyonunu bir şeride enjekte edin ve 30 dakika içinde floresan mikroskobu kullanarak gözlemleyin. Bu prosedürün en kritik yönleri, üst üste binmemelerini ve düşük bir arka plana sahip olmalarını sağlamak için optimal bir mikrotübül konsantrasyonuna sahip olmaktır. Kalan şeritler mikro tübül konsantrasyonunu optimize etmek için kullanılır ve bunları hizalamak ve odaklamak için mikroskobun kendisini kullanırız.Kayan mikrotübüllerin görüntülenmesi, ev yapımı bir toplam iç yansıma floresan mikroskobu kullanılarak yapılır. 100 x yüksekliğinde sayısal diyafram açıklığına sahip bir objektif, yaklaşık 50 mikron x 50 mikronluk bir alan görüntüler, bu da hareketi saniyede 0,5 mikron hızında yaklaşık 100 saniye boyunca görüntülemek için yeterli alandır. Lazer, üç ila beş miliwatt'lık bir güç ayarına uyarma için kullanılır.Bu güç, yeterli görüntüleme süresine izin vermek için dörtlü zeminin 100 saniyeden daha hızlı bir şekilde foto-ağartılmasını önleyecek kadar düşüktür. Görüntü yakalama yazılımını kullanarak, iki dakika boyunca saniyede beş kare hızında görüntü dizileri toplayın. Diziler, mikrotübüllerin tüm görüş alanını geçmesi için yeterince uzun olmalıdır.Dosya gibi bir IDL rutini kullanarak görüntü verilerini analiz edin, ek materyalden elde edilebilecek LP Pro'yu edinin. Bu DL yordamı, belirli bir görüntü dizisinde kayan tüm mikrotübüllere dayanan bir kalıcılık uzunluğu değeri döndürür. Floro dört yoğunluğuna ve mikroskop kurulumuna bağlı olarak yoğunluk parametrelerini değiştirin.Burada gösterilen, toplam iç yansıma floresan mikroskobu ile alınan bir kayma testidir. Fluor dörtlüleri, mikrotübüllerin uzunluğu boyunca seyrek olarak dekore edilmiş olarak görülebilir. Az önce gösterilen tek floro dört yörüngesi birleştirilir ve veri analizini iyileştirmek için ortalama 10 Fluor dörtlüsünü 100 nanometrede tek bir noktada birleştirir.Tek bir mikrotübüle bakarken, her nokta arasındaki teğet açısı kolayca hesaplanabilir ve uzunluğun bir fonksiyonu olarak haritalanabilir. Teğet açıları kullanılarak, kalıcılık uzunluğu hesaplanabilir ve segment uzunluğu başına ortalama cosign, burada gösterilen denklem kullanılarak çizilebilir. En uygun çizgi, ustalaştıktan sonra belirlenebilir.Bu teknik, uygun şekilde gerçekleştirilirse, birkaç düzine mikrotübülün bükülme sertliğini üç veya dört saat içinde ölçmek için kullanılabilir.

flexural-rigidity-measurements-of-biopolymers-using-gliding-assays

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Biyomühendislik

Bu video, hücre kültürü için uygun, uyumlu, ekstrasellüler matriks (ECM) kaplanmamış maddeler imal etmek için kullanılan deneysel teknikler göstermek ve çekiş gücü mikroskopi için uygun ve hücre davranışı üzerindeki etkilerinin gözlenmesi ECM sertlik.

Hücresel Daralma miktarının Şikayet Matrisler hazırlanması

Polimerlerin ve elyaf takviyeli polimer kompozitlerin hizmetteki dayanıklılığı, tasarımları ve duruma dayalı bakım için kritik bir husustur. Eşzamanlı mekanik ve çevresel yüklerin etkisinin araştırılması için yeni, düşük maliyetli bir laboratuvar test platformu sunuyoruz ve daha verimli ancak daha güvenli kompozit yapıların tasarlanmasına yardımcı olabiliriz.

Polimer Dayanıklılık Çalışmaları ve Eşzamanlı Hygrothermo-mekanik Uyaranlara altında Fiber takviyeli kompozitler Polimer A Test Platformu

Burada, poliakrilamid jellerin çok kuyulu plaka formatında hızlı, verimli ve ucuz bir şekilde hazırlanmasını sağlayan bir yöntem açıklanmaktadır. Yöntem herhangi bir özel ekipman gerektirmez ve herhangi bir araştırma laboratuvarı tarafından kolayca benimsenebilir. Sertliğe bağlı hücre tepkilerini anlamaya odaklanan araştırmalarda özellikle yararlı olacaktır.

Basit Poliakrilamid-tabanlı Sertlik bağımlı Hücre Yanıtların Çalışmaları multiwell Sertlik Deneyi

Bir yeni bir yöntem sentez ve programın ana zincirli sıvı kristalin elastomerleri, ticari olarak temin edilebilir başlangıç ​​monomerler kullanılarak sunulmuştur. Tahrik performansı programlama sırasında, tatbik edilen gerilim miktarına bağlı ise, termomekanik özelliklerin geniş bir yelpazede, çapraz bağlayıcı miktarının ayarlanması ile özel.

Bir iki-aşamalı Tiol akrilat reaksiyonu kullanılarak programlanabilir ana zincirli Sıvı kristal Elastomerler sentezi

Semiflexible polimerler canlı sistemler tarafından yaygın olarak uygulanan benzersiz mekanik özellikler görüntüler. Ancak, polimer sertlik gibi özellikleri erişilemez olduğundan biyopolimer sistematik çalışmalar sınırlıdır. Bu müsvedde filaman sertlik etkisi üzerinde deneysel çalışmalar etkinleştirme programlanabilir DNA nanotüpler tarafından bu sınırlama nasıl hile açıklar.

DNA nanotüpler Semiflexible polimerler eğitim için çok yönlü bir araç olarak

Biz özel olarak oluşturulmuş bir mekanik test aygıtı kullanarak alt milimetre ölçek lifler üzerinde üç sayılık bükme testleri gerçekleştirmek için bir protokol mevcut. Cihazın Kuvvetleri en fazla 10 N 20 µN kadar ölçebilir ve bu nedenle çeşitli lif boyutları hizmet verebilir.

Deniz sünger Spicules mekanik özelliklerini ölçmek için bir milimetre ölçek bükülme test sistemi

Yüzeyler ile sertlik kilopascal aralıktaki hücreler yanıt fizyolojik ilgili mikro-çevre sertlik olarak çalışmaya yararlıdır. Sadece bir widefield floresan mikroskop kullanarak, yumuşak silikon jelleri, Young katsayısı ile uygun bir küre bir girinti kullanarak belirlenebilir.

Yumuşak silikon yüzeylerde sertlik ölçüm Widefield floresan mikroskop kullanarak Mechanobiology çalışmaları için

Yeni bir kuvvet-kelepçe rheometry teknik bir ses bobini motor ve bir kuvvet sensör arasında gergin düşük hacimli protein bazlı hidrojel örnekleri mekanik özelliklerini araştırmak için kullanılır. Bir analog oransal-integral-türev (PID) sistemi 'için istenen protokol deneyimli kuvvet sıkma için' sağlar.

Protein Bazlı Hydrogels karakterize için kuvvet-kelepçe Rheometry

Burada, protein monomerini kontrollü bir dizi ile protein polimeri oluşturan enzimler tarafından biraraya getirmek ve tek moleküllü kuvvet spektroskopisi çalışmaları için yüzeyde hareketsiz hale getirmek için bir protokol sokuyoruz.

OaAEP1-Tek Moleküllü Kuvvet Spektroskopisi İçin Polimerize Proteinin Aracılı Enzimatik Sentezi ve Immobilizasyonu

ViBE karmaşık matrisler daha hassas, tekrarlanabilir, otomatik sonuçlar için platform üzerinde özel testlerinin geliştirilmesi açıklanmıştır. Evrensel kartuşu testleri özel testlerin kullanım için kolayca adapte edilmelidir sağlar. Bu çok yönlülük, roman deneyleri ya da bu video örneklediği mevcut manuel testleri otomatik sürümleri, hızlı geliştirme ve doğrulama sağlar.

Akustik Membran mikropartikül Teknoloji Geliştirme Özel Çin Hamsteri Yumurtalık-host Hücre Proteini Tahliller

Öğrenin mikrotübüllerin eğilme katılığını kinesin motor proteinleri kullanarak kayma tahlilleriyle ölçme yöntemini. Bu teknik sitoskelet mekaniği araştırmalarında biyopolimer özelliklerini belirlemeye yardımcı olur.

Kayma Tahliller kullanma Biyopolimerler eğilme Katılığı Ölçümleri

Daha fazla video keşfet