Name: Flüoresans Konfokal videomikroskopi kullanılarak tümör Angiogenesis İn vivo (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-09-11T14:30:00.000+00:00
Duration: 5 min 8 s
Description: Öğrenin, fare kolon tümör modelinde konfokal flüoresans videomikroskopi ile tümör mikrodolaşımını ve fonksiyonel kapiller yoğunluğu nasıl nicelendireceğinizi. Bu yöntem, anjiyogenez ve tedavi etkinliğini değerlendirmeye yardımcı olur.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

1.. Kontrast maddenin hazırlanması <ol><li> FITC-dekstran 70 kDa için enjekte edilen doz, 500 mg / kg (FITC-dekstran 10 mg 20 gr ağırlığında bir fare için 0.1 ml tuzlu su içinde seyreltilmiş) &#39;dir. </li><li> Madde ışığa uzun süre maruz olmamalıdır. Ağartma önlemek için, alüminyum folyo ile tüp karşılamak için tavsiye edilir. </li></ol> 2. Anestezi <ol><li> Fareler ksilazin 01:04 karışımından bir intraperitoneal enjeksiyon ile anestezi edilmiştir (Rompun% 2, Bayer, Puteaux, Fransa) ve ketamin (ketamin 500, Virbac, Carros, France), sırasıyla, 66 mg / kg ve 264 mg / kg 20 g bir fare için. </li></ol> 3. İlgi Organ hazırlanması <ol><li> Biz, (deri altından tümör üzerinde, örneğin) ilgilenilen yerde fareler traş. Hayvan saç genellikle beyaz otomatik floresan olduğunu. Ne siyah, ışık emer. </li><li> Yansıması için organı bakan deri kazıma edildi. Bu kanayan kadar beklemek önemlidirg aksi takdirde kan sızıntı ve görüntüyü kirletecek, kontrast madde enjekte etmeden önce durdu. </li></ol> 4. Edinme <ol><li> Kontrast madde jugular damar ya da kuyruk ven yoluyla enjekte edildi. Bir fluoresan kontrast maddesi yokluğunda gözlenen organda hiç veya çok az arka plan sinyal yoktur. </li><li> Sonda, görüntülenecek organın önüne yerleştirilmiştir. Bizim çalışmamızda, bu tümör oldu. </li><li> Lazer tümörü aydınlatmak ve kılcal damarlar floresan görmek için döndü. </li><li> Tümör kılcal ağ görselleştirmek için kayıt yaparken çok yavaş hareket probu hareket ettirerek elle araştırılmıştır. Bir elinizi sabit tutmak için önemlidir, ve bu teknik biraz deneyim gerektirir. Bizim çalışmamızda, bu ilk adım fonksiyonel kapiller yoğunluk ölçümü izin verdi. </li><li> İkinci adım, zamanla dinamik satın alma oldu. Bu çalışma için, 70 kDa FITC-dekstran kullanılır. En normal organlarda hiçbir interstisyel sızıntı yoktur ama tümörlerde bulunmaktadır. (Bizim durumumuzda olduğu gibi) zamanla aynı konumda görüntüler elde etmek için, bu ilgi alanına probu korumak için bir sistem kurmak için önemlidir. Bu prob tutmak için bir el yapımı desteğini kullanarak yapılır ve prob ucunda ultrason jeli biraz koyarak edildi. Kayıttan önce, zaman tümör ile temas halinde yerleştirilen probu stabilize harcanmıştır. Pozisyon güvenli bir kez nedeniyle fare nefes sadece minimal hareket vardı. Lazer kılcal sızıntı varlığını tespit etmek için 20 dakika boyunca 3 görüntüleri 30 saniye kaydetmek için çalıştırılmıştır. Bu kontrast madde beyazlatma azaltmak için her kayıt arasında kapalıydı. </li><li> Deneyde, farenin tümörleri histolojik analiz için prosedür sonunda kurban edilmiştir. </li></ol>

<ol><li>Folkman, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fundamental+concepts+of+the+angiogenic+process%5BTitle%5D)+AND+%22Curr+Mol+Med%22%5BJournal%5D)">Fundamental concepts of the angiogenic process.</a> Curr Mol Med. 3 (7), 643-651 (2003).</li>
<li>Laemmel, E., Genet, M., Le Goualher, G., Perchant, A., Le Gargasson, J. F., Vicaut, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fibered+confocal+fluorescence+microscopy+%28Cell-viZio%29+facilitates+extended+imaging+in+the+field+of+microcirculation.+A+comparison+with+intravital+microscopy%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vasc+Res%22%5BJournal%5D)">Fibered confocal fluorescence microscopy (Cell-viZio) facilitates extended imaging in the field of microcirculation. A comparison with intravital microscopy.</a> J Vasc Res. 41 (5), 400-411 (2004).</li>
<li>Charnley, N., Donaldson, S., Price, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Imaging+angiogenesis%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Mol+Biol%22%5BJournal%5D)">Imaging angiogenesis.</a> Methods Mol Biol. 467, 25-51 (2009).</li>
<li>Faye, N., Fournier, L., Balvay, D., Taillieu, F., Cuenod, C., Siauve, N., Clement, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dynamic+contrast+enhanced+optical+imaging+of+capillary+leakage%5BTitle%5D)+AND+%22Technol+Cancer+Res+Treat%22%5BJournal%5D)">Dynamic contrast enhanced optical imaging of capillary leakage.</a> Technol Cancer Res Treat. 10 (1), 49-57 (2011).</li>
<li>Kurose, I., Kubes, P., Wolf, R., Anderson, D. C., Paulson, J., Miyasaka, M., Granger, D. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Inhibition+of+nitric+oxide+production.+Mechanisms+of+vascular+albumin+leakage%5BTitle%5D)+AND+%22Circ+Res%22%5BJournal%5D)">Inhibition of nitric oxide production. Mechanisms of vascular albumin leakage.</a> Circ Res. 73 (1), 164-171 (1993).</li>
<li>Faye, N. F. L., Balvay, D., Thiam, R., Orliaguet, G., Clement, O., Dewachter, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Macromolecular+capillary+leakage+is+involved+in+the+onset+of+anaphylactic+hypotension%5BTitle%5D)+AND+%22Anesthesiology%22%5BJournal%5D)">Macromolecular capillary leakage is involved in the onset of anaphylactic hypotension.</a> Anesthesiology. , (2012).</li>
<li>Faye, N., Fournier, L., Balvay, D., Thiam, R., Orliaguet, G., Clement, O., Dewachter, P. Macromolecular Capillary Leakage Is Involved in the Onset of Anaphylactic Hypotension. Anesthesiology. 117 (5), 1072-1079 (2012).</li>
<li>Tozer, G. M., Kanthou, C., Baguley, B. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Disrupting+tumour+blood+vessels%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Cancer%22%5BJournal%5D)">Disrupting tumour blood vessels.</a> Nat Rev Cancer. 5 (6), 423-435 (2005).</li>
<li>Ntziachristos, V., Schellenberger, E. A., Ripoll, J., Yessayan, D., Graves, E., Bogdanov, A., Josephson, L., Weissleder, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Visualization+of+antitumor+treatment+by+means+of+fluorescence+molecular+tomography+with+an+annexin+V-Cy5.5+conjugate%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Natl+Acad+Sci+U+S+A%22%5BJournal%5D)">Visualization of antitumor treatment by means of fluorescence molecular tomography with an annexin V-Cy5.5 conjugate.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 101 (33), 12294-12299 (2004).</li>
<li>Cuccia, D. J., Bevilacqua, F., Durkin, A. J., Merritt, S., Tromberg, B. J., Gulsen, G., Yu, H., Wang, J., Nalcioglu, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vivo+quantification+of+optical+contrast+agent+dynamics+in+rat+tumors+by+use+of+diffuse+optical+spectroscopy+with+magnetic+resonance+imaging+coregistration%5BTitle%5D)+AND+%22Appl+Opt%22%5BJournal%5D)">In vivo quantification of optical contrast agent dynamics in rat tumors by use of diffuse optical spectroscopy with magnetic resonance imaging coregistration.</a> Appl Opt. 42 (16), 2940-2950 (2003).</li>
</ol>

Biz ifşa hiçbir şey yok.

Tümör mikrodolaşımında çalışma tümör büyümesi, yayılması ve tedaviye 1 yanıtı hastalık patofizyolojisi gerekli hale gelmiştir. Optik görüntüleme bir fluoresan kontrast maddesi kullanılarak kılcal gözlemlemek ve morfolojik (Fonksiyonel Kılcal Yoğunluk) ve fonksiyonel (index kaçak) parametrelerini ölçmek için kullanılabilir tekniklerden biridir. Bu çalışmada kullanılan floresan mikroskobu görüntüleme avantajları ve sınırları hem de vardır. Bir avantajı, kullanılan kontrast maddenin ...

Anjiyojenez, önceden mevcut damarlardan yeni kan damarlarının oluşumunu içeren karmaşık bir süreçtir 1&#39;dir. Arteryollerin, kılcal damarların ve venüllerin oluşan doku mikro patolojik değişiklikler, örneğin kanser, iltihap ya da diyabet gibi hastalıkların geniş bir ürün yelpazesi söz konusu olmaktadır. Bu kantitatif Mikrodamar yapısını ve fonksiyonunu değerlendirmek için yöntemler geliştirmek elzemdir. Görüntüleme gerçek zamanlı olarak ve in vivo olarak, bir non-veya mikro-invasif bir şekilde, mikrokapların çalışma sağlar ve aynı hayvanda 2 zamanla tekrar ölçer. Şu anda, dinamik kontrastlı (DCE) görüntüleme 3 yaygın doku mikrodolaşımı değerlendirmek için kullanılır. Dinamik kontrastlı görüntüleme zaman içinde intravenöz olarak enjekte edilen bir izleyici bir biyo dağılıma takip eden bir tekniktir. Bu alım, niceliksel parametreler doku kanlanmalı yansıtan elde edilebilir. DCE görüntülemeçoğu zaman CT, MRI veya ultrason ile kullanılmıştır. Bununla birlikte, bu görüntüleme teknikleri, özel deneysel cihazların kullanımı ile dışında kendi çözünürlük, en sık makroskopik kaldığı için, mikrokapların doğrudan görüntüleme izin vermez. Bu yazıda, fibered konfokal videomikroskopi ile, dinamik kontrastlı optik görüntüleme kullanarak mikroskopik ölçekte ve in vivo tümör damarsal çalışma öneriyoruz. Biz, molekül ağırlığı ve doku endotel özellikleri incelenmiştir 4 göre, interstisyuma endotel bariyerini damarlar ya da sızıntı içinde özel olarak kalan bir makromoleküler bir kontrast madde (FITC-dekstran) kullanılır. Bu sızıntı ve interstisyumda biriktirerek, doğru damarları çizen hem mikrovasküler yapı çalışması, ve kılcal geçirgenliği sağladı.

<table><tbody><tr><td>İnsülin serenge Myjector 1ml 29G</td><td>Terumo Europe</td><td>BS-05M2913</td><td></td></tr><tr><td>Floresein izotiyosiyanat-dekstran 70 kDa </td><td>Sigma-Aldrich</td><td>01619HH</td><td>100 mg / mL tuzlu su içinde seyreltilmiş</td></tr><tr><td>Fiberli konfokal videomikroskopi</td><td>Cellvizio - MaunaKea Technologies</td><td></td><td></td></tr><tr>LEICAFCM1000 Leica Microsystems<td>için Kalibrasyon ve Temizleme Kiti</td><td></td><td>LSU-488</td><td>4 > C</td></tr><tr><td>Probe ProFlexTM Z</td><td>MaunaKea Technologies</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Mozaikleme yazılımı</td><td>MaunaKea Technologies</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Gemi algılama yazılımı</td><td>MaunaKea Technologies</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

flüoresans konfokal videomikroskopi kullanılarak tümör angiogenesis İn vivo

In vivo Imaging of Tumor Angiogenesis using Fluorescence Confocal Videomicroscopy

Bir fiber optik demeti ile fibered konfokal floresan in vivo görüntüleme floresan konfokal mikroskopi gibi aynı prensibi kullanır. Bu, optik fiberlerin yoluyla in situ elemanlarında floresan heyecan ve daha sonra aynı fiber optik üzerinden, fotonların bir kaydedebilir. Işık kaynağı, elyaf demeti içinde bir öğe aracılığıyla verici ışık gönderir ve bu örnek üzerinde tarar, piksel, bir görüntü piksel yeniden bir lazerdir. Bu tarama özel bir görüntü işleme yazılımı ile birleştirerek, çok hızlı olduğu için, 12 kare / sn &#39;lik bir frekans ile gerçek zamanlı görüntüleri elde edilebilir. Biz bir konfokal floresan videomikroskopi cihazı kullanılarak, kantitatif kılcal morfolojisi ve fonksiyonunu karakterize etmek için bir teknik geliştirdi. Bizim deneyde ilk adım kılcal ağ görselleştirmek için tümörün dört kadranda 5 sn film kaydetmek oldu. Tüm filmleri (yazılım kullanarak işlendi ImageCell, seçilmiş çapı (bizim durumumuzda 10 mikron) etrafında gemilerin otomatik segmentasyon gerçekleştiren Mauna Kea Teknoloji, Paris Fransa). Böylece, toplam damar alanı ve görüntü toplam alanı arasındaki oran fonksiyonel kılcal yoğunluk &#39;ölçmek olabilir. Bu parametre genellikle patoloji araçlarını kullanarak ölçülen mikrovasküler yoğunluk için bir vekil belirtecidir. İkinci adım interstisyuma kılcal duvarından makromoleküler kontrast madde sızmasını ölçmek için 20 dakika boyunca tümörün film kaydetmek için oldu. Damarlarda bu fazla interstisyumda sinyal yoğunluğu oranının ölçülmesi ile, bir &quot;göstergesi kaçak &#39;kılcal geçirgenliği için bir belirteç olarak hareket eden, elde edildi.

Toplanan veriler kullanılarak, kantitatif Mikrodolaşımı yansıtan farklı parametreleri analiz edebilirsiniz. Biz çalışılan in vivo bir lifli konfokal videomikroskopi floresan sistemi (Cellvizio, Maunakea Technology, Paris, Fransa 2), bir makromoleküler fluoresan kontrast madde enjekte edildikten sonra floresein izotiosiyanat-dekstran kullanarak (Balb-c farelere implante bir kolon tümör periferik vasküler ağ 70 kDa (Sigma-Aldrich, Saint-Quentin Fallavier, Fransa) ve sırasıy...

Bu yazıda, dinamik kontrastlı floresan videomikroskopi kullanarak in vivo tümör mikrodamarlar analiz etmek için bir yöntem mevcut. İki sayısal parametreler elde edilmiştir: işlevsel tümörün damarlanma yansıtan kılcal yoğunluk ve endotel duvarın bir sızıntının yansıtma indeksi sızıntı.

Flüoresans Konfokal videomikroskopi kullanılarak tümör Angiogenesis İn vivo

Fibered confocal fluorescence in vivo imaging with a fiber optic bundle uses the same principle as fluorescent confocal microscopy. It can excite ...

Aşağıdaki deneyin genel amacı, konfokal floresan video mikroskopi sistemi kullanarak bir fare kolon tümör modelindeki mikrosirkülasyonu nicelendirmektir. Bu işlem, öncelikle intravenöz olarak bir kontrast madde enjekte edilip tümör mikrodamarlarının videolarının kaydedilmesiyle gerçekleştirilir. Ardından tümörün dört kadranının görüntüleri alınarak fonksiyonel kapiller yoğunluğun nicelendirilmesi sağlanır.Ardından, endotel duvar geçirgenliğini yansıtan kapiller sızıntı indeksinin nicelendirilmesi için kontrast maddesinin damarlardan interstisyuma geçişi gözlemlenir. Nihayetinde, tümör modelleri arasındaki farkları belirlemek veya hedefe yönelik tedavi sonrası değerlendirme yapmak amacıyla tümör damarlarının morfolojik ve fonksiyonel özellikleri nicelendirilebilir. Bu dinamik kontrast takviyeli optik görüntüleme tekniği, tümör mikrosirkülasyonunun analizine olanak tanır.Kılcal damarların yoğunluğunu ve geçirgenliğini nicelleştirerek tümör damarlarının mimarisini ve fonksiyonunu yansıtır. Bu yöntem tümör fizyolojisine dair içgörü sağlayabilse de, anafilaktik şok, inflamasyon, kardiyovasküler hastalıklar ve diyabet gibi diğer sistemlere de uygulanabilir. Anestezi uygulanmış fareyi ilgili bölgeden tıraş ederek başlayın.Kanama durduğunda, görüntülenecek organa bakacak şekilde cildi kesin. Fonksiyonel kapiller yoğunluğu belirlemek için kontrast madde enjekte edin. Öncelikle probu, görüntülenecek organın önüne yerleştirin.Ardından organı aydınlatan lazeri açın. Daha sonra, elinizi sabit tutarak, floresan kılcal damar ağı görüntülenirken probu yavaşça hareket ettirerek kayıt yapın.Zaman içindeki dinamik görüntülemeyi stabilize etmek için probun ucuna bir miktar ultrason jeli sürün ve ardından probu el yapımı desteğe yerleştirin. Probu ilgili organla temas ettirdikten sonra sabitleyin. Konum güvenli hale geldiğinde, kılcal sızıntının varlığını tespit etmek için lazeri 20 dakika boyunca her 30 saniyede bir üç görüntü kaydedecek şekilde ayarlayın.Kılcal damar ağı sürecini görselleştirmek için, ilgilenilen organın dört kadranının her birinde beş saniyelik videolar kaydettikten sonra, kontrast maddenin ağarmasını azaltmak amacıyla her kayıt arasında lazer kapatılır; uygun yazılım kullanılarak videolar üzerinden görüntülerdeki damarların seçilen bir çap etrafında otomatik segmentasyonu gerçekleştirilir ve toplam damar alanı ile toplam görüntü alanı arasındaki oran olan fonksiyonel kılcal damar yoğunluğu nicelendirilir. Ardından, kılcal damar sızıntısının varlığını tespit etmek için gerçekleştirilen dinamik kazanım verilerinden, 0, 5, 10 ve 20. dakika zaman noktalarında kılcal damarlar içinde üç ilgi bölgesi ve interstisyumda üç ilgi bölgesi çizilir. Son olarak, üç farklı kılcal damar ve bitişik interstisyel alanlardaki sinyal yoğunluklarının ortalaması alınır ve indeks sızıntı yüzdesi hesaplanır.IP'nin perivasküler veya interstisyel yoğunluk, II'nin ise intravasküler yoğunluk olduğu bu formüle göre, fonksiyonel kapiller yoğunluk parametresi, genellikle patoloji araçları kullanılarak ölçülen mikrovasküler yoğunluğun bir vekil belirtecidir. Burada, elde edilen görüntü türlerine ve damar segmentasyonunun sonucuna bir örnek gösterilmiştir. Bu örnekte, fonksiyonel kapiller yoğunluk %36 olarak ölçülmüştür. Bu görüntülerde, enjeksiyondan 0, 5, 10 ve 20 dakika sonra, 1,47 sızıntı indeksi ile interstisyumdaki kontrast madde sızıntısına bir örnek gösterilmektedir.Görüntülerin her birinde, damarlar enjeksiyondan hemen sonra yüksek sinyalli lineer yapılar olarak görünür. İnterstisyumda herhangi bir sinyal görülmez. Ancak zamanla, kontrast maddenin anormal tümör aracılığıyla interstisyuma sızdığı gözlemlenebilir.Bu prosedürde uzmanlaşmak için endotelyal bariyer deneyimi gereklidir. Ancak, bir kez ustalaşıldığında, teknik düzgün şekilde uygulandığı takdirde 30 dakika içinde tamamlanabilir.

in-vivo-imaging-tumor-angiogenesis-using-fluorescence-confocal

Research

JoVE Journal

Medicine

Tıp

Biz bir kuş embriyo modeli dinamik, gerçek zamanlı intravital görüntüleme kullanarak insan xenografted tümörlerin vasküler nanoparçacık yerelleştirme ölçmek için yeni bir yaklaşım sunuyoruz.

Intravital Görüntüleme Gerçek Zamanlı tümörler Nanopartikül Alımı Değerlendirme

Video, bir fare tümörü ksenogreft modelinde in vivo antikor lokalizasyonu için bir floresan görüntüleme yöntemini göstermektedir. Deri altında katı ksenogreftler oluşturmak için bir fareye tümör hücrelerinin enjeksiyonunu içerir. Floresan antikorların müteakip enjeksiyonu, tümör ksenogrefti içindeki gelişmiş floresan sinyalleri yoluyla spesifik lokalizasyonu doğrular.

Bir fare tümörü ksenogreft modelinde antikorları lokalize etmek için in vivo floresan görüntüleme

Bu anti-kanser tedavisi için, görüntüleme yanıt için bir yöntem...

Meme Kanseri Fare Modelleri Tümör Mikroçevre İlaç Yanıtlarının Görüntüleme Canlı

Yeni Bir Yüksek çözünürlüklü<em&gt; In vivo</emTümör Büyüme ve Tedavi için İntrakranial Yapıların Dinamik Tepki Eğitim&gt; Görüntüleme Tekniği

Biz, çok açılı bir dönme optik görüntüleme saposin C (SapC)-dioleoylphosphatidylserine (DOPS) nanovesicles tarafından sağlanan bir floresan marker in vivo nicelendirilmesi için (Maroi) sistemi tarif eder. Kanser ve artrit fare modelleri istihdam biz Maroi sinyal eğrisi analizi kesin haritalama ve hastalık süreçlerinin biyolojik karakterizasyonu için nasıl kullanılabileceğini göstermektedir.

Floresan SapC-DOPS Nanovesicles kullanma Beyin Tümörleri ve Artrit Vivo Optik Görüntüleme

Hücre dışı matris yara iyileşmesi, iltihap ve kanser gelişimi sürecinde önemli bir yeniden şekil alır. Biz lifimsi dinamiklerinin yanı sıra Epifloresans veya iki-foton mikroskopi kullanılarak yüksek uzaysal ve zamansal çözünürlüğe sahip örgü benzeri matris bileşenleri görselleştirmek için yeni bir Intravital immunofloresan mikroskopi yaklaşım sunmak.

Epifluoresan ile Doku Matrix Bileşenler ve İki foton Mikroskopi uzun vadeli Intravital İmmünofloresan Görüntüleme

Burada, hayvan deneklerde hücresel ve hücre altı düzeylerde fizyolojik olayları anlamak için yenilikçi bir mod sağlayan lifli konfokal floresan mikroskobu (FCFM) tabanlı görüntüleme yöntemini açıklıyoruz.

Kemoterapi kaynaklı Vasküler Toksisite - Gerçek zamanlı<em&gt; In vivo</em&gt; Gemi Düşüklüğü Görüntüleme

Bu protokol, tek bir hücre çözünürlükte in vivo olarak, gerçek zamanlı olarak çok-etkileşimlerin uzatılmış zaman atlamalı görüntüleme gerçekleştirmek için multiphoton mikroskobu kullanımını tarif eder.

Tümör mikroçevresinde Gerçek zamanlı Multisellüler Dynamics Genişletilmiş Time-lapse intravital Görüntüleme

Bu iletişim kuralı transgenik fareler hücre özgü floresan işaretleri ifade intravital görüntüleme açıklar. İntravital görüntüleme implante edilebilir windows üzerinden süreçlerin mikroskobik görselleştirme mümkündür kullanarak yaşayan hayvanlarda yüksek çözünürlüklü gözlemler için non-invaziv bir yöntem sağlar. Bu yöntem boyuna işlemleri incelemek özellikle kullanışlıdır.

Tümör ilişkili damarlara kullanmanın intravital mikroskobu gelişmiş Dorsal deri kıvrım pencere Chambers transgenik floresan fareler üzerinde

Bu yöntemin amacı, memeli tümör hücrelerini floresan etiketli kan damarlarıolan zebra balığı embriyosuna xenografting ederek tümör anjiyogenezinin in vivo modelini oluşturmaktır. Ksenogreft ve ilişkili damarların görüntülenmesiyle anjiyojenik yanıtın kantitatif ölçümü elde edilebilir.

Zebrabalığı Tümör Ksenogreftlerinde Konak Anjiyojenik Yanıtın Vivo Görüntüleme ve Kantitasyonunda

İntravital mikroskopi bulgularının translasyonu, dokuya sığ derinlik penetrasyonu ile karşı karşıyadır. Burada, intravital mikroskopi bulgularının klinik translasyonunu potansiyel olarak kolaylaştıran, doğrudan uzamsal korelasyon için intravital mikroskopi ve klinik olarak uygulanabilir görüntüleme modalitelerinin (örneğin, BT, MRI) birlikte kaydedilmesini sağlayan bir dorsal pencere odası fare modelini açıklıyoruz.

Translasyonel Kanser Araştırmalarında Kombine İntravital Mikroskopi ve Manyetik Rezonans Görüntüleme için Dorsal Deri Kıvrımlı Pencere Odası Tümör Fare Modeli

Öğrenin, fare kolon tümör modelinde konfokal flüoresans videomikroskopi ile tümör mikrodolaşımını ve fonksiyonel kapiller yoğunluğu nasıl nicelendireceğinizi. Bu yöntem, anjiyogenez ve tedavi etkinliğini değerlendirmeye yardımcı olur.

Flüoresans Konfokal videomikroskopi kullanılarak tümör Angiogenesis İn vivo

Daha fazla video keşfet