Name: Freeze Kurutulmuş Patates Yumru Örnekleri Hızlı Yüksek Verimli Amilozlu Belirlenmesi (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-10-14T21:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 57 s
Description: Öğrenin, dondurularak kurutulmuş patates yumru örneklerinde yüksek verimli amiloz belirleme yöntemini. Bu renk ölçüm tekniği, nişasta bileşenlerini hızlıca analiz ederek besin değeri yüksek patates çeşitleri geliştirmeyi destekler.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Bu araştırma için fon USDA-ARS Araştırma İşbirliği Programı ve USDA Bitki Germplazm Komitesi tarafından kısmen sağlandı.

1.. Patates yumru Starch&#39;tan Amiloz belirlenmesi <ol><li> Peel ve küçük küpler halinde taze yumrular kesti. </li><li> Küçük kahverengi torbalarda patates küpleri koyun ve -80 ° C&#39;de gece boyunca depolamak </li><li> Naylon torba ve dondurarak kurutma için patates küpleri aktarın. </li><li> Dondurularak kurutulduktan sonra, harç ve havan tokmağı ve bir Wiley değirmen kullanılarak toz haline öğütmek patates örnek. </li><li> 50 ml&#39;lik bir tüp içinde, dondurularak kurutulmuş, öğütülmüş yumru örneğin 20-30 mg ekleyin. </li><li> % 45 oranında bir solüsyonu hazırlayın (ağ / h) perklorik asit (% 60 perklorik asit 24.4 ml ve ultra-saf su 25,6 ml karıştırın. </li><li> % 45 500 ul (ağ / hac) perklorik asit ilave edin ve çalkalayın veya nişasta granüllerinin dağıtmak için girdap. </li><li> Oda sıcaklığında dört dakikalık bir inkübasyon süresinden sonra, çözeltiye ultra-saf su ekleyin ve 16 ml vorteks ile karıştırın. </li><li> Çözünür olmayan madde, tüp dibine yerleşmiş sonra (7-10 dakika sonra), (a mikrotiter plakaya çözeltisi 40 ul transferHerhangi bir parçacık pipetleme kaçınarak). </li><li> Iyot çözeltisi (2 g + 1 g KI I ultra-saf su 900 ml 2) 50 ul ekle ve pipetleme örnek karıştırın. </li><li> 550 nm&#39;de absorbans okuma ve hemen 620 nm. </li><li> Bir konsantrasyon aralığında amiloz ve amilopektin çözeltilerinden oluşturulan standart bir eğri ile her bir numunenin amiloz / amilopektin oranının (620 nm/550 nm absorbans) karşılaştırarak sonra amiloz yüzdesini belirlemek. Bu işlem aşağıda tarif edilecektir. Test örnekleri ile birlikte boş (iyot çözeltisi ve perklorik asit) okuyun. Kullanım analizler için veri blanked. </li></ol> 2. Amiloz / amilopektin Eğrisi <ol><li> Ayrı tüpler içinde amiloz 12.5 mg ve 12.5 mg amilopektin tartın. </li><li> % 45 her bir tüp, 5 ml ekle (ağ / hac) perklorik asit ve tamamen çözülür. </li><li> Çözeltilerin (amiloz ve amilopektin) her biri için, ultra-saf su ile 50 ml lik bir son hacme getirmek. </li><li> 6.25 Mix18.75 ml ultra saf su ile önceki adımdaki amiloz stoklar ml. Bu bir 6.25 mg / ml amiloz çözüm sağlayacaktır. </li><li> Amilopektin çözüm için prosedürü tekrarlayın. </li><li> Adım 2.4 ve 2.5 arasındaki amiloz ve amilopektin standart çözüm kullanılarak,% 10 aralıklarla, standart eğri oluşturmak için 5 ml&#39;lik bir nihai hacme kadar% 0-100 amiloz (100-0% amilopektin) olan yüzde amiloz standartlar hazırlandı. Örneğin hazırlanması için: 0% amiloz /% 100 amilopektin standart pipet 5 ml amilopektin çözüm. % 10 amiloz /% 90 amilopektin standart, 0.5 ml amiloz ve amilopektin 4.5 ml çözüm birleştirir. % 20 amiloz /% 80 amilopektin standart, 1.0 ml amiloz ve amilopektin 4,0 ml çözümler birleştirir. % 30 amiloz /% 70 amilopektin standart, 1.5 ml amiloz ve amilopektin 3.5 ml çözüm birleştirir. % 40 amiloz /% 60 amilopektin standart, 2.0 ml amiloz ve amilopektin 2.0 ml çözüm birleştirir. % 50 amiloz/% 50 amilopektin standart, 2.5 ml amiloz ve amilopektin 2.5 ml çözüm birleştirir. % 60 amiloz /% 40 amilopektin standart, 3.0 ml amiloz ve amilopektin 2.0 ml birleştirmek, ve benzeri). </li><li> Bir mikrotitre plakasının her bir standart karışımın 40 ul aktarın. Boş olarak iyi olarak 40 ul% 45 (ağ / hac) perklorik asit içerir. </li><li> Iyot çözeltisi (2 g + 1 g KI I ultra-saf su 900 ml 2) 50 ul ekle ve pipetleme (boş dahil) her bir örnek karıştırın. </li><li> 550 nm&#39;de absorbans okuma ve hemen 620 nm ve her bir konsantrasyon için amiloz / amilopektin oranının hesaplanması. </li></ol>

<ol><li>Composition Hoover, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((molecular+structure%2C+and+physicochemical+properties+of+tuber+and+root+starches%3A+a+review%5BTitle%5D)+AND+%22Carbohydr%22%5BJournal%5D)">molecular structure, and physicochemical properties of tuber and root starches: a review.</a> Carbohydr. 45 (3), 253-267 (2001).</li>
<li>Bertoft, E., Blennow, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Structure+of+Potato+Starch%5BTitle%5D)+AND+%22Advances+in+Potato+Chemistry+and+Technology%22%5BJournal%5D)">Structure of Potato Starch.</a> Advances in Potato Chemistry and Technology. , 1st ed, Elsevier Ltd. 83-98 (2009).</li>
<li>Campbell, M. R., Yeager, H., Abdubek, N., Pollak, L., Glover, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparison+of+methods+for+amylose+screening+in+maize+starches+from+exotic+backgrounds%5BTitle%5D)+AND+%22Cereal+Chem%22%5BJournal%5D)">Comparison of methods for amylose screening in maize starches from exotic backgrounds.</a> Cereal Chem. 79, 317-321 (2002).</li>
<li>Zhu, T., Jackson, D. S., Wehling, R. L., Geera, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparison+of+amylose+determination+methods+and+the+development+of+a+dual+wavelength+iodine+binding+technique%5BTitle%5D)+AND+%22Cereal+Chem%22%5BJournal%5D)">Comparison of amylose determination methods and the development of a dual wavelength iodine binding technique.</a> Cereal Chem. 85, 51-58 (2008).</li>
<li>Hovenkamp-Hermelink, J., Devries, J., Adamse, P., Jacobsen, E., Witholt, B., Feenstra, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rapid+estimation+of+the+amylose+amylopectin+ratio+in+small+amounts+of+tuber+and+leaf+tissue+of+the+potato%5BTitle%5D)+AND+%22Potato+Res%22%5BJournal%5D)">Rapid estimation of the amylose amylopectin ratio in small amounts of tuber and leaf tissue of the potato.</a> Potato Res. 31, 241-246 (1988).</li>
<li>Shannon, J. C., Garwood, D. L., Boyer, C. D. Genetics and Physiology of Starch Development. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aShannon%2C+JC+%22Starch%22">Starch</a>. , 3rd ed, Elsevier Inc. 23-82 (2009).</li>
<li>Haase, N. U., Plate, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Properties+of+potato+starch+in+relation+to+varieties+and+environmental+factors%5BTitle%5D)+AND+%22St%C3%A4rke%22%5BJournal%5D)">Properties of potato starch in relation to varieties and environmental factors.</a> Stärke. 48 (5), 167-171 (1996).</li>
<li>Johnston, F. B., Urbas, B., Khanzada, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effect+of+storage+on+the+size+distribution+and+amylose%2Famylopectin+ratio+in+potato+starch+granules%5BTitle%5D)+AND+%22Am.+Pot.+J%22%5BJournal%5D)">Effect of storage on the size distribution and amylose/amylopectin ratio in potato starch granules.</a> Am. Pot. J. 45, 315-321 (1968).</li>
<li>Gibson, T. S., Solah, V. A., McCleary, B. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+procedure+to+measure+amylose+in+cereal+starches+and+flours+with+concanavalin+A%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Cereal+Sci%22%5BJournal%5D)">A procedure to measure amylose in cereal starches and flours with concanavalin A.</a> J. Cereal Sci. 25 (2), 111-119 (1997).</li>
<li>Sun, S., Matheson, N., Yun, S. -H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Estimation+of+amylose+content+of+starches+after+precipitation+of+amylopectin+by+concanavalin+A%5BTitle%5D)+AND+%22Starch%22%5BJournal%5D)">Estimation of amylose content of starches after precipitation of amylopectin by concanavalin A.</a> Starch. 42, 302-305 (1990).</li>
</ol>

Biz ifşa hiçbir şey yok.

Patates yumruları içinde amiloz içeriği tipik olarak% 20-35 7,8 arasında değişir. En Değerler bu aralığın dışında olursa, bu olası hataları göz önünde bulundurun: 1) ham veri amiloz / amilopektin, standart eğrisinin oluşturulması için kesilmesinin yerine veri kullanılmıştır, 2) ham veri amiloz belirlenmesi için yerine boşaltılır verileri kullanılmıştır / amilopektin patates örneklerinden oranları veya 3) Analiz için kullanılan su yeterince saf değildi. Bu analizde distile su olup, ultra-saf su kullanılarak, e...

Bir patates yumru taze ağırlığının, yaklaşık% 80 su, hemen hemen tüm kalan kuru maddenin nişasta 1&#39;dir. Kalan amiloz ise nişasta (% 70) çoğu, amilopektin oluşmaktadır. Amiloz ve amilopektin arasındaki oran nişastanın fiziksel özelliklerini etkileyen en önemli özelliktir. Amilopektin alfa 1-6 dalları 2 olan bir doğrusal zincirli alfa 1-4 iken, amiloz, lineer alfa 1-4 glukoz zinciridir. Örneğin iyot gibi bağlama yöntemleri, diferansiyel tarama kalorimetrisi (DSC), yüksek performanslı boyut dışlama kromatografisi (HPSEC) ve konkanavalin A etkileşimleri farklı bitki türlerinde 3,4 in nişasta tayini için geliştirilmiştir. Her protokol zor bir anda çok sayıda örnekleri ölçmek büyütmek için yapım, özel beceri ve ekipman gerektirir. Burada mevcut yöntem, bağlayıcı bir dual dalga boyu iyottur Hovenkamp-Hermelink et al., 5&#39;den değiştirilmiş bir protokoldürlekeli nişasta granüllerinin dayanan yöntem. Diğerleri karşı Bu yöntemin avantajı, temizleme olmadan ham nişastadan amiloz kararlılık ve yöntem 4,6 hassasiyetini artırmak için ikili dalga boyu sisteminin kullanımını içerir.

<table><tbody><tr><td colspan="4"> Reaktifler</td></tr><tr><td>Amylose </td><td>Sigma</td><td>859656</td><td></td></tr><tr><td>Amylopectin </td><td>Sigma</td><td>A8515</td><td></td></tr><tr><td>Perklorik Asit %60</td> <td>Sigma</td><td>311413</td><td>Cilt ve gözler için çok tehlikeli</td></tr><tr><td>İyot</td><td>Sigma</td><td>23214TD</td><td></td></tr><tr><td>Potasyum iyodür</td><td>Sigma</td><td>08625JE</td><td></td></tr><tr><td colspan="4"><güçlü > Ekipman< / güçlü ></td></tr> <tr><td>Plaka Okuyucu</td><td>Bio Tek</td><td>ELx800</td><td></td></tr></tbody></table>

freeze kurutulmuş patates yumru Örnekleri hızlı yüksek verimli amilozlu belirlenmesi

Rapid High Throughput Amylose Determination in Freeze Dried Potato Tuber Samples

Bu protokol, iyot ve nişastadan glukoz moleküllerinin zincirleri arasında bir kompleks oluşumuna dayanır koymak kolorimetrik yöntem sayesinde yüksek tarif etmektedir. İyot amiloz ve amilopektin içinde uzun zincirleri hem de kompleksler oluşturur. Bir nişasta örnek iyot ilave edildikten sonra, amiloz ve amilopektin maksimum emme, sırasıyla, 620 ve 550 nm&#39;de meydana gelmektedir. Amiloz / amilopektin oranının 620 ve 550 nm absorbans değerlerinin oranından tahmin edilir ve belirli bir bilinen konsantrasyonları emme değerlerine karşı grafiğe dökülmektedir edildiği bir standart eğri ile mukayese edilebilir. Bu yüksek verimlilik, ucuz bir yöntem patates klonları geniş popülasyonların değerlendirilmesini sağlayan, güvenilir ve tekrarlanabilir.

Farklı amiloz / amilopektin konsantrasyon çözümler boşaltılır veriler kullanılarak oluşturulmuştur Standart eğri, 0.7 ila 1.6 (Tablo 1) arasında değişen yaklaşık absorbans oranlarını göstermektedir. Bu verilerden bir lineer regresyon eğilim çizgi daha sonra dondurularak kurutuldu, patates örneklerinde amiloz içeriği (Şekil 1) çıkarım için kullanılır. Bitki Üretim ortamında patates yumru 7 amiloz içeriği üzerinde bir etkisi vardır. Iki ayrı alan ye...

Freeze Kurutulmuş Patates Yumru Örnekleri Hızlı Yüksek Verimli Amilozlu Belirlenmesi

This protocol describes a high through put colorimetric method that relies on the formation of a complex between iodine and chains of glucose molecules in ...

Bu prosedürün genel amacı, AMLO ve amilopektinin göreceli oranlarını yüksek kapasiteli bir yöntemle belirlemektir. Patates yumru nişastasında, daha düşük sindirilebilirliği nedeniyle yüksek AMLO nişastası istenir. Yüksek AMLO nişastasına sahip patatesler, daha düşük glisemik indekse ve daha yüksek lif içeriğine sahiptir.Bu teknik, University of Wisconsin Madison'da lisans öğrencisi olan Philip Smith tarafından gösterilmektedir. Laboratuvarımızda, besin değeri daha yüksek patates çeşitleri geliştirmekle ilgileniyoruz. Bunu yapabilmenin bir yolu, patates nişastasındaki AMLO içeriğini artırmaktır.Yüksek AMLO nişastası, daha düşük bir glisemik indekse sahip olduğu için daha besleyicidir ve bu deneyle, çok sayıda örneği oldukça hızlı bir şekilde incelememize olanak tanıyan, tekrarlanabilir, yüksek kapasiteli ve düşük maliyetli bir prosedür geliştirmiş olduk. Bu analiz, bir iyot boyama prosedürünün modifikasyonudur. Kolorimetrik bir analizdir ve 96 kuyucuklu plaka kullanılarak gerçekleştirilebilir; bu yöntemde taze patates yumruları kullanılır, yumruları yaklaşık bir santimetrelik küpler halinde doğrayın ve kabuk içeren parçaları atın.Patates kızartma doğrayıcı, bu adımın verimli bir şekilde gerçekleştirilmesini sağlar. Küpler etiketli bir torbaya yerleştirilir. Ayakkabı mağazalarında kullanılanlara benzer naylon çoraplar kullanıyoruz.Bunlar ucuzdur ve örneklerin liyofilizatörde hızlı ve homojen bir şekilde kurumasını sağlar. Örnekleri içeren naylon torbalar bir kağıt torbaya yerleştirilir ve -80 °C'de gece boyunca dondurulur. Donmuş örnekler kağıt torbadan çıkarılır ve dondurarak kurutucuya yerleştirilir. Bizim dondurarak kurutucumuzla.Numunelerin tamamen kuruması yaklaşık beş gün sürer. Küpler kuruduktan sonra işlemeye hazır hale gelirler. Kurutulmuş patates küpleri, bir Wiley değirmeni veya motorlu havan kullanılarak ince şekilde öğütülür.Küpler veya toz, işlenene kadar saklanabilir. Ancak, su çekmelerini önlemek için plastik torbalar veya kaplar içinde sızdırmaz şekilde kapattığınızdan emin olun. Toz, AMLO analizleri gerçekleştirilene kadar saklanmak üzere plastik bir torbaya yerleştirilir.Yaklaşık 20 miligram patates tozunu tartmak için analitik terazi kullanılır ve tartılan toz 50 mil'lik plastik bir tüpe yerleştirilir. 20 miligramdan az veya 30 miligramdan fazla olan örnekler, nişastayı çözünür hale getirmek için güvenilir sonuçlar vermez. Her tüpe 500 mikrolitre %45'lik perklorik asit eklenir.Perklorik asit ile çalışırken dikkatli olun, işlemi bir çeker ocak altında gerçekleştirin ve kişisel koruyucu ekipman kullanın. Dört dakikalık inkübasyon süresinin ardından, numune bir vorteks üzerinde karıştırılarak 16 mililitre Milli Q su ile seyreltilir. Çözünmeyen materyal tüpün dibine çöktükten sonra, sıvının 40 mikrolitresini mikrotitre plağına aktarın.Çözünmeyen herhangi bir maddenin aktarılmamasına dikkat edin. Numuneye 50 µL iyot çözeltisi ekleyin ve pipetleme yaparak dikkatlice karıştırın. Numunede veya kuyucuk duvarlarında hava kabarcığı kalmadığından emin olun.Hava kabarcıkları oluşursa, bunları gidermek için plakayı tezgah üzerine hafifçe vurun. Mikrotitrasyon plakasını plaka okuyucuya yerleştirin ve her bir örneğin absorbansını 550 nanometre ve 620 nanometre dalga boylarında ölçün. Mikroplaka okuyucudan gelen sonuçlar elde edildiğinde, verileri standart eğri ile karşılaştırabilir ve tablo birdeki nişasta örneğindeki AMLO/amilopektin oranını belirleyebiliriz.Bu, protokolde açıklandığı üzere standart eğrinin tipik bir çıktısıdır. Şekil birde, absorbans oranları grafiğe dökülmüş ve patates örneklerindeki AMLO tayini için bir regresyon doğrusu hesaplanmıştır. Standart eğri oluşturulurken, eğri üzerindeki her bir nokta, bilinen AMLO konsantrasyonuna sahip örneğin absorbans değeri olmalıdır.Kör örneğin absorbans değeri çıkarıldıktan sonra. Bilinmeyen bir örneğin değeri hesaplanırken, kör tablo absorbans değeri de çıkarılmalıdır. İki. Bu, patates yumrularındaki AMLO içeriğinin tipik bir çıktısıdır.Bu KOLORİMETRİK yöntemi kullanarak, laboratuvarımızda patates nişastasındaki AMLO amilopektin oranına genotip ve çevrenin göreceli katkılarını belirlemek için bu analizi kullandık. Nihai olarak, yüksek AMLO nişastası ve patates ile ilişkili moleküler markörler geliştirmeyi ve ayrıca ıslahçıların yüksek amilozlu patates çeşitleri geliştirmek için kullanabilecekleri germplazmalar oluşturmayı hedefliyoruz.

rapid-high-throughput-amylose-determination-freeze-dried-potato-tuber

Research

JoVE Journal

Chemistry

Kimya

Bitki hücre duvarı yapısı ve kimyası özellikleri, biyoyakıtlar ve biyo-malzemeler için ideal hammaddeleri belirlemek için değerlendirilir. Standart yöntemlerin büyük veri kümelerine uygulandığında sınırlamaları vardır. Bu yüksek verimli ön arıtma, enzim sakarifikasyonu ve piroliz-moleküler ışın kütle spektrometresi yöntemleri, çok sayıda biyokütle örneğini düşük deney süresi ve maliyeti ile karşılaştırır.

Toplam Lignin, lignin Monomer ve enzimatik Şeker Yayın: Lignocellulosic Biyokütle rekalsitrantların Varyasyonları yüksek verimlilik Taraması

Küçük ölçekte mikrobiyal ekzopolisakkaritlerin tanımlanması ve karakterizasyonu için otomatikleştirilmiş modüler yüksek verimli bir yöntem sunuyoruz. Bu yöntem, yeni izole edilen bakteri suşlarının veya tüm suş koleksiyonlarının hızlı bir şekilde taranmasını sağlamak için salgılanan polisakkaritlerin toplam miktarını ayrıntılı bir karbonhidrat parmak izi ile analiz etmek için hızlı bir ön seçimi birleştirir.

Otomatik Modüler Yüksek Verimli Ekzopolisakkarit Tarama Platformu Oldukça hassas Karbonhidrat Parmak İzi Analizi ile birleştiğinde

Trehaloz analogları, biyo(teknolojik)olojik ve biyomedikal uygulamalar için önemli moleküller olarak ortaya çıkmaktadır. Basit, verimli, hızlı ve çevre dostu olan trehaloz analoglarını enzimatik olarak sentezlemek ve saflaştırmak için optimize edilmiş bir protokol açıklıyoruz. Mikobakterilerin tespiti için bir probun hızlı üretimi ve uygulanmasına uygulanması gösterilmiştir.

Hızlı Bir adım enzimatik sentezi ve Trehaloz Analoglarının All-sulu Arıtma

Burada, siyanobakteriyel hücrelerdeki glikojen içeriğini ölçmek için güvenilir ve kolay bir test sunuyoruz. İşlem, çökeltme, seçilebilir depolimerizasyon ve glikoz artıklarının belirlenmesini gerektirir. Bu yöntem hem vahşi hem de genetik mühendisliği yapılmış suşlar için uygundur ve siyanobakterilerin metabolik mühendisliğini kolaylaştırabilir.

Siyanobakterlerde Glikojen İçeriğinin Belirlenmesi

Burada açıklanan protokol endoreduplication yumrular patates (Solanum tuberosum) içinde ölçmek için bir yöntemdir. Gürültü ve enkaz aşağı akım akış sitometrik analizinde azaltmak için plasmolysis ve işgal ayıklama adımları içerir.

Endoreduplication izole yumru önceki Akış Sitometresi tarafından ölçme

Burada nişasta granül boyutu dağılımlarının tekrarlanabilir ve istatistiksel olarak geçerli tayinleri ve iki parametreli multiplicative form kullanılarak belirlenen granül lognormal boyut dağılımlarının belirtilmesi için bir prosedür sunulmaktadır. Bitki ve gıda bilimi araştırmaları için gram ölçekli nişasta örneklerinin tüm granül boyutlandırma analizleri için geçerlidir.

Nişaste Granül Boyutu Dağılımlarının Analizi ve Spesifikasyonu

Bu makale, bitkilerin metabolik profillemesinde PSYCHE ve SAPPHIRE-PSYCHE'nin kullanımını sunmakta ve numune hazırlama ve optimal Pure Shift NMR spektrum kaydı için ayrıntılı prosedürleri içermektedir. Homonükleer ayrışma ile elde edilen çözünürlük kazancının, sistemin daha kapsamlı bir şekilde anlaşılmasına izin verdiği örnekler tartışılmaktadır.

Saf Vardiya Nükleer Manyetik Rezonans: Bitki Metabolomikleri için Yeni Bir Araç

Sükroz yoğunluk gradyan santrifüjlemesi kullanılarak karaciğer glikojeninin ekstraksiyonu için optimal bir sükroz konsantrasyonu belirlendi. Glikojen parçalayıcı enzimleri inhibe etmek için 10 dakikalık bir kaynatma adımının eklenmesinin faydalı olduğu kanıtlandı.

Glikojen Yapısının Belirlenmesi için Karaciğer Glikojen Moleküllerinin Ekstraksiyonu

Mevcut protokolde, glikojenin zincir uzunluğu dağılımını (CLD) ve ortalama zincir uzunluğunu (ACL) belirlemek için Florofor Yardımlı Karbonhidrat Elektroforezi (FACE) tekniği kullanılmaktadır.

Florofor Destekli Karbonhidrat Elektroforezi (FACE) Yöntemi Kullanılarak Glikojen Glukan Zincir Uzunluğu Dağılımının Belirlenmesi

Tek ve birleşik ısı, kuraklık ve su basması tedavilerine morfolojik ve fizyolojik yanıtları belirlemek için görüntü tabanlı bir fenotipleme protokolü tasarladık. Bu yaklaşım, erken, geç ve geri kazanım tepkilerinin tüm tesis düzeyinde, özellikle yer üstü kısımlarda tanımlanmasını sağladı ve birden fazla görüntüleme sensörünün kullanılması gerekliliğini vurguladı.

Patateste Tek ve Kombine Streslere Morfolojik ve Fizyolojik Tepkileri Belirlemek için Yüksek Verimli Görüntü Tabanlı Fenotipleme

Öğrenin, dondurularak kurutulmuş patates yumru örneklerinde yüksek verimli amiloz belirleme yöntemini. Bu renk ölçüm tekniği, nişasta bileşenlerini hızlıca analiz ederek besin değeri yüksek patates çeşitleri geliştirmeyi destekler.

Freeze Kurutulmuş Patates Yumru Örnekleri Hızlı Yüksek Verimli Amilozlu Belirlenmesi

Daha fazla video keşfet