Laboratuvarda Sıcaklığın Düzenlenmesi: Isı Uygulanması
Laboratuvarda sıcaklığı düzenlemenin birçok yolu vardır. Bazen reaktiflerin ısıtılması, hücre kültürlerinin optimal büyüme için belirli sıcaklıklarda tutulması ve cerrahi prosedürler sırasında veya sonrasında hayvan vücut sıcaklığının düzenlenmesi gerekir. Bu video, bir bilim insanının bir şeyleri ısıtmak isteyebileceği bazı yollara ve nedenlere ve numuneleri ve reaktifleri ısıtmak için kullanılan belirli sıcaklıklara daha yakından bakacaktır.
İlk olarak, yaygın laboratuvar prosedürlerinde, genellikle Santigrat derece veya Santigrat derece ölçümlerinde sıcaklıktan bahsettiğimize dikkat etmek önemlidir. Bilimde kullanılan diğer metrik ölçü birimleri gibi, Santigrat derecesi de sıcaklığı ölçmek için Uluslararası Birimler Sistemi standartlarından biridir.
Termometre, muhtemelen zaten bildiğiniz gibi, sıcaklığı ölçmek için kullanılan alettir.
Isıttığınız veya soğuttuğunuz bir sıvının en doğru sıcaklık okumasını elde etmek için, termometreyi yüzeyin en az 10-15 cm veya yaklaşık 4-6 inç altına daldırın. Ardından, aletin kabın tabanından en az 5 cm veya yaklaşık 2 inç yukarıda ve kabın yanından en az bir termometre genişliğinde olmasına dikkat ederek termometreyi dikkatlice kelepçeleyin veya başka bir şekilde yerine sabitleyin.
Sıvıyı karıştırıyorsanız, termometrenin karıştırma çubuğu tarafından çarpılmayacağından emin olun, aksi takdirde ellerinizde tehlikeli bir karışıklık olabilir.
Sıvı sıcaklık göstergesini göz hizasında okuyun. Bir termometreyi okurken, şaft boyunca dokunmamaya dikkat edin. Vücut ısınız ölçümün doğruluğunu etkileyebilir.
Daha sonra, birçok deneyin yapıldığı bazı yaygın sıcaklıkları gözden geçirelim.
Laboratuvarınızda gerçekleştirilen işin türüne ve laboratuvarınızda bulunan ekipmanın türüne bağlı olarak, odanın ortam sıcaklığı normalde yaklaşık 20-25 °C arasında olacaktır. Aksi belirtilmemişse, genel olarak bir deneyin oda sıcaklığında gerçekleştirileceği varsayılabilir. Oda sıcaklığı protokollerde genellikle tahmin ettiğiniz gibi kısaltılır: RT.
"İn vitro" bir prosedürle karşı karşıya kaldığınızda, deneyin genellikle 37 ° C'de yapılması gerekir. "İn vitro" olarak gerçekleştirilen işlemler doku, hücre veya ekstraktları içerir ve bir organizmanın içinde var olan koşulları taklit etmeye çalışır. İn vivo deneyler ise sağlam organizma ile gerçekleştirilir ve memelilerin vücut sıcaklığı 37 °C olduğundan, "in vitro" hücre kültürü deneyleri tipik olarak bu sıcaklıkta gerçekleştirilir.
56 ° C'nin üzerindeki sıcaklıklarda, proteinler denatürasyon adı verilen bir süreçle ortaya çıkar. Bu, bir tespit antikoru tarafından daha kolay tanımlanması için bir protein şeklinin değiştirilmesi de dahil olmak üzere çeşitli nedenlerle yararlı olabilir.
Su ve bazı su bazlı veya sulu çözeltiler yaklaşık 100 °C'de kaynar. Oda sıcaklığında çözelti haline getirilmesi zor olan reaktiflerin çözülmesi için iyi bir sıcaklık da olabilir.
Sıklıkla, deneysel bir protokol, belirli adımların belirli bir sıcaklıkta gerçekleşmesi gerektiğini gösterecektir.
Tezgahta yapılan deneyler yaklaşık 20-25 ° C'de veya oda sıcaklığında gerçekleştirilir.
Oda sıcaklığında, çoğu reaktif ve hücre kültürü stabildir, ancak bazı reaktiflerin ışıktan korunması gerekir, steriliteyi korumak için bazı deneylerin bir başlıkta yapılması gerekir ve deney dokularının veya reaktiflerin kurumasını önlemek için bazı deneylerin nemli bir oda içinde yapılması gerekir.
Protokolünüz "hücrelere veya belirli bir reaktife çözülsün" dediğinde, yavaş ve eşit ısınma için 37 ° C'ye ayarlanmış bir su banyosu kullanın. Protokolünüz daha fazla ısınmayı göstermediği sürece, son buz parçası erir ermez numunenizi su banyosundan çıkardığınızdan emin olun.
Protokol "önceden ısıtılmış ortam" veya diğer önceden ısıtılmış reaktiflerin kullanılması gerektiğini gösteriyorsa, 37 ° C'lik bir su banyosu da çözeltileri sabit, ılık - ancak sıcak olmayan - bir sıcaklıkta tutmak için yararlıdır.
Çözeltilerinizi çevredeki sudan kirlenme veya seyreltmeden uzak tutmak için, donmuş hücre alikotlarını çözmek veya mikrolitre hacimlerde çözeltiyi ısıtmak için bir köpük yüzer raf kullanın. Daha güvenli bir tüp tutucu tercih edilirse, bu amaç için metal bir raf da kullanılabilir.
Daha büyük hacimlerde sıvı için, numuneleri su banyosunda dik olarak tutmak için plastik raflar veya metal kelepçeler kullanılabilir.
Memeli hücre kültürlerini inkübe etmeniz talimatı verildiğinde, bu genellikle hücreleri %5 karbondioksit atmosferine sahip 37 °C'lik bir inkübatöre yerleştirmek ve inkübatörü yaklaşık %95 nemde tutmak için bir su tepsisine yerleştirmek anlamına gelir.
Bakteri hücreleri bazen 37 ° C'de, bir inkübatörde, sıcak bir odada kültürlenir. Kültür süresini azaltırken bakteri hücre kültürü sayılarını hızlı bir şekilde genişletmek istediğinizde çalkalama inkübatörü kullanılabilir Sıvı kültürleri sallayarak, bakterilerin tüpün dibinde tortu oluşturmadıkları için bol miktarda besin almasını sağlarsınız.
Çok hızlı ısıtma veya kaynatma için geleneksel olarak sıcak plakalar kullanılmıştır. Artık mikrodalgalar laboratuvarda yaygın olarak bulunduğundan, sulu çözeltileri hızlı bir şekilde kaynatmak için de kullanılabilirler.
Şimdi laboratuvarda bir şeyleri ısıtmak isteyebileceğiniz bazı nedenlere bir göz atalım.
Isıyla sabitleme, bakteri hücreleri veya biyomakromoleküller gibi belirli biyolojik numuneleri boyamadan önce bir cam slayta yapıştırmanın basit ve hızlı bir yoludur. Burada, ısı fiksasyonu ile mümkün kılınan bazı kromozomal yayılımları görebilirsiniz.
Katı bir reaktifi çözmeye çalıştığınız sıvı çözeltinin ısıtılmış olarak karıştırılması, burada çözülen toz agar gibi işlemi hızlandırmaya yardımcı olabilir.
Birçok canlı hücre deneyi en az bir inkübasyon süresi gerektirir. Incucyte inkübatör, kültür kapları inkübatörden çıkarıldığında meydana gelebilecek hücrelerin bozulması olmadan hücre büyümesinin gerçek zamanlı olarak görüntülenmesine izin verir.
Canlı hücre görüntülemesi masaüstü mikroskoplar ile de yapılabilmektedir. Burada hücreler bir görüntüleme inkübatöründe tutulurken, deneysel bir uyaranın eklenmesinden önce ve buna yanıt olarak aktiviteleri daha sonra analiz edilmek üzere görüntülenmekte ve kaydedilmektedir.
JoVE'nin laboratuvar sıcaklıklarını 23°C ve üzerinde düzenlemeye yönelik tanıtımını az önce izlediniz.
Bu videoda şunları inceledik: hücreleri, hayvanları ve çözeltileri ısıtmak için en yaygın laboratuvar ekipmanlarından bazıları, hücreleri veya çözeltileri ısıtmak için hangi ekipmanın kullanılacağına nasıl karar verileceği ve bir deney sırasında sıcaklığın düzenlenmesi gerekebilecek bazı farklı nedenler. İzlediğiniz için teşekkürler ve termometrenizi dikkatli kullanmayı unutmayın!
Her ne kadar birçok deneysel test oda sıcaklığında (RT; ~ 20-25 ° C) gerçekleştirilse de, deneylerin veya deneylerin parçalarının bir tür sıcaklık düz…
Laboratuvarda sıcaklığı düzenlemenin birçok yolu vardır. Bazen reaktiflerin ısıtılması, hücre kültürlerinin optimal büyüme için belirli sıcaklıklarda tutulması ve cerrahi prosedürler sırasında veya sonrasında hayvan vücut sıcaklığının düzenlenmesi gerekir. Bu video, bir bilim insanının bir şeyleri ısıtmak isteyebileceği bazı yollara ve nedenlere ve numuneleri ve reaktifleri ısıtmak için kullanılan belirli sıcaklıklara daha yakından bakacaktır.
İlk olarak, yaygın laboratuvar prosedürlerinde, genellikle Santigrat derece veya Santigrat derece ölçümlerinde sıcaklıktan bahsettiğimize dikkat etmek önemlidir. Bilimde kullanılan diğer metrik ölçü birimleri gibi, Santigrat derecesi de sıcaklığı ölçmek için Uluslararası Birimler Sistemi standartlarından biridir.
Termometre, muhtemelen zaten bildiğiniz gibi, sıcaklığı ölçmek için kullanılan alettir.
Isıttığınız veya soğuttuğunuz bir sıvının en doğru sıcaklık okumasını elde etmek için, termometreyi yüzeyin en az 10-15 cm veya yaklaşık 4-6 inç altına daldırın. Ardından, aletin kabın tabanından en az 5 cm veya yaklaşık 2 inç yukarıda ve kabın yanından en az bir termometre genişliğinde olmasına dikkat ederek termometreyi dikkatlice kelepçeleyin veya başka bir şekilde yerine sabitleyin.
Sıvıyı karıştırıyorsanız, termometrenin karıştırma çubuğu tarafından çarpılmayacağından emin olun, aksi takdirde ellerinizde tehlikeli bir karışıklık olabilir.
Sıvı sıcaklık göstergesini göz hizasında okuyun. Bir termometreyi okurken, şaft boyunca dokunmamaya dikkat edin. Vücut ısınız ölçümün doğruluğunu etkileyebilir.
Daha sonra, birçok deneyin yapıldığı bazı yaygın sıcaklıkları gözden geçirelim.
Laboratuvarınızda gerçekleştirilen işin türüne ve laboratuvarınızda bulunan ekipmanın türüne bağlı olarak, odanın ortam sıcaklığı normalde yaklaşık 20-25 °C arasında olacaktır. Aksi belirtilmemişse, genel olarak bir deneyin oda sıcaklığında gerçekleştirileceği varsayılabilir. Oda sıcaklığı protokollerde genellikle tahmin ettiğiniz gibi kısaltılır: RT.
"İn vitro" bir prosedürle karşı karşıya kaldığınızda, deneyin genellikle 37 ° C'de yapılması gerekir. "İn vitro" olarak gerçekleştirilen işlemler doku, hücre veya ekstraktları içerir ve bir organizmanın içinde var olan koşulları taklit etmeye çalışır. İn vivo deneyler ise sağlam organizma ile gerçekleştirilir ve memelilerin vücut sıcaklığı 37 °C olduğundan, "in vitro" hücre kültürü deneyleri tipik olarak bu sıcaklıkta gerçekleştirilir.
56 ° C'nin üzerindeki sıcaklıklarda, proteinler denatürasyon adı verilen bir süreçle ortaya çıkar. Bu, bir tespit antikoru tarafından daha kolay tanımlanması için bir protein şeklinin değiştirilmesi de dahil olmak üzere çeşitli nedenlerle yararlı olabilir.
Su ve bazı su bazlı veya sulu çözeltiler yaklaşık 100 °C'de kaynar. Oda sıcaklığında çözelti haline getirilmesi zor olan reaktiflerin çözülmesi için iyi bir sıcaklık da olabilir.
Sıklıkla, deneysel bir protokol, belirli adımların belirli bir sıcaklıkta gerçekleşmesi gerektiğini gösterecektir.
Tezgahta yapılan deneyler yaklaşık 20-25 ° C'de veya oda sıcaklığında gerçekleştirilir.
Oda sıcaklığında, çoğu reaktif ve hücre kültürü stabildir, ancak bazı reaktiflerin ışıktan korunması gerekir, steriliteyi korumak için bazı deneylerin bir başlıkta yapılması gerekir ve deney dokularının veya reaktiflerin kurumasını önlemek için bazı deneylerin nemli bir oda içinde yapılması gerekir.
Protokolünüz "hücrelere veya belirli bir reaktife çözülsün" dediğinde, yavaş ve eşit ısınma için 37 ° C'ye ayarlanmış bir su banyosu kullanın. Protokolünüz daha fazla ısınmayı göstermediği sürece, son buz parçası erir ermez numunenizi su banyosundan çıkardığınızdan emin olun.
Protokol "önceden ısıtılmış ortam" veya diğer önceden ısıtılmış reaktiflerin kullanılması gerektiğini gösteriyorsa, 37 ° C'lik bir su banyosu da çözeltileri sabit, ılık - ancak sıcak olmayan - bir sıcaklıkta tutmak için yararlıdır.
Çözeltilerinizi çevredeki sudan kirlenme veya seyreltmeden uzak tutmak için, donmuş hücre alikotlarını çözmek veya mikrolitre hacimlerde çözeltiyi ısıtmak için bir köpük yüzer raf kullanın. Daha güvenli bir tüp tutucu tercih edilirse, bu amaç için metal bir raf da kullanılabilir.
Daha büyük hacimlerde sıvı için, numuneleri su banyosunda dik olarak tutmak için plastik raflar veya metal kelepçeler kullanılabilir.
Memeli hücre kültürlerini inkübe etmeniz talimatı verildiğinde, bu genellikle hücreleri %5 karbondioksit atmosferine sahip 37 °C'lik bir inkübatöre yerleştirmek ve inkübatörü yaklaşık %95 nemde tutmak için bir su tepsisine yerleştirmek anlamına gelir.
Bakteri hücreleri bazen 37 ° C'de, bir inkübatörde, sıcak bir odada kültürlenir. Kültür süresini azaltırken bakteri hücre kültürü sayılarını hızlı bir şekilde genişletmek istediğinizde çalkalama inkübatörü kullanılabilir Sıvı kültürleri sallayarak, bakterilerin tüpün dibinde tortu oluşturmadıkları için bol miktarda besin almasını sağlarsınız.
Çok hızlı ısıtma veya kaynatma için geleneksel olarak sıcak plakalar kullanılmıştır. Artık mikrodalgalar laboratuvarda yaygın olarak bulunduğundan, sulu çözeltileri hızlı bir şekilde kaynatmak için de kullanılabilirler.
Şimdi laboratuvarda bir şeyleri ısıtmak isteyebileceğiniz bazı nedenlere bir göz atalım.
Isıyla sabitleme, bakteri hücreleri veya biyomakromoleküller gibi belirli biyolojik numuneleri boyamadan önce bir cam slayta yapıştırmanın basit ve hızlı bir yoludur. Burada, ısı fiksasyonu ile mümkün kılınan bazı kromozomal yayılımları görebilirsiniz.
Katı bir reaktifi çözmeye çalıştığınız sıvı çözeltinin ısıtılmış olarak karıştırılması, burada çözülen toz agar gibi işlemi hızlandırmaya yardımcı olabilir.
Birçok canlı hücre deneyi en az bir inkübasyon süresi gerektirir. Incucyte inkübatör, kültür kapları inkübatörden çıkarıldığında meydana gelebilecek hücrelerin bozulması olmadan hücre büyümesinin gerçek zamanlı olarak görüntülenmesine izin verir.
Canlı hücre görüntülemesi masaüstü mikroskoplar ile de yapılabilmektedir. Burada hücreler bir görüntüleme inkübatöründe tutulurken, deneysel bir uyaranın eklenmesinden önce ve buna yanıt olarak aktiviteleri daha sonra analiz edilmek üzere görüntülenmekte ve kaydedilmektedir.
JoVE'nin laboratuvar sıcaklıklarını 23°C ve üzerinde düzenlemeye yönelik tanıtımını az önce izlediniz.
Bu videoda şunları inceledik: hücreleri, hayvanları ve çözeltileri ısıtmak için en yaygın laboratuvar ekipmanlarından bazıları, hücreleri veya çözeltileri ısıtmak için hangi ekipmanın kullanılacağına nasıl karar verileceği ve bir deney sırasında sıcaklığın düzenlenmesi gerekebilecek bazı farklı nedenler. İzlediğiniz için teşekkürler ve termometrenizi dikkatli kullanmayı unutmayın!
Laboratuvarda sıcaklığı düzenlemenin birçok yolu vardır. Bazen reaktiflerin ısıtılması, hücre kültürlerinin optimal büyüme için belirli sıcaklıklarda tutulması ve cerrahi prosedürler sırasında veya sonrasında hayvan vücut sıcaklığının düzenlenmesi gerekir. Bu video, bir bilim insanının bir şeyleri ısıtmak isteyebileceği bazı yollara ve nedenlere ve numuneleri ve reaktifleri ısıtmak için kullanılan belirli sıcaklıklara daha yakından bakacaktır.
İlk olarak, yaygın laboratuvar prosedürlerinde, genellikle Santigrat derece veya Santigrat derece ölçümlerinde sıcaklıktan bahsettiğimize dikkat etmek önemlidir. Bilimde kullanılan diğer metrik ölçü birimleri gibi, Santigrat derecesi de sıcaklığı ölçmek için Uluslararası Birimler Sistemi standartlarından biridir.
Termometre, muhtemelen zaten bildiğiniz gibi, sıcaklığı ölçmek için kullanılan alettir.
Isıttığınız veya soğuttuğunuz bir sıvının en doğru sıcaklık okumasını elde etmek için, termometreyi yüzeyin en az 10-15 cm veya yaklaşık 4-6 inç altına daldırın. Ardından, aletin kabın tabanından en az 5 cm veya yaklaşık 2 inç yukarıda ve kabın yanından en az bir termometre genişliğinde olmasına dikkat ederek termometreyi dikkatlice kelepçeleyin veya başka bir şekilde yerine sabitleyin.
Sıvıyı karıştırıyorsanız, termometrenin karıştırma çubuğu tarafından çarpılmayacağından emin olun, aksi takdirde ellerinizde tehlikeli bir karışıklık olabilir.
Sıvı sıcaklık göstergesini göz hizasında okuyun. Bir termometreyi okurken, şaft boyunca dokunmamaya dikkat edin. Vücut ısınız ölçümün doğruluğunu etkileyebilir.
Daha sonra, birçok deneyin yapıldığı bazı yaygın sıcaklıkları gözden geçirelim.
Laboratuvarınızda gerçekleştirilen işin türüne ve laboratuvarınızda bulunan ekipmanın türüne bağlı olarak, odanın ortam sıcaklığı normalde yaklaşık 20-25 °C arasında olacaktır. Aksi belirtilmemişse, genel olarak bir deneyin oda sıcaklığında gerçekleştirileceği varsayılabilir. Oda sıcaklığı protokollerde genellikle tahmin ettiğiniz gibi kısaltılır: RT.
"İn vitro" bir prosedürle karşı karşıya kaldığınızda, deneyin genellikle 37 ° C'de yapılması gerekir. "İn vitro" olarak gerçekleştirilen işlemler doku, hücre veya ekstraktları içerir ve bir organizmanın içinde var olan koşulları taklit etmeye çalışır. İn vivo deneyler ise sağlam organizma ile gerçekleştirilir ve memelilerin vücut sıcaklığı 37 °C olduğundan, "in vitro" hücre kültürü deneyleri tipik olarak bu sıcaklıkta gerçekleştirilir.
56 ° C'nin üzerindeki sıcaklıklarda, proteinler denatürasyon adı verilen bir süreçle ortaya çıkar. Bu, bir tespit antikoru tarafından daha kolay tanımlanması için bir protein şeklinin değiştirilmesi de dahil olmak üzere çeşitli nedenlerle yararlı olabilir.
Su ve bazı su bazlı veya sulu çözeltiler yaklaşık 100 °C'de kaynar. Oda sıcaklığında çözelti haline getirilmesi zor olan reaktiflerin çözülmesi için iyi bir sıcaklık da olabilir.
Sıklıkla, deneysel bir protokol, belirli adımların belirli bir sıcaklıkta gerçekleşmesi gerektiğini gösterecektir.
Tezgahta yapılan deneyler yaklaşık 20-25 ° C'de veya oda sıcaklığında gerçekleştirilir.
Oda sıcaklığında, çoğu reaktif ve hücre kültürü stabildir, ancak bazı reaktiflerin ışıktan korunması gerekir, steriliteyi korumak için bazı deneylerin bir başlıkta yapılması gerekir ve deney dokularının veya reaktiflerin kurumasını önlemek için bazı deneylerin nemli bir oda içinde yapılması gerekir.
Protokolünüz "hücrelere veya belirli bir reaktife çözülsün" dediğinde, yavaş ve eşit ısınma için 37 ° C'ye ayarlanmış bir su banyosu kullanın. Protokolünüz daha fazla ısınmayı göstermediği sürece, son buz parçası erir ermez numunenizi su banyosundan çıkardığınızdan emin olun.
Protokol "önceden ısıtılmış ortam" veya diğer önceden ısıtılmış reaktiflerin kullanılması gerektiğini gösteriyorsa, 37 ° C'lik bir su banyosu da çözeltileri sabit, ılık - ancak sıcak olmayan - bir sıcaklıkta tutmak için yararlıdır.
Çözeltilerinizi çevredeki sudan kirlenme veya seyreltmeden uzak tutmak için, donmuş hücre alikotlarını çözmek veya mikrolitre hacimlerde çözeltiyi ısıtmak için bir köpük yüzer raf kullanın. Daha güvenli bir tüp tutucu tercih edilirse, bu amaç için metal bir raf da kullanılabilir.
Daha büyük hacimlerde sıvı için, numuneleri su banyosunda dik olarak tutmak için plastik raflar veya metal kelepçeler kullanılabilir.
Memeli hücre kültürlerini inkübe etmeniz talimatı verildiğinde, bu genellikle hücreleri %5 karbondioksit atmosferine sahip 37 °C'lik bir inkübatöre yerleştirmek ve inkübatörü yaklaşık %95 nemde tutmak için bir su tepsisine yerleştirmek anlamına gelir.
Bakteri hücreleri bazen 37 ° C'de, bir inkübatörde, sıcak bir odada kültürlenir. Kültür süresini azaltırken bakteri hücre kültürü sayılarını hızlı bir şekilde genişletmek istediğinizde çalkalama inkübatörü kullanılabilir Sıvı kültürleri sallayarak, bakterilerin tüpün dibinde tortu oluşturmadıkları için bol miktarda besin almasını sağlarsınız.
Çok hızlı ısıtma veya kaynatma için geleneksel olarak sıcak plakalar kullanılmıştır. Artık mikrodalgalar laboratuvarda yaygın olarak bulunduğundan, sulu çözeltileri hızlı bir şekilde kaynatmak için de kullanılabilirler.
Şimdi laboratuvarda bir şeyleri ısıtmak isteyebileceğiniz bazı nedenlere bir göz atalım.
Isıyla sabitleme, bakteri hücreleri veya biyomakromoleküller gibi belirli biyolojik numuneleri boyamadan önce bir cam slayta yapıştırmanın basit ve hızlı bir yoludur. Burada, ısı fiksasyonu ile mümkün kılınan bazı kromozomal yayılımları görebilirsiniz.
Katı bir reaktifi çözmeye çalıştığınız sıvı çözeltinin ısıtılmış olarak karıştırılması, burada çözülen toz agar gibi işlemi hızlandırmaya yardımcı olabilir.
Birçok canlı hücre deneyi en az bir inkübasyon süresi gerektirir. Incucyte inkübatör, kültür kapları inkübatörden çıkarıldığında meydana gelebilecek hücrelerin bozulması olmadan hücre büyümesinin gerçek zamanlı olarak görüntülenmesine izin verir.
Canlı hücre görüntülemesi masaüstü mikroskoplar ile de yapılabilmektedir. Burada hücreler bir görüntüleme inkübatöründe tutulurken, deneysel bir uyaranın eklenmesinden önce ve buna yanıt olarak aktiviteleri daha sonra analiz edilmek üzere görüntülenmekte ve kaydedilmektedir.
JoVE'nin laboratuvar sıcaklıklarını 23°C ve üzerinde düzenlemeye yönelik tanıtımını az önce izlediniz.
Bu videoda şunları inceledik: hücreleri, hayvanları ve çözeltileri ısıtmak için en yaygın laboratuvar ekipmanlarından bazıları, hücreleri veya çözeltileri ısıtmak için hangi ekipmanın kullanılacağına nasıl karar verileceği ve bir deney sırasında sıcaklığın düzenlenmesi gerekebilecek bazı farklı nedenler. İzlediğiniz için teşekkürler ve termometrenizi dikkatli kullanmayı unutmayın!
View the full transcript and gain access to JoVE Science Education videos
Q1: Why do scientists need to regulate temperature in laboratory experiments?
Temperature regulation is essential because cells require specific conditions for optimal growth, proteins need controlled heating for structural modification, and reagents must be heated to dissolve or activate. For example, mammalian cell cultures are maintained at 37°C to mimic body temperature, while temperatures above 56°C denature proteins for identification purposes. Different experimental procedures demand different thermal conditions to ensure accurate results.
Q2: What is the proper technique for measuring temperature in a stirring liquid?
Immerse the thermometer at least 10-15 centimeters below the liquid surface, positioning it at least 5 centimeters above the container bottom and one thermometer width from the side. Secure it carefully to avoid contact with the stir bar. Read the temperature indicator at eye level without touching the thermometer shaft, as body heat can compromise accuracy.
Q3: What temperature range is considered room temperature in laboratory protocols?
Room temperature, abbreviated as RT in protocols, typically ranges from 20-25°C and represents the ambient temperature of most laboratory environments. Unless a protocol specifies otherwise, experiments are assumed to be performed at room temperature. At this temperature, most reagents and cell cultures remain stable, though some require protection from light or specific environmental conditions.
Q4: How should you thaw frozen cells or pre-warm reagents in the laboratory?
Use a 37°C water bath for slow, even warming of thawed cells or pre-warmed reagents. Remove samples immediately after the last ice fragment melts to prevent overheating. For contamination prevention, use foam floating racks or metal racks to hold tubes, keeping solutions separate from surrounding water while maintaining consistent warm temperatures.
Q5: What equipment is used to culture mammalian cells at optimal temperature?
A 37°C incubator with 5% carbon dioxide atmosphere and a water tray maintaining approximately 95% humidity is standard for mammalian cell culture. This environment mimics physiological conditions. For bacterial cultures, a 37°C incubator or warm room suffices, while shaking incubators rapidly expand bacterial populations by ensuring adequate nutrient distribution and preventing cell sedimentation.
Q6: What is heat fixation and why is it used in sample preparation?
Heat fixation is a quick method to affix biological samples like bacterial cells or biomacromolecules to glass slides before staining. This technique enables preparation of chromosomal spreads and other microscopic specimens. It provides a simple, rapid alternative to chemical fixation while preserving sample integrity for subsequent histological sample preparation for light microscopy.
Q7: How does heating help dissolve difficult reagents in laboratory solutions?
Heated stirring accelerates dissolution of solid reagents that resist dissolving at room temperature, such as powdered agar. Heat increases molecular motion and solubility. Water and aqueous solutions boil at approximately 100°C, making this an effective temperature for dissolving stubborn reagents. This technique speeds up solution preparation while maintaining reagent integrity.
Chapters in this video
0:00
Overview
0:41
Using the Thermometer: A Brief Overview
2:15
Important Laboratory Temperatures (Above 23 °C)
4:01
Keeping Things Warm
6:39
Applications
7:49
Summary
Videos from this collection: