29 Temmuz 2013
Biz yeni bir dalga kılavuzu mekanizması olarak enine Anderson lokalizasyonu kullanan bir düzensiz polimer fiber optik geliştirmek ve karakterize. Bu mikrostrüktürlü fiber geleneksel fiber optik ışın yarıçapı ile karşılaştırılabilir bir yarıçaplı küçük lokalize ışın taşıma yapabilirsiniz.
Bu prosedürün genel amacı, ışığın transversal Anderson lokalizasyonu için düzensiz bir optik fiber üretmek ve karakterize etmektir. Bu işlem, öncelikle polimetil metakrilat ve polistiren tellerinin karıştırılması ve çekme işlemi için bir preform hazırlanmasıyla gerçekleştirilir. İkinci adım ise çekilen fiberin kırılma indisi profilinin görüntülenmesidir.
PMMA fiberler taramalı elektron mikroskobu kullanılarak çözündükten sonra, Anderson lokalizasyonunun optik karakterizasyonu için çekilmiş fiber örnekleri kırılır ve parlatılır. Son adım, düzensiz fiberin helyum neon lazer ışığı ile aydınlatılarak örneklerin optik düzeneği içerisinde test edilmesidir.
Son olarak, lokalize edilmiş ışının çıkış yoğunluk profili bir CCD kamera ışın profili analiz cihazı ile görüntülenir. Işığın transversal Anderson lokalizasyonunu göstermek için önce yaklaşık 200 PMMA lifini bir masaya yayın ve ardından aynı sayıda polistiren lifini PMMA'ların üzerine yayın. Lifleri birbirine karıştırın ve ardından bir kenara ayırın.
Bu prosedürü, 40.000 PMMA zinciri ile 40.000 polistiren zinciri rastgele karışana kadar tekrarlayın. Ardından, rastgele karışmış zincirleri kenarları yaklaşık 2,5 inç olan kare bir preform şeklinde birleştirin. Sonrasında, preformun bu tür prosedürler konusunda uzmanlaşmış bir şirket tarafından 250 mikron çapında bir optik fibere çekilmesini sağlayın.
Bu, orijinal fiberlerin kesit alanında yaklaşık 64.000 katlık bir azalmaya karşılık gelir. Ardından, temiz bir kırılma sağlanabilmesi için polimer optik fiberi yaklaşık 10 dakika boyunca sıvı azotun içinde bekletin. Sıvı azot, fiberleri hızla soğutarak soğuma gerçekleştiğinde oldukça kırılgan hale getirir.
Etil alkolden oluşan bir banyo hazırlayın ve 65 °C'ye kadar ısıtın. 10 dakika sonra, fiberleri sıvı azotun içinden çıkarın ve hızla ikiye bölün. Pürüzsüz bir yüzey elde etme başarı oranı hala yaklaşık %15 olduğundan, görüntüleme için en az 20 fiberi bölün. Bu yöntemi kullanarak, örneklerin kırılan uçlarını yaklaşık üç dakika boyunca %70 etil alkol içerisinde bekletin.
Bu süre zarfında, etil alkol fiberdeki PMMA bölgelerini çözerek geriye sadece polistiren fiberleri bırakır. Ardından, fiberleri bir numune tutucuya yerleştirin ve her numuneyi 10 nanometre kalınlığında bir altın paladyum tabakasıyla kaplayın. Daha sonra, kaplanmış numuneleri görüntüleme için taramalı elektron mikroskobunun haznesine yerleştirin; 0,9 mikron çapındaki fiberlerin en iyi çözünürlükte görülmesini sağlayan bir büyütmede, beş kilo elektron voltlik bir elektron demeti kullanarak numunelerin kırılma indisi profilini görüntüleyin.
Lifleri 37 °C'ye, lifleri kesmek için kullanılan kavisli bıçağı ise 65 °C'ye önceden ısıtarak optik karakterizasyon için yaklaşık 25 santimetre uzunluğunda lif örnekleri hazırlayın. Bu sıcaklıklar, kırma işlemi sırasında lif ucunda meydana gelebilecek deformasyonu önler. Ardından, uç kısım boyunca temiz ve dik bir kesim yapılabilmesi için lifi bir kesme yüzeyi üzerine hizalayın.
Ardından bıçağı fiberin yan tarafına yerleştirin ve bıçağı hızla üzerinden geçirerek yuvarlayın. Jiletle fiberle olan açının her zaman dik olduğundan emin olun. Fiber ucunun, fiber yanlarına dik olacak şekilde kırıldığını doğrulamak için fiber ucunu optik mikroskop altında inceleyin.
Bu işlem, prosedürün ilerleyen aşamalarında daha iyi bir kenetlenme sağlar. Ardından, her bir fiberi uçtan 1,5 milimetre uzaklıktan tutarak ve fiberi 0,3 mikronluk alüminyum oksit polisaj kağıdı üzerinde sekiz şeklinde yollar çizerek yaklaşık bir inç boyunca çekerek tek tek parlatın.
Ucun tamamının parlatıldığından emin olmak için yaklaşık sekiz döngü yapın. Ardından, 633 nanometre dalga boyunda ışık yayan bir helyum neon lazeri, dört mikron çapında SMF 630 HP fiberine bağlayın. Bunu gerçekleştirmek için öncelikle, üç serbestlik derecesine sahip bir platform üzerine 20x objektif yerleştirin.
Ayrıca iki serbestlik derecesine sahip iki düz ayna yerleştirin. Başlangıçta SMF fiberini objektif ucundan sekiz milimetre uzağa yerleştirin, ardından lazer ışığını fiberin ucuna yönlendirmek için aynaları ve objektifi yeniden konumlandırın. Hizalama tamamlandığında, SMF fiberinin diğer ucunu bir güç metreye bağlayın.
Kenetlenmiş gücün 1 mW seviyesine ulaşması için aynaların ve objektifin konumunu ayarlamaya devam edin. Fiber karakterizasyon ölçümleri için 1 mW yeterli bir güçtür. Ardından, SMF 630 HP fiberini polimer optik fibere kenetleyin.
Motorlu bir sahne kullanarak, motorlu sahnenin üç Kartezyen yönde de hareket ettirilebilmesi gerekir. İlk olarak, transversal kontrolü kullanarak iki fiberi birbirine göre merkezleyin. Ardından, SMF fiberini polimer fibere mümkün olduğunca yaklaştırmak için boylamsal yer değiştirmeyi kullanın.
SMF fiber ile polimer fiber arasındaki hava boşluğunun daha küçük olması, ışının genişlemesini azaltacaktır. Ardından, tüm düzeneği boyuna yönde hareket eden ikinci bir motorlu sahne üzerine yerleştirin. İkinci motorlu sahne, ışının CCD kamera ile hizalanması için kullanılacaktır.
Ardından, bir optik mikroskop ve dik açılı bir ayna kullanarak fiberlerin konumunu gözlemleyin. Kırılma veya parlatma işlemlerinden kaynaklanan polimer fiber ucundaki küçük bir eğilme veya deformasyon, SMF ile polimer fiber arasındaki minimum hava boşluğunu sınırlayabilir. Daha sonra, 40 x objektif kullanarak fiber çıkışını ölçmek için bir CCD kamera ışın profilleyici kullanın.
Öncelikle, objektif tutucusundaki düğmeleri kullanarak polimer fiberin sınırlarını izlemek için CCD kamerayı doygunluğa ulaştırın. Polimer fiber sınırlarının CCD üzerinde gözlemlenebildiğinden emin olun. Daha sonra, CCD ve objektif sabitken, düzeneği 40 x objektiften uzaklaştırarak veya ona doğru hareket ettirerek görüntüyü CCD kamera üzerinde odaklamak için motorlu sahneyi kullanın.
Son olarak, polimer fiberin farklı bölgelerindeki lokalizasyonu gözlemlemek için SMF'den çıkan gelen ışını, polimer fiberin ucu boyunca enine olarak taratın. Işıklar kapalıyken, farklı gelen ışın konumları için çıkış ışını yoğunluğunu ölçün. Gelen ışının beş farklı konumunda veri toplayın ve toplam 100 farklı ölçüm yapmak için bu ölçümleri 20 fiber örneği üzerinde gerçekleştirin.
Fiberin enine Anderson lokalizasyonunu göstermek için ardından ışın profillerinin 100 farklı ölçümünün ortalaması alınır. Burada, parlatılmış bir polimer fiber ucunun nihai ürünü gösterilmektedir. Polimer fiber ucunun elektron mikroskobu görüntüsü, bu protokolün uygulanmasının ardından çoğu bölgenin iyi şekilde parlatıldığını göstermektedir.
Polimetil metakrilat fiberler çözüldüğünde ve sadece etanol kaldığında, geriye yalnızca polistiren fiberler kalır. Bu, polistiren ve polimetil metakrilat fiberlerin düzenini kolayca gösteren kırıcılık indisi profili olarak bilinir. CCD kamera ile ölçülen örnek bir yoğunluk profili, beş santimetrelik yayılımdan sonra burada gösterilmiştir.
Kırmızı renk lokalize profili, sarı renk ise yoğunluğun kuyruk kısmını göstermektedir. Bu görüntü, düzensiz fiberin transvers yönünde lokalize olan bir fibere aittir.
Tam transkripti görüntüleyin ve binlerce bilimsel videoya erişin
Bu çalışma, yeni bir dalga kılavuzlama mekanizması olarak transvers Anderson lokalizasyonunu kullanan düzensiz bir polimer optik fiberin geliştirilmesine ve karakterizasyonuna odaklanmaktadır. Mikro yapılı fiber, geleneksel optik fiberlerinkine benzer bir yarıçapa sahip, küçük ve lokalize bir ışını iletebilme kapasitesine sahiptir.
Bu çalışma, düzensiz polimer optik fiberlerdeki transvers Anderson lokalizasyonuna dayalı yeni bir dalga kılavuzlama mekanizmasını ortaya koyarak, ışık hapsi ve iletimi için yeni bir yaklaşım sunmaktadır. Bu teknoloji, yapısal düzensizliği fonksiyonel bir tasarım öğesi olarak kullanırken, geleneksel fiberlerle kıyaslanabilir düzeyde ışın lokalizasyonu sağlamaktadır. Bu yetenekler, hassas ışın kontrolünün kritik olduğu fotonik algılama ve sinyal işleme alanlarındaki erken aşama araştırmaları destekleyebilir.
Bu yöntem, düzensiz fiber üretimini fotonik analiz geliştirme sürecinde kolaylaştırıcı bir adım olarak konumlandırarak, keşif iş akışlarındaki materyal sentezi ile optik fonksiyonel doğrulama arasında bir köprü kurar.