Name: İlaç-hedef Etkileşimleri ve Antibakteriyel Direnç Algılama Nanomekaniğe (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-10-25T09:00:00.000+00:00
Duration: 11 min 56 s
Description: Keşfedin kantilever teknolojisiyle antibakteriyel direnci ölçme yöntemini. İlaç-hedef bağlanma etkileşimlerini mekanik değişikliklerle analiz ederek yeni antibakteriyel ajanların geliştirilmesine katkı sağlar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Joseph W. Ndieyira Mühendislik ve Fizik Bilimleri Araştırma Konseyi (EPRSC), Nanoteknoloji Disiplinlerarası Araştırma Merkezi (IRC), Royal Society (SC) ve Biano danışmanlık (BNC) tarafından desteklenmiştir. Biz, Alejandra Donoso Barrera, Dejian Zhou, Manuel Vögtli, Matthew Batchelor, Matthew A. Cooper, Torsten Strunz, Trevor Rayment ve yararlı tartışmalar için Gabriel Aeppli teşekkür ederim.

1. Sundurmalar hazırlanması <ol><li> Teflon cımbız batırmayın konsol fişleri seçilen numarasını kullanarak 20 dakika taze hazırlanmış bir piranha çözüm (oranı 1:1 de H 2 SO 4 ve H 2 O 2) içine (100 mikron genişliğinde ve 0,9 mikron kalınlığında uzun 500 mikron, ölçüm her konsol) . </li><li> Yaklaşık 20 dakika piranha çözüm konsol cips çıkarın ve deiyonize su ile iyice yıkayın ve hemen bir taze hazırlanmış piranha çözüm içine aktardıktan sonra. Cips aksi takdirde sonraki adıma geçin kir noktalar içeriyorsa yukarıda adım 1.1 tekrarlayın. </li><li> Deiyonize su içinde kapsamlı bir temizlik sonra, saf etanol ile yıkayın ve su izlerini kaldırmak için 75 ° C de bir ocak konsol cips kurulayın. Kendi temizlik onaylamak için bir optik mikroskop kullanarak bunları kontrol edin. </li><li> Bir buharlaşma odasına temizlenir konsol cips aktarmak ve aşağı pompa, bir vakum elde etmek için hedef10 -7 mbar basıncı. </li><li> Kalın 20 nm altın ek bir katman önce yapışma tabakası gibi davranır ilk 2 nm titanyum her konsol dizi gerekli vakum basıncı elde sonra, kat bir tarafı. Kendi kalınlığı onaylamak için, doğrudan hedef kaynak üzerine yerleştirilen kuvars kristali monitör kullanın. </li><li> Açmadan önce vakum altında soğumasını 1-2 saat için odasında altın kaplamalı konsol sensör cips bırakın. </li><li> Kirlilikler herhangi bir biçimde önlemek için argon ile doldurulan bir vakum depolama kabına taze buharlaştınldı çipsi. </li></ol> 2. Konsol Chip fonksiyonlandırmalar <ol><li> İlk olarak, 250 mikron konsol adım büyüklüğüne göre 2 bir işlevsellik sahnede mikro-kılcal tüpler düzenlemek. </li><li> Daha sonra yüzey hedef moleküller, 2 mM tiol etanolik çözeltiler, örneğin, bakteriyel mucopeptides (D-Ala, D-Lac) enjekte edilir, ve bir &#39;içi özelT &#39;alkantiyol biyomoleküler adsorpsiyon karşı bilinen trietilen glikol (PEG) sonlanan. 16 kılcal boruların her kullanıcı önyargı önlemek için rastgele belirlendi karışık bir yüzey yakalama molekülü içermelidir. </li><li> Mikrokapilerler 20 dakika konsol için sonraki inkübe yüzey yakalama molekülleri içeren tiyol çözümleri ile dolu. Yüzey yakalama moleküllerinin çözümleri çapraz kontaminasyon önlemek veya en aza indirmek için her bir konsol sensör üzerine sınırlı emin olun. Bu proses doğru kullanılması halinde ise, bu sistematik reseptörleri olarak altın kaplanmış yüzeylerinde bakteriyel mukopeptid hedeflerin SAM&#39;lere izin oluşan kimyasal olarak aktif sensör içine taze hazırlanmış altın kaplamalı konsol değiştirmek gerekir. </li></ol> 3. Solüsyon preparasyonlarda <ol><li> Saf su (M 18.2 cm · direnç) ve karışım t 0.1 M mono-ve di-bazik sodyum fosfat tuzları çözülür7.4 pH değeri verim o. </li><li> Cam için ilaç moleküllerinin non-spesifik etkileşimler neden toplama etkilerini en aza indirmek için tamponlu çözümler PS80 0.002% ekleyin. </li><li> Kd hesaplanması sağlayacak istenen farklı konsantrasyonları ile taze tamponlu çözeltiler olan ilaçların seyreltin. </li><li> 0.2 mikron filtreler kullanılarak taze hazırlanmış ilaç çözeltileri filtre ve argon ile tasfiye işleminden önce oda sıcaklığında 5 dakika boyunca sonikasyon. </li><li> Bütün serum kullanarak tamponlu serum ilaç ile aynı işlemi tekrarlayın. Tam çözünürlük sağlamak için ek 5 dakika ile 15 dakika boyunca yavaşça karıştırın. </li></ol> 4. Yüzey Stres Algılama <ol><li> Bir sıvı akış hücresi odasına bir Fonksiyonlu konsol sensör çipi yükleyin. </li><li> Her bir sensörün serbest ucu üzerine lazer nokta hizalama ve 1 ° C ve sıvı haznesi ısıtılarak uyumunu teyit Tüm sekiz altın kaplamalı konsol sensör dizileri kapsamlı yapılmalıdırssive aşağı çünkü silikon ve altın genişleme oranlarındaki farklılıklar nedeniyle termik etkisi bükme. </li><li> Yaklaşık olarak 10 dakika için ısıtmadan sonra, konsollar daha 10 dakika boyunca soğumaya bırakın. </li><li> Bükme sinyallerinin görece standart sapma ≤% 5 daha sonra, başka süreç tekrar arzu edilen hizalama kabul olan bireysel konsol sensörleri arasında ise, en yüksek bükme sinyalleri de bükme varyasyon hesaplayın. </li><li> Daha sonra, tüm sekiz konsol en rezonans frekansları kendi yay sabitleri hesaplamak için ölçün. Bir çip içinde her konsol sensörü arasında sürekli yayın değişimi ≤ 1% sonra tutarlı mekanik özellikleri aksi konsol çip sensörünü değiştirin sahip olarak çip kabul ise. </li><li> Daha sonra, otomatik bir veri toplama LabView çok kullanılarak elde edilmelidir ise akış hücresi içinde bulunan sıvı değişimi elde etmek için bir altı yollu vana vasıtasıyla bir akışkan sistemi (Model Genie Plus) kullanmakftware. </li><li> Büküm verilerini konsol izlemek için aşağıdaki ölçüm protokolleri kullanın: i) bir temel kurmak için 5-30 dakika süren kontrolü ölçümü için ilaç olmadan tampon çözelti veya serum ya enjekte ii) 30-60 dakika için ilaç çözüm enjekte iii) bağlı ilaç kompleksi ayırmak için 10-60 dakika 10 mM HCl yıkama enjekte; iv) son olarak yüzey peptidler yeniden ve temel sinyal geri yüklemek için başka bir 5-30 dakika tampon çözeltisi kullanarak daha yıkama adım enjekte. Her zaman tüm sinyaller 30-180 ul / dk &#39;lık sabit bir sıvı akış hızı altında bir sıcaklık kontrollü kabin içinde 25 ° C arasında sabit bir sıcaklıkta elde edilir olduğundan emin olun. </li><li> Tüm sekiz konsol en mutlak bükme sinyalleri tek bir pozisyonu hassas dedektör ile optik ışın yöntemi çoğaltılmış seri zaman kullanarak izlenmelidir. </li><li> Ilacın her bir konsantrasyonu arasındaki bükme sinyalleri analiz edilmesi için, sonuçtaki diferansiyel bükümler diferansiyel bir gerilme dönüştürülürStoney denklemi kullanarak konsol üst ve alt taraf arasında s. </li></ol>

<ol><li>Ndieyira, J. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nanomechanical+detection+of+antibiotic-mucopeptide+binding+in+a+model+for+superbug+drug+resistance%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Nanotech%22%5BJournal%5D)">Nanomechanical detection of antibiotic-mucopeptide binding in a model for superbug drug resistance.</a> Nat. Nanotech. 3, 691-696 (2008).</li>
<li>Zhang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rapid+and+label-free+nanomechanical+detection+of+biomarker+transcripts+in+human+RNA%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Nanotech%22%5BJournal%5D)">Rapid and label-free nanomechanical detection of biomarker transcripts in human RNA.</a> Nat. Nanotech. 1, 214-220 (2006).</li>
<li>McKendry, R. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Multiple+label-free+biodetection+and+quantitative+DNA-binding+assays+on+a+nanomechanical+cantilever+array%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+Natl.+Acad.+Sci.+U.S.A%22%5BJournal%5D)">Multiple label-free biodetection and quantitative DNA-binding assays on a nanomechanical cantilever array.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99, 9783-9788 (2002).</li>
<li>Wu, G., Datar, R. H., Hansen, K. M., Thundat, T., Cote, R. J., Majumdar, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bioassay+of+prostate-specific+antigen+%28PSA%29+using+microcantilevers%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Biotech%22%5BJournal%5D)">Bioassay of prostate-specific antigen (PSA) using microcantilevers.</a> Nat. Biotech. 19, 856-860 (2001).</li>
<li>Fritz, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Translating+biomolecular+recognition+into+nanomechanics%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Translating biomolecular recognition into nanomechanics.</a> Science. 288, 316-318 (2000).</li>
<li>Dwyer, D. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Antibiotic-induced+bacterial+cell+death+exhibits+physiological+and+biochemical+hallmarks+of+apoptosis%5BTitle%5D)+AND+%22Mol.+Cell%22%5BJournal%5D)">Antibiotic-induced bacterial cell death exhibits physiological and biochemical hallmarks of apoptosis.</a> Mol. Cell. 46, 561-572 (2012).</li>
<li>Kohanski, M. A., Dwyer, D. J., Wierzbowski, J., Cottarel, G., Collins, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mistranslation+of+membrane+proteins+and+two-component+system+activation+trigger+antibiotic-mediated+cell+death%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Mistranslation of membrane proteins and two-component system activation trigger antibiotic-mediated cell death.</a> Cell. 135, 679-690 (2008).</li>
<li>Kahne, D., Leimkuhler, C., Wei, L., Walsh, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Glycopeptide+and+lipoglycopeptide+antibiotics%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Revs%22%5BJournal%5D)">Glycopeptide and lipoglycopeptide antibiotics.</a> Chem. Revs. 105, 425-448 (2005).</li>
<li>Williams, D. H., Maguire, A. J., Tsuzuki, W., Westwell, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+analysis+of+the+origins+of+a+cooperative+binding+energy+of+dimerization%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">An analysis of the origins of a cooperative binding energy of dimerization.</a> Science. 280, 711-714 (1998).</li>
<li>Bugg, T. D. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular-basis+for+vancomycin+resistance+in+enterococcus+faecium+BM4147-+biosynthesis+of+a+depsipeptide+peptidoglycan+precursor+by+vancomycin+resistance+proteins+VanH+and+VanA%5BTitle%5D)+AND+%22Biochem%22%5BJournal%5D)">Molecular-basis for vancomycin resistance in enterococcus faecium BM4147- biosynthesis of a depsipeptide peptidoglycan precursor by vancomycin resistance proteins VanH and VanA.</a> Biochem. 30, 10408-10415 (1991).</li>
<li>Neu, H. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+crisis+in+antibiotic+resistance%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">The crisis in antibiotic resistance.</a> Science. 257, 1064-1073 (1992).</li>
<li>Walsh, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+mechanisms+that+confer+antibacterial+drug+resistance%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Molecular mechanisms that confer antibacterial drug resistance.</a> Nature. 406, 775-781 (2000).</li>
<li>Xu, J., Li, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+chemistry+of+self-assembled+long-chain+alkanethiol+monolayers+on+gold%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Colloid+Interface+Sci%22%5BJournal%5D)">The chemistry of self-assembled long-chain alkanethiol monolayers on gold.</a> J. Colloid Interface Sci. 176, 138-149 (1995).</li>
<li>Wink, T., van Zuilen, S. J., Bult, A., van Bennekom, W. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Self-assembled+monolayers+for+biosensors%5BTitle%5D)+AND+%22Analyst%22%5BJournal%5D)">Self-assembled monolayers for biosensors.</a> Analyst. 122, 43-50 (1997).</li>
<li>Cho, Y. R., Entress, R. M., Williams, D. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis+of+cell-wall+analogues+of+vancomycin-resistant+enterococci+using+solid+phase+peptide+synthesis%5BTitle%5D)+AND+%22Tetrahedron+Lett%22%5BJournal%5D)">Synthesis of cell-wall analogues of vancomycin-resistant enterococci using solid phase peptide synthesis.</a> Tetrahedron Lett. 38, 5229-5232 (1997).</li>
<li>Prime, K. L., Whitesides, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Self-assembled+organic+monolayers+-+model+systems+for+studying+adsorption+of+proteins+at+surfaces%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Self-assembled organic monolayers - model systems for studying adsorption of proteins at surfaces.</a> Science. 252, 1164-1167 (1991).</li>
<li>Rotschafer, J. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pharmacokinetics+of+Vancomycin%3A+Observations+in+28+Patients+and+Dosage+Recommendations%5BTitle%5D)+AND+%22Antimicrob.+Agents+Chemother%22%5BJournal%5D)">Pharmacokinetics of Vancomycin: Observations in 28 Patients and Dosage Recommendations.</a> Antimicrob. Agents Chemother. 22, 391-394 (1982).</li>
<li>Cooper, M. A., Fiorini, M. T., Abell, C., Williams, D. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Binding+of+vancomycin+group+antibiotics+to+D-alanine+and+D-lactate+presenting+self-assembled+monolayers%5BTitle%5D)+AND+%22Bioorg.+Med.+Chem%22%5BJournal%5D)">Binding of vancomycin group antibiotics to D-alanine and D-lactate presenting self-assembled monolayers.</a> Bioorg. Med. Chem. 8, 2609-2616 (2000).</li>
<li>Rao, J., Yan, L., Xu, B., Whitesides, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Using+surface+plasmon+resonance+to+study+the+binding+of+vancomycin+and+its+dimer+to+self-assembled+monolayers+presenting+D-Ala-D-Ala%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Using surface plasmon resonance to study the binding of vancomycin and its dimer to self-assembled monolayers presenting D-Ala-D-Ala.</a> J. Am. Chem. Soc. 121, 2629-2630 (1999).</li>
<li>MacBeath, G., Schreiber, S. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Printing+Proteins+as+Microarrays+for+High-Throughput+Function+Determination%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Printing Proteins as Microarrays for High-Throughput Function Determination.</a> Science. 289, 1760-1763 (2000).</li>
<li>Baller, M. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+cantilever+array-based+artificial+nose%5BTitle%5D)+AND+%22Ultramicroscopy%22%5BJournal%5D)">A cantilever array-based artificial nose.</a> Ultramicroscopy. 82, 1-9 (2000).</li>
<li>Burg, T. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Weighing+of+biomolecules%2C+single+cells+and+single+nanoparticles+in+fluid%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Weighing of biomolecules, single cells and single nanoparticles in fluid.</a> Nature. 446, 1066-1069 (2007).</li>
<li>Lahiri, J., Isaacs, L., Tien, J., Whitesides, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+strategy+for+the+generation+of+surfaces+presenting+ligands+for+studies+of+binding+based+on+an+active+ester+as+a+common+reactive+intermediate%3A+A+surface+plasmon+resonance+study%5BTitle%5D)+AND+%22Anal.+Chem%22%5BJournal%5D)">A strategy for the generation of surfaces presenting ligands for studies of binding based on an active ester as a common reactive intermediate: A surface plasmon resonance study.</a> Anal. Chem. 71, 777-790 (1999).</li>
<li>Nugaeva, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Micromechanical+cantilever+array+sensors+for+selective+fungal+immobilization+and+fast+growth+detection%5BTitle%5D)+AND+%22Biosens.+Bioelectron%22%5BJournal%5D)">Micromechanical cantilever array sensors for selective fungal immobilization and fast growth detection.</a> Biosens. Bioelectron. 21, 849-856 (2005).</li>
<li>Von Muhlen, M. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Label-free+biomarker+sensing+in+undiluted+serum+with+suspended+microchannel+resonators%5BTitle%5D)+AND+%22Anal.+Chem%22%5BJournal%5D)">Label-free biomarker sensing in undiluted serum with suspended microchannel resonators.</a> Anal. Chem. 82, 1905-1910 (2010).</li>
<li>Godin, M., M,, et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Using+buoyant+mass+to+measure+the+growth+of+single+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Methods%22%5BJournal%5D)">Using buoyant mass to measure the growth of single cells.</a> Nat. Methods. 7, 387-390 (2010).</li>
<li>Mertens, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Detection+of+gas+trace+of+hydrofluoric+acid+using+microcantilever%5BTitle%5D)+AND+%22Sens.+Actuators+B+Chem%22%5BJournal%5D)">Detection of gas trace of hydrofluoric acid using microcantilever.</a> Sens. Actuators B Chem. 99, 58-65 (2004).</li>
<li>Porter, T. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+solidstate+sensor+platform+for+the+detection+of+hydrogen+cyanide+gas%5BTitle%5D)+AND+%22Sens.+Actuator+B+Chem%22%5BJournal%5D)">A solidstate sensor platform for the detection of hydrogen cyanide gas.</a> Sens. Actuator B Chem. 123, 313-317 (2007).</li>
</ol>

Çıkar çatışması ilan edilir

Bu sonuçlar konsol dizi sensörler özellikle ilacın bağlama cebinden tek bir H-bağının silinmesi ile ilgili vankomisin direnci ilaç-hedef bağlayıcı etkileşimleri değişiklikleri algılamak ve ölçmek için hassas olduğunu göstermektedir. Daha önceki Yüzey Plazmon Rezonans (SPR) çalışmaları 18,19 ile anlaşarak Van bir nanomolar algılama hassasiyeti göstermek ve rutin klinik pratikte uygulanan konsol yöntemi doğrudan klinik konsantrasyonlarda kandaki ilaç molekülleri tespit ve sayısal olarak ortaya koymaktadır. Verilerimiz ayırıcı yüzey gerilimi, yani (i) belirli bir ilaç-bağlayıcı olayları hedef ve arasındaki mekanik bağlantı açıklayan (ii) geometrik terimi açıklayan bir kimyasal terimi kimyasal olarak tepkimeye giren bir ürün formu, denklem (1) ile tarif edilebilir olduğunu göstermektedir yüzey siteleri, ima bu küresel mekanik ayıracak bir yerel kimyasal etkileşimlerkonsol al etkileşimleri. Kimyasal terimi klasik Langmuir adsorpsiyon izotermi tarafından verilir iken, geometrik terimi, ecza-hedef indüklenen gerilim değişikliklerin bir percolative mekanizması ortaya koymaktadır. Nispeten geniş bir yüzey kısmını antibiyotik molekülleri tarafından işgal edildiğinde kritik eşik bilgisayar ~% 10 (Şekil 5), bu yüzey gerilimi gösteren, bükme ayırıcı konsol tespit etmek için gerekli olan toplu transduse edilmiştir. P ≥ pc, kimyasal dönüşüm yüzeyi siteler arasında mekanik bağlantı yavaş yavaş kurulur ve bu nanomechanical ağ düğümleri arasında sterik etkileşimler gibi kısa menzilli itici etkileşimleri tüm konsol aşağı bükme artan yol açmaktadır. Bizim nanomechanical sızma modeli gerçek bakteri eylem glikopeptid antibiyotik modunda önemli bir rol oynayabileceği düşünülmektedir edilir. Bu bulgular s konsol teknolojisi yüksek hassasiyet vurgulamakeylem antibiyotik &#39;modu tudying ve Superbug enfeksiyonların sorunları kontrol etmek için güçlü ilaçların keşfi bilgilendirmek ve etkinleştirmek için nano-ölçekte antibiyotik operasyonların anlayışı geliştirmek için ilaç eğitim için yeni bir araştırma aracı temsil eder. Tekrarlanabilir ve hassas ölçümler için konsol sistemi hazırlamak için, biz özellikle mikroakışkan hücre ve nicel nanomechanical tespitlerde sağlamak için standart çalışma prosedürleri örnek yükleme için, protokol hedeflere bir dizi ele var. Mevcut yöntemlere göre konsol teknolojinin önemi Özetle biz bu teknolojiyi daha 25 yıl önce önerilen iken, çünkü tıbbi ilgili hedefler dikkatli ve tekrarlayan ölçümlerin eksikliği kliniğe yolunda bulamadı olduğunu işaret etmektedir. Burada mekanik araştırmak için nanomechanical konsol kullanarak alaka kurmak prosedürleri ortayabakteriyel hücre duvarı ile ilgili hedefleri ve antibakteriyel direncini tespit etmek için antibiyotik etkisi ark. Geleneksel ilaç tarama yöntemleri, çoğunlukla, bir rekabetçi ya da enzimatik bağlanma deneyi ve protein ölçümleri 20 ile bağlantılı olarak, hedef bir analitin bağlayıcı ölçmek için bir raportör molekülün flüoresan ya da radyoaktif etiketleme bazı tip gerektirir. Biyomoleküllerin etiketleme sadece zaman alıcı ve pahalı ama etiketi de yanlış negatif yol, bağlanma yeri engelleyerek moleküler etkileşim engelleyebilir. Buna ek olarak, floresan bileşikler genellikle arka plan bağlayıcı ve yanlış pozitif yol açabilir hidrofobik vardır. Bu sınırlamaları nedeniyle, hemen her moleküler kompleks az Analiz geliştirilmesi ile taranmalıdır izin yeni etiket-ücretsiz teknikleri artan bir ilgi var. Şu anda en köklü etiket-serbest yüzey teknolojileri SPR ve Kuvars kristal mikroterazi (QCM) bulunmaktadır. SPR aksine ölçen inciE dielektrik sabiti, bir etiket - serbest konsol teknolojisi doğrudan yüzeyi reseptörlerine ligandların spesifik bağlanması yoluyla oluşturulan nanomechanical kuvvetleri ölçebilen bir ligand-reseptör etkileşimi tarafından oluşturulan yüzey gerilim tespit eder. Bu sensörlerin teklik teknoloji benzersiz çalışma uygun hale duyarlılıklarını SPR ve QCM içinde değil düzlem yüzey stres bir minutest bağlı değişikliği olarak bağlayıcı analit nedeniyle kitle değişiklik nedeniyle dielektrik özellikleri dayanmaz olduğunu klinik antibiyotik konsantrasyonu (3-27 uM), 17 ilaç moleküllerinin nanomekanik. Konsol, özellikle de büyük ölçüde ilaç endüstrisinin temelidir ve bu nedenle ilaç keşfi tamamlayıcı bir araç olarak hizmet verecek karmaşık ortamlarda dahil olmak üzere fizyolojik koşullar altında küçük molekül (örneğin DNA parçaları ve ilaçlar gibi) tespit için uygundur. Konsol teknolojisi başarıyla uygulanmıştırgenomik 3,5 alanları, gaz algılama 21, proteomik 22, ve uyuşturucu 1. Ayrıca, konsol düşük maliyetli silikon teknolojisi ve mikroimalat süreçleri ile uyumluluk nedeniyle kullanılarak imal edilir, konsol çoklu ilaç bileşik tarama ve daha yüksek verim bilgi açısından zengin bir tarama deneyleri için sensörler Büyük diziler içine gelişmiş hassasiyet ve paralelliğini için minyatür olabilir. Enstrümantasyon ve deneysel tasarım gelişmeler etkileşim geniş bir yelpazede dirençli enfeksiyonlar çoklu ilaç sorunları çözmek için superdrugs bir yeni nesil için arama ilerlemek için gerçek zamanlı olarak analiz olmasını sağlayacaktır. Protokol içinde kritik adımlar Sağlam ölçüm protokolleri gelişimi bu teknolojinin uygulamaları merkezidir. Tatmin edici niceliksel ecza-hedef karşılıklı ölçümler elde etmek için ve t antibiyotikler en düşük konsantrasyonunu belirlemek içinşapka protokol içinde serum, kritik adımlar ele alındı ​​tampon ya da kanda tespit edilebilir. İlk görev ayar ve konsol tespit özgüllük ve duyarlılık geliştirmek için yüzey yakalama kimyaları optimize içerir. Şüphesiz, yüzey stres iletimi kimyasal reaktif bölgeler arasında bağlantı kurmak için örtülü olması yüzeyin nispeten büyük bir kısmını gerektiren, kolektif bir olgudur. Biz temel yüzey peptidlerin yoğunluğu, kritik bir eşik değiştirerek ~ p ≥ 10%, kararlı olduğunu göstermek nerede bir peptid yoğunluk fonksiyonu ve aksi takdirde sıfır (Şekil 5) olarak yüzeye stres ölçeği. Bu deneyler hassas ölçümler için maksimum sinyal sapmaları sağlamak için konsol birlikte stresin tekdüzelik araştırmak için tasarlanmış olması önemlidir. Buna ek olarak, verimli yüzey yenilenme protokolleri böylece birden fazla çevrim ölçümleri sağlayan, yerde olmak ve her tes için maliyetleri azaltmak gerekirt. Thiolated hidrofobik uç kullanarak bir reseptör yüzey tasarımı yaparken, aralarındaki reseptör molekülü ve aralık yönünü molekülleri arasındaki Van-der-Waals etkileşimleri nedeniyle yoğun ambalaj kendinden montaj non-spesifik etkileşimler en aza indirmek için izin vermek önemlidir. Ayrıca, yakalama molekülleri algılayan matrisin bir kısmı kaplanmış altın yüzeyi ile doğrudan reaksiyona analitik çözelti moleküllerin yerleştirilmesi önlemek için hidrofilik olacak şekilde izin veren bir polietilen glikol (PEG) bağlayıcı içermelidir. PEG bağlayıcı molekülleri ayırıcılar sterik kısıtlamaları azaltmak ve bu nedenle çözüm analitleri ölçülebilir yüzey gerilimi değişimi ikna etmek için yüzey reseptörleri ile özellikle etkileşim izin verecek şekilde hareket etmelidir. Konsol dizi sensör yerinde referans ölçüm en az bir ile test ve gerçek zamanlı olarak görüntülenen sinyal bir diferansiyel sapma olduğunu, s referans konsol mutlak sapma çıkarılarak alınmalıdırkonsol Ensing. Bu nedenle, bir referans konsol, sıcaklık değişimleri, kırılma indeksi veya konsol işlevselleştirilmemiş alt etkileşimlerin değişiklikler gibi spesifik olmayan etkileşimleri için hesap için gereklidir. Bu sıvıların verimli değişimi ve çözüm malzeme yeterli bir sabit kütle transferi sağlar çünkü akış oranı (~ 30-150 ul / dak) optimizasyonu protokolü içinde kritik bir adım oluşturur. Bir sıvı hücrenin tasarım hızlı akış oranları için uygun hacim (5-80 ul) toplu taşıma sınırlamaları aşmak için mükemmel bir sıvı alışverişi sağlamak için izin vermelidir. Kinetik ölçümleri gerçekleştirilirken 23 akış hızı özellikle önemlidir. Büyük hacimli sıvı odaları gereksiz yere testinin fiyat artışları büyük örnek hacmi gereksinimleri, yol kontrol edilemeyen yüksek debi gerektirir. Daha önce ölçüm sıvı odasına farklı örnekleri enjekte etmek için yerçekimi akışı kullandık. Yerçekimi akış avantajı vardır o doein herhangi bir mekanik parça gerektirir ve bu nedenle de sisteme ilave gürültü getirmemektedir. Ancak, önemli bir dezavantaj sadece nispeten yüksek akış oranları (~ 200 ul / dk) güvenilir çalışır. Açıkçası, daha düşük bir akış hızı (≤ 1 ul / dak) birim zamanda sınırlı örnek hacmi gerektirir ama diğer taraftan tepkileri çok daha yavaş yapar ve dolayısıyla daha uzun temas süresi gerektirir. Bu giriş ve örnek çözümler, deney sırasında tüketildiği kadar azalır çıkış arasındaki yükseklik farkı bağlıdır gibi Ayrıca, yerçekimi akışı, akış hızı büyük fark vardır. Yerçekimi akış problemleri önlemek için, bir enjektör pompası kullanılabilir olmalıdır. Bir şırınga pompası kullanılarak bir avantajı, bu deneyler, daha kontrollü bir ortamda gerçekleştirilebilir sağlayan uzun bir süre boyunca sabit bir akış hızı sağlar olmasıdır. Protokolün Sınırlamalar Bir tekrar üretilebilir elde önemli bir sorunKonsol sensörler kullanılarak D belirli biyolojik algılama reseptör tabakanın özellikleri biyokimyasal olarak &quot;aktif&quot; ve her deney için tek biçimli olduğu sağlanmasında yatar. Deneysel Başarının sırrı yönlendirmek onların aktif yapısındaki reseptör moleküllerine bağlayıcı kimyaları ile standart bir temizlik ve immobilizasyon protokolü ile sensör çipi dikkatli bir ön bulunmaktadır. Mevcut kurulum, bazı dezavantajları tabi olabilir ve bazı durumlarda sorunlu olabilir küçük cam kılcal damarlar, kullanarak konsol diziler işlerlik. Bu cam kılcal iki ucu da açık olan ve bu nedenle örnek çözücüler kolayca buharlaşabilir. Fonksiyonlandırılması kademesinin sıcaklığı doğru bir şekilde kontrol edilmez, etanol gibi bir uçucu çözücü kullanıldığı zaman, örneğin, buharlaşma oranı farklı zamanlarda önemli ölçüde değişebilir. Bir konsol diğerine g inkübasyon süresi hafif varyasyon olasılığı vardıralgılama sıvı kılcal damarların içine ardışık yüklenecek olduğunu iven. Kılcal fonksiyonlandırma diğer sınırlayıcı faktör konsol her zaman tam olarak aynı şekilde kılcal damarlar içine yerleştirildiğinden emin olmak için yeteneğinin olmaması. Ayrıca, bazen çıkma sıvı örnekler çip gövde üzerine akabilir olarak çapraz kontaminasyonu önlemek için kılcal hafifçe dışarı çekilebilir gerekir. Biz kat konsol için alternatif yüzey kaplama işlemi olarak mürekkep püskürtmeli gözlemcisi kullanılarak bu sorunları çözebilir. Bu büyük diziler için ölçekleme imkanı ile örnek kaplama tam kontrolü sağlayacak ise, en yaygın dezavantajı konsol üzerine yatırılır küçük damla saniye içinde buharlaşması olabilir ve kontrollü bir nem ortamı gerektirir. Bu nedenle, inkübasyon süresi, bazı uygulamalar için uygun olabilir, kolayca ayarlanamaz. Bu örnek vo gibi faktörlerin ince etkileşimilume, inkübasyon süresi ve buharlaşma oranı işlevsellik örnek konsol maruz kalma üzerinde doğrudan etkisi vardır ve reseptör moleküler yoğunluğu herhangi bir küçük değişiklik konsol üzerinde büyük bir etkisi olacak gibi bakım konsol deneyleri için optimize edilmiş yüzey kimyaları sağlamak için alınması gereken yanıtı. Deneysel tasarım değişiklikleri (örneğin alternatif teknikleri ve malzemeleri) Konsol teknolojisinin gelecekteki gelişimi için tekrarlanabilir kaplama işlemi elde önemli bir sorun üstesinden gelmek için, farklı stratejiler mikroakışkan kanallarda entegre konsol kullanmak istiyorsunuz gereklidir. Fikir bu özel konsol cips kanalları ayrı ayrı ele alınmaktadır yerinde işlevsellik işlemleri online izin her konsol kendi kanalı içine yerleştirilir şekilde tasarlanmalıdır olduğunu. Bu deneysel tasarım değişiklikleri kaplama işlemi gerçekleştirmek için izin verecekçözücü maruz kalma tam inkübasyon süresi ve konsol cips yakalama moleküllerin otomatik immobilizasyon için debi tarafından izlenen bir kontrollü ve kapalı bir ortamda ed. Aynı kanal daha sonra tüm konsol aynı analit çözeltisine maruz kalabileceği, gerçek bağlama deneyleri için kullanılabilir. Konsol işlevsellik prosedürü yanı sıra, konsol okuma mekanizması da geliştirilmesi gerekir. Optik ışın saptırma yöntemi son derece hassas ve uzun yıllar Atomik Kuvvet Mikroskobu (AFM) teknolojisi başarıyla kullanılmaktadır. Bununla birlikte, serbest duran konsol sensör uygulamaları için optik okuma bazı dezavantajları vardır, örneğin bu tür kan gibi opak sıvılarda ölçüm izin vermez, lazerler bir dizi uyum zaman alıcı ve sıkıcı olabilir ve geçerli yapılandırma ayırt edemez eğerek ve dikey sapmaları arasında. Böylece cantilev gelecekteki gelişimier teknoloji genel sensör tasarımı (örneğin konsol geometri) ve alanları ve laboratuvar ortamlarında hem sağlam ölçüm protokolleri için konsol okuma yönlerini dikkate almak gerekir. Manalis ve arkadaşları 22 cihaz yüksek kalite faktörleri ile bir vakum ameliyat olmak için izin, konsol kiriş entegre edilmiş bir mikroakışkan kanal var içi boş konsol sensörler roman türleri geliştirdik. Bu modda, konsol mikro 22 olarak hareket ve bu nedenle bir nedenle yakalama molekülleri fiziksel olarak tutulmuş olabilir veya kovalent silikon doğrudan bağlı, genellikle SAMs veya silanlar ile, işlevsellik açısından iki taraf arasında asimetri olması artık gerekli değildir 24. Konsol aynı zamanda daha sonra biyokimyasal algılama için antikor 25 ile birleşmiş olan ince bir polimer tabakası ile modifiye edilebilir. Sorun Giderme Ortak bir prokonsol ölçümleri ile ilgili blem mikroakışkan akış hücresi içine hava kabarcıklarının giriştir. Bakım çip montaj sırasında hava kabarcıkları sıvı hücre içine tanıtıldı sağlamak için alınmalıdır. Sinyal sürüklenen de numunelerin sıcaklık farklılıkları nedeniyle başka bir yaygın bir sorundur. Konsol ölçümler yapılmaktadır önce stabilize etmek için dengelenmiş olmalıdır. Konsol cihaz tüm çözümleri aynı sıcaklıkta olmasını sağlamak için gibi tüm tamponlar, analit ve yenilenme çözümleri aynı odada saklanmalıdır. Şırınga pompası çok hassas ve son derece düşük akış oranları sağlar, ancak bu genel olarak konsol ölçümleri mekanik gürültü ile ilişkilidir. Bu sapma sinyalleri gereksiz gürültü önlemek için basit ve etkili bir gürültü düşürücü hazırlamak için önemlidir. Gürültü azaltıcı bir şırınga pompası ve t emer sıvı hücre arasında yer alan küçük bir sıvı haznesi oluşmaktadırpompadan o mekanik gürültü. Çünkü optik dedektörün hassas doğası, konsol ölçüm sistemi ideal optik okuma sistemi ile müdahale herhangi bir sokak ışıkları engellemek için kapalı bir kurulumunda çalıştırılmalıdır. Yıkama adımları, çok sayıda sensör çip süresi sınırlayıcı konsol üzerinde gerçekleştirilir, buna ek olarak, algılama tabakalarının kalitesi önemli ölçüde azaltabilir. Mastering sonra alternatif veya gelecekteki uygulamalar bu tekniği Bir amino-ya da karboksil grubu ile sonlanan SAM&#39;lere ile kaplanmış konsol pH sensörü olarak kullanılabilir. Fonksiyonel uç gruplarının protonlamak veya Proton çözeltinin pH değerine bağlı olarak, 24 bükmek için konsol açan bir yüzey yükü oluşturabilir. Konsol sensörler yaşam bakteri 1,6,7 ve hücre duvarının istikrarsızlık ile ilgili ilaç-hedef etkileşimleri izleyebilirsiniz, bu nedenle yardımcı olacaktır göz önüne alındığındaarama ve ilaca dirençli enfeksiyonları ile mücadele için antibiyotik, yeni nesil gelişimi için. Hassas terazi kütle ve tek hücre 26 büyüme oranları ölçmek için gelecekteki konsol olarak kullanılacak. Konsol teknolojisi farklı büyüme faktörleri veya ilaçlara hücresel yanıtların çalışma için yararlı olacaktır. Ayrıca, tıp ve nokta-of-bakım uygulamalarında hemen ilgisi birden fazla biyolojik hızlı algılama, için yeni bir araç sunacak. Çok yönlülük, küçük boyutlu, ve konsol sensörler sağlamlığı göz önüne alındığında, zararlı çevresel faktörlerin hassas bir monitör oluşturacak. Onlar zaten böyle hidroflorik asit 27 veya hidrojen siyanür 28 olarak çevreye laboratuar ve endüstriyel üretim birimleri, kaçıp zehirli ve zararlı gazlar saptanmasında duyarlılık göstermiştir.

Biyoloji ve tıp moleküler tanıma paradigma destekleyen büyük boşluklar. Farmakoloji, örneğin hedef bu transglycoslyation veya bakteriyel hücre duvarı peptidlerin çapraz katalize transpeptidasyon bir biyokimyasal sürecin önemli bir katılımcı hedefleyerek bir patolojik yolu ile müdahale etmektir. Ilaç tasarım bu nedenle mükemmel bir uyum başlatmak için spesifik bir bakteriyel yerleştirme Alanı hedef için uygun bir molekül tanımlayan düşürülür. Bu yaklaşımın başarısı taklit Klasik bir örnek peptidoglikan hücre duvarı, bir bakteri bir korunmuş yapısal özelliği hedef vankomisin (Van), olduğunu. Oluşmakta olan bir Gram-pozitif bakterinin, peptidoglikan matriks dizisi D-Ala adlandırılan burada C55 lipit bağlayıcı 8-10 ile gergin Lisin-D-Alanin-D-Alanin, sonlanan peptidler oluşur. Peptidoglikan öncüleri bu maruz peptidler için temel olansert çevresel güçlerine karşı bakteri hücrelerinin mekanik koruma ve daha önemlisi, bunların antibiyotik ilaçlar için ideal hedefler haline insan hücrelerinde bulunan değildir. Van özellikle orta güçte bir Van-peptid oluşturan bakteri hücre çeperinin peptidlerin C-ucuna bağlanır Şekil 1 &#39;de gösterildiği gibi, bir kompleks. Van ve maruz kalan peptidler blokları, etkili çapraz bağlama onları durdurma ve bu nedenle nanomechanically kopma 1,6 tarafından ölüme yol açan, bakteri hücre zayıflatır, hücre duvarları, 1 çapraz bağlanmasını katalize transpeptidases ve transglycosylases hareketlerini arasındaki bu etkileşim 7. Vankomisine dirençli enterokok (VRE) ortaya çıkışı artan bir sağlık sorunu 11 ve ENTEROKOKLARDA bakteriyel direnci bir amid lin en ince değişikliği nedeniyle ortaya çıkar çünkübir ester bağlantısı 8, bakterinin siler bağlayıcı cebin daha sonraki değişiklikten Van &#39;in yerleştirme sitesinden bir hidrojen bağı yüzeyindeki bu aldatıcı basit yapısal değişime açıklıklardan. Önemli olarak bu işlem tarafından Van-D-Lac, bağlama afinitesinde anlamlı bir azalma elde edilmiştir, burada D-Lac olarak adlandırılan, bir lisin-D-Alanin-D-laktat 10,12 vankomisin duyarlı Enterococcus (VSE) içinde pentapeptid terminal alaninin mevcut değiştirir enterokok enfeksiyonları 1, antibiyotiğe dirençli bakterilerin endişe verici büyüme karşı terapötik etkisiz büyüklüğü render Van üç emir bu nedenle dirençli bakteri ilaca karşı antibakteriyel maddelerin antibakteriyel aktivite veya daha güçlü ilaçların keşfi hızlandırmak ve geri yüklemek için yenilikçi yaklaşımların geliştirilmesi sürüyor enfeksiyonlar. <pclass = &quot;jove_content&quot;&gt; serbest konsol kullanarak Bizim deneyler gibi hareket içine kimyasal enerjiyi hücreleri gibi sistemleri esinlenmiştir. Mekanik hareket, kimyasal enerjiyi çevirmek için konsol sensörleri kabiliyetleri, bunları gerçek zamanlı olarak bakteriyel hücre duvarı hedeflerin mekanik kesintileri izlenmesi için önemli avantajlar benzersiz problar yapar. Konsol sensörler herhangi bir muhabir &#39;etiketler&#39; gerektirir ve biyomoleküllerin bir tek adım reaksiyon hızla tespit edilir. Bunlar tamponlu çözümleri ve bütün serum gibi fizyolojik ortamlarda paralel olarak birden fazla ilaç ekran yapabilirsiniz. Buna ek olarak, konsol teknolojisi standart yarıiletken işleme yolları aracılığıyla üretim sayesinde, onlar binlerce yüksek verimli tarama için seri üretim ve paralelliğini için müsait olan, onları özellikle ilaç-hedef etkileşimleri tespit etmek için izin diferansiyel ölçümleri için yerinde referans kullandığı ve saatte ilaç. Seçe olarakular birden fazla konsol sensör dizileri vankomisine antibiyotik direnç eğitimi için faydalı araçlardır - vankomisine direnç aslında mekanik bir sorun 1,6,7 çünkü. Çözelti içinde bir model bakteriyel hücre duvarı hedef ve Van arasındaki reaksiyon, ecza-hedef bağlanma etkileşimleri bağlı klinik stres değişmeler izlenerek tespit edilebilir. Bir konsol bükme sinyal kendini gösteren yüzey reaksiyonlardan oluşturulan stres bir lazer ışını ile aydınlatıcı sensörleri ile optik olarak analiz edilir. Ayrıca konsol Sensör üzerinde bakteriyel yüzey hedef moleküllerin alıcı kaplama uyarlayarak, analitlerin bir un-sınırlı sayıda (Van), özel biyokimyasal etkileşimler yakın ve model bakteri hücre duvar matrisinin biyomekanik gerçek zamanlı olarak izlenir. Yanı sıra moleküler tanıma olay, def için konsol sensörler neden olabilir çeşitli faktörler vardırsıcaklık değişimleri, belirsiz bağlama ya da çözümün kırılma indeksi değişiklikleri - içerir lect,. , Spesifik olmayan sinyaller için hesap için ölçüm ve referans konsol hem de bükme sürekli belirli etkileşimleri analiz etmek izlenir nerede yerinde diferansiyel ölçümleri yapılmaktadır. Ayrıca, yüzey kimyaları ve geometrisine bağlı konsol sensörler tespit duyarlılığı p konsol tüm üst yüzey alanına yakalama molekülü tarafından işgal yüzey alanına oranı olarak tanımlanmaktadır yüzey yoğunluğu p (ayarlama ile geliştirilebilir X-ışını fotoelektron spektroskopisi (XPS) 1 ile belirlenen moleküllerinin toplam nüfusun kapsamındadır. İşte bu protokol bilgileri nasıl tamponlu çözelti içinde klinik olarak anlamlı konsantrasyonlarda bakteri hücre duvarı habercisi analogları (mucopeptides) için bağlayıcı vankomisin veya başka bir antibiyotik birnd kan serumu etiket içermeyen konsol teknolojisi kullanılarak tespit edilebilir. Kendi oluşturduğunuz bir mono tabakaları (SAMs) kolayca temiz altın 13,14 istikrarlı katmanları oluşturma eğilimindedir çünkü taze altın yüzeyler kullanılır. SAM&#39;lere genellikle diğer ucunda istenilen yakalama birimi serbest çözelti içinde analit hedef ile etkileşime izin verirken kovalent altın yüzey bağlanmış bir tiol grubunu, kısa moleküllerden oluşur. Tiyoller, özellikle farklı kimyasal uç gruplar ile çok sayıda tiyol bileşikleri, ticari olarak mevcuttur ya da kolaylıkla bir laboratuvarda sentezlenmiş olan verilen esnek bir sistem oluştururlar. Ancak, bakım bir tiol grubu ile molekülleri doğru uç grupları olması gerekir emin olmak için dikkat edilmelidir, bir protein ya da peptid birleşme, örneğin, amino grubu üzerinde gergin Tiyol bölgesinin karboksilik grubu ile reaksiyon için içeriye doğru dönük olmalıdır meydana yüzey. Burada, tiyoller b bakteriyel lipit II tripeptid mimetikleri ile doğrudan konjüge edilmiştiracterial hücre duvarı kullanılarak katı faz yöntem vasıtasıyla sentez ticari olarak temin edilebilen hedeflerin Wang-D-Ala ve Wang-D-Lac, reçineler ve standart Fmoc-koruyan grup kimyası 15 önceden yüklenmiş. Bu tanıma vankomisin odaklanmış olsa da, açıkça diğer antibiyotiklere uzatılabilir ve gerçekten ileri çalışmalar farklı özellikle biyokimya, farmakoloji alanlar ve kolayca kendi deneyleri için bu protokol benimsemeye malzeme bilimi araştırmacıları tarafından davet edilir.

<table><tbody><tr><td>Scentris</td><td></td><td>Scentris, Veeco Instruments, Inc</td><td>Üretimde değil</td></tr><tr><td>Altı vana</td><td></td><td>MVP, Hamilton, Reno, NV</td><td>Çoklu konsantrasyon enjeksiyonunu etkinleştirir</td></tr><tr><td>EB Evaporatör</td><td></td><td>BOC Edwards Auto 500, UK</td><td>Termal ısınma sorunlarının neden olduğu konsolların deformasyonu nedeniyle elektron ışını tercih edilir</td></tr><tr><td>Depolama kabı</td><td></td><td>Agar Scientific, Birleşik Krallık</td><td>Altın kaplı filmleri taze tutar</td></tr><tr><td>Cam kılcal</td><td></td><td>King Precision Glass, Claremont, CA, ABD</td><td>Konsol dizilerinin kılcal işlevselleştirilmesi için</td></tr><tr><td>Pompa</td><td></td><td>Modeli Genie Plus, Kent Scientific, Torrington, CT, ABD</td> Mikroakışkan kanallar 0.2-4.5 & <td>mu'daki sıvı numunelerin kontrollü akış hızı için iyidir</td></tr><tr><td>; m Filtreler</td><td>1511940001</td><td>Merck Millipore</td><td>Numune filtreleme için</td></tr><tr><td>Konsol cipsleri</td><td></td><td>Londra Nanoteknoloji Merkezi (LCN)</td><td>Son derece hassas</td></tr><tr><td>Sodyum fosfat monobazik</td><td>10049-21-5</td><td>Sigma-Aldrich, İngiltere</td><td>Tampon çözeltileri yapmak için</td></tr><tr><td>Sodyum fosfat dibazik</td><td>7558-79-4</td><td>Sigma-Aldrich, İngiltere</td><td>Tampon çözeltileri yapmak için</td></tr><tr><td>Polisorbat 80 (PS80) veya Tween 80</td><td>9005-65-6</td><td>Sigma-Aldrich, Birleşik Krallık</td><td>Cam eşya DI suyu üzerinde spesifik olmayan etkileşimleri önlemek için tampon çözeltilerde kullanılır</td></tr><tr><td></td><td>Millipore Co., Billerica, MA, ABD</td><td>Çözelti yapmak için kullanılır</td>Bütün serum GEM-700-110-H Sera Laboratories International Ltd, İngiltere Fizyolojik koşulları taklit eden ölçümlerde kullanılır Vankomisin (Van)1404-93-9 <td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td></td><td></td><td>Sigma-Aldrich, İngiltere</td><td>Kullanılan ilaç</td></tr><tr><td>Sülfürik asit</td><td>7664-93-9</td><td>Sigma-Aldrich, İngiltere</td><td>Cam eşya temizleme prosedürleri için kullanılır</td></tr><tr><td>Hidrojen peroksit</td><td>7722-84-1</td><td>Sigma-Aldrich, İngiltere</td><td>Cam eşya temizleme prosedürleri için kullanılır</td></tr><tr><td>D-Ala ve D-Lac</td><td></td><td>Londra Nanoteknoloji Merkezi (LCN)</td><td>İlaç-hedef etkileşimlerini tespit etmek için konsol üzerine kaplanmış yüzey reseptörleri</td></tr><tr><td>LabView</td><td></td><td>National Instruments Co., Austin, TX, ABD</td><td>Kontrollü ölçümlere izin vermek için enstrümantal arayüz için kullanılan yazılım</td></tr></tbody></table>

İlaç-hedef etkileşimleri ve antibakteriyel direnç algılama nanomekaniğe

Nanomechanics of Drug-target Interactions and Antibacterial Resistance Detection

Çözüm yüzeyi ve antibiyotik ilaçlar hareketsiz modeli bakteri hücre duvarı matriks arasındaki reaksiyonlar bir dönüştürücü olarak hareket konsol sensörü, benzeri görülmemiş bir duyarlılık ve özgüllük 1-5 biyokimyasal algılama uygulamalarında önemli bir potansiyel göstermiştir. Ilaç-hedef etkileşimleri konsol viraj neden, yüzey stres oluşturmak, ve bir lazer ile aydınlatılan zaman sinyal optik analiz edilebilir. Nano ölçekli hassasiyetle ölçülen yüzey stres değişim modeli bakteri hücre duvarının biyomekanik kesintileri gerçek zamanlı olarak izlenebilir hedeflemektedir sağlar. Önemli avantajlar sunan rağmen, birden fazla konsol sensör dizileri ilaç-hedef bağlayıcı etkileşimleri miktarının uygulanmıştır hiç. Burada, kantitatif stu için bakteri hücre duvar matrisinin taklit alkantiyol kendini monte mono tabakaları ile kaplı silikon birden fazla konsol dizilerin kullanımı ile ilgili rapordy antibiyotik bağlama etkileşimleri. Bakteri hücre duvar yapıları 1,6,7 mekaniği üzerinde vankomisin etkisini anlamak için. Biz bu dirsekli bükme iki bağımsız faktörler tarafından tanımlanabilir önermektedir yeni bir model geliştirilmiştir 1 i) olmak üzere klasik bir Langmuir adsorpsiyon izotermi tarafından verilen bir kimyasal faktörler, hangi biz termodinamik denge ayrışma sabiti hesaplar (Kd) ve ii) bir geometrik faktör, bakteriyel peptid reseptörleri konsol yüzeyinde dağıtılır nasıl aslında bir ölçü. Peptid reseptörleri (p) yüzey dağılımı geometrisi ve ligand yükleme bağımlılığını incelemek için kullanılır. Bu p bir eşik değerini ~% 10 algılama uygulamaları için kritik olduğu gösterilmiştir. Bu değerin üstünde eğilme stresi sinyalin ortaya, hemen hemen doğru orantılı olarak artar ise saptanabilir bir bükme sinyal olduğu aşağıda yerel bir kimyasal bağlanma Fac bir ürünüdürtor ve geometrik faktör tepki bölgelerin mekanik bağlantı ile kombine ve Superbug enfeksiyonları ile mücadele için güçlü ajanların tasarım için yeni bir paradigma sağlar.

Tek bir H-bağı silme benzeri görülmemiş bir hassasiyet ile nano ölçekli hassas kullanılarak ölçülür stres değişiklik, gerçek zamanlı (Şekil 2a-d) model bakteri hücre duvarı biyomekanik kesintileri izlemek için yararlanılır. Van için ilaç algılama hassasiyet sınırı seri ~ -9 bir ortalama ± sebebiyet veren en düşük tespit konsantrasyon olarak 10 nM (~ 15 ng / ml) ortaya, 1.000 mcM gelen ≤ 10 nM için adımlar yılında konsantrasyonları seyreltilmesi ile araştırıldı 2 ayırıcı bükme sinyallerini (Şekil 2c) olarak nm. Fizyolojik bir ortam altında antibiyotik tespit yeteneği daha 3-27 uM 17 arasında klinik açıdan uygun bir konsantrasyon aralığında, serum araştırılmıştır. Aynı koşullar altında tüm konsol arasında serum içinde 7 uM, Van (% 90 dana fetus serum ve% 10 sodyum fosfat tamponu pH 7.4) için diferansiyel sinyalinin enjekte edilmesi üzerineSerum Dala oldu 105 ± 4 nm DLac kaplı konsol için, herhangi bir bükme (Şekil 3) olarak bulundu. DAla, kaplanmış (vankomisin duyarlı) konsollar için gözlenen önemli ölçüde eğilme sinyalleri güçlü bir ecza-hedef bağlanma etkileşimlerine neden olur. Ancak DLac kaplı (Vankomisin dirençli) konsol, vankomisin bağlayıcı cebinde 10,12 olarak oksijen yalnız çifti ve düşük NH bağının zemin-devlet itme varlığı için daha az neden ilaç-hedef bağlayıcı etkileşimlerin zayıflaması katkıda ya da konsol özellikle düşük vankomisin konsantrasyonları (Şekil 3) için, bükme. Ancak, yüksek vankomisin konsantrasyonu için, biz DLac için ölçülebilir bükme sinyallerini gözleyin. Ayrıca, deney tasarımı in situ referans için önemli olduğu tüm caDAla, ve DLac ile kaplanmış ntilevers eş zamanlı gerçek zamanlı olarak aynı analite maruz kalır. Kimya ve geometri kesin rolü anlamak için, çözücü etkileşimleri ve yüzey mekanik arasındaki ilişki açıklayan bir model 1 tasarlanmış. Bu yüzey gerilimi üretir: <img alt="Denklem 1" src="/files/ftp_upload/50719/50719eq1.jpg" /> p&gt; pc ve aksi takdirde sıfır (1) için Denklemindeki ilk terim (1) ilaç-hedef bağlayıcı olaylar için muhasebe ve ikinci dönem stresli ağ oluşumu büyük ölçekli mekanik sonuçları açıklayan güç hukuk biçimidir, Langmuir Adsorpsiyon İzoterm olduğunu. Tüm erişilebilir bağlanma yerleri işgal olduğunda sabit bir maksimum yüzey stres karşılık gelir ve K d yüzeyinde denge ayrışma eksileri olduğunukonsol üzerinde Tant. Şekil 4 &#39;de gösterildiği gibi, ölçülen diferansiyel analizi açığa stres sinyalleri üzerine bindirilmiş denklemin küresel formda (1) bir sonucu olan, bir ~ 29.7 ± 1.0 ve 14.1 ± 3.0 mN / m, ve Kd ~ 1.0 ± 0.3 veya 800 ± 310 yüzey gerilimi bir ölçüye karşılık gelir, bir erişilebilir tüm bağlanma bölgelerini işgal D-Ala ya da DLac peptidler için uM. Konsol daha iyi bir hassasiyet antibiyotik konsantrasyonu (Şekil 5), sırasıyla, 10, 100, sabit ve 250 uM P bir fonksiyonu olarak stres veri izleme sırasında sistematik peptid yoğunlukları p değiştirilerek ayarlanmıştır. Peptid yoğunlukları p sabit iken ~% 100 işlemi Van konsantrasyonlarının bir fonksiyonu olarak stres ile yinelenmiştir. &lt;img alt = &quot;Şekil 1&quot; fo: içerik-width = &quot;5in&quot; src = &quot;/ files/ftp_upload/50719/50719fig1.jpg&quot; /&gt; Şekil 1. Antibiyotik yüzey bağlama etkileşimleri konsol algılama. ecza-hedef karşılıklı etkileşimlerinin nanomechanically tespit edildiği bir konsol sensör dizisi ve mod a) şematik gösterimi. b), bir ilaç molekülünün (Van) ve bakteriyel mukopeptid analog (D-Ala veya D-Lac) arasındaki kimyasal bağlanma etkileşimi. c) mutasyona uğramış bir vankomisin duyarlı bakterilerin (VSE) bağlayıcı cebinde H-bağı tek silerek vankomisin direnç kazanır hangi. mekanizması <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/50719/50719fig1large.jpg" target="_blank">büyük rakam görmek için buraya tıklayın</a> . <img alt="Şekil 2," fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/50719/50719fig2.jpg" /&gt; Şekil 2. Gerçek zamanlı olarak modeli bakteri hücre duvarı biyomekanik kesintileri izleme. a) D-Ala, D-Lac ve fosfat tamponu ve 250 mcM vankomisin PEG kaplı konsol mutlak bükme sinyalleri. PEG diferansiyel referans sinyalleri, siyah çizgiler olarak gösterilmiştir. B) D-Ala ve fosfat tamponu ve 250 uM vankomisin D-Lac kaplı konsol, zamanın bir fonksiyonu olarak doza bağımlı bir sinyalin c.) Ayırıcı konsol sapma Diferansiyel sinyaller bükme bir olarak sırasıyla 10 nM (sarı hat), 100 nM (kırmızı çizgi) ve 1000 nM (koyu kırmızı çizgi) sırasına göre vankomisin konsantrasyonları varlığında. d) üç diferansiyel konsol sapma sinyalleri D-Ala kaplı konsol sensörleri 10 varlığında, zamanın bir fonksiyonu olaraknM vankomisin. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/50719/50719fig2large.jpg" target="_blank">büyük rakam görmek için buraya tıklayın</a> . <img alt="Şekil 3," fo:content-width="4in" src="/files/ftp_upload/50719/50719fig3.jpg" /> Şekil 3,. D-Ala ve buzağı fetal serum 7 mcM vankomisin varlığında D-Lac kaplı konsol için gerçek zamanlı olarak modeli bakteri hücre duvarı biyomekanik kesintileri takibi. <img alt="Şekil 4," fo:content-width="4in" src="/files/ftp_upload/50719/50719fig4.jpg" /> Şekil 4. Ilaç-hedef etkileşimlerinin nanomekanik incelenmesi. D-Ala (siyah daireler) ve D-Lac (kırmızı daireler) vankomisin bir fonksiyonu olarak kaplı konsol için ölçülen diferansiyel yüzey stres yanıtı gösteren Arsaçözüm konsantrasyonu [Van]. Veriler, denklem (1) (kalın çizgiler) tarafından tarif edilmiştir. 1 <img alt="Şekil 5," fo:content-width="4in" src="/files/ftp_upload/50719/50719fig5.jpg" /> Şekil 5,. Karışık mono tabakaları ile reseptör yükleme ve geometri bağımlılığı araştırılması ile reseptör-ligand etkileşimleri nanomekanik Algılama duyarlılığının Optimizasyonu. Sabit vankomisin konsantrasyonlarının varlığında, bir D-Ala fonksiyonu yüzey kaplaması, s konsol sensörlerin ölçülen diferansiyel yüzey gerilimi yanıtları 10 mcM (siyah çizgi), 100 mcM (kırmızı çizgi) ve 250 mcM (yeşil hat) de çözüm.

Antibiyotiklere kazanılmış dayanıklılık, önemli bir halk sağlık sorunu olduğunu ve şu anda insan yaşamı için en büyük tehditlerden biri olarak DSÖ tarafından sıralanır. Burada dirençli bakterilerin ilaca karşı yeni ve güçlü ajanların keşfi için kritik antibakteriyel direnç ölçmek için konsol teknoloji kullanımı açıklanmaktadır.

İlaç-hedef Etkileşimleri ve Antibakteriyel Direnç Algılama Nanomekaniğe

The cantilever sensor, which acts as a transducer of reactions between model bacterial cell wall matrix immobilized on its surface and antibiotic drugs in ...

Bu prosedürün genel amacı, ilaç hedef bağlanma etkileşimlerinin neden olduğu temel model bakteriyel hücre hedeflerinin mekanik özelliklerindeki değişimleri ölçmek ve antibakteriyel direnci nicelleştirmektir. Bu işlem, öncelikle önceden temizlenmiş konsol sensör dizisinin bir yüzeyine 20 nanometre altın film kaplanarak gerçekleştirilir. İkinci adımda, konsol sensörlerinden altısına, ilaca duyarlı ve ilaca dirençli bakteriyel fenotipleri taklit eden uygun yüzey hedefleri kendi kendine monte edilirken, kalan iki konsol sensör ise ölçüm kontrolleri olarak görev yapması için ilgisiz bakteriyel model hedeflerle monte edilir.Ardından, konsol sensör dizileri bir sıvı akış hücresine yerleştirilir. Son adım, klinik olarak ilgili konsantrasyon aralıklarında ilaç çözeltilerinin hazırlanması ve her bir ilaç konsantrasyonunun sırayla konsol sensör dizileri üzerine enjekte edilmesidir. Nihayetinde, konsol sensör dizisinin serbest uçlarına odaklanmış lazer ışığı, ilaç hedef bağlanma etkileşimlerinden kaynaklanan yüzey gerilimi değişikliklerinin yol açtığı konsol sapmalarını göstermek için kullanılır.Bu tekniğin, yüzey plazmon rezonansı ve kuvars kristal mikroterazi gibi mevcut yöntemlere göre temel avantajı, ilaç-hedef bağlanma etkileşimleri tarafından oluşturulan yüzey gerilimini tespit ederek, her bir ilacın yüzey hedeflerine bağlanmasıyla ortaya çıkan spesifik nanomekanik kuvvetleri doğrudan ölçmesidir. Bu yöntem; dozajlamanın hızı, verimliliği ve doğruluğu gibi farmakoloji alanındaki temel soruların yanıtlanmasına yardımcı olabilir. Genel olarak, bu konuya yeni başlayan kişiler zahmetli numune hizalama işlemi nedeniyle zorluk yaşayacaklardır.Buna karşın, yakın zamanda başlangıç örnek hizalaması gerektirmeyen yeni bir okuma mekanizması geliştirmiş bulunmaktayız ve gelecekte bu yöntemin kullanımı çok daha kolay ve kullanıcı dostu olacaktır. Başlamak için, bir çift Teflon cımbız kullanarak bir kantilever çipini taze hazırlanmış parama çözeltisine 20 dakika boyunca daldırın. Bu deneyde kullanılan kantileverler 500 mikron uzunluğunda, 100 mikron genişliğinde ve 0,9 mikron kalınlığındadır.20 dakika sonra konsolu çıkarın ve deiyonize su ile iyice durulayın. Temizlenen çipi, safsızlık olup olmadığını kontrol etmek için bir optik mikroskop altında inceleyin. Üzerinde toz veya kir kalan çipleri, 20 dakika daha taze piranha solüsyonuna yerleştirin.Deiyonize su ile kapsamlı bir temizliğin ardından, su kalıntılarını gidermek için çipi saf etanol ile durulayın ve bir ısıtıcı tabla üzerinde 75 °C'de yaklaşık 30 saniye boyunca kurutun. Ardından, temizliklerini doğrulamak için optik mikroskop kullanarak tekrar inceleyin. Temizlenmiş konsol çipini, titanyum ve altın kaynakları yüklü bir buharlaştırma odasına aktarın.Bir kez 10 üzeri eksi yedinci milibar vakum basıncına ulaşana kadar pompalayın. Gerekli vakum sağlandığında, her bir konsol dizisinin bir tarafını iki nanometre kalınlığında bir titanyum tabakasıyla kaplayın. Ardından, yapışma tabakası görevi gören titanyumun üzerine 20 nanometre kalınlığında bir altın tabakası biriktirmek için sistemi ayarlayın.Her bir katmanın kalınlığını, hedef kaynağın hemen üzerine yerleştirilmiş bir kuvars kristal monitörü ile doğrulayın. Doğru kalınlığa ulaşıldığında, altın kaplı konsol yongalarını, oda açılmadan önce vakum altında soğumaları için bir ila iki saat boyunca odada bırakın. Ardından, herhangi bir kirlenmeyi önlemek için konsol sensör yongasını Argon ile doldurulmuş bir vakum depolama kabına aktarın.Konsol çipleri burada süresiz olarak saklanabilir. Ancak, uygun bir saklama kabı yoksa, çip deneyden hemen önce kullanılmalıdır. Mikro kapiler tüpler, 250 mikronluk konsol hatve boyutuna göre bir fonksiyonelleştirme platformundaki kanallara yerleştirin.Ardından, bunları bir lam kullanarak hizalayın ve deney sırasında hareket etmelerini önlemek için klemplerle sabitleyin. Sonra, saf etanol kullanarak ilaç duyarlı ve ilaca dirençli bakteriyel hücre duvarı hedeflerinden yapılmış folatlı yüzey reseptörlerinin iki milimolar çözeltisini hazırlayın. Ardından, mikro kapiler tüplerin her birine ayrı birer konsol yerleştirin.Kontaminasyonu önlemek için yüzey yakalama molekülü çözeltilerinin her bir konsol sensörle sınırlandırıldığından emin olun. Ardından, bu yüzey yakalama moleküllerinin bir karışımını mikro kapiler tüplere rastgele atayın ve ardından atanan tüplere sekiz mikrolitre yüzey hedef çözeltisi enjekte edin. Konsolların çözeltiler içinde 20 dakika inkübe olmasını sağlayın.Bu süre zarfında, yeni hazırlanmış altın kaplama konsollar, bakteriyel mukopeptit hedeflerin altın kaplı yüzeylerde tek tabaka oluşturacak şekilde kendi kendine düzenlenmesi yoluyla kimyasal olarak aktif sensörlere dönüşecektir. İşleme, 0,1 molar mono ve di bazik sodyum fosfat tuzlarını ultra saf suda çözerek ve pH değerini 7,4'e getirecek şekilde karıştırarak başlayın ve çözeltiyi süzmek için 0,2 mikronluk filtreler kullanın. Ardından, tamponlanmış çözeltiye %0,002 polisorbate 80 ekleyin.Bu işlem, ilaç moleküllerinin cam malzemeye yönelik spesifik olmayan etkileşimlerinden kaynaklanan agregasyon etkilerini en aza indirecektir. Ardından, KD hesaplamasına olanak tanımak için vankomisin ve orini, taze tamponlanmış çözeltilerle 100 pM ile 250 µM arasındaki istenen konsantrasyona seyreltin; ilaçların tampon ve serum içinde tamamen çözündüğünden emin olmak için örnekleri vorteksleyin ve sonikasyona tabi tutun, böylece ilaç etkisinin serum proteinleri tarafından modifiye edilip edilmediği belirlensin. Aynı ilaç konsantrasyonlarını kullanarak bu prosedürü tekrarlayın, ancak bu kez ilaçları tam seruma ekleyin.İlaçların tamamen çözünmesini sağlamak için karıştırma işlemi sırasında serum örneklerini toplam 20 dakika boyunca vorteksleyiniz. Son olarak, konsollar üzerindeki yüzey stresinin tespitine başlamak için çözeltileri Argon ile temizleyiniz. Öncelikle, çip üzerindeki sekiz fonksiyonelleştirilmiş konsol sensörü bir sıvı akış hücresi haznesine yerleştiriniz.Ardından, lazer noktasını her bir sensörün serbest ucuna hizalayın. Sıvı haznesini bir derece Celsius ısıtarak hizalamayı doğrulayın. Silikon ve altının genleşme hızları arasındaki farkların neden olduğu bimetalik etki nedeniyle, altın kaplı sekiz konsol sensör dizisinin tamamı aşağı doğru bası eğilmesine maruz kalacaktır.Yaklaşık 10 dakika boyunca ısıttıktan sonra, tekil konsol sensörleri arasındaki maksimum eğilme sinyallerindeki eğilme varyasyonunu hesaplayın. Sinyallerin bağıl standart sapması %5'e eşit veya daha küçükse, hizalamayı uygun olarak kabul edin. Aksi takdirde, hizalama işlemini takip eden süreci tekrarlayın.Dengelenmeyi sağlamak için konsol kirişlerin 10 dakika boyunca oda sıcaklığına geri dönmesini bekleyin. Ardından, sekiz konsol kirişin tamamının rezonans frekanslarını ölçün ve yay sabitlerini hesaplayın. Her bir konsol kiriş sensörü arasındaki yay sabiti varyasyonu %1'e eşit veya daha az ise kalibrasyonu kabul edin.Aksi takdirde, burada gösterilen şırınga pompası gibi konsol çip sensör bağlantılı akışkan sistemini altı yollu bir valf aracılığıyla kabul edilen çipe bağlayın. Sistemin akış hızını dakikada 30 ile 180 microliters arasında sabit bir hızda çalışacak şekilde ayarlayın ve tüm sistemi 25 degrees Celsius sıcaklık kontrollü bir kabine yerleştirin. Ardından, beş ile 30 dakika süren bir kontrol baz hattı ölçümü elde etmek için ilaçsız olarak yalnızca tampon çözelti veya serum enjekte etmeye başlayın.Her bir kantileverden gelen sapma verilerini eş zamanlı olarak toplamak için otomatik laboratuvar görüntüleme yazılımını başlatın. Tek bir konum duyarlı dedektör kullanarak, seri zaman çoklamalı optik ışın yöntemiyle sekiz kantileverin tamamının mutlak bükülme sinyallerini izleyin. Baz çizgisi elde edildikten sonra, test örneğinin ardından 30 ila 60 dakika boyunca bir ilaç çözeltisi enjekte edin.Bağlanmış ilaç komplekslerini ayrıştırmak için 10 millimolar HCL yıkaması 10 dakika ile bir saat arasında uygulanır. Bu sistem kullanılarak, burada nanometre ölçeğinde hassasiyet ve tek bir hidrojen bağı kaybına karşı benzeri görülmemiş bir duyarlılık sağlanabilmektedir. Bir peptid zincirinin ucundaki D alanine yapısının D lactate yapısına dönüşmesi, vankomisin bağlanmasında önemli bir azalmaya yol açarak DLAC dizisine sahip bakterileri bu tedaviye karşı dirençli hale getirir; ilacın farklı konsantrasyonları D alanine ile sonlanan peptid zincirleri üzerinde test edildiğinde, vankomisinin doza bağlı bir etkisinin olduğu ve tespit edilebilen en düşük konsantrasyonun yaklaşık 10 nanomolar olduğu gösterilmiştir.Bu sistemin fizyolojik bir ortamda antibiyotikleri tespit etme yeteneği, klinik olarak ilgili bir konsantrasyon olan yedi mikromolar düzeyindeki serumda daha detaylı olarak incelenmiştir. Bu koşullar altında D alanin kaplı konsollar hala belirgin bir bükülme gösterirken, DLAC kaplı olanlar göstermemiştir. Birden fazla ilaç konsantrasyonundan elde edilen veri noktaları kullanılarak, ilaç-hedef bağlanma olaylarını tanımlayan modeller oluşturmak mümkündür.Burada gösterilen uyum çizgileri; Langmuir adsorpsiyon izotermini ve gerilmiş ağ oluşumunun geniş ölçekli mekanik sonuçlarını tanımlayan bir terimi birleştirmektedir. Bu teknikte uzmanlaşıldığında, düzgün bir şekilde uygulandığı takdirde, ilaç dozajının verimliliği ve doğruluğunun yanı verilen her türlü bakteriyel direnç belirtisinin dakikalar içinde doğrulanması sağlanabilir.

nanomechanics-drug-target-interactions-antibacterial-resistance

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

İmmünoloji ve Enfeksiyon

Bu video, bir antikorun bir dönüştürücü çip üzerinde hareketsiz hale getirilmiş bir hedef antijen ile etkileşimini incelemek için iletken bir biyosensör testini göstermektedir. Biyosensör, iki işlevli bir kimerik proteine sahip olacak şekilde tasarlanmıştır - hareketsizleştirilmiş hedef antijene bağlanmak için bir nano gövdeye kaynaşmış fonksiyonel bir katalitik bölgeye sahip bir β-laktamaz enzimi. Bağlanma üzerine, bir antibiyotik substratının β-laktamaz enzimi tarafından katalitik hidrolizi,...

Protein-Protein Etkileşimleri için β-Laktamaz Tabanlı Kondüktimetrik Biyosensör Testi

Litik faj biyosensörler ve antikor boncuk metisiline dirençli (MRSA) ve duyarlı stafilokok bakterileri ayırt edebiliyoruz. Faj bir kuvars kristal mikro sensörünün bir yüzey üzerine Langmuir-Blodgett yöntemi ile hareketsiz ve geniş stafilokok prob olarak çalışıyordu. Antikor boncuk MRSA tanır.

Antibiyotik Dirençli Stafilokok bakteri tespiti için biyosensör

Hızlı antibiyotik duyarlılık testi için mikroakışkan bir platform geliştirdik. Sıvı, mikroakışkan bir kanalın dibinde hareketsiz hale getirilen bakteriler üzerinde yüksek hızlarda geçirilir. Stres ve antibiyotik varlığında, hassas bakteri suşları hızla ölür. Ancak dirençli bakteriler bu stresli koşullarda hayatta kalabilirler.

Çip üzerinde Stres Kaynaklı Antibiyotik Duyarlılık Testi

Sinerjik uyuşturucu zor ve zaman alıcı ampirik olarak tanımlamak oluşur. Burada, belirlenmesi ve sinerjik küçük moleküller doğrulama yöntemi açıklanmaktadır.

Sinerjik uyuşturucu kombinasyonları örtüşme2 yöntemi tarafından yüksek üretilen iş tanımlaması

Bu protokol için Loewe additivity tabanlı ilaç etkileşimi ölçümleri yapmak ikili ve üçlü ilaç kombinasyonlarını anlatan.

Ölçü sinerji arasında pek çok uyuşturucu için köşegen yöntemi

Floresan etiketli antibiyotikler antimikrobiyal direnç birden fazla yönünü incelemek için kullanılabilecek güçlü araçlardır. Bu makalede floresan etiketli antibiyotiklerin hazırlanması ve bakterilerde antibiyotik direnci eğitimi için uygulama açıklanmaktadır. Problar spektrofotometri, akış sitometrisi ve mikroskopi ile bakteriyel direnç (örn. efflux) mekanizmalarını incelemek için kullanılabilir.

Floresan Antibiyotik Probları Kullanılarak Bakteriyel Direncin Görüntülenmesi

Bu çalışma, ilaç-peptit etkileşimlerini tanımlamak için bir strateji sunmayı amaçlamaktadır. Strateji, bir kuvars-kristal mikro denge (QCM) biyosensörüne dayanan ilaç tanıyan kısa peptitlerin biyopannasyonunu ve ardından ilaç tanıma ve ilaç bağlayıcı bölgelerin proteinler üzerinde ek açıklama için elde edilen bilgileri nicel olarak değerlendirmek için biyoinformatik analizini içerir.

İlaç-protein Etkileşimlerinin Küresel Doğrulanması için Biyosensör Tabanlı Yüksek Verimli Biyopanning ve Biyoinformatik Analiz Stratejisi

Bu protokol, tek bir deneyde dört ilaç arasında elde edilebilen tüm olası kombinasyonların nasıl incelanacağını açıklar. Bu yöntem, sonuçları değerlendirmek için standart 96 kuyu plakası mikro seyreltme testine ve fraksiyonel inhibitör konsantrasyonların (FIC) hesaplanmasına dayanmaktadır.

Dörtlü Dama Tahtası: İlaç Kombinasyonlarını İncelemek için Üç Boyutlu Dama Tahtasının Modifikasyonu

Bu protokol, D 2O metabolizmasının tek hücreli uyarılmış Raman saçılma görüntülemesi ile 2.5 saat içinde hızlı antimikrobiyal duyarlılık testi (AST) testi sunar. Bu yöntem, klinikte hızlı tek hücreli fenotipik AST için dönüştürücü olan idrar veya tam kan ortamındaki bakteriler için geçerlidir.

Tek Bir Bakteride Döteryum Birleşmesinin Uyarılmış Raman Saçılma Görüntülemesi ile Hızlı Antimikrobiyal Duyarlılık Testi

Fisyon mayası burada, polimerizasyonlarını görselleştirmek için GFP ile translasyonel füzyon proteinleri olarak FtsZ ve MreB gibi bakteriyel hücre iskeleti proteinlerini eksprese etmek için heterolog bir konakçı olarak kullanılır. Ayrıca, polimerizasyonu etkileyen bileşikler, bir floresan mikroskobu kullanılarak görüntüleme ile tanımlanır.

Bakteriyel hücre iskeleti proteinlerini hedef alan antibakteriyel ilaç taramaları için bir platform olarak fisyon mayası

Keşfedin kantilever teknolojisiyle antibakteriyel direnci ölçme yöntemini. İlaç-hedef bağlanma etkileşimlerini mekanik değişikliklerle analiz ederek yeni antibakteriyel ajanların geliştirilmesine katkı sağlar.

İlaç-hedef Etkileşimleri ve Antibakteriyel Direnç Algılama Nanomekaniğe

Daha fazla video keşfet