Name: Ana-Hücre RNA sentezi üzerinde Viral Enfeksiyon Etkisi Tedbir tıklayın Kimya Kullanımı (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-08-09T13:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 35 s
Description: Keşfedin, Rift Valley fever virüsü ile enfekte hücrelerde tıklama kimyası kullanarak RNA sentezini nasıl ölçebilirsiniz. Bu yöntem, akış sitometrisi veya floresan mikroskobisi ile kantitatif ve kualitatif analiz yapmanızı sağlar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Biz fare poliklonal anti-RVFV antiserum ve akış sitometri ile yardım için UTMB Sitometrisi Core Tesisi M. Griffin sağlamak için RB Tesh teşekkür ederim. Bu çalışma UTMB.OL de James W. McLaughlin Bursu Fonu desteklenmiştir tarafından desteklenmiştir UTMB.BK de Aşı Geliştirme için Sealy Merkezi&#39;nden Batı Bölgesel Mükemmellik Merkezi, NIH hibe R01 AI08764301 ve finansman ile 5 U54 AI057156 tarafından desteklenmiştir Bir Maurice R. Hilleman Erken-Evre Kariyer Araştırmacı Ödülü.

Floresan mikroskobu ile transkripsiyon analizi 1. MP-12 ve AB ile Etiket Doğan RNA ile hücreler enfekte <ol><li> 12-iyi doku kültürü plakası içine Sıra 12-mm yuvarlak lamelleri, iyi başına bir lamel. </li></ol> Not: hücreleri kuyularda yerleştirmeden önce sorun lamelleri bağlı kalarak, poli-L-lisin (MW ≥ 70.000) ile kat var. Bu amaçla, 5 dakika boyunca poli-L-lisin H2O içinde steril, 0.1 mg / ml çözelti daldırmak lamelleri. En az 2 saat süreyle steril H 2 O ve hava-kuru ile lamelleri durulayın. <ol start="2"><li> Lamelleri üzerine tohum 293 hücreleri için, oyuk başına 1 ml büyüme ortamı (DMEM,% 10 fetal sığır serumu, 100 U / ml penisilin ve 100 mg / ml streptomisin ihtiva eden) 5 x 10 4 hücre ekleyin. 37 nemlendirilmiş bir inkübatör inkübe ° C ve% 5 CO 2 O / N </li><li> 3 &#39;lik bir enfeksiyon çokluğu (İB) de MP-12 hücreleri enfekte. Dahil, en az iki<html> bulaşmamış kuyu: iki kuyu biri enfekte olmayan kontrol olarak hizmet verecek, diğer transkripsiyonel bastırma için bir kontrol olarak adım 1.5 de aktinomisin D (ActD) ile tedavi edilecektir. Büyüme ortamı çıkarın ve virüs stokunun seyreltmek böylece toplam hacim, her bir oyuğa ilave bir 200 ml &#39;dir. 37 ° C&#39;de nemlendirilmiş bir inkübatör içinde 1 saat boyunca inkübe ° C ve% 5 CO2. </li></ol> Not: yerine hücrelerin enfekte arasında, hücreler de plasmid DNA ile transfekte ya da in vitro olarak, belirli bir viral proteini kodlayan bir RNA sentez edilebilir. Bu amaçla, üreticinin talimatlarına göre uygun bir kimyasal transfeksiyon reaktif ile hücreleri transfect ve 16 saat sonrası transfeksiyon 1.5 adıma geçin. Bu RNA etiketleme ve sabitleme önce transfeksiyon koşulları ve inkübasyon süresi optimize etmek için tavsiye edilir. <ol start="4"><li> Inokulum kaldırmak ve iyi başına 1 ml taze besi ekleyin. 15 saat boyunca 37 ° C&#39;de inkübe edin. </li></ol>ove_content &quot;&gt; Not:. başka bir virüs ile kullanmak için bu protokolü adapte, bu RNA etiketleme ve sabitleme için en uygun zaman noktası belirlemek için bir süre ders deney gerçekleştirmek için tavsiye edilir bu kez enfeksiyon kez sendeleyerek böylece o dersin ve tüm kurun örnekler, etiketli sabit ve aynı zamanda boyanmış olabilir. <ol start="5"><li> 15 saat sonrası enfeksiyon (hpi), 1 mM AB içeren orta büyüme orta yerine. Sahte enfekte kuyu biri olan, aynı zamanda 5 ug / ml ActD ekleyin. ActD DNA-bağımlı RNA sentezini inhibe eder gibi bu, transkripsiyonel bastırma için kontrol olarak görev yapacak. Inkübatör hücreleri dönün. </li><li> 16 hpi olarak, orta kaldırmak ve 1 ml PBS (KCI 0.20 g / l, KH 2 PO 4 0.20 g / L NaCl, 8.00 g / L Na 2 HPO 4 1,15 g / l, pH 7.4) ile bir kere yıkayın lamelleri de başına. Oyuk başına% 4 paraformaldehid, 1 ml (PFA) eklenerek ve oda sıcaklığında 30 dakika boyunca inkübe edilerek hücreleri saptamak. </li></ol>Not:% 4 PFA sabitleme solüsyonu hazırlamak için, ° C ısıtılmış bir manyetik karıştırıcı üzerinde 60 kadar ısıtılır 150 ml H 2 O 10 g paraformaldehid çözülür. 1M NaOH 500 ul ekleyin ve çözüm berrak hale gelinceye kadar karıştırmaya devam edin. Partikülleri kaldırmak ve 62.5 ml fosfat tampon eklemek için bir kağıt filtre ile filtre PFA çözeltisi (77 mM NaH 2 PO 4, 287 mM 2-Na HPO 4, pH 7.4). 250 ml toplam hacme H2O ekleyin. Tek kullanımlık alikotları -20 ° C&#39;de dondurun. <ol start="7"><li> Oyuk başına 1 ml PBS ile bir kez yıkayın. Resim inkübasyon süresi bu ve daha sonraki tüm yıkama adımları için gereklidir. 2. adıma hemen geçin. </li></ol> Not: Uzun süre için bu aşamada tutulması durumunda RNA dejenere gibi, hemen tıklama reaksiyon devam etmek açısından önemlidir; hücreler, 4, 1 saat boyunca tutulur, RNA flüoresan sinyal kaybı önceden tespit edilebilir ° C . Benzer şekilde, eğer başıBir süre ders deney oluşturan, etiket emin olun düzeltmek ve aynı zamanda tüm örnekler leke. 2. Etiketli RNA Algılama Reaksiyon tıklayın <ol><li> 1 ml PBS içinde% 0.2 Triton X-100 eklenmesi ile hücre geçirgenliği. Oda sıcaklığında 10 dakika süreyle inkübe edilir. </li></ol> Not: adımda kullanılan tüm çözümler 2.1 ile 2.3 nükleaz ücretsiz olması gerekir. <ol start="2"><li> Oyuk başına 1 ml PBS ile üç kez yıkayın. </li><li> Nemli odasına 12-plaka ve transfer lamelleri çıkarın. Her: 100 ul tıklayın boyama solüsyonu (100 mM askorbik asit 100 mM Tris pH 8.5, 1 mM CuSO 4, 20 mcM floresan azid [590/617 nm uyarma / emisyon maksimum]) - 50 ile her lamel örtün. Karanlıkta, oda sıcaklığında 1 saat süreyle inkübe edin. </li></ol> Not: Plastik parafin film ile 10 cm çapında nemli odası, çizgi bir hücre kültürü veya petri altına monte etmek için. Di kenarının iç çizgiyinemli kağıt havlu ile sh. Plastik parafin film üzerine lamelleri yerleştirin. Not: lamelleri bu veya protokolde başka bir adımı sırasında kurumasına izin vermemek için dikkatli olun. Bu nemli odasına yerleştirildi kuruluşuna her lamel boyama çözüm eklemek için en iyisidir. Not: Bu adımı hemen önce taze tıklama boyama çözüm hazırlayın. 1.5 M Tris, pH 8.5, 100 mM CuSO 4 ve 500 mM askorbik asit stok çözeltileri 4 ° C de muhafaza edilebilir Ancak, sarı döndü herhangi bir askorbik asit stok solüsyonu atın. Not: floresan mikroskop filtreleri eşleşen bir fluorofor seçtiğinizden emin olun. <ol start="4"><li> Yeni bir 12-plaka içine nemli odası ve yerden lamelleri çıkarın ve iyi başına 1 ml PBS ile üç kez yıkayın. </li></ol> Not: de iseviral proteinlerin koruması, istenen lamelleri monte edilebilir ve bu adımı (3.3 adıma geçin) sonra görüntülenmiş. 3. Viral Proteinlerin İfade bulmak için İmmünofloresan <ol><li> Her bir kuyucuğa engelleme tamponu, 1 ml (% 3 (w / v) sığır olarak albumin (BSA), serum PBS) ekleyin ve karanlıkta, oda sıcaklığında 30 dakika süreyle inkübe edin. </li><li> Nemli odasına, 12 plaka transfer lamelleri çıkarın ve 50 ile kapak - tampon (1:500) engelleme seyreltilmiş primer antikor 100 ul (anti-RVFV, Dr RB Tesh bir tür hediye, UTMB). Karanlıkta, oda sıcaklığında 1 saat süreyle inkübe edin. </li></ol> Not: Farklı bir virüs ile kullanmak için bu protokolü adapte olduğunda, önce primer antikor için en uygun seyreltme belirler. Not: Alternatif olarak, bu adım, karanlıkta 4 ° C&#39;de O / N gerçekleştirilebilir. <ol start="3"><li> 12 plaka geri nemli odası ve yerden lamelleri çıkarın ve yıkayınüç 1 ml PBS ile kat başına iyi. </li><li> 50 ile nemli odası ve kapağı içine 12-iyi bir yerde, yerden lamelleri çıkarın - ikincil antikor 100 ul (anti-fare IgG floresan boya [uyarma / emisyon maksimum: 495/519 nm] konjuge) (1 tampon engelleme seyreltilmiş: 500). Karanlıkta, oda sıcaklığında 1 saat süreyle inkübe edin. </li></ol> Not: Birincil antikor tanımak ve floresan mikroskop filtreleri uygun bir ikincil antikor seçtiğinizden emin olun. Not: Arzu edildiği takdirde, 200 ng / ml &#39;DAPI çekirdekleri görselleştirmek için ikincil antikor seyreltme eklenebilir. <ol start="5"><li> Geri 12 plaka içine nemli odası ve yerden lamelleri çıkarın ve iyi başına 1 ml PBS ile üç kez yıkayın. </li><li> Bir mikroskop lamı üzerine Fluoromount-G bir damla (ca. 15 ul) koyarak lamelleri monte edin. H 2 O içine lamel batırın, inci dokunarak fazla H 2 O çıkarınFluoromount-G açılan aşağı bir kağıt havlu ve yerine hücre tarafı karşı e tarafı. 5 dakika boyunca hava kuru. </li></ol> Not: ters bir mikroskop görüntüleme ise, Fluoromount-G 4 katılaşmaya izin ° mikroskop lamı CO / N veya yapıştırın lamelleri şeffaf oje ile kenar sızdırmazlık tarafından. Not: bir hafta için Slaytlar hemen görüntülü veya karanlıkta 4 ° C&#39;de saklanabilir. 4. Veri Toplama <ol><li> Bir floresan mikroskop kullanılarak görüntü. </li></ol> Not: mikroskop kullanılarak görüntülendi olabilir uygun fluorophores seçtiğinizden emin olun. Başvuru için, aşağıdaki bu yayında gösterilen görüntüler elde etmek için kullanılan fluorophores ve filtre setleri. DAPI: Tahrik olma filtresi: BP 330-385 Iki renkli ayna: DM 400 Emisyon filtresi: LP 420 Tahrik olma filtresi: BP 460-490 Iki renkli ayna: DM 505 Emisyon filtresi: LP 510 590/617 bir uyarma / emisyon maksimum fluorofor: Tahrik olma filtresi: BP 545-580 Iki renkli ayna: DM 600 Emisyon filtresi: LP 610 Akış sitometrisi ile transkripsiyon analizi 5. MP-12 ve AB ile Etiket Doğan RNA ile hücreler enfekte <ol><li> Büyüme ortamı (DMEM,% 10 fetal sığır serumu, 100 U / ml penisilin, 100 ug / ml streptomisin ihtiva eden) içinde 6-çukurlu bir doku kültür levhası içine Tohum 293 hücreleri. % 100 confluency - 37 ° C ve% 5 CO 2 hücreleri 80 ulaşana kadar nemlendirilmiş bir inkübatör inkübe edin. </li><li> Bir moi 3 de MP-12 ile hücreleri enfekte. En az iki bulaşmamış kuyu şunlardır: iki kuyu biri enfekte olmayan kontrol olarak hizmet verecek, diğer adımda ActD ile tedavi olacak5.4. Büyüme ortamı çıkarın ve toplam hacim, her bir oyuğa ilave böylece virüs stokunun seyreltik 400 ul. 37 ° C&#39;de nemlendirilmiş bir inkübatör içinde 1 saat boyunca inkübe ° C ve% 5 CO2. </li><li> Inokulum çıkarın ve 2 ml taze besi başına iyi ekleyin. 12 saat boyunca 37 ° C&#39;de inkübe edin. </li></ol> Not: başka bir virüs ile kullanmak için bu protokolü adapte, bu etiketleme ve hasat için en uygun zaman noktası belirlemek için bir süre ders deney gerçekleştirmek için tavsiye edilir. Enfeksiyon kez incelirler ve tüm örnekler hasat, etiketlenmiş ve aynı zamanda boyanmış olabilir, böylece bu zaman aralığının ayarlayın. <ol start="4"><li> 12 hpi de, 0.5 mM AB içeren orta büyüme orta yerine. Sahte enfekte kuyu biri olan, aynı zamanda 5 ug / ml ActD ekleyin. ActD DNA-bağımlı RNA sentezini inhibe eder gibi bu, transkripsiyonel bastırma için kontrol olarak görev yapacak. Inkübatör hücreleri dönün. </li><li> 13 hpi de, zekâ kez hücreleri yıkayınhücreler tripsinizasyon ile saat PBS ve hasat. PBS, 1 mM EDTA (PBS-EDTA) içeren hasat edilmiş hücreler üç kez yıkayın. </li></ol> Not: Bu ve daha sonraki adımları sırasında, 500 daha hızlı hücreler santrifüj yok - 1.000 x g hücre kırılması önlemek için. 1 hücreleri santrifüj - sediment için 2 dk. Not: bir yüzey immün yerine lastik polis veya tek hücre kazıyıcı kullanarak tıklama reaksiyon, hasat sonrasında planlanmış ise. <ol start="6"><li> Oda sıcaklığında 30 dakika boyunca% 4 PFA ve inkübe 1 ml bunları yeniden süspansiyona hücreleri saptamak. % 4 PFA hazırlamak için nasıl talimatlar için 1.6 adıma bakın. </li><li> Oyuk başına 1 ml PBS-EDTA ile bir kez yıkayın. 6. adıma hemen geçin. </li></ol> Not: uzun süre için bu aşamada muhafaza edilmesi durumunda RNA bozulur gibi, hemen tıklama reaksiyon devam etmek önemlidir. Benzer şekilde, bir zaman c yerine iseourse deney, aynı zamanda tüm örnekler, etiket düzeltmek ve leke emin olun. 6. Etiketli RNA Algılama Reaksiyon tıklayın <ol><li> PBS içinde% 0.2 Triton X-100, 0.5 ml &#39;si içinde yeniden asılı hücreleri geçirgenliği. Oda sıcaklığında 10 dakika süreyle inkübe edilir. </li></ol> Not: adımda kullanılan tüm çözümler 6.1 to 6.3 nükleaz ücretsiz olması gerekir. Not: hücreleri bu adımı sırasında tortu düzgün yapmazsanız, 5 dakika için santrifüj süresi artar. Sedimantasyon davranış kez hücreleri FACS tampon (adım 6.4) olarak askıya alınır açısından yararlı olacaktır. <ol start="2"><li> 1 ml PBS ile bir kez yıkayın. </li></ol> Not: Bu Cu 2 + iyonları tıklama reaksiyon için gerekli şelat gibi bu adımda EDTA kullanmayın. <ol start="3"><li> 200 ul tıklayın boyama çözüm içinde süspanse edin hücreleri (100 mM Tris pH 8.5, 1 mM CuSO 4, floresan boya [hariç etiketli 200nM azidaktif rehabilitasyonu amaçlayan / emisyon maksimum, 650/665 nm], 100 mM askorbik asit). Karanlıkta, oda sıcaklığında 1 saat süreyle inkübe edin. </li></ol> Not: Bu adımı hemen önce taze tıklama boyama çözüm hazırlayın. 1.5 M Tris, pH 8.5, 100 mM CuSO 4 ve 500 mM askorbik asit stok çözeltileri 4 ° C de muhafaza edilebilir Ancak, sarı döndü herhangi bir askorbik asit stok solüsyonu atın. Not: Bu adımı sırasında birlikte hücreleri yığın ise, birkaç kez aşağı yukarı pipetleme ve ile tekrar süspansiyon. Not: akış sitometresinde ile tespit edilebilir bir fluorofor seçtiğinizden emin olun. Not: Ayrıca tıklama boyama işlemi tabi değildir enfekte hücrelerin bir örneği hazırlamak, bu akış sitometresinin kalibrasyonu için gerekli olacaktır. Ya enfekte hücrelerin yarısı kullanabilir veya adım 5.2 de iyi enfekte ek içerir. Bu control hücreleri adım 7.1 olarak boyanmış olacaktır. <ol start="4"><li> FACS tampon maddesi (PBS, 1 mM EDTA ve% 0.5 (w / v) BSA içeren) ile iki kez yıkanır. </li></ol> Not: viral proteinlerin herhangi bir immün isteniyorsa, hücreler analiz edilebilir hemen (8 adıma). 7. Viral Proteinlerin İfade bulmak için İmmünofloresan <ol><li> Primer antikor, 200 ul süspansiyon hücreleri (anti-RVFV) FACS tamponu (1:10,000) içinde seyreltilmiş ve karanlıkta, oda sıcaklığında 1 saat süreyle inkübe edin. </li></ol> Not: Alternatif olarak, bu adım, karanlıkta 4 ° C&#39;de O / N gerçekleştirilebilir. Not: Ayrıca tıklama boyama işlemi tabi ama boyanmış olmayacaktır enfekte olmamış hücrelerin bir örneği hazırlamak, bu akış sitometresinin kalibrasyonu için gerekli olacaktır. Ya sahte enfekte hücrelerin yarısı kullanabilir veya ek bir bulaşmamış iyi de dahil5.2 adım. Not: Farklı bir virüs ile kullanmak için bu protokolü adapte olduğunda, önce primer antikor için en uygun seyreltme belirler. <ol start="2"><li> FACS tamponunda iki kez hücreleri yıkayın. </li><li> İkinci antikor, 200 ul süspansiyon hücreleri (anti-fare IgG, floresan boya [uyarım / emisyon maksimum: 495/519 nm] konjüge) FACS tamponu (1:1,000) içinde seyreltilmiş ve karanlıkta, oda sıcaklığında 1 saat süreyle inkübe edin. </li><li> FACS tamponunda bir kez hücreleri yıkayın. </li></ol> Not: Bu noktada, hücreler, karanlıkta 4 ° C&#39;de O / N saklanabilir. 8. Veri Toplama <ol><li> 5 ml polistiren tüpler içine 500 ul FACS tampon, transfer hücrelerin yeniden süspanse ve akış sitometresi kullanılarak analiz. Alet kalibre MP-12 enfekte hücreleri (sadece bir tıklama tepki, anti-RVFV boyama) ve sahte enfekte hücreleri (sadece tepki tıklayın) kullanın. </li></ol> Değile: Cihazınızın ile tespit edilebilir uygun fluorophores seçtiğinizden emin olun. Referans için, aşağıdaki Bu yayında gösterilen veriler elde etmek için kullanılan lazer çizgi ve filtre kümesi vardır. 495/519 bir uyarma / emisyon spektrumu ile fluorofor: Lazer: 488 nm Filtre: 530/30 650/665 bir uyarma / emisyon spektrumu ile fluorofor: Lazer: 640 nm Filtre: 670/20

<ol><li>Fakan, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Structural+support+for+RNA+synthesis+in+the+cell+nucleus%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Achiev.+Exp.+Pathol%22%5BJournal%5D)">Structural support for RNA synthesis in the cell nucleus.</a> Methods Achiev. Exp. Pathol. 12, 105-140 (1986).</li>
<li>Jensen, P. O., Larsen, J., Christiansen, J., Larsen, J. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Flow+cytometric+measurement+of+RNA+synthesis+using+bromouridine+labelling+and+bromodeoxyuridine+antibodies%5BTitle%5D)+AND+%22Cytometry%22%5BJournal%5D)">Flow cytometric measurement of RNA synthesis using bromouridine labelling and bromodeoxyuridine antibodies.</a> Cytometry. 14, 455-458 (1993).</li>
<li>Jao, C. Y., Salic, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Exploring+RNA+transcription+and+turnover+in+vivo+by+using+click+chemistry%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+Natl.+Acad.+Sci.+U.S.A%22%5BJournal%5D)">Exploring RNA transcription and turnover in vivo by using click chemistry.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 105, 15779-15784 (2008).</li>
<li>Rostovtsev, V. V., Green, L. G., Fokin, V. V., Sharpless, K. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+stepwise+huisgen+cycloaddition+process%3A+copper%28I%29-catalyzed+regioselective+%22ligation%22+of+azides+and+terminal+alkynes%5BTitle%5D)+AND+%22Angew+Chem.+Int.+Ed.+Engl%22%5BJournal%5D)">A stepwise huisgen cycloaddition process: copper(I)-catalyzed regioselective "ligation" of azides and terminal alkynes.</a> Angew Chem. Int. Ed. Engl. 41, 2596-2599 (2002).</li>
<li>Tornoe, C. W., Christensen, C., Meldal, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Peptidotriazoles+on+solid+phase%3A+%5B1%2C2%2C3%5D-triazoles+by+regiospecific+copper%28i%29-catalyzed+1%2C3-dipolar+cycloadditions+of+terminal+alkynes+to+azides%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Org.+Chem%22%5BJournal%5D)">Peptidotriazoles on solid phase: [1,2,3]-triazoles by regiospecific copper(i)-catalyzed 1,3-dipolar cycloadditions of terminal alkynes to azides.</a> J. Org. Chem. 67, 3057-3064 (2002).</li>
<li>Kalveram, B., Lihoradova, O., Ikegami, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((NSs+protein+of+rift+valley+fever+virus+promotes+posttranslational+downregulation+of+the+TFIIH+subunit+p62%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Virol%22%5BJournal%5D)">NSs protein of rift valley fever virus promotes posttranslational downregulation of the TFIIH subunit p62.</a> J. Virol. 85, 6234-6243 (2011).</li>
<li>Kalveram, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rift+Valley+fever+virus+NSs+inhibits+host+transcription+independently+of+the+degradation+of+dsRNA-dependent+protein+kinase+PKR%5BTitle%5D)+AND+%22Virology%22%5BJournal%5D)">Rift Valley fever virus NSs inhibits host transcription independently of the degradation of dsRNA-dependent protein kinase PKR.</a> Virology. , (2012).</li>
<li>Head, J. A., Kalveram, B., Ikegami, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Functional+analysis+of+Rift+Valley+fever+virus+NSs+encoding+a+partial+truncation%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Functional analysis of Rift Valley fever virus NSs encoding a partial truncation.</a> PLoS One. 7, e45730(2012).</li>
<li>Lihoradova, O. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Characterization+of+Rift+Valley+Fever+Virus+MP-12+Strain+Encoding+NSs+of+Punta+Toro+Virus+or+Sandfly+Fever+Sicilian+Virus%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+Negl+Trop+Dis%22%5BJournal%5D)">Characterization of Rift Valley Fever Virus MP-12 Strain Encoding NSs of Punta Toro Virus or Sandfly Fever Sicilian Virus.</a> PLoS Negl Trop Dis. 7, e2181(2013).</li>
<li>Kalveram, B., Ikegami, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Toscana+Virus+NSs+Protein+Promotes+Degradation+of+Double-Stranded+RNA-Dependent+Protein+Kinase%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Virol%22%5BJournal%5D)">Toscana Virus NSs Protein Promotes Degradation of Double-Stranded RNA-Dependent Protein Kinase.</a> J. Virol. , (2013).</li>
<li>Schmaljohn, C., Nichol, S. In Fields Virology. Knipe, D. M., et al. , Lippincott Williams and Wilkins. 1741-1789 (2007).</li>
<li>Le May, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((TFIIH+transcription+factor%2C+a+target+for+the+Rift+Valley+hemorrhagic+fever+virus%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">TFIIH transcription factor, a target for the Rift Valley hemorrhagic fever virus.</a> Cell. 116, 541-550 (2004).</li>
<li>Caplen, H., Peters, C. J., Bishop, D. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mutagen-directed+attenuation+of+Rift+Valley+fever+virus+as+a+method+for+vaccine+development%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Gen.+Virol%22%5BJournal%5D)">Mutagen-directed attenuation of Rift Valley fever virus as a method for vaccine development.</a> J. Gen. Virol. 66, 2271-2277 (1985).</li>
<li>Ikegami, T., Won, S., Peters, C. J., Makino, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rescue+of+infectious+Rift+Valley+fever+virus+entirely+from+cDNA%2C+analysis+of+virus+lacking+the+NSs+gene%2C+and+expression+of+a+foreign+gene%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Virol%22%5BJournal%5D)">Rescue of infectious Rift Valley fever virus entirely from cDNA, analysis of virus lacking the NSs gene, and expression of a foreign gene.</a> J. Virol. 80, 2933-2940 (2006).</li>
<li>Vyboh, K., Ajamian, L., Mouland, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Detection+of+viral+RNA+by+fluorescence+in+situ+hybridization+%28FISH%29%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Vis.+Exp%22%5BJournal%5D)">Detection of viral RNA by fluorescence in situ hybridization (FISH).</a> J. Vis. Exp. , e4002(2012).</li>
<li>Reich, E., Goldberg, I. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Actinomycin+and+nucleic+acid+function%5BTitle%5D)+AND+%22Prog.+Nucleic+Acid+Res.+Mol.+Biol%22%5BJournal%5D)">Actinomycin and nucleic acid function.</a> Prog. Nucleic Acid Res. Mol. Biol. 3, 183-234 (1964).</li>
<li>Holmes, K. L., Lantz, L. M., Russ, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Conjugation+of+fluorochromes+to+monoclonal+antibodies%5BTitle%5D)+AND+%22Curr.+Protoc.+Cytom%22%5BJournal%5D)">Conjugation of fluorochromes to monoclonal antibodies.</a> Curr. Protoc. Cytom. Chapter 4 (Unit 4 2), (2001).</li>
</ol>

Çıkar çatışması ilan etti.

Sağlanan protokolü doğmakta olan RNA içine üridin analog AB&#39;nin birleşme ile konak hücre transkripsiyon viral enfeksiyon etkisini ölçmek için bir yöntem açıklanır. Hızlı, hassas olduğunu ve radyoaktif izotopların kullanımı dayanmaz: Bu yöntem önceki yöntemlere göre birçok avantajı vardır. Ayrıca yöntem, floresan mikroskobu veya esas itibariyle aynı reaktifler kullanılarak akış sitometrisi ile sayısal veriler ile niteliksel verileri vermek üzere adapte edilebilir. Viral antijenler için immünofloresan boyama ile birle...

<html> Geleneksel olarak, transkripsiyonel aktivitesini radyoaktif (3H-üridin) 1 ya dahil edilmesi ile ölçülür ya da doğmakta olan RNA içine (BrU) 2 nükleosidlerin halojenli edilmiştir. Bu üridin analoglan, hücreler tarafından alınır nükleosit kurtarma yolu ile üridin trifosfat (UTP) haline dönüştürüldü ve daha sonra yeni sentezlenen RNA&#39;nın dahil edilmiştir. 3H-üridin zaman alıcı olabilir otoradyografi, veya parıldama ile tespit edilebilir edilir özel ekipman gerektiren, sayma. Ayrıca, radyoaktif izotopların kullanımı yüksek çevreleme biyogüvenlik laboratuarları dahil olmak üzere, laboratuvar ortamlarında bir dizi pratik olmayabilir. BrU RNA ikincil yapı antikor bağlayıcı bir sterik engel olabilir olarak çekirdek ya da RNA&#39;nın kısmen denatüre, ve antikorun erişimi sağlamak için sert geçirgenliği gerektirebilir anti-BrU antikorları ile immüno-boyama yoluyla tespit edilebilir. _content &quot;&gt; Burada açıklanan protokol en son gerilme RVFV MP-12 ile enfekte edilmiş hücrelerde transkripsiyonel aktivitesini ölçmek için kimya 3 tıklayın geliştirilmiştir. Click kimyası, son derece seçici ve etkili bir bakır (I) katalizli bir alkin arasındaki siklo-ilave reaksiyonu dayanır kullanır 4,5-bir azid yarımı. Bu protokol, enfekte olmuş hücrelerde Yeni oluşan RNA ilk üridin analog AB dahil edilmesi yoluyla etiketlenir. ikinci bir adımda, kurulmuş AB, floresan azit ile reaksiyona sokulması ile tespit edilir. Bu yöntemin en önemli avantajları , (1) bunun radyoaktif izotopların kullanımını gerektirmeyen ve (2) bu kadar sert geçirgenliği veya RNA denatürasyon gerektirmez. yetersiz tarafından engellenir değildir az 50 Da, floresan azid ile erişim arasında bir moleküler ağırlığa sahip Bir sınıf ile RNA&#39;nın tespiti birleştirirken geçirgenliği veya RNA sekonder yapısı. Dahası, araştırmacıların birincil antikor seçiminde sınırlı değildirviral proteinler için ical immün. Iki farklı yöntem, bu protokolde tarif edilmektedir: floresan mikroskobu (1-4), ve akış sitometrisi (adım 5-8) aracılığıyla transkripsiyon miktarının belirlenmesi için, bir transkripsiyon ile görüntülenmesi için, bir. Bu yöntemlerin her ikisi bir hücre-by-hücre olarak transkripsiyonel aktivite ve viral enfeksiyon arasında bir ilişki sağlar viral proteinler, bir hücre içi immün ile doğmakta olan RNA etiketleme birleştirir. Yazarlar, başarılı bir protokol RVFV suşu MP-12 6, Toscana virüsü (TOSV) 10 ile enfekte olan farklı MP-12 mutantları 7,8, 9, ve hücreler ile enfekte olmuş hücrelerin ile enfekte olmuş hücrelerin içinde transkripsiyonel aktiviteyi belirlemek için burada açıklanan kullandık. Burada tarif edilen protokol kolayca farklı virüs ile kullanılmak üzere adapte edilmiş ve belirli viral veya hücresel proteinlerin immünofloresan boyama içermek üzere modifiye edilebilir potansiyeline sahip olabilir.

<table><tbody><tr><td>5-etinil-üridin</td><td>Berry Associates</td><td>PY 7563</td>, <td>100 mM stok için DMSO'da çözülür</td></tr><tr><td>12 mm yuvarlak lameller</td><td>Fisherbrand</td><td>12-545-82</td><td></td></tr><tr><td>5 ml polistiren tüpler</td><td>BD Biosciences</td><td>352058</td><td></td></tr><tr><td>Actinomycin D (ActD)</td> <td>Sigma</td><td>9415</td>, <td>10 mM stok için DMSO'da çözülür</td></tr><tr><td>Alexa Fluor 488 keçi anti-fare IgG</td><td>Invitrogen</td><td>A-11029</td><td></td></tr><tr><td>Sığır Serum Albümini (BSA) </td><td>Santa Cruz</td><td>sc-2323</td><td></td></tr><tr><td>CuSO4</td><td>Sigma</td><td>C-8027</td>, <td>100 mM stok için H2O'da çözülür</td></tr><tr><td>DAPI </td><td>Sigma</td><td>D-9542</td><td>, 5 mg / ml stok için H 2 O içinde çözülür</td></tr><tr><td>DMEM </td><td>Invitrogen</td><td>11965092</td><td></td></tr><tr><td>FBS</td><td>Invitrogen</td><td>16000044</td><td></td></tr><tr><td>floresan azid (Alexa Fluor 594-bağlı)</td><td>Invitrogen</td><td>A10270</td><td></td></tr><tr><td>floresan azid (Alexa Fluor 657-bağlı)</td><td>Invitrogen</td><td>A10277</td><td></td></tr><tr><td>Fluoromount-G</td><td>Southern Biotech</td><td>0100-01</td><td></td></tr><tr><td>L-askorbik asit</td><td>Sigma</td><td>A-5960</td>, <td>500 mM </td></tr><tr><td>için H2O'da çözülürkağıt filtre</td><td>VWRbrand</td><td>28333-087</td><td></td></tr><tr><td>paraformaldehit </td><td>Sigma</td><td>158127</td><td></td></tr><tr><td>Penisilin-Streptomisin</td><td>İnvitrojen</td><td>15140122</td><td></td></tr><tr><td>poli-L-lizin (MW &# 8805; 70000)</td> <td>Sigma</td><td>P1274</td><td></td></tr><tr><td>Triton X-100</td><td>Sigma</td><td>T-8787</td><td></td></tr><tr><td>Trizma tabanı</td><td>Sigma</td><td>T-1503</td><td>1.5 M stok için H2O'da çözün, pH 8.5</td></tr><tr><td>Tripsin-EDTA</td><td>Invitrogen</td><td>25200056</td><td></td></tr><tr><td>Floresan Mikroskobu</td><td></td><td></td><td>örn. Olympus IX71</td></tr><tr><td>Akış Sitometresi</td><td></td><td></td><td>örn. BD Biosciences LSRII Fortessa</td></tr></tbody></table>

ana-hücre rna sentezi üzerinde viral enfeksiyon etkisi tedbir tıklayın kimya kullanımı

Using Click Chemistry to Measure the Effect of Viral Infection on Host-Cell RNA Synthesis

Birçok RNA virüsleri hücresel savunma aşmak için bir araç olarak konakçı hücre transkripsiyonu inhibe etme yeteneği gelişmiştir. Bu virüslerin Çalışma için, enfekte olmuş hücrelerde transkripsiyonel aktivitesini ölçmek için bir hızlı ve güvenilir bir şekilde olması için bu nedenle önemlidir. Geleneksel olarak, transkripsiyon H-üridin gibi immün ile tespit takiben 5-bromouridine (BRU) gibi halojenlenmiş üridin analoglannın Otoradyografi veya sintilasyon sayımı veya birleşme ile tespit takiben 3 gibi radyoaktif nükleosidlerin ya da eklenmesi ile ölçülmüştür. BrU tespiti külfetli olabilir ve düşük hassasiyet muzdarip olurken radyoaktif izotopların kullanımı, ancak, özel ekipman gerektirir ve laboratuvar bir dizi mümkün değildir. Bir azid ve alkin bir bakır-katalize triazol oluşumu içerir yeni geliştirilen tıklayın kimya, şimdi hızlı ve highl sağlarBu iki yöntem y duyarlı bir alternatif. Click kimyası Yeni oluşan RNA önce bir floresan azid ile etiketin saptanması, ardından üridin analog 5-ethynyluridine (AB) eklenmesi ile etiketlenmiş olduğu, iki aşamalı bir işlemdir. Bu azidler görselleştirme için seçenekleri geniş bir yelpazede için izin, birkaç farklı fluorophores olarak mevcuttur. Bu protokol, MP-12 suşu tıklama kimya kullanılarak Rift Valley vebası virüsü (RVFV) ile enfekte edilmiş hücrelerde transkripsiyonel bastırma ölçmek için bir yöntem açıklanır. Aynı zamanda, bu hücrelerde viral proteinlerin ekspresyonu klasik immün hücre içi tarafından belirlenir. 8 detay akım sitometri ile transkripsiyonel bastırma ölçmek için bir yöntem ile 5 arasındaki adımları ise, 4 ayrıntılı floresan mikroskobu ile transkripsiyonel bastırma görselleştirmek için bir yöntem adım 1. Bu protokol, diğer virüsler ile kullanıma kolaylıkla adapte edilebilir.

RVFV bölgesinin NSS proteini (Bunyaviridae ailesi, cins Phlebovirus) 11 iki ayrı mekanizma ile konak hücre genel transkripsiyon inhibe eder: (i) kenetleme ile P62 arasında proteozomal degradasyonu teşvik, bazal transkripsiyon faktörü TFIIH 11 ve (ii) bir p44 alt birimi TFIIH 6 alt birimi. MP-12 suşu bir biyogüvenlik düzeyi 2 laboratuarda ele alınabilir ve diğer vahşi geçerlidir ABD&#39;de seçim aracı kural, dışında olduğundan RVFV MP-12 aşı suşu 13 Bu protoko...

Bu yöntem, Rift Valley vebası virüsü (RVFV) suşu, MP-12 ile enfeksiyon sonrası konakçı hücre transkripsiyon değişiklikleri ölçmek tıkırtı kimya kullanımı açıklanmaktadır. Sonuçlar floresan mikroskobu ile nitel görüntülendi veya akım sitometri ile kantitatif elde edilebilir. Bu yöntem, diğer virüs ile kullanılmak üzere uyarlanabilir.

Ana-Hücre RNA sentezi üzerinde Viral Enfeksiyon Etkisi Tedbir tıklayın Kimya Kullanımı

Many RNA viruses have evolved the ability to inhibit host cell transcription as a means to circumvent cellular defenses. For the study of these viruses, ...

Aşağıdaki deneyin genel amacı, virüsle enfekte edilmiş hücrelerdeki transkripsiyonel aktiviteyi analiz etmektir. İlk olarak 293 hücrelerini rift valley fever virüsü, MP-12 ile enfekte edin. Ardından hücreleri, yeni sentezlenen RNA'ya dahil olan üridin analoğu 5-ethynyl-uridine ile işaretleyin. Sonrasında, yeni sentezlenen RNA'yı görselleştirmek için dahil edilen 5-ethynyl-uridine'i floresan bir azit ile eşleştirin. Elde edilen sonuçlar, floresan mikroskobu veya akış sitometrisi kullanılarak enfekte ve enfekte edilmemiş hücreler arasındaki yeni sentezlenen RNA miktarı farklarını değerlendirmiştir.Tritiyum işaretli üridin veya 5-bromo üridin ile işaretlemenin aksine, bu click kimyası yaklaşımı radyoaktif izotopların kullanımını gerektirmez. Ayrıca anti-bromo üridin immünboyamaya göre daha hızlı ve daha hassastır. Bu yöntemlerin fikri, farklı rift valley fever virus, MP-12 ile enfekte edilmiş hücrelerde transkripsiyon baskılanmasını ölçmek için hızlı ve güvenilir bir yönteme duyduğumuz ihtiyaçtan doğmuştur. 12 kuyucuklu bir doku kültürü plakasının her kuyucuğuna 12 milimetrelik yuvarlak lameller yerleştirin. Ardından, 293 hücrelerini bir mililitre tam DMEM besiyerine ekleyin. Hücreleri, nemlendirilmiş inkübatörde 37 °C ve %5 karbondioksit altında gece boyunca inkübe edin. Deneysel tasarıma göre, hücrelerin MP-12 ile enfeksiyonu kuyucuk başına toplam 200 µL hacimde üçlü enfeksiyon çokluğu (MOI) olacak şekilde virüs stokunu seyreltin. Bir kuyucuğu enfekte edilmemiş kontrol, bir diğerini ise transkripsiyonel baskılama kontrolü olarak belirleyin. Şimdi, büyüme besiyerini uzaklaştırın. Viral inokülumu ekleyin ve nemlendirilmiş inkübatörde bir saat boyunca inkübe edin. İnokülumu aspire edin. Kuyucuk başına bir mililitre taze büyüme besiyeri ekleyin ve 37 °C'de inkübe edin. Enfeksiyondan 15 saat sonra, büyüme besiyerini bir milimolar üridin analoğu olan 5-etinil-üridin içeren besiyeri ile değiştirin. Sahte enfekte edilmiş kuyucuklardan birine ayrıca mililitre başına beş mikrogram DNA bağımlı RNA sentezi inhibitörü olan aktinomisin-D ekleyin. Hücreleri inkübatöre geri yerleştirin. Enfeksiyondan 16 saat sonra, besiyerini uzaklaştırın ve lamelleri kuyucuk başına bir mililitre PBS ile bir kez yıkayın. Hücreleri kuyucuk başına bir mililitre %4 paraformaldehit ile sabitleyin. Kuyucuk başına bir mililitre PBS ile bir kez durulayın.Nemlendirme odasını hazırlamak için, 10 santimetre çapındaki bir hücre kültürü kabının veya Petri kabının tabanını plastik parafin film ile kaplayın. Kabın kenarlarının iç kısmını nemli kağıt havlularla çevreleyin. Hücreleri permeabilize etmek için, PBS içinde %0,2 triton X-100'den bir mililitre ekleyin. Oda sıcaklığında 10 dakika inkübe edin. Üç kez PBS ile yıkadıktan sonra, lamelleri nemlendirme odasına aktarın. İşaretli RNA'yı tespit etmek için klik reaksiyonunu gerçekleştirmek amacıyla, her lamelin üzerine 50 ila 100 mikrolitre taze hazırlanmış klik boyama çözeltisi ekleyin. Oda sıcaklığında, karanlıkta bir saat inkübe edin.Taze bir 12 kuyucuklu plakadaki kuyucuklara bir mililitre PBS ekleyin ve lamelleri kuyucuklara aktarın. Her kuyucukta bir mililitre PBS ile iki kez daha yıkayın. Hücreleri floresan mikroskobu için monte etmek için, bir mikroskop lamı üzerine bir damla fluoromount-G damlatın. Lameli suya batırın ve fazla suyu uzaklaştırın. Lameli, hücrelerin bulunduğu yüzeyi aşağı gelecek şekilde fluoromount-G damlasının üzerine yerleştirin ve beş dakika boyunca havada kurumaya bırakın.Deneysel tasarıma uygun olarak, 293 hücrelerini üç MOI değerinde MP 12 ile enfekte edin. Büyütme besiyerini uzaklaştırın, seyreltilmiş virüs stokunu ekleyin ve 37 °C sıcaklık ile %5 karbon dioksit içeren nemlendirilmiş bir inkübatörde bir saat boyunca inkübe edin. İnokülumu, kuyuk başına iki mililitre taze büyüme besiyeri ile değiştirin ve viral etiketleme ile hasat için optimal süre boyunca 37 °C'de inkübe edin. Ardından, mock enfekte edilen kuyulardan birindeki büyüme besiyerini, 0,5 milimolar 5-ethynyl-uridine içeren besiyeri ile değiştirin. Ayrıca mililitre başına beş mikrogram aktinomisin-D ekleyin. Hücreleri bir saat boyunca inkübatöre geri yerleştirin. Bir kez PBS ile yıkadıktan sonra, hücreleri tripsinizasyon yoluyla hasat edin. Hasat edilen hücreleri, bir milimolar EDTA içeren PBS ile üç kez yıkayın. Hücreleri sabitlemek için, peleti bir mililitre %4 PFA içinde resüspande edin ve oda sıcaklığında 30 dakika inkübe edin. Tüp başına bir mililitre PBS-EDTA ile bir kez yıkayın. Ardından, hücreleri oda sıcaklığında 10 dakika boyunca PBS içinde %0,2 Triton X-100 içeren 0,5 mililitre çözeltide permeabilize edin. Nükleaz içermeyen PBS ile bir kez yıkayın. Click reaksiyonu için, hücre peletini floresan boya içeren 200 mikrolitre click boyama çözeltisinde resüspande edin. Hücreler topaklaşırsa, pipetleme yaparak resüspande edin. Oda sıcaklığında, karanlıkta bir saat boyunca inkübe edin. FACS tamponu ile iki kez yıkayın.Bu deneyde, 293 hücreleri MP-12 ve konak hücre transkripsiyonunu baskılama yeteneği olmayan bir delesyon mutant virüsü ile enfekte edilmiştir. Mock enfekte edilen hücrelerde, devam eden transkripsiyon nedeniyle çekirdekler parlak kırmızı görünmektedir. Hücreler sadece bir saat boyunca EU ile işaretlenmiş ve ardından hemen fikse edilmiş olduğundan, RNA'ların çoğu çekirdekte kalmıştır. Buna karşılık, transkripsiyonu farmakolojik olarak inhibe etmek için Actinomycin-D ile işlem görmüş hücrelerde, çekirdeklerin kırmızı floresansı belirgin şekilde azalmıştır. Bu floresans, hücreler MP-12 ile enfekte edildiğinde benzer şekilde azalmış, ancak konak transkripsiyonunu baskılamayan delesyon mutantı ile enfekte edildiğinde azalmamıştır. Burada hücreler, canlı virüs enfeksiyonu yerine in vitro sentezlenmiş mRNA ile transfekte edilmiştir. Çekirdeklerdeki kırmızı floresan sinyali, transfekte edilmemiş hücrelerle karşılaştırıldığında, yeşil floresan protein kodlayan mRNA ile transfekte edilen hücrelerin transkripsiyonel aktivitesinin değişmediğini göstermektedir. Yalnızca Rift Valley fever virus virülans faktörü NSs'yi kodlayan mRNA ile yapılan transfeksiyon, kırmızı floresansta azalma ile sonuçlanmıştır. Nicelendirildiğinde, elde edilen akış sitometrisi verileri; Y ekseninde yeni sentezlenen RNA'ya EU inklüzyonu için floresan sinyalinin, X ekseninde ise anti-rift Valley fever virus boyaması için sinyalin yer aldığı saçılım grafikleri olarak temsil edilebilir. Kuadrant geçitleri, mock enfekte hücrelerin çoğunluğunun sol üst kuadrantta yer alacağı şekilde ayarlanmıştır. Actinomycin-D hücrelerinin çoğunluğu sol alt kuadrantta, enfekte hücrelerin çoğunluğu ise grafiğin sağ yarısında yer almıştır. Hücreler MP-12 ile enfekte edildiğinde, toplam hücrelerin %81,5'i veya anti-rift valley fever virus pozitif hücrelerin %93'ü azalmış transkripsiyonel aktivite göstermiştir. Buna karşılık, hücreler MP-12, klon 13-type ile enfekte edildiğinde, toplam hücrelerin %91,6'sı veya anti-rift valley fever virus pozitif hücrelerin %97'si, mock enfekte hücrelerinkine kıyaslanabilir düzeyde transkripsiyonel aktivite göstermiştir. Bu veriler ayrıca, EU inklüzyonu ile floresan RNA işaretlemesi için bir histogram şeklinde de betimlenebilir.Bunu takiben, bu hücrelerdeki viral protein ekspresyonunu görselleştirmek için hücre içi immün boyama gibi diğer yöntemler uygulanabilir. Bu videoyu izledikten sonra, virüsle enfekte edilmiş hücrelerdeki transkripsiyonel aktiviteyi, floresan mikroskobu veya akış sitometrisi ile görselleştirmek için klik kimyasının nasıl kullanılacağı konusunda iyi bir anlayışa sahip olmalısınız.Bulaşıcı virüslerle çalışmanın son derece tehlikeli olabileceğini unutmayın; bu nedenle, uygun kişisel koruyucu ekipman (KKE) giymek ve aerosol solunmasından kaçınmak gibi önlemleri uygulayın.

using-click-chemistry-to-measure-effect-viral-infection-on-host-cell

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

İmmünoloji ve Enfeksiyon

Adenovirüs parçacıklar doğal olmayan bir amino asit analog azidohomoalanine veya azido şeker içermesi için...

Bioorthogonal tıklayın Kimya ile Viral Yüzeylerin Kemoselektif Modifikasyonu

Source: Scarborough, R. J., et al. Evaluation of the Efficacy And Toxicity of RNAs Targeting HIV-1 Production for Use in Gene or Drug Therapy. J. Vis. Exp. (2016).This video demonstrates a reverse transcriptase (RT) assay to assess the effect of a test RNA on virus-like particle (VLP) production. Cells are co-transfected with plasmids, and RT activity is measured as a quantitative indicator of VLP output. A decrease in RT activity reflects suppression of viral gene expression by the test RNA.

Reverse Transcriptase Activity as a Marker for Virus-Like Particle Production

Source: Manocheewa, S., et al. Pairwise Growth Competition Assay for Determining the Replication Fitness of Human Immunodeficiency Viruses. J. Vis. Exp. (2015)The video demonstrates the procedure for a growth competition assay to measure the relative replication fitness of two viral strains by comparing their replication in human immune cells.

An Assay for Measuring the Relative Replication Fitness of Viral Strains

Bu video, konakçı hücrelere viral girişin belirli adımlarını ve endozomla füzyonu hedefleyen antiviral ajanları değerlendirmek için bir testi göstermektedir. Hücreler düşük bir sıcaklıkta inkübe edilir ve daha sonra HCV ile enfekte edilir. Düşük sıcaklık, konakçı hücrelere viral bağlanmaya izin verir, ancak endositoz yoluyla içselleştirmeyi engeller. Test antiviral bileşiği eklenir ve hücreler fizyolojik sıcaklıkta inkübe edilir. Daha yüksek bir sıcaklığa bu geçiş, viral girişi kolaylaştırır ve...

Test Bileşiklerinin Konakçı Hücrelerde Viral Giriş ve Füzyon Üzerindeki Etkisini Değerlendirmek İçin Bir Test

Virüs çoğaltma ölçmek için in vitro deneylerinde önemli ölçüde lusiferaz veya biyolüminesans edebilen diğer enzimleri ifade eden rekombinant RNA virüslerinin geliştirilmesi yolu ile iyileştirilmiştir. Burada ayrıntılı kızamık ve kimyasal kütüphanelerden geniş spektrumlu antiviral izole etmek Chikungunya virüsler, rekombinant suşlar birleştiren bir yüksek verimli tarama hattını.

RNA Virüslerinin geniş spektrumlu Kimyasal Önleyicileri için yüksek verimli tarama

Bu spektral farklı raportör florofor safha spesifik ifadesi ile bir viral enfeksiyon ve gen ifadesinin gerçek zaman ölçümünü sağlayan bir flüoresan raportör ineklerdeki çiçek hastalığı virüsünün kullanımını tarif eder. Bu detay doğru virüs çoğaltma, küçük moleküllü inhibisyonuna yanıt olarak etkilendiği aşama belirlenmesi için, bir plaka-bazlı yöntem.

Gen İfade Tüm Dönemlerinde Viral Fonksiyonu sayısallaştırabilmek için vaksiniya Reporter Virüsler

Burada, Japon ensefalit virüsünün pozitif sarmallı genomik RNA'sının tam uzunlukta bir cDNA'sını içeren bulaşıcı bir bakteriyel yapay kromozom oluşturmak için bir protokol sunulmaktadır. Bu protokol, diğer pozitif sarmallı RNA virüslerinin işlevsel bir cDNA'sını oluşturmak için kullanılabilir, bu da onu virüs biyolojisini incelemek için güçlü bir genomik araç haline getirir.

Bakteriyel Yapay Kromozom: RNA Virüsler Pozitif iplikli Araştırmaları Fonksiyonel Genomik Aracı

HIV-1 replikasyon döngüsünün entegrasyon sonrası adımlarını hedefleyen RNA moleküllerinin etkinliğini ve toksisitesini değerlendirme yöntemleri açıklanmıştır. Bu yöntemler, yeni molekülleri taramak ve mevcut moleküllerin formatını optimize etmek için kullanışlıdır.

Bir gen ya da ilaç terapisinde kullanım için, HIV-1 üretim yapan RNA&#39;lar etkinlik ve toksisite Değerlendirilmesi

Burada, Abdovirüs çoğaltma ve Abdovirüs çoğaltma kısıtlamak 2) ökaryotik ana faktörler teşvik 1) virüs kodlanmış immunomodulators tanımlamak için protokolleri mevcut. Floresan ve ışıldama dayalı yöntemlerin araştırmacılar hızla düşük sinyal noise oranları ile basit deneyleri Abdovirüs çoğaltma nicel veriler elde etmek için izin verir.

Araçlar Viral Immunomodulators ve ana bilgisayar Antiviral faktörler tanımlanması için eleme olarak Abdovirüs enfeksiyonlar

Ters transkripsiyon (RT-qPCR) ile birlikte gerçek zamanlı nicel polimeraz zincir reaksiyonu analiz RNA virüs enfeksiyonları düzeyini ölçmek için yaygın olarak kullanılmış. Burada dang virüs dahil olmak üzere birkaç RNA virüsleri miktar için geliştirilen bir RNA arıtma adım gerekli değildir doğrudan bir RT-qPCR tahlil mevcut.

Dang virüs RNA kültür süpernatant gerçek zamanlı nicel polimeraz zincir reaksiyonu tarafından enfekte hücre içinde ölçme

Biz üretmek için bir yöntem tanımlamak ve genetik olarak yükseltecek solunum sinsisyal virüs (RSVs) ve bir en iyi duruma getirilmiş plak tahlil RSVs için değiştirilebilir. Biz bu protokolü sırasıyla miktar RSV çoğaltma izin ve analiz RSV dahil organları ve granül dahil organları ilişkili dynamics canlı iki rekombinant virüs oluşturarak göstermektedir.

Üretimi, güçlendirme ve titrasyon rekombinant solunum sinsisyal virüs

Keşfedin, Rift Valley fever virüsü ile enfekte hücrelerde tıklama kimyası kullanarak RNA sentezini nasıl ölçebilirsiniz. Bu yöntem, akış sitometrisi veya floresan mikroskobisi ile kantitatif ve kualitatif analiz yapmanızı sağlar.

Ana-Hücre RNA sentezi üzerinde Viral Enfeksiyon Etkisi Tedbir tıklayın Kimya Kullanımı

Daha fazla video keşfet